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文档简介
山东省聊城市文苑中学2026届化学高二上期中调研模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、常温下,在pH=5的HA溶液中存在电离平衡:HAA-+H+,对于该平衡,下列叙述正确的是A.加入水时,平衡向右移动,HA电离常数增大.B.加入少量NaA固体,平衡向右移动C.稍微升高溶液温度,溶液中的c(OH-)增大D.加入少量NaOH固体,平衡向右移动,c(H+)减少2、如下图所示,△H1=-393.5kJ•mol-1,△H2=-395.4kJ•mol-1,下列说法或表示式正确的是()A.C(s、石墨)==C(s、金刚石)△H=+1.9kJ•mol-1B.石墨和金刚石的转化是物理变化C.金刚石的稳定性强于石墨D.1mol石墨的总键能比1mol金刚石的总键能小1.9kJ3、H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=a,则a可能等于A.-57.3mol/L B.-57.3kJ/mol C.+57.3J/mol D.-57.3J/mol4、头孢克肟是第三代头孢菌素抗生素,其分子式为C16H15N5O7S2。下列有关说法不正确的是()A.头孢克肟的相对分子质量是453 B.只有具备用药常识,才能避免抗生素药物的滥用C.头孢克肟中含有的5种元素均是非金属元素 D.“OTC”药物是指处方药5、氧化亚铜常用于制船底防污漆。用CuO与Cu高温烧结可制取Cu2O,已知反应:2Cu(s)+O2(g)=2CuO(s)ΔH=-314kJ·mol-1;2Cu2O(s)+O2(g)=4CuO(s)ΔH=-292kJ·mol-1,则Cu2O(s)=CuO(s)+Cu(s)的ΔH等于A.-11kJ·mol-1 B.+11kJ·mol-1 C.+22kJ·mol-1 D.-22kJ·mol-16、一定条件下,将3molA和1molB两种气体混合于固定容积为2L密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(s)。2min末该反应达到平衡,生成0.6molD,并测得C的浓度为0.15mol/L。下列判断正确的是A.从开始到平衡A的平均反应速率为0.225mol/(L∙s)B.从开始到平衡B的转化率为60%C.此反应的化学平衡常数表达式K=c(C)c2(D)/c3(A)c(B)D.若混合气体的密度不再改变时,该反应一定达到平衡状态7、某温度下,将0.28g铁粉投入100mL、0.1mol/L稀盐酸中,2min时刚好反应结束。下列有关这个反应的说法,正确的是A.反应前稀盐酸pH=1 B.反应前稀盐酸中c(OH-)=1.0×10-13mol/LC.铁的平均反应速率是0.05mol/(L·.min) D.反应结束后的溶液恰好呈中性8、下列各组物质中,互为同系物的是A.CH4、C10H22 B.CH4、C2H5OH C.C2H6、C4H8 D.CH3COOH、C3H89、下列金属防护的方法中,应用了牺牲阳极的阴极保护法的是A.钢铁船身嵌入锌 B.钢闸门与直流电源负极相连C.健身器材刷油漆 D.车圈、车铃钢上镀铬10、常温下,设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是:A.1molD3O+中含中子数目为10NAB.一定条件下1molN2与4molH2充分反应后,所得混合物中极性键数目为6NAC.在100.0mL浓度均为0.1mol/L的NaOH和Na2CO3的混合溶液中逐滴加50.0mL0.5mol/L稀盐酸,生成CO2气体分子数目为0.01NAD.5.6gFe粉与足量S粉加热充分反应转移的电子数为0.2NA,11、金属原子一般具有的特点是()A.有金属光泽,能导电,有延展性B.熔点和沸点较低C.最外层电子个数少,容易失去D.在反应中作氧化剂12、某生产工艺中用惰性电极电解Na2CO3溶液获得NaHCO3和NaOH,其原理如图。下列有关说法正确的是()A.a接外电源负极B.B出口为H2,C出口为NaHCO3溶液C.阳极电极反应为4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑D.