2024-2025学年河南省南阳市新未来联考高一下学期6月期末生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河南省南阳市新未来联考2024-2025学年高一下学期6月期末试题一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.番茄是一种开两性花的二倍体植物，育种工作者现获得了番茄的某种雄性不育品系。推测番茄的雄性不育由3个复等位基因控制，DT、d为可育基因，Dt为不育基因，三者的显隐性关系为DT>Dt>d。下列相关叙述正确的是（）A.杂交实验中，雄性不育株只能用作父本B.上述复等位基因的遗传不遵循分离定律C.雄性不育番茄的基因型可能是DtDt或DtdD.可育株与可育株杂交，后代均为可育株【答案】C【详析】A、雄性不育株因无法产生可育花粉，只能作为母本接受可育株的花粉，不能作为父本，A错误；B、复等位基因在形成配子时，等位基因会彼此分离，仍遵循分离定律，B错误；C、根据显隐关系（DT＞Dt＞d），Dt为不育基因，基因型为DtDt或Dtd时，表现为雄性不育，C正确；D、若可育株基因型为DTDt和DTDt，二者杂交后代可能产生DtDt（不育）或DT-（可育），D错误。故选C。2.乙烯在玉米植株的生长发育中有重要作用。野生型玉米对乙烯敏感，现偶然发现一株对乙烯不敏感的突变体玉米，让其与野生型玉米杂交得到F1，F1均对乙烯敏感，F1自交得到的F2中，91株玉米对乙烯敏感，69株玉米对乙烯不敏感。下列叙述正确的是（）A.玉米的子代数量多，数据统计繁杂，不适合用于遗传学实验B.F2中同时出现敏感型和不敏感型的现象属于性状分离C.玉米植株对乙烯是否敏感至少受一对等位基因的控制D.根据F2中野生型玉米自交后代的表型可推测玉米的基因型【答案】B〖祥解〗根据题目描述，野生型玉米（乙烯敏感）与突变体（乙烯不敏感）杂交，F1全为敏感型，F1自交后F2出现敏感型与不敏感型的比例约为91:69（接近9:7）。此比例提示该性状可能由两对独立遗传的等位基因控制，且显性表型需同时存在两对显性基因（A_B_），其余为隐性。【详析】A、玉米子代数量多，有利于统计和减少误差，适合遗传学实验，A错误；B、F2中同时出现敏感型和不敏感型是性状分离现象，性状分离特指杂种（如F1）自交后代的表型分离。F1为显性表型，自交后出现显性和隐性，属于性状分离，B正确；C、F1自交后F2出现敏感型与不敏感型的比例约为91:69（接近9:7），是9:3:3:1的变形式，说明玉米植株对乙烯是否敏感至少受两对等位基因的控制，C错误；D、F2中的野生型植株（A_B_）可能为纯合或杂合。通过自交后代是否出现隐性表型可判断是否为杂合体，但无法确定具体基因型，如AABb或AaBB自交后都是既有野生型，又有敏感型，D错误。故选B。3.下图为百合（2n）雄蕊中某花粉母细胞减数分裂过程的显微图像，①～⑤代表不同的细胞。下列叙述错误的是（）A.细胞①中发生了非同源染色体的自由组合B.细胞②③中染色单体数：核DNA数均为1:1C.细胞④⑤处于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒已分裂D.图示5个细胞中，仅细胞①中存在等位基因【答案】D〖祥解〗细胞①处于减数第一次分裂后期，细胞②③处于减数第二次分裂前期，细胞④⑤处于减数分裂Ⅱ后期。【详析】A、细胞①处于减数第一次分裂后期，发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，A正确；B、细胞②③处于减数第二次分裂前期，染色单体数：核DNA数均为1:1，B正确；C、细胞④⑤处于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒已经分裂，染色单体分开，形成子染色体移向细胞两极，C正确；D、若该百合为纯合子，细胞①中不会存在等位基因，若该百合为杂合子，细胞①中存在等位基因，若同时考虑染色体互换，细胞②～⑤中也可能存在等位基因，D错误。故选D。4.某植物的高秆（A）对矮秆（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性。两对基因在染色体上的可能位置如图①～③所示。下列叙述错误的是（）A.①②体现了一条染色体上可存在不止一个基因B.①或②中两对基因的遗传不遵循自由组合定律C.③与矮秆白花植株杂交，后代的表型比为1:1:1:1D.若基因型为AA和BB时致死，则自交后能稳定遗传的是②【答案】D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、图①中A和b在一条染色体上，a、B在另一条染色体上，图②中A、B在一条染色体上，a、b在另一条染色体上，说明了一条染色体上可存在不止一个基因，A正确；B、图①或②中两对等位基因都位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，B正确；C、③AaBb（产生配子AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1）与矮秆白花aabb植株杂交，可以产生AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种基因型，所以后代的表型及比例为高秆红花：高秆白花：矮秆红花：矮秆白花=1:1:1:1，C正确；D、若基因型为AA和BB时致死，则①（AaBb）自交后子代的基因型为AAbb（致死）、aaBB（致死）、AaBb，亲本与子代性状相同，能稳定遗传；②（AaBb）自交后子代的基因型为AABB（致死）、aabb、AaBb，子代性状与亲本不同，不能稳定遗传；③自交后子代的基因型为AABB（致死）、AABb（致死）、AaBB（致死）、AaBb、AAbb（致死）、Aabb、aaBB（致死）、aaBb、aabb，会出现性状分离，不能稳定遗传，综上，能稳定遗传的是①，D错误。故选D。5.鹌鹑的羽色是Z染色体上两对等位基因B、b和D、d相互作用的结果，B对b、D对d均为完全显性。B与D相互作用产生栗羽，B与d相互作用产生黄羽，b抑制D、d表达而产生白羽。下列叙述错误的是（）A.B/b和D/d基因的遗传与性别有关B.白羽雌、雄鹌鹑的基因型各有3、2种情况C.栗羽雄性与白羽雌性杂交，后代可能有两种羽色D.黄羽雌性与白羽雄性杂交，可根据后代表型判断性别【答案】B【详析】A、B/b和D/d基因位于Z染色体上，其遗传与性别相关，属于伴性遗传，A正确；B、白羽雌鹌鹑的基因型为ZbDW或ZbdW（共2种），雄鹌鹑需两个Z染色体均携带b，基因型为ZbDZbD、ZbDZbd、ZbdZbd（共3种）。选项B中“雌3种、雄2种”错误，B错误；C、栗羽雄性（如ZBDZbd）与白羽雌性（如ZbDW）杂交，后代雄性可能为栗羽（ZBDZbD）或白羽（ZbDZbD），雌性可能为栗羽（ZBDW）或白羽（ZbDW），C正确；D、黄羽雌性（ZBdW）与白羽雄性（如ZbdZbd）杂交，雄性后代为黄羽（ZBdZbd），雌性后代为白羽（ZbdW），可通过表型判断性别，D正确。故选B。6.研究小组利用三种同位素32P、35S和3H，模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，通过对T2噬菌体进行不同的标记处理，得到如图所示结果。下列叙述正确的是（）A.同位素32P、35S和3H不都具有放射性B.①～③分别是用35S、3H和32P标记的结果C.T2噬菌体能寄生在大肠杆菌等多种细菌体内D.该实验说明T2噬菌体的主要遗传物质是DNA【答案】B【详析】A、同位素32P、35S和3H都具有放射性，A错误；B、由于DNA中含有N、P，绝大多数蛋白质不含P，分别用32P、35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，只有32P进入细菌，而35S未进入，故用32P标记的噬菌体和大肠杆菌处理后，放射性主要分布在沉淀物中，对应③；用35S标记的噬菌体和大肠杆菌处理后，放射性主要分布在上清液中，对应①；蛋白质与DNA

