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文档简介

2026届江苏省丹阳市丹阳高级中学高三化学第一学期期中教学质量检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、《Nature》杂志评选出的2019年世界十大科技进展之一是我国科研人员发现用于“点击化学”的一种新化合物(如图所示),W、X、Y、Z为短周期主族元素且原子序数依次增大,Y原子的最外层电子数与W原子的核外电子总数相等,X、Z同主族。下列说法正确的是()A.原子半径:r(Z)>r(X)>r(Y)B.四种元素中,最高价含氧酸酸性最强的为YC.最简单氢化物的沸点W>XD.最简单氢化物的稳定性:W>X>Y2、常温下,A是只含X和Y两种短周期元素的气体,X的原子序数小于Y,甲、乙、丙分别是X、Y、Z元素的单质,Z是地壳中含量最高的元素。甲、乙、丙和B、C、D都是常见的物质,其转化关系如图所示。下列说法正确的是A.原子半径:Z>X>YB.常温常压下,Z的氢化物为气态C.反应②为化合反应,反应③为置换反应D.由X、Y、Z三种元素组成的化合物可能是离子化合物3、在体积为VL的密闭容器中,通入amolNO和bmolO2,反应后容器内氮原子和氧原子数之比为()A.a/bB.a/2bC.a/(a+2b)D.a/(2a+b)4、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.1L0.1mol·L-1NaClO溶液中含有的ClO-为NAB.1molFe在1molCl2中充分燃烧,转移的电子数为3NAC.常温常压下,32gO2与O3的混合气体中含有的分子总数小于NAD.标准状况下,22.4LHF中含有的氟原子数目为NA5、下列事实与平衡移动原理无关的是A.向含酚酞的Na2CO3溶液中滴加BaCl2溶液,红色变浅B.加热MgCl2·6H2O固体最终得到Mg(OH)ClC.将FeS2矿石粉碎更有利于焙烧制备SO2气体D.NO2气体经过冷凝和加压成无色液体6、对于某些离子的检验及结论一定正确的是A.加入稀盐酸产生无色气体,将气体通入澄清石灰水中,溶液变浑浊,一定有CO32-B.加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加盐酸,沉淀不消失,一定有SO42-C.加入氢氧化钠溶液并加热,产生的气体能使湿润红色石蕊试纸变蓝,一定有NH4+D.加入碳酸钠溶液产生白色沉淀,再加盐酸白色沉淀消失,一定有Ba2+7、常温下,1mol化学键分解成气态原子所需要的能量用E表示.结合表中信息判断下列说法不正确的是()共价键H-HF-FH-FH-ClH-IE(kJ/mol)436157568432298A.432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/molB.表中最稳定的共价键是H-F键C.H2(g)→2H(g)∆H=+436kJ/molD.H2(g)+F2(g)=2HF(g)∆H=-25kJ/mol8、下列反应的离子方程式书写正确的是A.向次氯酸钠溶液中通入过量SO2:ClO-+SO2+H2O=HClO+HSO3-B.物质的量相等的溴化亚铁跟氯气反应

2Fe2+

+2Br-+2Cl2

=2Fe3+

+Br2

+4Cl-C.Ca(HCO3)2溶液中加入少量NaOH:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OD.向Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液至中性:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O9、下列实验操作合理且能达到目的是()目的操作A检验某溶液中是否含钠离子用洁净的铜丝蘸取溶液在酒精灯火焰上灼烧,火焰为黄色B验证淀粉已经水解完全取少量混合液,滴加碘水观察溶液是否变蓝C鉴别碳酸钠和碳酸氢钠固体取等质量的两种固体,加入适量且等量的蒸馏水,未完全溶解的是碳酸钠D制备Fe(OH)3胶体将NaOH溶液滴加到饱和FeCl3溶液中A.A B.B C.C D.D10、CO、H2、C2H5OH三种物质燃烧的热化学方程式如下:①CO(g)+1/2O2(g)═CO2(g)