应选用阳离子交换膜,电解时Na+从右侧往左移动13、乙醇结构式为,“箭头”表示乙醇发生化学反应时分子中可能断键的位置,下列叙述中不正确的是A.与钠反应时断裂①键 B.发生消去反应时断裂②④键C.与乙酸发生酯化反应时断裂②键 D.发生催化脱氢反应时断裂①③键14、如图是铅蓄电池的构造示意图,下列说法正确的是A.铅蓄电池是二次电池,可以无限次的充电B.电池工作一段时间后,负极板的质量减轻C.铅蓄电池放电时的总反应为Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2OD.当电路中转移2mol电子时,电池消耗1molH2SO415、在FeCl3溶液中滴加无色的KSCN溶液后,有以下可逆反应存在:FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl。已知Fe(SCN)3呈血红色,则在该平衡体系中加入少量FeCl3晶体后(忽略溶液体积的变化),红色将()A.变深 B.变浅 C.不变 D.无法确定16、某温度下,相同pH的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,pH随溶液体积变化的曲线如图所示。据图判断正确的是()A.Ⅱ为盐酸稀释时pH变化曲线B.a点Kw的数值比c点Kw的数值大C.b点溶液的导电性比c点溶液的导电性强D.b点酸的总浓度大于a点酸的总浓度二、非选择题(本题包括5小题)17、下列各物质转化关系如下图所示,A、B、F是常见的金属单质,且A的焰色反应为黄色。E与酸、碱均能反应,反应①可用于焊接铁轨。回答下列问题:(1)D的化学式是____,检验I中金属阳离子时用到的试剂是____。(2)反应②的化学方程式是____;反应③的离子方程式是____。18、化合物H是一种抗病毒药物,在实验室中利用芳香烃A制备H的流程如下图所示(部分反应条件已略去):己知:①有机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子;②两个羟基连在同一碳上不稳定,易脱水形成羰基或醛基;③RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O;④(1)有机物B的名称为_____。(2)由D生成E的反应类型为___________,E中官能团的名称为_____。(3)由G生成H所需的“一定条件”为_____。(4)写出B与NaOH溶液在高温、高压下反应的化学方程式:_____。(5)F酸化后可得R,X是R的同分异构体,X能发生银镜反应,且其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积比为1:1:1,写出1种符合条件的X的结构简式:___。(6)设计由和丙醛合成的流程图:__________________________(其他试剂任选)。19、为了探究化学能与热能的转化,某实验小组设计了如图所示三套实验装置:(1)上述3个装置中,不能证明“铜与浓硝酸反应是吸热反应还是放热反应”的是____。
(2)某同学选用装置Ⅰ进行实验(实验前U形管里液面左右相平),在甲试管里加入适量氢氧化钡溶液与稀硫酸,U形管中可观察到的现象是________________,说明该反应属于____(填“吸热”或“放热”)反应。
(3)为探究固体M溶于水的热效应,选择装置Ⅱ进行实验(反应在甲中进行)。①若M为钠,则实验过程中烧杯中可观察到的现象是_______________________②若观察到烧杯里产生气泡,则说明M溶于水__________(填“一定是放热反应”“一定是吸热反应”或“可能是放热反应”);③若观察到烧杯里的玻璃管内形成一段水柱,则M可能是____。
