甘肃省武威一中 2026届高三化学第一学期期中联考模拟试题含解析_第1页
甘肃省武威一中 2026届高三化学第一学期期中联考模拟试题含解析_第2页
甘肃省武威一中 2026届高三化学第一学期期中联考模拟试题含解析_第3页
甘肃省武威一中 2026届高三化学第一学期期中联考模拟试题含解析_第4页
甘肃省武威一中 2026届高三化学第一学期期中联考模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩18页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

甘肃省武威一中2026届高三化学第一学期期中联考模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列物质中含有Cl

的是()A.液氯B.KClO

3C.NaCl晶体D.CH3CH2Cl2、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.使甲基橙变红色的溶液:Al3+、Cu2+、I-、S2B.常温下,加水稀释时的值明显增大的溶液:CH3COO-、Ba2+、NO、Br-C.0.1mol·L-1Fe(NO3)2溶液:[Fe(CN)6]3-、Na+、、Cl-D.0.1mol·L-1NaAlO2溶液:、K+、、3、已知三个氧化还原反应:①②③若某溶液中、和共存,要想除去而又不影响和,可加入的试剂是()A. B. C. D.4、氯气是一种重要的工业原料,液氯储存区贴有的说明卡如下:包装钢瓶储运要求远离金属粉末、氨、烃类、醇类物质;设置氯气检测仪泄漏处理NaOH、NaHSO3溶液吸收下列解释事实的方程式不正确的是A.氯气用于自来水消毒:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-B.电解饱和食盐水制取Cl2:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑C.浓氨水检验泄露的氯气,产生白烟:8NH3+3Cl2===6NH4Cl+N2D.氯气“泄漏处理”中NaHSO3溶液的作用:HSO3-+Cl2+H2O===SO42-+3H++2Cl-5、K2FeO4是优良的水处理剂,一种制备方法是将Fe2O3、KNO3、KOH混合共熔,反应为Fe2O3+3KNO3+4KOH=2K2FeO4+3KNO2+2H2O。下列关于该反应的说法不正确的是A.铁元素被氧化,氮元素被还原 B.每生成1molK2FeO4,转移6mole−C.K2FeO4具有氧化杀菌作用 D.该实验条件下的氧化性:KNO3>K2FeO46、下列说法不正确的是()A.硫粉在过量的纯氧中燃烧可以生成大量的SO2B.可以用品红溶液鉴别SO2和CO2C.SO2能使品红溶液、酸性KMnO4溶液褪色,但褪色原理不同D.少量SO2通过CaCl2的溶液能生成白色沉淀7、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素.已知X原子的最外层电子数是其所在周期数的2倍,X单质在Y单质中充分燃烧生成其最髙价化合物XY2,Z+与Y2﹣具有相同的电子数,W与Y同主族.下列说法正确的是()A.W在元素周期表中位于笫三周期笫IVA族B.X的最简单气态氢化物的热稳定性比Y的强C.由X、Y、Z三种元素组成的物质水溶液一定呈碱性D.由Y、Z两种元素组成的离子化合物,其阳离子与阴离子个数比不一定为2:18、下列说法不正确的是()A.IBr与AgNO3溶液反应会生成AgBr沉淀B.第ⅥA族元素的氢化物中,稳定性最好的其沸点也最高C.HF、HCl、HBr、HI的还原性依次增强,热稳定性依次减弱D.钫在空气中燃烧时,只生成化学式为Fr2O的氧化物9、常温下,将0.01mol·L-1Na2SO3溶液与0.01mol·L-1KHSO3溶液等体积混合,若忽略混合后溶液的体积的变化,则下列判断正确的是()A.混合后溶液中存在有关系:c(K+)+c(Na+)+c(H+)=c(SO32-)+c(H2SO3-)+c(OH-)B.混合后溶液中存在有关系:c(K+)+c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-)C.混合后溶液中存在有关系:c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)=0.02mol·L-1D.两溶液混合前,Na2SO3溶液中,水电离出c(H+)小于KHSO3溶液中水电离出c(H+)10、能正确表示下列反应的离子方程式的是()A.用过量氨水吸收工业尾气中的SO2:2NH3·H2O+SO2===2NH4++SO32-+H2OB.Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应:Ca2++2HCO3-+2OH-===CaCO3↓+CO32-+2H2OC.磁性氧化铁溶于足量稀硝酸:Fe3O4+8H+===Fe2++2Fe3++4H2OD.明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀:2Ba2++3OH-+Al3++2SO42-===2BaSO4↓+Al(OH)3↓11、已知下面三个数据:①7.2×10-4、②2.6×10-4、③4.9×10-10分别是三种酸的电离平衡常数,若已知这三种酸可发生如下反应:NaCN+HNO2=HCN+NaNO2,NaCN+HF=HCN+NaF,NaNO2+HF==HNO2+NaF,由此可判断下列叙述中正确的是()A.HF的电离常数是① B.HNO2的电离常数是①C.HCN的电离常数是② D.HNO2的电离常数是③12、化学与科技、生产、生活、环境等密切相关。下列说法不正确的是()A.有人称“一带一路”是“现代丝绸之路”,丝绸的主要成分是纤维素,属于天然高分子化合物B.硅胶常用作袋装食品的干燥剂C.废旧钢材焊接前,可依次用饱和Na2CO3溶液、饱和NH4Cl溶液处理焊点D.使用可降解的聚碳酸酯塑料和向燃煤中加入生石灰,都能减轻环境污染13、如图,将2mL浓度为6mol/L的盐酸用注射器通过橡皮塞慢慢注入,玻璃管中出现小气泡,气泡在溶液中逐渐上升的过程中消失。对该反应过程的推断不合理的是:A.有反应CO32-+2H+→CO2↑+H2O发生B.有反应CO32-+H+→HCO3-发生C.有反应CO32-+CO2+H2O→2HCO3-发生D.