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文档简介
2026届江西省九江市高二上化学期中质量跟踪监视模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、已知一定温度和压强下2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH1=-akJ·mol-1,下列叙述不正确的是()A.2molH2(g)和1molO2(g)完全反应生成2molH2O(g)时放出akJ的热量B.2molH2O(g)完全分解为2molH2(g)和1molO2(g)时吸收akJ的热量C.2molH2(g)和1molO2(g)完全反应生成2molH2O(l)时放出的热量小于akJD.1molH2(g)和0.5molO2(g)完全反应生成1molH2O(g)时放出0.5akJ的热量2、对于:2C4H10(g)+13O2(g)=8CO2(g)+10H2O(l)△H=-5800kJ/mol的叙述错误的是A.该反应的反应热为△H=-5800kJ/mol,是放热反应B.该反应的△H与各物质的状态有关,与化学计量数也有关C.该式的含义为:25℃、101kPa下,2molC4H10气体完全燃烧生成CO2和液态水时放出热量5800kJD.该反应为丁烷燃烧的热化学方程式,由此可知丁烷的燃烧热为5800kJ/mol3、由乙烯的结构和性质推测丙烯(CH2==CH—CH3)的结构或性质不正确的是A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能发生加聚反应生成聚丙烯C.分子中所有的原子不可能处于同一平面上D.一定条件下,能与HCl加成并且只能得到一种产物4、用阳极X和阴极Y电解Z的水溶液,电解一段时间后,再加入W,能使溶液恢复到电解前的状态,下列选项符合题意的是()选项XYZWACFeNaClH2OBPtCuCuSO4CuSO4溶液CAgFeAgNO3Ag2O晶体DCCH2SO4H2OA.A B.B C.C D.D5、在一密闭容器中进行以下可逆反应:M(g)+N(g)P(g)+2L(?)。在不同的条件下P的体积分数φ(P)的变化情况如图,则该反应()A.正反应放热,L是固体B.正反应放热,L是气体C.正反应吸热,L是气体D.正反应放热,L是固体或气体6、改变外界条件可以影响化学反应速率,针对H2(g)+I2(g)2HI(g),其中能使活化分子百分数增加的是①增加反应物浓度②增大气体的压强③升高体系的温度④使用催化剂A.①② B.②③ C.①④ D.③④7、烷烃的系统命名大致分为四个部分别;①主链名称;②取代基名称;③取代基位置;④取代基数目。这四部分在烷烃命名中书写的先后顺序是()A.①②③④B.③④②①C.③④①②D.①③④②8、如图是两种烃的球棍模型,以下说法正确的是()A.二者互为同系物 B.二者互为同分异构体C.都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.都不能发生加成反应9、某元素原子的电子排布式为1s22s22p63s23p1,该元素最可能的化合价为()A.+1价B.+3价C.+5价D.-5价10、下列有关物质水解的说法不正确的是()A.蛋白质水解的最终产物是多肽B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖C.纤维素能水解成葡萄糖D.油脂水解产物之一是甘油11、关于下列装置的说法中正确的是A.装置①中,盐桥可用导电的金属丝替代B.装置②通电过程中有Fe(OH)2产生C.装置③用于电解法精炼铜中,d极溶解铜和c极析出铜的质量相等D.装置④中有Cl2生成12、“美丽中国”是十八大提出的重大课题,她突出了生态文明,重点是社会发展与自然环境之间的和谐,下列行为中不符合这一主题的是()A.推广“低碳经济”,减少温室气体的排放B.开发太阳能、风能和氢能等能源代替化石燃料,有利于节约资源、保护环境C.采用“绿色化学”工艺,使原料尽可能转化为所需要的物质D.关停化工企业,消除污染源头13、有关天然产物水解的叙述不正确的是()A.油脂水解可得到丙三醇B.可用碘检验淀粉水解是否完全C.