(4)至少有两种实验方法能证明超氧化钾与水的反应(4KO2+2H2O4KOH+3O2↑)是放热反应还是吸热反应。方法①:选择上述装置____(填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”)进行实验;方法②:取适量超氧化钾粉末用脱脂棉包裹并放在石棉网上,向脱脂棉上滴加几滴蒸馏水,片刻后,若观察到棉花燃烧,则说明该反应是____(填“吸热”或“放热”)反应。20、自然界水体中的碳元素主要以碳酸盐、碳酸氢盐和有机物形式存在。水体中有机物含量是水质的重要指标,常用总有机碳来衡量(总有机碳=水样中有机物所含碳元素的质量/水样的体积)。某学生兴趣小组用如下实验方法测定采集水样的总有机碳。步骤1:量取50mL水样,加入足量硫酸,加热,通N2,并维持一段时间(装置见上图,夹持类仪器省略)。步骤2:再向水样中加入过量的K2Cr2O7溶液(可将有机物中的碳元素氧化成CO2),加热充分反应,生成的CO2完全被100mL0.205mol·L-1的Ba(OH)2溶液吸收。步骤3:将吸收CO2后的浊液过滤并洗涤沉淀,再将洗涤得到的滤液与原滤液合并,加水配制成500mL溶液。量取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入指示剂,并滴加0.05000mol·L-1的H2C2O4溶液,发生反应:Ba(OH)2+H2C2O4=BaC2O4↓+2H2O。恰好完全反应时,共消耗H2C2O4溶液20.00mL。(1)步骤1的目的是__________________________________。(2)计算水样的总有机碳(以mg·L-1表示),并写出计算过程。_______________(3)用上述实验方法测定的水样总有机碳一般低于实际值,其原因可能是(写出一条即可)____(4)高温燃烧可将水样中的碳酸盐、碳酸氢盐和有机物所含碳元素转化为CO2,结合高温燃烧的方法,改进上述实验。①请补充完整改进后的实验方案:取VL的水样,分为两等份;将其中一份水样高温燃烧,测定生成CO2的物质的量为n1mol;__________,测定生成CO2的物质的量为n2mol。②利用实验数据计算,所取水样的总有机碳为_____________mg·L-1(用含字母的代数式表示)。21、常见的太阳能电池有单晶硅太阳能电池、多晶硅太阳能电池、GaAs太阳能电池及铜铟镓硒薄膜太阳能电池等。(1)Ga基态原子核外电子排布式为_______,As基态原子核外有_______个未成对电子。(2)Ga、As、Se的电负性由大到小的顺序是__________。(3)GaCl3和AsF3的立体构型分别是____________,__________。(4)比较下列镓的卤化物的熔点和沸点,分析其变化的原因:____________。镓的卤化物GaCl3GaBr3GaI3熔点/℃77.75122.3211.5沸点/℃201.2279346GaF3的熔点超过1000℃,可能的原因是_____。(5)硼酸(H3BO3)本身不能电离出H+,在水中易结合一个OH-生成[B(OH)4]-,而体现弱酸性。[B(OH)4]-中B原子的杂化类型为______。(6)若以硅原子代替金刚石晶体中的碳原子,便得到晶体硅,若将金刚石晶体中一半的碳原子换成硅原子,且碳、硅原子交替,即得到碳化硅晶体(金刚砂)。金刚石、晶体硅、碳化硅的熔点由高到低的排列顺序是__________(用化学式表示);
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【详解】A.加水稀释促进HA电离,所以平衡向右移动,但是电离平衡常数只与温度有关,温度不变电离平衡常数不变,故A错误;B.加入少量NaA固体,导致溶液中c(A−)增大而抑制HA电离,所以HA电离平衡向左移动,故B错误;C.电离平衡吸热,稍微升高溶液温度,平衡正向移动,c(H+)增大,酸性增强则c(OH-)减小,故C错误;D.加入少量NaOH固体,NaOH和H+反应导致溶液中c(H+)减小而促进HA电离,平衡向右移动,故D正确;故选D。2、A【分析】由图得:①C(S,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1②C(S,金刚石)+O2(g)=CO2(g)△H=-395.4kJ•mol-1,利用盖斯定律将①-②可得:C(S,石墨)=C(S,金刚石)△H=+1.9kJ•mol-1【详解】A、因C(s、石墨)=C(s、金刚石)△H=+1.9kJ•mol-1,A正确;B、石墨转化为金刚石是发生的化学反应,属于化学变化,B错误;C、金刚石能量大于石墨的总能量,物质的量能量越大越不稳定,则石墨比金刚石稳定,C错误;D、依据热化学方程式C(S,石墨)=C(S,金刚石)△H=+1.9kJ•mol-1,1mol石墨的总键能比1mol金刚石的总键能大于1.9kJ,D错误;选A。