中都含有3H，若用3H标记噬菌体，沉淀和蛋白质中都有放射性，对应②，B正确；C、T2噬菌体专一性侵染大肠杆菌，C错误；D、该实验说明T2噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。故选B。7.用DNA测序仪检测出的某生物某一DNA分子片段上一条脱氧核苷酸链的碱基测序结果及推测的碱基序列如图所示，5'端第1个碱基为T。下列叙述正确的是（）A.该DNA片段有遗传效应，其具有多样性B.图示单链的互补链碱基序列为5′-ACGCATAACC-3'C.该DNA片段连续复制两次，需要15个游离的胸腺嘧啶D.该生物的遗传信息就蕴藏在千变万化的脱氧核苷酸中【答案】C〖祥解〗碱基对C-G之间有3个氢键，碱基对A-T之间有2个氢键，DNA分子中氢键越多结构越稳定，所C-G比例越高，DNA耐高温能力越强。【详析】A、基因通常是有遗传效应的DNA片段，其具有特异性，A错误；B、DNA两条链的碱基序列互补，图中所示单链的碱基序列为5'-TGCGTATTGG-3'，因此图示单链的互补链碱基序列为3'-ACGCATAACC-5'，B错误；C、图中所示DNA片段中有5个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，其复制2次需要鸟嘌呤脱氧核苷酸数目为5×（22-1）=15个，C正确；D、生物的遗传信息蕴藏在碱基（或核苷酸）的排列顺序之中，D错误。故选C。8.某二倍体雌雄同株植物花瓣的颜色由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，如图所示。下列叙述正确的是（）A.等位基因A和a的本质区别是碱基的排列顺序存在差异B.基因型为AaBb的植株自交，后代中紫花植株占比为9/16C.该实例说明基因与生物体的性状之间存在着一一对应的关系D.该实例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【答案】A【详析】A、等位基因A和a是通过基因突变产生的，它们的本质区别是碱基的排列顺序存在差异，A正确；B、紫花植株的基因型为A-bb，基因型为AaBb的植株自交，其中紫花植株所占的比例为3/4×1/4=3/16，B错误；C、该实例中花色受两对等位基因控制，说明基因与生物体的性状之间不是一一对应的关系，C错误；D、该实例可说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D错误。故选A。9.如图表示真核生物的遗传信息从DNA转移到RNA之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列叙述错误的是（）A.过程①以核糖核苷酸为原料，主要发生于细胞核内B.过程②中涉及化学键的断裂与重新形成C.过程③表示在核糖体上进行的翻译过程D.哺乳动物的成熟红细胞中也能发生过程①～③【答案】D〖祥解〗题图分析：①表示转录，②表示mRNA前体的加工，③表示翻译。【详析】A、过程①表示转录，该过程以核糖核苷酸为原料，真核生物中主要发生在细胞核内，A正确；B、过程②表示mRNA前体的加工，需要切除部分核糖核苷酸序列，所以涉及磷酸二酯键的断裂与重新形成，B正确；C、过程③表示翻译，该过程以mRNA为模板，以氨基酸为原料，在核糖体上进行，C正确；D、哺乳动物成熟的红细胞中没有细胞核和核糖体等细胞器，所以不会发生①③，D错误。故选D。10.基因沉默是指由于各种原因，在未损伤原有DNA的情况下，基因不表达或低表达的现象，分为转录水平的沉默（TGS）和转录后水平的沉默（PTGS）。RNA介导的基因沉默主要是通过细胞质中的miRNA或siRNA与目标mRNA配对来实现的。下列叙述正确的是（）A.RNA介导的基因沉默会改变基因的碱基序列B.RNA介导的基因沉默属于TGSC.RNA介导的基因沉默可能属于表观遗传D.基因中部分碱基甲基化引起的基因沉默属于PTGS【答案】C〖祥解〗生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变异的现象，叫作表观遗传。【详析】A、RNA介导的基因沉默通过miRNA或siRNA与mRNA结合，并未改变基因的碱基序列，A错误；B、RNA介导的基因沉默作用于细胞质中的mRNA，属于转录后水平的沉默（PTGS），B错误；C、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变异的现象，叫作表观遗传，RNA介导的基因沉默可能属于表观遗传，C正确；D．基因中碱基甲基化会阻碍RNA聚合酶与启动子结合，导致转录受阻，属于转录水平的沉默（TGS），D错误。故选C。11.端粒酶能以自身RNA为模板修复端粒DNA，从而增强细胞的增殖能力。下列叙述错误的是（）A.一条染色体中最多含有2个端粒B.端粒酶修复端粒时会发生逆转录C.推测癌细胞中的端粒酶活性较高D.提高端粒酶活性有利于延缓细胞衰老【答案】A〖祥解〗分析题意，端粒酶能以自身RNA为模板修复端粒DNA，可见端粒酶是一种逆转录酶。【详析】A、染色体复制后形成两个姐妹染色单体，每个单体两端各有一个端粒，因此一条染色体最多含有4个端粒，而非2个，A错误；B、端粒酶以自身RNA为模板合成DNA，该过程属于逆转录，B正确；C、癌细胞因无限增殖需维持端粒长度，故端粒酶活性较高，C正确；D、端粒缩短导致细胞衰老，提高端粒酶活性可修复端粒，延缓衰老，D正确；故选A。12.如图①②③分别表示不同的变异类型。下列叙述错误的是（）A.图中变异都属于可遗传的变异B.图中变异不都发生在减数分裂I前期C.①中变异不利于配子种类多样性的形成D.②③中变异不涉及染色体数目的改变【答案】C【详析】A、图中①是基因重组，②是染色体结构变异中的易位，③是染色体结构变异中的倒位，都属于可遗传的变异，A正确。B、①基因重组发生在减数分裂Ⅰ前期（同源染色体非姐妹染色单体交叉互换），②易位可发生在减数分裂或有丝分裂过程中，③倒位也可发生在减数分裂或有丝分裂过程中，并非都发生在减数分裂Ⅰ前期，B正确。C、①基因重组能增加配子种类多样性，有利于生物进化，C错误。D、②是易位，③是倒位，都不涉及染色体数目的改变，D正确。故选C。13.早衰症属于常染色体隐性遗传病。研究证实，负责编码核纤层蛋白A的LMNA基因中某个碱基对由G-C变为A-T是该病发生的根本原因。下列叙述错误的是（）A.白化病、苯丙酮尿症与早衰症的遗传方式相同B.LMNA基因突变可能会导致核纤层蛋白A的空间结构发生改变C.