《医疗机构临床实验室管理办法》三级甲等医院临床实验室考核检查表

《医疗机构临床实验室管理办法》三级甲等医院临床实验室考核检查表

（征求意见稿）

表1:《医疗机构临床实验室管理办法》三级甲等医院临床实验室考核检

查表（通用要求）

一、临床实验室管理一般规定

序评分标分扣得扣分原因

类别《管理办法》条款检查内容检查方式

号准值分分及备注

<-）医疔机构应当加强临床实1.1医疗机构负责将床实脸室管理人是否明现场检查

医院管理脸室的建设和管理，规范确

临床实验室执业行为。1.2医疗机构对临床实脍室质量管理、安全检查文件

（1章5条）管理是否有明确要求和措施

11.3实舲室设置.布局是否合理现场检查

1.4对梏床实验室工作是否进行相关检查并检查文件及检查记录

有检查记录

1.5对癌床实验室现存问题是否能重视和现场检查

解决

卫生行政部门在核准《医疗2.1有无未按核准登记的诊疗科目如临床化现场检查《医疗机构

机构执业许可迂》时,应当学、临床免疫学、临床血液体液学、临床微执业许可证》与设置

明确医学检验科下设专生物学、分子生物学与遗传病开展临床松验专业情况

2业。2.2新增检验项目是否超出原已登记专业范

（2章6条）围,有无办理变更手绘冏上

2.2新增检验项目是否超出原已登记专业范

国，有无办理变更手续

医疔机构将床实脸室应当3.1开展检脸项目是否为卫生部卫医发对理项目表进行检查

按理卫生部规定的信床检[20C71I804医疗机构临床检脸项目目录》

3险项目开展临床检脸工作。规定的临床检般J页目

（2章14条）3.2有无使用巳停止或未经准入的临床检检现场检查

项目和方法

医疗机构蛤床实骁家应当1.1医疗机构喘床实独家数目，设置是否合现场检查及检查文件

集中设置，统一管理，资理

4

源共享。4.2有无质量和安全统一管理现场检查

（2*9条）4.3曲床实验空间有无开展重复检验项日现场检查

非临床实般室不得向临床5.1有无科研实险室出具检脸报告弁收取现场随机抽查20份病

出具临床检般报告,不得患者费用（除外P0CT）历中的检验报告单；

5收取相应检舲会。核准开展收费项目的

（2*21条）临床实超室名单。

医疗机构应当保证临床实6.1医院是否满足实验室对人员提出的合理现场检查申请与批熨

验室具备与其临床检验工要求

作相适应的专业技术人员、6.2医院是否满足实稔室对场所提出的合理现场检查申请与批复

场所、设施、设备等条件。要求

6

（2章10条）6.3医院是否满足实验室对设施提出的合理现场检查申请与批熨

要求

6.4医院是否满足实验室对设备提出的合理现场检查申请与批复

要求

医疗机构峪床实验室应当7.1分析前质量保证是否纳入整个医疗质量查间文件及记录

有分析前质量保证措施.保证体系中并组织落实

制定患者准备、标本采集、7.2检转申请单是否填写完整抽查20份申请单

标本储存、标本运送、标本7.3是否有包括思者准备、标本采集、标本登阅文件及记求

7接收等标准操作规程，并储存、标本运送、标本接收等标准操作规程，

由医疗机构组织实施。并并缎织落实。

（2章15条）7.3是否有包括患者准备、标本采集、标本

储存.标本运送、标本接收等标准操作规程，

并并坦织落实。

医疔机构应当对床旁检舲8.1是否有时床旁检聆项目与检般科相同检查文件、记录

项目与益床实舱室相同临检舲项目的比对计划？是否至少等半年进现场抽查

床检险项目常规临床检检行一次比对？比对方法可参考生化部分的

方法进行比对。23.4

8（2章29条）

（二）医疗机构将床实验室提供9.1是否有明确的质量方针和质量目标？检查文件及记录

实验室的喘床检验服务应当满足质货目标至少包括满意率、报告发放及时

管理哈床工作的需要。率、危急值报告及时率。

（2章7条）9.2开展检验项目能否满足临床需要检查文件

99.3外送检验项目有无委托实验室资质认定检查文件

及相关怖议

9.4有无向临床科室提供《检脸手册》现场抽查，征求临床

