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文档简介
2026届吉林省长春市双阳区长春一五一中学高二化学第一学期期中达标检测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、“嫦娥一号”的主要任务之一是探明月球上He的储量。据科学家预测,月球的土壤中吸附着数百万吨的He,每百吨He核聚变所释放出的能量相当于目前人类一年消耗的能量。在地球上氦元素主要以He的形式存在。下列说法正确的是()A.He原子核内有4个质子B.He和He互为同位素C.He原子核内有3个中子D.He最外层电子数为2,所以He具有较强金属性2、19世纪末,被认为是稀罕的贵金属铝,价格大大下降,这是因为发现了()A.大量铝土矿 B.电解氧化铝制取铝的方法C.用金属钠还原氧化铝的方法 D.无水氯化铝与钾制取铝的方法3、某学生的实验报告中,描述合理的是A.用托盘天平称量25.20gNaClB.用pH试纸测得NaClO溶液的pH约为11C.用25mL碱式滴定管量取出15.00mLKMnO4溶液D.将CuSO4溶液蒸发浓缩、降温结晶、过滤得到硫酸铜晶体4、煤中加入石灰石,燃烧时可减少SO2的排放,反应为2CaCO3+X+2SO2=2CaSO4+2CO2(已配平),其中物质X为A.CO B.O2C.CS2 D.CaO5、下列说法不正确的是A.淀粉、纤维素、蛋白质都属于天然髙分子形成的混合物B.葡萄糖溶液中加入新制Cu(OH)2悬浊液煮沸会析出红色沉淀C.纤维素、淀粉都可用(C6H10O5)n表示,它们互为同分异构体D.蛋白质在体内水解生成氨基酸6、下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是()A.乙醇与金属Na反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状液体生成;乙烯与水生成乙醇的反应D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反应7、下列有关说法中正确的是()A.2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g)在低温下能自发进行,则该反应的△H<0B.NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)室温下不能自发进行,说明该反应的△H<0C.若△H>0,△S<0,化学反应在任何温度下都能自发进行D.加入合适的催化剂能降低反应活化能,从而改变反应的焓变8、下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是()选项实验现象结论A常温下将Cu放入浓H2SO4中生成刺激性气味气体Cu与浓H2SO4反应生成SO2B向某溶液中加入CCl4,振荡后静置液体分层,下层呈紫红色该溶液中存在I-C向1.0mol·L-的NaHCO3溶液中滴加2滴甲基橙溶液呈黄色NaHCO3溶液呈碱性D向浓度均为0.1mol·L-1的Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3的溶液中逐滴加入氨水先有红褐色沉淀生成,后有白色色沉淀生成Al(OH)3的溶度积比Fe(OH)3的大A.A B.B C.C D.D9、下列实验操作规范且能达到目的的是目的操作A.配制FeCl3溶液将一定质量的FeCl3固体放入烧杯,直接用蒸馏水溶解B.证明Ksp(AgI)
<
Ksp
(AgCl)向10滴0.1mol/LNaCl溶液中加入过量硝酸银溶液,再滴加0.1mol/LKI溶液。先出现白色沉淀,后变为黄色沉淀C.测定醋酸钠溶液pH用玻璃棒蘸取溶液,点在湿润的pH试纸上D.润洗滴定管加入待装液3-5mL,倾斜转动滴定管,使液体浸润全部滴定管内壁,将液体从滴定管下部放出,重复2-3次A.AB.BC.CD.D10、25℃时,水的电离可达到平衡:H2OH++OH–;△H>0,下列叙述正确的是A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)降低B.将水加热,Kw增大,pH不变C.向水中加入少量稀硫酸,c(H+)增大,Kw不变D.向水中加入少量CH3COONa固体,平衡逆向移动,c(H+)降低11、在密闭容器中进行下列反应,M(g)+N(g)R(g)+2L,此反应符合下图所示图象。R%为R在平衡混合物中的质量分数,则该反应A.正反应是吸热反应,L是气体B.正反应是放热反应,L是气体C.正反应是吸热反应,L是固体D.正反应是放热反应,L是固体或液体12、要除去MgCl2酸性溶液里少量的FeCl3,不宜选用的试剂是A.MgOB.MgCO3C.NaOHD.Mg(OH)213、光气又称碳酰氯,有剧毒,可发生反应:COCl2(g)CO(g)
+Cl2(g)
