2001年国家录用公务员考试《申论》真题卷及答案

2001年国家录用公务员考试《申论》练习题卷及答案2001年中央、国家机关公务员录用考试《申论》试卷注意事项1.申论考试是对应考者阅读理解能力、综合分析能力、提出和解决问题能力、文字表达能力的测试。2.作答参考时限：阅读资料40分钟，作答110分钟。3.仔细阅读给定资料，按照后面提出的“申论要求”依次作答。给定资料1.2000年10月19日，美国联邦食品和药物管理局的一个顾问委员会紧急建议：应把含苯丙醇胺（英文缩写“PPA”）的药物列为禁药。这以后的一段时间，PPA问题成为一个全球性“热点”。2.我国有的传媒称：一石激起千层浪，PPA让全球“大感冒”。3.美国耶鲁大学的霍尔维兹博士及其同事对2300名成年人（包括700名儿童）进行了长达5年的跟踪研究，得出结论：服用含有PPA药物的病人患脑中风的机会是服用其他药物或不服用药物的病人的18倍。4.美国联邦食品和药物管理局接受了一个顾问委员会的建议，将含PPA的药物列为禁药，由此引发了世界各国不同程度的强烈反应，美国各药品公司迅速采取措施，纷纷召回了含有PPA成分的药物。5.5日，美国食品和药品管理局发布了新的建议书，要求美国生产厂商主动停止销售含PPA的产品。6.英国政府也已要求药品生产厂家在第二天停止使用PPA。7.日本厚生省要求药厂重新审查PPA药物的安全性。8.墨西哥在5日宣布禁止销售53种含PPA的药品。9.新加坡卫生部宣布，从5日起暂停销售含有PPA的药物。10.菲律宾政府也发出了类似的通知。11.我国香港特别行政区政府从5日起，要求医院和药品批发商停止使用和销售含PPA的药品。12.我国澳门特别行政区政府也发出类似通知。13.加拿大政府也作出了反应，宣布召回含PPA的药物。14.泰国卫生部则在5日晚宣布禁止使用和销售含PPA的药品。15.马来西亚卫生部宣布，将在近期内全面禁止销售含PPA的药品。16.我国台湾地区有关部门也已要求当地各大药店将含PPA的药品下架。17.世界卫生组织一份报告指出，有14个国家对含PPA的药物采取了行动，其中10个国家是全面禁止使用，4个国家是部分禁止使用。18.我国药品监督管理局于11月16日发出紧急通知，要求立即停止使用和销售含PPA的药品制剂。同时，暂停国内含PPA的新药、仿制药、进口药的审批工作。19.11月16日晚，中央电视台《新闻联播》节目中播出了我国药品监督管理局的通知。20.11月17日，北京市药品监督管理局紧急行动，对全市药店、药品批发企业进行了检查，发现市场上有15种含PPA的药品制剂，其中12种在北京生产，3种从外地调入。这些药品已全部下架封存。21.11月17日，上海市药品监督管理局也采取了相应行动，对本市的药品市场进行了检查，发现有20种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。22.11月17日，天津市药品监督管理局对本市的药品市场进行了检查，发现有11种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。23.11月17日，重庆市药品监督管理局对本市的药品市场进行了检查，发现有6种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。24.11月17日，广东省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有10种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。25.11月17日，江苏省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有12种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。26.11月17日，浙江省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有13种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。27.11月17日，福建省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有8种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。28.11月17日，山东省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有11种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。29.11月17日，四川省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有9种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。30.11月17日，河北省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有10种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。31.11月17日，河南省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有12种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。32.11月17日，湖北省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有10种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。33.11月17日，湖南省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有11种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。34.11月17日，安徽省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有9种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。35.11月17日，江西省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有10种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。36.11月17日，陕西省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有8种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。37.11月17日，山西省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有9种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。