加快盐酸注入速度不会改变反应现象14、下列物质与水反应时,表现出的性质与其它物质不一样的是()A.Na B.Cl2 C.NO2 D.Na2O215、已知:pOH=-lgc(OH-)。室温下,将稀盐酸滴加到某一元碱(BOH)溶液中,测得混合溶液的pOH与离子浓度的变化关系如图所示。下列叙述错误的是A.BOH属于弱碱B.BOH的电离常数K=1×10-4.8C.P点所示的溶液中:c(Cl-)>c(B+)D.N点所示的溶液中:c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)-c(BOH)16、下列化工生产过程所用原料错误的是A.用乙醇制乙烯 B.用油脂制肥皂C.用氯气和消石灰制漂粉精 D.用饱和食盐水制烧碱17、下列反应的离子方程式中不正确的是A.向H218O中投入Na2O2固体:2Na2O2+2H218O=4Na++4OH-+18O2↑B.在碱性条件下,NH被氧气氧化成NO:NH+2O2+2OH-=NO+3H2OC.将酸性KMnO4溶液和H2C2O4溶液混合:2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OD.等物质的量的Ba(OH)2与明矾加入足量水中:3Ba2++6OH-+2Al3++3SO=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓18、常温下,下列各组离子在指定条件下一定能大量共存的是()A.PH=7的溶液中:Na+、Fe3+、SO42-、NO3-B.加入铝粉能产生H2的溶液中:NH4+、Na+、NO3-、Cl-C.能使甲基橙显红色的溶液中:K+、NH4+、SO42-、AlO2-D.c(H+)/c(OH-)=1×1012mol·L-1的澄清透明溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、Cl-19、现以CO、O2、熔融盐Z(Na2CO3)组成的燃料电池,采用电解法处理CO同时制备N2O5,装置如图所示,其中Y为CO2。下列说法不合理的是A.石墨Ⅰ是原电池的负极,发生氧化反应B.甲池中的CO32-向石墨Ⅱ极移动C.石墨Ⅰ的电极反应式:CO+CO32--2e-=2CO2D.若甲池消耗标准状况下的氧气2.24L,则乙池中产生氢气0.2mol20、下列有关实验的做法不正确的是A.分液时,分液漏斗中的上层液体应由上口倒出B.用加热分解的方法区分碳酸钠和碳酸氢钠两种固体C.配置0.1000mol•L-1氯化钠溶液时,将液体转移到容量瓶中需用玻璃棒引流D.检验NH4+时,往试样中加入NaOH溶液,微热,用湿润的蓝色石蕊试纸检验逸出的气体21、根椐实验操作和现象所得出的结论正确的是()选项实验操作实验现象结论A将盐酸滴入NaHCO3溶液中有气泡产生氯的非金属性比碳强B用pH试纸分别测定0.1mol•L-1的Na2SO3溶液和0.1mol•L-1的NaHSO3溶液的pHNa2SO3溶液的pH约为10,NaHSO3溶液的pH约为5HSO3-结合H+的能力比SO32-强C分别将乙烯与SO2通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液均褪色两种气体使酸性KMnO4溶液褪色的原理相同D铝热剂溶于足量稀盐酸再滴加KSCN溶液出现血红色铝热剂中一定含有氧化铁A.A B.B C.C D.D22、下列离子方程式书写正确的是()A.用醋酸检验牙膏中的摩擦剂碳酸钙:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑B.向氧氧化亚铁中加人足量的稀硝酸:Fe(OH)2+2H+=Fe2++2H2OC.向明矾溶液中加入过量的氢氧化钡溶液:Al3++2+2Ba2++4OH−=2BaSO4↓++2H2OD.向碳酸氢铵溶液中加入足量的氢氧化钠溶液:+OH−=NH3·H2O二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物G是合成的一种减肥药的重要中间体,其合成路线如下:(1)A、C中的含氧官能团名称分别为____、____。(2)C→D的反应类型为____。(3)F的分子式为C11H15Cl2N,则F的结构简式为____。(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式____。①能发生银镜反应;②能发生水解反应,水解产物与氯化铁溶液发生显色反应;③分子中只有3种不同化学环境的氢。(5)写出以1,3-丁二烯和为原料制备的合成路线流程图。(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________________________。24、(12分)下表为元素周期表的一部分。碳氮YX硫Z回答下列问题(1)Z元素在周期表中的位置为__________。(2)元素周期表中与Z元素同周期原子半径最大的是(写元素名称)__________,其最高价氧化物对应的水化物含有的化学键类型____________。(3)下列事实能说明Y元素的非金属性比硫元素的非金属性强的是___;a.Y单质与H2S溶液反应,溶液变浑浊b.在氧化还原反应中,1molY单质比1molS得电子多c.Y和S两元素的简单氢化物受热分解,前者的分解温度高(4)根据下图实验,可以证明碳的非金属性比X强。饱和小苏打溶液的作用__________。发生的离子方程式是:__________________(5)重水(D2O)是重要的核工业原料,下列说法错误的是________。a.氘(D)原子核内有1个中子b.1H与D互称同位素c.H2O与D2O互称同素异形体d.1H218O与D216O的相对分子质量相同25、(12分)为探究Cl2、Br2、Fe3+的氧化性强弱,某化学兴趣小组设计了如下实验:(1)①A是氯气发生装置,其反应的离子方程式是__________________________________。②B装置的作用是_________________________,C装置的作用是_______________________,整套实验装置存在一处明显不足,请指出_______________________________________________________。(2)用改正后的装置进行实验。