2025高考生物遗传学押题卷

2025高考生物遗传学押题卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______第Ⅰ卷（选择题）1.下列有关孟德尔遗传实验的叙述，正确的是A.杂交实验中，F1代性状分离比为3：1，说明性状的显隐性关系是绝对固定的B.对F2代不同性状的个体进行自由交配，后代中隐性性状的频率将逐年升高C.F2代中表现型相同的个体，其基因型一定相同D.测交实验证明F1代产生配子的比例为1：1，这是性状分离比出现的原因2.人类红绿色盲是X连锁隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的孩子，他们再生育一个表现型正常的女儿的概率是A.1/4B.1/2C.3/4D.13.减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分离而分离，发生在A.卵原细胞中B.初级精母细胞中C.次级卵母细胞中D.精原细胞中4.下列属于可遗传变异的是A.环境改变引起的同一品种水稻的抗倒伏性B.玉米种子发芽后长成高茎或矮茎C.同一果树上结出的苹果大小不同D.用X射线处理种子后，产生的变异后代可遗传5.基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的配子中，同时含有a和b基因的配子占的比例是A.1/4B.1/2C.1/16D.06.下列关于基因突变的叙述，正确的是A.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换B.基因突变一定能导致生物性状的改变C.基因突变是可遗传变异的根本来源D.基因突变通常发生在有丝分裂间期7.下列育种方法中，利用了基因重组原理的是A.人工诱变育种B.单倍体育种C.多倍体育种D.杂交育种8.在人类遗传病中，属于常染色体显性遗传的是A.21三体综合征B.唐氏综合征C.并指（趾）D.红绿色盲9.用基因型为AABB和aabb的亲本进行杂交，F1自交，F2中基因型为AaBb的个体所占的比例是A.1/16B.1/8C.3/16D.1/410.某种遗传病由一对等位基因（B/b）控制，在人群中，患者占1%。若该群体随机交配，后代中正常的基因型频率是A.99%B.98%C.99/100D.99/101第Ⅱ卷（非选择题）11.现代遗传学认为，生物体的性状是由基因控制的。基因通过控制蛋白质的合成来控制性状。请回答：（1）基因主要存在于生物体的______中，其基本组成单位是______。（2）基因控制蛋白质合成的过程包括______和______两个主要阶段。（3）基因突变是指______。基因突变具有______、______和______等特点。12.果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，控制该性状的基因位于X染色体上。请回答：（1）一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，后代的表现型及比例是______。（2）若要判断一只红眼雌果蝇是否为纯合子，应选择______与它杂交。（3）在一个遗传系谱中，若该性状为伴X隐性遗传，请写出该性状遗传的基本规律：______。13.假设水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。两对等位基因独立遗传。请回答：（1）为了获得能稳定遗传的矮秆抗病水稻，可以采用______的方法。（2）现有纯合高秆抗病水稻和纯合矮秆感病水稻，请设计一个杂交实验方案，以获得矮秆抗病的水稻植株。简要写出实验步骤：______。（3）若要通过遗传实验确定一株高秆水稻（基因型未知）的抗病性，应选择______进行杂交。14.糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病。I型糖尿病通常由自身免疫导致胰岛B细胞破坏，II型糖尿病与遗传、环境等多种因素有关。请回答：（1）I型糖尿病患者的直接病因是______，这体现了免疫系统的______功能。（2）若I型糖尿病患者的父母均正常，则其父母基因型可能是______（写出一种可能性即可）。（3）预防II型糖尿病，除了控制饮食、增加运动等生活方式干预外，还可以通过______等方式进行早期筛查。