《处方管理办法》培训测试卷及答案

《处方管理办法》培训测试卷及答案一、单选题（每题2分，共40分）1.《处方管理办法》自（）起施行。A.2007年5月1日B.2007年3月1日C.2007年7月1日D.2007年10月1日答案：A解析：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，这是明确的法规实施时间规定。2.处方是由（）开具的。A.执业医师B.执业助理医师C.注册的执业医师和执业助理医师D.药师答案：C解析：处方应当由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具，经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。3.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：根据《处方管理办法》规定，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。4.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。5.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）日常用量。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。6.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。7.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂12种。8.处方一般不得超过（）日用量。A.3B.5C.7D.10答案：C解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。9.医师开具处方不能使用（）。A.药品通用名称B.复方制剂药品名称C.新活性化合物的专利药品名称D.药品的商品名或曾用名答案：D解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，而不能使用药品的商品名或曾用名。10.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”，对（）。A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.药品性状、用法用量D.临床诊断答案：B解析：“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。11.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。12.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。A.及时告知处方医师确认B.及时告知处方医师重新开具C.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告D.对处方所列药品予以改正答案：C解析：药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。13.下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.生物制品答案：D解析：特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，生物制品不属于特殊管理药品范畴。14.处方中，“qd.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：A解析：“qd.”是拉丁语“quaquedie”的缩写，意为每日一次；“bid.”表示每日二次；“tid.”表示每日三次；“qid.”表示每日四次。15.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。16.医师处方权的取得一般是经过（）。A.医师执业注册B.医院考核合格C.医师资格考试合格D.卫生行政部门授予答案：A解析：医师经注册后，方可在执业地点按照注册的执业类别和执业范围从事相应的医疗、预防、保健业务，也就取得了相应的处方权。17.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。18.药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，“查配伍禁忌”，对（）。A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.药品性状、用法用量D.临床诊断答案：C解析：“查配伍禁忌”，对应对药品性状、用法用量。19.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的（）进行评价。A.规范性及药物临床使用的适宜性B.准确性及药物临床使用的安全性C.完整性及药物临床使用的有效性D.合理性及药物临床使用的经济性答案：A解析：处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价。20.下列关于处方书写规则的说法，错误的是（）。A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方D.每张处方限于一名患者的用药，患者年龄可以填写虚岁答案：D解析：每张处方限于一名患者的用药，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。二、多选题（每题3分，共30分）1.处方的组成包括（）。A.前记B.正文C.后记D.附录答案：ABC解析：处方由前记、正文和后记三部分组成。前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等；正文以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量；后记包括医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。2.以下属于处方点评结果的是（）。A.合理处方B.不合理处方C.超常处方D.不规范处方答案：ABD解析：处方点评结果分为合理处方和不合理处方，不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。3.医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消（）。A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.因开具处方牟取私利答案：ABCD解析：医师出现被责令暂停执业、考核不合格离岗培训期间、被注销或吊销执业证书、因开具处方牟取私利等情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消。4.药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD解析：药师对处方用药适宜性进行审核，应审核规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性等多项内容。5.麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”包括（）。A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方答案：ABCD解析：麻醉药品和第一类精神药品实行“五专管理”，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。6.处方开具的要求有（）。A.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方B.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定C.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称答案：ABCD解析：医师开具处方应根据医疗、预防、保健需要，按诊疗规范和药品说明书相关内容开具；开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方要严格遵守相关规定；医疗机构要制定药品处方集；医师开具处方应使用规定的药品名称。7.以下哪些药品不得纳入医疗机构药品购进供应目录（）。A.未获得药品批准文号的药品B.医疗机构的制剂C.质量不稳定的药品D.价格过高的药品答案：ABC解析：未获得药品批准文号的药品、医疗机构的制剂（医疗机构制剂只能在本医疗机构内使用，不能纳入购进供应目录）、质量不稳定的药品不得纳入医疗机构药品购进供应目录。价格过高并非不得纳入的绝对因素。8.下列属于医疗用毒性药品的是（）。A.阿托品B.洋地黄毒苷C.亚砷酸钾D.三氧化二砷答案：ABCD解析：医疗用毒性药品包括毒性中药品种和西药毒药品种，阿托品、洋地黄毒苷、亚砷酸钾、三氧化二砷都属于医疗用毒性药品范畴。9.处方点评的实施包括（）。A.处方点评小组B.处方点评工作小组C.处方点评专家组D.处方点评委员会答案：AB解析：处方点评的实施包括处方点评小组和处方点评工作小组。处方点评小组负责具体处方点评工作；处方点评工作小组负责对处方点评小组的工作进行指导、监督和管理。10.关于处方保管的说法，正确的是（）。A.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存B.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年C.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年D.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年答案：ABCD解析：处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存，不同类型处方有不同的保存期限，普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。三、判断题（每题2分，共20分）1.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。（）答案：正确解析：医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可在本机构开具相应处方，但为防止滥用，不得为自己开具该类药品处方。2.药师可以修改不合理处方。（）答案：错误解析：药师发现不合理处方，应拒绝调剂，及时告知处方医师，并记录、报告，而不能自行修改处方。3.处方的有效期限一般为3天。（）答案：错误解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天，一般情况是当日有效。4.医疗机构可以根据本机构的临床需要，自行编制药品缩写名称或者使用代号。（）答案：错误解析：医疗机构应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。5.西药和中成药可以开具在同一张处方上，中药饮片应当单独开具处方。（）答案：正确解析：西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具在一张处方上，中药饮片应当单独开具处方。6.处方后记应注明药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。（）答案：正确解析：处方后记包括医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。7.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。（）答案：正确解析：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。8.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。（）答案：正确解析：药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章，以明确责任。9.医疗机构可以使用自行编制的药品名称开具处方。（）答案：错误解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，不得使用自行编制的药品名称。10.处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分。（）答案：正确解析：处方点评能够促进合理用药，是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述处方用药适宜性审核的内容。答案：药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。某些药品在使用前需要进行皮试以确保用药安全，如青霉素类等，医师应明确记录皮试情况及结果判断。（2）处方用药与临床诊断的相符性。药品的使用应与患者的临床诊断相匹配，避免无指征用药、过度用药等情况。（3）剂量、用法的正确性。要审核药品