2025年静脉药物配制试题及答案

2025年静脉药物配制试题及答案

一、单项选择题（共10题，每题2分，共20分）

1.静脉药物配制过程中，最适宜的环境温度是（）

A.15-20℃

B.20-25℃

C.25-30℃

D.30-35℃

2.静脉药物配制时，操作人员应遵循的无菌操作原则不包括（）

A.佩戴无菌手套

B.佩戴口罩和帽子

C.穿着无菌手术衣

D.使用无菌台面

3.以下哪种药物配制后需要立即使用，不宜储存（）

A.0.9%氯化钠注射液

B.5%葡萄糖注射液

C.硝普钠溶液

D.头孢曲松钠溶液

4.静脉药物配制时，关于溶媒选择的原则，错误的是（）

A.根据药物说明书选择合适的溶媒

B.可随意选择溶媒配制药物

C.考虑药物的稳定性和溶解性

D.避免药物与溶媒发生不良反应

5.静脉药物配制完成后，标签应包含的信息不包括（）

A.药品名称

B.配制日期和时间

C.操作人员签名

D.药品生产厂家

6.以下哪种药物配制时需要避光（）

A.维生素B1

B.氯化钾

C.硝酸甘油

D.葡萄糖酸钙

7.静脉药物配制时，关于药物溶解顺序，正确的是（）

A.先加入难溶性药物，再加入易溶性药物

B.先加入易溶性药物，再加入难溶性药物

C.随意加入顺序均可

D.先加入粉末，再加入液体

8.静脉药物配制完成后，最适宜的储存温度是（）

A.2-8℃

B.8-15℃

C.15-25℃

D.25-30℃

9.以下哪种药物配制时需要使用专用溶媒（）

A.青霉素

B.头孢菌素

C.培南类抗生素

D.万古霉素

10.静脉药物配制过程中，操作人员的手卫生要求是（）

A.操作前洗手即可

B.操作后洗手即可

C.操作前后均需洗手

D.无需特别洗手

二、判断题（共5题，每题2分，共10分）

1.静脉药物配制时，可以使用普通注射器抽取药物。（）

A.正确

B.错误

2.所有静脉药物配制后都可以在室温下保存24小时。（）

A.正确

B.错误

3.静脉药物配制时，可以同时配制多种药物在同一溶液中。（）

A.正确

B.错误

4.静脉药物配制完成后，标签上不需要注明配制时间。（）

A.正确

B.错误

5.静脉药物配制区域应保持相对正压环境，防止外界污染。（）

A.正确

B.错误

三、多项选择题（共2题，每题2分，共4分）

1.以下哪些是静脉药物配制区域的基本要求？（）

A.洁净度达到万级

B.相对正压环境

C.温度控制在20-25℃

D.湿度控制在30-70%

E.可与普通病房共用空间

2.以下哪些药物配制时需要特别注意配伍禁忌？（）

A.肝素

B.氯化钾

C.维生素C

D.胰岛素

E.硫酸镁

四、填空题（共5题，每题2分，共10分）

1.静脉药物配制区域应定期进行空气微生物监测，要求菌落数不超过________个/立方米。

2.静脉药物配制时，操作人员应至少每________小时更换一次无菌手套。

3.静脉药物配制完成后，标签上应注明配制时间，精确到________。

4.静脉药物配制时，对于需要避光的药物，应使用________容器或用________材料包裹。

5.静脉药物配制区域应配备________设备，用于紧急情况下的洗眼和冲洗。

五、简答题（共2题，每题5分，共10分）

1.简述静脉药物配制的基本原则。

2.简述静脉药物配制过程中发生药物外渗的处理措施。

参考答案及解析

一、单项选择题

1.答案：B

解析：静脉药物配制最适宜的环境温度是20-25℃，这个温度范围有利于药物稳定，同时不会使操作人员感到不适。温度过低可能导致药物溶解度降低，温度过高则可能加速药物降解。

2.答案：C

解析：静脉药物配制时的无菌操作原则包括佩戴无菌手套、佩戴口罩和帽子、使用无菌台面等，但不需要穿着无菌手术衣，因为静脉药物配制通常在生物安全柜或层流洁净台中进行，这些设备已经提供了无菌环境。

3.答案：C

解析：硝普钠溶液对光敏感，配制后容易分解失效，因此需要立即使用，不宜储存。而0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和头孢曲松钠溶液在一定条件下可以适当储存。

4.答案：B

解析：静脉药物配制时，溶媒的选择必须根据药物说明书进行，不能随意选择。需要考虑药物的稳定性和溶解性，并避免药物与溶媒发生不良反应。

5.答案：D

解析：静脉药物配制完成后，标签应包含药品名称、配制日期和时间、操作人员签名、患者信息、给药途径、剂量等重要信息，但不需要包含药品生产厂家信息，因为药品包装上已有相关信息。

