(2025年)医院药房岗位试题附答案

(2025年)医院药房岗位试题附答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《处方管理办法》，普通处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A2.下列需冷藏保存的药品是（）A.维生素C片B.胰岛素注射液C.阿司匹林肠溶片D.奥美拉唑肠溶胶囊答案：B3.麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D4.调剂处方时，对“科别、姓名、年龄”属于“四查十对”中的（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性答案：A5.某患者诊断为细菌性肺炎，处方开具阿奇霉素片0.5gqd，克拉霉素片0.5gqd，此处方属于（）A.超常处方B.不规范处方C.用药不适宜处方D.合格处方答案：C（重复使用同一类抗菌药物）6.中药饮片斗谱排列时，宜放在高层的是（）A.质地较轻且用量较少的饮片B.质地较重的矿石类饮片C.常用且用量较大的饮片D.容易造成污染的炭药答案：A7.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）A.1种B.2种C.3种D.4种答案：B（《处方管理办法》规定）8.药品拆零销售时，包装袋上无需注明的信息是（）A.药品名称B.用法用量C.生产厂家D.拆零日期答案：C（需注明药品名称、规格、用法、用量、拆零日期、有效期、拆零药师签名）9.某患者因高血压服用卡托普利片，出现持续性干咳，最可能的原因是（）A.药物过敏反应B.药物副作用C.剂量过大D.药物相互作用答案：B（ACEI类药物常见副作用为干咳）10.下列需做皮试的药品是（）A.头孢呋辛钠注射液B.维生素B12注射液C.地塞米松注射液D.葡萄糖注射液答案：A（部分头孢类药物需皮试，具体按说明书或医院规定）11.近效期药品是指有效期剩余（）A.3个月以内B.6个月以内C.9个月以内D.12个月以内答案：B（通常定义为距有效期不足6个月）12.电子处方的有效期为（）A.开具当日B.3日C.7日D.15日答案：A（与纸质处方一致）13.下列不属于特殊管理药品的是（）A.芬太尼透皮贴剂B.地西泮片C.人血白蛋白D.罂粟壳答案：C（特殊管理药品包括麻醉、精神、医疗用毒性、放射性药品）14.药品验收时，生物制品应索要的证明文件是（）A.药品注册批件B.生物制品批签发合格证C.GMP证书D.检验报告答案：B15.调配中药饮片时，每剂重量误差应控制在（）A.±2%B.±3%C.±5%D.±10%答案：C二、多项选择题（每题3分，共30分，少选得1分，错选不得分）1.下列需双人核对的情况有（）A.麻醉药品调配B.住院患者长期医嘱摆药C.静脉用药集中调配D.拆零药品分装答案：AC（麻醉药品和静脉用药需双人核对）2.影响药品质量的环境因素包括（）A.温度B.湿度C.光照D.微生物答案：ABCD3.下列属于用药不适宜处方的是（）A.适应症不适宜B.用法用量错误C.重复给药D.无正当理由超说明书用药答案：ABC（D属于超常处方）4.需冷藏的药品在运输时应（）A.使用保温箱B.温度保持2-8℃C.实时监测温度D.运输时间不超过12小时答案：ABC（无固定时间限制，需保持温度）5.中药饮片调配时需注意的“脚注”包括（）A.先煎B.后下C.包煎D.烊化答案：ABCD6.药品不良反应报告的内容包括（）A.患者基本信息B.药品名称、批号C.不良反应表现D.处理措施及结果答案：ABCD7.下列属于假药的是（）A.药品所含成分与国家药品标准不符B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.以非药品冒充药品答案：AD（B、C属于劣药）8.处方审核的核心要素包括（）A.合法性B.规范性C.适宜性D.经济性答案：ABC9.麻醉药品“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方答案：ABCD（还包括专册登记）10.静脉输液配伍禁忌常见表现有（）A.沉淀B.变色C.效价降低D.毒性增加答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分，正确打“√”，错误打“×”）1.拆零药品的原包装可保存至药品用完（）答案：×（原包装应保存至拆零药品用完后至少1年）2.中药饮片装斗前需复核，防止错斗、串斗（）答案：√3.