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文档简介
2026届辽宁省葫芦岛市锦化高中化学高三第一学期期中统考模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列反应能用勒夏特列原理解释的是A.加入催化剂有利于氨的合成B.煅烧粉碎的黄铁矿矿石有利于SO2的生成C.硫酸生产中用98%的硫酸吸收SO3,而不用H2O或稀硫酸吸收SO3D.工业制取金属钾Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g)选取适宜的温度,使K变成蒸气从反应混合物中分离出2、下列说法错误的是A.硅太阳能电池、计算机芯片、光导纤维都用到硅单质B.水晶镜片、石英钟表、玛瑙手镯含有SiO2C.水泥路桥、门窗玻璃、砖瓦、陶瓷餐具所用材料为硅酸盐D.熔融烧碱时不能使用普通玻璃坩埚、石英坩埚和陶瓷坩埚。3、某同学进行有关铜、硝酸、硫酸化学性质的实验,实验过程如图所示:实验1实验2①、③中溶液呈蓝色,试管口有红棕色气体产生③中溶液呈蓝色,试管口有红棕色气体产生下列说法正确的是A.稀硝酸一定被还原为NO2B.实验1-②中溶液存在:c(Cu2+)+c(H+)=c(NO3-)+c(OH-)C.由上述实验得出结论:常温下,Cu既可与稀硝酸反应,也可与稀硫酸反应D.实验1-③、实验2-③中反应的离子方程式:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O4、下列说法中,正确的是A.25℃时,1LpH=3的盐酸和醋酸能消耗等质量的镁粉B.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固体,c(Ba2+)将增大C.V1LpH=12的NaOH溶液与V2LpH=2的HA溶液混合,若混合液显中性,则V1≤V2D.在0.1mol·L-1NaHCO3溶液中,加入少量NaOH固体,Na+和CO32-的离子浓度均增大5、已知下列热化学方程式:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-24.8kJ/molFe2O3(s)+CO(g)=Fe3O4(s)+CO2(g)ΔH=-15.73kJ/molFe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)ΔH=+640.4kJ/mol则14gCO气体还原足量FeO固体得到Fe单质和CO2气体时对应的ΔH约为()A.-218kJ/mol B.-109kJ/mol C.+109kJ/mol D.+218kJ/mol6、中国不少古诗词清晰描绘了当时人民的生活和社会的发展,如刘禹锡的浪淘沙“日照澄州江雾开,淘金女伴满江隈,美人首饰侯王印,尽是沙中浪底来。”下列有关本诗中蕴含的化学知识正确的是A.“沙中浪底来”指的是金的氧化物 B.淘金原理与化学上的萃取一致C.雾的分散质粒子直径范围是1-100nm D.沙子的主要成分是Si7、下列反应的离子方程式书写正确的是A.向含amolNaOH的溶液中通入bmolCO2,当0.5a时,溶液中HCO3-与CO32-的物质的量之比为(a-b):(2b-a)B.碳酸氢钠溶液中加入足量的石灰水:2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3+2H2O+CO32-C.向氯化亚铁溶液中加入碘水:2Fe2++I2=2Fe3++2I-D.将硫化氢气体通入足量氢氧化钠溶液中,H2S+2OH-=S2-+2H2O8、下列物质中不能用化合反应的方法制得的是()①SiO2②H2SiO3③Fe(OH)3④Al(OH)3⑤FeCl2⑥CaSiO3A.①③B.②④C.②③④⑤D.②④⑥9、我国预计在2020年前后建成自己的载人空间站。为了实现空间站的零排放,循环利用人体呼出的CO2并提供O2,我国科学家设计了一种装置(如下图),实现了“太阳能一电能一化学能”转化,总反应方程式为2CO2=2CO+O2。关于该装置的下列说法正确的是A.图中N型半导体为正极,P型半导体为负极B.图中离子交换膜为阳离子交换膜C.反应完毕,该装置中电解质溶液的碱性增强D.人体呼出的气体参与X电极的反应:CO2+2e-+H2O=CO+2OH-10、下列表示正确的是A.二氧化碳的比例模型: B.丙醛的键线式:C.次氯酸的电子式: D.异丙醇的结构简式:CH3CH(OH)CH311、在给定条件下,下列选项中所示的物质间转化均能实现的是A.NaOH(aq)Cu(OH)2悬浊液Cu2OB.NH3NOHNO3C.MgC12(aq)无水MgC12MgD.CaCl2(aq)CaCO3CaO12、下列有关实验的说法正确的是A.用广范pH