若能将LMNA突变基因的碱基对由A—T改回G—C，则有望治疗早衰症D.通过B超监测可确定某胎儿是否携带早衰症的致病基因【答案】D【详析】A、白化病、苯丙酮尿症和早衰症均为常染色体隐性遗传病，遗传方式相同，A正确；B、LMNA基因突变可能导致核纤层蛋白A的氨基酸序列改变，进而影响其空间结构，B正确；C、将突变碱基对A-T恢复为G-C，可纠正基因突变，可能使核纤层蛋白A功能恢复正常，有望治疗早衰症，C正确；D、B超用于观察胎儿形态结构，无法检测基因型，早衰症致病基因携带者（Aa）表型正常，需通过基因检测确定，D错误。故选D。14.镰状细胞贫血是一种单基因遗传病，下图为亲代（表型均正常）和子代的血红蛋白基因中特定长度酶切片段的分析结果，其中MstⅡ表示限制酶（能识别特定DNA序列并对其进行切割）。该地区人群中每2500人中有一人患镰状细胞贫血。下列相关叙述正确的是（）A.该病是由常染色体上一个致病基因控制的隐性遗传病B.可用显微镜观察某人红细胞的形态来判断其是否患该病C.子代①和③均不患该病，其后代也一定不患该病D.子代②与该地某正常人婚配，其后代患该病的概率为1/153【答案】B【详析】A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的，A错误；B、镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状，所以可用显微镜观察某人红细胞的形态来判断其是否患该病，B正确；C、子代③为致病基因的携带者，其后代可能患该病．C错误；D、该地人群中每2500人中有一人患病，即人群中βsβs的概率为1/2500，则βs的基因频率为1/50，βA的基因频率为49/50，则人群中βAβA：βAβS=49:2，故子代②与某正常人婚配，其后代患病的概率为1/2×2/51=1/51，D错误。故选B。15.科学家提取了尼安德特人骨化石中的部分线粒体DNA，分析了现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA特定序列的碱基对差异，并绘制了如图所示结果。下列叙述正确的是（）A.线粒体DNA控制着全部蛋白质的合成B.化石是研究生物进化的间接证据C.人和黑猩猩拥有共同的原始祖先D.现代人与尼安德特人线粒体DNA的差异比与黑猩猩的大【答案】C〖祥解〗现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位，也是繁殖的基本单位；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离导致物种的形成。生物进化的实质是种群基因频率的改变；物种形成的标志是产生生殖隔离。【详析】A、线粒体DNA控制着部分线粒体蛋白的合成，A错误；B、化石是研究生物进化最直接的证据，B错误；C、据图可知，人和黑猩猩拥有共同的原始祖先灵长类祖先，C正确；D、现代人与尼安德特人的亲缘关系更近，因此推测二者线粒体DNA的差异比现代人与黑猩猩的小，D错误。故选C。16.随着碳青霉烯类抗菌药物的广泛应用，细菌对其耐药性正逐年升高。下列叙述错误的是（）A.细菌所含有的耐药基因大多是由基因突变产生的B.耐药基因的产生增加了生物多样性中的遗传多样性C.抗菌药物的滥用对耐药菌起到了不定向的选择作用D.交替使用多种抗菌药物可能延缓细菌耐药性的产生【答案】C【详析】A、细菌的耐药基因主要来源于基因突变，基因重组在原核生物中较少发生，A正确；B、耐药基因的产生属于遗传变异，增加了遗传多样性，B正确；C、抗菌药物的滥用对细菌种群起到定向选择作用（保留耐药菌，淘汰非耐药菌），而非“不定向”，C错误；D、交替使用不同抗菌药物可减少单一选择压力，延缓耐药菌的扩散，D正确。故选C。二、非选择题：本题共5小题，共52分。17.某雄性动物（2n）的基因型为AAXBY，其减数分裂某时期的细胞分裂图像如图1所示（仅标出部分染色体）。该动物Rictor基因的正常表达与精子的形成密切相关。研究人员利用流式细胞仪对正常雄性个体和Rictor基因敲除雄性个体精巢中的细胞进行核DNA含量测定，结果如图2所示。回答下列问题：（1）图1中细胞处于_______（填具体分裂类型及时期），其①染色体上出现a基因的原因是______。不考虑其他原因，与该细胞同时产生的另一个细胞的基因型是_________。（2）图2中a峰细胞的名称是________，b峰→c峰之间的细胞正在进行_________。推测Rictor基因敲除雄性个体精子的形成过程被阻滞在_________（填“减数分裂前的间期”“减数分裂I”或“减数分裂Ⅱ”）期间。（3）将该动物的精原细胞（全部DNA含31P）置于含32P的培养液中培养，进行一次有丝分裂后，将其中一个细胞置于含31P的培养液中继续进行减数分裂，则在减数分裂I后期被32P标记的染色体数为______，最终将形成______个精细胞，其中有放射性的细胞比例为______。【答案】（1）①.减数分裂Ⅱ中期②.基因突变③.AAXBXB（2）①.精细胞或精子②.DNA复制##染色体复制③.减数分裂Ⅱ（3）①.2n②.4##四③.50%、75%或100%〖祥解〗分析图1，细胞无同源染色体，染色体整齐排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ中期。【解析】（1）图1中细胞无同源染色体，染色体整齐排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ中期，其①染色体上出现a基因的原因是基因突变。不考虑其他原因，与该细胞同时产生的另一个细胞的基因型AAXBXB。（2）图2中a峰细胞中核DNA的量为n，其名称是精细胞或精子，b峰（核DNA的量为2n）→c峰（核DNA的量为4n）之间的细胞正在进行DNA（染色体）复制。Rictor基因敲除鼠中a峰细胞显著下降，说明敲除鼠精子形成过程阻滞在2n-n，即阻滞在减数分裂Ⅱ期间。（3）将含31P的果蝇精原细胞置于含32P的培养基中培养，进行一次有丝分裂后，将其中一个细胞置于含31P的培养液中接着进行减数分裂，由于DNA复制方式为半保留复制，精原细胞完成一次有丝分裂后，每个核DNA都是一条链为32P、一条链为31P，减数第一次分裂前的间期完成复制后，减数第一次分裂后期染色体的着丝粒不发生分裂，每条染色体中的DNA均有32P标记，所以在减数第一次分裂后期被32P标记的染色体数目为2n；由于减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色单体变成染色体随机分配到两极，故最终形成的4个精细胞中有放射性的细胞占比为50%、75%或100%。18.果蝇的直刚毛和焦刚毛、正常眼和棘眼、体色褐色和黄色分别由等位基因A/a、B/b、D/d控制。现进行如下两个杂交实验：实验一：直刚毛正常眼褐色（♀）×直刚毛正常眼褐色（♂）→F1：直刚毛（♀）：直刚毛（♂）：焦刚毛（♂）=2:1:1，正常眼（♀）：棘眼（♀）：正常眼（♂）=1:1:2，褐色（♀）：黄色（♀）：褐色（♂）：黄色（♂）=3:1:3:1；实验二：直刚毛正常眼褐色（♀）×焦刚毛棘眼黄色（♂）→♀♂均为褐色：黄色=1:1，焦刚毛正常眼：直刚毛棘眼：直刚毛正常眼：焦刚毛棘眼=97:97:3:3。两个实验中所用亲本雌果蝇的基因型相同。