药物化学专升本题库（含答案解析）

药物化学专升本题库（含答案解析）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是()A、水溶液呈碱性B、白色、有丝光的结晶或结晶性粉末C、易氧化D、有成瘾性E、天然产物正确答案：A答案解析：盐酸吗啡水溶液呈酸性，而非碱性。盐酸吗啡是白色、有丝光的结晶或结晶性粉末，是天然产物，分子结构中含有酚羟基等易被氧化的基团所以易氧化，同时有成瘾性。2.白消安属哪一类抗癌药（）A、抗生素B、烷化剂C、金属络合物D、抗代谢类E、天然药物成分正确答案：B答案解析：白消安是一种烷化剂类抗癌药，它能与细胞中的DNA发生烷化作用，从而干扰DNA的合成和功能，达到抑制肿瘤细胞生长和繁殖的目的。3.下列哪项与艾司唑仑不相符（）A、在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B、为苯二氮卓环在1,2位并入杂环的衍生物C、结构具有三氮唑环D、含有七元环E、与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色正确答案：E答案解析：艾司唑仑为苯二氮卓环在1,2位并入杂环的衍生物，结构中具有三氮唑环，含有七元环。在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应。而与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色是巴比妥类药物的特征反应，艾司唑仑不具有此反应。4.氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是（）A、吩噻嗪环B、二甲基氨基C、侧链部分D、酚羟基E、氯离子正确答案：A答案解析：吩噻嗪环中的硫原子具有还原性，易被氧化，在空气或日光中放置，吩噻嗪环逐渐变为红色。5.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A、氯霉素类抗生素B、β-内酰胺类抗生素C、氨基糖苷类抗生素D、四环素类抗生素E、大环内酯类抗生素正确答案：C答案解析：氨基糖苷类抗生素主要不良反应是耳毒性和肾毒性，耳毒性包括前庭神经和耳蜗听神经损伤，可引起不可逆耳聋。大环内酯类抗生素主要不良反应有胃肠道反应、肝毒性等；四环素类抗生素主要不良反应有胃肠道反应、二重感染等；β-内酰胺类抗生素主要不良反应有过敏反应等；氯霉素类抗生素主要不良反应有骨髓抑制等。6.遇强酸水解，加入硫酸氢钾产生刺激性臭味的药物是()A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝酸甘油D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案：C7.下列哪个属于钾通道阻滞剂（）A、盐酸胺碘酮B、硫酸奎尼丁C、盐酸美西律D、洛伐他汀E、盐酸地尔硫正确答案：A答案解析：盐酸胺碘酮为钾通道阻滞剂；盐酸美西律为钠通道阻滞剂；盐酸地尔硫䓬为钙通道阻滞剂；硫酸奎尼丁为钠通道阻滞剂；洛伐他汀为调血脂药。8.下列哪个是α-葡萄糖苷酶抑制剂（）A、格列本脲B、二甲双胍C、那格列奈D、阿卡波糖E、胰岛素正确答案：D答案解析：阿卡波糖是α-葡萄糖苷酶抑制剂，它通过抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶，延缓碳水化合物的吸收，降低餐后血糖高峰，从而起到降糖作用。胰岛素是促进胰岛素分泌剂；格列本脲是磺酰脲类促胰岛素分泌剂；那格列奈是格列奈类促胰岛素分泌剂；二甲双胍是双胍类降糖药。9.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类（）A、降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B、抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C、降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D、降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E、抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素正确答案：C答案解析：心血管系统药物根据临床应用可分为降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药等几类。