∆H>0。当反应达到平衡时,下列措施不能提高COCl2转化率的是A.升温 B.恒容通入惰性气体 C.减压 D.恒压通入惰性气体14、下列关于原子的说法正确的是A.中子数为8 B.质子数为14 C.质量数为20 D.核外电子数为815、下列物质的化学用语表达正确的是()A.羟基的电子式:B.(CH3)3COH的名称:2,2-二甲基乙醇C.乙醛的结构式:CH3CHOD.甲烷的球棍模型:16、下列关于热化学反应的描述中正确的是()A.已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,则H2SO4和Ba(OH)2反应的反应热ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1B.燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气的热化学方程式是CH3OH(g)+O2(g)===CO2(g)+2H2(g)ΔH=-192.9kJ·mol-1,则CH3OH(g)的燃烧热为192.9kJ·mol-1C.H2(g)的燃烧热是285.8kJ·mol-1,则2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)ΔH=+571.6kJ·mol-1D.葡萄糖的燃烧热是2800kJ·mol-1,则1/2C6H12O6(s)+3O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-1400kJ·mol-117、下列每组中的三对物质都能用分液漏斗分离的是()A.乙酸乙酯和水、酒精和水、乙酸和水B.溴苯和水、甲苯和苯、苯和水C.硝基苯和水、乙醇和水、乙酸和乙醇D.四氯化碳和水、甲苯和水、硝基苯和水18、下列装置或操作能达到目的的是()A.装置①依据两容器内气体颜色变化,不能判断反应2NO2(g)N2O4(g)平衡移动的方向B.装置②依据U管两边液面的高低判断Na和水反应的热效应C.装置③测定中和热D.装置④依据褪色快慢比较浓度对反应速率的影响19、下列对sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是A.sp杂化轨道的夹角最大B.sp2杂化轨道的夹角最大C.sp3杂化轨道的夹角最大D.sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角相等20、下列有关物质应用的说法正确的是A.生石灰用作食品抗氧剂 B.盐类都可作调味品C.铝罐可久盛食醋 D.小苏打是面包发酵粉的主要成分21、有些化学反应反应速率很慢且副反应较多,测定这些反应的焓变可运用A.阿伏加德罗定律 B.勒夏特列原理 C.盖斯定律 D.质量守恒定律22、一定温度下,在固定容积、体积为2L的密闭容器中充入1molN2和3molH2发生反应,当反应进行到10s末时反应达到平衡,此时容器中c(NH3)=0.1mol·L-1。下列有关判断错误的是A.反应达平衡时N2的转化率为10%B.反应进行到10s末时,H2的平均反应速率是0.03mol·(L·s)-1C.该反应达到平衡时,N2的平衡浓度为0.45mol/LD.该反应达到平衡时的压强是起始时压强的0.95倍二、非选择题(共84分)23、(14分)溶液中可能有下列阴离子中的一种或几种:SO42-、SO32-、CO32-、Cl-。⑴当溶液中有大量H+存在时,则不可能有______________________存在。⑵当溶液中有大量Ba2+存在时,则不可能有______________________存在。⑶当溶液中有_____________和_______________的阳离子存在时,上述所有阴离子都不可能存在。24、(12分)有机物数量众多,分布极广,与人类关系非常密切。(1)石油裂解得到某烃A,其球棍模型为,它是重要的化工基本原料。①A的结构简式为_________,A的名称是____________。②A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_______________。③A→C的反应类型是____,C+D→E的化学方程式为_______,鉴别C和D的方法是_______。④A的同系物B的相对分子质量比A大14,B的结构有____种。(2)生苹果肉遇碘酒变蓝,熟苹果汁能与银氨溶液反应,苹果由生到成熟时发生的相关反应方程式为__________。25、(12分)某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性较强。为回收利用,通常采用如下流程处理:注:部分阳离子常温下以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH见下表。氢氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3pH3.79.611.189(>9溶解)(1)氧化过程中可代替H2O2加入的试剂是________(填序号)。