辽宁省普通高中2025-2026学年高二上学期期初开学考试调研练习卷生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1辽宁省普通高中2025-2026学年高二上学期期初开学考试调研练习卷注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1.下列是对“一对相对性状的杂交实验”中性状分离现象的各项假设性解释，其中错误的是（）A.生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的B.体细胞中的遗传因子成对存在，互不融合C.在配子中只含有每对遗传因子中的一个D.生物的雌雄配子数量相等，且随机结合【答案】D〖祥解〗孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。【详析】A、孟德尔认为生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的，A正确；B、孟德尔认为遗传因子在体细胞中成对存在，并且互不融合，B正确；C、孟德尔认为遗传因子在配子中成单存在，配子中只含有每对遗传因子中的一个，C正确；D、孟德尔认为受精时，雌雄配子的结合是随机的，但没有提出雌雄配子数量相等的假设性解释，D错误。故选D。2.下列关于癌细胞及细胞癌变的说法，错误的是（）A.癌细胞能无限增殖B.煤焦油是一种致癌因素C.癌细胞的细胞周期一般比正常细胞的短D.癌细胞膜上的糖蛋白比正常细胞的多【答案】D〖祥解〗癌细胞的主要特征：①失去接触抑制，能无限增殖；②细胞形态结构发生显著改变；③细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞间的黏着性降低。细胞癌变的原因有外因和内因，外因是致癌因子，包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。【详析】A、癌细胞是“不死的细胞”，条件适宜时能无限增殖，A正确；B、煤焦油是一种化学致癌因子，B正确；C、癌细胞一直处于分裂状态，细胞周期一般比正常细胞的短，C正确；D、癌细胞膜上的糖蛋白比正常细胞的少，癌细胞间黏着性降低，所以癌细胞容易转移，D错误。故选D。3.在某些外界条件作用下，图a中某对同源染色体发生了变异（如图b），则该种变异属于（）A.染色体结构变异 B.染色体数目变异C.基因突变 D.染色体重复【答案】A〖祥解〗（1）基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。（2）染色体数目的变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。（3）染色体结构变异分为染色体某一片段的重复，染色体某一片段的缺失、倒位和易位。【详析】分析题图可知，与图a相比，图b中下面的一条染色体中染色体片段3和4缺失，因此属于染色体结构变异中的缺失。故选A。4.下列不属于人类遗传病及先天性疾病产前诊断手段的是（）A.羊水检查 B.血型检查C.B超检查 D.基因诊断【答案】B〖祥解〗遗传病的监测和预防

（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。

（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。【详析】A、羊水检查属于人类遗传病及先天性疾病产前诊断手段，A错误；B、血型检查不属于人类遗传病及先天性疾病产前诊断手段，B正确；C、B超检查属于人类遗传病及先天性疾病产前诊断手段，C错误；D、基因诊断属于人类遗传病及先天性疾病产前诊断手段，D错误。故选B。5.下列有关基因的叙述，错误的是（）A.基因的主要载体是染色体B.基因是生物遗传的基本功能单位C.基因是有遗传效应的DNA或RNA片段D.基因都是通过控制酶的合成控制生物性状【答案】D〖祥解〗基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段，是生物遗传的基本功能单位，基因在染色体上是线性排列的。基因控制生物性状有两条途径：通过控制酶的合成来控制生物性状或者通过直接控制结构蛋白的合成来控制生物性状。【详析】A、对于真核生物而言，基因的主要载体是染色体，A正确；BC、基因是有遗传效应的核酸（DNA或RNA）片段，是生物遗传的基本功能单位，BC正确；D、基因控制生物性状有两条途径：通过控制酶的合成来控制生物性状或者通过直接控制结构蛋白的合成来控制生物性状，D错误。故选D。6.某植物的紫花与红花是一对相对性状，且是由单基因（D、d）控制的完全显性遗传，现有一株紫花植株和一株红花植株作实验材料，设计如表所示实验方案以鉴别两植株的基因型。