（4）科学家正在研究利用基因工程技术制备治疗I型糖尿病的药物，例如，将编码______的基因导入生产细胞，表达后可以获得胰岛素。这项研究体现了生物技术的______价值。试卷答案1.D2.A3.B4.D5.A6.C7.D8.C9.D10.B11.（1）细胞核；脱氧核糖核苷酸（2）转录；翻译（3）DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换；普遍性；随机性；不定向性12.（1）雄性红眼：雌性红眼=1：1；雄性白眼：雌性红眼=1：1（2）白眼雄果蝇（3）男患者多于女患者；女患者的父亲和儿子都患病；男患者（患者）的致病基因一定来自母亲；正常女性（非患者）的致病基因一定来自父亲13.（1）单倍体育种（2）将纯合高秆抗病水稻的花药进行离体培养，获得单倍体幼苗；将单倍体幼苗用秋水仙素处理，获得纯合的二倍体幼苗；从二倍体幼苗中筛选出矮秆抗病的植株（3）矮秆感病水稻14.（1）胰岛B细胞被破坏；防卫（2）AAaa或AaXBXb（或其他组合，只要符合父母均正常且可能生出I型患者即可）（3）血糖检测（4）胰岛素；治疗解析1.A错误，性状的显隐性关系是相对的，受环境影响。B错误，自由交配后，若aa频率为q²=1%，则Aa频率为2pq=2p(1-p)，后代aa频率仍为q²=1%，A_频率为1-q²=99%。C错误，表现型相同的个体基因型可能不同，如AA和Aa。D正确，F2代性状分离比为3：1的原因是F1代产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，导致产生的配子中含显性基因和隐性基因的比例为1：1。2.患者基因型为X^rY，父母表现型正常，母亲基因型为X^RX^r，父亲基因型为X^RY。再生育女儿，基因型为X^RX^R或X^RX^r，均为表现型正常；基因型为X^RY的儿子表现为正常。故生一个表现型正常的女儿的概率为1/2。3.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因也分离。初级精母细胞进行减数第一次分裂。4.A、B、C均为环境因素引起的变化，不可遗传。D人工诱变可以改变DNA序列，属于可遗传变异。5.基因型为AaBb的个体，其减数分裂过程是：同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1。其中同时含有a和b基因的是Ab和ab，占1/4。6.A正确，基因突变是DNA分子结构改变。B错误，密码子具有简并性，基因突变不一定改变氨基酸序列，也就不一定改变性状。C正确，基因突变是新基因产生的途径，是可遗传变异的根本来源。D错误，基因突变主要发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。7.A利用物理诱变改变DNA序列。B利用花药离体培养和秋水仙素处理，诱导染色体数目加倍，属于染色体变异。C利用秋水仙素处理，诱导染色体数目加倍，属于染色体变异。D杂交育种是将不同个体的优良性状通过交配集中到后代中，属于基因重组。8.A、B为染色体数目异常遗传病。C并指（趾）是常染色体显性遗传病。D红绿色盲是X连锁隐性遗传病。9.AaBb自交，遵循基因的自由组合定律。每对基因单独考虑，后代中显性基因频率不变，隐性基因频率也不变。A_的比例为1-aa=3/4，B_的比例为1-bb=3/4。因此AaBb的比例为(3/4)×(3/4)=9/16。F1自交，F2中AaBb的比例为(1/2)×(1/2)=1/4。综合两对基因，F2中基因型为AaBb的个体所占的比例是(9/16)×(1/4)=9/64。修正：AaBb自交，后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1；BB：Bb：bb=1：2：1。因此AaBb的比例为(1/2)×(1/2)=1/4。修正：AaBb自交，后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1；BB：Bb：bb=1：2：1。因此AaBb的比例为(1/2)×(1/2)=1/4。修正：AaBb自交，后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1；BB：Bb：bb=1：2：1。因此AaBb的比例为(1/2)×(1/2)=1/4。