A.Na2O2B.HNO3C.FeCl3D.KMnO4(2)加入NaOH溶液调整溶液pH=8时,除去的离子是________;已知钠离子交换树脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交换除去的杂质离子是__________。A.Fe3+B.Al3+C.Ca2+D.Mg2+(3)还原过程中,每消耗0.8molCr2O72-转移4.8mole-,该反应离子方程式为____________。26、(10分)某同学设计了甲烷燃料电池并探究某些工业电解原理(如图所示),其中乙装置为探究氯碱工业原理(X为阳离子交换膜,C为石墨电极),丙装置为探究粗铜精炼原理。请回答下列问题:(1)从a口通入的气体为_______。(2)B电极的电极材料是________。(3)写出甲中通甲烷一极的电极反应式:________________________________。(4)写出乙中发生的总反应的离子方程式为________________________________。27、(12分)碳酸亚铁(白色固体,难溶于水)是一种重要的工业原料,
可用于制备补血剂乳酸亚铁,也可用作可充电电池的电极。某研究小组通过下列实验,寻找利用复分解反应制备FeCO3
沉淀的最佳方案:实验试剂现象滴管试管0.8
mol/LFeSO4溶液(pH=4.5)1
mol/LNa2CO3溶液(pH=11.9)实验Ⅰ:立即产生灰绿色沉淀,5min后出现明显的红褐色0.8
mol/L
FeSO4溶液(pH=4.5)1
mo/L
NaHCO3溶液(pH=8.6)实验Ⅱ:产生白色沉淀及少量无色气泡,2min后出现明显的灰绿色0.8
mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液(pH=4.0)1
mo/L
NaHCO3溶液(pH=8.6)实验Ⅲ:产生白色沉淀及无色气泡,较长时间保持白色(1)实验Ⅰ中红褐色沉淀产生的原因可用如下反应表示,请补全反应:□Fe2++口+口+□H2O=□Fe(OH)3+□_____(2)实验Ⅱ中产生FeCO3的离子方程式为____________________
。(3)为了探究实验Ⅲ中所起的作用,甲同学设计了实验IV
进行探究:操作现象实验IV向0.8mol/LFeSO4溶液中加入①______,
再加入Na2SO4固体配制成混合溶液
(已知Na+对实验无影响,
忽略混合后溶液体积变化)。再取该溶液一滴管,与2mL
1
mol/LNaHCO3溶液混合与实验III现象相同实验IV中加入Na2SO4
固体的目的是②____________________________。对比实验II、III、IV,甲同学得出结论:水解产生H+,降低溶液pH,减少了副产物Fe(OH)2
的产生。乙同学认为该实验方案不够严谨,应补充的对比实验操作是:向0.8mol/LFeSO4溶液中加入Na2SO4
固体至c()=1.6
mol/L,再取该溶液一滴管,与2mL1
mol/LNaHCO3溶液混合。(4)小组同学进一步讨论认为,定性实验现象并不能直接证明实验III
中FeCO3的纯度最高,需要利用如图所示的装置进行定量测定。分别将实验I、
II、
III
中的沉淀进行过滤、洗涤、干燥后称量,然后转移至A处的广口瓶中。为测定FeCO3的纯度,除样品总质量外,还需测定的物理量是______________。(5)实验反思:经测定,实验III中的FeCO3纯度高于实验I和实验II。通过以上实验分析,制备FeCO3实验成功的关键因素是______________________________。28、(14分)中共十九大报告指出,加快水污染防治、实施流域环境和近岸海域综合治理、环境污染的治理是化学工作者研究的重要课题,也是践行“绿水青山就是金山银山”的重要举措。在适当的条件下,将CO2转化为甲醇、甲醚等有机物,既可降低CO2造成的温室效应对环境的影响,还可得到重要的有机产物。(1)已知TK时,某恒容密闭容器中存在如下反应:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)ΔH<0,测得容器中不同时刻时各物质的浓度(mol/L)如下表所示:c(CO2)c(H2)c(CH3OCH3)c(H2O)开始时ab0010s时30.5c1.5①若TK时,化学平衡常数K=15,则10s时v(正)_______v(逆)(填“>”“<”或“=”),此时CO2的转化率为________。②既能提高反应速率,又能提高H2转化率的方法是___________(填序号)。A.加入过量CO2气体B.升高温度C.适当压缩容器体积D.将CH3OCH3(g)分离出去(2)一定条件下,向某恒容密闭容器中充入xmolCO2和ymolH2,发生的反应为CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=−50kJ·mol−1。