福建省三明一中2026届高二化学第一学期期中预测试题含解析_第1页
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文档简介

福建省三明一中2026届高二化学第一学期期中预测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志是()A.石油产量 B.合成纤维的产量 C.乙烯的产量 D.硫酸的产量2、25℃时CaCO3溶于水达饱和,其物质的量浓度为5.0×10-5mol/L,该温度下CaCO3的Ksp为()A. B. C. D.3、为了使Na2S溶液中c(Na+)/c(S2-)的比值变小,可加入的物质是A.适量盐酸 B.适量NaOH C.适量H2O D.适量KHS4、对于反应A+BC,下列条件的改变一定能使化学反应速率加快的是()A.增加A的物质的量 B.减少C的物质的量浓度C.增加体系的压强 D.升高体系的温度5、下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中,不正确的是A.属于酯类的有4种B.属于羧酸类的有3种C.存在分子中含有六元环的同分异构体D.既含有羟基又含有醛基的有5种6、下列能量转化过程中化学能转化为热能的是A.盐类的水解 B.冰雪融化 C.酸碱的中和 D.煅烧石灰石制生石灰7、下列说法正确的是A.硫酸氢钾在熔融状态下离子键、共价键均被破坏,形成定向移动的离子,从而导电B.F2、Cl2、Br2、I2的熔沸点逐渐升高,是因为分子间作用力越来越大C.NH3和Cl2两种分子中,每个原子的最外层都具有8电子稳定结构D.HF、HCl、HBr、HI的稳定性逐渐减弱,其熔沸点逐渐升高8、已知0.1mol/L的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+要使溶液中值增大,可以采取的措施是()A.加少量烧碱溶液 B.降低温度C.加少量冰醋酸 D.加水9、由乙烯的结构和性质推测丙烯(CH2==CH—CH3)的结构或性质不正确的是A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能发生加聚反应生成聚丙烯C.分子中所有的原子不可能处于同一平面上D.一定条件下,能与HCl加成并且只能得到一种产物10、某同学按照课本实验要求,用50mL0.50mol/L的盐酸与50mL0.55mol/L的NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应,通过测定反应过程中所放出的热量计算中和热。下列说法中,正确的是A.实验过程中没有热量损失B.图中实验装置缺少环形玻璃搅拌棒C.烧杯间填满碎纸条的作用是固定小烧杯D.若将盐酸体积改为60mL,理论上所求中和热不相等11、在300℃、70MPa下,已知反应2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)下列叙述正确的是()A.该反应一定不能自发进行B.若生成1.5molH2O,需消耗22.4L的H2C.分离出部分CH3CH2OH,平衡正向移动D.使用催化剂可增大该反应的平衡常数12、在一定条件下发生如下反应:COCl2(g)CO(g)+Cl2(g)△H<0下列有关说法正确的是A.单位时间内生成CO和Cl2的物质的量比为1∶1时,反应达到平衡状态B.用催化剂能提高反应物的平衡转化率C.平衡时其他条件不变,升高温度能提高COCl2的转化率D.当反应达平衡时,恒温恒压条件下通入Ar能提高COCl2的转化率13、将

18g

甲烷与乙烯的混合气通入盛有足量溴水的洗气瓶,反应后溴水增重

14g,则混合气体中甲烷和乙烯的体积比是A.2:1B.1:2C.3:2D.2:314、下列说法正确的是()A.活化分子间发生的所有碰撞均为有效碰撞B.升高温度,增加了活化分子百分数C.使用催化剂,能降低反应的反应热D.对于气体反应,增大压强能提高活化分子总数15、化学能不能直接转化为()A.电能 B.热能 C.光能 D.风能16、分析下列反应在任何温度下均能自发进行的是()A.2N2(g)+O2(g)=2N2O(g)ΔH=+163kJ·mol-1B.Ag(s)+Cl2(g)=AgCl(s)ΔH=-127kJ·mol-1C.H2O2(l)=O2(g)+H2O(l)ΔH=-98kJ·mol-1D.HgO(s)=Hg(l)+O2(g)ΔH=+91kJ·mol-117、有一化学平衡:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)(如下图)表示的是转化率与压强、温度的关系。