9.5有无与临床科室定期或不定期召开联席毛;L

会检查记录

医疗机构临床实验室专业12.1临床实验室是否有明确的组织结构现场检查

技术人员应当具有相应的图？

专业学历,并取得相应专12.2各级管理层、各恂位的职责是否明确.现场检查及检查授权

业技术职务任职资格。并有负责人的按机文件？书

（2章12条）12.2从事临床检驶工作的人员是否有相应现场检查及检查人员

的专业学历，并取得相应专业技术职务任档案

职资格？

1212.4是否建立了所有员工的个人档案，内检查人员档案

容至少包括个人基本信息、学历证书、职称

证书、培训记录、能力评估记录.发表文章.

课题和成果等？

12.£实验室负贡人是否经相关培训？检查文件

医疗机构应当保证临床实13.1实验室专业技术人员的能力和数量是检查文档和现场抽查

验室具备与其临床检验工否与工作相适应？

作相适应的专业技术人员、13.2实验室空间大小是否与工作相适应？现场检查

场所、设施、设备等条件。实脍室空间分配是否合理？生物安全分区

（2章10条）是否明隔？

13.2实驻空基础设施、环境条件是否符合实现场检查

验要求，是否达到BSL-1或BSL-2实验室标

准？

13.4实验室的布局、通风、显度、湿度、电现场检查

源.生物安全、电磁千扰、辐射、灰尘、噪

声和震动等是否能满足仪器设备运行和实

验工作的要求？

13

13.E对有相互影响的检睑项目是否进行了现场检查

育妓捌隔离.并枭取有效措施以防止交叉

污染

设备要求：

13.€仪器设备是否能达到检险工作所要求现场检查、检查文件

的性能标准和条件（相关仪器的方法性能评和记录

价文件及记录）？

13.7是否赛立了所有仪器设备的操作、维护检查文件

管理程序

134是否对每台仪器设备都然立了设备档检查文件，现场检查

案,并可以唯一性标示/标记或其他方式

进行区分

13.S对每台仪器设备是否都迂立了与检验检查记录,现场检查

性能相关的记录，至少包括：

13.91设备标识：

13.£2制造商的名称和联系人、类型识别和

系列号或其他唯一的识别：

13.93设备到货日期和投入运行日期；

13.S.4接受时的状态和当前的位置;

13.95制造商的说明书或存放处；

133.6证实设备可以使用的设备性能记录:

1313.9.7已执行及计划进行的维护；

I3.£.a说名为押杯.故限.改动或修理：

13.£.9预计更换日期（可能时）

13.5.10校准和/或验证报告/证明复印件.

内容应包括日期、结果、调整、可接受性标

准以及下次校准和/或验证日期。

13.10实验室是否制定了相应的程序来规范

设备的安全操作.运揄、储存和使用，以防检查文件

止污染或损坏？

13.10实验室是否制定了相应的程序来规范

设备的安全操作、运输、储存和使用，以防

止污染或损坏？

13.10实验室是否制定了相应的程序来规范

设备的安全操作.运输、储存和使用,以防

止污染或损坏？

特殊।占床检验项目的管理14.1PCR实验室是否有验收合格证,相关工检查文件

14由卫生部另行规定（6章54作人员是否有上周证

条）

医疗机构峪床实验室应当15.1实验室是否有完善的文件管理体系.现场检查及检查文件

洪立健全并严格执行各项至少包括：质量手册、程序性文件、标准化

规章制度,严格遵守相关掇作规程（SOP,或称作业指导书）、记

技术规范和标准，保证临求文档等？

床检整质量.15.2实验室负责人是否负费质量管理体系检查文件

（2章11条）文件的总体策划和授权？

15,实段室是否有文件书写、审批,发布、检查文件及现场检查

授权、修改、存放、废除、销毁及受控的规

定,包括书写格式、书写人员、审批人员、

文件嫔码、发布时间、授权人及被授权人、

修改内容及时间'存放地点、负责人回顾签

名及时何等？

15.4当前的实验室主任或委托人是否至少

每年审核文件一次，并作记录？检查文件及现场检查

15.5发布新的文件或对现行文件进行修改.