下列有关叙述错误的是（）选择的亲本及交配方式预测子代表型推测亲本基因型第一种：紫花自交出现性状分离③①④第二种：紫花×红花全为紫花DD×dd②⑤A.①全为紫花，④的基因型为DD×DdB.②紫花和红花的数量之比为1∶1，⑤为Dd×ddC.两组实验中，都有能判定紫花和红花的显隐性的依据D.③的基因型为Dd，判定依据是子代出现性状分离，说明亲本有隐性基因【答案】A〖祥解〗由于题中未明确显性性状，紫花植株可能是显性也可能是隐性性状，因此需分情况分析。如果紫花是显性性状，可采用自交的方法，看后代是否发生性状分离，如果不发生性状分离，则可能是显性纯合子或隐性纯合子，此时在利用紫花和红花进行杂交看后代表现型。【详析】A、若①全为紫花，由于是自交，故④的基因型为DD或dd，A错误；B、②紫花和红花的数量之比为1：1，为测交比例，故⑤基因型为Dd×dd，B正确；C、两组实验中，都有能判定紫花和红花的显隐性的依据。第一种实验中紫花自交，子代出现性状分离，可以判定亲本性状（紫花）为显性性状，第二种实验中由紫花×红花的后代全为紫花，可以判定紫花为显性性状，C正确；D、紫花自交，且出现性状分离，紫花为显性性状，说明亲本有隐性基因，故③的基因型为Dd，D正确。故选A。7.世间万事万物都在变化之中，变化是自然界的永恒现象，达尔文的生物进化论中提出“共同由来学说”，其指出地球上的所有生物都是由共同祖先进化而来的，为此达尔文列举大量的证据来论证其观点。下列有关说法错误的是（）A.化石是研究生物进化最直接、最主要的证据B.成年人没有鳃裂和尾，而成年鱼有鳃裂和尾，从这一点来说不支持生物有共同祖先C.当今许多生物都有能进行生长、代谢和增殖的细胞，也为生物都有共同祖先提供支持D.不同的生物都含有蛋白质等生物大分子，这也从分子水平上支持生物有共同祖先【答案】B〖祥解〗生物有共同祖先的证据:（1）化石证据；（2）解剖学证据；（3）胚胎学证据；（4）细胞水平的证据；（5）分子水平的证据。【详析】A、化石是由古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，由于某种原因被埋藏在地层中，经过漫长的年代和复杂的变化而形成的，在研究生物进化的过程中，化石是最直接的、比较全面的证据，A正确；B、人和鱼有共同祖先，在胚胎发育早期人也会出现裂和尾，只是后面消失了，B错误；C、当今许多生物都有能进行生长、代谢和增殖的细胞，这从细胞水平上为生物都有共同祖先提供支持，C正确；D、不同的生物都含有蛋白质等生物大分子，这也从分子水平上支持生物有共同祖先，D正确。故选B。8.下列有关某生物各细胞分裂示意图的叙述，正确的是（）A.图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有两对姐妹染色单体B.图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有两对同源染色体C.图③处于减数第二次分裂的中期，该生物细胞中染色体数目最多为8条D.四幅图可排序为①②③④，只出现在卵细胞的形成过程中【答案】C〖祥解〗根据题意和图示分析可知：①细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；②细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；③细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；④细胞不含同源染色体和姐妹染色单体，应为减数分裂形成的子细胞。【详析】A、图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有两对同源染色体，8条姐妹染色单体，A错误；B、图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内无同源染色体，B错误；C、图③处于减数第二次分裂的中期，此时细胞中染色体数目是体细胞的一半，则该生物体细胞中染色体数目为4条。因此，该生物细胞处于有丝分裂后期时，细胞中染色体数目最多为8条，C正确；D、四幅图可排序为①③②④，可能出现在精子的形成过程中，也可能出现在卵细胞的形成过程中，D错误。故选C。9.有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。下列关于绵羊（2N=54）细胞有丝分裂和减数分裂的比较，正确的是（）A.间期：都有中心粒的复制和纺锤体的形成，并出现染色单体B.前期：都进行同源染色体联会并形成四分体，共有27个四分体C.中期：减数分裂Ⅱ中期的染色体数目是有丝分裂中期的一半D.