蛋白质水解的最终产物均为氨基酸D.纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同14、已知;(NH4)2CO3(s)═NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ·mol﹣1,下列说法中正确的是()A.该反应是吸热反应,因此一定不能自发进行B.该反应中熵变、焓变皆大于0C.碳酸盐分解反应中熵增加,因此任何条件下所有碳酸盐分解一定自发进行D.能自发进行的反应一定是放热反应,不能自发进行的反应一定是吸热反应15、最新报道:科学家首次用X射线激光技术观察到CO与O在催化剂表面形成化学键的过程。反应过程的示意图如下:下列说法中正确的是A.CO和O生成CO2是吸热反应B.在该过程中,CO断键形成C和OC.CO和O生成了CO2D.状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO与O2反应的过程16、据有关报道:科学家首次用X射线激光技术观察到CO与O在催化剂表面形成化学键的过程。反应过程如图:下列说法中正确的是A.状态Ⅰ→状态Ⅲ是放热过程B.该过程中,CO先断键形成C和O,再生成CO2C.状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO和O2反应,生成了CO2D.状态Ⅰ→状态Ⅱ表示催化剂对反应没有起作用17、已知反应FeO(s)+C(s)=CO(g)+Fe(s)△H>0,(假设△H,△S不随温度变化而变化),下列叙述中正确的是(
)A.高温下为自发过程,低温下为非自发过程 B.任何温度下为非自发过程C.低温下为自发过程,高温下为非自发过程 D.任何温度下为自发过程18、分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有A.3种 B.4种 C.5种 D.6种19、一定条件下存在反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),其正反应放热。现有三个体积相同的密闭容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,按如下图所示投料,并在400℃条件下开始反应。达到平衡时,下列说法正确的是()A.容器I、Ⅲ中平衡常数相同B.容器II、Ⅲ中正反应速率相同C.容器Ⅱ、Ⅲ中的反应达平衡时,SO3的体积分数:II〈IIID.容器Ⅰ中SO2的转化率与容器Ⅱ中SO3的转化率之和小于120、下列各组离子在溶液中能大量共存的是()A.NH4+、SO42-、NO3-B.Ba2+、SO42-、NO3-C.Na+、H+、HCO3-D.NH4+、OH-、Cl-21、下列有机物属于烷烃的是A.CH3CH2OH B.CH3COOH C.C6H6 D.C3H822、已知常温常压下,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol。在同温同压下向一密闭容器中通入0.5molN2和1.5molH2,反应完成时放出热量为QkJ,则下列关系正确的是()A.Q=92.4 B.Q=46.2 C.Q<46.2 D.Q>46.2二、非选择题(共84分)23、(14分)某气态烃甲在标准状况下的密度为1.25g•L-1,在一定条件下氧化可生成有机物乙;乙与氢气反应可生成有机物丙,乙进一步氧化可生成有机物丁;丙和丁在浓硫酸加热条件下可生成有机物戊(有芳香气味)。请回答:(1)甲的结构简式是_____________;乙的官能团名称为__________________;(2)写出丙和丁反应生成戊的化学方程式_______________________________;(3)下列说法正确的是___________A.有机物甲可以使高锰酸钾溶液褪色,是因为发生了氧化反应B.葡萄糖水解可生成有机物丙C.有机物乙和戊的最简式相同D.有机物戊的同分异构体有很多,其中含有羧基的同分异构体有3种24、(12分)2-苯基丙烯是日化行业常用的化工原料,其合成路线如下(反应②、④的条件未写出)。已知:其中,R、R’为H原子或烷基。