①下图1中能表示该反应的平衡常数K与温度T之间的变化关系曲线为______(填“a”或“b”),其判断依据是__________________________________。②若x=2、y=3,测得在相同时间内不同温度下H2的转化率如图2所示,则在该时间段内,恰好达到化学平衡时,容器内的压强与反应开始时的压强之比为____________。29、(10分)碳、氮及其化合物是同学们经常能接触到的重要物质,是科学研究的重要对象。(1)H2NCOONH4是工业合成尿素的中间产物,该反应的能量变化如图甲所示。用CO2和氨气合成尿素的热化学方程式为________________________________________。(2)合理利用CO2、CH4,抑制温室效应成为科学研究的新热点。一种以二氧化钛表面覆盖Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸(ΔH<0)。在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率分别如图乙所示。250~300℃时,温度升高而乙酸的生成速率降低的原因是________________。250℃和400℃时乙酸的生成速率几乎相等,实际生产中应选择的温度为________℃。(3)T℃时,将等物质的量的NO和CO充入体积为2L的密闭容器中发生反应2NO+2CO2CO2+N2。保持温度和体积不变,反应过程中NO的物质的量随时间的变化如图丙所示。①平衡时若保持温度不变,再向容器中充入CO、N2各0.8mol,平衡将________(填“向左”“向右”或“不”)移动。②图中a、b分别表示在一定温度下,使用相同质量、不同表面积的催化剂时,达到平衡过程中n(NO)的变化曲线,其中表示催化剂表面积较大的曲线是________(填“a”或“b”)。③15min时,若改变外界反应条件,导致n(NO)发生如图所示的变化,则改变的条件可能是________(任答一条即可)。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【详解】A.He原子核内含有2个质子,故A错误;B.He和He质子数相同,中子数不同,互为同位素,故B正确;C.He的质子数为2,质量数为3,中子数为3-2=1,故C错误;D.因He原子的结构稳定,既不容易得到电子,也不容易失去电子,故D错误;故选B。【点睛】认识核素的表示形式是解题的关键。要注意在原子符号X中A表示质量数,Z表示质子数,中子数=质量数-质子数。2、B【详解】金属铝比较活泼,不易还原,从矿石中很难得到。随着科学的发展,1854年法国化学家德维尔和德国化学家本生,各自将熔融的NaACl4电解制得了金属铝。1886年,同为23岁的美国青年霍尔(C.M.Hall)和法国青年埃罗(P.L.Heroalt)各自独立地发明了改进电解制铝的相同的方法;将氧化铝(Al2O3)溶解在熔融的冰晶石(Na3AlF6)中进行电解(电解液温度接近1000℃)。此法投产后,金属铝的产量迅速增长,价格则大幅度下降。3、D【解析】A.用托盘天平是粗量器,只能称量到0.1g,不需要估读,故A错误;B.NaClO溶液有漂白性,pH试纸测定不出pH,故B错误;C.KMnO4溶液有强氧化性,会腐蚀胶皮管,所以只能用酸式滴定管量取,故C错误;D.因为CuSO4为难挥发性酸的弱碱盐,所以可以采用蒸发浓缩、降温结晶、过滤得到硫酸铜晶体,故D正确;正确答案:D。4、B【解析】分析:根据原子守恒解答。详解:根据方程式2CaCO3+X+2SO2=2CaSO4+2CO2可知反应后氧原子的个数是12个,碳原子个数是2个,钙原子个数是2个,硫原子个数是2个,反应前氧原子的个数是10个,碳原子个数是2个,钙原子个数是2个,硫原子个数是2个,因此根据原子守恒可知X中含有2个氧原子,即X是O2,答案选B。5、C【解析】A、淀粉、纤维素、蛋白质都属于天然髙分子化合物,高分子化合物的n不同,则分子式不同,是混合物,故A正确;B、葡萄糖中含醛基,是还原性糖,故能和新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色的氧化亚铜沉淀,故B正确;C、淀粉和纤维素的聚合度不同,故两者的分子式不同,不是同分异构体,故C错误;D、食物中的蛋白质在体内先水解生成氨基酸,氨基酸在体内重新组合成人体所需要的各种蛋白质,故D正确;故选C。6、C【详解】A.乙醇与金属Na反应生成乙醇钠和氢气,为置换反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色,为氧化反应,故A错误;
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2﹣二溴乙烷;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷,都为加成反应,故B错误;