3、B【分析】该热化学方程式是中和热的热化学方程式,即反应热为中和热据此解答。【详解】该热化学方程式表示的是强酸和强碱在稀溶液中发生反应生成可溶性盐和1mol水的反应热,该反应热为中和热,即为-57.3kJ/mol,故选B。4、D【详解】A.由分子式可知,头孢克肟的相对分子质量是:(12×16+1×15+14×5+16×7+32×2)=453,故A正确;B.过量使用抗生素对人体有害,只有具备用药常识,才能避免抗生素药物的滥用,故B正确;C.头孢克肟中含有的5种元素分别为:C、H、N、O、S,均是非金属元素,故C正确;D.“OTC”药物是指非处方药,故D错误;答案选D。5、B【详解】已知反应:①2Cu(s)+O2(g)=2CuO(s)ΔH=-314kJ·mol-1;②2Cu2O(s)+O2(g)=4CuO(s)ΔH=-292kJ·mol-1,根据盖斯定律:×(②-①)可得Cu2O(s)=CuO(s)+Cu(s)ΔH=+11kJ·mol-1,答案选B。6、D【解析】结合题干,即可列出该反应的三段式,利用相关数值进行简单计算;【详解】2min末该反应达到平衡,生成0.6molD,并测得C的浓度为0.15mol/L,则生成C的物质的量为2L×0.15mol/L=0.3mol,可知x:2=0.3mol:0.6mol,解得x=1,3A(g)+B(g)⇌C(g)+2D(s)n03mol1mol0mol0molΔn0.9mol0.3mol0.3mol0.6moln平2.1mol0.7mol0.3mol0.6molA.结合υ(A)=△c/△t=0.9mol÷2L÷2min=0.225mol/(L∙min),故A项错误;B.B的转化率=0.3mol/1mol×100%=30%,故B项错误;C.K为生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比,D为固体,所以K=c(C)/c3(A)c(B),故C项错误;D.固定容积为2L,气体体积不变,但D为固体,可知混合气体的质量变化,密度为变量,若混合气体的密度不再改变,则该反应达到平衡状态,故D项正确。综上,本题选D。【点睛】本题考查化学平衡常数及转化率的计算,要求学生能运用化学平衡的规律进行运算。化学平衡计算模式"三步曲"(1)写出化学方程式。(2)根据化学方程式列出各物质(包括反应物和生成物)的三段式,已知中没有列出的相关数据,设未知数表示。(3)根据已知条件列方程,解出未知数。7、A【详解】A.反应前稀盐酸浓度为0.1mol/L,溶液中c(H+)=0.1mol/L,溶液pH=-lgc(H+)=1,故A项正确;B.反应前稀盐酸溶液中c(OH-)=,因温度未知,KW不确定,因此无法计算溶液中c(OH-),故B项错误;C.固体无浓度,因此不能用浓度表示其反应速率,故C项错误;D.0.28g铁粉的物质的量为=0.005mol,100mL0.1mol/L稀盐酸中n(HCl)=0.1L×0.1mol/L=0.01mol,根据反应Fe+2H+=Fe2++H2↑可知,最终Fe与HCl恰好完全反应生成FeCl2、H2,FeCl2属于强酸弱碱盐,在水中会发生水解使溶液呈酸性,故D项错误;综上所述,说法正确的是A项,故答案为A。8、A【详解】同系物必须是结构相似,组成上相差若干个-CH2-原子团的物质。A.两者符合CnH2n+2均为烷烃,互为同系物,故A符合题意;B.前者属于烷烃,后者属于醇类,不是同系物,故B不符合题意;C.前者属于烷烃,后者为烯烃或环烷烃,不是同系物,故C不符合题意;D.前者属于羧酸,后者属于烷烃,不是同系物,故D不符合题意;故选:A。9、A【解析】A.钢铁船身嵌入锌,形成原电池,锌作负极被氧化,铁受保护,应用了牺牲阳极的阴极保护法,故A符合;B.钢闸门与直流电源负极相连,应用了外加电流的阴极保护法,故B不符合;C.健身器材刷油漆,应用了在金属表面覆盖保护层的保护法,故C不符合;D.车圈、车铃钢上镀铬,应用了在金属表面覆盖保护层的保护法,故D不符合。故答案选A。10、D【详解】A.1个D3O+中含中子数目为11个,所以1molD3O+中含中子数目为11NA,A错误;B.合成氨反应为可逆反应,无法计算生成氨气的量,也就无法计算极性键数目,B错误;C.