△H1=a

kJ/mol;②H2(g)+1/2O2(g)═H2O(g)

△H2=bkJ/mol;③C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H3=c

kJ/mol。下列说法正确的是A.△H1>0B.2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=-2b

kJ/molC.CO2与H2合成C2H5OH反应的原子利用率为100%D.2CO(g)+4H2(g)═H2O(g)+C2H5OH(l)

△H=(2a+4b-c)kJ/mol11、下列残留物的洗涤方法错误的是()残留物洗涤剂A容器里附有的油污热的纯碱溶液B容器壁上附着的硫酒精C试管上的银镜稀HNO3DAgCl氨水A.A B.B C.C D.D12、原子的种类取决于A.质子数 B.质量数C.质子数和中子数 D.原子序数13、下列有关化学用语表示正确的是A.氢氧化钠的电子式:B.质子数为53、中子数为78的碘原子:C.水分子比例模型:D.对硝基甲苯的结构简式:14、下图是采用新能源储能器件将CO2转化为固体产物,实现CO2的固定和储能灵活应用的装置。储能器件使用Li-CO2电池,组成为:钌电极/CO2饱和的LiClO4-DMSO电解液/锂片。下列说法不正确的是A.Li-CO2电池的电解液由LiClO4和DMSO溶于水得到B.CO2的固定中,每转移8mole-,生成6mol气体C.过程Ⅱ中化学能转化为电能D.过程Ⅰ的钌电极的电极反应式为2Li2CO3+C-4e-═4Li++3CO2↑15、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.100g质量分数为46%的CH3CH2OH溶液中所含氢原子数为6NAB.标准状况下,11.2LHF所含的原子总数为NAC.常温下,100mL1mol∙L−1AlCl3溶液中Al3+离子总数等于0.1NAD.含1molNH4Cl的溶液中加入适量氨水使溶液呈中性,此时溶液中数目为NA16、在多电子原子中,轨道能量是由以下哪些因素决定()①能层②能级③电子云的伸展方向④电子自旋状态A.①②B.①④C.②③D.③④二、非选择题(本题包括5小题)17、已知:①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解②现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。请回答下列问题:(1)X中官能的名称是______________。(2)F→H的反应类型是_________________。(3)I的结构简式为___________________;(4)E不具有的化学性质________(选填序号)a.取代反应b.消去反应c.氧化反应d.1molE最多能与2molNaHCO3反应(5)写出下列反应的化学方程式:①X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式:________________;②F→G的化学方程式:____________________;(6)同时符合下列条件的E的同分异构体共有_____种,其中一种的结构简式为________。a.苯环上核磁共振氢谱有两种b.不能发生水解反应c.遇FeCl3溶液不显色d.1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应18、中学化学中几种常见物质的转化关系如下图所示将D溶液滴入沸水中可得到以F为分散质的红褐色胶体.请回答下列问题:(1)红褐色胶体中F粒子直径大小的范围:________.(2)A、B、H的化学式:A__________、B__________、H________.(3)①H2O2分子的电子式为______________。②写出C的酸性溶液与双氧水反应的离子方程式:_______________________。(4)写出鉴定E中阳离子的实验方法和现象:_______________________。(5)在C溶液中加入与C等物质的量的Na2O2,恰好使C转化为F,写出该反应的离子方程式:___________。19、谢弗勒尔盐(Cu2SO3·CuSO3·2H2O)是一种不溶于水、酸和乙醇的固体,100℃时发生分解。可由CuSO4·5H2O和SO2等为原料制备,实验装罝如下图所示:(1)装置A在常温下制取SO2时,用70%硫酸而不用稀硫酸和98%浓硫酸,其原因是________。(2)装置B中发生反应的离子方程式为_________。(3)装置C的作用是__________。(4)从B中获得的固体需先用蒸馏水充分洗涤,再真空干燥。