选项A中的镇痛药不属于心血管系统药物；选项B中的利尿药不属于典型的心血管系统药物分类范畴；选项D中的抗溃疡药、抗组胺药不属于心血管系统药物；选项E中的维生素不属于心血管系统药物。10.维生素A2的生物效价为维生素A的()A、90%B、70%C、60%D、50%E、40%正确答案：E答案解析：维生素A2的生物效价为维生素A的40%～60%，所以大于40%，故答案选E。11.复方新诺明是由哪两种药物组成的()A、磺胺甲噁唑和克拉维酸B、磺胺甲噁唑和丙磺舒C、磺胺吡啶和甲氧苄啶D、磺胺甲噁唑和甲氧苄啶E、磺胺嘧啶和甲氧苄啶正确答案：D答案解析：复方新诺明即复方磺胺甲噁唑，是由磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）组成的复方制剂，两者的比例为5:1。12.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使（）A、β-内酰胺环氧化B、噻唑环氧化C、酰胺侧链水解D、β-内酰胺环开环E、噻唑环开环正确答案：D答案解析：细菌对青霉素产生耐药性的主要原因是细菌产生β-内酰胺酶，该酶可使β-内酰胺环开环，从而破坏青霉素的结构，使其失去抗菌活性。13.具有甾体母核的利尿药是()A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、乙酰唑胺D、呋塞米E、螺内酯正确答案：E答案解析：螺内酯是一种低效利尿剂，其化学结构是甾体内酯化合物，具有甾体母核。氢氯噻嗪属于噻嗪类利尿药，乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制剂类利尿药，依他尼酸和呋塞米属于袢利尿药，它们都不具有甾体母核。14.临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A、左旋体B、右旋体C、内消旋体D、外消旋体正确答案：D答案解析：布洛芬临床上使用的是外消旋体。布洛芬（ibuprofen）化学名为异丁苯丙酸，其S(+)异构体活性比R(-)异构体强28倍，但R(-)在体内可代谢转化为S(+)构型，所以布洛芬使用外消旋体。15.属于四环素类抗生素的药物是（）A、多西环素B、盐酸克林霉素C、氨曲南D、红霉素E、阿米卡星正确答案：A答案解析：多西环素属于四环素类抗生素。氨曲南是单环β-内酰胺类抗生素；红霉素是大环内酯类抗生素；阿米卡星是氨基糖苷类抗生素；盐酸克林霉素是林可霉素类抗生素。16.维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强A、2-位羟基B、3-位羟基C、4-位羟基D、5-位羟基E、6-位羟基正确答案：B答案解析：维生素C分子中3-位羟基酸性最强。这是因为3-位羟基与羰基形成共轭体系，使得羟基氧上的电子云密度降低，氢原子更容易解离，酸性增强。而2-位、4-位、5-位、6-位羟基不具备这样的共轭效应，酸性相对较弱。17.下列具有明显中枢镇静作用的药物（）A、氯雷他定B、阿伐斯汀C、氯苯那敏D、氯马斯汀E、西替利嗪正确答案：C答案解析：氯苯那敏有较强的中枢抑制作用，可引起嗜睡等中枢镇静不良反应；氯马斯汀也有一定中枢抑制作用；阿伐斯汀、氯雷他定、西替利嗪对中枢神经系统影响较小，一般不产生明显的中枢镇静作用。18.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A、青霉素B、阿米卡星C、氯霉素D、阿齐霉素E、氨苄西林正确答案：C答案解析：氯霉素可引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血，这是氯霉素较为严重的不良反应之一。而氨苄西林、青霉素、阿齐霉素、阿米卡星一般较少引起再生障碍性贫血这种严重的骨髓造血系统损伤。19.醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心（）A、8个B、6个C、9个D、5个E、7个正确答案：A答案解析：醋酸地塞米松结构中含有8个手性中心。其化学结构较为复杂，通过对其结构的分析可以明确手性中心的数量。手性中心是指分子中一个原子（通常是碳原子）与四个不同的原子或基团相连，使得分子具有手性，存在对映异构体。醋酸地塞米松的结构特点决定了它有8个这样的手性中心。20.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（）A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具正确答案：D答案解析：雄甾烷和雌甾烷在化学结构上的主要区别在于雄甾烷具有19-甲基，而雌甾烷没有19-甲基。