专题01 认识有机化合物（高效培优讲义）（原卷版）2026年高考化学一轮复习高效培优系列（全国通.用）

/专题01认识有机化合物目录一、TOC\o"1-3"\h\u考情探究 11.高考真题考点分布 22.命题规律及备考策略 2二、培优讲练 错误！未定义书签。考点01有机化合物的分类和命名 3考向01考查有机化合物的分类 7考向02考查有机化合物的命名 7考向03考查有机化合物官能团的判断 8考点02有机物的结构特点 9考向01考查有机化合物的结构与表示方法 13考向02考查有机物的空间结构与共价键 13考向03考查同分异构体的判断与书写 15考向04考查“四同”的相关比较 16考点03研究有机化合物的一般步骤和方法 17考向01考查有机物的分离与提纯 20考向02考查有机化合物分子式和结构式的确定 21好题冲关 22基础过关 22题型01有机化合物的分类 22题型02有机化合物的命名 24题型03有机化合物官能团的判断 26题型04有机化合物的结构与表示方法 28题型05有机物的空间结构与共价键 30题型06同分异构体的判断与书写 32题型07有机物的分离与提纯 34题型08有机化合物分子式和结构式的确定 37能力提升 39真题感知 43高考真题考点分布考点内容考点分布研究有机化合物的一般步骤和方法2025福建卷，2025天津卷，2025湖南卷，2025海南卷，2025四川卷，2025陕晋青宁卷，2025安徽卷，2025黑吉辽蒙卷，2024海南卷，2024广东卷，2024浙江卷，2024湖南卷,2024山东卷，2024湖北卷，2023浙江卷，2023天津卷，2023北京卷，2023山东卷，2023辽宁卷，2023全国乙卷，2023新课标卷有机化合物的分类和命名2025浙江卷，2025天津卷，2025福建卷，2025海南卷，2025四川卷，2025广西卷，2025浙江卷，2025湖南卷，2024天津卷，2025重庆卷，2025湖北卷，2025广东卷，2025北京卷，2025云南卷，2025江苏卷，2025河北卷，2025安徽卷，2025山东卷，2025河南卷，2025甘肃卷，2025黑吉辽蒙卷，2025上海卷，2024贵州卷，2024山东卷，2024浙江卷，2024福建卷，2024广西卷，2024海南卷，2024江西卷，2024北京卷，2024甘肃卷，2024浙江卷，2024河北卷，2024安徽卷，2024上海卷，2023浙江卷，2023山东卷，2023全国甲卷，2023天津卷，2023河北卷，2023广东卷，2023福建卷，2023北京卷，2023湖北卷，2023全国乙卷，2023全国甲卷有机物的结构特点2025天津卷，2025海南卷，2025广西卷，2025江西卷，2025全国卷，2025重庆卷，2025四川卷，2025湖北卷，2025河北卷，2025浙江卷，2025上海，2025云南卷，2025江苏卷，2025陕晋青宁卷，2025河南卷，2025安徽卷，2025黑吉辽蒙卷，2024天津卷，2024福建卷，2024重庆卷，2024江西卷，2024广西卷，2024海南卷，2024甘肃卷，2024贵州卷，2024浙江卷，2024山东卷，2024河北卷，2024江苏卷，2024湖北卷，2024全国甲卷，2024上海卷，2023天津卷，2023河北卷，2023福建卷，2023重庆卷，2023江苏卷，2023海南卷，2023浙江卷，2023山东卷，2023广东卷，2023全国乙卷，2023辽宁卷，2023湖南卷，2023全国甲卷，2023新课标卷有机反应类型2025海南卷，2024海南卷，2024甘肃卷，2024贵州卷，2024山东卷，2023重庆卷，2023广东卷，2023辽宁卷，2023北京卷，2023全国乙卷2.命题规律及备考策略【命题规律】从考查题型和内容上看，高考命题以选择题和非选择题呈现，考查内容主要有以下四个方面：（1）有机物的分类和命名；（2）有机物分子的结构、碳原子的成键特征、原子共线、共面问题及同分异构体数目的判断；（3）共价键中的σ键和π键、有机反应；（4）有机化合物的组成和分子的结构。【备考策略】1、了解常见有机化合物的结构和常见官能团结构性质。2、知道有机化合物是有空间结构的，认识其中碳原子的成键特点；认识有机化合物的分子结构决定于原子间的连接顺序、成键方式。3、认识有机化合物存在构造异构和立体异构等同分异构现象；知道简单有机化合物的命名。4、知道红外光谱、核磁共振氢谱等现代仪器分析方法在有机化合物分子结构测定中的应用。【命题预测】预测本考点依然会侧重有机综合题中同分异构体和有机化合物分子结构的考查考查。对同分异构体的考查，题目类型多变。考点01有机化合物的分类和命名1、有机化合物的分类方法(1)根据元素组成分类有机化合物eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等,烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等))(2)按碳的骨架分类①有机化合物eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(链状化合物：CH3CH2CH2CH3等,环状化合物eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(脂环化合物：环已醇等,芳香化合物：苯酚等))))②烃eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(链状烃（脂肪烃）：如烷烃、烯烃、炔烃等,环烃eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(脂环烃：如环已烷等,芳香烃：如苯及其同系物、苯乙烯、萘等))))(3)按官能团分类①官能团：决定化合物的原子或原子团。②有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团或结构特点典型代表物名称、结构简式烷烃“单、链、饱”结构甲烷CH4烯烃乙烯CH2=CH2炔烃乙炔CH≡CH卤代烃—X()溴乙烷CH3CH2Br芳香烃含有苯环（不是官能团）苯醇(羟基)乙醇CH3CH2OH酚苯酚醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺—NH2()苯胺酰胺(酰胺基)乙酰胺CH3CONH2氨基酸—NH2(氨基)、—COOH(羧基)甘氨酸【易错提醒】1、官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“”错写成“C=C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。