安徽省安庆二中2026届化学高二上期中检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

安徽省安庆二中2026届化学高二上期中检测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是(

)A.28g乙烯和丙烯的混合气体中所含原子个数为4NAB.足量Na与1molO2反应生成Na2O2时,钠失去2NA个电子C.标况下,22.4LNO2气体中含NA个NO2分子D.1L0.1mol/L的蔗糖溶液中含有NA个分子2、某锂离子二次电池装置如图所示,其放电时的总反应为:Lil-xCoO2+LixC6=6C+LiCoO2。下列说法正确的是A.石墨为正极B.充电时,阳极质量不变C.充电时,阴极反应式为xLi-xe-=xLi+D.放电时,电池的正极反应为xLi++Lil-xCoO2+xe-=LiCoO23、下列性质与金属键无关的是()A.导电性 B.导热性 C.延展性 D.还原性4、常温下,将醋酸和氢氧化钠溶液混合,所得溶液pH=7,则此溶液中()A.c(CH3COO-)>c(Na+) B.c(CH3COO-)<c(Na+)C.c(CH3COO-)=c(Na+) D.无法确定c(CH3COO-)与c(Na+)的关系5、前国际空间站处理CO2废气涉及的反应为CO2+4H2CH4+2H2O。该反应的下列说法正确的是A.通过使用钌催化剂能使CO2100%转化为CH4B.该温度下,当反应达平衡时,CH4物质的量就不再变化,因为反应已经停止C.除了使用催化剂,升高温度或增大压强都能加快该反应的速率D.由于升高温度可以加快反应速率,所以在工业生产中该反应温度越高越好6、人体内缺乏维生素C易患的疾病是()。A.甲状腺肿 B.软骨病 C.坏血病 D.白血病7、高铁酸钾(K2FeO4)是一种优良的水处理剂,将其溶于水中缓慢发生发应4FeO42-+10H2O4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑。在pH=4.7的溶液中,配成c(K2FeO4)=1.0×10-3mol·L-1试样,分别置于20-60℃的恒温水浴中,测定K2FeO4总量的变化如图,纵坐标为试样的浓度,则下列说法不正确的是A.试样溶液的酸性越强,K2FeO4越不稳定B.40℃时,在0~120min内,K2FeO4的分解速率为3.75×10-3mol·Lˉ1·minˉ1C.由图可知,反应体系温度越高,分解速率越快D.当分解足够长时间后,四份试样的分解率相等8、向下列配合物的水溶液中加入AgNO3溶液不能生成AgCl沉淀的是A.[Co(NH3)4Cl2]Cl B.[Co(NH3)3Cl3] C.[Co(NH3)6]Cl3 D.[Co(NH3)5Cl]Cl29、下列各组物质中,互为同系物的是A.CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3 B.C.和 D.CH2=CH—CH=CH2和CH2=CHCH310、在一定温度下,反应H2(g)+X2(g)⇌HX(g)的平衡常数为10,若将1.0mol的HX(g)通入体积为1.0L的密闭容器中,在该温度时HX(g)的最大分解率接近于A.5% B.17% C.25% D.33%11、体NH4Br置于密闭容器中,在某温度下,发生反应:NH4Br(s)NH3(g)+HBr(g),2HBr(g)Br2(g)+H2(g),2min后,测知H2的浓度为0.5mol·L-1,HBr的浓度为4mol·L-1,若上述反应速率用v(NH3)表示,则下列速率正确的是()A.0.5mol·L-1·min-1 B.2.5mol·L-1·min-1C.2mol·L-1·min-1 D.1.25mol·L-1·min-112、对于合成氨反应,达到平衡后,以下分析正确的是(