检验己洗涤完全的方法是________________。(5)请补充完整由工业级氧化铜(含少量FeO)制备实验原料(纯净CuSO4·5H2O)的实验方案:向工业级氧化铜中边搅拌边加入稍过量的硫酸溶液,微热使其完全溶解,边搅拌边向其中滴入______溶液,加入适最纯净的________调节3.2<pH<4.2,静置,过滤,将滤液水浴加热蒸发浓缩至表面出现晶膜,冷却结晶,过滤,用95%酒精洗涤晶体2~3次,晾干,得到CuSO4·5H2O。[已知:该溶液中氢氧化物开始沉淀与沉淀完全时的pH范围分别为:Fe(OH)2(5.8,8.8);Cu(OH)2(4.2,6.7);Fe(OH)3(1.1,3.2)]20、三氯化碘(IC13)在药物合成中用途非常广泛。已知ICl3熔点33℃,沸点73℃,有吸湿性,遇水易水解。某小组同学用下列装置制取ICl3(部分夹持和加热装置省略)。(1)装置A中发生反应的化学方程式为_________________________。(2)按照气流方向连接接口顺序为a→_________________。装置A中导管m的作用是________。(3)装置C用于除杂,同时作为安全瓶,能监测实验进行时后续装置是否发生堵塞,若发生堵塞C中的现象为____________________。(4)氯气与单质碘需在温度稍低于70℃下反应,则装置E适宜的加热方式为________。装置E中发生反应的化学方程式为__________________。(5)该装置存在的明显缺陷是_________。(6)粗碘的制备流程为:操作Y用到的玻璃仪器有烧杯、____________,操作Z的名称为__________。21、由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下。(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H的链节组成为C7H5NO。已知:I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示II.(苯胺,易被氧化)III.请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:(1)反应③的类型是_______________________;(2)反应⑤的化学方程式是__________________________;(3)化学名称为____,它的一种同系物有多种同分异构体,其中符合下列要求的共有__________种(不考虑立体异构)。①能与NaHCO3反应放出CO2②与FeCl3溶液发生显色反应③苯环上的一取代物有两种(4)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案。______________________________________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【分析】W、X、Y、Z为短周期主族元素且原子序数依次增大,Y原子的最外层电子数与W原子的核外电子总数相等,由图可知Y可形成1个共价键,W可形成3个共价键,可知Y为F元素,W为N元素;X、Z同主族,且X可形成X=Z键,可知X最外层有6个电子,则X为O元素,Z为S元素,以此解答该题。【详解】由以上分析可知,W为N元素,X为O元素,Y为F元素,Z为S元素。A.同一周期元素,原子半径随着原子序数增大而减小,同一主族元素其原子半径随着原子序数增大而增大,则原子半径:r(Z)>r(X)>r(Y),故A正确;B.F的非金属性最强,不存在最高价含氧酸,故B错误;C.氨气和水分子之间都存在氢键,但水分子之间形成氢键更多,水的沸点更高,即最简单氢化物的沸点W<X,故C错误;D.元素的非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越强,非金属性F>O>N,则气态氢化物的稳定性Y>X>W,故D错误;故答案选A。2、C【解析】Z是地壳中含量最高的元素,则Z为氧元素,丙为O2;A是由X和Y两种短周期元素组成的气体,短周期元素形成的化合物气体主要为氧化物和氢化物,A在O2中燃烧生成两种物质,则A不会是氧化物,所以可推断A为氢化物。又X的原子序数小于Y,所以X为氢元素,甲为H2。假设Y为碳元素,则乙为碳单质,A可以为CxHy;A在足量氧气中燃烧生成CO2与H2O,由C+碳→甲(H2)+D,则C为H2O,B为CO2;H2O+CCO,CO2+C2CO,均符合图中转化关系,则假设成立。综上所述,X为氢元素,Y为碳元素,Z为氧元素。