38.11月17日，辽宁省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有11种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。39.11月17日，吉林省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有9种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。40.11月17日，黑龙江省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有10种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。41.11月17日，广西壮族自治区药品监督管理局对本自治区的药品市场进行了检查，发现有8种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。42.11月17日，海南省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有7种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。43.11月17日，云南省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有9种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。44.11月17日，贵州省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有8种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。45.11月17日，甘肃省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有7种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。46.11月17日，青海省药品监督管理局对本省的药品市场进行了检查，发现有6种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。47.11月17日，宁夏回族自治区药品监督管理局对本自治区的药品市场进行了检查，发现有5种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。48.11月17日，新疆维吾尔自治区药品监督管理局对本自治区的药品市场进行了检查，发现有6种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。49.11月17日，西藏自治区药品监督管理局对本自治区的药品市场进行了检查，发现thereare3种含PPA的药品制剂，已全部下架封存。50.许多患者在得知含PPA的药品被禁后，表现出了不同程度的恐慌。51.一些患者纷纷向医院、药店咨询，询问自己正在服用的药物是否含有PPA。52.一些患者要求医生为他们更换不含PPA的药物。53.一些患者甚至自行停药，造成了不必要的健康隐患。54.药品生产企业也面临着巨大的压力。55.一些生产含PPA药品的企业，产品滞销，库存积压。56.一些企业面临着资金周转困难的问题。57.一些企业担心消费者对其他药品产生信任危机。58.专家指出，药品不良反应是药品的共性，药品的不良反应问题是一个全球性的问题。59.专家认为，PPA事件是药品不良反应监测工作中的一个典型案例。60.专家强调，加强药品不良反应监测工作，及时发现药品不良反应，对保障公众用药安全至关重要。61.专家建议，药品生产企业应加强药品研发和生产管理，提高药品质量，减少药品不良反应的发生。62.专家还建议，药品监管部门应加强对药品市场的监管，加大对药品不良反应监测工作的投入，建立健全药品不良反应监测体系。63.专家呼吁，公众应增强自我保护意识，正确对待药品不良反应，不要盲目恐慌。申论要求1.有条理地概括这些材料的主要内容，字数不超过200字。2.假定你是某职能部门的工作人员，请你就PPA事件所引发的问题提出善后处理意见。可以全面谈，也可以就某一个方面谈。要求：（1）意见合理，具体可行；（2）条理清楚，语言简明；（3）字数不超过300字。3.根据上述材料，自选某一角度，自拟题目，写一篇1000字左右的文章。要求：联系实际，观点明确，条理清楚，语言流畅。答案1.材料主要内容概括2000年10月19日，美国顾问委员会建议将含PPA的药物列为禁药，引发全球强烈反应，众多国家和地区纷纷采取措施禁止或限制含PPA药物。11月16日我国药监局也发出紧急通知。这一事件导致患者恐慌、自行停药，药品生产企业面临产品滞销、资金周转困难等问题。专家强调要加强药品不良反应监测，保障公众用药安全。2.善后处理意见针对PPA事件引发的问题，提出以下善后处理意见：患者方面：通过媒体、医院等渠道，宣传药品知识，消除患者恐慌，引导患者正确对待药品不良反应，避免自行停药。医院为正在服用含PPA药物的患者免费更换替代药品。企业方面：政府为面临资金周转困难的企业提供短期低息贷款，帮助企业度过难关。鼓励企业加大研发投入，生产不含PPA的安全药品。监管方面：加大对药品不良反应监测工作的投入，建立健全监测体系，加强对药品市场的监管。3.参考文章《从PPA事件看药品安全监管》2000年的PPA事件，如同一颗重磅炸弹，在全球医药市场引发了轩然大波。这一事件不仅让公众对药品安全产生了深深的担忧，也给药品生产企业带来了巨大的冲击，同时更凸显了加强药品安全监管的紧迫性和重要性。PPA事件的爆发源于美国耶鲁大学的研究，该研究表明服用含PPA药物的病人患脑中风的机会大幅增加。随后，美国联邦食品和药物管理局迅速做出反应，将含PPA的药物列为禁药。这一举措引发了世界各国的连锁反应，众多国家和地区纷纷采取措施禁止或限制含PPA药物。我国药品监督管理局也在第一时间发出紧急通知，停止使用和销售含PPA的药品制剂，并暂停相关新药、仿制药、进口药的审批工作。此次事件带来了一系列严重的后果。患者在得知含PPA的药品被禁后，陷入了不同程度的恐慌。许多患者纷纷向医院、药店咨询，要求更换药物，甚至一些患者自行停药，这无疑给自身健康带来了不必要的隐患。而药品生产企业则面临着产品滞销、库存积压、资金周转困难等问题，一些企业还担心消费者对其他药品产生信任危机。从PPA事件中，我们可以清晰地看到药品安全监管存在的漏洞。药品不良反应监测工作的滞后，使得含PPA药物在市场上流通了较长时间，才被发现存在严重的安全隐患。这也反映出药品监管部门在药品审批、生产、销售等环节的监管力度不够，未能及时有效地保障公众的用药安全。加强药品安全监管，首先要建立健全药品不良反应监测体系。药品不良反应是药品的共性，是一个全球性的问题。只有及时发现药品不良反应，才能采取有效的措施，保障公众用药安全。监管部门应加大对药品不良反应监测工作的投入，建立全国性的监测网络，加强对药品生产企业、医疗机构的监督，鼓励公众积极参与药品不良反应的报告。其次，要加强对药品生产企业的监管。药品生产企业是药品安全的第一责任人，应加强药品研发和生产管理，提高药品质量，减少药品不良反应的发生。监管部门要严格药品审批程序，加强对药品生产过程的监督检查，