)。A.升高温度,对正反应的反应速率影响更大B.增大压强,对正反应的反应速率影响更大C.减小反应物浓度,对逆反应的反应速率影响更大D.加入催化剂,对逆反应的反应速率影响更大13、短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,且原子最外层电子数之和为13。X的原子半径比Y的小,X与W同主族,Z是地壳中含量最高的元素。下列说法正确的是()A.原子半径的大小顺序:r(Y)>r(Z)>r(W)B.由X、Y、Z三种元素形成的化合物中只含共价键C.元素Y的简单气态氢化物的热稳定性比Z的强D.Y、W两元素最高价氧化物的水化物均为强电解质14、将如图所示实验装置的K闭合,下列判断正确的是A.片刻后甲池中c(SO42﹣)增大B.电子沿Zn→a→b→Cu路径流动C.Cu电极上发生还原反应D.片刻后可观察到滤纸b点变红色15、Burns和Dainton研究发现C12与CO合成COCl2的反应机理如下:①C12(g)2C1•(g)快②CO(g)+C1•(g)COC1•(g)快③COC1•(g)+C12(g)COC12(g)+C1•(g)慢其中反应②存在v正=k正[CO][C1•]、v逆=k逆[COC1•]下列说法正确的是()A.反应①的活化能大于反应③的B.反应②的平衡常数K=C.要提高合成COCl2的速率,关键是提高反应②的速率D.选择合适的催化剂能加快该反应的速率,并提高COC12的平衡产率16、利用合成气(主要成分为CO、CO2和H2)通过下列反应合成甲醇。下列说法正确的是()反应①:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H1=41kJ·mol–1反应②:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H2=–99kJ·mol–1反应③:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(l)△H3A.反应①为放热反应B.增大反应①的压强,H2转化率提高C.△H3=-58kJ·mol–1D.反应②使用催化剂,△H2不变17、下图是用于干燥、收集并吸收多余气体的装置,下列方案正确的是选项

X

收集气体

Y

A

碱石灰

氯化氢

B

碱石灰

氨气

C

氯化钙

二氧化硫

氢氧化钠

D

氯化钙

一氧化氮

氢氧化钠

A.A B.B C.C D.D18、青铜是我国最早使用的合金。下列关于青铜性质的说法不正确的是A.硬度比纯铜小 B.能够导电 C.熔点比纯铜低 D.能够导热19、在一定条件下的密闭容器中存在下列四个化学反应,增大容器的体积对化学反应速率没有影响的是()A.Fe3+(aq)+3SCN-(aq)⇌Fe(SCN)3(aq)B.CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)C.CO2(g)+H2O(l)⇌H2CO3(aq)D.2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)20、生理盐水是指质量分数为0.9﹪的NaCl溶液。下列有关该溶液说法正确的是A.100g溶液中含有0.9gNaClB.100g水中含有0.9gNaClC.100g溶液中含有0.9molNaClD.100g水中含有0.9molNaCl21、食品检验是保证食品安全的重要措施,下列哪些物质的含量在食品中是严格控制的①烧烤食品中苯并芘的含量②奶粉中三聚氰胺的含量③亚硝酸盐的含量④苯甲酸钠的含量A.①②③B.①③④C.②③④D.①②③④22、在密闭容器中发生反应:xA(g)+yB(g)zC(g),平衡时测得A的浓度为0.50mol/L,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,再达平衡时,测得A的浓度0.30mol/L。下列有关判断正确的是()A.x+y<zB.平衡向正反应方向移动C.A的转化率降低D.C的体积分数增大二、非选择题(共84分)23、(14分)图中A~J均为有机化合物,有如图转化关系:已知:根据图中的信息,回答下列问题:(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.20%B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为___;(2)M是B的一种同分异构体,其核磁共振氢谱图中只有1个峰,分子中所有的碳原子共平面,则M的名称为___;(3)由A生成D的反应类型是___,由D生成E的反应类型是___。