试纸测定氯水的pHB.量筒的“0”刻度在量筒的下端C.用棕色的碱式滴定管准确量取10.00
mL溴水D.用CCl4萃取碘水中的碘单质,振荡过程中不断放气13、图1是铜锌原电池示意图。图2中,x轴表示实验时流入正极的电子的物质的量,y轴表示()A.铜棒的质量 B.c(Zn2+) C.c(H+) D.c(SO42-)-14、下列说法不正确的是A.CO2溶于水的过程中既有共价键的断裂,也有共价键的生成B.在SF2、PCl5、CCl4的分子中,所有原子均达到了8电子稳定结构C.H2NCH2COOH和CH3CH2NO2熔化时克服的微粒间作用力不同,导致熔点相差较大D.N2比O2分子稳定,与分子间作用力无关15、与H2O2在酸性条件下反应可生成过氧化铬(CrO5),过氧化铬的结构式为。下列有关说法不正确的是A.CrO5中铬元素的化合价为+6B.可发生反应:4CrO5+12H+=4Cr3++7O2↑+6H2OC.CrO5中含有共价键和离子键D.过氧化铬可使酸性KMnO4溶液褪色16、为了保护地下钢管不受腐蚀,可使它与()A.直流电源负极相连 B.铜板相连C.锡板相连 D.直流电源正极相连二、非选择题(本题包括5小题)17、双草酸酯(CPPO)是冷光源发光材料的主要成分,合成某双草酸酯的路线设计如下:已知:①②+HCl(1)B分子中含有的官能团名称是___。(2)该CPPO结构中有___种不同化学环境的氢原子。(3)反应④的化学方程式是___。(4)在反应①~⑧中属于取代反应的是___。(5)C的结构简式是___。(6)写出F和H在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式___。(7)资料显示:反应⑧有一定的限度,在D与I发生反应时加入有机碱三乙胺能提高目标产物的产率,其原因是___。18、以烃A为原料合成医用麻醉药苄佐卡因和食品防腐剂尼泊金酸乙酯的路线如下:完成下列填空(1)A的结构简式是____________。工业上A的来源通常是_______________。(2)反应①的化学方程式是_____________________。(3)反应②的反应类型是____________。(4)反应③的试剂与条件是_______________。(5)F的结构简式是_____________________。(6)尼泊金酸乙酯有多种同分异构体,任写一种符合下列要求的同分异构体的结构简式____________。i.能发生银镜反应且分子中不含甲基ii.苯环上有两个对位取代基(7)以A为起始原料,可以合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷(),写出其合成线路。___________________。(合成路线常用的表示方式为:)19、次氯酸溶液是常用的消毒剂和漂白剂。某学习小组根据需要欲制备浓度不小于0.8mol/L的次氯酸溶液。资料1:常温常压下,Cl2O为棕黄色气体,沸点为3.8℃,42℃以上会分解生成Cl2和O2,Cl2O易溶于水并与水立即反应生成HClO。资料2:将氯气和空气(不参与反应)按体积比1∶3混合通入潮湿的碳酸钠中发生反应2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3,用水吸收Cl2O(不含Cl2)制得次氯酸溶液。(装置及实验)用以下装置制备次氯酸溶液。回答下列问题:(1)各装置的连接顺序为_____→_____→_____→____→E。(2)装置A中反应的离子方程式是__________________________。(3)实验中控制氯气与空气体积比的方法是_____________________。(4)反应过程中,装置B需放在冷水中,其目的是_________________________。