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文档简介
贵州省铜仁市2026届化学高二第一学期期中经典试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是A.B.C.D.2、为了除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+,可在加热搅拌的条件下加入一种试剂过滤后,再加入适量的盐酸,这种试剂是( )A.NH3·H2O B.NaOH C.Na2CO3 D.MgCO33、298K时,在20.0mL0.10mol·L-1氨水中滴入0.10mol·L-1的盐酸,溶液的pH与所加盐酸的体积关系如图所示。已知0.10mol·L-1氨水的电离度为1.32%,下列有关叙述不正确的是()A.该滴定过程应选择甲基橙作为指示剂B.M点对应的盐酸体积小于20.0mLC.M点:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)D.M点处的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)4、常温下,0.1mol/LCH3COONa溶液中离子浓度最大的是A.OH— B.H+ C.Na+ D.CH3COO—5、一定量铝片与过量的稀盐酸反应,为了加快反应速率,同时几乎不影响生成的氢气总量,不可以采取的措施是A.加热,升高溶液温度B.将铝片改为等质量的铝粉C.加入少量CuSO4溶液D.加入浓度较大的盐酸6、某温度下,相同pH的两种弱酸HA和HB分别加水稀释,pH随溶液体积变化的曲线如图所示。下列判断正确的是()A.酸性:HB>HAB.结合H+的能力:B->A-C.导电能力:c>bD.与氢氧化钠完全反应时,消耗氢氧化钠体积Va<Vb7、下列关于有机化合物的叙述不正确的是A.丙烷跟甲烷一样能与氯气发生取代反应B.1mol乙酸与1mol乙醇在一定条件下发生酯化反应,可生成1mol乙酸乙酯C.CH2Cl2只有一种空间结构,说明甲烷是正四面体结构而不是平面正方形结构D.溴水既可鉴别乙烷与乙烯,又可除去乙烷中的乙烯8、把2g甲醛(CH2O)气体溶于6g冰醋酸中,再加入4g果糖得混合物甲;另取5g甲酸甲酯(HCOOCH3)和9g葡萄糖相混合,得混合液乙;然后将甲和乙两种混合液再按7:4的质量比混合得丙,则丙中碳元素的质量分数是A.20%B.35%C.40%D.55%9、实验是化学的灵魂,是化学学科的重要特征之一,下列有关化学实验的说法正确的是A.在苯中加入溴水,振荡并静置后下层液体为橙红色B.石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片表面发生反应生成气体中有烷烃和烯烃C.无水乙醇和钠反应时,钠浮在液面上四处游动,反应缓和并放出氢气D.向2%的氨水中逐滴加入2%的硝酸银溶液,制得银氨溶液10、有人分析一些小而可溶的有机分子的样品,发现它们含有碳、氢、氧、氮等元素,这些样品很可能是A.脂肪酸 B.氨基酸 C.葡萄糖 D.核糖11、如图是可逆反应X2+3Y22Z在反应过程中的反应速率(v)与时间(t)的关系曲线,下列叙述正确的是()A.t1时,只有正方向反应B.0~t1,c(Z)在减小C.t2~t3,反应不再进行D.t2~t3,各物质的浓度不再发生变化12、将试管中的甲烷和氯气光照一段时间后,拔开橡胶塞,实验过程中不可能观察到的现象是()A.试管中气体的黄绿色变浅B.试管中有火星出现C.试管壁上有油状液滴出现D.试管口有白雾13、在可逆反应中,改变下列条件一定能加快反应速率的是()A.增大反应物的量 B.升高温度 C.增大压强 D.使用催化剂14、下表中对于相关物质的分类全部正确的一组是编号纯净物混合物弱电解质非电解质A明矾蔗糖COB天然橡胶石膏C冰王水D胆矾玻璃A.A B.B C.C D.D15、下列实验装置不能达到实验目的的是A.图1:制备并观察氢氧化亚铁B.图2:证明过氧化钠与水反应放热C.图3:验证NaHCO3和Na2CO3的热稳定性D.图4:验证酸性强弱H2SO4>H2CO3>H2SiO316、下列各对物质中,互为同系物的是()A.C2H4、C2H2 B.CH3CHO、C2H5OHC.C2H6、C4H10 D.CH3COOH、CH3CHO二、非选择题(本题包括5小题)17、已知卤代烃和NaOH的醇溶液共热可以得到烯烃,通过以下步骤由制取,其合成流程如图:
