专升本生物2025年遗传学专项训练试卷（含答案）

专升本生物2025年遗传学专项训练试卷（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（每小题1分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的，请将正确选项字母填在题后的括号内。）1.遗传物质携带的遗传信息位于（）。A.蛋白质分子上B.核酸分子上C.染色体上D.细胞膜上2.DNA分子中，一条链上的A与另一条链上的互补碱基是（）。A.AB.TC.GD.C3.细胞内DNA复制的主要场所是（）。A.细胞核B.叶绿体C.线粒体D.细胞质4.孟德尔遗传规律的实质是（）。A.遗传的分离定律B.遗传的自由组合定律C.等位基因的分离D.非等位基因的自由组合5.在一对相对性状的杂交实验中，F1全表现显性性状，F2代中隐性性状重新出现，这种现象说明（）。A.生物具有变异性B.遗传物质发生了重组C.显性基因对隐性基因有显性作用D.隐性基因消失了6.基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中，产生的配子种类及其比例为（）。A.AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1B.AB∶ab＝1∶1C.A∶a∶B∶b＝1∶1∶1∶1D.Aa∶Bb＝1∶17.人类红绿色盲属于（）。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X连锁隐性遗传病D.X连锁显性遗传病8.下列属于染色体结构变异的是（）。A.基因突变B.染色体片段的缺失C.基因重组D.染色体数目的增减9.在一个种群中，等位基因A的频率为0.7，那么基因a的频率为（）。A.0.3B.0.7C.0.35D.0.4210.下列哪种变异是可遗传的？（）A.环境引起的形态变化B.基因突变C.染色体数目变异D.表观遗传引起的性状改变11.亲本基因型为AABB和aabb，其子一代的基因型只可能是（）。A.AaBbB.AABB或aabbC.AaBB或aaBBD.AABb或Aabb12.人类多指症（显性遗传）和色盲（隐性遗传）都是常染色体遗传，一个多指色盲患者与一个正常女性结婚，他们所生的女儿患多指症的概率是（）。A.0B.1/4C.1/2D.113.下列有关基因突变的叙述，错误的是（）。A.基因突变是随机发生的B.基因突变可以发生在任何DNA片段C.基因突变对生物一定有害D.基因突变是生物变异的根本来源14.下列哪种情况一定会发生基因重组？（）A.减数第一次分裂后期B.减数第二次分裂后期C.有丝分裂间期D.受精作用过程中15.两个纯合亲本杂交，F1自交产生F2，F2中重组性状的比例是（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.1/1616.男性色盲患者将色盲基因通过精子传递给后代的情况是（）。A.只能传给女儿B.只能传给儿子C.可以传给女儿或儿子D.不能传递给后代17.染色体数目变异中，导致个体发育异常甚至死亡的是（）。A.染色体数目的增加B.染色体数目的减少C.染色体结构变异D.基因突变18.下列关于等位基因的叙述，正确的是（）。A.位于同源染色体上相同位置控制相对性状的基因B.位于同源染色体上相同位置控制相同性状的基因C.位于非同源染色体上控制相对性状的基因D.位于非同源染色体上控制相同性状的基因19.禁止近亲结婚的主要目的是（）。A.减少后代获得显性遗传病的风险B.减少后代获得隐性遗传病的风险C.增加后代的遗传多样性D.提高后代的智力水平20.用高茎豌豆（DD）和矮茎豌豆（dd）进行正交和反交实验，F1的表现型和基因型分别是（）。A.正交和反交结果相同B.正交和反交结果不同C.正交结果全高茎，反交结果全矮茎D.正交和反交结果均不确定二、填空题（每空1分，共10分。）21.遗传信息的携带者是__________，其基本单位是__________。22.孟德尔发现遗传定律用了__________法和__________法。23.基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的配子中，同时含有A和B基因的配子占__________。24.X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性，原因是__________。25.染色体变异包括__________和__________两大类。三、名词解释（每题3分，共12分。）26.遗传27.等位基因28.基因重组29.携带者四、简答题（每题5分，共15分。）30.简述孟德尔遗传定律的两大定律及其基本要点。31.简述基因突变和染色体变异的主要区别。32.举例说明什么是伴性遗传，并简述其特点。五、分析题（每题7分，共14分。）33.一对夫妇均正常，但生育了一患红绿色盲的孩子。请分析：（1）该夫妇的基因型最可能是__________和__________。（2）他们再生一个正常男孩的概率是__________。（3）他们再生一个患红绿色盲的女孩的概率是__________。34.现代遗传学认为，基因通过控制__________的合成来控制生物的性状。请简述基因控制蛋白质合成的主要过程。---试卷答案1.B2.B3.A4.C5.C6.A7.C8.B9.A10.B11.A12.A13.C14.A15.B16.A17.B18.A19.B20.A21.核酸；基因22.正交；反交23.1/424.男性只有一个X染色体，其上的隐性基因一旦表达，就表现为隐性性状；女性有两个X染色体，一个隐性基因可以由另一个显性基因掩盖25.染色体结构变异；染色体数目变异26.生物体将遗传物质传递给下一代的现象27.位于同源染色体相同位置上，控制相对性状的两个基因28.减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，等位基因分离；非同源染色体自由组合，非等位基因自由组合29.携带致病基因但不表现出相应症状的个体（通常指女性携带X连锁隐性基因，男性携带Y连锁隐性基因）30.分离定律：控制生物性状的基因成对存在，位于同源染色体上，在减数分裂形成配子时，等位基因分离，分别进入不同的配子中；自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因，在减数分裂形成配子时，自由组合。要点：遗传物质的分离和组合是随机的；受精是随机的；F2代性状分离比接近3:1（显:隐）或9:3:3:1（两对基因）31.基因突变是基因结构的改变，染色体变异是染色体结构或数目的改变；基因突变发生在DNA分子水平，染色体变异发生在染色体水平；基因突变是点突变，染色体变异可以是片段的增减、颠倒、易位等；基因突变是随机发生的，染色体变异多与减数分裂过程异常有关；基因突变通常影响范围小，染色体变异影响范围大32.伴性遗传是指位于性染色体上的基因控制的遗传现象。例如，红绿色盲是X连锁隐性