所以答案是[D、]。21.能与2，4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是()A、普萘洛尔B、美西律C、卡托普利D、胺碘酮E、硝苯地平正确答案：D22.哌拉西林属于哪一类抗菌药（）A、大环内酯类B、氨基糖苷类C、β-内酰胺类D、四环素类E、其他类正确答案：C答案解析：哌拉西林属于β-内酰胺类抗生素，其化学结构中含有β-内酰胺环，通过抑制细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用。23.西替利嗪属于哪类抗过敏药()A、乙二胺类B、哌嗪类C、丙胺类D、氨基醚类E、哌啶类正确答案：B答案解析：西替利嗪属于哌嗪类抗过敏药。它是一种长效的选择性组胺H1受体拮抗剂，能稳定肥大细胞，减少组胺等过敏介质的释放，从而发挥抗过敏作用。24.吗啡具有的手性碳个数为()A、二个B、四个C、三个D、五个E、六个正确答案：D25.在光和热条件下，发生差向异构化的药物是()A、氯沙坦B、利血平C、硝酸甘油D、胺碘酮E、硝苯地平正确答案：B答案解析：利血平在光和热条件下，C-3位上的氢发生差向异构化，生成无效的异构体。26.痛风急性发作的首选药是()A、阿司匹林B、丙磺舒C、秋水仙碱D、对乙酰氨基酚E、别嘌醇正确答案：C答案解析：痛风急性发作的首选药是秋水仙碱。秋水仙碱可以抑制粒细胞浸润，从而迅速缓解痛风急性发作时的炎症反应，起到快速止痛的作用。阿司匹林可影响尿酸排泄，痛风患者一般不首选；对乙酰氨基酚主要用于解热镇痛，对痛风急性发作效果不如秋水仙碱；丙磺舒是促进尿酸排泄药，不是急性发作首选；别嘌醇是抑制尿酸生成药，也不是急性发作时的首选。27.不符合甲氨蝶呤特点的是（）A、强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸B、大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救C、是二氢叶酸还原酶抑制剂D、是二氢叶酸合成酶抑制剂E、主要用以治疗急性白血病正确答案：D答案解析：甲氨蝶呤是二氢叶酸还原酶抑制剂，不是二氢叶酸合成酶抑制剂。在强酸条件下，其水解产物是谷氨酸和蝶呤酸。主要用于治疗急性白血病等。大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。28.萘普生属于下列哪一类药物（）A、1，2-苯并噻嗪类B、芳基乙酸类C、芳基丙酸类D、芬那酸类E、吡唑酮类正确答案：C答案解析：萘普生属于芳基丙酸类药物。该类药物具有抗炎、解热、镇痛作用，萘普生在临床上常用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、牙痛等，也用于治疗类风湿关节炎、骨关节炎等。29.与盐酸普萘洛尔的叙述不相符的是()A、属于β-受体拮抗剂B、结构中含有儿茶酚胺结构C、结构中含有异丙氨基丙醇D、结构中含有萘环E、药用其外消旋体正确答案：B答案解析：盐酸普萘洛尔结构中不含有儿茶酚胺结构。儿茶酚胺结构一般是指含有邻苯二酚的结构片段。盐酸普萘洛尔是芳氧丙醇胺类β-受体拮抗剂，结构中含有萘环、异丙氨基丙醇，药用其外消旋体。30.下列镇痛药中成瘾性最小的是（）A、喷他佐辛B、海洛因C、盐酸吗啡D、盐酸哌替啶E、枸橼酸芬太尼正确答案：A答案解析：喷他佐辛是阿片受体部分激动剂，成瘾性等副作用相对较小。枸橼酸芬太尼、盐酸哌替啶、盐酸吗啡成瘾性都较强，海洛因是毒品，成瘾性极大。31.下列属于前药的是()A、氯沙坦B、多潘立酮C、奥美拉唑D、雷尼替丁E、甲氧氯普胺正确答案：C答案解析：奥美拉唑本身无活性，进入体内后经代谢转化为有活性的次磺酸和次磺酰胺，属于前药。雷尼替丁、甲氧氯普胺、多潘立酮、氯沙坦均不属于前药。32.阿托品的结构由以下两部分组成：()A、哌啶环和苯乙酸B、莨菪酸和托品烷C、莨菪醇和苯丙酸D、莨菪醇和莨菪烷E、莨菪醇和托品酸正确答案：E答案解析：阿托品的结构是由莨菪醇和托品酸组成。莨菪醇与托品酸通过酯键结合形成阿托品。选项A中哌啶环和苯乙酸组成结构错误；选项B中莨菪酸表述不准确，应该是托品酸，且托品烷是莨菪醇的母核，不是分开表述的两部分；选项C中苯丙酸错误；选项D中莨菪烷是莨菪醇的母核，不是分开的两部分结构。33.诺氟沙星的临床用途()A、抗肿瘤B、抗菌C、抗过敏D、抗真菌E、抗寄生虫正确答案：B答案解析：诺氟沙星属于喹诺酮类抗菌药，主要用于治疗细菌感染性疾病，具有广谱抗菌作用，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有较强的抗菌活性。34.