实验过程如下:实验操作实验现象打开活塞a,向圆底烧瓶中滴入少量浓盐酸,然后关闭活塞a,点燃酒精灯D装置中:溶液变红E装置中:振荡后水层溶液变黄,CCl4无明显变化继续滴入浓盐酸,D、E中均发生了新的变化:D装置中:红色慢慢褪去。E装置中:CC14层先由无色变为橙色,后颜色逐渐变成红色。为探究上述实验现象的本质,小组同学查得资料如下:I:(SCN)2性质与卤素相似,氧化性Cl2大于(SCN)2,且SCN-的电子式为II:AgClO、AgBrO均可溶于水Ⅲ:Cl2和Br2反应生成BrCl、BrCl呈红色,沸点约为5℃,与水发生水解反应①小组同学认为D装置中红色褪去的原因是由于SCN-被Cl2氧化,但一定不是碳元素被氧化,他的理由是__________________________________________。②经过实验证实了小组同学推测的合理性,请用平衡移动原理解释Cl2过量时D中溶液红色褪去的原因__________________________________________。③欲探究E中继续滴加浓盐酸后颜色变化的原因,设计实验如下:用分液漏斗分离出E的下层溶液,蒸馏、收集红色物质,取少量,加入AgNO3溶液,结果观察到仅有白色沉淀产生。请结合化学用语解释仅产生白色沉淀的原因_________________________________________________。26、(10分)50mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应,通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热,回答下列问题:(1)烧杯间填满碎泡沫塑料的作用是_________________________________。(2)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值________(填“偏大”“偏小”“无影响”)。(3)实验中改用60mL0.50mol·L-1盐酸进行反应,与上述实验相比,所放出的热量________(填“相等”、“不相等”),所求中和热__________(填“相等”、“不相等”),简述理由_________________。(4)用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热的数值会________(填“偏大”、“偏小”“无影响”)。27、(12分)某班同学用以下实验探究Fe2+、Fe3+的性质。回答下列问题:(1)分别取一定量氯化铁、氯化亚铁固体,均配制成0.1mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量铁屑,其目的是___。甲组同学取2mLFeCl2溶液,加入几滴氯水,再加入1滴KSCN溶液,溶液变红,说明Cl2可将Fe2+氧化。(2)FeCl2溶液与氯水反应的离子方程式为___。乙组同学认为甲组的实验不够严谨,该组同学在2mLFeCl2溶液中先加入0.5mL煤油,再于液面下依次加入几滴氯水和1滴KSCN溶液,溶液变红。(3)煤油的作用是___。丙组同学取10mL0.1mol/LKI溶液,加入6mL0.1mol/LFeCl3溶液混合。分别取2mL此溶液于3支试管中进行如下实验:①第一支试管中加入1mLCCl4充分振荡、静置,CCl4层显紫色;②第三支试管中加入1滴KSCN溶液,溶液变红。(4)实验说明:在I-过量的情况下,溶液中仍含有___(填离子符号),由此可以证明该氧化还原反应为____。丁组同学向盛有H2O2溶液的试管中加入几滴酸化的FeCl2溶液,溶液变成棕黄色。(5)发生反应的离子方程式为___。(6)一段时间后,溶液中有气泡出现,并放热,随后有红褐色沉淀生成,产生气泡的原因是___;生成沉淀的原因是___(用平衡移动原理解释)。28、(14分)我国著名化学家申泮文教授对硼烷化学的研究开启了无机化学的新篇章;硼族元素及其化合物应用广泛。回答下列问题:(1)基态B原子的价电子轨道表达式为________,B原子核外电子有_____个不同的能级。(2)硼、铝同主族,晶体硼的熔点为2300℃,金属铝的熔点为660.3℃,试从晶体结构解释其原因:_________________________________________________。(3)实验测得AlCl3的蒸气是缔合的双分子(Al2Cl6),它的结构和球棍模型如图:已知在Al2Cl6分子中正负电荷中心重合,则Al2Cl6属于______分子(填“极性”或“非极性”),其中Al原子的轨道杂化类型是_________。(4)氨硼烷(NH3BH3)是一种高性能新型储氢材料,分子中存在配位键,提供孤电子对的成键原子是________(填元素符号),写出一种与氨硼烷互为等电子体的分子________(填化学式)。(5)常温常压下硼酸(H3BO3)晶体结构为层状,其二维平面结构如图1所示。试解释硼酸在冷水中的溶解度小而加热时溶解度增大的原因_________________________________________。(6)氮化硼(BN)晶体是一种特殊的耐磨和切削材料,其晶胞结构与金刚石相似,如图2所示。①氮化硼晶体中与氮原子直接连接的硼原子构成的几何形状为________。②已知立方氮化硼晶体中晶胞参数为anm,阿伏加德罗常数值为NA,则该晶体的密度表达式为_________g∙cm−3。29、(10分)合成氨工艺的一个重要工序是铜洗,其目的是用铜液[醋酸二氨合铜(Ⅰ)、氨水]吸收在生产过程中产生的CO和CO2等气体,铜液吸收CO的反应是放热反应,其反应方程式为:Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]Ac。完成下列填空:(1)如果要提高上述反应的反应速率,可以采取的措施是___。(选填编号)a.减压b.增加NH3的浓度c.升温d.及时移走产物(2)铜液中的氨可吸收二氧化碳,写出该反应的化学方程式:___。(3)铜液的组成元素中,短周期元素原子半径从大到小的排列顺序为___,其中氮元素原子最外层电子排布的轨道表示式是___,通过比较___可判断氮、磷两种元素的非金属性强弱。(4)已知CS2与CO2分子结构相似,CS2的电子式是___。(5)CS2熔点高于CO2,其原因是___。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】A.液氯为氯气单质,只含氯分子。B.KClO