A、电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径:Y>Z>X,故A错误;B、Z的氢化物为:H2O和H2O2,由于分子间含氢键,常温常压下,均为液态,故B错误;C、②为CO2+C2CO,属于化合反应,③为C+H2OCO+H2,属于置换反应,故C正确;D、X为氢元素,Y为碳元素,Z为氧元素,三者不能组成是离子化合物,故D错误。故选C。点睛:本题的突破口为根据A物质的特点:①气态;②两种短周期元素所形成的化合物,推断出A应为氢化物。短周期元素中形成的气态氢化物种类不多,可以从最常见的开始,代入进行推断。要求掌握短周期主族元素的特点,能够在解题时进行大胆的推测和验证。3、C【解析】根据原子守恒可知反应后容器内氮原子和氧原子数之比为,答案选C。4、C【详解】A.NaClO为强碱弱酸盐,ClO-会水解,使溶液中ClO-的物质的量小于1L×0.1mol·L-1,即小于NA,A项错误;B.根据反应2Fe+3Cl2=2FeCl3可知铁过量,1molCl2参与反应转移2mol电子,B项错误;C.32gO2的物质的量为=1mol,分子数为NA,而含有O3,相同质量的O3所含分子数少,则分子总数减少,小于NA,C项正确;D.标况下HF为液态,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量,D项错误;答案选C。【点睛】与阿伏加德罗常数NA相关的化学计量的选择题是高频考点,侧重考查学生对化学计量的理解与应用。本题D项是学生的易错点,要特别注意气体摩尔体积为22.4L/mol的状态与条件,题设陷阱经常误将“常温常压”当作“标准状况”、或者误把标准状态下的固体、液体当成气体,学生做题时只要善于辨析,便可识破陷阱,排除选项。5、C【解析】A.向含酚酞的Na2CO3溶液中滴加BaCl2溶液中生成碳酸钡和氯化钠,溶液的碱性减弱,红色变浅,与水解原理有关,A错误;B.镁离子水解,水解吸热,加热MgCl2·6H2O固体最终得到Mg(OH)Cl,与水解原理有关,B错误;C.将FeS2矿石粉碎增大反应物的接触面积,更有利于焙烧制备SO2气体,与平衡移动原理无关,C正确;D.NO2气体经过冷凝和加压成无色液体与2NO2N2O4有关系,D错误,答案选C。6、C【分析】A.根据与稀盐酸产生的无色气体能使澄清石灰水变浑浊,判断溶液所含离子;B.硫酸钡和氯化银均为不溶于酸的白色沉淀;C.根据铵根离子的检验方法进行判断;D.利用难溶的碳酸盐的性质进行分析。【详解】A.与稀盐酸产生的无色气体能使澄清石灰水变浑浊,可以是HCO3-、CO32-、SO32-、HSO3-等,不能证明一定是CO32-,A项错误;B.当溶液中含Ag+时,加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加盐酸,沉淀不消失,因而不一定有SO42-,也可能含有Ag+,B项错误;C.检验NH4+的正确方法是加入氢氧化钠溶液并加热,会产生氨气,氨气能使湿润红色石蕊试纸变蓝,C项正确;D.加入碳酸钠溶液产生白色沉淀,再加盐酸白色沉淀消失,溶液中可能含有Ca2+或者Ba2+,D项错误;答案选D。【点睛】常用检验离子的方法是气体法还是沉淀法,掌握检验物质的方法是解答本题的关键。7、D【详解】A.依据溴原子半径大于氯原子小于碘原子,半径越大键能越小,所以结合图表中数据可知432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol,A说法正确;B.键能越大形成的化学键越稳定,表中键能最大的是H-F,最稳定的共价键是H-F键,B说法正确;C.氢气变化为氢原子吸热等于氢气中断裂化学键需要的能量,H2(g)→2H(g)∆H=+436kJ/mol,C说法正确;D.依据键能计算,反应焓变=反应物键能总和-生成物键能总和,∆H=+436kJ/mol+157kJ/mol-2×568kJ/mol=-543kJ/mol,H2(g)+F2(g)=2HF(g)∆H=-543kJ/mol,D说法错误;故选:D。8、B【详解】A.ClO-具有强氧化性,能使SO2被氧化成SO42-,同时通入过量SO2,溶液显酸性,离子方程式为ClO-+SO2+H2O=Cl-+SO42-+2H+,A项错误;B.不妨设FeBr2和Cl2分别是2mol,由于Fe2+的还原性大于Br-,Cl2先与Fe2+反应,离子方程式为Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+,根据化学计量数可知2molFe2+和1molCl2恰好完全反应,剩余1molCl2,Cl2再与Br-反应,其离子方程式为Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,根据化学计量数可知2molBr-和1molCl2恰好完全反应,将上述两个离子方程式相加可得2Fe2+