(4)G的分子式为C6H10O4,0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和。M与G互为同系物,且含有2个碳原子。则M与乙二醇反应生成环状化合物N的化学方程式为___;(5)由E和A反应生成F的化学方程式为___;(6)Ⅰ中含有的官能团名称是___。(7)根据题中信息,写出以2—溴丁烷为原料制备4,5—二甲基—1—环己烯的合成路线流程图(需注明反应条件)。___合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2=CH224、(12分)溶液中可能有下列阴离子中的一种或几种:SO42-、SO32-、CO32-、Cl-。⑴当溶液中有大量H+存在时,则不可能有______________________存在。⑵当溶液中有大量Ba2+存在时,则不可能有______________________存在。⑶当溶液中有_____________和_______________的阳离子存在时,上述所有阴离子都不可能存在。25、(12分)利用甲烷与氯气发生取代反应,同时获得副产品盐酸的设想在工业上已成为现实。某化学兴趣小组拟在实验室中模拟上述过程,其设计的模拟装置如下:根据要求填空:(1)A装置发生反应的离子方程式是_________________________________。C装置中CH4与Cl2生成一氯代物的化学反应方程式是___________________________。(2)导管a的作用是____________。仪器b的名称是____________。(3)D装置中的石棉上均匀附着潮湿的KI,其作用是______________。(4)E装置中除了有盐酸生成外,还含有有机物。从E中分离出盐酸的最佳方法为__________E装置的作用是____________。(填序号)。A.收集气体B.吸收氯气C.防止倒吸D.吸收氯化氢(5)该装置的缺陷是没有进行尾气处理,其尾气的主要成分是_______.A.CH4B.CH3ClC.CH2Cl2D.CHCl3E.CCl4(6)在一定条件下甲烷也可用于燃料电池。下图是甲烷燃料电池的原理示意图:若正极的反应式为O2+4e-+4H+=2H2O,则负极反应式为___________________;26、(10分)某学生欲用已知物质的量浓度的盐酸测定未知物质的量浓度的氢氧化钠溶液时,选择酚酞作指示剂。请填写下列空白:(1)用标准的盐酸滴定待测的氢氧化钠溶液时,左手把握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中颜色变化,直到加入一滴盐酸,溶液的颜色由____色变为_____,且半分钟不褪色,即停止滴定。(2)下列操作中使所测氢氧化钠溶液的浓度数值偏高的是________(填序号)。A、酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准盐酸B、滴定前盛放氢氧化钠溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后未干燥C、酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D、读取盐酸体积时,开始俯视读数,滴定结束时仰视读数E、滴定过程中,锥形瓶的振荡过于激烈,使少量溶液溅出(3)若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如右图所示:则起始读数为_____mL,终点读数为_____mL。(4)如已知用c(HCl)=0.1000mol/L的盐酸滴定20.00mL的氢氧化钠溶液,测得的实验数据如(3)中记录所示,则该氢氧化钠溶液的浓度c(NaOH)=____mo1/L。27、(12分)某同学欲用物质的量浓度为0.1000mol●L-1的盐酸测定未知物质的量浓度的氢氧化钠溶液,选择酚酞作指示剂。其操作步骤可分为以下几步:A移取20.00mL待测氢氧化钠溶液注入洁净的锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液。B用标准溶液润洗滴定管2~3次。C把盛有标准溶液的酸式滴定管固定好,调节滴定管尖嘴使之充满溶液。D取标准盐酸注入酸式滴定管至“0”刻度以上2~3