3在溶液中电离出氯酸根离子。不含氯离子。B错误。C.氯化钠属于离子化合物,氯化钠晶体中含有钠离子和氯离子。D.CH3CH2Cl中不含氯离子。【详解】A.液氯液氯为氯气单质,不能电离出氯离子,A错误。B.KClO

3在溶液中电离出氯酸根离子,不含氯离子,B错误。C.NaCl晶体中含有钠离子和氯离子,C正确。D.CH3CH2Cl由分子构成,不含氯离子,D错误。2、B【详解】A.使甲基橙变红色的溶液显酸性,含有大量H+,H+与S2会发生反应产生H2O、S、SO2,不能大量共存,A不符合题意;B.加水稀释时的值明显增大的溶液呈碱性,含有大量OH-,OH-与选项离子之间不能发生任何反应,可以大量共存,B符合题意;C.0.1mol·L-1Fe(NO3)2溶液中含有大量的Fe2+,Fe2+与[Fe(CN)6]3-会发生反应产生蓝色沉淀而不能大量共存,C不符合题意;D.0.1mol·L-1NaAlO2溶液中含有大量的,、会发生反应产生Al(OH)3沉淀、,不能大量共存,D不符合题意;故合理选项是B。3、C【详解】A.由反应②知,可将氧化为,故A不符合题意;B.由反应③知,可将氧化为,故B不符合题意;C.由反应①知,可将氧化为,自身转变为,故可将除去,而、不受影响,故C符合题意;D.不能氧化,无法除去,故D不符合题意;答案选C。4、A【解析】A.HClO为弱酸,不能完全电离;

B.电解饱和食盐水生成氢气、氯气和氢氧化钠;