+2Br-+2Cl2

=2Fe3+

+Br2

+4Cl-,B项正确;C.由于NaOH少量,因而每消耗1molOH-,就消耗1molHCO3-,因而离子方程式为Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,C项错误;D.向Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液,Ba(OH)2反应完,每消耗1molBa2+需要1molSO42-恰好反应,每消耗2molOH-需要2molH+恰好反应,因而离子方程式为Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+H2O,D项错误。故选B.【点睛】少定多变法:“定”量少的反应物,按1mol分析,其离子的化学计量数根据化学式确定。“变”过量的反应物,其离子的化学计量数根据反应实际需要量来确定,不受化学式中比例的制约,是可变的。9、B【详解】A.检验某溶液中是否含钠离子,用洁净的铜丝做焰色反应实验不可能,因为铜的焰色为绿色,难以观察到钠的黄色火焰,A错误;B.验证淀粉已经水解完全,就是检验淀粉不存在,所以应取少量混合液,滴加碘水观察溶液是否变蓝,B正确;C.碳酸钠的溶解性比碳酸氢钠好,所以未完全溶解的是碳酸氢钠,C错误;D.将NaOH溶液滴加到饱和FeCl3溶液中,将生成Fe(OH)3沉淀,而不是氢氧化铁胶体,D错误;故选B。10、D【解析】A.反应①为CO的燃烧,一定是放热反应,所以焓变应该小于0,选项A错误。B.反应②中水的状态为气态,而选项B中方程式里水的状态为液态,显然无法计算选项B中方程式的焓变,选项B错误。C.CO2与H2合成C2H5OH反应为2CO(g)+4H2(g)=H2O(g)+C2H5OH(1),显然原子利用率小于100%,选项C错误。D.①×2+②×4-③得到:2CO(g)+4H2(g)=H2O(g)+C2H5OH(1)ΔH=(2a+4b-c)kJ/mol,选项D正确。故选D。11、B【解析】A、油污与热的纯碱溶液发生反应,达到去污的效果,故A不符合题意;B、硫在酒精中的溶解度不大且不与酒精反应,硫可用热的氢氧化钠溶液洗涤,故B符合题意;C、银可以与稀硝酸发生氧化还原反应,因此可用稀硝酸洗涤银镜,故C不符合题意;D、氯化银溶于氨水,生成Ag(NH3)2Cl络合物,反应方程式:AgCl+2NH3.H2O=Ag(NH3)2Cl+2H2O,故D不符合题意;综上所述,本题应选B。12、C【解析】原子由原子核和核外电子构成,原子核一般由质子和中子构成,元素的种类决定于原子结构中的质子数,同一元素因中子数不同,有多种原子,所以决定原子的种类的是质子数和中子数,答案选C。13、B【详解】A.氢氧化钠属于离子化合物,其电子式:,故A错误;B.质量数=质子数+中子数,质子数为53、中子数为78的碘原子:,故选B;C.水分子为V型结构,其比例模型:,故C错误;D.对硝基甲苯的结构简式:,故D错误;故选B。14、A【详解】A.金属锂能够与水反应,电解液不能由LiClO4和DMSO溶于水得到,A错误;B.根据电极反应方程式:2Li2CO3=4Li++2CO2↑+O2↑+4e-可知,得到4mole-,生成2molCO2气体和1molO2,现转移8mole-,生成6mol气体,B正确;C.通过图示可知,电子不断的流出,过程Ⅱ中化学能转化为电能,C正确;D.通过图示可知,碳变为二氧化碳,发生氧化反应,过程Ⅰ的钌电极的电极反应式为2Li2CO3+C-4e-═4Li++3CO2↑,D正确;综上所述,本题选A。15、D【详解】A.100g质量分数为46%的CH3CH2OH溶液中CH3CH2OH质量为46g,54g水,CH3CH2OH的物质的量为1mol,氢原子物质的量为6mol,氢原子数目为6NA,水中也含有氢原子,因此所含氢原子数大于6NA,故A错误;B.标准状况下,HF是液体,无法计算物质的量,故B错误;C.常温下,100mL1mol∙L−1AlCl3溶液中AlCl3物质的量为0.1mol,由于Al3+水解,因此Al3+离子总数小于0.1NA,故C错误;D.