cm处。E调节液面至“0”或“0”以下刻度,记下读数。F把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准盐酸溶液滴定至终点,并记下滴定管液面的刻度。请填写下列空白:(1)正确的操作步骤的顺序是_____(填字母)。(2)步骤B操作的目的是________。(3)配制标准盐酸时,需要用的仪器有____(填字母)。a容量瓶b托盘天平c量筒d酸式滴定管e烧杯f胶头滴管g玻璃棒(4)下列操作中可能使所测氢氧化钠溶液的浓度数值偏低的是_______(填字母)。a开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡。在滴定过程中气泡消失b盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用NaOH溶液润洗2~3次c酸式滴定管在装液前未用标准盐酸润洗2~3次d读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数e滴定过程中,锥形瓶的振荡过于激烈,使少量溶液溅出(5)若某次滴定结束时,酸式滴定管中的液面如图所示,则读数为_____mL。若仰视,会使读数偏_____(填“大"或“小")。(6)再结合下表数据,计算被测氢氧化钠溶液的物质的量浓度是_______mol/L。滴定次数待测溶液的体积/mL标准酸体积滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/mL第一次10.002.3420.

39第二次10.003.

2020.20第三次10.000.6017.

8028、(14分)请回答下列问题:(1)在体积为1L的恒容密闭容器中,充入1molCO2和3molH2,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol。测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示。①氢气的转化率=__________________;②该反应的平衡常数为___________(保留小数点后2位);③下列措施中能使平衡体系中n(CH3OH)/n(CO2)增大的是___________。A.升高温度B.充入He(g),使体系压强增大C.将H2O(g)从体系中分离出去D.再充入1molCO2和3molH2④当反应达到平衡时,H2的物质的量浓度为c1,然后向容器中再加入一定量H2,待反应再一次达到平衡后,H2的物质的量浓度为c2。则c1______c2的关系(填>、<、=)。(2)利用太阳能直接分解水制氢,是最具吸引力的制氢途径,其能量转化形式为_______。(3)CrO42−和Cr2O72−在溶液中可相互转化。室温下,初始浓度为1.0mol·L−1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72−)随c(H+)的变化如图所示。①离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应_________________。②由图可知,溶液酸性增大,CrO42−的平衡转化率____(填“增大“减小”或“不变”)。29、(10分)硫酸是重要的化工材料,二氧化硫与氧气反应生成三氧化硫是工业制硫酸的重要反应之一。(1)将0.050molSO2(g)和0.030molO2(g)放入容积为1L的密闭容器中,反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)在一定条件下经20分钟达到平衡,测得c(SO3)=0.040mol/L。①从反应开始到达到平衡,用SO2表示的平均反应速率为________________②从平衡角度分析采用过量O2的目的是____________;③该反应的平衡常数表达式为K=___________。④已知:K(300℃)>K(350℃),该反应是________(选填“吸”或“放”)热反应。若反应温度升高,SO2的转化率将_______(填“增大”、“减小”或“不变”)。(2)某温度下,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(P)的关系如图所示。平衡状态由A变到B时,平衡常数K(A)_______K(B)(填“>”、“<”或“=”,下同)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【详解】A.乙烯和丙烯的最简式都是CH2,可按CH2进行计算,则28g混合气体的物质的量n===2mol,则其所含的原子个数为2mol×3×NA=6NA,A不符合题意;B.反应生成Na2O2时,氧元素由0价变为-1价,因此钠与1molO2反应时转移电子数为:1mol×2×1×NA=2NA,B符合题意;C.标准状态下,22.4LNO2的物质的量=1mol,由于NO2气体中存在可逆反应2NO2(g)⇌N2O4(g),因此所含NO2分子数应小于1NA,C不符合题意;D.蔗糖溶液中还存在水分子,因此所含分子数应大于NA,D不符合题意;故答案为:B。2、D【详解】A项,根据图示,锂离子从左向右移动,所以石墨为负极,A项错误;B项,根据总反应,放电时负极反应为LixC6-xe-=6C+xLi+,正极反应为xLi++Li1-xCoO2+xe-=LiCoO2,充电时,阳极反应为LiCoO2-xe-=xLi++Li1-xCoO2,充电时阳极质量减小,B项错误;C项,充电时,阴极反应式为xLi++6C+xe-=LixC6,C项错误;D项,放电时,电池的正极反应为xLi++Li1-xCoO2+xe-=LiCoO2,故D正确;答案选D。3、D【分析】金属键是金属阳离子和自由电子通过相互作用而形成的化学键,所以与自由电子有关的也就是与金属键有关的。【详解】A.金属容易导电是因为晶体中存在许多自由电子,电场的作用下自由电子发生定向移动,故A错误;B.导热是因为自由电子在运动时经常与金属离子碰撞而引起能量的交换,故B错误;C.延展性是金属受到外力时,晶体中的各离子层就会发生相对滑动,但由于金属键没有方向性,受到外力后相互作用没有被破坏,故虽发生形变,但不会导致断裂,故C错误;D.还原性是金属易失电子的性质,和金属晶体结构无关,故D正确;故答案选D4、C【详解】常温下,将醋酸和氢氧化钠溶液混合,根据电荷守恒,c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),溶液pH=7,c(OH-)=c(H+),因此c(CH3COO-)=c(Na+),故C正确;综上所述,答案为C。【点睛】应用电荷守恒和溶液pH=7结合思考。5、C【详解】A.该反应为可逆反应,反应物不可能全部转化,故A错误;B.达到平衡时,正逆反应速率相等,但不为零,故B错误;C.升高温度,活化分子数目增多,反应速率增大,反应中有气体参加,增大压强也能加快反应速率,故C正确;