C.氯气具有强氧化性,可氧化氨气生成氮气;D.氯气与亚硫酸钠发生氧化还原反应生成硫酸根离子。【详解】A.HClO为弱酸,不能完全电离,离子方程式为Cl2+H2OH++Cl-+HClO,A项错误;B.电解饱和食盐水生成氢气、氯气和氢氧化钠,电解方程式为2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑,B项正确;C.氯气具有强氧化性,可氧化氨气生成氮气,同时生成氯化铵,方程式为8NH3+3Cl2===6NH4Cl+N2,C项正确;D.氯气与亚硫酸钠发生氧化还原反应生成硫酸根离子,反应的离子方程式为HSO3-+Cl2+H2O===SO42-+3H++2Cl-,D项正确;答案选A。【点睛】离子反应方程式的书写正误判断题是高频考点,涉及的知识面广,出题人经常设的陷阱有:不符合客观事实、电荷不守恒、原子不守恒以及反应物用量干扰等问题,如A选项是易错点,容易忽略次氯酸是弱电解质,而应该保留化学式。5、B【详解】A.氮元素化合价降低,被还原,铁元素化合价升高被氧化,故A正确;B.反应Fe2O3+3KNO3+4KOH=2K2FeO4+3KNO2+2H2O中铁元素由+3价变为+6价,故1molFe2O3转移6mol电子,生成2molK2FeO4,故当生成1molK2FeO4时转移3mol电子,故B错误;C.K2FeO4中铁元素为+6价,有强氧化性,能杀菌消毒,故C正确;D.反应中KNO3为氧化剂,而K2FeO4为氧化产物,氧化性:氧化剂>氧化产物,则氧化性:KNO3>K2FeO4,故D正确;答案选B。6、D【解析】试题分析:A.硫粉在过量的纯氧中燃烧可以生成大量的SO2,A正确;B.SO2能使品红溶液褪色,二CO2不能,可以用品红溶液鉴别SO2和CO2,B正确;C.SO2能使品红溶液、酸性KMnO4溶液褪色,但褪色原理不同,后者是被酸性高锰酸钾溶液氧化,C正确;D.SO2与CaCl2溶液不反应,D错误,答案选D。考点:考查硫、CO2、SO2的性质以及鉴别等7、C【解析】X原子的最外层电子数是其所在周期数的2倍,若X在第一周期,则X应为稀有气体He,He为惰性气体,不能燃烧,排除;若X在第二周期,则X最外层电子数为4,X为碳元素,符合题意;若X在第三周期,则最外层电子数为6,X为硫元素,又因为X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,如果X是硫,X后没有三种短周期元素,故硫排除;所以X确定为碳元素。X单质在Y单质中充分燃烧生成其最髙价化合物XY2,Y表现﹣2价,W与Y同主族,故Y为O元素,W为S元素;Z+与Y2+具有相同的电子数,则Z为Na。A、W为S元素,处于第三周期ⅥA族,故A错误;B、非金属性O>C,元素非金属性越强,简单气态氢化物越稳定,因此H2O的热稳定性大于CH4,故B错误;C.由C、O、Na三种元素组成的物质为碳酸钠或草酸钠,碳酸、草酸均为弱酸,它们的钠盐水溶液一定呈碱性,故C正确;D、O、Na形成的化合物有Na2O、Na2O2,其阳离子与阴离子个数比均为2:1,故D错误。故选:C。8、D【详解】A.IBr与水反应生成HBr和HIO,HBr与AgNO3溶液反应会生成AgBr沉淀,故A正确;B.第ⅥA族元素的氢化物中,稳定性最好的是H2O,由于水分子间存在氢键所以沸点也高,故B正确;C.同一主族,随着原子序数递增,非金属性逐渐减弱,气态氢化物的热稳定性逐渐减弱,气态氢化物的还原性逐渐增强,故C正确;D.钫为碱金属最后一种元素,碱金属族从上到下金属性增强,结合氧能力增强,在空气中燃烧会生成越来越复杂越来越多的氧化物,故D错误;综上所述答案为D。9、B【解析】试题分析:A.根据电荷守恒可得C(K+)+C(Na+)+C(H+)=2C(SO32-)+C(HSO3-)+C(OH-).错误。B.根据电荷守恒可得C(K+)+C(Na+)+C(H+)=2C(SO32-)+C(HSO3-)+C(OH-);根据微粒的物质的量的关系可得C(Na+)=C(SO32-)+C(HSO3-)+C(H2SO3)。代入第一个式子,整理可得C(K+)+C(H2SO3)+C(H+)=C(SO32-)+C(OH-)。正确。C.混合后溶液中的微粒根据物料守恒关系可知:C(SO32-)+C(HSO3-)+C(H2SO3)=(0.01+0.01)÷2="0.01"mol/L.错误。D.两溶液混合前,在Na2SO3溶液中,由于SO32-是H2SO3二级电离产生的离子,而KHSO3溶液中HSO3-是H2SO3一级电离产生的离子,所以SO32-一级水解水解程度大于二级HSO3-的水解程度。水解程度越大,水电离产生的离子浓度越大。因此两溶液混合前,Na2SO3溶液中,水电离出C(H+)大于KHSO3溶液中水电离出C(H+)。错误。考点:考查溶液中离子浓度的关系的知识。10、A【详解】A、用过量氨水吸收工业尾气中的SO2,过量氨水和二氧化硫反应生成亚硫酸铵,离子反应为:2NH3·H2O+SO22NH4++SO32-+H2O,故A正确;B、少量氢氧化钠与碳酸氢钙反应会生成碳酸钙沉淀和碳酸氢钠,离子方程式为Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,故B错误;C、磁性氧化铁溶于稀硝酸:3Fe3O4+28H++NO3-═9Fe3++NO↑+14H2O,故C错误;D、明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀,硫酸铝钾和氢氧化钡按照物质的量1:2反应:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故D错误;答案选A。