后期：均存在同源染色体分离，非同源染色体自由组合的现象【答案】C〖祥解〗（1）有丝分裂过程包括分裂间期和分裂期。间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。（2）减数分裂过程：减数分裂Ⅰ的间期：染色体的复制；减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；减数分裂Ⅱ过程与有丝分裂相似。【详析】A、两种细胞分裂的间期都会完成中心粒的复制，出现姐妹染色单体，但纺锤体的形成在有丝分裂前期或减数分裂Ⅰ的前期，A错误；B、前期：只有减数分裂才进行同源染色体联会并形成27个四分体，B错误；C、中期：有丝分裂中期有54条染色体，减数分裂Ⅱ中期有27条染色体，C正确；D、有丝分裂后期不发生同源染色体分离，减数分裂Ⅰ后期存在同源染色体分离，非同源染色体自由组合的现象，D错误。故选C。10.下图表示生物界的中心法则，有关叙述正确的是A.健康的人体内可以发生图中所有过程B.烟草花叶病毒侵入宿主细胞后发生①→②→③→④的过程C.⑤过程需要逆转录酶的参与D.该图揭示了遗传信息传递的一般规律【答案】D〖祥解〗中心法则与生物种类的关系：(1)细胞生物及噬菌体等DNA病毒的中心法则：(2)烟草花叶病毒等大部分RNA病毒的中心法则：(3)HIV等逆转录病毒的中心法则：明确不同细胞中的中心法则途径：高等动植物只有DNA复制、转录、翻译三条途径，但具体到不同细胞情况不尽相同，如根尖分生区细胞等分裂旺盛组织细胞中三条途径都有；但叶肉细胞等高度分化的细胞无DNA复制途径，只有转录和翻译两条途径；哺乳动物成熟的红细胞无信息传递。【详析】A、分析图形可知，健康的人体内可以发生图中①DNA复制、②转录和③翻译过程，A错误；B、烟草花叶病毒是一般RNA病毒，侵入宿主细胞后发生⑤RNA复制和⑥翻译过程，B错误；C、④过程需要逆转录酶的参与，C错误；D、该图（中心法则）揭示了遗传信息传递的一般规律，D正确。故选D。11.关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体组成为ZW型的生物个体可以产生两种雄配子B.自然状态下，雄鸡中芦花鸡（显性）所占的比例比雌鸡中的相应比例小C.性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联D.若某对等位基因位于XY同源区段，人有关婚配方式有6种【答案】C〖祥解〗XY型性别决定的生物，雌性的性染色体为XX，雄性为XY；ZW型性别决定方式中，雌性的性染色体组成为ZW，雄性为ZZ。【详析】A、由于基因型未知，性染色体组成为ZW型的生物个体产生的配子的种类无法确定，A错误；B、雄鸡含有2条Z染色体，自然状态下，雄鸡中芦花鸡（显性）所占的比例比雌鸡中的相应比例大，B错误；C、性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，表现为伴性遗传，C正确；D、若某对等位基因位于XY同源区段，女性有3种基因型，男性有4种基因型，人的有关婚配方式有3×4=12种，D错误。故选C。12.研究发现，直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞。用姜黄素治疗会引起癌细胞内凋亡蛋白-Bax高表达，与凋亡抑制蛋白Bcl-2结合形成二聚体，诱发癌细胞凋亡；而肿瘤干细胞膜上因具有ABCG2蛋白（一种ATP结合转运蛋白），能有效排出姜黄素，从而避免凋亡，并增殖分化成癌细胞。下列说法错误的是（）A.Bax、Bcl-2两种蛋白数量的比例是决定癌细胞凋亡的关键因素之一B.用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡C.肿瘤干细胞分化成癌细胞过程中，蛋白质的种类和数量发生改变D.在癌细胞中，Bax蛋白与ABCG2蛋白作用表现为相抗衡【答案】D【详析】A、Bax属于凋亡蛋白，Bcl-2属于凋亡抑制蛋白，两种蛋白数量的比例是决定癌细胞凋亡的关键因素之一，A正确；B、姜黄素治疗会诱发癌细胞凋亡，ABCG2蛋白的抑制剂能防止姜黄素排出细胞，因此用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡，B正确；C、癌细胞是由于原癌基因和抑癌基因突变引起的，肿瘤干细胞分化成癌细胞过程中，由于遗传物质发生改变，故蛋白质的种类和数量发生改变，C正确；D、分析题意可知，Bax蛋白高表达是姜黄素对细胞作用的结果，而ABCG2蛋白能通过排除姜黄素而避免凋亡，Bax蛋白与ABCG2蛋白的作用对象不同，不能称为抗衡，D错误。故选D。13.