2026年初级药学（士）（基础知识）自测试题及答案

2026年初级药学（士）（基础知识）自测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______一、单项选择题（总共20题，每题3分，每题的备选答案中只有一个最佳答案）1.关于药物剂型的分类，下列叙述错误的是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为固体剂型D.气雾剂为气体分散型2.下列关于药物稳定性的叙述，正确的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D.大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著3.关于热原的性质，错误的是A.具有耐热性B.具有滤过性C.具有挥发性D.具有水溶性4.下列关于注射剂的叙述，错误的是A.其状态可以是溶液、乳浊液、混悬液或粉末B.其是无菌制剂，必须进行无菌检查C.其是一种药物剂型，不能直接用于人体D.其质量要求比其他剂型严格5.下列关于表面活性剂的叙述，正确的是A.表面活性剂都有昙点B.阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒C.表面活性剂亲油基团在分子结构的中心D.阳离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度升高而增大6.下列关于药物溶解度的叙述，正确的是A.药物的极性越大，溶解度越大B.药物的晶型不同，溶解度不同C.药物的溶解度与温度无关D.药物的溶解度与溶剂无关7.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物的化学稳定性与药物的化学结构有关C.药物的物理稳定性主要包括混悬剂的沉降、乳剂的分层等D.药物的生物学稳定性主要指药物制剂的微生物污染8.下列关于液体制剂的叙述，错误的是A.溶液剂分散相粒径一般小于1nmB.高分子溶液分散相粒径一般在1～100nm之间C.混悬剂分散相微粒的粒径一般在100nm以上D.乳浊液分散相粒径一般在100nm以上9.下列关于灭菌法的叙述，错误的是A.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法B.微生物包括细菌、真菌、病毒等C.灭菌效果应以杀死芽孢为准D.药剂学中选择灭菌法与药物剂型无关10.下列关于药物制剂配伍变化的叙述，错误的是A.药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，称为配伍禁忌B.药物配伍变化包括物理、化学和药理学方面的变化C.药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化D.药物的配伍变化均对药物治疗不利11.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A.可掩盖药物不良嗅味B.可提高药物稳定性C.可延缓药物的释放D.所有药物均可制成胶囊剂12.下列关于片剂的叙述，错误的是A.片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂B.片剂的生产机械化、自动化程度高C.片剂的生产成本较高D.片剂的运输、贮存、携带及应用方便13.下列关于软膏剂的叙述，错误的是A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B.软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤上无粗糙感C.软膏剂应具有适当的黏稠性，易于涂布D.软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象14.下列关于气雾剂的叙述，错误的是A.气雾剂可分为溶液型、乳剂型和混悬型B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收速度快C.气雾剂具有速效和定位作用D.气雾剂的缺点是成本高、给药剂量不准确15.下列关于药物代谢的叙述，错误的是A.药物代谢是指药物在体内发生的化学变化B.药物代谢的主要器官是肝脏C.药物代谢包括药物的氧化、还原、水解等反应D.药物代谢产物的活性均低于原药16.下列关于药物排泄的叙述，错误的是A.药物排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程B.药物排泄的主要途径是肾脏C.药物经胆汁排泄是一种主动转运过程D.药物经乳汁排泄对乳儿没有影响17.下列关于药物吸收的叙述，错误的是A.药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.药物吸收的速度与给药途径有关C.药物吸收的速度与药物的剂型有关D.药物吸收的速度与药物的分子量大小无关18.下列关于药物分布的叙述，错误的是A.药物分布是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程B.药物分布的速度与药物的理化性质有关C.药物分布的速度与药物与组织的亲和力有关D.药物分布的速度与药物的剂型无关19.下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述，错误的是A.处方设计前工作主要包括药物的理化性质、药理学性质等研究B.药物的理化性质包括溶解度、稳定性等C.药物的药理学性质包括药物的作用机制、毒副作用等D.处方设计前工作不需要考虑药物的临床应用20.下列关于药物制剂稳定性试验的叙述，错误的是A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验B.通过稳定性试验可以预测药物制剂的有效期C.稳定性试验的目的是考察药物制剂在不同条件下的质量变化规律D.稳定性试验不需要考虑药物制剂的包装材料二、多项选择题（总共10题，每题4分，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1.下列关于药物剂型重要性的叙述，正确的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用2.下列关于热原检查方法的叙述，正确的是A.法定检查方法为家兔法和鲎试剂法B.家兔法比鲎试剂法更灵敏C.鲎试剂法比家兔法更简便D.鲎试剂法可用于注射剂的热原检查3.下列关于注射剂质量要求的叙述，正确的是A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压4.下列关于表面活性剂应用的叙述，正确的是A.增溶剂B.乳化剂C.润湿剂D.去污剂5.下列关于药物溶解度的影响因素，正确的是A.药物的极性B.药物的晶型C.溶剂的性质D.温度6.下列关于药物制剂稳定性的影响因素，正确的是A.温度B.湿度C.光线D.pH值7.下列关于液体制剂的特点，正确的是A.药物分散度大，吸收快B.给药途径广泛C.易于分剂量，服用方便D.稳定性好8.下列关于灭菌法的分类，正确的是A.物理灭菌法B.化学灭菌法C.湿热灭菌法D.干热灭菌法9.下列关于药物制剂配伍变化的类型，正确的是A.物理配伍变化B.化学配伍变化C.药理学配伍变化D.药剂学配伍变化10.下列关于胶囊剂的质量要求，正确的是A.外观B.水分C.装量差异D.崩解时限三、填空题（总共10题，每题2分）1.药物剂型按形态可分为______、______、______、______、______。2.热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是______。3.注射剂的pH值一般应控制在______之间。4.表面活性剂的HLB值范围为______，其中HLB值在______之间的表面活性剂适合作O/W型乳化剂。5.药物的溶解度通常用______来表示。6.药物制剂稳定性试验中的加速试验条件为______、______、______。7.液体制剂按分散系统可分为______、______、______、______。8.灭菌法中干热灭菌法包括______、______。9.药物制剂配伍变化中化学配伍变化包括______、______、______、______等。10.胶囊剂分为______、______、______。四、简答题（总共2题，每题10分）1.简述影响药物制剂稳定性的因素及提高稳定性的方法。2.简述注射剂的质量要求及制备流程。材料题材料：某药物的化学结构为[具体结构]，其在酸性溶液中不稳定，易发生水解反应。1.（5分）请分析该药物在酸性溶液中水解的可能机制。2.（5分）为提高该药物的稳定