(5)装置E采用棕色圆底烧瓶是因为______________________。(6)若装置B中生成的Cl2O气体有20%滞留在E前各装置中,其余均溶于装置E的水中,装置E所得500mL次氯酸溶液浓度为0.8mol/L,则至少需要含水8%的碳酸钠的质量为_________g。(7)已知次氯酸可被H2O2、FeCl2等物质还原成Cl-。测定E中次氯酸溶液的物质的量浓度的实验方案为:用________________准确量取20.00mL次氯酸溶液,加入足量的________溶液,再加入足量的________溶液,过滤,洗涤,真空干燥,称量沉淀的质量。(可选用的试剂:H2O2溶液、FeCl2溶液、AgNO3溶液。)20、硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)是一种重要的食品和饲料添加剂。实验室通过如下实验由废铁屑制备FeSO4·7H2O晶体:①将5%Na2CO3溶液加入到盛有一定量废铁屑的烧杯中,加热数分钟,用倾析法除去Na2CO3溶液,然后将废铁屑用水洗涤2~3遍;②向洗涤过的废铁屑中加入过量的稀硫酸,控制温度在50~80℃之间至铁屑耗尽;③,将滤液转入到密闭容器中,静置、冷却结晶;④待结晶完毕后,滤出晶体,用少量冰水洗涤2~3次,再用滤纸将晶体吸干;⑤将制得的FeSO4·7H2O晶体放在一个小广口瓶中,密闭保存.请回答下列问题:(1)实验步骤①的目的是___________________________________________。(2)写出实验步骤②中的化学方程式__________________________________________。(3)补全实验步骤③的操作名称_________________________。(4)实验步骤④中用少量冰水洗涤晶体,其目的是_______________________________。(5)乙同学认为甲的实验方案中存在明显的不合理之处,你______(填“是”或“否”)同意乙的观点(6)丙同学经查阅资料后发现,硫酸亚铁在不同温度下结晶可分别得到FeSO4·7H2O、FeSO4·4H2O和FeSO4·H2O.硫酸亚铁在不同温度下的溶解度和该温度下析出晶体的组成如下表所示(仅在56.7℃、64℃温度下可同时析出两种晶体).硫酸亚铁的溶解度和析出晶体的组成请根据表中数据画出硫酸亚铁的溶解度曲线示意图。__(7)若需从硫酸亚铁溶液中结晶出FeSO4·4H2O,应控制的结晶温度(t)的范围为________________。(8)取已有部分氧化的绿矾固体(硫酸亚铁的相对原子质量用M表示)wg,配制成100mL用cmol/LKMnO4标准溶液滴定,终点时消耗标准液的体积为VmL,则:若在滴定终点读取滴定管读数时,俯视滴定管液面,使测定结果________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)21、(1)碳的氧化物可用来制备碳酰肼[,其中碳元素为价].加热条件下,碳酰肼能将锅炉内表面锈蚀后的氧化铁转化为结构紧密的四氧化三铁保护层,并生成氮气、水和二氧化碳.该反应的化学方程式为________.(2)控制城市空气污染源的方法可以有_________(多选)A.开发新能源B.使用电动车C.植树造林D.戴上呼吸面具(3)有时可作为矿业废液消毒剂,有“绿色氧化剂”的美称.如消除采矿业胶液中的氰化物(如),经以下反应实现:,则生成物A的化学式为________.(4)火法炼铅的废气中含低浓度,可将废气通入过量氦水中进行处理,反应的离子方程式为______.(5)取某钛液,加铝粉,使其发生反应(未配平),反应消耗铝,则该钛液中的物质的量浓度为__________.(6)工业上利用纳米和组成的体系储放氢(如图所示).写出放氢过程中发生反应的化学方程式:_____________.(7)工业上可以釆用热还原法制备金属镁(沸点107℃,熔点648.8℃).将碱式碳酸镁和焦炭按一定比例混合,放入真空管式炉中先升温至700℃保持一段时间,然后升温至1450℃反应制得镁(同时生成可燃性气体).①用碳还原法制备金属镁需要在真空中而不在空气中进行,其原因是__________.②碱式碳酸镁分解如图所示,写出在1450℃反应制得镁的化学方程式:_________.