分析图中曲线可以得出的结论是A.正反应吸热:m+n>p+q B.正反应放热:m+n>p+qC.正反应吸热:m+n<p+q D.正反应放热:m+n<p+q18、Burns和Dainton研究发现C12与CO合成COCl2的反应机理如下:①C12(g)2C1•(g)快②CO(g)+C1•(g)COC1•(g)快③COC1•(g)+C12(g)COC12(g)+C1•(g)慢其中反应②存在v正=k正[CO][C1•]、v逆=k逆[COC1•]下列说法正确的是()A.反应①的活化能大于反应③的B.反应②的平衡常数K=C.要提高合成COCl2的速率,关键是提高反应②的速率D.选择合适的催化剂能加快该反应的速率,并提高COC12的平衡产率19、在0.1mol•L−1CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,对于该平衡,下列叙述正确的是A.加热,平衡向逆反应方向移动B.加入少量0.05mol•L﹣1H2SO4溶液,溶液中c(H+)不变C.加入少量NaOH固体,平衡向正反应方向移动D.加入少量水,水的电离平衡不移动20、在2L的密闭容器中,发生以下反应:2A(g)+B(g)2C(g)+D(g),若最初加入的A和B都是4mol,在前10sA的平均反应速率为0.12mol/(L·s),则10s时,容器中B的物质的量是()A.3.4mol B.3.2mol C.2.8mol D.1.2mol21、下列除杂试剂和方法都正确的有①除去乙烷中少量乙烯:通入H2,加入催化剂反应②除去乙酸乙酯中的少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液③除去苯中少量的苯酚:滴入适量溴水,过滤④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏⑤除去苯中少量的甲苯:先加足量酸性KMnO4溶液后加足量的NaOH溶液,分液A.2个B.3个C.4个D.5个22、玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物,其洗涤方法正确的是()①残留在试管内壁上的碘,用酒精洗涤②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚,用酒精洗涤③做银镜反应后试管壁上银镜,用稀氨水洗涤④沾附在试管内壁上的油脂,用热碱液洗涤A.①② B.①②④ C.②③④ D.①②③④二、非选择题(共84分)23、(14分)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:阅读合成路线图,回答有关问题:(1)反应Ⅰ的类型是____。(2)反应Ⅱ的化学方程式为____。(3)反应Ⅲ的条件是____。(4)G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子,其结构简式为____。24、(12分)1,4-环己二醇可用于生产聚酯纤维,可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出):(1)写出反应①、⑦的化学方程式:①____________________________________________________________________________;⑦____________________________________________________________________________。(2)上述七个反应中属于消去反应的有____________(填反应序号)。(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为_________________________。25、(12分)某学生用溶液测定某未知浓度的盐酸溶液,其操作可分解为如下几步:A.用蒸馏水洗净滴定管B.用待测定的溶液润洗酸式滴定管C.用酸式滴定管取稀盐酸,注入锥形瓶中,加入酚酞D.另取锥形瓶,再重复操作次E.检查滴定管是否漏水F.取下碱式滴定管用标准NaOH溶液润洗后,将标准液注入碱式滴定管“0”刻度以上处,再把碱式滴定管固定好,调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下G.把锥形瓶放在滴定管下面,瓶下垫一张白纸,边滴边摇动锥形瓶直至滴定终点,记下滴定管液面所在刻度完成以下填空:(1)滴定时正确操作的顺序是用序号字母填写:______________________________。