在100.0mL浓度均为0.1mol/L的NaOH和Na2CO3的混合溶液中,NaOH和Na2CO3的物质的量均为0.01mol,加入50.0mL0.5mol/L稀盐酸(0.025mol),NaOH消耗0.01molHCl,剩余的0.015HCl再与0.01molNa2CO3,明显盐酸不足,无法将碳酸钠全部反应掉,所以生成CO2气体分子数目小于0.01NA,C错误;D.铁粉与足量S粉加热充分反应生成硫化亚铁,5.6gFe的物质的量为0.1mol,转移的电子数为0.2NA,D正确;综上所述,本题选D。【点睛】Fe粉与足量S粉加热充分反应生成硫化亚铁,铁为+2价;Fe粉与足量氯气加热充分反应生成氯化铁,铁为+3价,以上两个反应说明氯气的氧化性大于硫。11、C【详解】最外层8电子的结构为稳定结构;其中非金属原子最外层的电子一般多于或等于4个,在反应中容易得到电子;而金属原子最外层的电子数一般少于4个,在化学反应中容易失去电子,表现还原性,故选C。【点睛】由金属的物理性质可知,大多数金属具有金属光泽,在常温下除汞外,金属都是固体,密度和硬度较大,熔点和沸点较高,具有良好的导电性、导热性和延展性,这些都是金属的物理通性与金属原子结构无关,金属原子一般具有的结构特点是最外层电子个数少,容易失去,体现还原性。12、C【解析】根据图示,a极放出氧气,是溶液中的水失去电子发生氧化反应,a极为阳极,阳极区生成的氢离子与碳酸根离子反应生成碳酸氢根离子,则b极放出氢气,溶液中的水得到电子发生还原反应,阴极区生成的氢氧根离子与阳极区迁移过来的钠离子结合形成氢氧化钠。【详解】A.根据上述分析,a极为阳极,a接外电源正极,故A错误;B.B出口为H2,C出口为氢氧化钠浓溶液,故B错误;C.根据上述分析,阳极电极反应为4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑,故C正确;D.根据上述分析,阳极区的钠离子需要向阴极区迁移,应选用阳离子交换膜,电解时Na+从左侧往右移动,故D错误;故选C。13、C【分析】以乙醇为例,考查有机物的化学性质与分子结构的关系。这是掌握有机物化学性质的重要方法之一。【详解】A项:与钠反应时,C2H5OH生成C2H5ONa,断裂①键。A项正确;B项:乙醇与浓硫酸共热至170℃发生消去反应生成乙烯和水,断裂②④键。B项正确;C项:乙醇与乙酸酯化时断键方式是酸去羟基、醇去氢,乙醇断裂①键。C项错误;D项:乙醇催化脱氢时生成CH3CHO,断裂①③键。D项正确。本题选C。【点睛】从化学键变化角度学习有机物的化学性质,才能把握有机反应的本质规律。为学习其它有机物、分析有机反应信息提供了一个重要方法。14、C【分析】铅蓄电池负极材料为Pb,电极反应为:Pb+-2e-=PbSO4,正极材料为PbO2,电极反应为:PbO2++4H++2e-=PbSO4+2H2O,电池总反应为Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4(s)+2H2O,以此解答该题。【详解】A.铅蓄电池是可充电电池,属于二次电池,可以多次反复充电使用,有一定的使用寿命,不能无限次充电,故A错误;B.电池工作一段时间后,负极板的电极反应为:Pb+-2e-=PbSO4,质量增加,故B错误;C.根据分析,铅蓄电池放电时的总反应为Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,故C正确;D.根据分析中正负极电极反应以及电池总反应,当电路中转移2mol电子时,电池消耗2molH2SO4,故D错误;答案选C。15、A【分析】根据平衡移动原理分析,改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动;根据实际参加反应的离子浓度分析。【详解】加入少量FeCl3固体,溶液中Fe3+浓度增大,根据平衡移动原理:增大反应物浓度,化学平衡正向移动,所以达到新的平衡时,溶液的颜色加深,故合理选项是A。【点睛】本题考查化学平衡的影响因素分析判断,注意建立平衡的微粒分析应用,掌握基础是关键,若是在平衡体系中加入KCl固体,由于K+、Cl-都不参加化学反应,所以改变其物质的量或浓度,不能使化学平衡发生移动,要注意根据反应的实质(离子反应)进行分析判断。16、C【解析】A.CH3COOH是弱酸,在水溶液中部分电离,HCl是强电解质,在水溶液中完全电离,pH相同的醋酸和盐酸,c(CH3COOH)>c(HCl),加水稀释促进醋酸电离,pH相同的醋酸和盐酸稀释相同的倍数,pH变化大的是HCl、变化小的是醋酸,根据图知,Ⅱ是醋酸、l是盐酸,故A错误;B.