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【分析】勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动;使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应且存在平衡过程,否则勒夏特列原理不适用。【详解】A.催化剂可以加快反应的速率,对平衡无影响,所以加入催化剂,平衡不移动,故A错误;B.煅烧粉碎的黄铁矿矿石可以增加接触面积,加快反应速率,故B错误;
C.硫酸生产中用98%的硫酸吸收SO3,是防止形成酸雾,故C错误;D.使K变成蒸气从反应混合物中分离出来,减少生成物的浓度平衡正向移动,故D正确;
故答案选D。2、A【解析】试题分析:A.硅太阳能电池、计算机芯片都用到硅单质,光导纤维用到的是二氧化硅,A错误;B.水晶镜片、石英钟表、玛瑙手镯含有SiO2,B正确;C.水泥路桥、门窗玻璃、砖瓦、陶瓷餐具所用材料为硅酸盐,C正确;D.氢氧化钠能与二氧化硅反应,则熔融烧碱时不能使用普通玻璃坩埚、石英坩埚和陶瓷坩埚,D正确,答案选A。考点:考查硅及其化合物的性质和用途3、D【分析】实验1:稀硝酸与铜反应生成硝酸铜和NO和水,再加稀硫酸,硝酸铜中硝酸根在酸性条件下能继续氧化铜单质。试管口NO均被氧化生成红棕色的二氧化氮。实验2:稀硫酸不与铜反应,再加稀硝酸与铜反应生成硝酸铜和NO和水。试管口NO被氧化生成红棕色的二氧化氮。【详解】A.稀硝酸与铜发生3Cu+8HNO3═3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O反应,生成硝酸铜溶液为蓝色,试管口NO被氧化生成红棕色的二氧化氮,但硝酸被还原生成NO,故A错误;
B.实验1-②中溶液存在电荷守恒为:2c(Cu2+)+c(H+)=c(NO3-)+c(OH-),故B错误;
C.由上述实验可得出结论:Cu在常温下可以和稀硝酸反应,但不能与稀硫酸反应,故C错误;
D.实验1-③、实验2-③中反应的离子方程式:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,故D正确;
答案选D。【点睛】一般情况下,稀硝酸与铜生成NO,浓硝酸与铜生成NO2。4、D【详解】A、pH相等的醋酸和盐酸,醋酸的浓度大于盐酸,醋酸和盐酸分别与镁反应,消耗镁的质量与酸的物质的量成正比,等pH、等体积的醋酸和盐酸,醋酸的物质的量大于盐酸,所以醋酸消耗的镁质量大,故A错误;B、硫酸钡溶液中存在溶解平衡,加入含有钡离子或硫酸根离子的物质抑制硫酸钡溶解,所以向硫酸钡中加入硫酸钠,硫酸根离子浓度增大抑制硫酸钡溶解,溶液中钡离子浓度减小,故B错误;C、pH=12的NaOH溶液和pH=2的HA溶液,氢氧化钠中氢氧根离子浓度等于HA中氢离子浓度,如果HA为强酸,溶液呈中性,则二者体积相等,如果HA为弱酸,酸的浓度大于氢氧化钠,混合溶液呈中性,则酸体积应该少些,故C错误;D、碳酸氢根离子存在电离平衡,加入和氢离子反应的物质促进碳酸氢根离子电离,所以加入氢氧化钠后,氢氧根离子和氢离子反应生成水,从而促进碳酸氢根离子电离,则溶液中碳酸根离子和钠离子浓度都增大,故D正确;故选D。5、B【详解】已知:①Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-24.8kJ/mol②Fe2O3(s)+CO(g)=Fe3O4(s)+CO2(g)ΔH=-15.73kJ/mol③Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)ΔH=+640.4kJ/mol根据盖斯定律可知(①×3-②×3-③×2)×即得到FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g)
ΔH=-218
kJ·mol-1,因此14
g
CO气体还原足量FeO固体得到Fe固体和CO2气体时对应的ΔH约为-109