_____(2)操作F中应该选择图中滴定管______填标号。(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应注意观察______。(4)滴定结果如表所示:滴定次数待测液体积标准溶液的体积滴定前刻度滴定后刻度123计算该盐酸的物质的量浓度为______精确至。(5)下列操作会导致测定结果偏高的是______。A.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗B.滴定过程中,锥形瓶摇荡得太剧烈,锥形瓶内有液滴溅出C.碱式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定终点时发现气泡D.达到滴定终点时,仰视读数(6)氧化还原滴定实验与酸碱中和滴定类似用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之。测血钙的含量时,进行如下实验:可将2mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵晶体,反应生成沉淀,将沉淀用稀硫酸处理得溶液。将得到的溶液,再用酸性溶液滴定,氧化产物为,还原产物为。终点时用去的溶液。Ⅰ、写出用滴定的离子方程式______。Ⅱ、盛装酸性

溶液的是______滴定管,此实验的指示剂为:______,判断滴定终点的现象:______。Ⅲ、计算:血液中含钙离子的浓度为______。26、(10分)为了测定实验室长期存放的Na2SO3固体的纯度,准确称取Mg固体样品,配成250mL溶液。设计了以下两种实验方案:方案I:取50.00mL上述溶液→加入足量的盐酸酸化的BaCl2溶液→操作I→洗涤→操作Ⅱ→称量,得到沉淀的质量为m1g方案Ⅱ:取50.00mL上述溶液,用amol/L的酸性KMnO4溶液进行滴定。实验中所记录的数据如下表:滴定次数实验数据1234待测溶液体积/mL50.0050.0050.0050.00滴定管初读数/mL0.000.200.100.15滴定管末读数/mL20.9521.2020.1521.20(1)配制250mLNa2SO3溶液时,必须用到的实验仪器有:烧杯、玻棒、滴管、药匙和_______________、_________________。(2)操作I为__________________操作Ⅱ为______________(3)在方案Ⅱ中滴定终点的判断方法是_______________________________。(4)在方案Ⅱ中发生的离子反应方程式为__________________________(5)根据方案Ⅱ所提供的数据,计算Na2SO3的纯度为___________。(写成分数形式)(6)有同学提出方案Ⅲ,取50.00mL上述溶液→加入足量的盐酸酸化的硝酸钡溶液→操作I→洗涤→操作Ⅱ→称重,则上述实验中,由于操作错误所引起的实验误差分析正确的是__________(填序号)。a.方案I中如果没有洗涤操作,实验结果将偏小b.方案I中如果没有操作Ⅱ,实验结果将偏大c.方案Ⅲ中如果没有洗涤操作,实验结果将偏小d.方案Ⅲ中如果没有操作Ⅱ,实验结果将偏大27、(12分)现使用酸碱中和滴定法测定市售白醋(主要成分是CH3COOH)的总酸量(g·100mL-1)。已知CH3COOH+NaOH===CH3COONa+H2O终点时所得溶液呈碱性。Ⅰ.实验步骤:(1)用移液管量取10.00mL食用白醋,在烧杯中用水稀释后转移到100mL__________(填仪器名称)中定容,摇匀即得待测白醋溶液。(2)用_____取待测白醋溶液20.00mL于锥形瓶中。(3)滴加2滴_____________作指示剂。(4)读取盛装0.1000mol·L-1NaOH溶液的碱式滴定管的初始读数。如果液面位置如图所示,则此时的读数为________mL。(5)滴定,当__________________时,停止滴定,并记录NaOH溶液的终读数。重复滴定3次。Ⅱ.实验记录滴定次数实验数据(mL)1234V(样品)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95Ⅲ.数据处理与讨论:(1)根据上述数据分析得c(市售白醋)=________mol·L-1。(2)在本实验的滴定过程中,下列操作会使实验结果偏小的是_______(填写序号)。A.碱式滴定管在滴定时未用标准NaOH溶液润洗B.碱式滴定管的尖嘴在滴定前有气泡,滴定后气泡消失C.锥形瓶中加入待测白醋溶液后,再加少量水D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出E.