2025年污水化验员考试真题(附答案)

2025年污水化验员考试真题(附答案)1.【单选】下列哪项不是《污水监测技术规范》（HJ91.1-2022）对CODCr现场空白的要求？A.使用与样品同一批次蒸馏水B.加入硫酸酸化至pH≤2C.与样品同步运输、同步冷藏D.实验室分析前需用滤膜过滤答案：D2.【单选】某污水厂采用A²O工艺，冬季水温13℃，若硝化液回流比为200%，则理论上最大总氮去除率约为A.45%B.55%C.66%D.75%答案：C3.【单选】用快速消解分光光度法测定COD，若消解管中溶液颜色由黄变绿，说明A.重铬酸钾过量B.硫酸银失效C.氯离子干扰D.硫酸汞不足答案：A4.【单选】ICP-MS测定污水中总砷时，为消除ArCl⁺质谱干扰，常用的碰撞气体是A.HeB.H₂C.NH₃D.O₂答案：A5.【单选】根据GB18918-2002，排入地表水Ⅲ类功能区的城镇污水处理厂，其氨氮（以N计）日均最高允许排放浓度为A.5mg/LB.8mg/LC.15mg/LD.25mg/L答案：B6.【单选】采用稀释接种法测定BOD₅时，若样品DO从8.20mg/L降至1.50mg/L，稀释比为1:100，空白DO消耗0.25mg/L，则BOD₅值为A.185mg/LB.195mg/LC.670mg/LD.680mg/L答案：C7.【单选】气相分子吸收光谱法测定硝酸盐氮，其定量波长为A.190nmB.214.4nmC.275nmD.420nm答案：B8.【单选】用离子选择电极法测定氨氮，若溶液pH＜10，会导致A.响应斜率升高B.响应时间缩短C.测定结果偏低D.电极寿命延长答案：C9.【单选】高效液相色谱-荧光法测定污水中多环芳烃，萃取溶剂宜选A.正己烷B.丙酮C.甲醇D.二氯甲烷答案：D10.【单选】紫外可见分光光度法测定总磷，抗坏血酸的作用是A.还原剂B.掩蔽剂C.显色剂D.缓冲剂答案：A11.【单选】采用重量法测定悬浮物，若滤膜恒重误差±0.3mg，取样体积100mL，则方法检出限约为A.1mg/LB.3mg/LC.5mg/LD.10mg/L答案：B12.【单选】利用便携式余氯仪测定出水余氯，若DPD试剂片未完全溶解，读数将A.偏高B.偏低C.无影响D.随机波动答案：B13.【单选】离子色谱测定污水中Cl⁻、SO₄²⁻，若淋洗液浓度降低，则保留时间A.缩短B.延长C.不变D.先缩短后延长答案：B14.【单选】采用原子荧光法测定总汞，载流盐酸浓度最佳为A.0.1%B.0.5%C.2%D.10%答案：C15.【单选】根据CJ/T51-2018，污泥含水率测定烘干温度设定为A.60℃B.80℃C.103–105℃D.180℃答案：C16.【单选】用GC-ECD检测污水中六六六，若基线漂移＞10%，首要维护操作是A.更换衬管B.老化色谱柱C.补充尾吹气D.清洗检测器答案：B17.【单选】平行双样相对偏差计算公式为A.|X₁–X₂|/(X₁+X₂)×100%B.|X₁–X₂|/√(X₁X₂)×100%C.|X₁–X₂|/[(X₁+X₂)/2]×100%D.(X₁–X₂)/X₁×100%答案：C18.【单选】采用酶底物法测定粪大肠菌群，若培养后颜色变黄且显荧光，结果报告为A.阳性B.阴性C.需复测D.无法判定答案：A19.【单选】便携式溶解氧仪校准示值误差应≤A.±0.1mg/LB.±0.2mg/LC.±0.5mg/LD.±1.0mg/L答案：B20.【单选】根据HJ636-2012，总氮碱性过硫酸钾消解最适温度为A.110℃B.120℃C.125℃D.135℃答案：B21.【多选】下列哪些属于《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中规定的第一类污染物？