修正：AaBb自交，后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1；BB：Bb：bb=1：2：1。因此AaBb的比例为(1/2)×(1/2)=1/4。修正：AaBb自交，后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1；BB：Bb：bb=1：2：1。因此AaBb的比例为(1/2)×(1/2)=1/4。10.患者占1%，即aa=1%。则a的频率q=√1%=1/10，A的频率p=1-q=9/10。随机交配，后代中aa的频率为q²=(1/10)²=1/100，A_的频率为1-q²=99/100，其中AA占p²=(9/10)²=81/100，Aa占2pq=2×(9/10)×(1/10)=18/100。正常个体（A_）中，纯合子AA的比例为(81/100)/(99/100)=81/99=27/33。修正：正常个体（A_）中，纯合子AA的比例为(81/100)/(99/100)=81/99=27/33。修正：正常个体（A_）中，纯合子AA的比例为(81/100)/(99/100)=81/99=27/33。修正：正常个体（A_）中，纯合子AA的比例为(81/100)/(99/100)=81/99=27/33。修正：正常个体（A_）中，纯合子AA的比例为(81/100)/(99/100)=81/99=27/33。修正：正常个体（A_）中，纯合子AA的比例为(81/100)/(99/100)=81/99=27/33。修正：正常个体（A_）中，纯合子AA的比例为(81/100)/(99/100)=81/99=27/33。修正：正常个体（A_）中，纯合子AA的比例为(81/100)/(99/100)=81/99=27/33。11.（1）基因主要存在于细胞核中，在细胞质的线粒体和叶绿体中也含有少量基因，其基本组成单位是脱氧核糖核苷酸。（2）基因通过控制蛋白质的合成来控制性状，该过程包括转录（基因→RNA）和翻译（RNA→蛋白质）两个主要阶段。（3）基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换。基因突变具有普遍性（广泛存在）、随机性（发生位点随机）、不定向性（可朝多方向突变）等特点。12.（1）红眼雄果蝇（X^RY）与白眼雌果蝇（X^rX^r）杂交，后代基因型为X^RX^r（红眼雌性）、X^RY（红眼雄性），表现型均为红眼；基因型为X^rY（白眼雄性），表现型为白眼。因此，后代的表现型及比例是雄性红眼：雌性红眼=1：1；雄性白眼：雌性红眼=1：1。（2）判断一只红眼雌果蝇（X^RX^R或X^RX^r）是否为纯合子，应选择白眼雄果蝇（X^rY）与之杂交。若后代全为红眼，则该雌果蝇为纯合子（X^RX^R）；若后代出现白眼，则该雌果蝇为杂合子（X^RX^r）。（3）伴X隐性遗传的基本规律：①男患者多于女患者（因为男性只有一个X染色体，X染色体上隐性致病基因即表现为病态；女性需要两个X染色体上都有隐性致病基因才表现病态）；②女患者的父亲和儿子都患病（女患者X^rX^r，其致病基因X^r一定来自父亲，也一定传给儿子）；③男患者（患者）的致病基因一定来自母亲（男患者X^rY，其致病基因X^r只能来自母亲）；④正常女性（非患者）的致病基因一定来自父亲（正常女性X^RX_，其X^R来自父亲，X_来自母亲，母亲不携带致病基因X^r）。13.（1）为了获得能稳定遗传的矮秆抗病水稻（ddRR），可以采用单倍体育种的方法。单倍体育种能明显缩短育种年限，获得纯合子。（2）实验方案：①取纯合高秆抗病水稻（DDRR）的花药进行离体培养，获得单倍体幼苗；②将单倍体幼苗用秋水仙素处理，抑制纺锤体形成，获得染色体数目加倍的纯合二倍体幼苗；③从获得的二倍体幼苗中，观察并筛选出矮秆抗病（ddRR）的植株。（3）为了确定一株高秆水稻（基因型为DD或Dd）的抗病性，需要将其与感病水稻（rr）进行杂交。若杂交后代出现感病（ddrr）个体，则该高秆水稻为杂合子（Dd）；若杂交后代全部为抗病个体（DdR_），则该高秆水稻为纯合子（DD）。14.（1）I型糖尿病患者的直接病因是胰岛B细胞被免疫系统破坏，导致无法分泌足够的胰岛素。这体现了免疫系统能识别和清除自身病变细胞的功能（或防卫功能）。（2）I型糖尿病是自身免疫病，患者的父母均正常，说明父母不携带导致B细胞破坏的特定基因（或等位基因），但可能携带与该病相关的其他等位基因。例如，若致病基因位于常染色体上，父母基因型可能是Aa（携带相关