滴定终点读数时俯视28、(14分)如图是元素周期表的一部分:(1)元素⑩原子结构示意图为__________。(2)元素③④的第一电离能大小关系为_______(填化学用语,下同),原因是__________________,④-⑧中最高价氧化物对应水化物酸性最强的是_______。(3)写出元素⑦的最高价氧化物与NaOH溶液反应的离子方程式_________。(4)元素⑤与⑧元素相比,非金属性较强的是__________(用元素符号表示),下列表述中能证明这一事实的是__________。A.气态氢化物的挥发性和稳定性B.两元素的电负性C.单质分子中的键能D.含氧酸的酸性E.氢化物中X—H键的键长F.两单质在自然界中的存在形式(5)根据下列五种元素的第一至第四电离能数据(单位:KJ·mol﹣1),回答下面各题:元素代号I1I2I3I4Q2080400061009400R500460069009500S7401500770010500T5801800270011600U420310044005900①T元素最可能是________(填“s”、“p”、“d”、“ds”等)区元素;在周期表中,最可能处于同一主族的是_________。(填元素代号);②下列离子的氧化性最弱的是______________。A.S2+B.R2+C.U+D.T3+29、(10分)NaClO2是一种重要的杀菌消毒剂,也常用来漂白织物等,同时也是对烟气进行脱硫、脱硝的吸收剂。其一种生产工艺如下:已知:纯ClO2易分解爆炸,空气中ClO2的体积分数在10%以下比较安全;NaClO2在碱性溶液中稳定存在,在酸性溶液中迅速分解;NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出NaClO2∙3H2O,等于或高于38℃时析出NaClO2,高于60℃时分解成NaClO3和NaCl。回答下列问题:(1)写出“反应”步骤中生成ClO2的化学方程式_________。(2)从滤液中得到的NaClO2•3H2O晶体的方法是_________。(3)“尾气吸收”是吸收“电解”过程排出的少量ClO2。在尾气吸收过程中,可代替H2O2的试剂是_________(填序号)。A.Na2O2B.Na2SC.FeCl2D.KMnO4(4)国家标准规定产品中优级纯试剂纯度≥99.8%,分析纯试剂纯度≥99.7%,化学纯试剂纯度≥99.5%。为了确定某批次NaClO2产品的等级,研究小组设计测定方案如下:取10.00g样品,用适量蒸馏水溶解后,加入略过量的KI溶液;充分反应后,将反应液定容至200mL,取出20.00mL于锥形瓶;向锥形瓶中滴加两滴淀粉溶液,用2.00mol•L﹣1的Na2S2O3溶液与之反应,消耗Na2S2O3溶液22.00mL。该样品可达试剂纯度________________。(写出计算过程)已知:ClO2﹣+4I﹣+4H+═2H2O+2I2+Cl﹣,I2+2S2O32﹣═2I﹣

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【详解】乙烯可以用于制造塑料、合成纤维、有机溶剂等,是重要的化工原料,乙烯工业的发展,带动了其他以石油为原料的石油化工的发展。因此一个国家乙烯的产量,已成为衡量这个国家石油化学工业水平的重要标志,故选C。2、B【详解】CaCO3溶于水达饱和,其物质的量浓度为5.0×10-5mol/L,则c(Ca2+)=c(Cl-)=5.0×10-5mol/L,所以Ksp=c(Ca2+)×c(Cl-)=5.0×10-5mol/L×5.0×10-5mol/L=(mol/L)2,故答案为:B。3、D【分析】在硫化钠溶液中电离出钠离子和硫离子,硫离子水解,导致硫离子浓度会减小,要使c(Na+)/c(S2-)减小,需根据硫离子水解平衡移动来分析。【详解】在硫化钠溶液中电离出钠离子和硫离子,硫离子水解方程式为:S2-+H2OHS-+OH-,要使c(Na+)/c(S2-)减小,需使硫离子水解平向逆方向移动即可,所以加适量KHS溶液,c(HS-)增大,硫离子水解平向逆方向移动,c(S2-)增大,c(Na+)/c(S2-)减小,选项D正确;答案选D。【点睛】本题考查学生盐的水解平衡移动,可以根据所学知识进行回答,易错点为选项B,应该注意钠离子和氢氧根离子的浓度均增大,钠离子增大的程度更大,氢氧根离子抑制水解使硫离子浓度增大的程度较小。4、D【详解】A.若A为固体,改变A的物质的量不会影响反应速率,故A不选;B.