→A→B→→C→。
请回答下列问题:(1)选出上述过程中发生的反应类型是______。a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.酯化反应(2)A的结构简式为_____________。(3)A→B所需的试剂和反应条件为_______________。(4)→C→这两步反应的化学方程式分别为__________;_________。18、化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D与FeCl3溶液能发生显色。请回答下列问题:(1)B→C的转化所加的试剂可能是____________,C+E→F的反应类型是_____________。(2)有关G的下列说法正确的是_______________。A.属于芳香烃B.能与FeCl3溶液发生显色反应C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D.1molG最多可以跟4molH2反应(3)E的结构简式为__________________。(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_________________________。(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________________。①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图___________(无机原料任用)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
19、某化学活动小组按下图所示流程由粗氧化铜样品(含少量氧化亚铁及不溶于酸的杂质)制取无水硫酸铜。已知Fe3+、Cu2+、Fe2+三种离子在水溶液中形成氢氧化物沉淀的pH范围如下图所示:请回答下列问题:(1)已知25℃时,Cu(OH)2的Ksp=4.0×10-20调节溶液pH到4.0时,溶液C中Cu2+的最大浓度为____________mol·L−1。(2)在整个实验过程中,下列实验装置不可能用到的是________(填序号)。(3)溶液A中所含溶质为__________________________;物质X应选用________(填序号)。A.氯水B.双氧水C.铁粉D.高锰酸钾(4)从溶液C中制取硫酸铜晶体的实验操作为______________________________。(5)用“间接碘量法”可以测定溶液A(不含能与I-发生反应的杂质)中Cu2+的浓度。过程如下:第一步:移取10.00mL溶液A于100mL容量瓶中,加水定容至100mL。第二步:取稀释后溶液20.00mL于锥形瓶中,加入过量KI固体,充分反应生成白色沉淀与碘单质。第三步:以淀粉溶液为指示剂,用0.05000mol·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定,前后共测定三次,达到滴定终点时,消耗Na2S2O3标准溶液的体积如下表:(已知:I2+2S2O32-===2I-+S4O62-)滴定次数第一次第二次第三次滴定前读数(mL)0.100.361.10滴定后读数(mL)20.1220.3422.12①CuSO4溶液与KI反应的离子方程式为______________________________。②滴定终点的现象是____________________________________________________________。③溶液A中c(Cu2+)=________mol·L-1。(6)利用氧化铜和无水硫酸铜按下图装置,持续通入X气体,可以看到a处有红色物质生成,b处变蓝,c处得到液体且该液体有刺激性气味,则X气体是___________(填序号),写出其在a处所发生的化学反应方程式___________________________________________。A.H2B.CH3CH2OH(气)C.N220、影响化学反应速率的因素很多,某课外兴趣小组用实验的方法通过图1所示装置研究反应速率的有关问题。