含1molNH4Cl的溶液中加入适量氨水使溶液呈中性,根据n()+n(H+)=n(Cl-)+n(OH-)和n(H+)=n(OH-),得到n()=n(Cl-)=1mol,此时溶液中数目为NA,故D正确。综上所述,答案为D。16、A【解析】多原子中,在电子填充原子轨道时,电子由能量低向能量高的轨道填充,因此轨道的能量是由能层和能级决定,故A选项正确。二、非选择题(本题包括5小题)17、酯基、溴原子消去反应b、d4:、、、(任写一种)【分析】分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,与NaOH水溶液加热发生反应产生的C含有羧基,产生的D能够与新制Cu(OH)2悬浊液在加热煮沸时发生反应,证明D中含有醛基,根据题意可知该物质是含有2个醇羟基的物质脱水产生,所以X中含有酯基及溴原子,两个溴原子连接在同一个碳原子上。其苯环上的一溴代物只有一种,说明苯环上只有一种位置的氢原子,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,说明含有四种不同类型的氢原子,吸收峰的面积比为1:2:6:1,所以四类氢原子的个数之比为1:1:6:1,H原子总数是10个,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C还能发生银镜反应,说明C中还含有醛基,A能被氧化生成B,B能被氧化生成C,说明C中含有羧基,所以C是甲酸,B是甲醛,A是甲醇;E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应,说明苯环上含有酚羟基,且两个邻位有氢原子,所以X是,酯发生水解反应生成甲酸和酚钠,且酚钠中含有醛基,D是,E是,F是。【详解】(1)根据上述推断可知X中含有酯基和溴原子;(2)F是,生成H可以使溴水褪色,说明H中含有不饱和的碳碳双键,因此该反应属于消去反应,产生的H结构简式是。(3)H含有碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应形成高聚物I,I的结构简式为。(4)E是,含有酚羟基,能和溴水反应发生取代反应,能和FeCl3溶液发生显色反应;但是不能发生消去反应;由于含有一个羧基,羧酸的酸性比碳酸强,所以可以和1mol碳酸氢钠反应,故选b、d。(5)①X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式是:;②F→G的化学方程式是:;(6)E是,同时符合条件a.苯环上核磁共振氢谱有两种,说明只有两类氢原子;b.不能发生水解反应说明不含酯基;c.遇FeCl3溶液不显色说明不含酚羟基;d.1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应说明含有一个醇羟基和一个羧基的E的同分异构体共有4种,他们的结构分别是:、、、。18、1~100nmFeFeSH2SO42Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O取少量E于试管中,用胶头滴管滴加适量的氢氧化钠溶液,加热试管,若生成使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则证明铵根离子的存在4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3(胶体)+O2↑+8Na+【解析】将D溶液滴入沸水中可得到以F为分散质的红褐色胶体,则D中含有铁离子、F是Fe(OH)3,C和双氧水反应生成D,则C中含有亚铁离子,A能和S反应,A也能和稀硫酸反应生成亚铁盐,则A是Fe,C是FeSO4,D是Fe2(SO4)3,B是FeS,硫酸铁和氨水反应生成氢氧化铁和硫酸铵,则E是(NH4)2SO4;硫酸亚铁和过氧化钠反应生成氢氧化铁。