D.温度升高,对设备的要求会提高,能量消耗也增大,所以在工业生产中要综合考虑,并不是越高越好,故D错误。

故选C。【点睛】工业生产对反应条件的控制需要从成本,效率等多重因素综合考虑,并不一定反应速率越快越好,产率越高越好。6、C【详解】A.缺碘易患甲状腺肿大,故A不选;B.缺钙易患软骨病,故B不选;C.缺维生素C易患坏血病,故C选;D.白血病是指骨髓造血功能有问题,与坏血病不同,故D不选;答案选C。7、D【详解】A.根据反应4FeO42-+10H2O⇌4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑,溶液的酸性越强,反应进行的程度越大,K2FeO4越不稳定,故A正确;B.40℃时,在0~120min内,K2FeO4的分解速率为mol•L-1•min-1=3.75×10-3mol•L-1•min-1,故B正确;C.由图中数据可知,温度越高,相同时间内FeO42-浓度变化越快,分解速率越快,故C正确;D.当分解足够长时间后,开始浓度相等,但是最后浓度不等,所以四份试样的分解率不会相等,故D错误;故选D。8、B【详解】A.[Co(NH3)4Cl2]Cl中有阴离子氯离子,所以能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,A项错误;B.[Co(NH3)3Cl3]中没有阴离子氯离子,所以不能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,B项正确;C.[Co(NH3)6]Cl3中有阴离子氯离子,所以能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,C项错误;D.[Co(NH3)5Cl]Cl2中有阴离子氯离子,所以能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,D项错误。答案选B。【点睛】本题考查了配合物中的成键情况,根据“配合物中阴离子能和银离子反应生成氯化银沉淀,配原子不和银离子反应”来分析解答即可。9、B【分析】结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;互为同系物的物质具有以下特点:结构相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同;注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同,若含有官能团,官能团的种类与数目相同。【详解】A.CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3都是烷烃,分子式相同,结构不同,互为同分异构体,选项A错误;B.通式相同,都是苯的同系物,选项B正确;C.羟基与苯环相连的是酚,与苯环侧链相连的是醇,二者不是同类物质,结构不相似,不属于同系物,选项C错误;D.CH2=CH—CH=CH2和CH2=CHCH3,分别是二烯烃和烯烃,含有的碳碳双键数目不同,通式不同,不是同系物,选项D错误。答案选B。【点睛】本题考查有机物的结构与同系物辨析,难度不大,注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同,若含有官能团,官能团的种类与数目相同。10、B【详解】由一定温度下,反应H2(g)+X2(g)HX(g)的平衡常数为10,则相同条件下HX分解的化学反应的平衡常数为,设HX分解的物质的量为x,则HX(g)⇌H2(g)+X2(g)开始1.0mol/L00转化mol/Lmol/Lmol/L平衡(1﹣x)mol/Lmol/Lmol/L故=,解得x=0.17mol,该温度时HX(g)的最大分解率为×100%=17%,故选B。11、B【详解】根据反应可知,溴化铵分解生成的氨气浓度与溴化氢浓度相等,溴化铵分解生成的溴化氢的浓度为:c(HBr)+2c(H2)=4mol/L+2×0.5mol/L=5mol/L,