15

是否耕行审批？将杳文件

15.e如果更换主任，新主任或委托人是否

对文件进行全面审核？检查文件

15.7实脸室工作人员是否接受过有关培

训？并按规定严格执行？检查文件及现场抽查

15.E如果某个程序被废除，则该程序的电

子版或纸质版是否保留至少2年，且记录开检查文件

始使用日期与废除日期？

医疗机构应当加强临床实16.1所有检验及目是否有标座操作规程？检查文件

验室质量控制和管理。医疗16.2分析仪器是否有标准操作规程及维护检查文件

机构临床实验室应当制定规程？

并严格执行椅床检验项目16.2操作规程书写是否规范,是否包括了检查文件

标准操作规程和检验仪器所有的要素：检验原理、目的、标本类型（标

的标准掾作、维护规程。本容器与抗凝剂）、所需的仪器和试剂或检

（3章22条）测系统、校准程序、具体操作步强、质量控

制程序、干扰物质、计算结果说明、参考区

间、临界区何、实验室结果解祥、安全防范

措施等？

16.4实验室是否对相关工作人员进行过操现场检查及检杳文件

作规程的培训？

16.£掾作规程是否得到切实执行（工作人员现场检查

是否遵守书面的程序？）

16.e如果制迨商的说明作为操作规程的一检查文件

16部分使用.如对制避商的说明讲行了更改.

应有证据证明其合理性？

16.7在工作站是否放置有完整的操作手册现场检查

方便员工使用？

16.f操作规程是否现行有效？检查文件

16.5发布新的操作规程或对现行规程进行

修改，是否进行审批？

医疗机构临床实验室应当17.1有无下列质量管理记录且记录规检查文件和现场检查

建立质量臂理记录,包括范、完整？

标本接收、标本储存、标本标本接收或拒收、标本储存、标本处理：

处理、仪器和试剂及耗材使试剂使用和管理：仪器使用、维护和维

用情况、校准、室内质控、修：室内质控、室间质评；仪器校准：

室间质评、检验结果、报告实险室用水质量：报告发放等.

发放等内容。质量管理记录17.2对各种记录是否有明确规定其合适的检查文件

17

保存期限至少为2年。保存期限？

（3章32条）

医疗机构临床实验室应当18.1是否制定了患者准备、标本采集、标本检查文件

有分析前质量保证措施.储存、标本运送、标本接收等标准操作规程

制定患者准备、标本采集、的实验室服务指南，且该服务指南分布于

标本储存、标本运送、标本慢供标本的医疗病区？

接收等标准操作规程，并18.2是否对相应岗位人员进行了培训？检查文件及现场检查

由医疗机构组织实施。18.2相关规程是否执行良好？检查文件及现场检查

18

（2章15条）18.4是否制定并良好执行了不合格标本拒检查文件及记录

收规程并执行良好？

18二是否对不合格标本率进行了统计、原因检查记录

分析并与临床科室联系？

18.£是否对不合格标本率进行了统计、原因

分析并与临床科室联系？

医疗机构临床实验室使用19」分析仪器、试剂、耗材是否符合国家有检查证书

的仪器、试剂和耗材应当符关规定

合国家有关规定。19.2设备是否足以支持所提供检验的范围检查记录及现场检查

《3323条）和数量

19.2每台仪器是否有完存的档案,具体要检查文件及现场检查

求见13.8、13.9?

19.4仪第上是否有标识.标明该设各校准、现场检查

验证状杰和使用状态，井标明重新校准/普

证日期？

19.£是否在规定时间对仪器性能进行核查检查文件及检杳记录

19M校准记录中是否记录了校准前、校准后检查记录及现场考核

参数、校准验证情况以及对病人结果的影哺

程度？

19.7大型检测仪器是否有专人维护及保管？检查记录

194是否定期检定玻璃容量瓶、定量吸管、

加样枪.涌度计等计詈器其？检杳记录

1919.S温箱、冰箱等设备是否有温度记录？

若窟度超过了可接受范围，实黝室是否采检查记录及现场检查

取了恰当的纠正措施，并评价了其所产生

的负面影响？

19.10离心机是否按规定清洁和维护？

19.11离心机的转速是否根据需要以安全的检查记录及现场检查

方式定期核查？检查记录及现场检杳

19.12是否有完整的程仔性文件明确规定试

剂和供应品的采的、验收和存货等各个环检查文件及检查记录

节？

19.13是否有对试剂和供应品检查、接收或

拒收、绪存的过程和/或程序的记录？检交文件及检查记录

19.14新批号试剂使用之前是否与旧枇号试

剂使用5份病人标本或控制物进行了一致性检查记录

的验证?

