专升本化学专业2025年有机化学测试试卷（含答案）

专升本化学专业2025年有机化学测试试卷（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每小题2分，共20分。下列每小题只有一个选项符合题意。）1.下列分子中，属于手性分子的是（）。A.CH3CHClCH3B.CH3COOHC.CH2ClCH2ClD.CH3CH2OH2.既能发生加成反应又能发生氧化反应，且属于芳香烃的是（）。A.CH2=CH2B.CH3CH=CH2C.C6H6D.C6H5CH33.下列卤代烃中，不能发生消去反应生成烯烃的是（）。A.CH3CH2BrB.CH3CHBrCH3C.CH2BrCH2BrD.CH3CHCl24.下列关于乙醇性质的叙述中，错误的是（）。A.乙醇可以与水以任意比例互溶B.乙醇燃烧生成二氧化碳和水C.乙醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙醇分子中没有羟基5.下列有机物中，属于羧酸的是（）。A.CH3COOCH3B.CH3COOHC.CH3CH2OHD.CH3CHO6.下列关于苯酚性质的叙述中，正确的是（）。A.苯酚不能与溴水反应B.苯酚是一种弱酸C.苯酚不能发生酯化反应D.苯酚是一种无色晶体7.下列有机物中，属于醛的是（）。A.CH3COOCH3B.CH3COOHC.CH3CHOD.CH3CH2OH8.下列有机物中，沸点最低的是（）。A.CH3CH2CH3B.CH3OHC.CH3COOHD.CH3CH2OH9.下列反应中，属于取代反应的是（）。A.CH4+Cl2→CH3Cl+HClB.CH2=CH2+H2→CH3CH3C.CH3COOH+CH3OH→CH3COOCH3+H2OD.CH4+O2→CO2+H2O10.下列关于油脂的叙述中，错误的是（）。A.油脂属于酯类B.油脂是高级脂肪酸的甘油酯C.油脂在碱性条件下水解生成肥皂D.油和脂肪都是固态油脂二、填空题（每空1分，共20分。）1.写出下列有机物的系统命名：CH3CH(CH3)CH2CH3________；CH3CH2CHClCH3________。2.写出下列有机物的结构简式：丙烷________；乙酸________；苯酚________。3.写出甲烷的燃烧反应方程式：________。4.写出乙醇与钠反应的化学方程式：________。5.写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式：________。6.苯环上连有—CH3和—COOH取代基，且—COOH处于—CH3的邻位，该有机物的名称是________。7.写出氯原子取代甲苯苯环上邻位氢原子的化学方程式：________。8.写出乙醛的结构简式，并指出其中官能团的名称：________，________。9.写出葡萄糖的结构简式（Fischer投影式）中的醛基和羟基：醛基在________号碳原子上，羟基在________、______、______、______号碳原子上。10.油脂在空气中缓慢氧化发生酸败，其过程属于________反应。三、判断题（每小题1分，共10分。下列叙述正确的打“√”，错误的打“×”。）1.同分异构体具有相同的分子式但结构不同。（）2.烯烃只能发生加成反应和氧化反应。（）3.卤代烃都能发生消去反应生成烯烃。（）4.乙醇和乙酸都能与钠反应生成氢气。（）5.苯酚是一种弱酸，其酸性比乙酸强。（）6.苯酚分子中所有氢原子的化学环境都相同。（）7.醛和酮都能发生银镜反应。（）8.葡萄糖和果糖互为同分异构体。（）9.油脂是纯净物。（）10.糖类都是碳水化合物。（）四、简答题（每小题5分，共15分。）1.简述乙醇的化学性质（至少写出三种）。2.比较苯酚和乙醇的酸性，并说明原因。3.简述酯化反应的机理（用简图画出关键步骤）。五、书写结构式题（每小题6分，共12分。）1.写出2-甲基丁烷的所有同分异构体的结构简式。2.