豌豆种群中DD个体占20%，dd个体占40%，玉米种群中AA个体占20%，aa个体占40%，自然状态下两个种群均繁殖一代，F1的显性个体中，纯合子分别占（）A.3/104/25 B.3/101/4C.3/51/4 D.3/54/25【答案】C〖祥解〗基因频率及基因型频率：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2×杂合子的频率.【详析】自然状态下，豌豆是自交，玉米是自由交配，故豌豆种群自交后代中，DD＝1/5×1+2/5×1/4＝3/10，Dd＝2/5×1/2＝1/5，所以显性个体中纯合子占3/10÷(3/10+1/5)＝3/5。玉米种群自由交配，该种群中A＝l/5+2/5×l/2＝2/5，a＝3/5，所以AA＝2/5×2/5＝4/25，Aa＝2×2/5×3/5＝12/25，所以显性个体中纯合子占4/25÷(4/25+12/25)＝1/4。C正确。故选C。14.被15N标记DNA的一个精原细胞，在含14N的培养基中通过减数第一次分裂形成两个次级精母细胞，再通过减数第二次分裂形成四个精细胞，下列叙述正确的是A.初级精母细胞的染色体，一半含15N，另一半含14NB.次级精母细胞的染色体，一半含15N，另一半含14NC.每个精细胞中的染色体中，一半含15N，另一半含14ND.每个精细胞中的染色体都既含15N，也含14N【答案】D〖祥解〗减数分裂过程中，DNA复制一次，细胞分裂两次。被15N标记DNA的一个精原细胞，在含14N的培养基中复制后，每条染色体上的每个DNA均为15N14N的杂合链。【详析】A、初级精母细胞的染色体，同时含有15N和14N，A错误；B、次级精母细胞的染色体，同时含有15N和14N，B错误；C、每个精细胞中的染色体中，同时含有15N和14N，C错误；D、每个精细胞中的染色体都既含15N，也含14N，D正确。故选D。15.在含有BrdU的培养液中进行DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入到新合成的链中，形成Brdu标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮荧光，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体荧光被抑制（无明亮荧光）。若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，培养到第n（n≥7）个细胞周期的中期进行染色并观察。下列推测错误的是（）A.1-1/2^（n-2）的染色体荧光被抑制B.1/2^（n-1）的染色单体发出明亮荧光C.全部DNA分子被BrdU标记D.1-1/2^（n-1）的DNA单链被Brdu标记【答案】D〖祥解〗根据DNA分子的半保留复制原理，若培养到第二个细胞周期后，中期两条染色单体在化学组成上有了差别，一条染色单体的两条DNA链均为新合成，因此T位全被Brdu代替，无明亮荧光；另一条染色单体的一条DNA链是新合成的，所有只有一条链DNA中含有Brdu，发出明亮荧光。半标记DNA∶全标记DNA=1∶1。培养到第n（n≥7）个细胞周期的中期，含亲本一条链DNA的染色体为2条，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色体为2^（n-1）-2条，含半标记DNA（一条链被标记）的染色为2条。【详析】A、第n（n≥7）个细胞周期的中期，共有2^（n-1）条染色体，其中荧光被抑制的染色体为2^（n-1）-2，所以染色体荧光被抑制的染色体占1-1/2^（n-2），A正确；B、第n（n≥7）个细胞周期的中期，共有2^n条染色单体，其发出明亮荧光的染色单体有2条，所以染色单体发出明亮荧光的染色体占1/2^（n-1），B正确；C、DNA分子的复制为半保留复制，子代中全部DNA分子被BrdU标记，C正确；D、第n（n≥7）个细胞周期的中期，共有2^（n+1）个DNA分子，被Brdu标记的有2^（n+1）-2，所以DNA单链被Brdu标记的占1-1/2^n，D错误。故选D。二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。16.下列有关噬菌体侵染细菌实验的说法中，正确的是（）A.搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离B.该实验证明T2噬菌体的DNA是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质C.在该实验中T2噬菌体的DNA发生了复制D.保温、搅拌和离心操作不当都会影响实验结果【答案】ACD〖祥解〗噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放；T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．