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文档简介
2025—2026学年第一学期期中检测
高三生物2025.11
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共8页,满分为100分,考试时间为75分钟,考试结束后,请将答题卡交回。
2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在答题卡的
规定位置。
3.请认真核对答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。
4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用
橡皮擦干净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答
题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效。
5.如需作图,必须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑加粗。
第I卷(选择题共42分)
一、单项选择题:本部分包括15题,每题2分,共计30分。每题只有一个选项最符合题意。
1.下列关于生物大分子的叙述错误的是
A.DNA及其单体都以碳链为基本骨架
B.组成核酸的单体可以进一步水解
C.每一种蛋白质分子都有与它所承担功能相适应的独特结构
D.淀粉、糖原、纤维素的结构不同是因为其单体的排列顺序不同
2.关于真核细胞分泌蛋白的合成和运输过程,下列叙述错误的是
A.分泌蛋白的合成最先是在游离的核糖体上进行的
B.包裹蛋白质的囊泡从内质网运输到高尔基体需要细胞骨架
C.分泌蛋白的胞吐过程不需要膜上蛋白质的参与
D.科学家利用放射性同位素标记法研究分泌蛋白的合成和运输过程
3.一种耐盐植物通过如图所示的方式将体内多余的Na+排出体外,①~④为转运蛋白。下列叙述
错误的是
Na
Na+ADP+Pi
①②Na+.④→Na+
液泡ATP
H+H+收集细胞分泌细胞
A.Na+通过①进入收集细胞不需要与①结合
B.Na+通过②进入液泡的方式是主动运输
C.Na+通过③运出液泡不需要消耗细胞内的ATP
D.④每次转运Na+时都会发生自身构象的改变
生物试卷第1页共8页
4.下列有关实验方法或现象的描述合理的是
A.检测蛋白质时,应先后加入等量的双缩脲试剂A液和B液
B.观察黑藻细胞有丝分裂时,可见中心体发出的星射线形成纺锤体
C.通过观察酸性重铬酸钾溶液的颜色变化,可判断酵母菌的主要呼吸方式
D.用叶肉细胞观察质壁分离时,可见液泡中绿色逐渐加深
5.关于酵母菌细胞呼吸的过程,下列叙述错误的是
A.有氧呼吸既有水的产生,也有水的消耗
B.无氧呼吸既有[H]的产生,也有[H]的消耗
C.线粒体内膜含有丰富的酶,是有氧呼吸生成CO₂的场所
D.无氧呼吸只能释放少量的能量,其中大部分以热能形式散失
6.下列关于人体细胞生命历程的叙述,正确的是
A.衰老细胞的核体积减小,染色质收缩
B.分化和凋亡的细胞均存在基因的选择性表达
C.原癌基因突变促使细胞癌变,抑癌基因突变抑制细胞癌变
D.随着细胞分裂次数的增加,线粒体中的染色体端粒会逐渐缩短
7.下列关于科学史的叙述,正确的是
A.罗伯特森在光学显微镜下观察到细胞膜呈“亮-暗-亮”三层结构
B.梅塞尔森和斯塔尔运用“假说——演绎法”证实了DNA的半保留复制方式
C.格里菲斯通过肺炎链球菌的体内转化实验证实DNA是转化因子
D.摩尔根通过红眼、白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列
8.下图是某家庭一种单基因遗传病的遗传系谱图,据图分析,下列说法正确的是
A.该遗传病在男性中发病率较高工O□O正常
Ⅱ患病
B.通过核型分析可以预防该遗传病的发生
Ⅲ
和生一个正常孩子的概率为1/2
C.III-1IⅢ-223
D.II-1和I-2生出不患病的Ⅲ-1是因为发生了基因重组
9.水稻是雌雄同株的作物,已知M基因是水稻雄性可育(产生花粉)的关键基因,含P基因的花粉失
活,R基因是红色荧光蛋白基因,科学家构建了融合基因MPR用来获得转基因雄性可育系B,如
下图所示。下列说法错误的是
综合性状优良的
雄性不育系A转基因雄性可育系B
A.转基因雄性可育系B能产生2种可育的雌配子
B.若株系A与株系B杂交,作为母本的是株系A
C.株系B因碱基对的增添发生了基因突变
D.株系B自交得到有荧光和无荧光种子的比例为1:1
生物试卷第2页共8页
10.下列关于“T2噬菌体侵染大肠杆菌”的实验,叙述正确的是
A.T2噬菌体和大肠杆菌共有的细胞器是核糖体
B.若用15N标记噬菌体,上清液和沉淀物中均能检测到较高的放射性
C.32P标记组的实验中,释放的子代噬菌体中只有少部分含有32P
D.该对比实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质
