安徽省皖江名校联盟2025-2026学年高三上学期11月期中考试生物试卷

CA项DNAB项C项正确；植物细胞并非都有叶绿体(如根细胞)，动物细胞也并非都有中心体(如成熟红细胞)D项错误。D【解析】碘液与淀粉变蓝是定性检测，不能“准确”测定含量，且紫薯有颜色，会有严重的颜A项错误；斐林试剂检测的是还原糖(包括葡萄糖、果糖、麦芽糖等)B项错误；苏丹或苏丹5095C项错误；双缩脲试剂B液(CuSO₄溶液)Cu2⁺Cu(OH)₂D项正确。B【解析】实验组在饥饿后虽摄入大量葡萄糖，但若缺乏必需氨基酸等营养，可能仍需分解自A项正确；对照组的高脂肪合成速率源于直接储存摄入的脂B项错误；糖C项正确；等热量下，脂肪更高效储存为脂肪(无需复杂转化)D项正确。D【解析】所有蛋白质均含C、H、O、N元素，但S元素的存在取决于是否含有半胱氨酸或甲硫氨酸等含硫氨基酸；题目未明确说明t不含S，因此“一定不含”的结论缺乏依据，A项错误。蛋白质的空间结构不仅由氨基酸数量、种类和排列顺序决定，还与其折叠方式(如二硫键、氢键等有关；选项B忽略了空间结构的直接作用，B项错误。双缩脲试剂检测蛋白质依赖肽键与u2⁺的络合反应，常温下即可显紫色，无需沸水浴，C项错误。题干指出t增强细胞保水能力。水分子可通过自由扩散或水通道蛋白运输，若tD项正确。D【解析】据题意“过氧化物酶体的发生与线粒体”可知A项正确；据“过程中产生的过氧化氢及其他毒性物质可知：过氧化物酶体内存在过氧化氢酶，且在肝细胞中含量丰BC项正确；据“膜性球囊状细胞器”可知其属于生物膜系统，能产生囊泡，但核糖体没有膜结D项错误。A【解析】从图片很容易发现：刚形成的溶酶体来源于高尔基体，而自噬体的形成来源于内质C项错误；细胞自噬是细胞在不利的环境下的一种适应性行为，有着积极意D项错误。核卵母细胞的ACA项错误。该技术说明高度BDNA完全来自BBCCDNA(B猴DNA(A猴D【答案】D【解析】P驱动泵工作时，P水解产生的磷酸基团与泵蛋白上的天冬氨酸残基共价结合磷酸化这是P驱动泵的典型工作机制，A项正确。协同转运蛋白分为同向转运和反向转运，它本身不直接水解P，而是利用另一种物质(如a⁺或H顺电化学梯度扩散释放的能量，来驱动目标物质逆浓度梯度运输。因此，对于被协同转运的目标物质来说，运输方式是主动运输，能量来源于离子梯度(即电化学势能)，B项正确。在植物叶绿体的类囊体膜上，光合电子传递链在光驱动下将H⁺从基质泵入类囊体腔，这本质上也是一种光驱动的主动运输(建立质子动力势用于合成)，因此类囊体膜上存在类似光驱动泵的机制，并参与光合作用，C项正确。膜的功能特性是选择透过性，而流动性是膜的结构特性，不是功能特性；另外，说“蛋白质和磷脂分子都可以自由运动”也不准确。虽然磷脂分子在膜平面可以较快运动，但许多膜蛋白的运动是受限的(例如与细胞骨架连接或与相邻细胞蛋白作用固定)，D项错误。A【解析】本题以红细胞的生成和死亡为情境考察人成熟红细胞的特征以及细胞的衰老和死亡A项错B项正确。CD项正确。A1条X(XᵇY2X染色2(XᵇXᵇ)A项错误。若该男孩染色体数目正常，其基因型为XᴮY(表型正常)。其母亲为红绿色盲患者，基因型是XᵇXᵇ，理论上，只能产生含Xᵇ的配子。男孩的XᴮXᵇ基因可能突变为XᴮB项正确。若男孩染色体数目异常但表现正常，其基因型为XᴮXᵇY(多一条X染色体)。该男孩的Xᴮ染色体来自父亲(父亲基因型XᴮY)Xᵇ(XᵇXᵇ)。异常原因Xᴮ与Y染色体未分离，产生含XᴮY的精子，与母亲的Xᵇ卵细胞结合XᵇYD项正确。C(MMNN(mmNN)♂F1MmNN(M、:)BF2MMNN(纯合MmNN(杂合)1/31/2，纯合紫花概率为2/5C项正确。含m的花粉育性下降，导致m基因传递减少，长期自然选择条件下M基因频率会上D项错误。C正常斑褐色斑为正、反交，两组F₁均为正常斑，说明正常斑在子一代中稳定表现，褐色斑未显现，符合“显性性状在杂合子中表现的特点，可A项正确；组合①和②的F₂3:1(363:”F₁(Aa)B项正确；根据组合②的F₁表型可知，该基因不可能位于ZC项错误；如果控制该斑纹性状的基因位于性染色体同源区，则组合④的F₂79D项正确。D【解析】当基因对数为1(Aa)1AA:Aa:aa=1:2:1(AA+aa)比例为3/43对纯合基因的个体(即每对基因均为纯合)(3/4)×(3/4)×(3/4)=(3/4)3B11(Aa)1/22对杂合基因))C1时，后代纯合子比例极低(如n=10(1/2)10=1/10240.1%)0D项错误。 共 分控制物质进出细胞、进行细胞间的信息交流(顺序可颠倒，其余答案合理也可，但只答一点不给分) A、B、C(答不全不给分) 磷酸(1P40(2cAMP合成的原料需要脱去ATP。后面选择的关键在于所选的物质不能自(3)据图分析，经细胞膜转换的第一个cAMPCCREBATP磷酸化转移而变成活化状态。