不考虑突变，且雄果蝇产生配子时不会发生染色体片段互换，回答下列问题：（1）果蝇是遗传学研究中常用的实验材料，摩尔根通过果蝇杂交实验，运用_____法，首次证明了_____，成为了孟德尔理论的坚定支持者。（2）由上述实验结果判断，显性性状分别是_____。亲本雌果蝇的基因型为_____，实验二中亲本雌果蝇产生配子时发生了染色体片段互换，产生了_____种基因型的配子。（3）由上述实验结果，不能推测出A/a基因仅位于X染色体上还是位于X和Y染色体的同源区段。请设计一个杂交实验加以探究（材料自选），简要写出实验思路并预期结果及结论：_____。（4）若已确定A/a基因仅位于X染色体上，实验二的反交实验雄性亲本可能的基因型为_____。【答案】（1）①.假说—演绎②.基因在染色体上（2）①.直刚毛、正常眼、褐色②.DdXAbXaB③.8（3）让（多只）焦刚毛雌果蝇与（多只）直刚毛纯合雄果蝇杂交，统计子代的表型及比例；若子代雌雄果蝇均为直刚毛，则说明A/a基因位于X、Y染色体的同源区段，若子代雌果蝇均为直刚毛，雄果蝇均为焦刚毛，则说明A/a基因仅位于X染色体上（4）DdXABYB、DdXABYb或DdXAbYB〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】（1）摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说—演绎法，首次证明了基因在染色体上，成为了孟德尔理论的坚定支持者。（2）根据实验一，直刚毛(A)对焦刚毛(a)显性，正常眼(B)对棘眼(b)显性，褐色(D)对黄色(d)显性。F1：直刚毛（♀）：直刚毛（♂）：焦刚毛（♂）=2:1:1，正常眼（♀）：棘眼（♀）：正常眼（♂）=1:1:2，说明A/a、B/b基因位于性染色体，褐色（♀）：黄色（♀）：褐色（♂）：黄色（♂）=3:1:3:1，雌雄中褐色：黄色=3:1，说明D/d位于常染色体上，亲本雌果蝇的基因型为DdXAbXaB，实验二中亲本雌果蝇产生配子时发生了染色体片段互换，产生了8种基因型的配子。（3）由上述实验结果，不能推测出A/a基因仅位于X染色体上还是位于X和Y染色体的同源区段。加以探究的杂交实验的实验思路、预期结果及结论为：让（多只）焦刚毛雌果蝇与（多只）直刚毛纯合雄果蝇杂交，统计子代的表型及比例，若子代雌雄果蝇均为直刚毛．则说明A/a基因位于X、Y染色体的同源区段，若子代雌果蝇均为直刚毛，雄果蝇均为焦刚毛，则说明A/a基因仅位于X染色体上。（4）若已确定A/a基因仅位于X染色体上，实验二的反交实验雄性亲木可能的基因型为DdXABYB、DdXABYb或DdXAbYB。19.人类免疫缺陷病毒（HIV）能侵入人体免疫细胞、攻击人体免疫系统而引起艾滋病，其侵染过程如图所示。回答下列问题：（1）HIV的遗传物质是RNA，与其遗传物质相同的生物还有________（答1种），对于HIV而言，基因是指__________。（2）HIV侵入细胞后，其RNA经过程③产生DNA，该过程所需原料是______。该DNA通过_________（填结构）进入细胞核，由图可知，其可________，这导致HIV感染细胞后一般很难根除。图中过程⑤需要_________酶的参与，其产物经过程⑥即________可得到病毒多聚蛋白。该多聚蛋白在HIV蛋白酶的催化下可被剪切成多个有功能的蛋白质。（3）洛匹那韦是HIV蛋白酶抑制剂，其可与HIV蛋白酶的活性中心结合抑制其活性，进而阻碍病毒的组装、成熟和释放。据图分析，还可从________（答2点）角度研发治疗艾滋病的药物。【答案】（1）①.烟草花叶病毒、SARS病毒、流感病毒等②.有遗传效应的RNA片段（2）①.（4种）脱氧（核糖）核苷酸②.核孔③.整合到人体细胞的（核）DNA中④.RNA聚合⑤.翻译（3）抑制HIV逆转录酶的活性以阻止其逆转录过程；抑制HIV核酸的整合过程使其不能整合到宿主细胞的染色体DNA上；抑制HIV核酸的转录或翻译过程以阻止其合成病毒蛋白等〖祥解〗中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。【解析】（1）HIV的遗传物质是RNA，与其遗传物质相同的生物还有烟草花叶病毒、SARS病毒、流感病毒等，对于HIV而言，基因是指有遗传效应的RNA片段。（2）HIV侵入细胞后，其RNA经过程③产生DNA，该过程所需原料是（4种）脱氧（核糖）核苷酸。该DNA通过核孔进入细胞核，由图可知，其可整合到人体细胞的（核）DNA中，这导致HIV感染细胞后一般很难根除。图中过程⑤需要RNA聚合酶的参与，其产物经过程⑥即翻译可得到病毒多聚蛋白。该多聚蛋白在HIV蛋白酶的催化下可被剪切成多个有功能的蛋白质。（3）洛匹那韦是HIV蛋白酶抑制剂，其可与HIV蛋白酶的活性中心结合抑制其活性，进而阻碍病毒的组装、成熟和释放。据图分析，还可从抑制HIV逆转录酶的活性以阻止其逆转录过程；抑制HIV核酸的整合．过程使其不能整合到宿主细胞的染色体DNA上；抑制HIV核酸的转录或翻译过程以阻止其合成病毒蛋白等角度研发治疗艾滋病的药物。20.西瓜是雌雄同株异花植物，可以杂交也可以自交，其果皮深绿条纹（A）对果皮浅绿条纹（a）为显性，下图1为三倍体无子西瓜的培育过程。回答下列问题：（1）图1中培育无子西瓜所依据的原理有_______。无子西瓜通常高度不育，其原因是______。（2）处理①为用60Co射线处理甲的种子，但不一定都能得到乙，原因是_____。处理②为用一定浓度的_______溶液处理乙的幼苗或________。处理③为自交。处理④为将甲与丁间行种植，丁授以甲的花粉，收获______植株上所结的种子（记为戊）。处理⑤为将戊与甲间行种植，自然传粉后，戊植株上无子西瓜的果皮表型为_______。（3）根据染色体组来源的差异，可将四倍体分为同源四倍体（如丙、丁）和异源四倍体，同源四倍体染色体联会的可能方式如图2所示。①图示时期，1个三价体中含_____条脱氧核苷酸链。②在减数分裂I后期，只有2个二价体的联会才能进行同源染色体的均衡分离，据此分析，四倍体西瓜的结实率比二倍体西瓜______（填“高”或“低”）。【答案】（1）①.基因突变和染色体（数目）变异②.体细胞中含3个染色体组，减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法产生正常的配子（2）①.基因突变具有不定向性、随机性和低频性②.秋水仙素③.萌发的种子④.丁⑤.深绿条纹（3）①.12##十二②.低【解析】（1）据题图分析可知，甲（AA）经①处理得乙（Aa）是基因突变过程；处理②为用一定浓度的秋水仙素溶液处理乙的幼苗，秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体的形成，使细胞无法分裂，所以染色体数目加倍。由此可知图1中培育无子西瓜所依据的原理有基因突变和染色体（数目）变异。无子西瓜的体细胞中含3个染色体组，减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法产生正常的配子，故无子西瓜通常高度不育。（2）处理①为用60Co射线处理甲的种子，但不一定都能得到乙，原因是基因突变具有不定向性、随机性和低频性。处理②为用一定浓度的秋水仙素溶液处理乙的幼苗或萌发的种子。处理③为自交。处理④为将甲与丁间行种植，丁授以甲的花粉，收获丁植株上所结的种子（记为戊）。