(1)C3H8的结构简式为___;(2)反应①的反应类型为___;(3)反应②的化学反应方程式为___;(4)反应③的反应类型为___;(5)反应④的化学反应方程式为___;(6)产物2-苯基丙烯在一定条件下可以发生加聚反应,加聚产物的结构简式为___;(7)请以苯、乙醇及其他必要的无机试剂为原料,合成。合成过程中,不得使用其他有机试剂。写出相关化学反应方程式___。25、(12分)乙酸正丁酯是一种优良的有机溶剂,广泛用于硝化纤维清漆中,在人造革、织物及塑料加工过程中用作溶剂,也用于香料工业。安徽师范大学附属中学化学兴趣小组在实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯,有关物质的相关数据及实验装置如下所示:化合物相对分子质量密度(g/cm3)沸点(℃)溶解度(g/100g水)冰醋酸601.045117.9互溶正丁醇740.80118.09乙酸正丁酯1160.882126.10.7分水器的操作方法:先将分水器装满水(水位与支管口相平),再打开活塞,准确放出一定体积的水。在制备过程中,随着加热回流,蒸发后冷凝下来的有机液体和水在分水器中滞留分层,水并到下层(反应前加入的)水中:有机层从上面溢出,流回反应容器。当水层增至支管口时,停止反应。乙酸正丁酯合成和提纯步骤为:第一步:取18.5ml正丁醇和14.4ml冰醋酸混合加热发生酯化反应,反应装置如图I所示(加热仪器已省略):第二步:依次用水、饱和Na2CO3溶液、水对三颈烧瓶中的产品洗涤并干燥;第三步:用装置II蒸馏提纯。请回答有关问题:(1)第一步装置中除了加正丁醇和冰醋酸外,还需加入__________、___________。(2)仪器A中发生反应的化学方程为___________________________________。根据题中给出的相关数据计算,理论上,应该从分水器中放出来的水的体积约________。(3)第二步用饱和Na2CO3溶液洗涤的目的是____________________________。(4)第三步蒸馏产品时,若实验中得到乙酸正丁酯13.92g,则乙酸正丁酯的产率___,若从120℃开始收集馏分,则乙酸正丁酯的产率偏______________(填“高”或“低”);26、(10分)某同学在研究Fe与的反应时,进行了如图所示实验(部分夹持装置已略去)。(1)实验Ⅰ中,铁与稀硫酸反应的离子方程式为________________。(2)实验Ⅱ中,铁丝表面迅速变黑,反应很快停止,其原因是________________。(3)实验Ⅲ中,加热试管A,产生大量气体,B中品红溶液褪色,D处始终未检测到可燃性气体,则试管A中产生的气体是________(填化学式),C的作用是________________。(4)对比实验Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,同学们得出以下结论:①浓硫酸和稀硫酸都具有氧化性,但原因不同,浓硫酸的氧化性源于+6价的硫元素,稀硫酸的氧化性源于________。②造成反应多样性的因素有________。27、(12分)用50mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:(1)在操作正确的前提下,提高中和热测定准确性的关键是_________(2)做1次完整的中和热测定实验,温度计需使用________次,某同学为了省去清洗温度计的麻烦,建议实验时使用两支温度计分别测量酸和碱的温度,你是否同意该同学的观点,为什么?__________,_____________________________(3)如果用60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量__________(填“相等、不相等”),所求中和热__________(填“相等、不相等”),简述理由___________。28、(14分)已知可逆反应:M(g)+N(g)P(g)+Q(g)△H>0;请回答下列问题:(1)在某温度下,反应物的起始浓度分别为:c(M)=1mol·L-1,c(N)=2.4mol·L-1,达到平衡后,M的转化率为60%,此时N的转化率为___;(2)若反应温度升高,M的转化率__(填“增大”“减小”或“不变”);(3)若反应温度不变,反应物的起始浓度分别为:c(M)=4mol·L-1,c(N)=amol·L-1;达到平衡后,c(P)=2mol·L-1,a=__。29、(10分)化合物G是具有多种药理活性的黄烷酮类药物。合成G的部分路线如下:已知:(1)