kJ·mol-1;答案选B。6、C【详解】A.金的化学性质稳定,可以以单质的形式存在于自然界,“沙中浪底来”指的是金单质,A错误;B.沙里淘金的原理是:金子的密度比沙子的密度大得多,在水的冲击下沙粒被水流带走,而金就留在容器里,不是萃取原理,B错误;C.雾属于胶体,分散质粒子的直径范围是1~100nm,C正确;D.沙子的主要成分为二氧化硅,D错误;答案选C。7、D【解析】A.向含amolNaOH的溶液中通入bmolCO2,当0.5a<b<a时,设生成的HCO3-与CO32-的物质的量分别为x、y,根据钠原子和碳原子守恒,有a=x+2y,b=x+y,解得:x=2b-a,y=a-b,则溶液中HCO3-与CO32-的物质的量之比(2b-a):(a-b),故A错误;B.碳酸氢钠溶液中加入足量的石灰水,碳酸氢根离子完全转化成碳酸钙沉淀,正确的离子方程式为:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,故B错误;C.向氯化亚铁溶液中加入碘水,碘不能氧化亚铁离子,故C错误;D.将硫化氢气体通入足量氢氧化钠溶液中,反应的离子方程式为:H2S+2OH-=S2-+2H2O,故D正确;故选D。点睛:注意掌握明确离子方程式正误判断常用方法:检查反应物、生成物是否正确,检查各物质拆分是否正确,如难溶物、弱电解质等需要保留化学式,检查是否符合守恒关系。本题的易错点为B,要注意该反应不能进行。8、B【解析】试题分析:化合反应的概念是由两种或两种以上的物质生成一种新物质,①、硅与氧气反应,反应方程式为:Si+O2SiO2,故①不符合;②、氧化硅和水不反应,所以硅酸不能通过化合反应得到,故②符合;③、可以实现,反应方程式为:4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3,故③不符合;④、氧化铝和水不反应,要制取氢氧化铝,可以用氯化铝溶液和氨水制取,故④符合;⑤、铁和氯化铁溶液反应生成的是氯化亚铁,方程式为Fe+2FeCl3=3FeCl2,故⑤不符合;⑥、氧化钙与二氧化硅高温化合生成硅酸钙,方程式为CaO+SiO2CaSiO3,故⑥不符合;故选B。考点:考查物质制备的判断9、D【详解】A、图中N型半导体为负极,P型半导体为正极,故A错误;B、图中离子交换膜允许氢氧根离子通过,为阴离子交换膜,故B错误;C、阴极反应生成的OH-在阳极完全反应,总反应为2CO2=2CO+O2,所以反应前后溶液的pH并不变化,故C错误;D、人体呼出的气体参与X电极的反应:为CO2+H2O+2e-=CO+2OH-,故D正确;答案选D。10、D【详解】A.二氧化碳的分子构型是直线型,碳和氧在同周期,同周期元素的原子半径从左到右逐渐减小,碳原子的半径大于氧原子半径,比例模型:,故A错误;B.丙醛的结构简式为CH3CH2CHO,键线式:,故B错误;C.次氯酸的电子式中氧原子在氢原子和氯原子之间,与氢原子和氯原子各形成一对共用电子对,电子式为:,故C错误;D.异丙醇的官能团是羟基,可以看作是丙烷中亚甲基上的氢原子被羟基取代,结构简式是:CH3CH(OH)CH3,故D正确;答案选D。11、A【解析】A、氢氧化钠与硫酸铜反应生成硫酸钠与氢氧化铜,氢氧化铜悬浊液与乙醛水浴加热反应生成氧化亚铜,物质间转化均能实现,选项A选;B、一氧化氮与水不反应,无法由一氧化氮和水转化为硝酸,物质间转化不能全部实现,选项B不选;C、MgCl2溶液要在氯化氢的氛围中加热蒸发才能得到无水氯化镁,物质间转化不能全部实现,选项C不选;D、盐酸的酸性强于碳酸,无法用CaCl2与CO2反应得到碳酸钙,物质间转化不能全部实现,选项D不选。答案选A。12、D【解析】A、氯水有漂白性,无法用广范pH试纸测定氯水的pH,故A错误;B、量筒没有“0”刻度,故B错误;C、应用棕色的酸式滴定管准确量取10.00