【点睛】本题考查离子方程式正误的判断。判断离子方程式是否正确可从以下几个方面进行:①从反应原理进行判断,如反应是否能发生、反应是否生成所给产物(题中B项)等;②从物质存在形态进行判断,如拆分是否正确、是否正确表示了难溶物和气体等;③从守恒角度进行判断,如原子守恒、电荷守恒、氧化还原反应中的电子守恒等;④从反应的条件进行判断;⑤从反应物的组成以及反应物之间的配比进行判断(题中D项)。11、A【详解】NaCN+HNO2=HCN+NaNO2,NaCN+HF=HCN+NaF,NaNO2+HF=HNO2+NaF,由此得出酸的强弱顺序是HF>HNO2>HCN,所以酸的电离平衡常数大小顺序是HF>HNO2>HCN,则HF的电离常数是①、HNO2的电离常数是②、HCN的电离平衡常数是③,故选A。【点睛】相同温度下,酸的电离平衡常数越大,其电离程度越大,则酸性越强,较强酸能和弱酸盐反应生成弱酸。12、A【详解】A.丝绸的主要成分是蛋白质,不是纤维素,A错误;B.硅胶无毒且具有吸水性,可用作袋装食品的干燥剂,B正确;C.饱和Na2CO3溶液显碱性可去除油污;饱和NH4Cl溶液显酸性能除铁锈,所以废旧钢材焊接前,分别用饱和Na2CO3溶液、饱和NH4Cl溶液处理焊点,除去油污和铁锈,C正确;D.聚碳酸酯塑料可降解为二氧化碳,对环境无污染,燃煤中加入生石灰可减少二氧化硫的排放,都能减轻环境污染,D正确;答案选A。13、D【详解】由于是慢慢注入盐酸,反应的实质是CO32-+CO2+H2O→2HCO3-,然后HCO3-+H+→CO2↑+H2O发生,但如果盐酸浓度局部过大时就很快会发生两个反应看到现象是有气泡产生,故A、B、C都有可能发生。14、A【详解】A.Na与水反应生成NaOH和H2,Na元素的化合价升高,Na作还原剂;B.Cl2与水反应生成HCl和HClO,Cl元素的化合价既升高又降低,Cl2既是氧化剂又是还原剂;C.NO2与水反应生成HNO3和NO,N元素的化合价既升高又降低,NO2既是氧化剂又是还原剂;D.Na2O2与水反应生成NaOH和O2,Na2O2中的O元素化合价既升高又降低,Na2O2既是氧化剂又是还原剂;根据以上分析可知,在与水反应时,Na是还原剂,Cl2、NO2、Na2O2都既是氧化剂又是还原剂,答案选A。15、C【详解】A.若BOH为强碱,其完全电离,那么c(BOH)为0,那么这样的式子必然不合理。由图中N点的数据可以计算出BOH的电离常数,可以判断BOH为弱碱,A项正确;B.BOH⇌B++OH-,所以Kb=,可得=-lgKb+lgc(OH-)=-lgKb-pOH,带入N点数据,可得0=-lgKb-4.8,Kb=10-4.8,B项正确;C.根据电荷守恒得c(Cl-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+),在P点,pOH<7,说明溶液显碱性,c(OH-)>c(H+),因而c(Cl-)<c(B+),C项错误;D.N点=0,因而c(B+)=c(BOH),根据电荷守恒,c(Cl-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+),可变为c(Cl-)+c(OH-)=c(BOH)+c(H+),因而c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)-c(BOH),D项正确。故答案选C。16、A【详解】A.工业生产乙烯原料为石油,故A错误;B.工业制肥皂原料为油脂,故B正确;C.工业制漂白粉是利用氯气和消石灰(氢氧化钙),故C正确;D.工业制烧碱(碳酸钠)原料为饱和食盐水,故D正确;故答案为A。17、A【详解】A.Na2O2与水反应时,Na2O2既是氧化剂,又是还原剂,水中的氧元素不变价,O2分子中不含18O,18O应该在OH-中,故该离子方程式错误,故A错误;B.NH被氧气氧化成NO,1molNH失去8mol电子,则应有2mol氧气参加反应,溶液呈碱性,用2molOH-配平电荷守恒,最后元素守恒,右边加3mol水,故离子方程式正确,故B正确;C.酸性KMnO4溶液将H2C2O4氧化为CO2,自身被还原为Mn2+,根据得失电子守恒、电荷守恒、元素守恒配平该离子方程式为2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故C正确;D.假设Ba(OH)2与明矾均为1mol,则反应的比例关系为Ba2++2OH-+Al3++SO=BaSO4↓+Al(OH)3↓,左右两边同时乘以3可得,3Ba2++6OH-+2Al3++3SO=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,故D正确;故选A。18、D【解析】A、pH=7的溶液中不可能有Fe3+,Fe3+此时已完全沉淀生成Fe(OH)3,选项A错误;B、加入铝粉能产生H2的溶液显酸性或碱性,在碱性溶液中NH4+不能大量存在,在酸性条件下有硝酸根离子无法产生氢气,选项B错误;C、能使甲基橙显红色的溶液呈酸性,AlO2-不能大量存在,选项C错误;D、c(H+)/c(OH-)=1×1012mol·L-1的澄清透明溶液呈酸性,Mg2+、Cu2+、SO42-、Cl-各离子不反应,能大量共存,选项D正确。答案选D。