A.总汞B.总镉C.总铜D.总铬（Ⅵ）答案：ABD22.【多选】关于纳氏试剂分光光度法测定氨氮，下列操作正确的是A.显色前调pH至9.5B.使用酒石酸钾钠掩蔽钙镁C.比色皿光程10mmD.在697nm测定吸光度答案：ABD23.【多选】下列哪些情况会导致CODCr测定结果偏高A.加入硫酸银不足B.氯离子＞1000mg/L未加硫酸汞C.消解时间缩短至1hD.重铬酸钾浓度降低答案：BC24.【多选】使用原子吸收石墨炉法测定铅时，基体改进剂可选A.磷酸二氢铵B.硝酸镁C.硝酸钯D.抗坏血酸答案：ABC25.【多选】离子色谱抑制器的作用包括A.降低背景电导B.提高待测离子电导C.去除反离子D.增加峰宽答案：ABC26.【多选】下列属于污水生物毒性测试项目的是A.发光细菌急性毒性B.大型溞活动抑制C.藻类生长抑制D.Ames试验答案：ABC27.【多选】关于pH计校准，下列说法正确的是A.两点校准优于单点B.缓冲液温度应与样品一致C.电极斜率应在90–105%D.校准间隔不得超过24h答案：ABC28.【多选】高效液相色谱测定污水中邻苯二甲酸酯类，前处理步骤包括A.正己烷液液萃取B.无水硫酸钠脱水C.氮吹浓缩D.硅酸镁柱净化答案：ABCD29.【多选】下列哪些属于水质自动监测站必测指标A.pHB.氨氮C.总氮D.挥发酚答案：ABC30.【多选】根据《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017），质量记录包括A.设备校准证书B.原始观察记录C.内部审核报告D.客户投诉处理记录答案：ABCD31.【判断】采用钼酸铵分光光度法测定总磷，抗坏血酸与钼酸铵的比例对显色稳定性无影响。答案：错误32.【判断】气相色谱法测定污水中苯系物，使用顶空进样可显著降低基质干扰。答案：正确33.【判断】用ICP-OES测定总金属，若样品含悬浮物，需经0.45μm滤膜过滤后测定。答案：错误34.【判断】根据HJ168-2020，方法验证时检出限MDL=3.143×S（S为空白标准偏差）。答案：正确35.【判断】采用稀释法测定高氯废水BOD₅，需加入丙烯基硫脲抑制硝化作用。答案：正确36.【判断】便携式浊度仪校准可使用福尔马肼标准液，校准点至少3个。答案：正确37.【判断】离子色谱分析中，抑制器长期不用时应保持淋洗液循环以防干裂。答案：错误38.【判断】原子荧光法测定砷，若载气流量过高会导致灵敏度下降。答案：正确39.【判断】污泥中重金属形态分析BCR三步法，第一步提取的是可交换态与碳酸盐结合态。答案：正确40.【判断】采用酶底物法测定总大肠菌群，培养温度应为37℃±0.5℃。答案：错误41.【填空】用重铬酸钾法测定COD，加入硫酸汞的目的是________，其理论用量与氯离子质量比为________。答案：掩蔽氯离子干扰；10:142.【填空】根据HJ535-2009，纳氏试剂法测定氨氮，显色时间应为________min，比色波长为________nm。答案：10–30；69743.【填空】石墨炉原子吸收测定镉，灰化温度一般设定为________℃，原子化温度约为________℃。答案：400–600；1800–210044.【填空】采用气相色谱-FID测定污水中甲醇，内标物宜选用________，柱温程序初始温度设为________℃。答案：异丙醇；4045.【填空】离子色谱电导检测器输出信号单位常用________，其量纲为________。答案：μS；微西门子每厘米46.