所以2min后溴化铵分解生成的氨气的浓度为:c(NH3)=c总(HBr)=5mol/L,

氨气的平均反应速率为:=2.5mol/(L•min),故选B。答案:B【点睛】本题考查了化学反应速率的计算,题目难度中等,解题关键是分析、理解题中可逆反应中氨气与溴化氢的浓度关系,根据2min后氢气和溴化氢的浓度计算出氨气的浓度;12、B【详解】A.合成氨反应的正反应是放热反应,升高温度,正反应、逆反应的反应速率都增大,但是温度对吸热反应的速率影响更大,所以对该反应来说,对逆速率影响更大,A项错误;B.合成氨的正反应是气体体积减小的反应,增大压强,对正反应的反应速率影响更大,正反应速率大于逆反应速率,所以平衡正向移动,B项正确;C.减小反应物浓度,使正反应的速率减小,由于生成物的浓度没有变化,所以逆反应速率不变,逆反应速率大于正反应速率,所以化学平衡逆向移动,C项错误;D.加入催化剂,使正反应、逆反应速率改变的倍数相同,正反应、逆反应速率相同,化学平衡不发生移动,D项错误。本题选B。【点睛】。化学反应速率是衡量化学反应进行的快慢程度的物理量。反应进行快慢由参加反应的物质的本身性质决定,在物质不变时,温度、压强、催化剂、浓度、物质的颗粒大小、溶剂、光、紫外线等也会影响化学反应进行的快慢。化学平衡研究的是可逆反应进行的程度大小的,反应进行程度大小可以根据化学平衡常数判断。化学平衡常数越大,反应进行的程度就越大,外界条件会影响化学平衡,遵循化学平衡移动原理,要会用平衡移动原理来分析解决问题。工业合成氨是两种理论综合考虑的结果。13、D【分析】Z是地壳中含量最高的元素,则Z为O元素;短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X的原子半径比Y的小,则X在Y的上一周期,X为H元素,W与X同主族,原子序数大于8,则W为Na。因为这些原子最外层电子数之和为13,所以Y的最外层有5个电子,原子序数比8小,则Y为N元素。综上所述,X为H;Y为N;Z为O;W为Na。【详解】A.同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,同主族元素从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径的大小顺序:r(Na)>r(N)>r(O),故A错误;B.由X、Y、Z三种元素形成的化合物中可能只含共价键,如HNO3等,也可能既含共价键又含离子键,如NH4Cl等,故B错误;C.因非金属性O大于N,则元素N的简单气态氢化物的热稳定性比O的弱,故C错误;D.N、Na两元素最高价氧化物的水化物分别为HNO3、NaOH,均为强电解质,故D正确;答案选D。14、C【解析】试题分析:将K闭合,甲、乙两个烧杯构成原电池,湿润的滤纸构成电解池。A.甲中是原电池,硫酸根离子不参加反应,根据转移电子守恒知,甲溶液体积增大,则硫酸根离子浓度减小,故A错误;B.电子沿Zn→a,b→Cu路径流动,故B错误;C.铜电极上铜离子得电子发生还原反应,故C正确;D.锌作负极,铜作正极,湿润的滤纸相当于电解池,滤纸上a作阴极,b作阳极,b上氢氧根离子放电,a上氢离子放电,所以a极附近氢氧根离子浓度增大,滤纸a点变红色,故D错误;故选C。【考点定位】考查原电池和电解池原理【名师点晴】本题考查原电池和电解池原理。K闭合时,甲乙装置构成原电池,锌易失电子作负极,铜作正极,滤纸作电解池,a是阴极,b是阳极,阴极上氢离子放电,阳极上氢氧根离子放电,电子从负极流向阴极,从阳极流向正极。明确离子的放电顺序是解本题关键,易错选项是B,注意电子不进入电解质溶液,为易错点。15、B【分析】根据有效碰撞理论,活化能越小,反应速率越大;催化剂降低反应的活化能,提高反应速率,但不改变反应最终的平衡产率。【详解】A.活化能越小,反应速率越快,则反应①的活化能小于反应③的活化能,故A错误;B.反应②存在v正=k正[CO][C1•]、v逆=k逆[COC1•],平衡时正逆反应速率相等,则,故B正确;C.慢反应决定整个反应速率,要提高合成COCl2的速率,关键是提高反应③的速率,故C错误;D.催化剂不影响平衡移动,则选择合适的催化剂能加快该反应的速率,而COC12的平衡产率不变,故D错误;故选:B。16、D【解析】A、反应①焓变为正值,反应是吸热反应,选项A错误;B、增大反应①的压强,平衡不移动,氢气的转化率不变,选项B错误;C、根据盖斯定律,由①+②得反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=△H1+△H2=-58kJ·mol–1,所以③CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(l)△H3≠-58kJ·mol–1,选项C错误;D、焓变只与系数有关,使用催化剂△H不变,选项D正确。答案选D。17、C【详解】A、氯化氢是酸性气体,不能用碱石灰干燥,A不正确;B、氨气密度小于空气,应该是短口进,长口出,B不正确;C、二氧化硫是酸性气体,能用氯化钙干燥,且二氧化硫的密度大于空气,用向上排空气法收集,C正确;D、一氧化氮极易被空气氧化生成二氧化氮,不能用排空气法收集,D不正确;答案选C。18、A【解析】A.合金的硬度比组分金属大,青铜的硬度比纯铜大,故A错误;B.合金能导电,故B正确;C.合金的熔点比组分金属低,青铜的熔点比纯铜低,故C正确;D.合金易导热,故D正确;故选A。【点睛】本题主要考查合金与合金的性质,合金的几个特点要记牢:合金比组成它的纯金属硬度大、熔点低。19、A【详解】一定条件下的密闭容器中,增大容器的体积对化学反应速率没有影响,即为减小压强对化学反应速率没有影响,说明该反应体系没有气体参与或生成,B、C、D反应体系均有气体参与反应或生成,而A中无气体参与或生成,故答案为A。20、A【解析】质量分数为0.9%的NaCl溶液是指:100g溶液中含有0.9gNaCl,或者99.1g水中含有0.9gNaCl,故选A。21、D【解析】①烧烤食品中苯并芘属于强致癌物;②奶粉中三聚氰胺能导致饮用者患肾结石;③亚硝酸盐是强致癌物。④苯甲酸钠是常用防腐剂,在限量内使用,对人体无害。A.①②③不符合题;B.①③④不符合题;C.②③④不符合题;D.①②③④符合题;答案:D。22、C【详解】A.由信息可知,平衡时测得A的浓度为0.50mol/L,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,再达到平衡时测得A的浓度为0.30mol/L,体积增大,相当于压强减小,化学平衡逆向移动,则减小压强,向气体体积增大的方向移动,则x+y>z,故A错误;

B.由上述分析可知,平衡逆向移动,故B错误;

C.由上述分析可知,平衡逆向移动,A的转化率降低,故C正确;