处理⑤为将戊与甲间行种植，自然传粉后，戊植株上无子西瓜果皮的表型为深绿条纹。（3）联会时的染色体含有染色单体，因此图示1个三价体含有3条染色体、6条染色单体、6个DNA分子，12条脱氧核苷酸链。②在减数分裂I后期，只有2个二价体的联会才能进行同源染色体的均衡分离，四倍体西瓜减数分裂过程中同源染色体的联会有多种可能性，其中能产生可育配子的概率较低。所以，人工诱导的四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交时，四倍体西瓜的结实率会降低。21.银鱼科鱼类是我国重要经济鱼类，但其分类和进化问题尚存不少争议。按照传统的分类观点，太湖新银鱼、有明银鱼、小齿日本银鱼3个物种分别属于3个不同的属，自然条件下其分布如图所示。回答下列问题：（1）推测3种银鱼的基因库______（填“完全相同”“不完全相同”或“完全不同”），且这3种银鱼都能很好地适应所生存的环境，这是其与环境______的结果。（2）研究发现，太湖新银鱼和小齿日本银鱼的祖先属于同一物种，根据现代生物进化理论，结合题图，这2种银鱼形成的原因是：首先长期______导致二者在自然条件下______，______使它们朝着不同方向进化，长期积累最终出现______，导致新物种的产生。（3）科研人员进一步对上述3种银鱼的线粒体基因COⅡ和Cytb的相关序列进行比较，发现3种银鱼同一基因的基因序列长度相等，具体结果如下表所示。COⅡCytb

太湖新银鱼小齿日本银鱼有明银鱼太湖新银鱼小齿日本银鱼有明银鱼太湖新银鱼1.751.7518.2316.97小齿日本银鱼13.41

026.57

2.14有明银鱼14.8913.5924.3216.95注：核苷酸序列差异百分比在两条对角线以下，编码的氨基酸序列的差异百分比在两条对角线以上。①______COⅡ基因编码的氨基酸序列完全相同，这可能与密码子的______有关。②根据表中结果推测，在银鱼科物种间，COⅡ基因的进化速率______（填“快于”或“慢于”）Cytb基因；亲缘关系最近的2种银鱼是_______。【答案】（1）①.不完全相同②.协同进化（2）①.地理隔离②.基因不能自由交流③.自然选择④.生殖隔离（3）①.有明银鱼和小齿日本银鱼②.简并性③.慢于④.有明银鱼和小齿日本银鱼【解析】（1）太湖新银鱼、有明银鱼、小齿日本银鱼3个物种分别属于3个不同的属，生存环境不同，推测3种银鱼的基因库不完全相同，且这3种银鱼都能很好地适应所生存的环境，这是其与环境协同进化的结果。（2）研究发现，太湖新银鱼和小齿日本银鱼的祖先属于同一物种，根据现代生物进化理论，结合题图，这2种银鱼形成的原因是：首先长期地理隔离导致二者在自然条件下基因不能自由交流，自然选择使它们朝着不同方向进化，长期积累最终出现生殖隔离，导致新物种的产生。（3）①有明银鱼和小齿日本银鱼COⅡ基因编码的氨基酸序列完全相同，这可能与密码子的简并性有关。②根据表中结果推测，在银鱼科物种间，COⅡ基因的进化速率慢于Cytb基因；据题表分析，太湖新银鱼与小齿日本银鱼的COⅡ基因和Cytb基因的差异率分别为13.41%、26.57%，有明银鱼和小齿日本银鱼的COⅡ基因和Cytb基因的差异率分别为13.59%、16.95%，故有明银鱼和小齿日本银鱼的亲缘关系可能更近。河南省南阳市新未来联考2024-2025学年高一下学期6月期末试题一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.番茄是一种开两性花的二倍体植物，育种工作者现获得了番茄的某种雄性不育品系。推测番茄的雄性不育由3个复等位基因控制，DT、d为可育基因，Dt为不育基因，三者的显隐性关系为DT>Dt>d。下列相关叙述正确的是（）A.杂交实验中，雄性不育株只能用作父本B.上述复等位基因的遗传不遵循分离定律C.雄性不育番茄的基因型可能是DtDt或DtdD.可育株与可育株杂交，后代均为可育株【答案】C【详析】A、雄性不育株因无法产生可育花粉，只能作为母本接受可育株的花粉，不能作为父本，A错误；B、复等位基因在形成配子时，等位基因会彼此分离，仍遵循分离定律，B错误；C、根据显隐关系（DT＞Dt＞d），Dt为不育基因，基因型为DtDt或Dtd时，表现为雄性不育，C正确；D、若可育株基因型为DTDt和DTDt，二者杂交后代可能产生DtDt（不育）或DT-（可育），D错误。故选C。2.乙烯在玉米植株的生长发育中有重要作用。野生型玉米对乙烯敏感，现偶然发现一株对乙烯不敏感的突变体玉米，让其与野生型玉米杂交得到F1，F1均对乙烯敏感，F1自交得到的F2中，91株玉米对乙烯敏感，69株玉米对乙烯不敏感。下列叙述正确的是（）A.玉米的子代数量多，数据统计繁杂，不适合用于遗传学实验B.F2中同时出现敏感型和不敏感型的现象属于性状分离C.玉米植株对乙烯是否敏感至少受一对等位基因的控制D.根据F2中野生型玉米自交后代的表型可推测玉米的基因型【答案】B〖祥解〗根据题目描述，野生型玉米（乙烯敏感）与突变体（乙烯不敏感）杂交，F1全为敏感型，F1自交后F2出现敏感型与不敏感型的比例约为91:69（接近9:7）。此比例提示该性状可能由两对独立遗传的等位基因控制，且显性表型需同时存在两对显性基因（A_B_），其余为隐性。【详析】A、玉米子代数量多，有利于统计和减少误差，适合遗传学实验，A错误；B、F2中同时出现敏感型和不敏感型是性状分离现象，性状分离特指杂种（如F1）自交后代的表型分离。F1为显性表型，自交后出现显性和隐性，属于性状分离，B正确；C、F1自交后F2出现敏感型与不敏感型的比例约为91:69（接近9:7），是9:3:3:1的变形式，说明玉米植株对乙烯是否敏感至少受两对等位基因的控制，C错误；D、F2中的野生型植株（A_B_）可能为纯合或杂合。通过自交后代是否出现隐性表型可判断是否为杂合体，但无法确定具体基因型，如AABb或AaBB自交后都是既有野生型，又有敏感型，D错误。故选B。3.下图为百合（2n）雄蕊中某花粉母细胞减数分裂过程的显微图像，①～⑤代表不同的细胞。下列叙述错误的是（）A.细胞①中发生了非同源染色体的自由组合B.细胞②③中染色单体数：核DNA数均为1:1C.细胞④⑤处于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒已分裂D.图示5个细胞中，仅细胞①中存在等位基因【答案】D〖祥解〗细胞①处于减数第一次分裂后期，细胞②③处于减数第二次分裂前期，细胞④⑤处于减数分裂Ⅱ后期。【详析】A、细胞①处于减数第一次分裂后期，发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，A正确；B、细胞②③处于减数第二次分裂前期，染色单体数：核DNA数均为1:1，B正确；C、细胞④⑤处于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒已经分裂，染色单体分开，形成子染色体移向细胞两极，C正确；D、若该百合为纯合子，细胞①中不会存在等位基因，若该百合为杂合子，细胞①中存在等位基因，若同时考虑染色体互换，细胞②～⑤中也可能存在等位基因，D错误。故选D。4.某植物的高秆（A）对矮秆（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性。