实验结论：DNA是遗传物质。【详析】A、T2噬菌体会吸附在大肠杆菌的表面，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，A正确；B、该实验证明T2噬菌体的DNA是遗传物质，但没有证明蛋白质不是遗传物质，B错误；C、在该实验中T2噬菌体在宿主细菌细胞中发生了增殖，T2噬菌体的DNA发生了复制，C正确；D、保温时间过长，细菌会裂解，不充分搅拌和离心，T2噬菌体和细菌的分离不彻底，都会影响实验结果，D正确。故选ACD。17.DNA是主要的遗传物质，下列说法错误的是（）A.T2噬菌体的主要遗传物质是DNAB.烟草花叶病毒的遗传物质是DNAC.可以直接用含有35S或32P培养基培养出蛋白质含有35S标记或DNA含有32P标记的噬菌体D.T2噬菌体侵染细菌的实验中，蛋白质外壳留在细胞外，DNA进入细胞内【答案】ABC〖祥解〗细胞生物遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA。【详析】A、T2噬菌体的遗传物质是DNA，而不是主要遗传物质是DNA，A错误；B、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，B错误；C、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能用培养基直接培养，C错误；D、T2噬菌体侵染细菌的实验中，蛋白质外壳留在细胞外，DNA进入细胞内，D正确。故选ABC。18.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，相关基因位于X染色体上；黑背（A）对彩背（a）为显性，相关基因位于常染色体上，基因型为AA的个体无法存活。则黑背红眼雄果蝇与黑背白眼雌果蝇杂交，后代中（）A.雌果蝇中黑背红眼果蝇占2/3 B.雄果蝇中红眼：白眼=1：1C.彩背白眼果蝇全为雄性 D.黑背：彩背=3：1【答案】AC【详析】ABCD、基因型为AA的个体无法存活，黑背红眼雄果蝇（AaXWY）与黑背白眼雌果蝇（AaXwXw）杂交，F1的基因型及比例为AaXWXw、aaXWXw、AaXwY、aaXwY=2：1：2：1，后代雌果蝇全为红眼，黑背占2/3，故雌果蝇中黑背红眼果蝇占2/3，雄果蝇全为白眼，子代中彩背白眼果蝇（aaXwY）全为雄性，黑背（Aa）∶彩背（aa）＝2∶1，AC正确、BD错误。故选AC。19.利用下图牛皮纸袋内的小球进行两对相对性状的模拟杂交实验。下列叙述错误的是（）A.纸袋①和纸袋②中的每个小球分别代表的是雌配子和雄配子B.该模拟实验只模拟了基因的自由组合，没有涉及基因的分离C.每次取出的小球必须放回纸袋，目的是保证纸袋内显隐性基因数量相等D.从①③或②④中随机抓取一个小球并组合，既可模拟配子的产生，又可模拟F2的产生【答案】ABD〖祥解〗性状分离比模拟实验的注意事项：1、材料用具的注意事项是：（1）代表配子的物品必须为球形，以便充分混合。（2）在选购或自制小球时，小球的大小、质地应该相同，使抓摸时手感一样，以避免人为误差。（3）选择盛放小球的容器最好采用最好选用小桶或其他圆柱形容器容器，而不要采用方形容器，这样摇动小球时，小球能够充分混匀。（4）两个小桶内的小球数量相等，以表示雌雄配子数量相等。同时，每个小桶内的带有两种不同基因的小球的数量也必须相等，以表示形成配子时等位基因的分离，以及形成数目相等的含显性基因和含隐性基因的配子。2、实验过程注意事项：（1）实验开始时应将小桶内的小球混合均匀。（2）抓球时应该双手同时进行，而且要闭眼，以避免人为误差。每次抓取后，应记录下两个小球的字母组合。（3）每次抓取的小球要放回桶内，目的是保证桶内显隐性配子数量相等（4）每做完一次模拟实验，必须要摇匀小球，然后再做下一次模拟实验。实验需要重复50~100次。【详析】A、由图可知，题目模拟两对相对性状的杂交实验。纸袋①和纸袋②中的小球代表雌、雄配子中的部分基因，A错误；B、两对相对性状的模拟实验中，从纸袋①和纸袋②中各取一个小球并组合可模拟基因的分离，从①③或②④纸袋内取出一个小球可模拟基因的自由组合，B错误；C、每次取出小球必须放回纸袋，保证纸袋内显隐性基因数量相等，每次取到显隐性基因的概率相等，C正确；D、从①③或②④中随机抓取一个小球并组合，可模拟F1BbDd产生配子的过程，不能模拟F2的产生，D错误。故选ABD。20.