取一段镁条,用砂纸擦去表面的氧化膜,使镁条浸入锥形瓶内足量的稀盐酸中。足量镁条与一定量盐酸反应生成H2的量与反应时间的关系曲线如图2所示。(1)请在图中画出上述反应中H2的速率与时间的关系曲线______________。(2)在前4min内,镁条与盐酸的反应速率逐渐加快,在4min之后,反应速率逐渐减慢,请简述其原因:___________________________。21、一定量的某有机物A完全燃烧后,生成0.03mol二氧化碳和0.04mol水,其蒸汽的密度是同温同压条件下氢气密度的30倍。(1)A的分子式为____________________。(2)根据其分子组成,A的类别可能为__________或__________(填物质类别)。(3)A可与金属钠发生置换反应,其H-NMR(氢核磁共振)谱图显示有三组吸收峰,请写出A在铜催化下被氧化的化学方程式:____________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A.NO2球中存在2NO2N2O4,△H<0,正反应放热,NO2球放入冷水,颜色变浅,NO2球放入热水中,颜色变深,可以用平衡移动原理解释,A不合题意;B.水的电离是微弱的电离,存在电离平衡,同时电离是吸热过程,温度升高向电离方向移动,水的离子积增大,可以用平衡移动原理解释,B不合题意;C.加二氧化锰可以加快过氧化氢的分解,但催化剂不能使平衡发生移动,不能用平衡移动原理解释,C符合题意;D.氨水中存在电离平衡NH3·H2ONH4++OH-,随着氨水浓度降低,氨水的离程度减小,OH-浓度降低,可以用平衡移动原理解释,D不合题意;答案选C。2、D【详解】A.加入一水合氨会引入新的杂质离子,A不选;B.加入NaOH会引入新的杂质离子Na+,B不选;C.加入Na2CO3会引入新的杂质离子Na+,故C不选;D.溶液显酸性,加入MgCO3,MgCO3与氢离子反应,可起到调节溶液pH的作用,促进铁离子的水解生成氢氧化铁沉淀而除去,且不引入新的杂质,D选;答案选D。3、C【解析】A.把盐酸滴加到氨水中,开始时溶液显碱性,当滴定达到终点时,溶液由碱性变为酸性,根据人视觉有滞后性,观察溶液的颜色由浅到深比较敏锐,所以为减小滴定误差,在该滴定过程应该选择甲基橙作为指示剂更精确些,A正确;B.如果二者恰好反应,则会生成氯化铵,氯化铵是强酸弱碱盐,NH4+水解使溶液显酸性,因M点pH=7,则M点对应的盐酸体积小于20.0mL,B正确;C.如果溶液中的溶质只有氯化铵,则根据物料守恒守恒可知溶液中c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl-),但M点时盐酸不足,氨水过量,则溶液中c(NH4+)+c(NH3·H2O)>c(Cl-),C错误;D.根据电荷守恒可得:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),由于M点处的溶液显中性,c(H+)=c(OH-),所以c(NH4+)=c(Cl-)。氯化铵是强电解质,电离远远大于弱电解质水的电离程度,所以溶液中离子浓度关系是:c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-),D正确;答案选C。【点睛】判断电解质溶液中离子浓度大小时,经常要用到三个守恒:电荷守恒、物料守恒、质子守恒,会根据相应的物质写出其符合题意的式子,并进行叠加,得到正确的算式。4、C【解析】醋酸钠溶液中,醋酸根离子水解,溶液呈碱性,有c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)。答案选C。5、C【解析】升高温度可加快反应速率,且不影响生成的氢气总量,A错误;铝片改为等质量的铝粉,增大反应物与酸的接触面积,反应速率加快,B错误;加入少量CuSO4溶液,铝与硫酸铜反应置换出铜,形成原电池,反应速率加快,由于铝片的量减少,所以影响了生成氢气总量,C正确;加入浓度较大的盐酸,速率加快,但不影响生成的氢气总量,D错误;正确答案:C。6、B【详解】A选项,增加同样体积的水稀释时,HB的pH变化小于HA,说明加水后HB进一步电离的程度大于HA,HB的电离程度小于HA,酸性比HA弱。B选项,酸根阴离子对应酸越弱,结合氢离子的能力越强,HA>HB,结合氢离子的能力,B->A-,故B项正确;C选项,c点pH大于b点,故氢离子浓度c小于b点,因此c点导电能力小于b点,故C错误;D选项,开始pH相等,由于HA>HB,HB的电离程度小于HA,因此c(HB)>c(HA),溶液体积相等,则HB的物质的量大于HA的物质的量,因此消耗得氢氧化钠HB>HA,即Va>Vb,故D错误;综上所述,答案为B。【点睛】相同pH的两种弱酸HA和HB分别加水稀释,pH变化大的是相对强的,变化小的是先对弱的。7、B【解析】A、烷烃分子结构相似,具有相同的化学性质;