两对基因在染色体上的可能位置如图①～③所示。下列叙述错误的是（）A.①②体现了一条染色体上可存在不止一个基因B.①或②中两对基因的遗传不遵循自由组合定律C.③与矮秆白花植株杂交，后代的表型比为1:1:1:1D.若基因型为AA和BB时致死，则自交后能稳定遗传的是②【答案】D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、图①中A和b在一条染色体上，a、B在另一条染色体上，图②中A、B在一条染色体上，a、b在另一条染色体上，说明了一条染色体上可存在不止一个基因，A正确；B、图①或②中两对等位基因都位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，B正确；C、③AaBb（产生配子AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1）与矮秆白花aabb植株杂交，可以产生AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种基因型，所以后代的表型及比例为高秆红花：高秆白花：矮秆红花：矮秆白花=1:1:1:1，C正确；D、若基因型为AA和BB时致死，则①（AaBb）自交后子代的基因型为AAbb（致死）、aaBB（致死）、AaBb，亲本与子代性状相同，能稳定遗传；②（AaBb）自交后子代的基因型为AABB（致死）、aabb、AaBb，子代性状与亲本不同，不能稳定遗传；③自交后子代的基因型为AABB（致死）、AABb（致死）、AaBB（致死）、AaBb、AAbb（致死）、Aabb、aaBB（致死）、aaBb、aabb，会出现性状分离，不能稳定遗传，综上，能稳定遗传的是①，D错误。故选D。5.鹌鹑的羽色是Z染色体上两对等位基因B、b和D、d相互作用的结果，B对b、D对d均为完全显性。B与D相互作用产生栗羽，B与d相互作用产生黄羽，b抑制D、d表达而产生白羽。下列叙述错误的是（）A.B/b和D/d基因的遗传与性别有关B.白羽雌、雄鹌鹑的基因型各有3、2种情况C.栗羽雄性与白羽雌性杂交，后代可能有两种羽色D.黄羽雌性与白羽雄性杂交，可根据后代表型判断性别【答案】B【详析】A、B/b和D/d基因位于Z染色体上，其遗传与性别相关，属于伴性遗传，A正确；B、白羽雌鹌鹑的基因型为ZbDW或ZbdW（共2种），雄鹌鹑需两个Z染色体均携带b，基因型为ZbDZbD、ZbDZbd、ZbdZbd（共3种）。选项B中“雌3种、雄2种”错误，B错误；C、栗羽雄性（如ZBDZbd）与白羽雌性（如ZbDW）杂交，后代雄性可能为栗羽（ZBDZbD）或白羽（ZbDZbD），雌性可能为栗羽（ZBDW）或白羽（ZbDW），C正确；D、黄羽雌性（ZBdW）与白羽雄性（如ZbdZbd）杂交，雄性后代为黄羽（ZBdZbd），雌性后代为白羽（ZbdW），可通过表型判断性别，D正确。故选B。6.研究小组利用三种同位素32P、35S和3H，模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，通过对T2噬菌体进行不同的标记处理，得到如图所示结果。下列叙述正确的是（）A.同位素32P、35S和3H不都具有放射性B.①～③分别是用35S、3H和32P标记的结果C.T2噬菌体能寄生在大肠杆菌等多种细菌体内D.该实验说明T2噬菌体的主要遗传物质是DNA【答案】B【详析】A、同位素32P、35S和3H都具有放射性，A错误；B、由于DNA中含有N、P，绝大多数蛋白质不含P，分别用32P、35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，只有32P进入细菌，而35S未进入，故用32P标记的噬菌体和大肠杆菌处理后，放射性主要分布在沉淀物中，对应③；用35S标记的噬菌体和大肠杆菌处理后，放射性主要分布在上清液中，对应①；蛋白质与DNA

中都含有3H，若用3H标记噬菌体，沉淀和蛋白质中都有放射性，对应②，B正确；C、T2噬菌体专一性侵染大肠杆菌，C错误；D、该实验说明T2噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。故选B。7.用DNA测序仪检测出的某生物某一DNA分子片段上一条脱氧核苷酸链的碱基测序结果及推测的碱基序列如图所示，5'端第1个碱基为T。下列叙述正确的是（）A.该DNA片段有遗传效应，其具有多样性B.图示单链的互补链碱基序列为5′-ACGCATAACC-3'C.该DNA片段连续复制两次，需要15个游离的胸腺嘧啶D.该生物的遗传信息就蕴藏在千变万化的脱氧核苷酸中【答案】C〖祥解〗碱基对C-G之间有3个氢键，碱基对A-T之间有2个氢键，DNA分子中氢键越多结构越稳定，所C-G比例越高，DNA耐高温能力越强。【详析】A、基因通常是有遗传效应的DNA片段，其具有特异性，A错误；B、DNA两条链的碱基序列互补，图中所示单链的碱基序列为5'-TGCGTATTGG-3'，因此图示单链的互补链碱基序列为3'-ACGCATAACC-5'，B错误；C、图中所示DNA片段中有5个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，其复制2次需要鸟嘌呤脱氧核苷酸数目为5×（22-1）=15个，C正确；D、生物的遗传信息蕴藏在碱基（或核苷酸）的排列顺序之中，D错误。故选C。8.某二倍体雌雄同株植物花瓣的颜色由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，如图所示。下列叙述正确的是（）A.等位基因A和a的本质区别是碱基的排列顺序存在差异B.基因型为AaBb的植株自交，后代中紫花植株占比为9/16C.该实例说明基因与生物体的性状之间存在着一一对应的关系D.该实例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【答案】A【详析】A、等位基因A和a是通过基因突变产生的，它们的本质区别是碱基的排列顺序存在差异，A正确；B、紫花植株的基因型为A-bb，基因型为AaBb的植株自交，其中紫花植株所占的比例为3/4×1/4=3/16，B错误；C、该实例中花色受两对等位基因控制，说明基因与生物体的性状之间不是一一对应的关系，C错误；D、该实例可说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D错误。故选A。9.如图表示真核生物的遗传信息从DNA转移到RNA之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列叙述错误的是（）A.过程①以核糖核苷酸为原料，主要发生于细胞核内B.过程②中涉及化学键的断裂与重新形成C.过程③表示在核糖体上进行的翻译过程D.哺乳动物的成熟红细胞中也能发生过程①～③【答案】D〖祥解〗题图分析：①表示转录，②表示mRNA前体的加工，③表示翻译。【详析】A、过程①表示转录，该过程以核糖核苷酸为原料，真核生物中主要发生在细胞核内，A正确；B、过程②表示mRNA前体的加工，需要切除部分核糖核苷酸序列，所以涉及磷酸二酯键的断裂与重新形成，B正确；C、过程③表示翻译，该过程以mRNA为模板，以氨基酸为原料，在核糖体上进行，C正确；D、哺乳动物成熟的红细胞中没有细胞核和核糖体等细胞器，所以不会发生①③，D错误。