6.答案：C

解析：硝酸甘油对光敏感，容易分解失效，因此配制时需要避光。维生素B1、氯化钾和葡萄糖酸钙在配制时一般不需要特别避光。

7.答案：B

解析：静脉药物配制时，溶解顺序应遵循先加入易溶性药物，再加入难溶性药物的原则，这样可以避免药物之间发生反应或沉淀，确保药物完全溶解。

8.答案：A

解析：静脉药物配制完成后，最适宜的储存温度是2-8℃，这个温度范围可以减缓药物降解速度，延长药物稳定性。但需要注意的是，不是所有药物都适合在此温度下储存，有些药物可能需要在室温下保存。

9.答案：D

解析：万古霉素配制时需要使用专用溶媒，因为万古霉素在普通溶媒中可能溶解不完全或稳定性差。而青霉素、头孢菌素和培南类抗生素通常可以使用常规溶媒配制。

10.答案：C

解析：静脉药物配制过程中，操作人员的手卫生要求是操作前后均需洗手，这是无菌操作的基本要求，可以有效防止交叉污染，确保药物配制安全。

二、判断题

1.答案：B

解析：错误。静脉药物配制时，应使用专用的一次性无菌注射器，不能使用普通注射器，因为普通注射器可能存在污染风险，影响药物质量。

2.答案：B

解析：错误。不是所有静脉药物配制后都可以在室温下保存24小时，不同药物的稳定性和储存条件不同，有些药物需要冷藏，有些则需要立即使用，应根据药物说明书和相关规定执行。

3.答案：B

解析：错误。静脉药物配制时，不应随意将多种药物配制在同一溶液中，因为不同药物之间可能存在配伍禁忌，导致药物失效或产生不良反应。应根据药物特性和医嘱进行配制。

4.答案：B

解析：错误。静脉药物配制完成后，标签上必须注明配制时间，这是药物追溯和质量控制的重要信息，有助于确保用药安全。

5.答案：A

解析：正确。静脉药物配制区域应保持相对正压环境，这样可以防止外界空气和污染物进入，确保配制环境的洁净度，保证药物质量。

三、多项选择题

1.答案：ABCD

解析：静脉药物配制区域的基本要求包括：洁净度达到万级、相对正压环境、温度控制在20-25℃、湿度控制在30-70%。这些要求有助于维持配制环境的洁净度和稳定性，确保药物质量。配制区域不应与普通病房共用空间，应设立独立的洁净区域。

2.答案：ABCDE

解析：肝素、氯化钾、维生素C、胰岛素和硫酸镁等药物在配制时都需要特别注意配伍禁忌。这些药物与其他药物同时使用时可能发生化学反应，导致药物失效或产生不良反应，因此配制时应仔细阅读药物说明书，避免配伍禁忌。

四、填空题

1.答案：100

解析：静脉药物配制区域应定期进行空气微生物监测，要求菌落数不超过100个/立方米，这是保证配制环境洁净度的重要指标。

2.答案：2

解析：静脉药物配制时，操作人员应至少每2小时更换一次无菌手套，因为长时间佩戴手套可能导致手套破损或污染，影响无菌操作效果。

3.答案：分钟

解析：静脉药物配制完成后，标签上应注明配制时间，精确到分钟，这样可以准确记录药物配制时间，便于追溯和用药安全。

4.答案：棕色、避光

解析：静脉药物配制时，对于需要避光的药物，应使用棕色容器或用避光材料包裹，这样可以防止光线对药物的影响，保证药物稳定性。

5.答案：洗眼和冲洗

解析：静脉药物配制区域应配备洗眼和冲洗设备，用于紧急情况下的应急处理，如药物溅到眼睛或皮肤上时，可以及时进行冲洗，减少伤害。

五、简答题

1.答案：

静脉药物配制的基本原则包括：

(1)无菌操作原则：严格遵守无菌操作规程，防止微生物污染。

(2)准确性原则：严格按照医嘱和药物说明书准确计算和配制药物剂量。

(3)相容性原则：注意药物之间的配伍禁忌，避免不良反应。

(4)稳定性原则：考虑药物的稳定性，选择合适的溶媒和储存条件。

(5)可追溯性原则：详细记录配制过程，包括配制时间、操作人员、药物信息等，确保可追溯。

(6)安全性原则：注意个人防护，防止药物对操作人员的伤害。

解析：静脉药物配制是临床用药的重要环节，遵循这些基本原则可以确保药物质量，提高用药安全性，减少不良反应和医疗差错。无菌操作是基础，准确性是核心，相容性和稳定性是前提，可追溯性和安全性是保障。

2.答案：

静脉药物配制过程中发生药物外渗的处理措施包括：

(1)立即停止输液，关闭输液器调节夹。

(2)拔除穿刺针，避免药物继续外渗。

(3)抬高患肢，促进局部血液循环。

(4)根据药物性质采取相应措施：

-刺激性药物：用生理盐水或解毒剂进行局部封闭。

-发疱性药物：立即用解毒