mL溴水,故C错误;D、萃取操作振荡时,要不时打开分液漏斗的活塞放气,否则分液漏斗内压强过大易产生安全事故,用CCl4萃取碘水中的碘单质,振荡过程中不断放气,故D正确;故选D。13、C【详解】铜锌原电池中,Zn是负极,失去电子发生氧化反应,电极反应为Zn-2e-=Zn2+,Cu是正极,氢离子得电子发生还原反应,电极反应为2H++2e-=H2↑。则A.Cu是正极,氢离子得电子发生还原反应,Cu棒的质量不变,故A错误;B.由于Zn是负极,不断发生反应Zn-2e-=Zn2+,所以溶液中c(Zn2+)增大,故B错误;C.由于反应不断消耗H+,所以溶液的c(H+)逐渐降低,故C正确;D.SO42-不参加反应,其浓度不变,故D错误;故选C。14、B【详解】A、化学变化的本质是旧键断裂,新键形成,CO2溶于水生成碳酸,反应物和生成物均为共价化合物,故A正确;B、PCl5的P化合价为+5价,P原子最外层电子数为5,则5+5=10,不满足8电子结构,故B错误;C、H2NCH2COOH含有分子间氢键,而CH3CH2NO2没有,所以在融化时H2NCH2COOH除了克服分子间作用力,还需要克服氢键,故C正确;D、分子的稳定性与键能相关,分子间作用力决定分子的熔沸点,故D正确;故选B;【点睛】本题易错点在分子晶体的熔沸点与分子间作用力和氢键相关,分子的稳定性与共价键键能相关。15、C【详解】A.CrO5中存在2个过氧键、1个Cr=O键,所以4个O原子显-1价、1个O原子显-2价,所以Cr元素显+6价,故A不选;B.过氧化铬中氧元素的化合价有-1价,化合价可以升高到0价,生成氧气,可以发生4CrO5+12H+=4Cr3++7O2↑+6H2O反应,故B不选;C.从结构式可以看出有共价键,没有离子键,故C选;D.过氧化铬中氧元素的化合价有-1价和-2价,-1价的氧有还原性,可使酸性KMnO4溶液褪色,故D不选;故选:C。16、A【解析】金属电化学防护法有两种:1牺牲阳极的阴极保护法,让被保护的金属做原电池的正极;2外加电流的阴极保护法,让被保护的金属做电解池的阴极,据此分析解答【详解】A.钢管与直流电源的负极相连,则钢管作电解池阴极,钢管受到保护,故A正确;B.铁的活泼性强于铜,与铜板相连相连,形成原电池,钢管做负极,加快腐蚀速率,故B错误;C.铁的活泼性强于锡,与锡板相连相连,形成原电池,钢管做负极,加快腐蚀速率,故B错误;D.钢管与直流电源的正极相连,则钢管作电解池阳极,电解池工作时,阳极上铁失电子发生氧化反应,从而加快铁的腐蚀,故D错误;故选A.二、非选择题(本题包括5小题)17、羟基3CH2=CH2+Br2→BrCH2﹣CH2Br②③⑤⑧+(2n-1)H2O有机碱三乙胺能跟反应⑧的生成物HCl发生反应,使合成双草酸酯的平衡右移【详解】根据流程图可知,反应①为CH2=CH2与HCl发生加成反应生成A,A为CH3CH2Cl,A发生水解反应生成的B为CH3CH2OH。乙烯与溴发生加成反应生成的E为BrCH2CH2Br,G能与银氨溶液反应,则E发生水解反应生成的F为HOCH2CH2OH,F发生氧化反应生成的G为OHC﹣CHO,G发生银镜反应后酸化,则H为HOOC﹣COOH,H发生信息①中的取代反应生成的I为ClOC﹣COCl。B与C反应得到D,D与I发生信息②中的反应得到CPPO,由CPPO的结构可知,D为,则C为,(1)由上述分析可知,B为CH3CH2OH,分子中含有的官能团名称是:羟基,故答案为羟基;(2)由CPPO的结构简式可知,CPPO分子中有3种不同化学环境的氢原子,故答案为3;(3)反应④是乙烯与溴发生加成反应,反应化学方程式是CH2=CH2+Br2→BrCH2﹣CH2Br,故答案为CH2=CH2+Br2→BrCH2﹣CH2Br;(4)在反应①~⑧中,①④属于加成反应,⑥⑦属于氧化反应,②③⑤⑧属于取代反应,故答案为②③⑤⑧;(5)由上述分析可知,C的结构简式是,故答案为;(6)HOCH2CH2OH与HOOC﹣COOH发生所缩聚反应生成高分子化合物,反应方程式为:+(2n-1)H2O,故答案为+(2n-1)H2O;(7)反应⑧有一定的限度,D与I发生取代反应生成CPPO和HCl,则加入有机碱三乙胺能提高目标产物的产率的原因是:有机碱三乙胺能跟反应⑧的生成物HCl发生反应,使合成双草酸酯的平衡右移,故答案为有机碱三乙胺能跟反应⑧的生成物HCl发生反应,使合成双草酸酯的平衡右移。