点睛:本题考查离子共存的判断,注意明确离子不能大量共存的一般情况:能发生复分解反应的离子之间;能发生氧化还原反应的离子之间等;还应该注意题目所隐含的条件,如:溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的H+或OH-;溶液的颜色,如无色时可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色离子的存在;是“可能”共存,还是“一定”共存等。19、B【详解】A.CO发生氧化反应是负极,则石墨Ⅰ是原电池的负极,发生氧化反应,故A正确;B.原电池中阴离子向负极移动,所以甲池中的CO32﹣向石墨I极移动,故B错误;C.石墨Ⅰ是原电池的负极,CO发生氧化反应,电极反应式为CO+CO32﹣﹣2e﹣═2CO2,故C正确;D.若甲池消耗标准状况下的氧气2.24L即0.1mol,整个电路转移电子的物质的量为0.4mol,而乙池中阴极若生成1mol氢气,则转移2mol的电子,所以根据得失电子守恒知生成氢气的物质的量为0.2mol,故D正确;故答案为B。【点睛】如果电池的正负极判断失误,则电极反应必然写错,故准确判断原电池的正负极,是解题关键,原电池正负极的判断方法:①根据电极材料的活泼性判断:负极:活泼性相对强的一极;正极:活泼性相对弱的一极;②根据电子流向或电流的流向判断:负极:电子流出或电流流入的一极;正极:电子流入或电流流出的一极;③根据溶液中离子移动的方向判断:负极:阴离子移向的一极;正极:阳离子移向的一极;④根据两极的反应类型判断:负极:发生氧化反应的一极;正极:发生还原反应的一极;⑤根据电极反应的现象判断:负极:溶解或减轻的一极;正极:增重或放出气泡的一极;⑥燃料电池,通氧气的极为正极。20、D【详解】A.分液时,先将下层液体从分液漏斗下口流出,再将上层液体从上口倒出,A正确;B.碳酸钠受热不分解,质量不变,碳酸氢钠固体受热分解,质量减轻,用加热分解的方法可将二者区分开,B正确;C.配置0.1000mol·L-1氯化钠溶液时,为防液体洒到容量瓶外,应将溶解液用玻璃棒引流入容量瓶,C正确;D.检验NH4+时,应使用湿润的红色石蕊试纸检验逸出的气体,D错误;故选D。21、C【解析】A、盐酸不是氯元素的最高价含氧酸,因此不能比较氯元素和碳元素的非金属性强弱,A错误;B、阴离子水解程度越大,溶液的pH越大,说明越易结合氢离子,则HSO3-结合H+的能力比SO32-的弱,B错误;C、乙烯和SO2均能被酸性高锰酸钾氧化而使其褪色,原理相同,C正确;D、也可能含有四氧化三铁,不一定是氧化铁,D错误,答案选C。点睛:本题考查实验方案的评价,涉及物质的性质比较、检验及非金属性强弱比较等知识,为高考常见题型,侧重于学生的分析、实验能力的考查,注意把握实验的严密性和可行性的评价。22、C【详解】A.因醋酸是弱酸,在写离子方程式时是不拆开的,所以正确的离子方程式是:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑,故A项错误;B.因硝酸具有氧化性,所以硝酸足量时,Fe2+被氧化成了Fe3+,所以其正确的离子方程式是3Fe(OH)2+10H++=3Fe3++NO↑+8H2O,故B项错误;C.氢氧化钡过量,铝离子变为偏铝酸根离子,硫酸根离子完全沉淀,离子方程式正确,故C项正确;D.因碳酸氢铵在水中电离时产生的是和,所以其正确的离子方程式是++2OH-=+NH3↑+2H2O,故D项错误;【点睛】本题是一个选择题,可以从化学式拆写、是否符合事实,这两个角度快速判断出A、B、D三个选项是错误的二、非选择题(共84分)23、羧基羟基取代反应或【分析】A与CH3OH发生酯化反应生成B,B在NaBH4/K2HPO4共同作用下反应生成C,C中羟基被溴原子代替生成D,D中溴原子被—NHCH2CH(OH)CH3代替生成E,E与SOCl2反应生成F,F的分子式为C11H15Cl2N,而E的分子式为C11H16ClNO,说明E中羟基被氯原子代替生成F,所以F的结构简式为,F在AlCl3作用下生成G。【详解】(1)A中含氧官能团为羧基,C中含氧官能团为羟基;(2)C中羟基被溴原子代替生成D,所以为取代反应;(3)根据分析可知F的结构简式为;(4)B为,其同分异构体满足:①能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸形成的酯基;②能发生水解反应说明含有酯基,水解产物与氯化铁溶液发生显色反应,说明水解产物中有酚羟基;③分子中只有3种不同化学环境的氢,则分子结构对称,满足条件的有和;(5)1,3-丁二烯为,根据D生成E的反应可知可以由和发生取代反应生成,则问题转化为如何由合成,考虑到醚键可以由两个羟基脱水生成,可以先由1,3-丁二烯与Br2发生1,4加成生成,然后水解生成,此时便得到两个羟基,在浓硫酸作用下脱水可生成,继而与HBr加成可生成,所以合成路线为:。【点睛】合成路线的设计为本题难点,解决本题的关键是首先要观察到目标产物可以由和发生取代反应生成,其次是要掌握醚键的合成方法。24、第三周期ⅦA族钠离子键和(极性)共价键ac除去挥发出来的HCl气体H++HCO3-=H2O+CO2↑c【分析】根据元素在周期表的位置关系可知,X与碳同族,位于碳的下一周期,应为Si元素;Y与硫元素同族,位于硫的上一周期,应为O元素;Z与硫元素处于同一周期,位于第VIIA族,应为Cl元素,结合元素原子的结构和元素周期律分析作答。(1)Z为Cl,质子数为17,电子结构有3个电子层,最外层电子数为7;