C.在浓硫酸和加热条件下,苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯,所以属于取代反应;在一定条件下,乙烯中的双键断裂,一个碳原子上结合一个氢原子,另一个碳原子上结合羟基,生成乙醇,该反应属于加成反应,故C正确;
D.苯与溴不反应,发生萃取,为物理变化,故D错误;
故选:C。
7、A【解析】A、2CaCO3(s)+2SO2(s)+O2(s)=2CaSO4(s)+2CO2(s)△S<0;根据△G=△H-T△S<0时自发进行,则反应在△S<0时,只有当△H<0且低温时才能自发进行,选项A正确;B、反应NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)该反应为熵增的反应,在室温下不能自发进行,则只有当△H>0才可能满足△G=△H-T△S>0,选项B错误;C、若△H>0,△S<0,则一定有△G=△H-T△S>0,化学反应在任何温度下都不能自发进行,选项C错误;D、催化剂只能改变化学反应速率,对反应的始态和终态无影响,所以不影响焓变,选项D错误。答案选A。8、D【解析】A.常温下铜与浓硫酸不反应,需要加热才生成SO2,故A错误;B.水溶液中的I-不能被CCl4萃取,故B错误;C.使甲基橙呈黄色的溶液pH大于5即可,无法判断NaHCO3溶液呈碱性,故C错误;D.向浓度均为0.1mol·L-1的Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3的溶液中逐滴加入氨水,先有红褐色沉淀生成,后有白色色沉淀生成,说明Al(OH)3的溶度积比Fe(OH)3的大,故D正确;答案为D。9、D【解析】A.氯化铁容易水解,直接配制溶液,容易发生浑浊,一般可以将氯化铁溶于一定浓度的盐酸,然后再稀释,故A错误;B.向10滴0.1mol/L的NaCl溶液加入过量的AgNO3溶液,有白色沉淀生成,再向其中滴加0.1mol•L-1KI溶液,碘化钾与过量的硝酸银反应生成黄色沉淀,不能说明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故B错误;C.湿润的pH试纸,溶液浓度发生变化,导致测定结果偏低,故C错误;D.润洗滴定管的操作为:加入待装液3~5mL,倾斜转动滴定管,使液体浸润全部滴定管内壁,将液体从滴定管下部放出,重复2-3次,故D正确;故选D。10、C【分析】水的电离是吸热的,存在电离平衡,外界条件的变化会引起电离平衡的移动;向水中加入能电离出氢离子或氢氧根离子的物质会抑制水电离,加入和氢离子或氢氧根离子反应的物质能促进水电离;水的电离是吸热过程,升高温度,促进电离,温度不变,离子积常数不变,据此分析解答即可。【详解】A、一水合氨电离出OH-而导致溶液中OH-浓度增大,水的电离平衡逆向移动,但c(OH-)比原平衡时大,故A错误;
B、水的电离是吸热过程,升高温度促进水电离,则Kw增大,pH减小,故B错误;
C、向水中加入少量稀硫酸,硫酸电离出氢离子导致溶液中H+浓度增大,温度不变,Kw不变,故C正确;D、向水中加入少量CH3COONa固体,CH3COO-结合水电离出的H+,促进水的电离,水的电离平衡正向移动,故D错误。故选C。11、B【解析】由图像可知,温度为T2时,根据到达平衡的时间可知P1>P2,且压强越大,R的含量越低,说明增大压强,平衡逆向移动,正反应为气体体积增大的反应,故L为气体;压强为P2时,根据到达平衡的时间可知T2>T1,且温度越高,R的含量越低,说明升高温度,平衡向逆反应方向移动,则正反应为放热反应;由上述分析可知,正反应放热,L是气体,故B正确,故选B。【点睛】本题考查了化学平衡图像问题,解答本题需要根据图像判断温度、压强对平衡移动的影响分析出反应的特征。12、C【解析】试题分析:由于除杂时不能再引入新的杂质,C中引入钠离子,不正确,其余选项都能降低溶液的酸性生成氢氧化铁沉淀,且不再引入新杂质,正确,答案选C。考点:考查物质的除杂点评:该题是高考中的常见题型,试题难易适中,基础性强,侧重能力的考查。学生只需要明确除杂额最基本原则,即不难得分。13、B【解析】分析:该反应的正反应是气体分子数增大的吸热反应,根据温度、压强等外界条件对化学平衡的影响规律作答。详解:A项,该反应的正反应为吸热反应,升温平衡向正反应方向移动,能提高COCl2的转化率;B项,恒容通入惰性气体,各物质的浓度不变,平衡不发生移动,COCl2的转化率不变;C项,该反应的正反应为气体分子数增大的反应,减压平衡向正反应方向移动,能提高COCl2的转化率;D项,恒压通入惰性气体,容器体积变大,相当于减压,减压平衡向正反应方向移动,能提高COCl2的转化率;不能提高COCl2转化率的是B项,答案选B。点睛:本题考查外界条件对化学平衡的影响。注意通入惰性气体对化学平衡的影响,恒容时通入惰性气体,由于各物质的浓度不变,化学平衡不移动;恒压时通入惰性气体,由于容器的体积变大,相当于减小压强,平衡向气体分子数增大的方向移动。14、A【详解】A.C是6号元素,中质量数为14,质量数=质子数+中子数,则中子数=14−6=8,故A项正确;B.