若C为固体,改变C的浓度不影响反应速率,若C为气体,减少C平衡虽然右移,但反应物浓度减小,反应速率减慢,故B不选;C.若反应物、生成物均为固体,压强不会影响反应速率,故C不选;D.升高温度可以增大活化分子百分数,可以增大反应速率,故D选;故答案为D。【点睛】常见影响化学反应速率的因素温度、浓度、压强、催化剂、表面积、溶剂、光照等因素,需要注意的是压强对化学反应速率的影响,压强变化必须引起浓度变化才能引起速率变化。5、B【详解】A.若C4H8O2为酯,那么可以分成几种情况,①甲酸与丙醇形成的酯,有2种同分异构体,②乙酸与乙醇形成的酯,有1种同分异构体,③丙酸和甲醇形成的酯,有1种同分异构体,所以属于酯类的同分异构体有4种,A正确;B.若C4H8O2为羧酸,则有可能是丁酸或者2-甲基丙酸,共两种同分异构体,B错误;C.分子中4个碳与2个氧可形成六元环,C正确;D.将分子式为C4H8O2的有机物写成既含羟基又含醛基的有机物,能写出5种,可以是2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3羟基丙醛,D正确;故选B。6、C【分析】化学能转化为热能,说明此反应属于放热反应,据此分析作答。【详解】A、盐类水解属于吸热反应,故A错误;B、冰雪融化属于吸热过程,故B错误;C、酸碱中和属于放热反应,故C正确;D、煅烧石灰石属于吸热反应,故D错误;答案选C。7、B【解析】A.硫酸氢钾在熔融状态下离子键被破坏,形成定向移动的离子,从而导电,故错误;B.F2、Cl2、Br2、I2的熔沸点逐渐升高,是因为相对分子质量越大,分子间作用力越来越大,故正确;C.NH3和Cl2两种分子中,除了氢原子外其他原子的最外层都具有8电子稳定结构,故错误;D.HF、HCl、HBr、HI的稳定性逐渐减弱,但氟化氢分子间有氢键,所以氟化氢的沸点高,其他熔沸点逐渐升高,故错误。故选B。8、D【分析】醋酸是弱电解质,在溶液中存在电离平衡,要使溶液中值增大,应使平衡向右移动。【详解】A.加入少量烧碱溶液,反应H+生成CH3COO-,c(H+)减小,由于CH3COO-对CH3COOH的电离起到抑制作用,则值减小,故A错误;B.醋酸的电离是吸热反应,降低温度,抑制醋酸电离,平衡向逆反应方向移动,则值减小,故B错误;C.加入少量冰醋酸,醋酸浓度增大,弱电解质的浓度越大,电离程度越小,则值减小,故C错误;D.加水稀释促进醋酸电离,则氢离子的物质的量增大,醋酸分子的物质的量减小,所以值增大,故D正确;故选D。【点睛】醋酸加水稀释,溶液中除氢氧根离子外,各粒子浓度均减小,由于平衡向右移动,氢离子、醋酸根离子浓度减小少,醋酸分子浓度减小多。9、D【详解】A.丙烯(CH2==CH—CH3)分子中含有一个碳碳双键,都能使酸性KMnO4溶液褪色,选项A正确;B.丙烯(CH2==CH—CH3)分子中含有一个碳碳双键,能发生加聚反应生成高聚丙烯,选项B正确;C.乙烯是平面结构,甲烷为正四面体结构,丙烯(CH2==CH—CH3)分子中含有一个甲基,具有四面体结构,分子中所有的原子不可能处于同一平面上,选项C正确;D.丙烯(CH2==CH—CH3),一定条件下,能与HCl加成,生成的产物可能为1-氯丙烷,也可能为2-氯丙烷,选项D不正确;答案选D。10、B【详解】A、热量不损失是不可能的,A错误;B、该实验装置缺少环形玻璃搅拌棒,B正确;C、烧杯间填满碎纸条的作用是保温,减少热量的散失,C错误;D、中和热指稀溶液中强酸和强碱反应生成1mol水所释放的热量,与酸碱用量没有关系,D错误;答案选B。11、C【详解】A.该反应为气体物质的量减小的反应,所以ΔS<0,当ΔH-TΔS<0时反应可自发进行,所以当该反应ΔH<0时,低温条件下可能自发进行,故A错误;B.该温度和压强非标准状况,气体的摩尔体积不是22.4L/mol,故B错误;C.CH3CH2OH为气态产物,移走气态产物,平衡正向移动,故C正确;D.催化剂只改变反应速率,不影响平衡,不影响平衡常数,故D错误;综上所述答案为C。12、D【详解】A.单位时间内生成CO和Cl2的物质的量一直相同,则CO和Cl2的物质的量比为1∶1时,不能证明反应达到平衡状态,故A错误;B.在一定条件下,使用催化剂能加快反应速率,不能提高反应物的平衡转化率,故B错误;C.平衡时其他条件不变,升高温度,平衡逆向移动,则COCl2的转化率减小,故C错误;D.当反应达平衡时,恒温恒压条件下通人Ar,保持恒压压强减小,平衡正向进行,能提高COCl2的转化率,故D正确;故答案选D。13、B【解析】乙烯能与溴水加成反应使溴水增重,混合气体的体积比即物质的量之比。【详解】溴水增重14g即乙烯的质量,n(C2H4)=14g/28g·mol-1=0.5mol。