无水乙醇(等有机溶剂)(1分 NADP+(1分 吸收、传递、转化光能(合理即可，1分 希(1分)农药破坏了复合物的结构，导致呼吸传递链破坏，使质子不能泵到膜间隙建立电化学势能(或者浓度差)ATP合成减少(合理即可)(3)(长期水淹条件下，植物根的呼吸作用减弱，导致主动运输吸收的无机盐离子减少，植物叶绿素合成减少，叶片变黄(合理即可)白天适当升高温度，光合作用加快，有机物合成增多；夜晚适当降温，减少呼吸作用对有机物的消耗(1分)(1色素能够溶解在有机溶剂中，故用无水乙醇等提取色素。仔细观察图片可以发现，电子最+102(2ATP合成的能量来源于质子建立的电化学势能(或浓度差)(3长期水淹高(1分) e→f→a→d→c→b(环节缺失或顺序颠倒均不给分)(1分) 成四分体，四分体中的非姐妹染色单体可发生交换(合理即可)核DNA或染色单体(只答一点给1分 同源染色体分离，进入两个子细胞，每个细胞中核数减半，染色单体数目减半(合理即可分裂(合理即可))观察花粉母细胞的装片，先在低倍镜下依次找到减数分裂I和减数分裂Ⅱ不同时期的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的形态、位置和数目；根据减数分裂各个时期的特点可以推断e为减数分裂前的间期，f为减Ⅰ前期，a为减Ⅰ中期，d为减Ⅰ后期，c为减Ⅱ后期，b为减Ⅱ末期；减Ⅰ前期与有丝分裂前期不同之处在于同源染色体发生联会形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体发生交换。)生物产生配子多样性主要发生在减Ⅰ前期四分体中非姐妹染色单体的互换和减Ⅰ由组合，故填、f。)图中物质从4NN，应表示核A或染色单体的变化，变化原因是细胞分裂，同源染色体分离，进入两个子细胞，每个细胞中核A数减半，染色单体数目减半。)高温处理下花粉母细胞减数分裂容易产生N花粉，根据题干信息“发现高温处理可诱发其减数分裂中胞质分裂和细胞板合成过程中出现异常行为，从分裂过程中细胞形态变化的角度分析原因，可能是高温影响了减数分裂后期细胞板的形成，使得减数分裂过程中细胞质没有正常分离。碱基替换(1分 DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列的改spl52SPL52基因(SPL52基因)，检测转基因植株中抗性相关基因的表达量及对稻瘟病菌的抗性(合理即可)转基因植株中OsPR1aOsPR1bJIOsPR10等抗性基spl52spl52突变体(合理即可)题解析：判断支持“类病斑性状受一对核基因控制紧扣孟德尔分离定律的典型特征：一对核基因控制的性状遗传需符合“隐性性状在F₁F₂表与野生型杂交的F₁均为野生型，仅能说明“类病斑性状为隐性”，但无法区分是“一对核基因控制还是“多对核基因控制(F₁为双杂合子仍表现野生型)”。例如：若性状受两对(aaBB×AABBF₁AaBB，表型野生型)F₁全为野生型的结果，因此a项不能分离定律中“3:1的理论值(χ2=0.16<χ2₀.₀₅=3.843:1分离比)。“3:1分离比”是一对核基因杂合子自交的典型结果，可单独证明性状受一对核基因控制，因此b能单独支持。选项≈))≈1:11:1的简单分离比。该结果符合一对核基因测交的预期，可单独证明性状受一对核基因控制，因此cEMSEMSEMS(甲基磺酸乙酯是典型的“碱基修饰型”化学诱变剂，其作用机DNA分子中的碱基(GDNA复制时碱基错配(如G与T配对C)(如G-C碱基对变为A-T碱基对)EMS主要诱导单个碱基的替换，极少导致移码突变，因此第一空答案为“碱基替换”。DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列的改变(P81)。OsPR1bJIOsPR10(OsWRKY6OsRSR1降低较少)。遵循“+因果验证”原则。要验证“spl52基因通过调控抗性相关基因表达影响稻瘟病抗性”，需通过“spl52基因功能”(自变量)，观察“抗性相关基因表达量和“稻瘟病抗性”(因变量的变化，排除 spl52突变体植株、野生型SPL52基因(正常功能基因)、空载体(排除载体导入过程的实验组向spl52SPL52基因(通过转基因技术，如农杆菌转化法)，获得转基因植spl52突变体植株(空白对照)spl52突变体植株(排除载体影响)。分子水平：检测三组植株中OsPR1aOsPR1bJIOsPR10等抗性相关基因的表达量(qRT-PCR)；7天后统计病斑面积/数量。因此，实验思路为“spl52SPL52基因(SPL52基因)，检测转基因植株“spl52基因功能”会促进抗性相关基因表达，进而增强稻瘟病抗性，因此预期结果分子水平：实验组植株中OsPR1aOsPR1bJIOsPR10等抗性基因的表达量显著高于对照组(生型水平 增添(或插入)(1分 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由