11.下列关于DNA复制和转录的叙述,错误的是
A.DNA复制和转录都将核苷酸连接至新链的3'端
B.转录时,解旋酶使DNA双链由5’端向3'端解旋
C.DNA复制需要DNA聚合酶、DNA连接酶等多种酶参与
D.RNA聚合酶识别并结合启动子,驱动转录
12.下图表示组蛋白乙酰化使染色质结构开放,促进了基因表达;反之则抑制表达。下列叙述
错误的是
DNA蛋白质RNA聚合酶转录因子
a组蛋白乙酰化
b组蛋白去乙酰化c
mRNA
d
蛋白质
A.a、b过程互为可逆反应
B.c过程中存在氢键的断裂和形成
C.d过程中存在U-A、G-C的碱基配对方式
D.组蛋白乙酰化有利于RNA聚合酶、转录因子与DNA结合
13.东亚人有更多汗腺等典型体征与EDAR基因的一个碱基对替换有关。用M、m分别表示突
变前后的EDAR基因,研究发现m的频率从末次盛冰期后开始明显升高。下列推测正确
的是
A.m的出现是自然选择的结果
B.MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次下降
C.m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果
D.为适应末次盛冰期结束后气候转暖,EDAR基因发生了定向突变
14.研究人员将伞花山羊草携带的抗叶锈病基因转入小麦,进行了如图所示的操作。下列叙述
正确的是
伞花山羊草杂
2n=14种异源普通小麦
秋水仙素处理X
XP多倍体6n=42
二粒小麦杂
杂种Q
4n=28种
射线照射X
授粉、人工选择R
普通小麦
A.杂种P为单倍体且高度不育
B.秋水仙素处理杂种P获得的异源多倍体没有同源染色体
C.杂种Q产生的配子中都含有抗叶锈病基因
D.射线照射杂种R的目的可能是使含有抗叶锈病基因的染色体片段移接到小麦染色体上
生物试卷第3页共8页
15.下图是从被农杆菌侵染的棉花植株中分离得到的DNA片段。为确定T-DNA插入的具体位
置,研究者将其连接成环,并以此环为模板进行PCR,扩增出T-DNA插入位置两侧的未知
序列。有关说法正确的是
未知序列引物①T-DNA引物②未知序列
5'.3'
3'-5'
限制酶切点引物③引物④限制酶切点
A.农杆菌在自然条件下主要侵染单子叶植物和裸子植物
B.图中T-DNA两侧应该用不同限制酶切割
C.应选择图中的引物②③组合以扩增出T-DNA插入位置两侧的未知序列
D.将扩增出的未知序列与棉花基因组序列比对可确定T-DNA的插入位置
二、多项选择题:本部分包括4题,每题3分,共计12分。每题有不止一个选项符合题
意。每题全选对者得3分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分。
16.四氯化碳可在肝细胞内转变为自由基,还可导致内质网膜上的多聚核糖体解聚及脱落,谷丙
转氨酶属于肝细胞内蛋白。下列相关叙述正确的是
A.自由基攻击生物膜上的磷脂分子后,可引发雪崩式的反应
B.检测血浆中谷丙转氨酶浓度有助于早期肝损伤患者的诊断
C.多聚核糖体能显著提高每条肽链的合成效率
D.四氯化碳中毒可导致蛋白质无法在内质网中进一步合成加工
17.科研人员探究了温度对某种酶促反应速率的影响,实验结果如下图所示,下列叙述错误的是
120反应速率
A.酶如果发生构象的改变,一定不可逆且活性降低(nmol-Lmin¹)
100
酶促反应速率不仅受温度影响,还受酶浓度、底物浓
B.80
度等因素影响
60
C.进一步探究该酶的最适温度时,应在50~55℃之间设40
置更小的温度梯度20
0
D.温度高于60℃后,反应速率明显下降,是因为高温使303540455055606570温度(C)
酶的空间结构遭到破坏
18.细胞周期同步化指将细胞群体中处于细胞周期不同时相的细胞停留在同一时相。TdR(胸苷)
是常用的DNA合成阻断剂,TdR双阻断法目前被广泛采用,如图所示。下列说法正确的是
SS所有细胞
G₂G₂G
G₂JG₃同步化
t₁t₂
第1次加部分细胞洗脱第2次加再次洗脱
入阻断剂同步化阻断剂入阻断剂阻断剂
A.t₁时长应该足够长,大于G₂+M+G₁时长
B.第一次加入阻断剂是为了使非S期细胞同步于下一轮细胞周期中的(G₁/S交界处
C.t2时长应该足够长,大于(G₂+M+G₁时长
D.第二次加入阻断剂是为了使所有细胞同步于下一轮细胞周期中的S/G₂交界处
生物试卷第4页共8页
19.下列关于孟德尔的豌豆杂交实验的叙述,错误的是
A.该杂交实验不需要既做正交实验又做反交实验
B.“不同对的遗传因子可以自由组合”属于假说内容
C.进行测交实验是“假说——演绎法”中的演绎、推理阶段
D.若用雌雄同株异花的玉米做杂交实验可以省略去雄和套袋步骤
第Ⅱ卷(非选择题共58分)
三、非选择题:本部分包括5题,共计58分。
20.(12分)为了研究锌元素在苹果果实膨大期对叶片光合产物的合成及其向果实运输的影响,研究人员
以ZnSO₄·H₂O为唯一锌源,设置了不同浓度处理组:A组(0.1%)、B组(0.2%)、C组(0.3%)、D组(0.