故选D。10.基因沉默是指由于各种原因，在未损伤原有DNA的情况下，基因不表达或低表达的现象，分为转录水平的沉默（TGS）和转录后水平的沉默（PTGS）。RNA介导的基因沉默主要是通过细胞质中的miRNA或siRNA与目标mRNA配对来实现的。下列叙述正确的是（）A.RNA介导的基因沉默会改变基因的碱基序列B.RNA介导的基因沉默属于TGSC.RNA介导的基因沉默可能属于表观遗传D.基因中部分碱基甲基化引起的基因沉默属于PTGS【答案】C〖祥解〗生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变异的现象，叫作表观遗传。【详析】A、RNA介导的基因沉默通过miRNA或siRNA与mRNA结合，并未改变基因的碱基序列，A错误；B、RNA介导的基因沉默作用于细胞质中的mRNA，属于转录后水平的沉默（PTGS），B错误；C、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变异的现象，叫作表观遗传，RNA介导的基因沉默可能属于表观遗传，C正确；D．基因中碱基甲基化会阻碍RNA聚合酶与启动子结合，导致转录受阻，属于转录水平的沉默（TGS），D错误。故选C。11.端粒酶能以自身RNA为模板修复端粒DNA，从而增强细胞的增殖能力。下列叙述错误的是（）A.一条染色体中最多含有2个端粒B.端粒酶修复端粒时会发生逆转录C.推测癌细胞中的端粒酶活性较高D.提高端粒酶活性有利于延缓细胞衰老【答案】A〖祥解〗分析题意，端粒酶能以自身RNA为模板修复端粒DNA，可见端粒酶是一种逆转录酶。【详析】A、染色体复制后形成两个姐妹染色单体，每个单体两端各有一个端粒，因此一条染色体最多含有4个端粒，而非2个，A错误；B、端粒酶以自身RNA为模板合成DNA，该过程属于逆转录，B正确；C、癌细胞因无限增殖需维持端粒长度，故端粒酶活性较高，C正确；D、端粒缩短导致细胞衰老，提高端粒酶活性可修复端粒，延缓衰老，D正确；故选A。12.如图①②③分别表示不同的变异类型。下列叙述错误的是（）A.图中变异都属于可遗传的变异B.图中变异不都发生在减数分裂I前期C.①中变异不利于配子种类多样性的形成D.②③中变异不涉及染色体数目的改变【答案】C【详析】A、图中①是基因重组，②是染色体结构变异中的易位，③是染色体结构变异中的倒位，都属于可遗传的变异，A正确。B、①基因重组发生在减数分裂Ⅰ前期（同源染色体非姐妹染色单体交叉互换），②易位可发生在减数分裂或有丝分裂过程中，③倒位也可发生在减数分裂或有丝分裂过程中，并非都发生在减数分裂Ⅰ前期，B正确。C、①基因重组能增加配子种类多样性，有利于生物进化，C错误。D、②是易位，③是倒位，都不涉及染色体数目的改变，D正确。故选C。13.早衰症属于常染色体隐性遗传病。研究证实，负责编码核纤层蛋白A的LMNA基因中某个碱基对由G-C变为A-T是该病发生的根本原因。下列叙述错误的是（）A.白化病、苯丙酮尿症与早衰症的遗传方式相同B.LMNA基因突变可能会导致核纤层蛋白A的空间结构发生改变C.若能将LMNA突变基因的碱基对由A—T改回G—C，则有望治疗早衰症D.通过B超监测可确定某胎儿是否携带早衰症的致病基因【答案】D【详析】A、白化病、苯丙酮尿症和早衰症均为常染色体隐性遗传病，遗传方式相同，A正确；B、LMNA基因突变可能导致核纤层蛋白A的氨基酸序列改变，进而影响其空间结构，B正确；C、将突变碱基对A-T恢复为G-C，可纠正基因突变，可能使核纤层蛋白A功能恢复正常，有望治疗早衰症，C正确；D、B超用于观察胎儿形态结构，无法检测基因型，早衰症致病基因携带者（Aa）表型正常，需通过基因检测确定，D错误。故选D。14.镰状细胞贫血是一种单基因遗传病，下图为亲代（表型均正常）和子代的血红蛋白基因中特定长度酶切片段的分析结果，其中MstⅡ表示限制酶（能识别特定DNA序列并对其进行切割）。该地区人群中每2500人中有一人患镰状细胞贫血。下列相关叙述正确的是（）A.该病是由常染色体上一个致病基因控制的隐性遗传病B.可用显微镜观察某人红细胞的形态来判断其是否患该病C.子代①和③均不患该病，其后代也一定不患该病D.子代②与该地某正常人婚配，其后代患该病的概率为1/153【答案】B【详析】A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的，A错误；B、镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状，所以可用显微镜观察某人红细胞的形态来判断其是否患该病，B正确；C、子代③为致病基因的携带者，其后代可能患该病．C错误；D、该地人群中每2500人中有一人患病，即人群中βsβs的概率为1/2500，则βs的基因频率为1/50，βA的基因频率为49/50，则人群中βAβA：βAβS=49:2，故子代②与某正常人婚配，其后代患病的概率为1/2×2/51=1/51，D错误。故选B。15.科学家提取了尼安德特人骨化石中的部分线粒体DNA，分析了现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA特定序列的碱基对差异，并绘制了如图所示结果。下列叙述正确的是（）A.线粒体DNA控制着全部蛋白质的合成B.化石是研究生物进化的间接证据C.人和黑猩猩拥有共同的原始祖先D.现代人与尼安德特人线粒体DNA的差异比与黑猩猩的大【答案】C〖祥解〗现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位，也是繁殖的基本单位；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离导致物种的形成。生物进化的实质是种群基因频率的改变；物种形成的标志是产生生殖隔离。【详析】A、线粒体DNA控制着部分线粒体蛋白的合成，A错误；B、化石是研究生物进化最直接的证据，B错误；C、据图可知，人和黑猩猩拥有共同的原始祖先灵长类祖先，C正确；D、现代人与尼安德特人的亲缘关系更近，因此推测二者线粒体DNA的差异比现代人与黑猩猩的小，D错误。故选C。16.随着碳青霉烯类抗菌药物的广泛应用，细菌对其耐药性正逐年升高。下列叙述错误的是（）A.细菌所含有的耐药基因大多是由基因突变产生的B.耐药基因的产生增加了生物多样性中的遗传多样性C.抗菌药物的滥用对耐药菌起到了不定向的选择作用D.交替使用多种抗菌药物可能延缓细菌耐药性的产生【答案】C【详析】A、细菌的耐药基因主要来源于基因突变，基因重组在原核生物中较少发生，A正确；B、耐药基因的产生属于遗传变异，增加了遗传多样性，B正确；C、抗菌药物的滥用对细菌种群起到定向选择作用（保留耐药菌，淘汰非耐药菌），而非“不定向”，C错误；D、交替使用不同抗菌药物可减少单一选择压力，延缓耐药菌的扩散，D正确。故选C。二、非选择题：本题共5小题，共52分。17.某雄性动物（2n）的基因型为AAXBY，其减数分裂某时期的细胞分裂图像如图1所示（仅标出部分染色体）。该动物Rictor基因的正常表达与精子的形成密切相关。研究人员利用流式细胞仪对正常雄性个体和Rictor基因敲除雄性个体精巢中的细胞进行核DNA含量测定，结果如图2所示。回答下列问题：（1）图1中细胞处于_______（填具体分裂类型及时期），其①染色体上出现a基因的原因是______。