B、酸和醇的酯化反应是可逆反应;
C、根据甲烷的结构类比二氯甲烷的结构;
D、根据乙烷和乙烯是否和溴水反应判断。【详解】A、烷烃分子结构相似,为同系物,具有相同的化学性质,即丙烷也能发生取代反应,故A正确;
B、乙酸和乙醇的酯化反应是可逆反应,所以1mol乙酸与乙醇在一定条件下发生酯化反应,不能生成1mol乙酸乙酯,故B错误;
C、甲烷是正四面体结构,二氯甲烷是甲烷中的两个氢原子被氯原子取代而生成的,二氯甲烷是纯净物说明甲烷是四面体结构而不是正方形结构,故C正确;
D、乙烷较稳定,和溴水不反应,乙烯较活泼能和溴水发生加成反应,故D正确;综上所述,本题选B。8、C【解析】甲醛、冰醋酸、果糖、甲酸甲酯、葡萄糖五种有机物的最简式均为CH2O,所以碳、氢、氧个数比是定值,丙中碳元素的质量分数=12/(12+2+16)×100%=40%;正确选项C。点睛:此题的解法注意找六种物质的最简式,最简式相同,各元素的质量分数均为定值。9、B【详解】A.苯与水是互不相溶的液体,且溴在苯中溶解度比在水中的大,向溴水中加入苯后振荡,可发生萃取作用,由于苯的密度比水小,因此上层为溴的苯溶液,颜色为橙色,下层为水,颜色为几乎无色,A错误;B.石蜡油蒸汽在碎瓷片表面受强热发生裂解反应,生成烷烃和烯烃,B正确;C.由于乙醇的密度比钠小,钠块会沉在乙醇液面下,乙醇中含有羟基,能够与钠发生反应。与水比较,乙醇中羟基的O-H键更难以断裂,能与金属钠反应生成氢气时比较安静,并不剧烈,钠粒逐渐变小,缓缓产生气泡,C错误;D.向稀硝酸银溶液中逐滴加入稀氨水,直至产生的白色沉淀恰好溶解为止,即得银氨溶液,操作顺序反了,D错误;故合理选项是B。10、B【解析】脂肪酸、葡萄糖、核糖中只含有C、H、O三种元素,氨基酸中含有C、H、O、N四种元素;答案选B。11、D【详解】A.t1时,既有正方向反应,又有逆反应,故A错误;B.0-t1时,反应未达平衡状态,反应正向进行,c(Z)增大,故B错误;C.化学平衡状态是动态平衡,t2~t3时,v正═v逆>0,反应仍在进行,故C错误;D.t2-t3,达平衡状态,各物质的浓度不再发生变化,故D正确。故选D。【点睛】化学平衡状态的标志可概括为“一等五不变”:“一等”即正反应速率等于逆反应速率;“五不变”即反应混合物中各组分的浓度保持不变,其意义是指各组分的物质的量不变;各组分的浓度不变;各组分的百分含量不变;反应物的转化率不变。12、B【详解】A.甲烷和氯气光照发生取代反应,生成卤代烃和氯化氢;氯气消耗,所以试管中气体的黄绿色变浅,故A正确;B.试管中没有火星出现,故B错误;C.二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳是油状液体,故C正确;D.氯化氢易吸收空气中的水蒸气形成盐酸液滴,试管口有白雾,故D正确。答案选B。13、B【详解】A.当反应物为固体或溶剂时,增大该反应物的量,反应速率可能不变或减小,A不合题意;B.升高温度,反应物分子的能量升高,有效碰撞的次数增多,化学反应速率加快,B符合题意;C.若没有气体参加反应,增大压强对反应速率不产生影响,C不合题意;D.若使用负催化剂,会减慢化学反应速率,D不合题意;故选B。14、D【解析】根据物质的分类进行判断【详解】A.蔗糖是纯净物,NaHCO3是强电解质,故A项错误;B.天然橡胶是高分子化合物,由于在不同的分子中含有的链节的个数不同,所以是混合物,石膏是纯净物,SO2是非电解质,故B项错误;C.Cl2是单质,不是化合物,因此不属于非电解质,故C项错误;D.给出的各种物质的分类正确无误,故D项正确。