2、苯环不属于官能团，但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比，有明显不同的化学特征，这是由苯环的特殊结构所决定的。3、相同官能团有机物不一定属于同类物质。例如醇和酚官能团都是—OH。4、含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然有醛基，但不与烃基相连，不属于醛类。2、有机物的命名(1)烷烃的习惯命名法①直链烷烃的命名：碳原子数后加“烷”字a、碳原子数的表示方法碳原子数在十以内碳原子数12345678910名称甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷癸烷b、碳原子数在十以上的用表示。例如，十四个碳的直链烷烃称为。②支链烷烃的命名：当碳原子数相同时，在名称前面加、、等。结构简式CH3CH2CH2CH2CH3名称(2)烷烃的系统命名法【易错提醒】烷烃系统命名正误判断的方法直接排除法主链选择错误若烷烃中出现“1－甲基”“2－乙基”(或倒数第2号碳原子上有乙基)“3－丙基”等，则为主链选择错误。名称书写是否规范①必须用2、3、4等表示取代基位置且位次和最小，即使同一个碳原子上连两个相同取代基也不能省略。数字之间用“，”隔开。②必须用二、三、四等汉字表示相同取代基的数目。③名称中凡阿拉伯数字与汉字之间必须用短线“－”隔开。④必须把简单取代基写在前面，然后取代基依次变复杂。重新命名法将烷烃结构展开或由题给烷烃名称写出碳骨架结构，利用系统命名法进行命名，看名称是否一致。(3)烯烃和炔烃的命名(4)苯的同系物的命名①习惯命名法：如称为，称为，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：、、。②系统命名法a、以作为母体，其他基团作为取代基。b、将某个最简侧链所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给其他基团编号即侧链编号之和。如(5)烃的含氧衍生物的命名方法①醇、醛、羧酸的命名选主链将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH)的最长碳链作为主链，称为“某醇”“某醛”或“某酸”编序号从距离官能团最近的一端对主链上的碳原子进行编号写名称将支链作为取代基，写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯数字标明官能团的位置②酯的命名：合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。【易错提醒】1、有机物命名时常用到的四种字及含义。（1）烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯……指官能团；（2）1、2、3……指官能团或取代基的位置；（3）二、三、四……指官能团或取代基的个数；（4）甲、乙、丙、丁、戊……指碳原子数。2、带官能团有机物系统命名时，选主链、编号位要围绕官能团进行，且要注明官能团的位置及数目。3、书写有机物名称时不要遗漏阿拉伯数字之间的逗号及与汉字之间的短线。4、1­甲基，2­乙基，3­丙基是常见的命名错误，若1号碳原子上有甲基或2号碳原子上有乙基，则主链碳原子数都将增加1，使主链发生变化。5、卤代烃中卤素原子作为取代基看待。酯是由对应的羧酸与醇(或酚)的名称组合，即某酸某酯。聚合物：在单体名称前面加“聚”。6、有机化合物系统命名中常见的错误（1）主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。（2）编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。（3）支链主次不分(不是先简后繁)。（4）“-”“，”忘记或用错。请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1、KCN、CH3COOH、C2H4、SiC、CO(NH2)2都是有机物。()2、属于苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物。()3、乙烯、环己烷、乙炔、苯乙烯都属于脂肪烃。()4、S-诱抗素()含有四种官能团。()5、含有相同官能团的有机物不一定是同类物质，如醇类和酚类都含有羟基。()考向01考查有机化合物的分类【例1】（2025·河南信阳·模拟预测）我国菜系因地理、气候、习俗的不同而形成了不同的地方风味。下列说法不正确的是A．川菜鲜香麻辣，藤椒中风味物质之一的乙酸苯乙酯属于烃类B．粤菜清而不淡，酿豆腐富含的蛋白质属于天然有机高分子C．浙菜清俊逸秀，西湖醋鱼中提供甜味的蔗糖可以发生水解反应D．闽菜清鲜和醇，佛跳墙中提供鲜味的氨基酸属于两性化合物【思维建模】官能团的识别和规范书写1、—OH连到苯环上属于酚，连到链烃基或脂环烃基上为醇。2、醛类物质是醛基与烃基直接相连的有机物，甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等不属于醛类物质。3、官能团书写常出现的错误：“”错写成“C=C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。考向02考查有机化合物的命名【例2】（2025·四川广安·模拟预测）下列化学用语或表述错误的是A．乙烯的球棍模型： B．AsH3的空间填充模型：C．的名称：1，3-二丁烯 D．H2O、D2O、T2O为同一物质【思维建模】有机物系统命名中常见的问题‌1、有机物系统命名中常见的错误（1）主链选取不当，如所选主链不包含官能团，不是主链最长、支链最多。（2）编号错，如所编官能团的位次不是最小。（3）支链主次不分，不是先简后繁。（4）连接线“-”“，”忘记或用错。2、弄清系统命名法中四种字的含义（1）烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。（2）二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。（3）1、2、3……指官能团或取代基的位置。甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别是1、2、3、4……考向03考查有机化合物官能团的判断【例3】（2025·河南·模拟预测）抗病毒药物奥司他韦(Oseltamivir)可预防流感，其结构如图所示。下列关于奥司他韦的说法正确的是A．可发生水解反应 B．不含有手性碳原子C．