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2025年专升本医学专业药理学真题试卷(含答案)考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、选择题(每题1分,共20分)1.药物效应动力学研究的是A.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B.药物与机体相互作用后产生的机能和代谢变化C.药物剂量与效应之间的关系D.药物作用的选择性和特异性问题2.药物代谢的主要场所是A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.胃肠道3.药物半衰期是指A.药物从血中清除一半所需的时间B.药物从血中吸收一半所需的时间C.药物效应达到高峰所需的时间D.药物效应持续一半所需的时间4.药物与受体结合的部位是A.药物分子B.受体分子C.两者结合的界面D.两者结合后形成的复合物5.药物竞争性拮抗作用的特点是A.使药物的半衰期延长B.使药物的起效时间延长C.使药物的效应减弱或消失D.使药物的代谢加快6.药物非竞争性拮抗作用的特点是A.使药物的半衰期延长B.使药物的起效时间延长C.使药物的效应减弱或消失D.使药物的代谢加快7.下列哪种药物属于兴奋剂A.麻醉药B.镇静药C.麻醉性镇痛药D.中枢兴奋药8.下列哪种药物属于镇痛药A.麻醉药B.镇静药C.麻醉性镇痛药D.中枢兴奋药9.下列哪种药物属于抗焦虑药A.麻醉药B.镇静药C.麻醉性镇痛药D.中枢兴奋药10.下列哪种药物属于抗抑郁药A.麻醉药B.镇静药C.麻醉性镇痛药D.中枢兴奋药11.下列哪种药物属于抗高血压药A.麻醉药B.镇静药C.麻醉性镇痛药D.利尿药12.下列哪种药物属于抗心律失常药A.麻醉药B.镇静药C.麻醉性镇痛药D.抗心律失常药13.下列哪种药物属于抗糖尿病药A.麻醉药B.镇静药C.麻醉性镇痛药D.降糖药14.下列哪种药物属于抗组胺药A.麻醉药B.镇静药C.麻醉性镇痛药D.H1受体拮抗剂15.下列哪种药物属于抗胆碱能药A.麻醉药B.镇静药C.麻醉性镇痛药D.M胆碱受体拮抗剂16.下列哪种药物属于抗甲状腺药A.麻醉药B.镇静药C.麻醉性镇痛药D.甲状腺素17.下列哪种药物属于抗过敏药A.麻醉药B.镇静药C.麻醉性镇痛药D.肾上腺素18.下列哪种药物属于抗疟药A.麻醉药B.镇静药C.麻醉性镇痛药D.奎宁19.下列哪种药物属于抗结核药A.麻醉药B.镇静药C.麻醉性镇痛药D.异烟肼20.下列哪种药物属于抗麻风药A.麻醉药B.镇静药C.麻醉性镇痛药D.利福平二、填空题(每空1分,共10分)1.药物作用的______是指药物与机体相互作用后产生的机能和代谢变化,药物作用的______是指药物剂量与效应之间的关系。2.药物代谢的主要途径包括______和______。3.药物半衰期是衡量药物______的指标。4.受体是指机体细胞内或细胞表面具有______的特定生物大分子。5.药物竞争性拮抗作用的特点是______。6.阿司匹林属于______类镇痛药。7.地西泮属于______类抗焦虑药。8.氢氯噻嗪属于______类抗高血压药。9.普萘洛尔属于______类抗心律失常药。10.甲苯磺丁脲属于______类抗糖尿病药。三、名词解释(每题2分,共10分)1.药物效应动力学2.药物代谢动力学3.药物半衰期4.受体5.药物相互作用四、简答题(每题5分,共20分)1.简述药物作用的两重性。2.简述药物代谢的主要酶系统。3.简述药物相互作用的常见类型。4.简述吗啡的药理作用和临床应用。五、论述题(10分)试述利尿药的作用机制、分类、临床应用和不良反应。试卷答案1.B解析:药理学分为药效学(药物效应动力学)和药代动力学(药物代谢动力学),研究药物与机体相互作用后产生的机能和代谢变化属于药效学范畴。2.A解析:药物代谢的主要器官是肝脏,肝脏含有丰富的药物代谢酶系。3.A解析:药物半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间,是衡量药物消除速度的指标。4.C解析:药物与受体结合的部位是两者结合的界面,药物分子和受体分子分别位于界面两侧。5.C解析:竞争性拮抗药与激动药竞争与受体结合,使激动药与受体结合的能力下降,从而减弱或消失激动药的效应。6.C解析:非竞争性拮抗药与受体结合后不易解离,或与受体结合后改变了受体的构象,使激动药与受体结合的能力下降,从而减弱或消失激动药的效应。