E中的含氧官能团名称为__________。(2)
A→B的反应类型为__________。(3)
G的结构简式为_________。(4)
B的一种同分异构体X同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。①分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应②1mol
X可与4mol
NaOH反应③其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为3:2:2:1(5)写出以环戊烯和正丁醛为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)__________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】A.由已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH1=-akJ·mol-1,化学方程式前边的计量数只表示物质的量,不表示分子个数,所以2molH2(g)和1molO2(g)完全反应生成2molH2O(g)时放出akJ的热量是正确的;故A正确;B.因为反应热只和物质的初始状态和终了状态有关,和途经无关,2molH2(g)和1molO2(g)完全反应生成2molH2O(g)时放出akJ的热量,所以2molH2O(g)完全分解为2molH2(g)和1molO2(g)时需要吸收akJ的热量,故B正确;C.因为物质由气态变为液态要放出热量,所以2molH2(g)和1molO2(g)完全反应生成2molH2O(l)时放出的热量大于akJ,故C错误;D.物质的反应热与化学反应方程式的计量数成正比,所以1molH2(g)和0.5molO2(g)完全反应生成1molH2O(g)时放出0.5akJ的热量,故D正确;答案:C。2、D【详解】A项,该反应的∆H=-5800kJ/mol<0,反应为放热反应,A项正确;B项,物质的状态不同,物质具有的能量不同,热化学方程式中化学计量数代表物质的量,反应的∆H与各物质的状态有关,与化学计量数有关,B项正确;C项,该热化学方程式的含义为:25℃、101kPa下,2molC4H10气体完全燃烧生成CO2和液态水时放出热量5800kJ,C项正确;D项,燃烧热是指完全燃烧1mol可燃物生成稳定产物时候所放出的热量,由此可知丁烷的燃烧热为2900kJ/mol,D项错误;答案选D。3、D【详解】A.丙烯(CH2==CH—CH3)分子中含有一个碳碳双键,都能使酸性KMnO4溶液褪色,选项A正确;B.丙烯(CH2==CH—CH3)分子中含有一个碳碳双键,能发生加聚反应生成高聚丙烯,选项B正确;C.乙烯是平面结构,甲烷为正四面体结构,丙烯(CH2==CH—CH3)分子中含有一个甲基,具有四面体结构,分子中所有的原子不可能处于同一平面上,选项C正确;D.丙烯(CH2==CH—CH3),一定条件下,能与HCl加成,生成的产物可能为1-氯丙烷,也可能为2-氯丙烷,选项D不正确;答案选D。4、D【分析】电解池电解后能使溶液恢复到电解前的状态,那就要看电解时,溶液损失什么,损失了多少,损失什么补什么,损失多少补多少。【详解】A项、电解时,氯离子和氢离子分别在阳极、阴极放电,损失的物质是氯气和氢气,所以通入氯化氢气体能使溶液恢复到电解前的状态,故A错误;B项、电解时,铜离子和水电离出的氢氧根分别在阳极、阴极放电,损失的物质是铜单质和氧气,所以加入氧化铜能使溶液恢复到电解前的状态,故B错误;C项、题给装置实际是电镀池,阳极材料是银,活泼电极,本身放电,溶液中,银离子放电,点解过程中溶液各个离子浓度不变,所以什么也不需要加,故C错误;D项、电解时,水电离出的氢离子和氢氧根放电,损失的物质是是氢气和氧气,所以加水就可以恢复,故D正确;故选D。