分子中含有3种官能团 D．环中六个碳原子共平面【思维建模】几种典型官能团的判断方法1、含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。2、不能认为属于醇类，应为羧酸。3、(酯基)与(羧基)有区别。4、虽然含有醛基，但不属于醛类，应属于酯。5、醇和酚的结构差别是羟基是否直接连在苯环上。如属于醇类，，属于酚类。6、含有醛基的有机物不一定属于醛类。如甲酸某酯，虽然含有—CHO，但醛基不与烃基直接相连，不属于醛类。7、醛基与羰基(酮)：酮中羰基“”两端均为烃基，而醛基中“”至少有一端与氢原子相连，即。8、苯环不属于官能团。9、同一物质含有不同的官能团，可属于不同的类别。如既可属于醛类，又可属于酚类。【对点1】（2025·广东汕头·二模）下列化学用语表述错误的是A．甲酸的结构式： B．HF中的s-p键示意图：C．顺-2-丁烯的分子结构模型： D．3-甲基-1-丁醇的键线式：【对点2】（2025·贵州·模拟预测）香豆素具有抗肿瘤、抗菌、抗凝血、降血糖等作用，其结构图所示，关于该化合物，下列说法正确的是A．属于芳香烃B．该化合物中所有碳原子不可能共平面C．分子式为D．该有机物最多可以与发生反应【对点3】（2025·广东肇庆·一模）盐酸伊托必利是一种治疗功能性消化不良的胃药，其合成中间体的结构如图所示。关于该化合物，下列说法正确的是A．属于苯的同系物B．有3种含氧官能团C．可与溶液发生显色反应D．既能与盐酸反应又能与溶液反应考点02有机物的结构特点1、有机化合物中共价键(1)共价键的类型——共价键中一定存在σ键，不饱和键中才存在π键物质甲烷乙烯乙炔球棍模型共价键类型4个σ键5个σ键、1个π键3个σ键、2个π键碳原子杂化类型(2)碳碳单键、双键和三键碳碳单键碳碳双键碳碳三键结构—C≡C—C原子的杂化方式键的类型σ键1个σ键、1个π键1个σ键、2个π键键角CH4：109°28′C2H4：120°C2H2：180°空间结构碳原子与其他4个原子形成结构双键碳原子及与之相连的原子处于同一上碳原子及与之相连的原子处于同一上(3)有机化合物中的共价键及空间结构甲烷型碳为杂化，形成σ键，四面体形结构乙烯型碳为杂化，含π键，以双键为中心原子共平面苯型碳为杂化，含大π键Πeq\o\al(6,6)，以苯环为中心原子共平面乙炔型碳为杂化，含π键，以三键为中心原子共直线甲醛型碳为杂化，以碳原子为中心原子共平面【易错提醒】1、在分子中，形成单键的原子可以绕键轴旋转，而形成双键、三键等其他键的原子不能绕键轴旋转。2、若平面间靠单键相连，所连平面可以绕键轴旋转，可能旋转到同一平面上，也可能旋转后不在同一平面上。3、若平面间被多个点固定，则不能旋转，一定共面。如分子中所有环一定共面。2、共价键的极性与有机反应(1)由于不同的成键原子间电负性的差异，共用电子对偏向电负性较大的原子。偏移的程度越大，共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂。①乙醇中氧原子的电负性较大，导致碳氧键和氢氧键极性较强，容易发生取代反应。乙醇与钠反应的化学方程式：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；乙醇与氢溴酸反应的化学方程式：CH3CH2OH＋HBreq\o(→,\s\up9(△))CH3CH2Br＋H2O。②乙烯(CH2=CH2)分子中π键不稳定，容易断裂发生加成反应，乙烯与Br2反应的化学方程式：CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br。(2)键的极性对对羧酸酸性的影响①键的极性对羧酸酸性大小的影响实质是通过改变羧基中羟基的极性而实现的，羧基中羟基的极性越大，越容易电离出H+，则羧酸的酸性越大。②与羧基相邻的共价键的极性越大，过传导作用使羧基中羟基的极性越大，则羧酸的酸性越大。③烃基是推电子基团，即将电子推向羟基，从而减小羟基的极性，导致羧酸的酸性减小。一般地，烃基越长，推电子效应越大，羧酸的酸性越小。3、有机反应的特点(1)反应速率较小，有机反应往往发生在共价键上，而共价键的断裂需要吸收大量的能量(2)副反应较多，产物比较复杂，有机化合物分子中存在多个极性键，发生反应时共价键断裂的位置存在多种可能。【易错提醒】1、不能把简单有机物的分子式与结构简式等同起来，如C2H5OH是乙醇的结构简式而非分子式，乙醇的分子式是C2H6O。2、不饱和烃结构中的碳碳双键或三键不可以省略，如将乙烯的结构简式误写为CH2CH2，乙炔的结构简式误写为CHCH等。3、对于含氧官能团，书写结构简式时官能团一定要写准确，如丙醛应写成CH3CH2CHO，不要写成CH3CH2COH。4、键线式中的端点、拐点或折点为碳原子，碳连接的氢原子省略。5、善于辨别空间填充模型与球棍模型。4、同系物、同分异构体(1)同系物①概念：结构，分子组成上相差一个或若干个“”原子团的化合物。②特点：官能团种类、数目均相同，具有相同的通式。③性质：物理性质随碳原子的增加发生规律性变化，化学性质。④烃的三种同系物分子通式结构特点实例烷烃CnH2n＋2(n≥1)①分子中碳原子之间以结合，呈链状②剩余价键全部与原子结合CH4、CH3CH3、烯烃CnH2n(n≥2)分子中含有，呈链状CH2=CH2与CH3CH=CH2苯的同系物CnH2n－6(n≥6)分子中有且只有一个，侧链为(2)同分异构现象和同分异构体①概念：化合物相同、不同的现象称为同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。②分类③常考官能团异构组成通式不饱和度(Ω)可能的类别异构CnH2n1烯烃和环烷烃CnH2n－22炔烃、二烯烃和环烯烃CnH2n＋2O0饱和一元醇和醚CnH2nO1饱和一元醛和酮、烯醇等CnH2nO21饱和一元羧酸和酯、羟基醛等(3)简单有机物同分异构体的书写①烷烃同分异构体的书写：书写方法：缩链法(主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边)。②烯烃、炔烃同分异构体的书写顺序：碳架异构→位置异构→官能团异构。技巧：烷烃邻碳去氢，烷烃邻碳上各去一个H可变成烯烃、邻碳上各去两个H可变成炔烃。③苯的同系物：支链由整到散，苯环上排列按邻、间、对(由集中到分散)书写。④有含氧官能团的有机物书写方法：一般按类别异构(分好类别)→碳架异构→位置异构的顺序书写。【易错提醒】同分异构体数目的判断方法1、记忆法：记住一些常见有机物的同分异构体数目，如：①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体(除对映异构)；②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无同分异构体；③4个碳原子的烷烃有2种同分异构体，5个碳原子的烷烃有3种同分异构体，6个碳原子的烷烃有5种同分异构体。