综上,本题选D。【点睛】本题考查了物质分类中的电解质与非电解质。要注意不是电解质的物质,不一定就是非电解质,比如混合物。15、C【解析】A.氢氧化亚铁不稳定,易空气被氧化。图1通H2把试管中的氢氧化钠溶液压入装铁和硫酸反应的装置中,起到了隔绝空气的作用,故A正确;B.图2:过氧化钠滴水后,脱脂棉燃烧了,说明过氧化钠和水反应是放热反应,故B能证明过氧化钠与水反应放热。故B正确;C.图3:验证NaHCO3和Na2CO3的热稳定性实验,应该是碳酸氢钠在里边小试管,碳酸钠装在大试管里;故C错;D.图4H2SO4+Na2CO3=Na2SO4+CO2+H2O:Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3+Na2CO3证明酸性H2SO4>H2CO3>H2SiO3故D正确。16、C【详解】A.C2H4为乙烯,含有官能团碳碳双键;C2H2为乙炔,官能团为碳碳三键,二者含有的官能团不同,即结构不相似,所以二者不属于同系物,故A错误;
B.CH3CHO的官能团为醛基,C2H5OH的官能团为羟基,二者结构不相似,不属于同系物,故B错误;
C.C2H6、C4H10都属于烷烃,二者结构相似,分子间相差2个CH2原子团,所以二者互为同系物,故C正确;
D.CH3COOH的官能团为羧基,而CH3CHO的官能团为醛基,二者结构不相似,不属于同系物,故D错误。
故选C。【点睛】同系物是指结构相似,在分子组成上相差一个或几个CH2原子团的物质互称为同系物,注意“结构相似”一句。同系物物理性质不同,化学性质相似的;烷烃的分子组成通式(CnH2n+2)的物质。二、非选择题(本题包括5小题)17、b、cNaOH的乙醇溶液,加热【分析】采用逆向推断法可知上述合成的最终产物可由与Cl2加成得到,而是卤代烃经消去反应得到的,可由与Cl2加成而得,是经消去反应得到的,可由与H2加成得到,A为B为C为,据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析可知,上述过程中发生的反应有加成反应和消去反应,bc正确,故答案为:bc;(2)氯苯通过与氢气的加成反应得到A,A的结构简式为A为,故答案为:A为;(3)A→B的反应为消去反应,反应条件是NaOH的乙醇溶液,加热,故答案为:NaOH的乙醇溶液,加热;(4)到C的反应为消去反应:;C到的反应为加成反应:,故答案为:;。【点睛】在有机物合成过程中,可以通过消去反应引入碳碳双键。18、银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液取代反应CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根据题中各物转化关系,结合信息RCOOHRCOCl,可知C为CH3COOH,由A→B→C的转化条件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B为CH3CHO,A为CH3CH2OH;根据F的结构可知E发生取代反应生成F,所以E为,根据D的分子式,结合D与FeCl3溶液能发生显色和E的结构可知,D与甲醇反应生成E,所以D的结构简式为,据此解答。【详解】(1)B→C的转化是醛基氧化成羧基,所以所加的试剂可能是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液,根据上面的分析可知,C+E→F的反应类型是取代反应,故答案为银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液;取代反应;(2)根据G的结构简式可知,G中有酯基、醇羟基、碳碳双键、苯环。A.G中有氧元素,所以不属于芳香烃,故A错误;
B.G中没有酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;C.G中有酯基、羟基、碳碳双键,可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应,故C正确;D.G中有苯环,一个苯环可以与三个H2加成,一个碳碳双键可以与一个H2加成,所以1mol
G最多可以跟4mol
H2反应,故D正确;故选CD;(3)根据上面的分析可知,E的结构简式为,故答案为;