4%),CK(0)为清水,实验结果如下表所示。
组别CKABCD
叶绿素含量((mg8⁻¹)1.591.871.932.021.85
Rubisco酶活性((μmol·min-¹·g⁻¹7.337.628.318.558.12
净光合速率(μmolm-2-)12.1813.1514.5815.8714.02
气孔导度((μmol·m-…-1)0.270.340.380.410.35
胞间CO₂浓度((μmol·mol-¹)306275268257263
注:Rubisco能够催化(CO₂与Cs反应。
(1)叶绿素和Rubisco分别分布于叶绿体的▲_和_▲。常用▲作为提取叶片中光合色素的溶剂,
用▲法分离光合色素。
(2)由表可知,该实验中随着叶片锌浓度的增加,叶片净光合速率呈▲变化趋势。据表分析,锌
处理能提高光合速率的机制可能有▲(2分)。C组气孔导度大,但胞间(CO₂浓度却较低的原因是_
▲(2分)。
(3)研究人员利用¹³C同位素标记技术,测定了不同锌浓度处理下苹果叶片光合产物自留与输出的
比例和果实³C吸收量。
■13C输出比例(%)
□1³c自留比例(%)
+果实¹C吸收量(mgg¹)
由图可知,叶片产生的光合产物主要用于▲,结合该图分析,C组净光合速率最高的原因可能还
有▲。该研究中,浓度为▲%的.ZnSO₄·H₂O溶液处理最有利于促进叶片光合产物向果实运
输,最有利于果实中糖分的积累。
生物试卷第5页共8页
21.(12分)大葱((2n=16)属于百合科葱属,雌雄同花,以下为花粉形成过程中部分分裂图
像,回答有关问题。
图1图2
(1)观察图1减数分裂时可用甲紫溶液,使▲着色,可能发生等位基因分离的时期有_
▲(填“甲”“乙”丙”或“丁”)(2分),丁图时期细胞中含有▲对同源染色体。
(2)减数分裂过程中,端粒缺失的染色体极不稳定,其姐妹染色单体可能会连在一起,
形成图2中的染色体桥,图2时期对应图1中▲时期(填“甲”“乙”“丙”或“丁”),染色体
桥会在两个着丝粒之间随机断裂,最终发生▲变异,产生的子细胞中可能含有▲(2分)
个a基因。
(3)图3表示减数分裂过程中,细胞内染色体与核DNA
的比值变化,图中m、n的数值分别是▲(2分),基因的
自由组合发生在▲段。
(4)细胞分裂过程中存在黏连蛋白保障机制,黏连蛋白在
染色体复制时可以将姐妹染色单体凝聚在一起,在特定阶图3
段由分离酶将其水解,推测该机制的意义是▲。
22.(13分)多种细胞能分泌纳米级囊泡——外泌体,其内部包裹蛋白
质、脂质、核酸等多种分子。外泌体可参与细胞间通讯。
miRNA
TIIIIII注:VEGF(血管内皮生长因子)
circRNA促进血管生成
早期内体miRNA
miRNA
ⅢIIIIT发挥相关生理作用
晚期内体,H基因mRNA
⑧多泡体
86H蛋白→促进VEGF蛋白合成
溶酶体8外泌体H基因mRNA
图1图2
(1)图1为外泌体形成的部分示意图,主要通过内吞形成早期内体,内体膜向内出芽形成
多泡体,在内质网、高尔基体等的参与下,最终多泡体与▲融合并将其中的囊泡释放至
胞外形成外泌体,外泌体膜的基本骨架为▲。多泡体的锚定和运输离不开▲的支撑和
多种蛋白质的精密调控。
(2)图2展示了circRNA(环状RNA)在胃癌细胞中发挥作用的分子机制。据图分析,circ
RNA可作为分子海绵,吸附▲,促进了▲的合成,最终促进了肿瘤血管的生成。
(3)为验证促进血管生成的作用依赖于外泌体中的circRNA,完成相关实验设计。
生物试卷第6页共8页
实验目的简要操作步骤及结果分析
采用▲法获得外泌体:将胃癌细胞悬液离心后取▲(填“上清液”或“沉