D.由上述分析可知,平衡逆向移动,C的体积分数减小,故D错误;故选C。二、非选择题(共84分)23、2,3—二甲基-2-丁烯加成反应消去反应+2H2O羟基【分析】根据A中碳氢含量知A是烃,A中碳原子个数为6,氢原子个数为10,-故A的分子式是C6H10,能和氢气发生加成反应生成B,说明A中含有碳碳双键,B的一氯代物仅有一种,说明环烷烃B没有支链,所以A的结构简式为,B的结构简式为:;A和溴发生加成反应生成D,所以D的结构简式为:,D和氢氧化钠的醇Br溶液发生消去反应生成E,E能和A发生反应生成F,结合题给信息知,E的结构简式为:,F的结构简式为:,F和HBr发生加成反应生成H,则H的结构简式为:,H和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成I,I的结构简式为:,A被酸性高锰酸钾氧化生成G,碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化成羧酸,G的分子式为C6H10O4,G的摩尔质量为146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2个羧基,其结构简式为:HOOC-(CH2)4-COOH,M与G是同系物,且含有两个碳原子,所以M的结构简式为,以下由此解答;【详解】(1)1molA的质量为82g,,,故A的分子式是C6H10,A为环状化合物,B为A的加成产物。且B的一氯代物只有一种,故A为环乙烯(),B为环己烷,B的结构简式为:,故答案为:;(2)M为B的同分异构体,核磁共振氢谱只有一个峰,分子中所有的C原子共平面,故M分子中含有碳碳双键,且为对称结构,结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2,名称为:2,3—二甲基-2-丁烯,故答案为:2,3—二甲基-2-丁烯;(3)A()与Br2发生加成反应得到D(),由D在NaOH醇溶液中加热生成E()属于消去反应,故答案为:加成反应,消去反应;(4)G的摩尔质量为146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2个羧基,故G的结构简式为HOOC-(CH2)4-COOH,M与G互为同系物,且含有2个碳原子,则M为,则与乙二醇反应生成环状化合物N的化学方程式为:+H2O,故答案为:+H2O;(5)根据题中信息可知,E()与A()发生化学反应的方程式为:,故答案为:;(6)F与HBr发生加成反应得到H(),H在NaOH水溶液的作用下得到I(),其中含有的官能团为羟基,故答案为:羟基;(7)由题中信息可知,要制备4,5-二甲基-1-环己烯,应先制备2-丁烯和1,3-丁二烯,由2-溴甲烷消去可得2-丁烯,2-丁烯与溴发生加成反应得到2,3-二溴丁烷,然后消去可得1,3-丁二烯,故合成路线为:,故答案为:24、SO32-、CO32-SO42-、SO32-、CO32-Ba2+Ag+【分析】(1)当溶液中有大量H+存在时,与H+反应的离子不能大量存在;(2)当溶液中有大量Ba2+存在时,与Ba2+反应的离子不能大量存在;(3)当溶液中有Ba2+时,SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在;当溶液含有Ag+离子时,Cl-不能大量存在。【详解】(1)当溶液中有大量H+存在时,SO32-、CO32-与H+反应生成气体而不能大量存在,故答案为SO32-、CO32-;(2)当溶液中有大量Ba2+存在时,SO42-、SO32-、CO32-与Ba2+分别反应生成沉淀而不能大量存在,故答案为SO42-、SO32-、CO32-;(3)当溶液中有Ba2+时,SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在,当溶液含有Ag+离子时,Cl-不能大量存在,故答案为Ba2+、Ag+。【点睛】本题考查离子共存问题,题目难度不大,注意常见生成沉淀或气体的离子之间的反应。25、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OCH4