离子积常数只与温度有关,与溶液酸性强弱无关,a、c两点溶液温度相同,其离子积常数相同,故B错误;C.溶液导电性与离子浓度成正比,根据图知,c点pH大于b点,所以b点氢离子浓度大于c点,b点溶液导电能力大于c点,故C正确;D.II是醋酸、I是盐酸,pH相同的醋酸和盐酸,c(CH3COOH)>c(HCl),加水稀释相同的倍数,醋酸浓度仍然大于盐酸,所以b点酸的总浓度小于a点酸的总浓度,故D错误;答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、NaOHKSCN溶液Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O2Fe3++Fe=3Fe2+【分析】A的焰色反应为黄色,A为单质,即A为Na,反应①可用于焊接铁轨,即反应①为铝热反应,B为金属单质,B为Al,C为Fe2O3,E既能与酸反应,又能与碱反应,即E为Al2O3,D为NaOH,与氧化铝反应生成NaAlO2和水,G为NaAlO2,F为Fe,根据转化关系,H为Fe2+,I为Fe3+。【详解】(1)根据上述分析,D应为NaOH,I中含有金属阳离子为Fe3+,检验Fe3+常用KSCN溶液,滴加KSCN溶液,溶液变红,说明含有Fe3+,反之不含;(2)反应②的化学方程式为Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,反应③的离子方程式为2Fe3++Fe=3Fe2+。18、对溴甲苯(或4-溴甲苯)取代反应羟基、氯原子银氨溶液、加热(或新制氢氧化铜、加热)、(或其他合理答案)【分析】因为“机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子”,所以B的结构简式是,C比B少一个溴原子,而多一个氢原子和一个氧原子,结合“NaOH溶液”条件可推测B分子中-Br发生水解生成-OH,所以C的结构简式为,C到D符合“已知④”反应,所以D的结构简式为,光照下卤原子的取代发生在苯环侧链烃基的氢原子上,所以E的结构简式为,在NaOH溶液、加热条件下氯原子水解生成醇羟基,所以E水解生成的2个-OH连在同一碳原子上,根据“已知②”这2个-OH将转化为>C=O,别外酚羟基也与NaOH中和生成钠盐,所以F有结构简式为,F到G过程符合“已知③”,所以G的结构简式为,显然G到H过程中第1)步是将-CHO氧化为羧基,第2)步是将酚的钠盐转化为酚羟基。由此分析解答。【详解】(1)因为“机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子”,所以B的结构简式是,名称是对溴甲苯或4-溴甲苯。(2)D的分子式为C7H8O2,E分子式为C7H6Cl2O2,对比D、E分子组成可知E比D少2个氢原子多2个氯原子,光照下Cl2可取代烃基上的氢原子,所以由D生成E的反应类型为取代反应。C比B少一个溴原子,而多一个氢原子和一个氧原子,可推知-Br发生水解反应生成-OH,所以C的结构简式为,C到D符合“已知④”反应,所以D的结构简式为,光照下Cl2取代发生在苯环侧链的烃基上,所以E的结构简式为,所以E中官能团的名称:羟基、氯原子。(3)已知E的结构简式为,在NaOH溶液加热条件下E中氯原子发生水解生成的2个-OH,而这2个-OH连在同一碳原子上,根据“已知②”这2个-OH将转化为>C=O,别外酚羟基与NaOH中和反应生成钠盐,故F的结构简式为,F到G过程符合“已知③”,所以G的结构简式为,G到H过程的第1)步是将-CHO氧化为羧基,所以“一定条件”是银氨溶液、加热或新制Cu(OH)2、加热。(4)B()分子中溴原子水解生成酚羟基,而酚具有酸性,又跟NaOH发生中和反应,所以B与NaOH溶液在高温、高压下反应的化学方程式为:+2NaOH+NaBr+H2O。(5)F有结构简式为,酸化后得到R的结构简式为,R的分子式为C7H6O3,所以X的不饱和度为5,含3种等效氢,每种等效氢中含2个氢原子,X又含醛基。同时满足这些条件的X应该是一个高度对称结构的分子,所以应该含2个-CHO(2个不饱和度),中间应该是>C=O(1个不饱和度),另外2个不饱和度可形成一个环烯结构(五园环),或一个链状二烯结构。