2、基元法：如丁基有4种同分异构体，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。3、替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。4、等效氢法：是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：①同一碳原子上的氢原子等效。②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1、将元素分析仪和红外光谱仪相结合即可确定有机物的结构。()2、组成元素的质量分数相同，相对分子质量也相同的不同化合物互为同分异构体。()3、同分异构现象仅存在于有机物中。()4、苯乙烯()和属于同系物。()5、有机物的核磁共振氢谱中会出现三组峰，且峰面积之比为3∶4∶1。()考向01考查有机化合物的结构与表示方法【例1】（2025·陕西安康·模拟预测）下列化学用语正确的是A．CCl4的空间填充模型：B．基态Co2+的电子排布式：[Ar]3d7C．的VSEPR模型：D．聚丙烯的结构简式：【思维建模】1、书写有机化合物的结构简式时一定要表示出其官能团，特别是烯烃和炔烃，不能省略碳碳双键或碳碳三键；对于含氧官能团，书写结构简式时官能团一定要写准确，如丙醛应写成CH3CH2CHO，不要写成CH3CH2COH。2、键线式中的端点、拐点或折点为碳原子，碳连接的氢原子省略。考向02考查有机物的空间结构与共价键【例2】（2025·河南·三模）某团队利用催化剂使丙烯与反应生成化合物，反应历程示意图如下。设是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A．该过程中碳原子的杂化方式没有发生改变B．该过程中只有非极性键的断裂和极性键的形成C．中含键数目为D．的同分异构体中链状结构共有2种【思维建模】有机化合物的空间结构1、四种基本模型（1）甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3个原子处在一个平面上，即分子中碳原子若以四个单键与其他原子相连，则所有原子一定不能共平面(如图1)。（2）乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何H原子，所得有机物中的所有原子仍然共平面(如图2)。（3）苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何H原子，所得有机物中的所有原子也仍然共平面(如图3)。（4）乙炔分子中所有原子共直线，若用其他原子代替H原子，所得有机物中的所有原子仍然共直线(如图4)。2、注意碳碳单键的旋转碳碳单键两端碳原子所连原子或原子团能以“C－C”为轴旋转，例如，因①键可以旋转，故的平面和确定的平面可能重合，也可能不重合。因而分子中的所有原子可能共面，也可能不共面。3、结构不同的基团连接后原子共面分析（1）直线与平面连接，则直线在这个平面上。如苯乙炔，所有原子共平面。（2）平面与平面连接：如果两个平面结构通过单键相连，由于单键的旋转性，两个平面可以重合，但不一定重合。（3）平面与立体连接：如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，甲基的一个氢原子可能暂时处于这个平面上。4、审准题目要求题目要求中常有“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。如分子中所有原子可能共平面，分子中所有碳原子一定共平面而所有原子一定不能共平面。考向03考查同分异构体的判断与书写【例3】（2025·贵州黔东南·三模）咖啡酸苯乙酯(CAPE)是蜂胶的主要活性成分之一，其结构简式如图所示。下列有关该化合物说法错误的是A．CAPE存在顺反异构B．CAPE苯环上的一氯代物有6种C．CAPE中所有C原子一定共平面D．依据结构推测，该物质可做抗氧化剂【思维建模】同分异构体的书写方法1、书写步骤①官能团异构：首先判断该有机物是否有官能团异构。②位置异构：就每一类物质，先写出碳链异构，再写官能团的位置异构体。③书写：碳链异构体按“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边”的规律书写。④检查：看是否有书写重复或书写遗漏，根据“碳四价”原则检查是否有书写错误。2、烷烃同分异构体的书写烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：考向04考查“四同”的相关比较【例4】（2025·浙江金华·调研）核污水中含有、、等放射性粒子，任意排放会造成严重的环境灾难。与的关系是A．同素异形体 B．同分异构体 C．同系物 D．同位素【对点1】（2025·河南驻马店·模拟预测）杭州亚运会是一场国际综合性体育赛事，举国关注、举世瞩目。在我国“双碳”目标背景下，本届亚运会围绕“无废”“绿色”“低碳”做足了准备。下列说法正确的是A．火炬“薪火”其金属部分的铝合金比纯铝的硬度低B．场馆地面采用石墨烯纳米防滑涂层，石墨烯(单层石墨)与石墨互为同分异构体C．内墙分隔和办公区域的隔墙采用的ALC板材(蒸压轻质混凝土)属于有机高分子材料D．棒垒球场馆顶部采用的PTFE(聚四氟乙烯)膜结构具有耐腐蚀性和高强度等优点【对点2】（2025·四川绵阳·三模）某螺环化合物的结构简式如图。下列有关该物质的说法正确的是A．与互为同系物 B．所有碳原子处于同一平面C．可在热纯碱溶液中发生水解反应 D．二氯代物有4种(不考虑立体异构)【对点3】（2025·湖北襄阳·一模）下列化学用语说法正确的是A．邻羟基苯甲醛分子内氢键可表示为B．2-甲基-1-丁醇的键线式：C．硫氰化氢(HSCN)的球棍模型可能为D．乙醇的分子式：【对点4】（2025·甘肃庆阳·三模）科学家发现脯氨酸可以催化羟醛缩合反应，其反应历程简化如图所示。下列说法错误的是A．有机物④中碳原子有2种杂化方式B．有机物③是反应的中间产物C．反应中涉及极性键和非极性键的断裂与生成D．