外泌体的提取淀”),提高转速,将其第二次离心,取▲(填“上清液”或“沉淀”)。
实验设A、B、C三组,A组为HUVECs细胞培养液中添加适量缓冲液;B
分组实验组为▲;C组为HUVECs细胞培养液中添加等量的外泌体悬液和circRNA
抑制剂。
细胞水平检测可知,▲组促进血管生成作用显著;除此之外,还可以进行
结果分析分子水平的检测,如检测▲的含量。
注:HUVECs为某种干细胞,可分化为血管内皮细胞。
(4)利用外泌体在细胞间传递信息分子的特性,科学家尝试将其改造为“生物导弹”用于癌症
治疗。这种疗法相比传统化疗的显著优势是▲(写出一点即可)。通过分离外泌体,可进行
某些疾病的检测,相对于利用组织样本检测诊断,利用尿液中外泌体进行诊断的优点有▲
23.(10分)某种鸟类(ZW型性别决定)的毛色由A/a和B/b两对等位基因共同决定,其中一对基因
位于Z染色体上,相关作用机理如下图1所示,蓝色和黄色会叠加为绿色。研究人员选取
纯合蓝色雌鸟和纯合黄色雄鸟进行杂交实验,结果如图2。回答有关问题。
P蓝色×黄色
基因B基因A
F1雌雄个体随机交配
酶B酶A
黄色白色蓝色绿色黄色'蓝色白色
F₂3:3:1:1
图1图2
(1)结合杂交实验结果,可判断▲(填“A/a”或“B/b”)位于Z染色体上,该种鸟毛色的遗传体
现了基因对性状的控制方式是▲。
(2)图2中F₁表型及比例为(考虑性别)▲,F₂中黄色鸟基因型有▲种。欲判断F₂中某黄色
雌鸟基因型可选择▲颜色雄鸟进行杂交,写出子代预期结果及结论(不考虑性别)▲(2
分)。
(3)F₂中蓝色雄鸟基因型为▲,让F₂中黄色雌鸟与蓝色雄鸟自由交配,后代表型及比例为
(不考虑性别)▲(2分)。
24.(11分)酿酒酵母液泡膜上的钙离子通道Y蛋白是调控细胞内(Ca²+浓度的重要途径之一,科
学家用Cre/loxP系统和同源重组法构建Y基因缺失菌株,为后期钙通道功能研究奠定基
础。
loxPCre酶片段1
DNA
待敲除基因片段2
图1
(1)Cre/loxP系统常用于基因的敲除,原理如图1所示。Cre酶能识别DNA分子上同向排
列的两个相同的loxP序列并定点切断DNA双链,切口被▲酶重新连接后可得到图中
1、2两个片段,用▲鉴别和分离两者,保留其中的片段▲,可实现目标基因的敲除。
①首先以质粒pUG6作为模板运用PCR技术,通过设计引物获得带有KanMX基因及其两
生物试卷第7页共8页
侧loxP序列的Y基因敲除组件,该过程所用引物YF2、YR2的设计依据主要有▲(2分)的
部分DNA序列,以保证获得目标片段,导入酿酒酵母细胞进行同源重组。KanMX基因可
对图中细胞进行两次筛选,第一次用于筛选酿酒酵母细胞▲(填数字),第二次用于筛选酿酒
酵母细胞▲(填数字)。
②已知选用的酿酒酵母菌株为二倍体,因此研究者获得细胞3后需用同样的方法敲除位于▲
_上的另一个Y基因,最终需通过基因测序的方法检测和验证获得了Y基因双倍体缺失的目
标菌株。
pUG6注:KanMX为卡那霉素抗性基I
表示序列
KanMXloxP
□表示同源序列
PCRYR2
表示同源重组
Y基因敲除组件KanMX二
YF转化
KmN
酿酒酵母细胞1YK因
Y
基因破坏
酿酒酵母细胞2KmAX
Y高国
转化pSH65质粒,
pSH65表达Cre酶,
Cre敲除KanMX
酿酒酵母细胞3
Y
图2
(3)图3表示上述实验中一次PCR的流程,其中步骤①的名称为▲;步骤③中持续10分
钟的操作目的是▲;实验中复性温度较高((59°C),,其目的是▲。
℃4
955分钟30分命
72105秒10分钟
5930秒30秒
1个
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