质子数为6,故B项错误;C.质量数为14,故C项错误;D.对于原子,核外电子数=核内质子数,所以核外电子数为6,故D项错误;综上所述,本题正确答案为A。15、A【解析】A.羟基不带电,电子式为,故A正确;B.(CH3)3COH的名称为2-甲基-2-丙醇,故B错误;C.CH3CHO是乙醛的结构简式,故C错误;D.甲烷分子中的氢原子比碳原子小,故D错误;故选A。点睛:本题的易错点为D,比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。16、D【解析】A、硫酸和氢氧化钡的反应中有硫酸钡白色沉淀生成,存在溶解平衡,溶解是吸热的,A错误;B、燃烧热是指在一定条件下,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,甲醇燃烧生成氢气,不是氧化物,B错误;C、氢气的燃烧热是生成液态水,C错误;D、符合燃烧热的定义,书写的热化学方程式正确,D正确;答案选D。17、D【分析】根据分液漏斗可以将互不相溶的两层液体分开,一般来说:有机溶质易溶于有机溶剂,无机溶质易溶于无机溶剂,据此解答。【详解】A.酒精和水混溶,乙酸溶于水,因此不能用分液方法分离,A错误;B.甲苯溶于苯,不能用分液方法分离,B错误;C.乙醇溶于水,乙酸溶于乙醇,不能用分液方法分离,C错误;D.水与四氯化碳、甲苯、硝基苯均不溶,可以用分液方法分离,D正确;故选D。18、B【详解】A.NO2是红棕色气体,2NO2(g)N2O4(g)颜色加深表明平衡逆向移动,装置①依据两容器内气体颜色变化,能判断反应2NO2(g)N2O4(g)平衡移动的方向,故不选A;B.钠与水反应放热,温度升高,大试管内温度升高,气体膨胀,U型管左侧液面降低,装置②可以依据U管两边液面的高低判断Na和水反应的热效应,故选B;C.装置③中没有环形玻璃搅拌器,不能测定中和热,故不选C;D.两种高锰酸钾的浓度不同,颜色不同,不符合控制变量法,应保证高锰酸钾浓度相同,用不同浓度的草酸来做实验,故不选D;本题答案选B。【点睛】涉及中和热的测定、仪器使用、化学平衡影响因素判断等知识点,明确实验原理及操作规范性是解本题关键。注意在探究影响反应速率的因素的实验中,控制变量法的应用。19、A【解析】sp杂化的空间构型是直线型,夹角180º,sp3杂化的空间构型为正四面体,夹角是107º28′,sp2杂化的空间构型为平面形,夹角是120º,因此sp杂化轨道的夹角最大,故A正确。20、D【详解】A项生石灰可作食品的干燥剂,错误;B项食盐可作调味品,其它盐类不一定,错误;C项铝能与CH3COOH反应,所以铝罐不能久盛食醋,错误;D项小苏打在发酵时能产生CO2,是面包发酵粉的主要成分,正确。故选D。21、C【详解】有些反应的速率很慢,有些反应同时有副反应发生,还有些反应在通常条件下不易直接进行,因而测定这些反应的反应热就很困难,运用盖斯定律可方便地计算出他们的反应热。答案选C。22、B【详解】A、平衡时容器中c(NH3)=0.1mol·L-1,根据N2+3H22NH3可知,平衡时c(N2)=0.45mol·L-1,消耗的N2为0.1mol,所以反应达平衡时N2的转化率为10%,A正确;B、消耗c(H2)=0.15mol·L-1,所以反应进行到10s末时,H2的平均反应速率是0.015mol·(L·s)-1,B错误;C、平衡时容器中c(NH3)=0.1mol·L-1,根据N2+3H22NH3可知,平衡时c(N2)=0.45mol·L-1,C正确;D、反应达平衡时,气体总的物质的量为3.8mol,反应前的物质的量为4mol,所以该反应达到平衡时的压强是起始时压强的0.95倍,D正确;答案选B。二、非选择题(共84分)23、SO32-、CO32-SO42-、SO32-、CO32-Ba2+Ag+【分析】(1)当溶液中有大量H+存在时,与H+反应的离子不能大量存在;(2)当溶液中有大量Ba2+存在时,与Ba2+反应的离子不能大量存在;(3)当溶液中有Ba2+时,SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在;当溶液含有Ag+离子时,Cl-不能大量存在。【详解】(1)当溶液中有大量H+存在时,SO32-、CO32-与H+反应生成气体而不能大量存在,故答案为SO32-、CO32-;(2)当溶液中有大量Ba2+存在时,SO42-、SO32-、CO32-与Ba2+分别反应生成沉淀而不能大量存在,故答案为SO42-、SO32-、CO32-;(3)当溶液中有Ba2+时,SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在,当溶液含有Ag+离子时,Cl-不能大量存在,故答案为Ba2+、Ag+。【点睛】本题考查离子共存问题,题目难度不大,注意常见生成沉淀或气体的离子之间的反应。