【填空】根据CJ/T221-2022，污泥有机质测定采用________法，灼烧温度________℃，时间________h。答案：灼烧减量；550–600；247.【填空】高效液相色谱测定阴离子表面活性剂（LAS），萃取溶剂为________，检测器为________。答案：二氯甲烷；荧光检测器48.【填空】采用紫外分光光度法测定硝酸盐氮，校正系数f值的测定需用________作为标准物质，波长________nm。答案：硝酸钾；22049.【填空】便携式溶解氧仪校准时，若现场大气压为88.0kPa，水温25℃，则饱和溶解氧约为________mg/L。答案：8.250.【填空】根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》（GB/T15441-1995），结果以________表示，负值表示________。答案：相对发光抑制率%；样品无毒性或刺激发光51.【简答】简述高氯废水（Cl⁻≈8000mg/L）CODCr测定的关键干扰消除步骤，并给出硫酸汞加入量计算示例。答案：1.先快速粗略测定氯离子浓度（硝酸银滴定法）；2.按m[HgSO₄]:m[Cl⁻]=10:1计算，如8000mg/LCl⁻，则每100mL水样加8.0g硫酸汞；3.加入硫酸-硫酸银试剂前，先以浓硫酸溶解硫酸汞，确保形成[HgCl₄]²⁻络合物；4.消解后冷却，用硫酸亚铁铵滴定；5.同步做全程序空白及氯离子标样回收，回收率应95–105%。52.【简答】说明离子色谱测定污水中溴酸盐的难点及解决措施。答案：难点：1.污水中高浓度Cl⁻、SO₄²⁻掩盖BrO₃⁻；2.有机杂质堵塞色谱柱；3.低浓度（μg/L）需高灵敏度。措施：1.采用高容量阴离子柱，梯度淋洗；2.使用OnGuardAg/H柱去除Cl⁻；3.加入乙二胺作稳定剂防溴酸盐分解；4.采用大体积进样（≥1mL）及预浓缩；5.内标法定量，内标选ClO₃⁻。53.【简答】列举原子荧光测定总汞时，基体干扰的三种表现形式及对应消除办法。答案：1.氯离子形成HgCl₂挥发损失→加入高锰酸钾-过硫酸钾消解，使汞以Hg²⁺存在；2.硫化物生成HgS沉淀→加入盐酸羟胺还原过量氧化剂后，再加硝酸-高氯酸消解；3.有机络合剂抑制还原→提高硼氢化钾浓度至2%，延长预还原时间（30min）。54.【简答】阐述污泥厌氧消化液氨氮快速测定的气敏电极法流程，并指出温度补偿的必要性。答案：流程：1.取过滤后上清液50mL；2.加入10mol/LNaOH1mL，使pH＞11；3.插入氨气敏电极，磁力搅拌；4.电位稳定后读数；5.用标准加入法消除基质效应。温度补偿：能斯特方程斜率与温度成正比，每升高1℃斜率增加0.3%，仪器需内置温度探头实时修正，否则偏高0.5℃导致结果偏高约1.5%。55.【简答】说明使用顶空-GC-MS测定污水中54种挥发性有机物的内标选择原则及质控要求。答案：原则：1.内标物与目标物理化性质相近，氟苯、甲苯-d8、1,4-二氟苯等；2.保留时间覆盖全程；3.质谱特征离子无重叠。质控：1.每批次空白＜方法检出限；2.空白加标回收70–130%；3.平行样相对偏差＜20%；4.连续校准点偏差＜15%；5.质谱调谐BFB关键离子丰度符合EPA8260要求。56.【计算】某污水厂日处理量4×10⁴m³，进水COD350mg/L，出水COD40mg/L，若采用5%体积比的剩余污泥回流，测得污泥含水率99.2%，求每日绝干污泥量（kg）。（假设污泥密度≈1t/m³，COD去除全部转化为污泥）答案：COD去除量=4×10⁴×(350–40)×10⁻³=12400kg/d污泥产率按1kgCOD→0.35kg绝干污泥绝干污泥量=12400×0.35=4340kg/d（回流污泥含水率99.2%仅影响浓缩池水力负荷，不影响绝干量）57.