有机物⑥中含有3个手性碳原子考点03研究有机化合物的一般步骤和方法1、有机物的分离与提纯(1)研究有机化合物的基本步骤①分离提纯：得到有机物；②元素定量分析：确定有机物的；③测定相对分子质量：确定有机物的；④波谱分析：确定有机物的；(2)分离提纯有机物常用的方法①蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物①该有机物热稳定性较强②该有机物与杂质的相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受影响较大②萃取和分液液—液萃取利用待分离组分在两种互不相溶的溶剂中的不同，将其从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程固—液萃取用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程(3)常见有机化合物的分离、提纯(括号内为杂质)混合物试剂分离方法主要仪器甲烷(乙烯)洗气洗气瓶苯(乙苯)分液分液漏斗乙醇(水)蒸馏蒸馏烧瓶溴乙烷(乙醇)分液分液漏斗醇(酸)蒸馏蒸馏烧瓶硝基苯(HNO3、H2SO4)分液分液漏斗苯(苯酚)分液分液漏斗酯(酸或醇)分液分液漏斗分液分液漏斗【易错提醒】液—液萃取所使用分液漏斗分液时先将下层液体从下口放出，再将上层液体从上口倒出。2、常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。2、有机化合物分子式和结构式的确定(1)有机物分子式的确定①元素定性、定量分析——确定实验式a、元素定性、定量分析：用化学方法测定有机化合物的元素组成，以及各元素的质量分数，如燃烧后C→CO2，H→H2O。b、李比希氧化产物吸收法定量分析原理：一定量有机物中所含各元素质量分数→各元素原子的最简整数比→实验式。如：C、H、O元素的有机物分子中碳、氢元素的质量分数→剩余的为氧元素的质量分数。②质谱法——相对分子质量的确定a、相对分子质量的测定——质谱法：在质谱图中，有机分子的相对分子质量＝。。b、计算气体相对分子质量的常用方法A．M＝eq\f(m,n)B．M＝22.4ρ(标准状况)C．阿伏加德罗定律，同温同压下eq\f(M1,M2)＝eq\f(ρ1,ρ2)＝D，则M1＝eq\f(ρ1,ρ2)M2＝DM2c、根据有机分子的和确定分子式。③确定有机物分子式a、最简式规律最简式对应物质CH乙炔和苯CH2烯烃和环烷烃CH2O甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖b、常见相对分子质量相同的有机物A．同分异构体相对分子质量相同。B．含有n个碳原子的醇与含(n-1)个碳原子的同类型羧酸和酯相对分子质量相同。C．含有n个碳原子的烷烃与含(n-1)个碳原子的饱和一元醛(或酮)相对分子质量相同，均为14n+2。说明：的余数为0或碳原子数大于或等于氢原子数时，将碳原子数依次减少一个，每减少一个碳原子即增加12个氢原子，直到饱和为止。确定烃的最大饱和氢原子数的分子式，在此基础上，每减少一个碳原子和四个氢原子就增加一个氧原子，直到不能减为止，从而得到一系列可能的分子式，如C9H20→C8H16O→C7H12O2→C6H8O3→C5H4O4。(2)分子结构的鉴定①化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认，常见官能团特征反应如下：官能团种类试剂判断依据碳碳双键或碳碳三键溴的CCl4溶液橙红色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去卤素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀产生醇羟基钠有氢气放出酚羟基FeCl3溶液显紫色浓溴水有白色沉淀产生醛基银氨溶液有银镜生成新制Cu(OH)2悬浊液有红色沉淀产生羧基NaHCO3溶液有CO2气体放出②物理方法a、红外光谱——确定和：分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。b、核磁共振氢谱——确定的类型和相对数目：不同化学环境的氢原子eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(种数：等于吸收峰的个数,每种个数：与吸收峰的面积成正比))c、X射线衍射——分子结构的相关数据：根据X射线衍射图，经过计算可获得分子结构的有关数据，如、等，将X射线衍射技术用于有机化合物的测定。③有机物分子中不饱和度(Ω)的确定a、计算公式：Ω＝n(C)＋1－eq\f(n（H）,2)其中，n(C)为分子中碳原子数目，n(H)为分子中氢原子数目，若分子中含有Cl、F等，则用n(H)加上其数目，若分子中含有N等，则用n(H)减去其数目，若分子中含有O、S等，其数目不计入计算公式。b、不饱和度与有机物结构的关系不饱和度与有机物结构的关系eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(Ω=1，1个双键或1个环,Ω=2，1个三键或2个双键或2个环或1个双键和1个环,Ω=3，3个双键或1个双键和1个三键或1个环和2个双键,Ω≥4，考虑可能含有苯环))请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1、CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，核磁共振氢谱相同。()2、碳、氢质量之比为3∶1的有机物一定是CH4。()3、将元素分析仪和红外光谱仪相结合即可确定有机物的结构。()考向01考查有机物的分离与提纯【例1】（2025·湖南永州·一模）烟酸又称维生素B3，实验室可用3-甲基吡啶为原料来制备。3-甲基吡啶(沸点：144℃)已知：烟酸微溶于冷水，易溶于热水。实验步骤：①在3-甲基吡啶和水的混合液中分多次加入KMnO4固体，加热搅拌。②将步骤①所得溶液转移至蒸馏烧瓶中，控制温度在144℃时蒸馏，趁热过滤。③用浓盐酸酸化滤液，并调节溶液的pH为3.8~4.0，经一系列操作，获得粗产品。下列说法错误的是A．分多次加入高锰酸钾的目的是控制反应速率和提高产率B．蒸馏的目的是为了除去未反应的3-甲基吡啶C．步骤③中，可用广泛pH试纸测定溶液的pHD．可采用重结晶的方法提纯粗产品考向02考查有机化合物分子式和结构式的确定【例2】（2025·浙江·一模）咖啡中含有的咖啡因，能结合腺苷受体，阻止其释放疲劳的信号，以达到提神的效果。咖啡因的结构如图所示，下列说法不正确的是A．咖啡因的分子式为B．咖啡因的分子结构可以通过射线衍射技术最终测定C．咖啡因分子中C有2种杂化方式D．咖啡因分子分子间存在氢键【思维建模】有机物分子式、结构式的确定流程\【对点1】（2025·安徽合肥·模拟预测）用酸性氧化甲苯制备苯甲酸。实验方法：将甲苯和溶液在反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾和甲苯的滤液按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。