写出乙二醇的结构简式，并指出其中官能团的名称。六、合成题（10分。）用乙醇和以下两种无机试剂：A.浓硫酸B.氢氧化钠，为主要原料合成乙二醇，请写出合成路线，并注明每步反应的试剂和条件。试卷答案一、选择题1.A解析思路：手性分子必须含有手性碳原子，即连接四个不同基团的碳原子。A选项中第三个碳原子连接了甲基、氢原子、氯原子和乙基，是手性碳原子。B、C、D选项中均不含手性碳原子。2.C解析思路：能发生加成反应说明分子中含有不饱和键（双键或三键），能发生氧化反应是大多数有机物的共同性质，属于芳香烃则必须是苯的同系物。A是乙烯，B是丙烯，C是苯，D是甲苯。苯属于芳香烃。3.D解析思路：消去反应通常发生在与官能团相连的碳原子相邻的碳原子上，且该相邻碳原子上要有氢原子。D选项中与两个氯原子相连的碳原子上没有氢原子，无法发生消去反应。4.D解析思路：乙醇分子中含有羟基（-OH），因此乙醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。5.B解析思路：羧酸是指烃基或氢原子连接在羧基（-COOH）上的有机物。B选项的结构简式为CH3COOH。6.B解析思路：苯酚分子中含有羟基，且羟基直接连接在苯环上，可以发生取代反应、显酸性、与金属反应、发生酯化反应等。苯酚可以使溴水褪色，说明苯环上发生了取代反应，A错误。苯酚水溶液呈弱酸性，可以使石蕊试液变红，B正确。苯酚可以与乙醇发生酯化反应，C错误。苯酚是无色晶体，具有特殊气味，D错误。7.C解析思路：醛是指烃基或氢原子连接在醛基（-CHO）上的有机物。C选项的结构简式为CH3CHO。8.A解析思路：分子量越大，范德华力越强，沸点越高。常温下，乙醇和乙酸为液态，而甲烷为气态，所以甲烷沸点最低。9.A解析思路：取代反应是指有机物分子中的某个原子或原子团被另一原子或原子团取代的反应。A选项中氯原子取代了甲烷分子中的一个氢原子。B是加成反应，C是酯化反应（属于取代反应的一种），D是燃烧反应。10.D解析思路：油脂是高级脂肪酸甘油酯，属于酯类，A正确。油脂是高级脂肪酸甘油酯，B正确。油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠（肥皂）和甘油，C正确。油通常是液态，脂肪通常是固态，但它们都属于油脂，D错误。二、填空题1.2-甲基丁烷；2-氯丁烷解析思路：命名时，选最长碳链为主链，离取代基最近的一端编号，取代基的位次和名称写在碳链名称之前，并用“-”连接。第一个空，主链有4个碳原子，编号从离取代基近的一端开始，2号碳上有甲基，名称为2-甲基丁烷。第二个空，主链有4个碳原子，氯原子在2号碳上，名称为2-氯丁烷。2.CH3CH2CH3；CH3COOH；C6H5OH解析思路：根据有机物的名称，写出其结构简式。丙烷是三个碳原子的烷烃；乙酸是含有羧基的二元醇；苯酚是苯环上连有羟基。3.CH4+2O2$$\xrightarrow{点燃}$$CO2+2H2O解析思路：甲烷的燃烧反应是甲烷与氧气在点燃条件下反应生成二氧化碳和水。4.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑解析思路：乙醇分子中的羟基氢可以与活泼金属钠反应生成乙醇钠和氢气。5.CH3COOH+CH3OH$$\xrightarrow{浓硫酸,\Delta}$$CH3COOCH3+H2O解析思路：乙酸与乙醇在浓硫酸催化和加热条件下发生酯化反应生成乙酸甲酯和水。6.邻甲基苯酚解析思路：根据取代基的位置关系命名。苯环上连有—CH3和—COOH，且—COOH处于—CH3的邻位，说明苯环上这两个取代基处于1,2位，属于邻位取代苯酚，名称为邻甲基苯酚。7.C6H5CH3+Cl2$$\xrightarrow{Fe,\Delta}$$C6H4ClCH3+HCl解析思路：甲苯苯环上的氢原子可以被氯原子取代，通常使用Fe或FeCl3作催化剂，在加热条件下发生取代反应。取代基Cl取代了邻位或对位氢，这里默认邻位取代。