19.14新批号试剂使用之前是否与旧批号试

剂使用5份病人标本或控制物进行了一致性

的验证？

19.15商品化试剂、标准品和溶液是否标明现场检查

有效期、开启日期、开启后的使用效期及开

启人姓名？

19.16自配试剂是否有标签,标明以下内里场检查

容：内容物、数量、浓度或滴度.储存要求、

制各日期或实验室曳溶的日期、效期、配制

人？

19.17实验型是否按厂家的要求储存试剂？现场检查

医疗机构峪床实验室应当20.1是否对检测系统（仪器设备、试剂、校检查记录

保证检测系统的完整性和准品）迸行了性能的评价？包括对准确度、

有效性,对需要校准的检精密度、分析测量范国、叁考范国等的评估.

验仪器、检验项目和对临床20.2每个项目是否具备详尽的校准程序？

检验结果有影响的辅助设是否记录了校准结果？检查文件及检查记录

备定期进行校准。20.2是否能提供校准品的溯源证明？

（3章24条）20.4是否赛立了分析测量范围的骁证程序？检查证明书或文件

20.e对于定性试验,是否进行了性能评检查文件

估？

20

20.7实验室是否验证现所使用的参考区间？检查记录

20.E如果由实验室制定参考值区间，每一检查文件及记录

分层的参考人群是否至少有120例样本？

20.E如果由实验室制定参考值区何，每一分

层的参考人群是否至少有120例样本？检查记录

裕杳记录

检查文件及检查记录

医疗机构临床实验室应当21.1定量测定室内质控方法是否符合有关现场检查

对开展的监床检脸项目进标准？

行室内质量控制，绘制质21.2是否所有检验项目都有室内质量控制？检查文件

量控制图•出现质量失控现21.2是否有完整的室内质控程序？祓程序

象时，应当及时查找原因.包括：控制物材料的要求、平均值和控制限检查文件及现场检查

采取纠正措施，并详细记的戏立、质控规则、控制物分析的频率、控

录。制物分析的程序、失控后的处理措施等？

（3章25条）21.4实验室是否按程序确定平均值和控制

医疗机构临床实骁室室内限？

质量控制主要包括控制物21.5质量控制周期是否依照制造商的建议现场检查

的选择，控制物的数量.如果没有依照制造商的说明,实验室是否

质控频度，质控方法,失能提供证据证明其现行做法的合理性？检查文件

控的判断规则，失控时原21」质控标本数目是否不低干每批次（不得

国分析及处理措施，质控高于24小时）检测2个浓度水平？

数据管理要求等。质控图是否包括以下信息：时间、质控现场检查及检查记录

2121.7

C章26条）限范闱的网格混.平均侑和标准若线条.捽

医疗机构帙床实验室定量制物名称、设备/方法、控制物的批号和有

测定项目的塞内质量控制效期、试剂和校准液批号、每个数据点的日

标准按照。曲床实验室定学期、进行质量控制掾作的技术人员？

测定室内质量控制指南》21.E控制物是否与标本具有相同或相似的现场检查及检查记录

（GB/20032302-T-361）执基质？

行。21.5处理控制物与临床标本的人员与方式

（3*27条）是否相同?