下列说法正确的是A．采用水浴加热，便于控制温度B．甲苯和溶液反应时间不能过长，防止苯环被氧化C．操作Ⅱ是蒸馏，需要用到直型冷凝管D．为了得到更多的白色固体B，可以将冷却结晶变为蒸发结晶【对点2】（2025·浙江·一模）下列说法正确的是A．研究有机物的一般步骤：分离、提纯确定实验式确定化学式确定分子结构B．邻羟基苯甲醛的沸点高于对羟基苯甲醛C．“杯酚”与发生化学反应，不与反应，从而分离和D．溴乙烷与乙醇溶液混合共热，将产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色，可证明溴乙烷发生了消去反应题型01有机化合物的分类1．（2025·江西·模拟预测）科学家成功合成了一种新型全碳分子——环[48]碳(C48)(如图)。由48个碳原子组成的环碳像穿项链般穿过3个小型“保护套”分子，从而形成稳定的“套环”结构。下列叙述错误的是A．环[48]碳与足球烯(C60)互为同素异形体B．环[48]碳中含有极性键和非极性键C．“保护套”分子属于芳香族化合物D．环[48]碳中碳原子采用sp杂化2．（2025·江西·模拟预测）南京大学一课题组制备了丙氨酸修饰的萘醌分子(T)，其过程如图所示。下列叙述错误的是A．甲、丙和丁都属于芳香族化合物B．乙具有碱性且在一定条件下能发生水解反应C．丙中C原子有3种杂化方式D．丁的亲水性大于丙，甲的亲水性大于乙3．（2025·湖北武汉·模拟预测）下列化学用语表示不正确的是A．的系统命名：3-氯丁酮B．偏二甲肼的结构简式：C．晶体SiO2的微观投影图：D．CH4分子中键的形成：4．（2025·浙江·模拟预测）按物质组成与性质分类，CHCl3属于A．卤代烃 B．酸 C．盐 D．电解质5．（2025·广东茂名·二模）、和不饱和化合物发生反应的路径如下图所示（反应条件略）。(1)化合物ii的名称是。(2)化合物v的分子式为，其同分异构体能发生银镜反应的有种，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为。(3)关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有________。A．为i→ii过程中的催化剂B．反应⑤的原子利用率为100%C．化合物iv和vi中均含有手性碳原子D．化合物vi属于氨基酸(4)根据化合物iii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。反应试剂、条件涉及化学键的变化反应形成的有机物新结构大键、键(5)在一定条件下制备。该反应中：①若反应物之一能与溶液作用显色，则另一反应物为（写化学式）。②若反应物之一为V形结构分子，则另一反应物为（写结构简式）。(6)以化合物iii和为有机原料，参照上述路线，合成化合物vii（），基于你设计的合成路线，回答下列问题。①最后一步反应的反应物为（写结构简式）。②相关步骤涉及卤代烃的消去反应，其化学反应方程式为（注明反应条件）。题型02有机化合物的命名1．（2025·山东·二模）下列化学用语正确的是A．的电子式：B．基态碳原子的核外电子排布图：C．镁原子最外层电子的电子云轮廓图：D．的名称：2，2-二甲基-4-乙基己烷2．（2025·浙江·一模）下列化学用语表示正确的是A．基态镁原子最外层电子云轮廓图：B．的VSEPR模型：C．的系统命名：2，2，4-三甲基戊烷D．的电子式：3．（2025·云南玉溪·一模）下列化学用语或表述错误的是A．的电子式：B．的电子云轮廓图：C．中子数为46的溴原子：D．2-甲基-1-戊烯的结构简式：4．（2025·浙江杭州·三模）下列图示或化学用语正确的是A．的电子式：B．的系统命名：1，3，4-三甲苯C．分子的VSEPR模型：D．基态Cr原子的价层电子表示式：5．（2025·河北邢台·一模）2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，其合成路线如下：下列说法正确的是A．叔丁醇的系统命名为3-甲基-3-丙醇B．无水的作用是除去有机相中残存的少量水C．进行操作1时，用到的玻璃仪器有普通漏斗、烧杯、玻璃棒D．蒸馏时2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇后蒸馏出来6．（2025·陕西咸阳·二模）下列化学用语或图示表达正确的是A．的电子式：B．溶液中的水合离子：C．的空间结构模型：D．的系统命名：2，4-二羟甲基苯酚题型03有机化合物官能团的判断1．（2025·贵州·模拟预测）金丝桃素能散发出特殊的清香，具有抑制中枢神经和镇静的作用，添加到保健品中可增强免疫力。其结构简式如图。下列说法错误的是A．分子中有2种含氧官能团B．分子中的所有碳原子共平面C．该物质可发生取代反应、加成反应和氧化反应D．分子中碳原子的杂化类型均是sp22．（2025·四川德阳·模拟预测）阿斯巴甜是一种甜味剂，其结构简式如图。下列有关阿斯巴甜的说法正确的是A．属于糖类 B．分子中含氧官能团有2种C．分子中含有2个手性碳原子 D．在人体内分解的产物均为氨基酸3．（2025·湖南湘西·一模）光甘草定因为其强大的美白作用被人们誉称为“美白黄金”，可消除自由基与肌底黑色素，其结构简式如图所示。下列关于光甘草定的说法正确的是A．分子式为C20H21O4B．分子中含有3种官能团和1个手性碳原子C．1mol光甘草定最多消耗1molH2D．分子中所有碳原子可能共平面4．（2025·甘肃白银·模拟预测）辛夷是一味中草药，其提取物乙酸龙脑酯的结构简式如图所示。下列有关乙酸龙脑酯的说法正确的是A．分子中含有2种官能团、4个手性碳原子 B．其同分异构体中可能存在芳香族化合物C．分子中碳原子的杂化方式均为 D．在酸性和碱性条件下均能发生取代反应5．（2025·湖北武汉·模拟预测）某药物的合成中有以下反应过程。下列说法正确的是A．A→B过程中丙酮是催化剂 B．B物质有6种官能团C．B→C过程中需控制条件降低NaClO的氧化性 D．C物质不能发生羟醛缩合反应6．（2025·浙江绍兴·一模）维拉帕米广泛用于原发性高血压的治疗，该药品合成路线如下：请回答：(1)A中官能团的名称；A→E第2步的反应类型。(2)下列说法正确的是_______。A．B→C的反应中有产生B．化合物D与足量加成所得产物含有3个手性碳原子C．E→F转化过程中可以用代替D．化合物G既可与酸反应又可与碱反应(3)C→D的化学方程式。(4)化合物H的结构简式是。(5)F→G过程中有副产物生成，写出一种可能的副产物的结构简式(其分子式为)。