5、B【详解】根据图像可知,在温度相同时,压强越大,生成物P的含量越低,说明增大压强平衡向逆反应方向移动,因此L一定是气体。同样分析在压强相同时,温度越高,生成物P的含量越低,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,因此正反应是放热反应。答案选B。6、D【详解】①增大反应物浓度,增大了单位体积的活化分子数,没有改变活化分子百分数,故①错误;②增大压强,相当于增大了浓度,活化分子数目增大,没有改变活化分子百分数,故②错误;③升高温度,增大了分子能量,增大了活化分子百分数,故③正确;④加入催化剂,降低了反应能量,增加了活化分子百分数,故④正确;故选D。7、B【解析】烷烃的系统命名书写顺序分别是:取代基位置、取代基数目、取代基名称、主链名称,故答案为B。8、B【解析】A为乙苯,B为间二甲苯,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A错误;二者子式相同,结构不同,互为同分异构体,B正确;乙苯、间二甲苯中的侧链都能被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;苯环能够与氢气发生加成反应,乙苯、间二甲苯均含苯环结构,所以都能与氢气发生加成反应,D错误;正确选项B。点睛:与苯环直接相连的碳上至少有一个氢原子,才能被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,酸性高锰酸钾溶液褪色,否则不能被氧化。9、B【解析】根据核外电子排布式可确定最外层电子数;根据最外层电子数可确定其可能的化合价;根据电子排布式为1s22s22p63s23p1可知该元素原子价电子排布式为3s23p1,所以可能的化合价为+3价。【详解】基态原子电子排布为1s22s22p63s23p1,价电子为3s23p1,说明最外层电子数为3,在反应中易失去,则最可能的化合价为+3价。本题答案为B。10、A【解析】A.蛋白质水解的最终产物是氨基酸,A错误;B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖,B正确;C.纤维素是多糖,能水解成葡萄糖,C正确;D.油脂是高级脂肪酸的甘油酯,水解产物之一是甘油,D正确,答案选A。视频11、B【解析】A.盐桥中存在的是自由移动的离子;B.装置②中,阳极产生的Fe2+可与阴极产生的OH-结合生成Fe(OH)2;C.电解法精炼铜中,由于粗铜中有杂质,故溶解的铜和析出的铜质量不相等;D.此装置为铁在酸性条件下的析氢腐蚀;【详解】A.盐桥中存在的是自由移动的离子,而金属丝中不存在离子,故A项错误;B.装置②中,阳极Fe-2e-=Fe2+,阴极2H2O+2e-=H2↑+2OH-,Fe2+与OH-结合生成Fe(OH)2,故B项正确;C.电解精炼铜时,电解池的阳极是粗铜,由于粗铜中含有杂质所以会发生Fe-2e-=Fe2+、Cu-2e−=Cu2+等反应,阴极发生Cu2++2e−=Cu,溶解的铜和析出铜的质量不相等,故C项错误;D.在金属的电化学腐蚀中,金属锌是负极,金属铁是正极,电子是从负极Zn流向正极Fe,装置中铁电极上会产生氢气,故D项错误。综上,本题选B。12、D【解析】A.推广“低碳经济”,节约化石能源,合理的开发新能源,推广清洁能源,促进人与自然环境的和谐,故A正确;B.开发太阳能、风能和氢能等洁净能源可减少化石燃料的使用,减少污染物的排放,符合主题,故B不选;C.采用“绿色化学”工艺,使原料尽可能转化为所需要的物质可减少污染物的排放,符合主题,故C不选;D.关停化工企业,不符合经济发生的需求,属于消极做法,故D选;答案为D。13、D【详解】A.油脂在酸性条件下水解可得到丙三醇和高级脂肪酸,A正确;B.淀粉遇到碘,显蓝色,可用碘检验淀粉水解是否完全,B正确;C.蛋白质水解的最终产物均为氨基酸,C正确;D.纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物均为葡萄糖,D错误;答案为D14、B【详解】A.该反应是吸热反应,△H>0,△S>0;反应自发进行的判断依据是△H-T△S<0,当高温下反应可以自发进行,故A错误;B.