则混合气体中甲烷质量为4g,n(CH4)=4g/16g·mol-1=0.25mol。n(CH4):n(C2H4)=0.25mol:0.5mol=1:2。本题选B。14、B【详解】A.能够发生化学反应的碰撞才是有效碰撞,有效碰撞需要两个条件:具有一定的能量且取向合适,活化分子只是具备了一定的能量,A项错误;B.升高温度,所以分子的能量都会提高,活化分子数增多,活化分子总数不变,活化分子百分数增大,B项正确;C.催化剂通过降低反应的活化能来提高反应速率,C项错误;D.增大压强不能改变活化分子总数,但是体积减小可以增大单位体积内活化分子数,活化分子的浓度增大,D项错误【点睛】15、D【详解】A.原电池中将化学能直接转化为电能,故A不符合题意;B.化学反应中存在能量变化,可将化学能直接转化为热能,故B不符合题意;C.物质燃烧时发出光,化学能直接转化为光能,故C不符合题意;D.化学能不能直接转化为风能,故D符合题意;答案选D。16、C【分析】在任何温度下均能自发进行的反应,应为放热反应(ΔH<0),同时为熵增的反应。【详解】A.该反应为吸热反应,A不合题意;B.该反应虽为放热反应,但熵减小,B不合题意;C.该反应放热,且生成物中有气体,熵增大,C符合题意;D.该反应为吸热反应,D不合题意;故选C。17、A【详解】由图可知,压强相同时,温度越高A的转化率越大,说明升高温度,平衡向正反应方向移动,故正反应为吸热反应;作垂直横轴的线,由图可知,温度相同,压强越大A的转化率越大,说明增大压强,平衡向正反应方向移动,故正反应为气体物质的量减小的反应,即m+n>p+q,答案选D。18、B【分析】根据有效碰撞理论,活化能越小,反应速率越大;催化剂降低反应的活化能,提高反应速率,但不改变反应最终的平衡产率。【详解】A.活化能越小,反应速率越快,则反应①的活化能小于反应③的活化能,故A错误;B.反应②存在v正=k正[CO][C1•]、v逆=k逆[COC1•],平衡时正逆反应速率相等,则,故B正确;C.慢反应决定整个反应速率,要提高合成COCl2的速率,关键是提高反应③的速率,故C错误;D.催化剂不影响平衡移动,则选择合适的催化剂能加快该反应的速率,而COC12的平衡产率不变,故D错误;故选:B。19、C【详解】A、弱电解质电离是吸热过程,加热促进电离,平衡向正反应方向移动,故A错误;B、硫酸是强电解质,加入后溶液中c(H+)增大,电离平衡向着逆向移动,但是达到新的平衡时,溶液中c(H+)增大,故B错误;

C、加入少量NaOH固体后,H+和氢氧化钠反应,平衡向着正向移动,所以C选项是正确的;

D、加入水时,溶液被稀释,电离平衡向着正向移动,会促进醋酸的电离,故D错误;

所以C选项是正确的。20、C【详解】前10s

A的平均反应速率为0.12mol/(L⋅s),由反应速率之比等于化学计量数之比可知,B的反应速率为0.12mol/(L⋅s)×=0.06mol/(L⋅s),所以转化的B的物质的量为0.06mol/(L⋅s)×10s×2L=1.2mol,则10s时,容器中B的物质的量为4mol−1.2mol=2.8mol,C项正确,答案选C。【点睛】化学反应速率的计算除了依据定义直接计算以外,也可依据各物质表示的反应速率之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比来表示各物质速率之间的关系。利用好三段式思想进行可使解题思路清晰明确,快速得出结论。21、B【解析】通入H2除去乙烷中少量乙烯,不能把乙烯全部转化为乙烷且会引入新的杂质H2,故①错误;②乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液,而乙酸能和Na2CO3溶液反应,利用分液方法可得到纯净的乙酸乙酯,故②正确;③苯酚与溴水生成的三溴苯酚可溶于苯,故③错误;④乙酸能与生石灰反应生成难挥发的乙酸钙,通过蒸馏可得到纯净的乙醇,故④正确;⑤甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,苯甲酸再与氢氧化钠反应生成易溶于水的苯甲酸钠,然后分液可得到苯,故⑤正确。正确的是②④⑤。故选B。22、B【详解】①单质碘在酒精中的溶解度大,因此可以用酒精洗涤,故①正确;②苯酚在酒精中的溶解度大,因此可用酒精除去残留的苯酚,故②正确;③做银镜反应后试管壁上的银镜成分为银,因为银不和稀氨水反应,不能用之洗涤,可用稀硝酸洗涤,故③错误;④因为热碱液显碱性,而油脂在碱性溶液中容易水解,可以洗涤,故④正确;综上所述,洗涤方法正确为①②④,故答案为B。二、非选择题(共84分)23、加成浓硫酸、加热【分析】(1)根据已知信息即前后联系得。