某家系既有甲遗传病相关（基因用A和a表示）患者也有乙遗传病相关（基因用B和b表示）患者，已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因（B和b）进行核酸分子杂交，杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是（）检测结果Ⅰ－1Ⅰ－2Ⅰ－3Ⅰ－4Ⅱ－1Ⅱ－2Ⅱ－3Ⅱ－4Ⅱ－5基因探针1＋－＋＋－＋－＋＋基因探针2＋＋＋＋＋＋＋＋＋（注：＋代表有相关基因，－代表没有相关基因）A.甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ－3和Ⅱ－4均不携带甲病致病基因B.乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病C.基因探针1用于检测B基因，基因探针2用于检测b基因D.Ⅱ－3与Ⅱ－4的后代中同时患甲、乙两种病的概率为1/18【答案】AB〖祥解〗（1）基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。（2）基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。【详析】A、根据Ⅰ－3、I－4和Ⅱ－5甲病的相关表型可推断，甲病为常染色体隐性遗传病，I－3，Ⅰ－4的基因型均为Aa。同理可知I－1、I－2的基因型也均为Aa，则Ⅱ－3和Ⅱ－4个体都有2/3的可能是甲病致病基因的携带者，A错误﹔B、若乙病为X染色体显性遗传，则I－2个体必然会患乙病，但系谱图Ⅱ－2个体为正常，由此推断乙病不可能为X染色体显性遗传病。由于I－4个体（男性）只有一条X染色体和Y染色体，但对乙病基因（B和b）的基因探针检测结果为同时含有B、b两个等位基因，所以推测乙病既不是伴Y染色体遗传病也不是伴X染色体遗传病，B错误；C、若乙病为常染色体显性遗传病，根据基因探针检测结果显示Ⅰ－1同时具有B和b，I－1应表现为患乙病，但Ⅰ－1表现型为正常个体，故此推断乙病不为常染色体显性遗传病。结合B项分析可知，乙病为常染色体隐性遗传病，I－2的基因型为bb，则对应的基因探针2应检测b基因。探针1用于检测B基因，C正确；D、甲、乙两病都为常染色体隐性遗传病，探针检测结果可确定个体乙病相关的基因型。Ⅱ－3为Aa的概率为2/3，Ⅱ－4为Aa的概率为2/3，后代患甲病的概率为1/9（2/3*2/3*1/4＝1/9）。根据探针检测结果Ⅱ－3为bb，Ⅱ－4为Bb，其后代患乙病的概率为1/2。同时患两病的概率为1/18，D正确。故选AB。三、非选择题：本题共5小题，共55分。21.图表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对量变化的曲线图。根据此曲线图回答下列问题：（注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例）（1）图中代表染色体相对数量变化的曲线是________。（2）图中8处发生的生理过程叫________，11处发生的过程是________。（3）细胞内含有染色单体的区间是________和________。（4）若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞核中的DNA分子数在4—6时期为________条。（5）遗传因子突变发生在________和________区间代表的时期，发生遗传因子自由组合的区间是________。【答案】（1）曲线B（2）①.受精作用②.着丝粒断裂，姐妹染色单体分开（3）①.1~6②.9~11（4）20（5）①.0~1②.8~9③.3~4〖祥解〗据图分析，0~8表示的是减数分裂；8位点发生受精作用；8~13表示的是有丝分裂，具体的时间段1~2、2~3、3~4、4~5、5~6、6~7、7~8依次为减Ⅰ的前期、中期、后期、减Ⅱ的前期、中期、后期和末期；9~10、10~11、11~12、12~13依次为有丝分裂的前期、中期、后期和末期。【解析】（1）据图可知曲线A有斜线，而曲线B全是水平线和垂直线，故图中曲线B代表染色体相对数量变化。（2）8处染色体数目加倍，恢复到体细胞水平，发生了受精作用。11~12为有丝分裂后期，11处发生的过程是着丝粒断裂，姐妹染色单体分开。（3）DNA复制以后，着丝粒分裂以前都是有染色单体的，所以图中细胞内含有染色单体的区间是1~6和9~11。（4）已知该生物体细胞中染色体数为20条，图中4~6表示减数第二次分裂的前期和中期，因此细胞中含有20个核DNA分子。（5）遗传因子突变主要发生在间期，即图中的0~1、8~9。自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，即图中的3~4。22.某种家狗的毛色受常染色体上两对等位基因。A/a、B/b控制，没有显性基因的个体的毛色为柠檬色，A基因控制红色，B基因控制赤褐色，颜色的控制机理如图。