(6)以和为有机原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。题型04有机化合物的结构与表示方法1．（2025·陕西西安·模拟预测）下列化学用语表示正确的是A．用电子式表示HCl的形成过程：B．的VSEPR模型：C．1-丁醇的键线式：D．基态的价层电子排布式为：2．（2025·云南·模拟预测）下列化学用语或图示表达正确的是A．正丁醇的键线式： B．的电子式：C．二氧化硅的分子式： D．的球棍模型：3．（2025·湖北武汉·三模）下列化学用语表达错误的是A．1-丁烯的实验式：B．的电子式：C．H与Cl成键时轨道相互靠拢：D．制备聚-6-羟基己酸酯：4．（2025·四川成都·二模）下列化学用语表示正确的是A．反-2-丁烯的键线式：B．的球棍模型：C．的名称：乙二酸二乙酯D．氯化氢的电子式：5．（2025·湖南·二模）下列化学用语正确的是A．异戊烷的键线式：B．H2O2的球棍模型：C．H2中共价键的电子云图：D．激发态锂原子的电子排布图可能为：6．（2025·山东·二模）下列化学用语或图示表示正确的是A．HClO中O的杂化轨道表示式：B．基态As原子的电子排布式：C．异戊二烯的键线式：D．的电子式为题型05有机物的空间结构与共价键1．（2025·山西吕梁·三模）我国科研人员开发了一种电化学溴化物介导的无膜合成策略，以便将易于获取的乙烯和转化为碳酸乙烯酯(，)，反应机理如下表所示。电极阳极阴极反应机理下列说法正确的是A．用做同位素示踪实验，得到的的结构简式为：B．“路线2”中不涉及极性键的断裂C．属于反式结构D．该反应过程的总反应为：2．（2025·湖南株洲·一模）我国科学家提出了以钌催化剂为核心的碳环选择性氢化策略，首次实现了苯并杂环芳烃碳环的高选择性氢化，其反应原理如图所示。下列有关说法正确的是A．该过程涉及非极性键和极性键的断裂和形成B．Ⅰ至Ⅱ的过程中碳的杂化方式未发生改变C．Ⅱ至Ⅲ的反应产物只有一种D．Ⅲ至Ⅰ的反应类型为氧化反应3．（2025·四川成都·模拟预测）设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A．常温常压下，7gC5H10中含有的碳碳双键数目为0.1NAB．40gSiC晶体中σ键数目为4NAC．1L0.5mol·L-1乙醇溶液与足量钠反应生成的H2分子数为0.25NAD．标准状况下，11.2LCHCl3含有的分子数为0.5NA4．（2025·湖北襄阳·三模）4-氯乙酰乙酸乙酯是一种治疗心脑血管疾病的高疗效药中间体。双乙烯酮(M)法合成4-氯乙酰乙酸乙酯(N)的工艺涉及反应方程式如下(Cat.表示催化剂)。下列说法错误的是A．M中σ键与π键数目之比为5:1B．X中不可能所有原子共平面C．N能发生氧化、取代、加成、消去反应D．等物质的量的X、N分别与足量NaOH溶液反应，消耗的NaOH的量相等5．（2025·甘肃白银·二模）哌啶()是一种无色液体，有类似胡椒的气味，能与水混溶。可以利用下列反应制得哌啶。下列说法正确的是A．中含有三种官能团 B．1个Y分子中含键数为7C．具有碱性，能与乙醛发生反应 D．Z中所有碳原子杂化方式不同题型06同分异构体的判断与书写1．（2025·安徽六安·模拟预测）化合物e是一种药物递送的良好载体，可用甲基水杨酸(a)为原料合成，合成路线如下图。下列说法正确的是A．1个e分子中采用杂化的碳原子共有3n+1个B．c分子一氯代物有5种C．1molc与NaOH溶液反应最多消耗2molNaOHD．a和d都能与溴水发生反应2．（2025·陕西西安·模拟预测）环己酮及其衍生物可发生Robinson增环反应，反应历程如图所示：下列说法正确的是A．若，W的同分异构体可能含萘环()B．X→Y发生取代反应C．Y→Z的反应条件为：NaOH醇溶液、加热D．类比上述反应，与反应可生成3．（2025·山东·二模）某功能高分子材料的结构简式如图所示。下列说法正确的是A．其单体的同分异构体可能是含有硝基的芳香族化合物B．其单体中共面的原子最多有14个C．该功能高分子中存在2n个手性碳原子D．其单体属于铵盐的同分异构体中，可能存在4个sp3杂化的碳原子4．（2025·河北张家口·二模）奥司他韦是治疗流感的常用药物，其结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法错误的是A．碱性条件下水解可得到两种产物B．能发生加聚反应C．完全燃烧时生成的D．存在芳香族同分异构体5．（2025·贵州遵义·一模）有机“纳米小人”曾风靡全球化学界，其中涉及的一个反应如图所示。下列说法正确的是A．M的一氯代物有3种B．N中17个碳原子一定共平面C．P中可形成分子内氢键D．该反应的原子利用率小于100%6．（2025·山西临汾·一模）一种脱卤-偶联反应合成高分子材料的方程式如下。下列说法正确的是A．该反应为加聚反应B．T为Br2C．M中有2个手性碳原子D．N属于线型高分子材料，具有热固性题型07有机物的分离与提纯1．（2025·山东聊城·三模）下列实验装置不能达到实验目的的是A．用装置①分离CH2Cl2和CCl4 B．用装置②分离水和苯酚C．用装置③除CO2中的SO2 D．用装置④灼烧海带2．（2025·四川成都·模拟预测）下列有关实验装置不能达成实验目的的是A．合成氨并检验氨的生成B．验证锌比铁活泼C．检验1-溴丁烷消去产物D．趁热过滤去除苯甲酸中不溶物A．A B．B C．C D．D3．（2025·福建三明·三模）实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下图所示。已知：苯甲酸乙酯的沸点为，“乙醚—环己烷—水共沸物”的沸点为。下列说法正确的是A．“操作a”中有机相1从分液漏斗的下口流出B．“操作b”、“操作c”均为重结晶C．洗涤苯甲酸粗品，用乙醇的效果比用蒸馏水好D．该流程可以说明苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大4．（2025·贵州铜仁·二模）用重结晶法提纯粗苯甲酸(含NaCl和泥沙)，不涉及的操作是A．加热溶解 B．趁热过滤C．蒸发结晶 D．称取晶体5．（2025·湖北·模拟预测）下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是目的分离方法原理A除去乙烯中混有的SO2酸性KMnO4溶液洗气SO2能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成B分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去苯甲酸固体中混杂的NaCl过滤苯甲酸在水中的溶解度很小D除去丁醇中的乙醚蒸馏丁醇与乙醚的沸点相差较大A．