门诊患者麻醉药品处方量不得超过3日常用量（）答案：√（普通患者癌痛或中重度慢性疼痛患者可延长至7日）4.药品说明书中“慎用”指避免使用，“禁用”指谨慎使用（）答案：×（慎用指谨慎使用，禁用指禁止使用）5.电子处方需经药师电子签名后生效（）答案：√6.近效期药品应单独存放并设置明显标识（）答案：√7.胰岛素注射液开启后可在室温下保存1个月（）答案：√（未开启需冷藏，开启后室温≤25℃保存4周）8.中药煎药机煎煮时，含挥发油的饮片无需后下（）答案：×（仍需后下以保留有效成分）9.药品验收时，同一批号药品只需检查1件（）答案：×（需按抽样原则，如不足2件全检，2-50件抽2件，50件以上每增加50件增抽1件）10.患者持外院处方购药时，药师可直接调配（）答案：×（需审核处方合法性、规范性、适宜性，符合要求后方可调配）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述处方审核的“四查十对”具体内容。答案：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。2.简述麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”要求。答案：专人负责（指定专人管理）、专柜加锁（专用保险柜）、专用账册（保存至药品有效期满后5年）、专用处方（淡红色，编号统一）、专册登记（记录调配使用情况，保存3年）。3.简述药品不良反应（ADR）的报告流程。答案：临床科室发现ADR后，填写《药品不良反应/事件报告表》→经科室负责人审核→24小时内提交药学部→药学部审核后通过国家药品不良反应监测系统网络直报→严重或新的ADR需在15日内报告，死亡病例立即报告。4.简述冷藏药品验收的关键要点。答案：①检查运输工具：是否为冷藏车或保温箱，温度记录仪是否正常；②核对运输温度：全程温度应在2-8℃，超温需评估质量；③检查到货时间：从脱离冷链到验收的时间不得超过规定时限；④核对单据：随货同行单、温度记录单、检验报告（生物制品需批签发证明）；⑤外观检查：包装是否完整，有无破损、渗液；⑥双人验收并签字，记录验收时间、温度、数量等信息。五、案例分析题（每题10分，共40分）案例1：门诊药房收到一张处方：患者张某，男，65岁，诊断为2型糖尿病、高血压；处方：格列本脲片2.5mgtidpo，氢氯噻嗪片25mgbidpo，卡托普利片25mgtidpo。问题：该处方存在哪些不合理之处？依据是什么？答案：①重复用药风险：氢氯噻嗪为排钾利尿剂，可降低胰岛素敏感性，可能加重糖尿病患者血糖控制；格列本脲为磺酰脲类降糖药，与氢氯噻嗪联用可能增加低血糖风险（氢氯噻嗪可抑制胰岛素分泌）。②用药剂量合理性：格列本脲普通片通常起始剂量为2.5-5mgqd，tid可能导致低血糖；卡托普利tid给药符合常规，但需注意患者肾功能（高血压合并糖尿病易伴肾损伤，需监测血肌酐）。依据：《国家基本药物临床应用指南》《糖尿病合并高血压诊疗共识》。案例2：住院药房在摆药时发现：患者李某，诊断为肺炎，医嘱：注射用头孢曲松钠2g+0.9%氯化钠注射液100mlivgttqd；注射用阿奇霉素0.5g+5%葡萄糖注射液250mlivgttqd。问题：该医嘱存在什么问题？应如何处理？答案：问题：头孢曲松（β-内酰胺类）与阿奇霉素（大环内酯类）联用可能增加耐药风险，且两者作用机制不同（前者繁殖期杀菌，后者静止期抑菌），联用可能拮抗。此外，阿奇霉素静脉滴注时间应≥1小时，浓度不宜超过2mg/ml（0.5g需至少250ml溶媒，此处符合），但需注意滴速。处理：联系主管医生，建议根据病原学结果选择单一敏感抗生素，或调整用药顺序（先头孢曲松，间隔4小时后用阿奇霉素），并监测患者症状变化及肝肾功能。案例3：药房接收一批冷链药品（人免疫球蛋白），随货同行单显示运输温度为10-12℃，运输时间6小时，无温度记录仪数据。问题：应如何处理这批药品？依据是什么？答案：处理措施：①拒收该批药品。②要求供货单位提供运输过程的温度实时记录（如温湿度监测系统导出的电子数据）。③核查随货同行单与药品实物的一致性（数量、批号、有效期）。依据：《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，冷藏药品运输过程中应实时监测并记录温度，运输温度应保持在2-8℃，超出范围的需评估质量并报药品监管部门；无有效温度记录的不得入库。案例4：中药房调配处方时，患者反映：“药方里写的‘生龙骨先煎30分钟’，但拿到的药包里龙骨是直接装在一起的。”经核