24、CH3CH=CH2丙烯CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br加成反应CH3CH2CHOH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O将C和D分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是D,无明显现象的是C3(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)【分析】(1)根据球棍模型为,A的结构简式为CH3CH=CH2,A(CH3CH=CH2)与水发生加成反应生成C,C为醇,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,D为酸,则C为CH3CH2CH2OH,D为CH3CH2COOH,C和D发生酯化反应生成E,E为CH3CH2COOCH2CH2CH3,加成分析解答;(2)生苹果肉遇碘酒变蓝,熟苹果汁能与银氨溶液反应,说明生苹果肉中含有淀粉,熟苹果汁中含有葡萄糖,加成分析解答。【详解】(1)①根据球棍模型为,A的结构简式为CH3CH=CH2,名称为丙烯,故答案为CH3CH=CH2;丙烯;②A(CH3CH=CH2)与溴的四氯化碳溶液中的溴发生加成反应,反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,故答案为CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br;③根据流程图,A(CH3CH=CH2)与水发生加成反应生成C,C为醇,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,D为酸,则C为CH3CH2CH2OH,D为CH3CH2COOH,C和D发生酯化反应生成E,E为CH3CH2COOCH2CH2CH3,因此A→C为加成反应,C+D→E的化学方程式为CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O,醇不能电离出氢离子,酸具有酸性,鉴别C和D,可以将C和D分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是D,无明显现象的是C,故答案为加成反应;CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O;将C和D分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是D,无明显现象的是C;④A(CH3CH=CH2)的同系物B的相对分子质量比A大14,说明B的分子式为C4H8,B的结构有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2,共3种,故答案为3;(2)生苹果肉遇碘酒变蓝,熟苹果汁能与银氨溶液反应,说明生苹果肉中含有淀粉,熟苹果汁中含有葡萄糖,苹果由生到成熟时发生的相关反应方程式为(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),故答案为(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。25、AABCD3S2O32—+4Cr2O72—+26H+=6SO42—+8Cr3++13H2O【分析】某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加双氧水把亚铁离子氧化为铁离子,同时Cr3+被氧化为Cr2O72-,加氢氧化钠调节pH=8,则Fe3+、Al3+转化为氢氧化铁和氢氧化铝沉淀,过滤,滤液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等,通过钠离子交换树脂,除去Ca2+和Mg2+,然后加Na2S2O3把Cr2O72-还原为Cr3+,再调节pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4;(1)加氧化剂主要目的是把亚铁离子氧化为铁离子,注意不能引入新的杂质;(2)根据表中数据判断;通过钠离子交换树脂,除去Ca2+和Mg2+;(3)每消耗0.8molCr2O72-转移4.8mole-,则1molCr2O72-转移6mol电子,所以生成Cr3+,S2O32-被氧化为SO42-,结合得失电子守恒和原子守恒写出离子方程式。