【计算】用标准加入法测定废水中铜，取样品10.0mL三份，分别加0、10、20μgCu²⁺标准，定容至25mL，测得吸光度0.102、0.188、0.274，求原水铜浓度。答案：设原水浓度Cxμg/L，加入量对应0、10、20μg，体积校正后浓度0、0.4、0.8mg/L线性方程A=kC+b，斜率k=(0.188–0.102)/(0.4–0)=0.215截距b=0.102Cx=–b/k=–0.102/0.215=–0.475mg/L（负值不合理，取绝对值）实际Cx=0.475mg/L=475μg/L58.【计算】某自动站氨氮电极法每日跨度校准采用10.0mg/L标准，连续30天跨度响应值分别为9.8、9.7、9.6、9.5、9.4、9.3、9.2、9.1、9.0、8.9、8.8、8.7、8.6、8.5、8.4、8.3、8.2、8.1、8.0、7.9、7.8、7.7、7.6、7.5、7.4、7.3、7.2、7.1、7.0、6.9mg/L，求跨度漂移率%，并判断是否需更换电极。答案：漂移率=(10.0–6.9)/10.0×100%=31%规范要求跨度漂移＜15%，31%＞15%，需更换电极。59.【计算】采用稀释接种法测定BOD₅，原水预估BOD600mg/L，共做3个稀释比：50、100、200倍，测得DO消耗分别为6.5、3.8、2.0mg/L，空白消耗0.2mg/L，求最终BOD₅及最佳稀释比。答案：BOD₅=(DOi–DOf–空白)×稀释倍数50倍：(8.0–1.5–0.2)×50=315mg/L100倍：(8.0–4.2–0.2)×100=360mg/L200倍：(8.0–6.0–0.2)×200=360mg/L取平均360mg/L，最佳稀释比100倍（DO消耗在2–7mg/L区间）。60.【计算】ICP-MS测定总铬，内标Sc⁴⁵计数1.2×10⁶cps，样品Cr⁵²计数8.4×10⁴cps，内标在标准中计数1.5×10⁶cps，标准Cr浓度50μg/L，求样品Cr浓度。答案：校正因子f=(1.5×10⁶)/(1.2×10⁶)=1.25样品计数校正=8.4×10⁴×1.25=1.05×10⁵cps浓度=(1.05×10⁵)/(1.5×10⁶)×50=3.5μg/L61.【综合】某工业园区污水处理厂接收制药、电镀、印染三类废水，设计规模3×10⁴m³/d，进水COD500mg/L，氰化物1.2mg/L，总铬0.8mg/L，氨氮45mg/L，拟采用“均质+水解酸化+A²O+深度处理”流程。请回答：（1）给出均质池最小HRT及监测项目；（2）指出A²O工艺需补充碱度的计算依据；（3）说明深度处理段去除氰化物及铬的单元及参数；（4）列出化验室日常需配置的检测仪器及用途；（5）给出全过程质控要点。答案：（1）均质池最小HRT=8h，监测pH、COD、氰化物、总Cr、电导率、流量，在线仪表带4–20mA远传。（2）A²O硝化段每氧化1mgNH₄⁺-N消耗7.14mg碱度（以CaCO₃计），进水45mg/L，去除率90%，需碱度=3×10⁴×45×0.9×7.14×10⁻³=867kg/d，现场投加NaHCO₃，控制曝气池pH7.2–7.5。（3）深度处理：氰化物采用臭氧催化氧化，接触时间30min，臭氧投加30mg/L，催化剂CuO/Al₂O₃；铬采用“亚硫酸氢钠还原+絮凝沉淀”，还原ORP＜250mV，pH2–3，沉淀pH8–8.5，PAC30mg/L，PAM1mg/L，出水Cr⁶⁺＜0.05mg/L。（4）仪器：COD快速消解仪（日常工艺控制）、可见