依据反应的特征分析(NH4)2CO3((s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ•mol-1,反应是熵变增大的反应,△S>0;反应是吸热反应焓变大于0,△H>0;故B正确;C.碳酸盐分解反应中熵增加,△S>0,反应是吸热反应,△H>0,反应自发进行的判断依据是△H-T△S<0,反应自发进行,因此低温下碳酸盐分解是非自发进行的,故C错误;D.能自发进行的反应不一定是放热反应,不能自发进行的反应不一定是吸热反应,判断依据是△H-T△S<0,故D错误;故选B。【点晴】理解自发进行的因素是由焓变和熵变、温度共同决定是解题关键,依据反应的特征分析(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ•mol-1,反应是熵变增大的反应,反应是吸热反应焓变大于0,再结合△H-T△S<0时反应自发进行来判断。15、C【解析】由图可知反应物总能量大于生成物总能量,为放热反应,CO与O在催化剂表面形成CO2,不存在CO的断键过程,以此解答该题。【详解】A.由图可知反应物总能量大于生成物总能量,为放热反应,选项A错误;B.由图可知不存在CO的断键过程,选项B错误;C.CO与O在催化剂表面形成CO2,选项C正确;D.状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO与O反应的过程,而不是与氧气反应,选项D错误。答案选C。【点睛】本题考查化学反应与能量的关系,侧重于化学反应原理的探究的考查,题目着重于考查学生的分析能力和自学能力,注意把握题给信息,难度不大。16、A【解析】A.生成物能量较低,所以状态Ⅰ→状态Ⅲ是放热过程,故A正确;B.该过程中,CO没有断键,故B错误;C.状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO和O反应,生成了CO2,故C错误;D.状态Ⅰ→状态Ⅱ是在催化剂表面进行的,催化剂对反应起作用,故D错误。故选A。17、A【详解】△H>0,△S>0,低温下,△G=△H-T△S>0,不能反应自发进行,高温下,△G=△H-T△S<0,能反应自发,故A正确;B、C、D错误;故答案为A。18、B【详解】分子式为C3H8O的醇有两种,即1-丙醇和2-丙醇;C4H8O2的羧酸可以是丁酸,也可以是2-甲基丙酸,共计是2种,所以在浓硫酸的作用下共热发生酯化反应可以生成4种不同的酯。答案选B。【点睛】该题的关键是明确醇和酸含有的同分异构体的个数,然后依据酯化反应的原理,借助于数学上的组合即可得出正确的结论。19、D【解析】若在恒温恒容条件下,三个容器中的反应为等效平衡。A、容器Ⅰ是绝热容器,反应过程中温度升高,平衡逆向进行;
B、容器Ⅱ是恒温恒容,Ⅲ是恒压容器,反应过程中随着SO2转化为SO3,容器Ⅱ的压强会增大,反应速率会比容器Ⅲ大;
C、容器Ⅱ是恒温恒容,Ⅲ是恒温恒压,随着反应的进行,容器Ⅱ中压强大于容器Ⅲ,平衡正向进行,三氧化硫含量增大,Ⅱ>Ⅲ;
D、若容器Ⅱ恒温恒容,容器Ⅰ是恒温恒容时,达到相同平衡状态,二氧化硫转化率和三氧化硫转化率之和为1,实际容器Ⅰ是绝热恒容,随着反应的进行,温度升高,平衡逆向进行,二氧化硫转化率减小。【详解】A项、绝热条件下温度发生变化,平衡常数变化,A错误;B项、Ⅲ压强不变,Ⅱ压强增大,反应速率不同,B错误;C项、容器Ⅱ压强大,平衡逆向移动,转化率小,SO3的体积分数大,C错误;D项、若为恒温条件,则两容器中建立等效平衡,容器I中SO2的转化率与容器Ⅱ中SO3的转化率之和等于1,但反应放热容器Ⅰ温度升高,平衡逆向移动,故两容器转化率之和小于1,D正确。故选D。【点睛】本题考查了影响化学平衡因素的分析判断,注意容器的条件分析应用。绝热容器中,放热反应使体系的温度升高是解答关键。20、A【解析】离子间若发生化学反应,就不能大量共存,反之可以大量共存。B中可以生成硫酸钡沉淀,C中可以生成CO2气体,D中可以生成一水合氨,均不能大量共存。所以正确的答案是A。21、D【分析】烷烃分子结构中碳原子为饱和碳原子,烷烃同系物符合通式CnH2n+2,据此分析选项。【详解】A.CH3CH2OH中含有O元素,不是烷烃,故A错误;B.CH3COOH中含有O元素,不是烷烃,故B错误;C.C6H6不符合通式CnH2n+2,结构不同,故C错误;D.C3H8符合通式CnH2n+2,结构相似,组成相差CH2,是烷烃同系物,故D正确;故选D。