硝苯地平的作用靶点为()A、受体B、核酸C、基因D、离子通道E、酶正确答案：D答案解析：硝苯地平为钙通道阻滞剂，其作用靶点是离子通道，可抑制钙离子内流，从而舒张血管平滑肌，降低血压等。35.安定是下列哪一个药物的商品名()A、地西泮B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、甲丙氨酯E、盐酸氯丙嗪正确答案：A答案解析：安定是地西泮的商品名，地西泮为苯二氮䓬类镇静催眠药，临床应用广泛，其商品名为安定。36.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类()A、磺胺嘧啶B、氢氯噻嗪C、甲氧苄啶D、百浪多息E、磺胺甲基异噁唑正确答案：C答案解析：甲氧苄啶属于抗菌增效剂，其化学结构不属于磺胺类。磺胺嘧啶、磺胺甲基异噁唑是典型的磺胺类药物；百浪多息是最早发现的具有磺胺类结构的药物；氢氯噻嗪是噻嗪类利尿药，与磺胺类结构也有一定关联，从化学结构分类角度也可认为与磺胺类有一定关系。37.具有药理活性的药物，可能的化学结构是()A、左旋体B、右旋体C、内消旋体D、外消旋体E、以上都可能正确答案：E答案解析：具有药理活性的药物，其可能的化学结构包括左旋体、右旋体、内消旋体、外消旋体等。不同的异构体可能具有不同的药理活性和作用特点，所以以上情况都有可能。38.磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的()产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长。A、苯甲醛B、邻苯基苯甲酸C、对硝基苯甲酸D、苯甲酸E、对氨基苯甲酸正确答案：E答案解析：磺胺类药物的化学结构与对氨基苯甲酸相似，可与之竞争二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的合成，从而影响核酸的生成，抑制细菌生长繁殖。39.下列药物中哪个不具酸、碱两性（）A、四环素B、诺氟沙星C、青霉素GD、多西环素E.金霉素正确答案：C答案解析：青霉素G的侧链含苯乙酰氨基，显中性，其游离羧基显酸性，不具有碱性，所以青霉素G不具酸、碱两性。四环素、诺氟沙星、多西环素、金霉素分子结构中均含有显碱性的基团和显酸性的基团，具有酸、碱两性。40.黄体酮灵敏专属的鉴别反应是（）A、亚硝基铁氰化钠反应B、与斐林试剂反应C、与强酸的呈色反应D、有机氟的呈色反应正确答案：A答案解析：亚硝基铁氰化钠反应是黄体酮灵敏专属的鉴别反应。黄体酮的C17位上有甲基酮结构，能与亚硝基铁氰化钠试剂反应显蓝紫色，其他甾体激素则不能发生此反应，故可用于黄体酮的鉴别。41.结构中不含羧基却具有酸性的药物是()A、阿司匹林B、双氯芬酸钠C、布洛芬D、吡罗昔康E、吲哚美辛正确答案：D答案解析：吡罗昔康结构中不含羧基，其酸性来源于烯醇式结构，具有酸性。阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、双氯芬酸钠结构中均含有羧基。42.与卡托普利性质不符的是()A、具有强碱性B、水溶液不稳定，易氧化C、水溶液可使碘试液褪色D、具有旋光性，药用S构型左旋体E、血管紧张素转化酶抑制剂正确答案：A答案解析：卡托普利结构中含有羧基，显酸性，不具有强碱性。它是血管紧张素转化酶抑制剂，药用S构型左旋体。其水溶液不稳定，易氧化，可使碘试液褪色。43.属于大环内酯类抗生素的药物是（）A、棒酸B、链霉素C、多西环素D、罗红霉素E、阿米卡星正确答案：D答案解析：大环内酯类抗生素包括红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等。多西环素属于四环素类抗生素；阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素；棒酸即克拉维酸，是β-内酰胺酶抑制剂；链霉素属于氨基糖苷类抗生素。44.下列哪项与青霉素G性质不符（）A、易产生耐药性B、易发生过敏反应C、可以口服给药D、对革兰阳性菌效果好E、为天然抗生素正确答案：C答案解析：青霉素G在酸性条件下不稳定，易被胃酸破坏，不能口服给药，通常采用肌内注射或静脉滴注的方式给药。它易产生耐药性，易发生过敏反应，对革兰阳性菌效果好，是天然抗生素。45.下列叙述哪个与黄体酮不符（）A、用于先兆性流产和习惯性流产等症B、为孕激素类药物C、有甲基酮结构，可与高铁离子络合呈色D、结构中有羰基，可与盐酸羟胺反应生成肟E、结构中有乙炔基，遇硝酸银生成白色沉淀正确答案：E答案解析：黄体酮结构中没有乙炔基，而是含有羰基、甲基酮结构等，可与盐酸羟胺反应生成肟，有甲基酮结构可与高铁离子络合呈色，为孕激素