+Cl2

CH3Cl+HCl平衡气压,使液体能够顺利流下干燥管除去过量的氯气分液CDABCH4-8e-+2H2O=CO2+8H+【解析】(1)A中二氧化锰与浓盐酸反应生成氯化锰、氯气、水;C装置中CH4与Cl2光照反应生成一氯甲烷和氯化氢;(2)根据装置图,导管a把烧瓶与分液漏斗上口连在一起,使烧瓶与与分液漏斗中的压强保持一致;根据装置图分析仪器b的名称;(3)D装置中潮湿的KI与氯气反应生成氯化钾和碘单质;(4)进入E装置的物质有甲烷、氯化氢和一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等有机物,甲烷、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳难溶于水,氯化氢易溶于水;(5)甲烷、一氯甲烷均为难溶于水的气体;(6)甲烷燃料电池的负极是甲烷失电子生成二氧化碳气体。【详解】(1)A中二氧化锰与浓盐酸反应生成氯化锰、氯气、水,反应的离子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;C装置中CH4与Cl2光照反应生成一氯甲烷和氯化氢,反应方程式是CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(2)根据装置图,导管a把烧瓶与分液漏斗上口连在一起,使烧瓶与与分液漏斗中的压强保持一致,所以导管a的作用是平衡气压,使液体能够顺利流下;根据装置图,仪器b的名称是干燥管;(3)D装置中潮湿的KI与氯气反应生成氯化钾和碘单质,D的作用是除去过量的氯气;(4)进入E装置的物质有氯化氢、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和甲烷,有机物难溶于水、氯化氢易溶于水,所以从E中分离出盐酸的最佳方法为分液,E装置的作用是防止倒吸、吸收氯化氢,故选CD;(5)甲烷、一氯甲烷均为难溶于水的气体,所以经过E装置后的气体中含有CH4、CH3Cl;(6)甲烷燃料电池的负极是甲烷失电子生成二氧化碳气体,负极反应式是CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+。【点睛】本题考查氯气的制备以及甲烷与氯气的取代反应、除杂、尾气处理、混合物的分离、燃料电池电极反应式的书写等,掌握反应的原理、准确把握产物的性质是答题的关键。26、浅红无色ACD9.0026.100.0855【解析】根据酸碱指示剂的变色范围判断终点颜色变化;根据滴定原理分析滴定误差、进行计算。【详解】(1)酚酞变色范围8.2-10.0,加在待测的氢氧化钠溶液中呈红色。随着标准盐酸的滴入,溶液的pH逐渐减小,溶液由红色变为浅红,直至刚好变成无色,且半分钟不褪色,即为滴定终点。(2)A、酸式滴定管未用标准盐酸润洗,使注入的标准盐酸被稀释,中和一定量待测液所耗标准溶液体积偏大,待测液浓度偏高。B、盛放待测溶液的锥形瓶未干燥,不影响标准溶液的体积,对待测溶液的浓度无影响。C、酸式滴定管在滴定前有气泡、滴定后气泡消失,使滴定前读数偏小,标准溶液体积偏大,待测溶液浓度偏高。D、开始俯视读数,滴定结束时仰视读数,使读取盐酸体积偏大,待测溶液浓度偏高。E、滴定过程中,锥形瓶中待测液过量,激烈振荡溅出少量溶液,即损失待测液,消耗标准溶液体积偏小,待测溶液浓度偏低。答案选ACD。(3)滴定管的“0”刻度在上,大刻度在下,应由上向下读数;根据刻度,滴定管的读数应保留两位小数,精确到0.01mL。图中开始读数为9.00mL,结束读数为26.10mL。(4)由(3)V(HCl)=17.10mL,据c(HCl)×V(HCl)=c(NaOH)×V(NaOH),求得c(NaOH)=0.0855mo1/L。【点睛】中和滴定的误差分析可总结为:滴多偏高,滴少偏低。其中,“滴多或滴少”指标准溶液体积,“偏高或偏低”指待测溶液浓度。27、BDCEAF洗去附着在滴定管内壁上的水,防止其将标准溶液稀释而引起误差acefgde19.12大0.

1710【详解】(1)中和滴定按照检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液并加指示剂、滴定等顺序操作,题目所给步骤从润洗开始,所用标准液为盐酸,选用酸式滴定管,润洗后装液,即取标准盐酸注入酸式滴定管至“0”刻度以上2~3cm处,调节滴定管尖嘴使之充满溶液,之后调节液面,记录读数,之后取待测液并加指示剂、滴定,正确的顺序为:BDCEAF;(2)用标准液润洗可以洗去附着在滴定管内壁上的水,防止其将标准溶液稀释而引起误差;(3)配制一定物质的量浓度溶液时常用的仪器有容量瓶、烧杯、胶头滴管、玻璃棒,由于配制一定物质的量浓度的盐酸时一般是稀释浓盐酸,所以还需要量筒量取浓盐酸,所以所用仪器有acefg;(4)a.开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定过程中气泡消失,则会使记录的标准液体积用量变大,使得NaOH浓度偏大,故a不符合题意;b.盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用NaOH溶液润洗2~3次会使标准液的用量偏大,计算得到的NaOH浓度偏大,故b不符合题意;c.酸式滴定管在装液前未用标准盐酸润洗2~3次会稀释标准液,从而使标准液体积偏大,计算得到的NaOH浓度偏大,故c不符合题意;d.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数,会使标准液体积读数偏小,计算得到的NaOH浓度偏小,故d符合题意;e.滴定过程中,锥形

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