不考虑其他原因，与该细胞同时产生的另一个细胞的基因型是_________。（2）图2中a峰细胞的名称是________，b峰→c峰之间的细胞正在进行_________。推测Rictor基因敲除雄性个体精子的形成过程被阻滞在_________（填“减数分裂前的间期”“减数分裂I”或“减数分裂Ⅱ”）期间。（3）将该动物的精原细胞（全部DNA含31P）置于含32P的培养液中培养，进行一次有丝分裂后，将其中一个细胞置于含31P的培养液中继续进行减数分裂，则在减数分裂I后期被32P标记的染色体数为______，最终将形成______个精细胞，其中有放射性的细胞比例为______。【答案】（1）①.减数分裂Ⅱ中期②.基因突变③.AAXBXB（2）①.精细胞或精子②.DNA复制##染色体复制③.减数分裂Ⅱ（3）①.2n②.4##四③.50%、75%或100%〖祥解〗分析图1，细胞无同源染色体，染色体整齐排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ中期。【解析】（1）图1中细胞无同源染色体，染色体整齐排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ中期，其①染色体上出现a基因的原因是基因突变。不考虑其他原因，与该细胞同时产生的另一个细胞的基因型AAXBXB。（2）图2中a峰细胞中核DNA的量为n，其名称是精细胞或精子，b峰（核DNA的量为2n）→c峰（核DNA的量为4n）之间的细胞正在进行DNA（染色体）复制。Rictor基因敲除鼠中a峰细胞显著下降，说明敲除鼠精子形成过程阻滞在2n-n，即阻滞在减数分裂Ⅱ期间。（3）将含31P的果蝇精原细胞置于含32P的培养基中培养，进行一次有丝分裂后，将其中一个细胞置于含31P的培养液中接着进行减数分裂，由于DNA复制方式为半保留复制，精原细胞完成一次有丝分裂后，每个核DNA都是一条链为32P、一条链为31P，减数第一次分裂前的间期完成复制后，减数第一次分裂后期染色体的着丝粒不发生分裂，每条染色体中的DNA均有32P标记，所以在减数第一次分裂后期被32P标记的染色体数目为2n；由于减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色单体变成染色体随机分配到两极，故最终形成的4个精细胞中有放射性的细胞占比为50%、75%或100%。18.果蝇的直刚毛和焦刚毛、正常眼和棘眼、体色褐色和黄色分别由等位基因A/a、B/b、D/d控制。现进行如下两个杂交实验：实验一：直刚毛正常眼褐色（♀）×直刚毛正常眼褐色（♂）→F1：直刚毛（♀）：直刚毛（♂）：焦刚毛（♂）=2:1:1，正常眼（♀）：棘眼（♀）：正常眼（♂）=1:1:2，褐色（♀）：黄色（♀）：褐色（♂）：黄色（♂）=3:1:3:1；实验二：直刚毛正常眼褐色（♀）×焦刚毛棘眼黄色（♂）→♀♂均为褐色：黄色=1:1，焦刚毛正常眼：直刚毛棘眼：直刚毛正常眼：焦刚毛棘眼=97:97:3:3。两个实验中所用亲本雌果蝇的基因型相同。不考虑突变，且雄果蝇产生配子时不会发生染色体片段互换，回答下列问题：（1）果蝇是遗传学研究中常用的实验材料，摩尔根通过果蝇杂交实验，运用_____法，首次证明了_____，成为了孟德尔理论的坚定支持者。（2）由上述实验结果判断，显性性状分别是_____。亲本雌果蝇的基因型为_____，实验二中亲本雌果蝇产生配子时发生了染色体片段互换，产生了_____种基因型的配子。（3）由上述实验结果，不能推测出A/a基因仅位于X染色体上还是位于X和Y染色体的同源区段。请设计一个杂交实验加以探究（材料自选），简要写出实验思路并预期结果及结论：_____。（4）若已确定A/a基因仅位于X染色体上，实验二的反交实验雄性亲本可能的基因型为_____。【答案】（1）①.假说—演绎②.基因在染色体上（2）①.直刚毛、正常眼、褐色②.DdXAbXaB③.8（3）让（多只）焦刚毛雌果蝇与（多只）直刚毛纯合雄果蝇杂交，统计子代的表型及比例；若子代雌雄果蝇均为直刚毛，则说明A/a基因位于X、Y染色体的同源区段，若子代雌果蝇均为直刚毛，雄果蝇均为焦刚毛，则说明A/a基因仅位于X染色体上（4）DdXABYB、DdXABYb或DdXAbYB〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】（1）摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说—演绎法，首次证明了基因在染色体上，成为了孟德尔理论的坚定支持者。（2）根据实验一，直刚毛(A)对焦刚毛(a)显性，正常眼(B)对棘眼(b)显性，褐色(D)对黄色(d)显性。F1：直刚毛（♀）：直刚毛（♂）：焦刚毛（♂）=2:1:1，正常眼（♀）：棘眼（♀）：正常眼（♂）=1:1:2，说明A/a、B/b基因位于性染色体，褐色（♀）：黄色（♀）：褐色（♂）：黄色（♂）=3:1:3:1，雌雄中褐色：黄色=3:1，说明D/d位于常染色体上，亲本雌果蝇的基因型为DdXAbXaB，实验二中亲本雌果蝇产生配子时发生了染色体片段互换，产生了8种基因型的配子。（3）由上述实验结果，不能推测出A/a基因仅位于X染色体上还是位于X和Y染色体的同源区段。加以探究的杂交实验的实验思路、预期结果及结论为：让（多只）焦刚毛雌果蝇与（多只）直刚毛纯合雄果蝇杂交，统计子代的表型及比例，若子代雌雄果蝇均为直刚毛．则说明A/a基因位于X、Y染色体的同源区段，若子代雌果蝇均为直刚毛，雄果蝇均为焦刚毛，则说明A/a基因仅位于X染色体上。（4）若已确定A/a基因仅位于X染色体上，实验二的反交实验雄性亲木可能的基因型为DdXABYB、DdXABYb或DdXAbYB。19.人类免疫缺陷病毒（HIV）能侵入人体免疫细胞、攻击人体免疫系统而引起艾滋病，其侵染过程如图所示。回答下列问题：（1）HIV的遗传物质是RNA，与其遗传物质相同的生物还有________（答1种），对于HIV而言，基因是指__________。（2）HIV侵入细胞后，其RNA经过程③产生DNA，该过程所需原料是______。该DNA通过_________（填结构）进入细胞核，由图可知，其可________，这导致HIV感染细胞后一般很难根除。图中过程⑤需要_________酶的参与，其产物经过程⑥即________可得到病毒多聚蛋白。该多聚蛋白在HIV蛋白酶的催化下可被剪切成多个有功能的蛋白质。（3）洛匹那韦是HIV蛋白酶抑制剂，其可与HIV蛋白酶的活性中心结合抑制其活性，进而阻碍病毒的组装、成熟和释放。据图分析，还可从________（答2点）角度研发治疗艾滋病的药物。【答案】（1）①.烟草花叶病毒、SARS病毒、流感病毒等②.有遗传效应的RNA片段（2）①.（4种）脱氧（核糖）核苷酸②.核孔③.整合到人体细胞的（核）DNA中④.RNA聚合⑤.翻译（3）抑制HIV逆转录酶的活性以阻止其逆转录过程；抑制HIV核酸的整合过程使其不能整合到宿主细胞的染色体DNA上；抑制HIV核酸的转录或翻译过程以阻止其合成病毒蛋白等〖祥解〗中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。【解析】（1）HIV的遗传物质是RNA，与其遗传物质相同的生物还有烟草花叶病毒、SARS病毒、流感病毒等，对于HIV而言，