(2)反应Ⅱ主要是醇的催化氧化。(3)G为醇,变为碳碳双键,即发生消去反应。(4)根据题意得出G同分异构体有对称性,再书写。【详解】(1)根据已知信息得出反应Ⅰ的类型是加成反应,故答案为:加成。(2)反应Ⅱ主要是醇的催化氧化,其方程式为,故答案为:。(3)G为醇,变为碳碳双键,即发生消去反应,因此反应Ⅲ的条件是浓硫酸、加热,故答案为:浓硫酸、加热。(4)G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子,说明有对称性,则其结构简式为,故答案为:。24、+Cl2+HCl+2NaOH+2NaBr②④、【分析】由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,反应②为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为,反应③为A与氯气发生加成反应生成B为,B在NaOH/醇条件下发生消去反应得到,反应⑤为溴与的1,4—加成反应,反应⑥为碳碳双键与氢气的加成反应,生成C为,反应⑦为C在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4-环己二醇,据此解答。【详解】(1).反应①为环己烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成,化学方程式为:+Cl2+HCl,反应⑦为在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4-环己二醇,化学方程式为:+2NaOH+2NaBr,故答案为:+Cl2+HCl;+2NaOH+2NaBr;(2).由上述分析可知,上述七个反应中属于消去反应的有②和④,故答案为②④;(3).反应⑤为溴与发生的1,4—加成反应,在反应时,可能和溴发生1,2—加成反应生成,也可能两个C=C都与溴发生加成反应生成,故答案为、。25、E;A;B;C;G乙锥形瓶内溶液颜色的变化AD酸式滴定管KMnO4当滴入最后一滴酸性溶液后溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色【解析】根据中和滴定的原理、仪器、操作及误差分析回答问题,并迁移应用于氧化还原滴定。【详解】(1)中和滴定的一般操作:标准液注入滴定管,待测液放入锥形瓶,滴加指示剂,中和滴定,重复操作。据此滴定时正确操作顺序是EAFBCGD。(2)操作F中使用碱式滴定管,应该选择图中乙。(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应注意观察锥形瓶中溶液颜色的变化,以便确定滴定终点。(4)三次滴定消耗标准溶液的体积分别是20.01mL、20.00mL、19.99mL,平均值为20.00mL。据HCl~NaOH,有c(HCl)×25.00mL=0.1500mol/L×20.00mL,c(HCl)=0.1200mol/L。(5)A.碱式滴定管未用标准NaOH溶液润洗,滴定管内壁附着的少量水将标准液稀释,使滴定时消耗的标准液体积偏大,测得盐酸浓度偏高;B.滴定过程中,待测溶液过量,锥形瓶内有液滴溅出即损失待测液。滴定消耗的标准液体积偏小,测得盐酸浓度偏低;C.碱式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定终点时发现气泡,使标准液体积偏小,测得盐酸浓度偏低;D.达到滴定终点时仰视读数,使终点读数偏大,使标准液体积偏大,测得盐酸浓度偏高;导致测定盐酸浓度偏高的是AD。(6)I.溶被还原为,被氧化成,根据得失电子数相等可写出2MnO4-+5H2C2O4—2Mn2++10CO2。酸性溶液用H+和H2O配平,再据电荷守恒、质量守恒得。Ⅱ、酸性

溶液有酸性和强氧化性,会腐蚀橡胶管,只能放在酸式滴定管中。

溶液本身有颜色,故不需另加指示剂。滴定过程中,当滴入最后一滴酸性溶液后溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色,即为滴定终点。Ⅲ、实验过程中有Ca2+~CaC2O4~H2C2O4~2/5MnO4-,则c(Ca2+)×2mL×=1.0×10-4mol/L×20mL,解得c(Ca2+)=2.5×10-3mol/L。26、天平250mL的容量瓶过滤干燥(烘干)加入最后一滴高锰酸钾溶液后溶液由无色变为紫色,且在半分钟内不褪色2MnO4-+5SO32-+6H+=2Mn2++5SO42-+3H2O1323a/40Mad【详解】(1)配制250mLNa2SO3溶液时,需要使用天平称量亚硫酸钠固体的质量,必须使用250mL的容量瓶。