21.10更换控制物时，是否事先琉定了其平

均值及控制限？检查文件

现场检查及检查文件

检查记求

21.11是否有完整的室内质控记录，包括平检查记录

均值和控制限的设定、常规室内质控图、失

控及处理等？

21.12是否定期忌结塞内庾控结果（至少每检查记求

月1次）？

21.13是否质量控制记录至少保留二年？检查记录

21.M是否在确保质量控制结果可接受之后现场检查

发放告？

21.15实验室负责人或指定负贲人是否监控检查记录

质军控制结果，并参与纠正措施的实施和

记录？

21.16如果实验室开展的检测项目没有商品检查文件

化的校准材料和控制物，是否建立和实施

了关于黔证临床标本检验结果准琬性的指

南？

21.16如果实盼第开展的裕测地日没有商品

化的校准材料和控制物，是否延立和实施了

关于验证临床标本检验结果准碉性的指南？

医疗机构峪床实验室应当22」临床实验室是否按规定参加了卫生部现场检查及检查记录

参加经卫生部认定的室间认定机构的室间质评？

质量评价机构组织的临床22.2是否所有项目参加了空间质评或合适检查文件

检验室何质量评价。的替代方案？

（3章28条）22.2是否制定了室间质评的程序性文件？检查文件

医疗机构整床实验室参加22.4室间质评样品是否与患者样本以相同检查文件与检查记录

室间质量评价应当按照常的处理方法处理，不得另选检测系统,不

视收床检验方法与临床检得由专人处理、检测？

验标本同时进行，不得另22.S是否由实验室的常规检赘人员轮流迸现场考核或询问

22

选检测系统，保迂检脸结行富问质评样品的处理检测？

果的真实性。医疗机构临床22.€是否杜绝将室间质评的样本交绐其他现场检查与检查记录

实验室对于委问质量评价实聆室检测？若收到其他实黔室送来的

不合格的项目，应当及时室间原评样本，是否及时上报室间质评组

查找原因，案取纠正措施。织机构？

（3章29条）22.7在塞同质评机构将结果报告给实验室检查文件

之前.实龄室是否整匕室聆察之间交流宏

间质评数据？

22.5室间质评结果是否及时上报并总结回检查记录

报结果？

22.2实验室是否及时姐织检验人员讨论分检查记录

析陆评结果,对于寮间质量评价不合格的

项目，是否及时查找原因，采取相应措施

进行纠正处理，提出改进和预防措施、追踪

改迸效果，并作记录？

22.10实验室负责人或指定负责人是否监控检查记录

室间质评结果，并参与纠正措施的实施和

记录？

22.11是否制定和实旃了床旁实验的比对检查记录

（至少每半年一次）？

22.12室向废评记录是否至少保留二年？检查记录

医疔机构崎床实脸室应当23.1时于尚无正式的室间用量评价计划的现场检查及检查记录

将尚未开展室间展St评价项目.实般室是否制定了“关于非室间质评

的1称床检.哈第目与其他临的拉整方法的可行槎评估”程序（即替代生

床实脸室的同类项目进行对方案）？

比对.或者用其他方法验23.2是否及时分析替代比对结果,进行

证其结果的可靠性。临床检了一致性的判断？对不一致项目,是否及

骏项目比对有国难时,医时查找原因,采取相应措施.并作出记录？

23

疗结构屋床实验室应当时23.3替代比对有困难的项目是否进行了方

方法学进行评价,包括准法学评价并有记录？现场检查及检查记录

确性、精密度、特异性.线

性范围、稳定性、抗干扰性、

参考范围等,并有质量保

证措施.

（3章3。条）现场检查及检查记录

23.4实验型内采用不同方法或仪器检验的检查文件和记录

同一项目，是否进行一致性比较？

医疗机构临乐实验室应当24.1有无检.脍报告发放程序，规定报告方现场检查及检查文件

建立临床检脸报告发放制式、时间？

度.保证临床检舱报告的24.2有无检验报告审核程序,并执行良好？现场检查及检查文件

准确、及时和信息完整,保24.3有无紧急值报告程序.并执行良好？现场检查及检查文件

24

护患者隐私。24.5有无保护患者隐私权的程序,并执行检查文件

（2章16条）良好？

24、有无保护患者隐私权的程序，并执行良

好？

临床检验报告内容应当包25」检验报告内容是否完整，其格式是否现场检查

括：有主任签字认可？

（一）实验室名称、患者姓

名、性别.年龄、住院病历

或者门诊痛历号.

（二）检验项目、检验结果

和单住、参考范围、异常结

25果提示.

《三）操作者姓名、审核者

姓名、标本接收时间、报告

时间.

（四）其他需要报告的内

容。

（2章17条）

临尿检验报告应当使用中26.1检验报告文字表逑方式是否符合要现场检查

文或者国际通用的、规范的求？现场检查

26缩写。保存期限按照有关规

定执行.