8.CH3CHO；醛基解析思路：根据乙醛的名称，写出其结构简式。乙醛的结构简式为CH3CHO。其中含有的官能团是醛基（-CHO）。9.1；2，3，4解析思路：葡萄糖的Fischer投影式中，醛基（-CHO）所在碳原子为1号碳，羟基（-OH）通常按顺时针或逆时针方向连接在2、3、4号碳原子上。10.氧化解析思路：油脂在空气中缓慢氧化，脂肪酸的酯键断裂，产生羧酸等物质，这个过程属于氧化反应。三、判断题1.√解析思路：同分异构体定义就是分子式相同但结构不同的化合物。2.×解析思路：烯烃除了能发生加成反应和氧化反应，还能发生聚合反应。3.×解析思路：只有与官能团相连的碳原子相邻的碳原子上才有氢原子时，才能发生消去反应。例如，卤代烷中，一卤代烷都能发生消去，但二卤代烷、三卤代烷中，与官能团相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，就不能发生消去反应，D选项就是例子。4.√解析思路：乙醇含有羟基，乙酸含有羧基，两者都能与活泼金属钠反应生成氢气。5.×解析思路：苯酚的酸性比碳酸弱，因此比乙酸弱。6.×解析思路：苯酚分子中，与羟基相连的碳原子上的氢原子和苯环上其他位置的氢原子化学环境不同。7.×解析思路：只有醛基才能发生银镜反应，酮不能。8.√解析思路：葡萄糖和果糖分子式相同（C6H12O6），结构不同，是同分异构体。9.×解析思路：油脂是由多种高级脂肪酸甘油酯组成的混合物。10.×解析思路：糖类不一定都是碳水化合物，例如脱氧核糖（C5H10O4）。四、简答题1.乙醇的化学性质包括：(1)与活泼金属反应：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，生成乙醇钠和氢气。(2)酯化反应：CH3COOH+CH3OH$$\xrightarrow{浓硫酸,\Delta}$$CH3COOCH3+H2O，与羧酸发生酯化反应生成酯和水。(3)氧化反应：CH3CH2OH+[O]→CH3COOH+H2O，被氧化生成乙酸；或2CH3CH2OH+O2$$\xrightarrow{催化剂,\Delta}$$2CH3CHO+2H2O，被氧化生成乙醛。解析思路：根据乙醇的结构特点和官能团，列举其主要的化学反应类型和方程式。2.苯酚的酸性比乙醇强。原因：苯酚分子中的羟基与苯环相连，苯环对羟基有+I效应，使得羟基上的氢原子变得更容易电离。而乙醇分子中的羟基直接连接在乙基上，乙基对羟基几乎没有影响。因此，苯酚电离出H+的能力更强，表现出酸性，而乙醇酸性很弱，几乎不电离。解析思路：从苯环对羟基的影响（+I效应）和乙醇中乙基对羟基的影响（几乎无影响）两个方面解释酸性差异。3.酯化反应机理简图：OO////H-C-C-OH+H-O-C-CH3$$\xrightarrow{H^+,\Delta}$$H-C-C-O-C-CH3+H-O-H\/OO||HCH3(羧酸)(醇)(酸分子)(醇分子)\/\/\/\/O//H-C-C-H(催化剂H+)H-C-C-O-C-CH3+H-O-H\/\/\/\/O(水)|H(羧酸脱羟基)(醛基)(羧酸正离子)(质子化醇)(中间体1)(中间体2)(产物)解析思路：酯化反应机理通常涉及酸脱羟基、醇脱氢两步，中间经过羧酸正离子中间体，最后质子转移和水分子生成。此处简化表示关键步骤和中间体。第一步，羧酸失去羟基形成醛基（或称羧酸正离子），同时质子化；第二步，质子化的醇失去氢原子；最后脱去一分子水生成酯。五、书写结构式题1.2-甲基丁烷的所有同分异构体为：CH3CH(CH3)CH2CH3(2-甲基丁烷)；CH3CH2CH(CH3)CH3(2-甲基丁烷)；CH3C(CH3)3CH3(2,2-二甲基丙烷)。解析思路：2-甲基丁烷（C5H12）的同分异构体可以通过改变主链碳原子数或取代基位置找到。主链为4个碳原子（正丁烷）有1种：CH3CH2CH2CH3。主链为4个碳原子，1号碳上有甲基，有1种：CH3CH(CH3)CH2CH3。主链为3