18、煤的干馏:+HNO3(浓)+H2O还原反应Cl2/FeCl3、、、、任写一种即可【分析】根据后续流程可知A中含有苯环,其分子式为C7H8,可知A为甲基苯,B到C为氧化反应,苯环上的甲级可以被氧化成羧基,所以C到为酯化反应,X为CH3CH2OH,则A到B引入了硝基,为与浓硝酸的取代反应;A到D为取代反应,F到尼泊金酸乙酯为酯化反应,尼泊金酸乙酯分子中有酚羟基,则E到F为氯代烃的取代,F为,E为,D为,故A到D是氯原子取代了苯环上的氢。据此进行解答。【详解】(1)A为甲基苯,其结构简式为,煤干馏得到煤焦油,煤焦油中含甲苯、苯等;故答案为:;煤的干馏;(2)反应①为甲苯与浓硝酸的取代,故答案为:+HNO3(浓)+H2O;(3)反应②由到苄佐卡因,过程中去氧加氢,故为还原反应,故答案为:还原反应;(4)反应③为氯原子取代苯环上的氢,该反应需要FeCl3做催化剂,故答案为:Cl2/FeCl3;(5)根据分析可知答案为:;(6)尼泊金酸乙酯结构简式可知其不饱和度为5,则其同分异构体不饱和度也为5,根据“能发生银镜反应且分子中不含甲基”可知其含有—CHO结构,且没有—CH3,;又“苯环上有两个对位取代基”,所以同分异构体有:、、、、任写一种即可;(7)可由发生消去反应得到,可由发生加成反应得到,可由甲苯发生取代反应得到,其合成路线为,
故答案为:。【点睛】明确有机物的官能团及其物质之间的转化关系是解本题关键,熟练掌握烃、卤代烃、醇、醛、羧酸及酯之间的转化关系;第(7)题合成路线的设计可用逆推法进行分析。19、ADBCMnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O通过观察B中产生气泡的速率调节流速防止反应放热后温度过高导致Cl2O分解HClO见光易分解57.6酸式滴定管H2O2AgNO3【分析】A装置用二氧化锰和浓盐酸制备氯气,由D装置饱和食盐水吸收氯气中的氯化氢气体,与空气形成1:3的混合气体通入B装置,发生反应2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3,防止反应放热后温度过高导致Cl2O分解,装置B需放在冷水中,在搅拌棒的作用下与含水8%的碳酸钠充分反应制备Cl2O,通入C装置吸收除去Cl2O中的Cl2,并在E装置中用水吸收Cl2O制备次氯酸溶液,据此分析作答。【详解】(1)A装置制备氯气,D装置吸收吸收氯气中的氯化氢气体,与空气形成1:3的混合气体通入B装置,与含水8%的碳酸钠充分反应制备Cl2O,C装置吸收除去Cl2O中的Cl2,E装置中用水吸收Cl2O制备次氯酸溶液,所以各装置的连接顺序为A→D→B→C→E;(2)二氧化锰与浓盐酸在加热条件下反应生成氯气,反应方程式为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,对应离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(3)将氯气和空气(不参与反应)以体积比约1:3混合通入含水8%的碳酸钠中制备Cl2O,可通过观察A中产生气泡的速率调节流速,从而控制氯气与空气体积比;(4)由题可知:Cl2O42℃以上会分解生成Cl2和O2,故为防止反应放热后温度过高导致Cl2O分解,装置B需放在冷水中;(5)装置C中使用棕色平底烧瓶可以避光,防止反应生成的HClO见光分解;(6)装置E所得500mL次氯酸溶液浓度为0.8mol/L,n=cv=0.5mol×0.8mol/L=0.4mol,Cl2O+H2O2HClO,反应的二氧化氯为0.2mol,装置B中生成的Cl2O气体有20%滞留在E前各装置中,制得的二氧化氯的物质的量为=0.25mol,2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3,需碳酸钠的物质的量为0.5mol,质量为0.5mol×106g/mol=53g,则至少需要含水8%的碳酸钠的质量为≈57.6g;(7)次氯酸具有酸性和强氧化性,需要选用酸式滴定管盛放;FeCl2溶液中含有氯离子,本实验中需要用硝酸银溶液测定氯离
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