22、C【分析】合成氨的反应是可逆反应,反应物不能完全反应;假定完全反应计算放出的热量,实际放出的热量小于完全反应计算放出的热量。【详解】假定0.5molN2和1.5molH2完全反应,根据N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=-92.4kJ·mol-1可知,放出的热量为:92.4kJ×0.5/1=46.2kJ,由于合成氨是可逆反应,故反应物不能完全反应,所以放出的热量小于46.2kJ,即Q<46.2kJ,C正确;综上所述,本题选C。二、非选择题(共84分)23、CH2=CH2醛基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。AC【分析】某气态烃甲在标准状况下的密度为1.25g•L-1,根据ρ=M/Vm,所以M=ρVm=1.25g•L-1×22.4L/mol=28g/mol,气态烃的碳原子数小于等于4,故甲是C2H4,乙烯催化氧化生成乙醛,乙醛和氢气反应生成乙醇,乙醛催化氧化生成乙酸,乙酸和乙醇酯化反应生成乙酸乙酯。【详解】(1)某气态烃甲在标准状况下的密度为1.25g•L-1,根据ρ=M/Vm,M=ρVm=1.25g•L-1×22.4L/mol=28g/mol,气态烃的碳原子数小于等于4,故甲是C2H4,乙烯催化氧化生成乙醛,故答案为CH2=CH2;醛基。(2)乙与氢气反应可生成有机物丙,丙是乙醇,乙进一步氧化可生成有机物丁,丁是乙酸,丙和丁在浓硫酸加热条件下可生成有机物戊(有芳香气味),戊是乙酸乙酯,反应的化学方程式为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,故答案为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。(3)A.甲是乙烯,乙烯可以使高锰酸钾溶液褪色,乙烯被高锰酸钾溶液氧化了,故A正确;B.葡萄糖不能水解,故B错误;C.乙是乙醛,分子式是C2H4O,戊是乙酸乙酯,分子式是C4H8O2,最简式都是C2H4O,故C正确;D.有机物戊的同分异构体,其中含有羧基的同分异构体有2种,故D错误。故选AC。24、CH3CH2CH3取代反应CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr氧化反应+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr【分析】C3H8为丙烷,由B与O2、Cu加热发生氧化反应生成,可知B为异丙醇,则C3H8与Br2光照发生取代反应,生成的A为2-溴丙烷,2-溴丙烷与NaOH溶液发生取代反应生成异丙醇;由题目中所给信息可知C为2-苯基丙醇,发生消去反应生成2-苯基丙烯,以2-苯基丙烯为单体写出它的加聚产物结构简式;根据题目所给信息和平时所学方程式合成。【详解】C3H8为丙烷,由B与O2、Cu加热发生氧化反应生成,可知B为异丙醇,则C3H8与Br2光照发生取代反应,生成的A为2-溴丙烷,2-溴丙烷与NaOH溶液发生取代反应生成异丙醇;由题目中所给信息可知C为2-苯基丙醇,发生消去反应生成2-苯基丙烯,(1)C3H8为丙烷,结构简式为:CH3CH2CH3,故答案为:CH3CH2CH3;(2)①的反应类型为取代反应,故答案为:取代反应;(3)反应②的化学反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,故答案为:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr;(4)③为氧化反应,故答案为:氧化反应;(5)2-苯基丙醇发生消去反应生成2-苯基丙烯,化学方程式为+H2O,故答案为:+H2O;(6)2-苯基丙烯发生加聚反应,碳碳双键断开,它的加聚产物结构简式为,故答案为:;(7)乙醇先与O2、Cu加热生成乙醛,乙醛与苯在AlCl3作用下生成1-苯乙醇,1-苯乙醇与浓硫酸加热生成苯乙烯,苯乙烯与HBr加成生成,相关的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr,故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr。【点睛】在有机流程推断题中,各物质的名称要根据前后反应综合判断,最终确定结果,本题中A与B的推断就是如此。25、浓硫酸沸石(碎瓷片)CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O3.6mL除去产品中含有的乙酸等杂质60%高【分析】本实验的目的是用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯,并提纯;该反应属于酯化反应,酯化反应的条件一般为浓硫酸加热,且加热液体时要注意防止暴沸;实验中采用了分水器,所以生成的乙酸正丁酯在三颈烧瓶中,其杂质主要有浓硫酸以及未反应的冰醋酸和正丁醇,据此分析作答。【详解】(1)酯化反应的需要浓硫酸作催化剂和吸水剂,所以还需要加入浓硫酸,并且加入沸石(或碎瓷片)防止暴沸;(2)仪器A中的反应为冰醋酸和正丁醇的酯化反应,化学方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O;根据实验提供的数据可以计算得出本实验中所用冰醋酸的物质的量为,正丁醇的物质的量为,根据方程式可知理论上可以生成0.2mol水,其体积为=3.6mL,结合分水器的工作原理可以应该从分水器中放出来的水的体积约3.6mL;(3)乙酸、未被水洗去的硫酸都可以和饱和碳酸钠溶液反应,且乙酸正丁酯难溶于饱和碳酸钠溶液,所以用饱和Na2CO3溶液洗涤的目的是除去产品中含有的乙酸等杂质;(4)根据第(2)小题的计算可知,理论上可以生成0.2mol乙酸正丁酯,所以乙酸正丁酯的产率为=60%;根据题目所给条件可知冰醋酸、正丁醇的沸点均高于120℃,所以此时收集馏分会使得收集到的乙酸正丁酯中混有冰醋酸和正丁醇,导致计算得到的产率偏高。26、常温下,铁遇浓硫酸发生钝化吸收,防止污染环境+1价的氢元素反应物的浓度、温度【分析】(1)Fe和稀硫酸反应生成和。(2)在常温下,铁遇浓硫酸钝化。(3)铁和浓硫酸加热反应生成硫酸铁、二氧化硫和水,会污染环境。(4)浓硫酸的氧化性体现在+6价的硫元素上,稀硫酸的氧化性体现在+1价的氢元素上;反应物的浓度、温度会造成反应多样性。【详解】(1)实验Ⅰ中,Fe和稀硫酸反应生成和,其离子方程式为;故答案为:。(2)实验Ⅱ中,铁丝表面迅速变黑,反应很快停止,在常温下,浓硫酸与铁接触时,会使铁表面生成一层致密的氧化膜而钝化;故答案为:常温下,铁遇浓硫酸发生钝化。(3)实验Ⅲ中,加热试管A,产生大量气体,B中品红溶液褪色,D处始终未检测到可燃性气体,铁和浓硫酸反应生成硫酸铁、二氧化硫和水,因此试管A中产生的气体是,会污染环境,因此C的作用是吸收,防止污染环境;故答案为:;吸收,防止污染环境。(4)①浓硫酸和稀硫酸都具有氧化性,但原因不同,浓硫酸的氧化性源于+6价的硫元素,稀硫酸的氧化性源于+1价的氢元素;故答案为:+1价的氢元素;故答案为:+1价的氢元素。②常温下,铁和浓硫酸发生钝化,加热条件下反应生成硫酸铁、二氧化硫和水,铁和稀硫酸反应生成氢气,因此造成反应多样性的因素有反应物的浓度、温度;故答案为:反应物的浓度、温度。【点睛】注意反应物的浓度和反应条件,浓度不同生成的产物不同,温度不同,发生的反应也不相同。27、保温3不同意因为不同的温度计误差不同不相等相等因为中和热是指酸跟碱发生中和反应生成1molH2O所放出的热量,与酸碱的用量无关【解析】(1).在测定中和热的实验中,应确保热量不损失,尽可能提高装置的保温效果,故答案为:保温;(2).做1次完整的中和热测定实验,要分别测定反应前酸溶液和碱溶液的温度及发生中和反应时的最高温度,一共3次;因不同温度计的误差不同,所以不能使用两支温度计分别测量酸和碱的温度,故答案为:3;不同意;因为不同的温度计误差不同;(3).反应放出的热量和所用酸以及碱的量的多少有关,若用60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液进行反应,与上述实验相比,生
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