(4)F中有两个酯基与足量NaOH溶液充分反应生成酚羟基也与氢氧化钠反应,所以反应的化学方程式为+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案为+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E为,E的同分异构体中同时满足下列条件①能发生水解反应,说明有酯基,②与FeCl3溶液能发生显色反应,有酚羟基,③苯环上有两种不同化学环境的氢原子,说明有两个基团处于苯环的对位,这样的结构简式有,故答案为;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成该有机物,合成流程图为,故答案为。【点睛】本题考查有机物的合成,把握合成流程中的反应条件、已知信息等推断各物质是解题的关键。本题的难点为(6),要注意充分利用题干信息结合流程图的提示分析解答。19、4.0①③FeSO4、CuSO4、H2SO4B蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,自然干燥2Cu2++4I=2CuI↓+I2滴入最后一滴标准液,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内无明显变化0.5000BCH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】由流程可知,将粗氧化铜(含少量氧化亚铁及不溶于酸的杂质)溶于过量硫酸,发生的反应有FeO+H2SO4=FeSO4+H2O、CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,然后过滤,得到沉淀I为不溶于酸的杂质,溶液A中溶质为FeSO4、CuSO4和H2SO4;向溶液A中加入氧化剂X将FeSO4氧化为Fe2(SO4)3,得到CuSO4和Fe2(SO4)3混合溶液,为不引进新的杂质,氧化剂X应该为H2O2;向溶液B中加入Cu(OH)2调节溶液pH,使Fe2(SO4)3完全水解为Fe(OH)3沉淀,得到CuSO4溶液,将溶CuSO4液蒸发浓缩、冷却结晶得到CuSO4•5H2O,CuSO4•5H2O加热脱去结晶水得到无水CuSO4。【详解】(1)Cu(OH)2的Ksp=c(Cu2+)c2(OH—),当调节溶液pH到4.0时,溶液中c(OH—)为10—10mol/L,则c(Cu2+)=4.0×10-20/(10—10mol/L)2=4.0mol/L,故答案为4.0;(2)实验中用到的化学操作有称量、过滤(④)、蒸发(②)和灼烧(⑤),没有固液常温下制取气体(①)和分液(③),故答案为①③;(3)氧化铜和氧化亚铁分别与硫酸反应生成硫酸铜和硫酸亚铁,又硫酸过量,则溶质A的主要成分为:FeSO4、CuSO4、H2SO4;向溶液A中加入氧化剂X的目的是将FeSO4氧化为Fe2(SO4)3,为不引进新的杂质,氧化剂X应该为H2O2,故答案为CuSO4、FeSO4、H2SO4;B;(4)从溶液C中获得硫酸铜晶体,直接加热蒸干会导致硫酸铜失去结晶水,应该采用的操作方法为:加热浓缩、冷却结晶、过滤、自然干燥,故答案为蒸发浓缩冷却结晶、过滤、自然干燥;(5)①CuSO4与KI反应生成碘单质、碘化亚铜、硫酸钾,离子反应为2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,故答案为2Cu2++4I-═2CuI↓+I2;②Na2S2O3属于强碱弱酸盐,溶液呈碱性,应用碱式滴定管盛放,淀粉溶液为指示剂,当最后一滴Na2S2O3溶液滴入时,溶液蓝色褪去,半分钟颜色不变,说明滴定到达终点,故答案为最后一滴试液滴入,溶液由蓝色变为无色,振荡半分钟,溶液无明显变化;③三次滴定消耗的标准液的体积分别为:(20.12-0.10)mL=20.02mL、(20.34-0.36)mL=19.98mL、(22.12-1.10)mL=21.02mL,前两组数据有效,所以平均体积为:20mL,由2Cu2++4I-=2CuI↓+I2、I2+2S2O32-=S4O62-+2I-可知,Cu2+~S2O32-,因移取10.00mL溶液A于100mL容量瓶,加水定容至100mL,取稀释后试液20.00mL于锥形瓶中,所以c(Cu2+)=0.05mol/L×0.02L×5/0.01L=0.5000mol/L,故答案为0.5000;(6)由题给信息可知,持续通入X气体,可以看到a处有红棕色物质生成,a处放的是氧化铜,a处有红棕色
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