(2)电子层相同时核电荷数越大离子半径越小,即同一周期元素原子的半径从左到右依次减小;根据化学键与物质类别分析;

(3)Y元素的非金属性比S元素的非金属性强,可利用单质之间的置换反应、氢化物稳定性比较;

(4)利用碳酸钙与稀盐酸反应制备二氧化碳,利用饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中的HCl气体,再将二氧化碳通入硅酸钠溶液中出现白色胶状沉淀,以此证明碳酸的酸性比硅酸强;(5)a.原子的中子数等于质量数-质子数;

b.具有相同质子数、不同中子数的原子互为同位素;

c.同种元素形成的不同单质互为同素异形体;

d.D即是2H,据此分析。【详解】(1)Z为Cl元素,在周期表中的位置为第三周期ⅦA族;(2)根据上述分析可知,与Cl处于同一周期的原子半径最大的是钠,其最高价氧化物对应的水化物为氢氧化钠,其化学键类型为:离子键和(极性)共价键,故答案为钠;离子键和(极性)共价键;(3)a.Y单质与H2S溶液反应,溶液变浑浊,则Y的得到电子能力强,Y的非金属性强,a项正确;b.在氧化还原反应中,1molY单质比1molS得电子多,得电子多少不能比较非金属性,b项错误;c.Y和S两元素的简单氢化物受热分解,前者的分解温度高,可知Y的氢化物稳定,则Y的非金属性强,c项正确;故答案为ac;(4)图中实验装置中,制备二氧化碳的过程中会有HCl气体挥发,为除去二氧化碳气体中的HCl,证明碳酸的酸性比硅酸强,需用饱和碳酸氢钠溶液进行除杂,发生的离子方程式为:H++HCO3-=H2O+CO2↑,故答案为除去挥发出来的HCl气体;H++HCO3-=H2O+CO2↑;(5)a.氘(D)原子内有1个质子,质量数为2,因此中子数=2-1=1,a项正确;b.1H与D具有相同质子数、不同中子数,二者互称同位素,b项正确;c.H2O与D2O均为水,属于化合物,不是单质,不能互称同素异形体,c项错误;d.D即是2H,所以1H218O与D216O的相对分子质量相同,d项正确;故答案为c。25、MnO2+4H++2Cl-(浓)Mn2++Cl2↑+2H2O安全瓶(或防液体倒吸)除去氯化氢气体缺少尾气处理装置由电子式知:碳处于正四价,已是最高价了,不可能被氧化红色溶液中存在平衡Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,过量氯气和SCN-反应使SCN-浓度减小,平衡向逆反应方向移动而褪色BrCl+H2O=HBrO+HCl,Cl-+Ag+=AgCl↓,AgBrO易溶于水,故只生成AgCl沉淀【解析】(1)①A装置中圆底烧瓶中二氧化锰和浓盐酸反应生成氯化锰、氯气和水,离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↓+2H2O,故答案为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↓+2H2O;②B装置是安全瓶,可以防止倒吸;C装置中的饱和氯化钠溶液可以除去氯气中的氯化氢气体;由于氯气有毒,直接排放到空气中会污染大气,要用碱液吸收尾气,实验装置中缺少尾气处理装置,故答案为安全瓶(或防液体倒吸);除去氯化氢气体;缺少尾气处理装置;(2)①根据电子式知:碳处于正四价,已是最高价了,不可能被氧化,因此D装置中红色褪去的原因是由于SCN-被Cl2氧化,但一定不是碳元素被氧化,故答案为由电子式知:碳处于正四价,已是最高价了,不可能被氧化;②红色溶液中存在平衡Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,过量氯气和SCN-反应2SCN-+Cl2=2Cl-+(SCN)2,使SCN-浓度减小,则使Fe3++3SCN-Fe(SCN)3平衡向逆反应方向移动而褪色,故答案为过量氯气和SCN-反应2SCN-+Cl2=2Cl-+(SCN)2,使SCN-浓度减小,则使Fe3++3SCN-Fe(SCN)3平衡向逆反应方向移动而褪色;③过量的氯气和溴反应生成氯化溴,氯化溴不稳定,易和水反应生成盐酸和次溴酸,氯离子和银离子反应生成白色沉淀氯化银,次溴酸和银离子反应生成次溴酸银易溶于水,所以生成的白色沉淀为氯化银,故答案为BrCl+H2O=HBrO+HCl,Cl-+Ag+=AgCl↓,AgBrO易溶于水,加入AgNO3溶液,只能生成AgCl沉淀。点睛:本题考查了性质实验方案设计,明确反应原理是解本题关键。本题的难点是(2)③,需要注意氯化溴发生的水解反应中生成的酸的种类,根据AgBrO、AgCl的溶解性分析解答。26、减小热量散失偏小不相等相等因中和热是指稀强酸与稀强碱发生中和反应生成1molH2O放出的热量,与酸碱的用量无关偏小【解析】(1)中和热测定实验成败的关键是保温工作,大小烧杯之间填满碎纸条的作用是减少实验过程中的热量损失,故答案为:减少实验过程中的热量损失;

(2)大烧杯上如不盖硬纸板,会使一部分热量散失,求得的中和热数值将会减小,故答案为:偏小;

(3)反应放出的热量和所用酸以及碱的量的多少有关,改用60mL0.50mol•L-1盐酸跟50mL0.55mol•L-1NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,生成水的量增多,所放出的热量偏高,但是中和热是强酸和强碱反应生成1mol水时放出的热,与酸碱的用量无关,所以改用60mL0.50mol•L-1盐酸跟50mL0.55mol•L-1NaOH溶液进行实验,测得中和热数值相等;故答案为:不相等;相等;因中和热是指稀强酸与稀强碱发生中和反应生成1molH2O放出的热量,与酸碱的用量无关;

(4)一水合氨为弱碱,电离过程为吸热过程,所以用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液反应,反应放出的热量偏小;故答案为:偏小。点睛:本题考查了中和热的测定方法,明确中和热的测定步骤为解答关键。注意掌握中和热的概念和误差分析方法。酸碱中和反应放出的热量和所用酸以及碱的量的多少有关,但中和热与酸碱的用量无关。

27、防止Fe2+被氧化Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-隔离空气(排除氧气对实验的影响)Fe3+可逆反应2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O铁离子可做过氧化氢分解催化剂分解生成氧气氯化铁溶液中存在水解平衡,Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+,水解反应为吸热反应,过氧化氢分解放出热量,促进Fe3+的水解平衡正向移动。【分析】(1)铁和氯化铁反应生成氯化亚铁;(2)氯气具有氧化性能氧化氯化亚铁为氯化铁;(3)氧气会氧化亚铁离子;(4)Fe3+遇到KSCN溶液会显红色,说明碘离子在稀的氯化铁溶液中不发生氧化还原反应;(5)H2O2具有氧化性,FeCl2有还原性,含有Fe3+遇的溶液显黄色;(6)氢氧化铁沉淀为红褐色,过氧化氢可以反应生成氧气。【详解】(1)铁和氯化铁反应生成氯化亚铁,在FeCl2溶液中需加入少量铁屑,其目的是防止氯化亚铁被氧化,故答案为:防止Fe2+被氧化;(2)氯气具有氧化性能氧化氯化亚铁为氯化铁,故答案为:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-;

(3)煤油不溶于水

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论