(2)操作I为分离固体和液体,应为过滤,过滤洗涤后应为干燥(烘干),所以操作Ⅱ为干燥(烘干)。(3)由于高锰酸钾溶液本身有颜色,不需要使用指示剂,滴定终点为最后剩余一滴高锰酸钾,所以终点为:加入最后一滴高锰酸钾溶液后溶液由无色变为紫色,且在半分钟内不褪色。(4)高锰酸钾氧化亚硫酸根离子为硫酸根离子,本身被还原为锰离子,离子方程式为:2MnO4-+5SO32-+6H+=2Mn2++5SO42-+3H2O。(5)从表中数据可以消耗的高锰酸钾的体积分别为20.95mL、21.00mL、20.05mL、21.05mL,第三组的实验误差较大,舍去,高锰酸钾的体积平均值为(20.95mL+21.00mL+21.05mL)/3=21.00mL,消耗高锰酸钾的物质的量为0.021amol,则结合化学方程式分析,50mL中亚硫酸钠的0.021amol×5/2=21a/400mol,则原固体中亚硫酸钠的物质的量为21a/400mol×250mL/50mL=21a/80mol,所以亚硫酸钠的纯度为21a/80mol×126g/mol÷Mg=1323a/40M。(6)方案I中所得沉淀BaSO4由样品中Na2SO4与BaCl2反应生成;方案III是样品中Na2SO3、Na2SO4中S全部转化沉淀BaSO4。a.方案I中如果没有洗涤操作,测得生成硫酸钡的质量增大,则亚硫酸钠的质量偏小,则实验结果将偏小,故正确;b.方案I中如果没有操作Ⅱ,测得生成硫酸钡质量增大,则亚硫酸钠的质量偏小,故错误;c.方案Ⅲ中如果没有洗涤操作,测得生成硫酸钡质量增大,则测定结果偏大,故错误;d.方案Ⅲ中如果没有操作Ⅱ,测得硫酸钡质量增大,实验结果将偏大,故正确。故选ad。27、容量瓶酸式滴定管酚酞0.60ml溶液由无色恰好变为浅红色,并在30s内不恢复到原来的颜色0.75DE【解析】依据中和滴定原理,确定所需仪器、药品、实验步骤,关注每步操作要领及意义。【详解】Ⅰ.(1)用移液管量取10.00mL食用白醋,在烧杯中用水稀释后转移到100mL容量瓶中定容,摇匀即得待测白醋溶液,故答案为:容量瓶;(2)醋酸具有酸性能腐蚀橡胶管,所以应选用酸式滴定管量取白醋,故答案为:酸式滴定管;(3)食醋与NaOH反应生成了强碱弱酸盐醋酸钠,由于醋酸钠溶液显示碱性,可用酚酞作指示剂,则用酸式滴定管取待测白醋溶液20.00mL于锥形瓶中,向其中滴加2滴酚酞,故答案为:酚酞;(4)视线与凹液面最低点相切的滴定管液面的读数0.60mL,故答案为:0.60;(5)NaOH滴定食醋的终点为溶液由无色恰好变为红色,并在半分钟内不褪色,故答案为:溶液由无色恰好变为红色,并在半分钟内不褪色;Ⅲ.(1)第1次滴定误差明显大,属异常值,应舍去,3次消耗NaOH溶液的体积为:15.00mL、15.05mL、14.95mL,则NaOH溶液的平均体积为15.00mL;设10.00mL食用白醋为cmol·L-1,稀释后20mL白醋的浓度为c1mol·L-1,则CH3COOOH~NaOH1mol1molc1mol·L×0.02L0.1000mol/L×0.015L解得c1=0.075mol·L-1,由稀释定律可得0.1L×0.075mol·L=0.01L×cmol·L,解得c=0.75mol·L-1,故答案为:0.75mol·L-1;(2)浓度误差分析,依据c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)进行分析。A项、碱式滴定管在滴定时未用标准NaOH溶液润洗,会使得标准NaOH溶液浓度减小,造成V(标准)偏大,实验结果偏大,故A错误;B项、碱式滴定管的尖嘴在滴定前有气泡,滴定后误气泡,造成V(标准)偏大,测定结果偏大,故B错误;C项、锥形瓶中加入待测白醋溶液后,再加少量水,待测液的物质的量不变,对V(标准)无影响,故C错误;D项、锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出,待测液的物质的量减小,造成V(标准)减小,测定结果偏小,故D正确;E项、滴定终点读数时俯视度数,读出的最终标准液体积偏小,则消耗标准液体积偏小,测定结果偏低,故D正确;故答案为:DE。【点睛】本题考查了酸碱中和滴定,注意把握中和滴定的原理、基本操作和误差分析的方法,计算平均值时,一定要注意误差较大的数据要舍去。28、O<NN的2P轨道处于半充满较稳定HClO4Al2O3+2OH-===2AlO+H2OFBEpR和UC【解析】由元素在周期表

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