A B．B C．C D．D6．（2025·四川成都·模拟预测）乙酰苯胺(C6H5-NHCOCH3)在工业上可作橡胶硫化促进剂、纤维酯涂料的稳定剂等，实验室合成乙酰苯胺的路线如图(部分反应条件和产物略去)。已知：①苯胺在空气中极易被氧化；②实验参数：化合物名称相对分子质量性状熔点/℃沸点/℃溶解度冰醋酸60无色透明液体16.6117.9易溶于水，乙醇和乙醚苯胺93棕黄色油状液体-6.3184微溶于水，易溶于乙醇和乙醚乙酰苯胺135白色晶体114.3304溶于沸水，微溶于冷水，溶于乙醇和乙醚等有机溶剂Ⅰ、苯胺的制备：(1)制取的苯胺中混有少量硝基苯杂质，可以采用如下图方案除杂提纯：混合物水层油相较纯净苯胺操作1与操作2相同，该操作是，试剂Y是。Ⅱ、乙酰苯胺的制备：(2)实验装置如图。在三颈烧瓶中先加入0.1g锌粒和15.0mL(0.26mol)冰醋酸，然后用恒压滴液漏斗滴加10.0mL(0.11mol)新制备的苯胺。加热回流1h，充分反应后，趁热将反应液倒入盛有100mL冷水的烧杯中，充分冷却至室温后，减压过滤，洗涤，干燥制得乙酰苯胺。①仪器a的名称是，冷凝水的进水口为(填“M”或“N”)。②加入锌粒，除了防止暴沸外，还能起到的作用是。③制备过程中温度计控制示数在105℃左右的原因是。④洗涤晶体宜采用(填序号)。a．热水洗

b．冷水洗

c．乙醇洗

d．先冷水再乙醇洗III、乙酰苯胺的提纯：(3)上述提纯乙酰苯胺的方法叫。提纯过程中下列说法错误的是。A．选乙醇作为加热溶解乙酰苯胺的溶剂B．加活性炭前应稍微冷却溶解液是为了防止暴沸C．趁热过滤的目的是防止易溶杂质析出导致产品不纯D．趁热过滤时不用烧杯替代该装置中的锥形瓶，原因是烧杯口大于锥形瓶口，散热快E．减压过滤的优点是加快过滤速度，并能得到较干燥的沉淀IV、计算产率：(4)提纯后得到10.0g产品。本实验中乙酰苯胺的产率为。(保留两位有效数字)题型08有机化合物分子式和结构式的确定1．（2025·广东江门·一模）吲哚是一种含有苯环和吡咯环的平面分子，在药物合成中应用广泛。下列说法正确的是A．分子式为 B．属于脂环烃C．碳和氮原子均采取杂化 D．不能发生加成反应2．（2025·河北石家庄·二模）某有机物A经燃烧分析法可得实验式为，对该物质进行图谱分析可得以下图谱，下列说法错误的是A．由质谱图可知相对分子质量为91，该有机物的分子式为B．由核磁共振氢谱可知峰面积比为C．等量该有机物分别和足量金属钠或足量碳酸氢钠溶液反应生成的气体一样多D．该有机物A存在立体异构体，也存在和有机物A具有相同官能团的构造异构体3．（2025·云南楚雄·模拟预测）宏观辨识与微观探析是化学核心素养之一，下列化学用语或图示正确的是A．异戊烷的键线式：

B．的系统命名：2,4-二羟甲基苯酚C．乙醚的结构简式：D．乙醇分子的红外光谱图：4．（2025·辽宁·二模）多环氮杂冠醚是在氮原子间以醚链桥联，和冠醚一样均可适配不同大小的离子(如下图)。二环氮杂冠醚在水溶液中对碱金属离子的稳定性(以lgK衡量，其值越大，稳定性越强)如下表所示。与尺寸大小非常接近，但只能利用三环氮杂冠醚识别。下列说法正确的是碱金属离子lgK3.85.44.3A．(a)分子中碳原子和氧原子杂化方式均为且所有非氢原子共平面。B．(a)和(b)分子的核磁共振氢谱的谱图相同C．(b)分子与形成的超分子相对更稳定D．(c)分子中四个N原子构筑的空间有利于与形成氢键5．（2025·甘肃白银·模拟预测）化合物M、N(结构简式如图所示)是合成聚丙烯酸丙酯类高分子材料的重要中间体。已知：同一个碳原子上连接2个羟基会自动脱水。下列说法正确的是A．M、N的所有原子均可能处于同一平面B．催化剂、加热条件下，等物质的量的M、N最多消耗H2的物质的量之比为2：3C．M、N在酸性条件下水解，均可以生成含有3个官能团的水解产物D．通过质谱仪和元素分析仪可推测聚丙烯酸丙酯中的官能团6．（2025·甘肃白银·三模）有机物A是一种重要的化工原料，在常温下为无色透明液体，也是一种重要的挥发性有机溶剂。以有机物A为原料合成高分子化合物PC塑料和化合物F的路线如下：已知：①有机物A的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰；②(代表烃基)。回答下列问题：(1)A的结构简式为，H的分子式为。(2)B分子中所有原子能否在同一平面内？(填“能”或“否”)。(3)已知C+D→E的反应类型为加成反应，则D的化学名称为。(4)F分子内含有六元环，F中官能团的名称是。(5)H和I合成PC的反应类型为。(6)A和苯酚反应还可能生成分子式为的M，则同时满足以下条件的M的同分异构体有种；M的同分异构体中，核磁共振氢谱峰面积之比为的结构简式为(写1种)。①1mol该物质能消耗

②苯环上有3个取代基1．（2025·浙江杭州·一模）酮与有机过氧化物反应可生成相应的酯，反应机理如下：已知：①步骤II中烷基的迁移能力：

，②有机过氧化物具有较强的氧化性下列说法不正确的是A．酮生成相应酯的反应类型是氧化反应B．已知酸能催化该反应，推测原因是与羰基氧结合、使羰基更容易反应C．若该反应的酮为，则产物中相应的酯为D．若将与反应，则最终生成的产物是和2．（2025·浙江杭州·一模）盐酸左氧氟沙星是一种常见的抗菌药物，结构如下，下列说法不正确的是A．左氧氟沙星可以与NaOH反应B．左氧氟沙星可发生取代和加成反应C．盐酸左氧氟沙星的水溶性大于左氧氟沙星D．盐酸左氧氟沙星的分子式为3．（2025·四川·一模）和（结构如图）均属于聚酰胺（尼龙）类高分子材料。下列关于这两种高分子材料的叙述错误的是A．均为线型结构的有机高分子材料 B．都能自然降解成小分子C．单体都含有亲水基团 D．合成二者的芳香族单体互为同系物4．（2025·重庆江津·模拟预测）从中草药中提取的calebinA(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法正确的是A．calebinA的分子式为B．calebinA在浓硫酸催化下加热可发生消去反应C．1molcalebinA最多与发生加成反应D．1molcalebinA最多与发生加成反应5．（2025·山东·一模）分子内的官能团转化是化学药物合成的关键问题之一。某种药物合成过程的关键变化如图所示，下列说法错误的是A．图中反应物和生成物的官能团种数相同而种类存在不同B．反应物中最多有16原子共平面C．该反应过程中还会存在含四元环且官能团与主产物相同的副产物D．在上述反应的条件下，的主要产物为和甲醇6．（2025·浙江·一模）耦合反应制备丙烯酸乙酯的机理如图所示。下列说法正确的是A．步骤③的反应类型为取代反应B．该反应的原子利用率C．反应过程中存在、键的形成D．若将步骤①中CH2=CH2换为