则(1)胶体微粒直径在1~100nm之间;(2)通过以上分析知,A、B、H分别是Fe、FeS、H2SO4(稀);(3)①双氧水是共价化合物,电子式为;②C是硫酸亚铁,硫酸亚铁和双氧水发生氧化还原反应生成硫酸铁和水,离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;(4)E中有铵根离子,可取少量E于试管中,用胶头滴管加入氢氧化钠溶液,加热试管,可观察到试管口处湿润的红色石蕊试纸变蓝,说明有铵根离子;(5)硫酸亚铁和过氧化钠发生氧化还原反应生成氢氧化铁和氧气、硫酸钠,离子方程式为4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3↓+O2↑+8Na+。19、二氧化硫在稀硫酸中的溶解度太大;浓硫酸中H+浓度小,不适宜制备二氧化硫3Cu2++3SO2+6H2O=Cu2SO3·CuSO3·2H2O+8H++SO42-做安全瓶,防止倒吸取少量最后一次的过滤液于试管中,向其中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液,若不产生白色沉淀,则表明己洗涤完全H2O2CuO[或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3]【解析】装置A是浓硫酸和亚硫酸钠制备二氧化硫,在60℃~80℃条件下,与硫酸铜溶液在装置B中反应生成谢弗勒尔盐(Cu2SO3•CuSO3•2H2O),D装置用来吸收未反应完的二氧化硫有毒气体,防止污染空气。(1)二氧化硫易溶于水,在稀硫酸中的溶解度太大;而浓硫酸中H+浓度太小,不适宜制备二氧化硫;70%硫酸含水量少,且能吸水,有利于二氧化硫的溢出,故答案为:二氧化硫在稀硫酸中的溶解度太大;浓硫酸中H+浓度小,不适宜制备二氧化硫;(2)装置B中发生硫酸铜与二氧化硫生成产物Cu2SO3•CuSO3•2H2O的反应,铜元素化合价降低到+1价,则二氧化硫中硫元素升价到+6价,反应的离子方程式为:3Cu2++3SO2+6H2O=Cu2SO3•CuSO3•2H2O↓+8H++SO42-;故答案为:3Cu2++3SO2+6H2O=Cu2SO3•CuSO3•2H2O↓+8H++SO42-;(3)二氧化硫易溶于水,装置C可以防倒吸;故答案为:做安全瓶,防止倒吸;(4)①产物若未洗涤干净,则表面含有硫酸根离子,检验硫酸根离子即可,检验硫酸根离子的方法为:取少量最后一次的洗涤过滤液于试管中,向其中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液,若不产生白色沉淀,则表明沉淀已洗涤完全,故答案为:取少量最后一次的过滤液于试管中,向其中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液,若不产生白色沉淀,则表明已洗涤完全;(5)由工业级氧化铜(含少量FeO)制备实验原料(纯净CuSO4•5H2O),向工业级氧化铜中边搅拌边加入稍过量的硫酸溶液,微热使其完全溶解,得到硫酸铜和硫酸亚铁的混合溶液,需将亚铁离子除去,根据题目中信息,亚铁离子以沉淀形式除去时铜离子有损失,而铁离子完全沉淀时对铜离子无损失,则应先将亚铁离子氧化为铁离子,考虑不加入新杂质,应选择双氧水,再调节pH将铁离子沉淀,故操作为:向工业级氧化铜中边搅拌边加入稍过量的硫酸溶液,微热使其完全溶解,边搅拌边向其中滴入H2O2溶液,加入适量纯净的CuO[或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3]调节3.2<pH<4.2,静置,过滤,将滤液水浴加热蒸发,浓缩至表面出现晶膜,冷却结晶,过滤,用95%酒精洗涤晶体2~3次,晾干,得到CuSO4•5H2O,故答案为:H2O2;CuO[或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3]。20、MnO2+4HC1(浓)MnCl2+Cl2↑+2H

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