回答下列问题：（1）毛色为红色的狗的基因型是_______，黑色毛色的狗有_______种基因型。（2）让一条纯合的黑色雄性狗与一条柠檬色雌性狗交配，生出的子代（F1）的毛色为_______。（3）若一条基因型为AaBb的黑色雄性狗在成年后和一条柠檬色的成年雌性狗交配生出了一条毛色为黑色的小狗（不发生突变和染色体交叉互换），则说明黑色雄性狗的A基因和b基因_____（填“在”或“不在”）同一条染色体上，做出该判断的理由是_______。【答案】（1）①.AAbb或Aabb②.4（2）黑色（3）①.不在②.柠檬色的成年雌性狗（aabb）只能产生ab的雌配子，根据后代黑色小狗可知，雄配子为AB，因此Ab不在同一条染色体上〖祥解〗狗的毛色受常染色体上两对等位基因，aabb是柠檬色，A_bb是红色，aaB_是赤褐色，A_B_是黑色。【解析】（1）毛色为红色的狗的基因型是A_bb，即AAbb或Aabb。黑色毛色的狗的基因型是A_B_，因此基因型有4种。（2）让一条纯合的黑色雄性狗AABB与一条柠檬色aabb雌性狗交配，生出的子代（F1）AaBb的毛色为黑色。（3）柠檬色雌性亲本基因型为aabb，只产生基因型为ab的雌配子；F1黑色雄性狗的基因型为AaBb，若A基因和b基因在同一条染色体，则a基因和B基因在这对染色体的另一条染色体上，该黑色毛色雄性狗不能产生基因型为AB的雄配子，与柠檬色雌性狗杂交后代的毛色不可能为黑色。因此黑色雄性狗的A基因和b基因不在同一条染色体上。23.根据下面的DNA分子结构模式图回答问题。（1）用文字和符号写出图中的名称。①____________，②____________，③___________，④___________。（2）构成DNA分子的两条链按____________方式盘旋成双螺旋结构，图中[]____________和[]____________交替连接，构成了DNA分子的基本骨架。DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且遵循_____________原则。【答案】（1）①.C（胞嘧啶）②.A（腺嘌呤）③.G（鸟嘌呤）④.T（胸腺嘧啶）

（2）①.反向平行②.⑤脱氧核糖③.⑥磷酸（②③两空答案可颠倒）④.碱基互补配对〖祥解〗分析题图：图示为DNA分子结构模式图，其中①为C（胞嘧啶）、②为A（腺嘌呤）、③为G（鸟嘌呤）、④为T（胸腺嘧啶）、⑤为脱氧核糖、⑥为磷酸基团，⑦为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。据此答题。【解析】（1）图示为DNA分子结构模式图，根据碱基互补配对原则可知，图中①为C（胞嘧啶）、②为A（腺嘌呤）、③为G（鸟嘌呤）、④为T（胸腺嘧啶）。（2）DNA是由两条反向平行的双链盘旋成双螺旋结构。⑥磷酸和⑤脱氧核糖交替连接，排列在DNA分子的外侧，构成DNA分子的基本骨架。DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且遵循碱基互补配对原则。24.细胞生物都以DNA作为遗传物质，这是细胞具有统一性的证据之一。DNA可以像指纹一样用来识别身份，在刑侦、医疗等方面用来鉴定个人身份、亲子关系。如图表示某亲子鉴定的结果，其中A、B之一为孩子的生物学父亲。回答下列问题：（1）DNA指纹技术能用来确认不同人的身份，是因为___，这种特性是由___决定的。据图1分析，孩子的生物学父亲是___（填字母）。（2）如图为真核生物DNA发生的相关生理过程（图2、3），据图回答下列问题：①DNA复制的模板是___，DNA的复制能准确进行的原因是___（答出1点即可）。②图2中的酶1是___，完成图2还需要的条件有___（至少答出2点）。完成复制后，甲、乙在___（填细胞分裂时期）分开。③哺乳动物体细胞中的DNA分子展开可达2m之长，预测复制完成至少需要8h，而实际上只需约6h。根据图3分析，最可能的原因是___。【答案】（1）①.DNA具有特异性②.碱基特定的排列顺序③.B（2）①.亲代DNA分子的两条链②.DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基之间遵循碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地行③.解旋酶④.能量、原料⑤.有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期⑥.DNA复制是多个起点双向复制〖祥解〗DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基之间遵循碱基互补配对原则，保证了复制