（2章18条）

诊断性治床检胎报告应当27.1诊断性报告是否由执业医师或职业助对照《医疔机构执业

由执业医师出具。乡、民族理医师出具?评可证3检查

乡、镇的医疔机构临床实脍

27

室渗断性将床检胎报告可

以由执业助理医师出具

（2章19条）

.医疗机构临床实骁室应当28.1实验室是否提供了解释和咨询服务，检查记录

提供啮床检验结果的斛择包括检验项目的合理选择、检验结果的解

28

和咨询服务锌、为进一步检验提供建议等？

（2章20条）

叵疗机构应当加演临床实29.1是否帔严格杭行《病原做生物实验生生检查文件

验室生物安全管理。物安全管理条例》

（4章33条）

29医疔机构隘床实聆室应当29.2有无生物安全管理制度及安全操作规检查文件

建立并严格遵守生物安全程

管理制度与安全操作规程。

（4章34条）

医疗机构应当对临床实验30.1上恂前有无进行安全教育检查记录

室工作人员进行上岗前安30.2工作人员每年有无进行安全培训检查记录

30全教育,并每年进行生物30.2培训内容检查记录

安全防护知识培训。30.4参加人员检查记录

（4章35条）30.£培训效果现场考核或提问

医疗机构峪床实验室应当31.1按生物危害程度,安全防护水平是否现场检查

按殿有关规定，根据生物达到相应生物安全防护级别

危害风险,保迂生物安全31.2是筑至少达到下列要求：现场检查

防护水平达到相应的生物1）能防节肢动物及嗜齿动物遭入

安全防护级别.2）近出口处有洗手装置

（4章36条）3）门口有挂衣装置

医疗机构整床实骁室的赛4）墙壁、天花板、地面应平整、易清洁、

31

筑设计应当符合有关标准，不渗水、耐腐佐。地面防滑

并与其生物安全防护级别5）实黔台面防水、耐腐饨、耐热

相适应。6）实验台及料柜应牢固，两者问有一定距

（4章37条）高

7＞窗户可开启，有纱窗

8）保证工作照明

9）有适当消毒设备

医疔机构蛤床实聆室应当32.1基本生物安全措施保护配置是否齐全：现场检查

俄国生物防护级别配各必1）蒙外蝮消毒灯

要的安全设备和个人防护2）消毒/灭茵器

用品.保证实睚室工作人3）生物安全柜

员能够正确使用。4）洗眼'洗手设备

（4章38条）5）常用消击剂

32

32.2有无保护设备正确使用的操作规程

32.2有无保护设备使用的记录检查文件

32.4个人防护用品配置是否齐全：包括工检查记录

作服、工作帽.D罩、手套、护眼镜现场检查

28.=工作人员能否正确使用各种防护设爸

及用品现场考核及提问

医疗机构病原微生物样本33.1有无病原微生物检验标本采集规程检查文件

的采集、运输、储存严格按33.2病原微生物检验标本运输中有无安全现场检查及检查文件

照《痛原微生物实验室生物性保证措施及发生意外的处理程序

33安全管理条例》等有关规定33.2有无完婺的插原微生物检验操作规程检查文件

执行。33.4能否严格按操作规程操作现场检查

（4章39条）33」操作中有无安全保证措篦现场检查

33.C检测标本鳍存及销毁是否符合规定现场检查及检查文件

医疔机构将床实脸室应当34.1有无菌，毒株及培养物的管理办法及制检查文件

严格管理实聆标本及实胫度

所需的窗（为）种,对于高34.2®.毒株及培养物有无专人管理现场检查

致病性痢原微生物，应当34.3®.毒株及培养物有无专门容器存放现场检查

按照《病原微生物实验室生34.4有无菌、苗株使用规定井严格执行现场检查及检查文件

34

物安全管理条例》规定,送34、有无菌，毒株及培养物的销毁规定并严现场检查及检查文件

至相应级别的生物安全实格执行

验室进行检脸。34』有无茵.番株登记使用销毁记录检查记录

（4*4。条）347有无辕有高致病性病原很生物的处理境查文件

程序

医疗机构将床实验室应当35.1生活区、污染区的划分清是否清楚现场检查

按照卫生部有关规定加强

医院感央颈防与控制工作。35,病原微生物及耐药情况能否定期通报现场检查

35

（4章41条）

35.2能否完成医院布置的医院感染工作现场检查及检查记录

医疔机构的床实胎室应当36.1有无医疗废弃物的处理的规定和要求检查文件

按照《医疗废物管理条例》

和《医疗卫生机构医疗废物36.2尖锐器具的保存及处理是得当现场检查

36

管理办法》相关规定妥善处

理医疗废物。36.2医疗废弃物的运送处理是否符合要求现场检查

（4章42条）

医疗机构峪床实验室应当