由此写出2种X的结构简式:OHC-CH=CH-CO-CH=CH-CHO、。(6)分析目标产物,虚线左边部分显然是由转化而来的,右边是由丙醛(CH3CH2CHO)转化而来的。根据题给“已知③”可知两个醛分子可结合生成烯醛。在NaOH溶液中水解生成苯甲醇,苯甲醇氧化为苯甲醛,苯甲醛与丙醛发生“已知③”反应生成。因此写出流程图:19、Ⅲ左端液柱降低。右端液柱升高放热产生气泡,反应完毕后,冷却至室温,烧杯里的导管内形成一段水柱可能是放热反应NH4NO3“I”或“Ⅱ”放热【分析】(1)装置Ⅰ和Ⅱ都可以分别通过右边装置中液面变化、是否有气泡判断反应是吸热还是放热,而装置Ⅲ是将生成的气体直接通入水中,无法判断该反应是吸热还是放热反应;
(2)酸碱中和反应为放热反应,反应放出的热使锥形瓶中温度升高,气体体积增大,据此判断U型管中液面的变化;(3)钠与水的反应为放热反应,温度升高导致大试管中气体受热压强增大,烧杯中有气泡产生,冷却后体积减小,压强减小,导管中会形成水柱;M溶于水放出热量,不一定为化学变化,则不一定属于放热反应;
(4)利用装置Ⅰ或Ⅱ都可以验证该反应为放热反应;棉花燃烧,证明反应中放出大量热,该反应为放热反应。【详解】(1)装置Ⅰ可通过U形管中红墨水液面的变化判断铜与浓硝酸的反应是放热还是吸热;装置Ⅱ可通过烧杯中是否产生气泡判断铜与浓硝酸的反应放热还是吸热;装置Ⅲ只是一个铜与浓硝酸反应并将生成的气体用水吸收的装置,不能证明该反应是放热反应还是吸热反应,故答案为Ⅲ;(2)氢氧化钡与硫酸反应属于中和反应,中和反应都是放热反应,所以锥形瓶中气体受热膨胀,导致U型管左端液柱降低,右端液柱升高,故答案为左端液柱降低,右端液柱升高;放热;(3))①若M为钠,钠与水反应生成氢氧化钠和氢气,该反应为放热反应,放出的热量使大试管中温度升高,气体压强增大,所以右边烧杯中有气泡产生,反应完毕后,冷却至室温,烧杯里的导管内形成一段水柱,故答案为放热;产生气泡,反应完毕后,冷却至室温,烧杯里的导管内形成一段水柱;②若观察到烧杯里产生气泡,说明M溶于水可能放出热量,由于放热反应一定属于化学变化,而有热量放出不一定为化学变化,所以不一定属于放热反应,某些物质(如氢氧化钠)溶于水放热,但不是化学反应,故答案为可能是放热反应;③若观察到烧杯里的玻璃管内形成一段水柱,说明装置中气体的压强减小,则M可能是硝酸铵,硝酸铵溶于水,吸收热量,温度降低,气体压强减小,故答案为NH4NO3;(4)至少有两种实验方法能证明超氧化钾与水的反应(4KO2+2H2O═4KOH+3O2↑)是放热反应还是吸热反应:方法①:选择上述装置Ⅰ(或Ⅱ)进行实验,Ⅰ装置右边U型管中左端液柱降低,右端液柱升高(或烧杯中导管中有气泡放出),证明该反应为放热反应;故答案为Ⅰ(或Ⅱ);方法②:取适量超氧化钾粉末用脱脂棉包裹并放在石棉网上,向脱脂棉上滴加几滴蒸馏水,片刻后,若观察到棉花燃烧,则说明该反应放出大量热,使棉花燃烧,证明该反应是放热反应,故答案为放热。20、将水样中的CO32-和HCO3-转化为CO2,并将CO2完全赶出120mg·L-1加热过程中,损失了部分易挥发有机物向另一份水样中加入足量硫酸,加热,通N2,维持一段时间【分析】(1)将水样中的CO32-和HCO3-转化为CO2,并将CO2完全赶出;(2)根据反应Ba(OH)2+H2C2O4=BaC2O4↓+2H2O进行相关计算;(3)由于加热过程中损失了部分易挥发有机物,因此测定的水样总有机碳一般低于实际值;(4)根据质量守恒进行求算。【详解】(1)碳酸盐与稀硫酸反应生成二氧化碳,则步骤1的目的是将水样中的CO32-和HCO3-转化为CO2,并将CO2完全赶出;(2)n(H2C2O4)==1.000×10-3mol,与H2C2O4反应的Ba(OH)2的物质的量n1[Ba(OH)2]=n(H2C2O4)=1.000×10-3mol。与CO2反应的Ba(OH)2的物质的量n2[Ba(OH)2]=-1.000×10-3mol×=5.000×10-4mol,由水样中有机物转化而成CO2的物质的量,n(CO2)=n2[Ba(OH)2]=5.000×10-4mol,水样中有机物所含碳元素的物质的量n(C)=n(CO2)=5.000×10-4mol,水样的总有机碳==120mg·L-1;(3
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