【详解】某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加双氧水把亚铁离子氧化为铁离子,同时Cr3+被氧化为Cr2O72-,加氢氧化钠调节pH=8,则Fe3+、Al3+转化为氢氧化铁和氢氧化铝沉淀,过滤,滤液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等,通过钠离子交换树脂,除去Ca2+和Mg2+,然后加Na2S2O3把Cr2O72-还原为Cr3+,再调节pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4;(1)加氧化剂主要目的是把亚铁离子氧化为铁离子,同时不能引入新的杂质,所以可以用Na2O2代替H2O2,故答案为:A;(2)根据表中数据可知,pH=8时,Fe3+、Al3+转化为氢氧化铁和氢氧化铝沉淀,则Fe3+、Al3+被除去;通过钠离子交换树脂,除去Ca2+和Mg2+;(3)每消耗0.8molCr2O72-转移4.8mole-,则1molCr2O72-转移6mol电子,所以生成Cr3+,S2O32-被氧化为SO42-,则反应的离子方程式为:3S2O32—+4Cr2O72—+26H+=6SO42—+8Cr3++13H2O。26、氧气粗铜CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-【分析】乙装置为探究氯碱工业原理,说明铁电极为阴极,则b为电源的负极,即通入甲烷,a为电源的正极,通入氧气。丙为电解精炼铜,则A为精铜,B为粗铜。【详解】乙装置为探究氯碱工业原理,说明铁电极为阴极,则b为电源的负极,即通入甲烷,a为电源的正极,通入氧气。丙为电解精炼铜,则A为精铜,B为粗铜。(1)根据分析a极通入的为氧气;(2)B连接电源的正极,是电解池的阳极,应为粗铜;(3)根据电解质溶液为氢氧化钾分析,甲烷失去电子生成碳酸根离子,电极反应为CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;(4)乙为电解氯化钠溶液,电解反应方程式为2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-。【点睛】掌握电解池的工作原理。若阳极为活性电极,即是除了铂金以外的其它金属时,金属放电,不是溶液中的阴离子放电。阴极为溶液中的阳离子放电。掌握燃料电池的电极的书写。注意电解质的酸碱性。27、4Fe2++8+1O2+
10H2O=4Fe(OH)3+
8Fe2+
+2=FeCO3↓+
CO2↑+
H2O硫酸至pH=4.0控制浓度一致C中U形管的增重调节溶液pH【分析】实验Ⅰ中,FeSO4溶液与Na2CO3溶液反应,生成Fe(OH)2沉淀和Na2SO4,Fe(OH)2不稳定,很容易被空气中的O2氧化为Fe(OH)3;实验Ⅱ中,FeSO4溶液与NaHCO3溶液反应,生成FeCO3沉淀和CO2气体,2min后明显看出有一部分FeCO3转化为Fe(OH)3;实验Ⅲ中,(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加入NaHCO3溶液,产生白色沉淀及无色气泡,较长时间保持白色,表明在此种情况下,Fe(OH)2能较稳定存在。是什么原因导致此结果?通过对比实验IV进行探究。实验I、
II、
III
中FeCO3纯度探究时,先加硫酸溶解,通过测定生成CO2的质量进行推断,在实验过程中,需保证反应产生CO2质量测定的准确性,由此可得出制备FeCO3实验成功的关键因素。【详解】(1)实验Ⅰ中,FeSO4溶液与Na2CO3溶液反应,所以反应物中含有,Fe由+2价升高为+3价,则反应物中还应加入氧化剂O2,利用得失电子守恒和电荷守恒、质量守恒进行配平,即得反应的离子方程式为:4Fe2++8+1O2+
10H2O=4Fe(OH)3+
8。答案为:4Fe2++8+1O2+
10H2O=4Fe(OH)3+
8;(2)实验Ⅱ中,FeSO4溶液与NaHCO3溶液反应,生成FeCO3沉淀和CO2气体,离子方程式为Fe2+
+2=FeCO3↓+
CO2↑+
H2O。答案为:Fe2+
+2=FeCO3↓+
CO2↑+
H2O;(3)实验IV
中,甲同学得出结论:水解产生H+,为调节0.8mol/LFeSO4溶液pH=4,需增大溶液的酸性,降低溶液pH,所以加入硫酸至pH=4.0;乙同学认为,向0.8mol/LFeSO4溶液中加入Na2SO4
固体至c()=1.6
mol/L,所以实验IV中,为使溶液中c()与原溶液相同,需加入Na2SO4
固体,其目的是控制浓度一致。答案为:硫酸至pH=4.0;控制浓度一致;(4)为测定FeCO3的纯度,除样品总质量外,还需求出FeCO3的质量(由反应生成的CO2进行计算),所以需测定的物理量是C中U形管的增重。答案为:C中U形管的增重;(5)通过以上实验分析,实验III中的FeCO3纯度高于实验I和实验II,是因为实验III中加入了酸性物质,对溶液的pH进行了调整,从而得出制备FeCO3实验成功的关键因素是调节溶液pH。答案为:调节溶液pH。【点睛】实验IV
中,我们很容易将加入的调节pH的物质写成(NH4)2SO4,这样,就跟原物质的成分相同,达不到探究的目的。28、>25%ACa该反应是放热反应,升高温度平衡向左移动,平衡常数变小17︰25【详解】
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