7.D解析:中枢兴奋药能提高中枢神经系统的兴奋性,引起精神兴奋、失眠、甚至惊厥等。8.C解析:麻醉性镇痛药是一类强效镇痛药,主要用于麻醉和镇痛。9.B解析:抗焦虑药能缓解焦虑、紧张、恐惧等症状,常用药物包括苯二氮䓬类药物。10.B解析:抗抑郁药能改善情绪,治疗抑郁症,常用药物包括三环类抗抑郁药。11.D解析:利尿药通过增加尿量来降低血容量,从而降低血压,常用药物包括噻嗪类利尿药。12.D解析:抗心律失常药能治疗各种类型的心律失常,常用药物包括β受体阻滞剂。13.D解析:降糖药能降低血糖,治疗糖尿病,常用药物包括磺脲类药物。14.D解析:H1受体拮抗剂能阻断组胺H1受体,从而缓解过敏症状,常用药物包括氯苯那敏。15.D解析:M胆碱受体拮抗剂能阻断M胆碱受体,从而产生抗胆碱能作用,常用药物包括阿托品。16.B解析:镇静药能降低中枢神经系统的兴奋性,引起镇静、催眠等作用。17.D解析:肾上腺素能激动α和β受体,产生广泛的生理效应,包括升高血压、舒张支气管等。18.D解析:奎宁是常用的抗疟药,能杀灭疟原虫。19.D解析:异烟肼是常用的抗结核药,能杀灭结核杆菌。20.D解析:利福平是常用的抗麻风药,能杀灭麻风杆菌。21.效应;剂量-效应关系解析:药理学研究药物与机体相互作用产生的变化(效应)以及药物剂量与效应之间的关系。22.氧化;还原解析:药物代谢的主要途径包括氧化、还原和水解。23.消除半衰期解析:药物半衰期是衡量药物消除速度的指标,特指消除半衰期。24.特异性结合能力解析:受体是指机体细胞内或细胞表面具有特异性结合能力的特定生物大分子。25.使药物的效应减弱或消失解析:竞争性拮抗药与激动药竞争与受体结合,使激动药与受体结合的能力下降,从而减弱或消失激动药的效应。26.非甾体抗炎药解析:阿司匹林属于非甾体抗炎药,通过抑制环氧合酶来发挥镇痛、抗炎作用。27.苯二氮䓬类解析:地西泮属于苯二氮䓬类抗焦虑药,通过增强GABA的抑制作用来发挥抗焦虑作用。28.噻嗪类解析:氢氯噻嗪属于噻嗪类利尿药,通过抑制髓袢升支粗段皮质部的Na+-K+-2Cl-同向转运体来发挥利尿作用。29.β受体阻滞剂解析:普萘洛尔属于β受体阻滞剂,通过阻断β受体来发挥抗心律失常作用。30.磺脲类解析:甲苯磺丁脲属于磺脲类抗糖尿病药,通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素来发挥降血糖作用。31.药物效应动力学解析:药物效应动力学研究药物与机体相互作用后产生的机能和代谢变化。32.药物代谢动力学解析:药物代谢动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。33.药物半衰期解析:药物半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间。34.受体解析:受体是指机体细胞内或细胞表面具有特异性结合能力的特定生物大分子。35.药物相互作用解析:药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时,其作用强度或作用性质发生改变的现象。36.药物作用具有两重性,即治疗作用和不良反应。治疗作用是指药物对疾病产生有利影响的作用,不良反应是指药物对机体产生有害影响的作用。解析:药物作用的两重性是指药物既能产生治疗作用,也能产生不良反应。治疗作用是药物发挥疗效的基础,不良反应是药物使用过程中需要关注的问题。37.药物代谢的主要酶系统包括细胞色素P450酶系、葡萄糖醛酸转移酶、硫酸转移酶、谷胱甘肽转移酶等。解析:药物代谢是指药物在体内被转化成其他物质的过程,主要酶系统包括细胞色素P450酶系、葡萄糖醛酸转移酶、硫酸转移酶、谷胱甘肽转移酶等。38.药物相互作用的常见类型包括药效学相互作用和药代动力学相互作用。药效学相互作用是指药物之间通过影响作用靶点而产生相互作用,药代动力学相互作用是指药物之间通过影响吸收、分布、代谢和排泄而产生相互作用。解析:药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时,其作用强度或作用性质发生改变的现象。常见类型包括药效学相互作用和药代动力学相互作用。39.吗啡属于阿片类镇痛药,其药理作用包括镇痛、镇静、欣快感、呼吸抑制、缩瞳、催吐等。临床应用于镇痛、麻醉辅助、麻醉前给药、止泻等。解析:吗啡是一种强效镇痛药,具有广泛的药理作用和临床应用。但其呼吸抑
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