内蒙古鄂尔多斯一中2026届化学高三上期中质量检测试题含解析_第1页
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内蒙古鄂尔多斯一中2026届化学高三上期中质量检测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在下列溶液中,能大量共存的离子组是()A.能使pH试纸显蓝色的溶液中:K+、Ba2+、Cl-、Br-B.常温下pH=1的溶液中:Fe2+、Mg2+、NO、Cl-C.含有大量Fe3+的溶液中:SCN-、I-、K+、Br-D.能使石蕊试液显红色的溶液中:K+、、S2-、2、现有MgCl2、AlCl3、FeCl3、NH4Cl四种溶液,如果只用一种试剂把它们鉴别开来,应选用的试剂是A.氨水 B.AgNO3 C.NaOH溶液 D.NaCl溶液3、下列物质分类正确的是A.SO2、SiO2、CO均为酸性氧化物B.稀豆浆、硅酸、氯化铁溶液均为胶体C.烧碱、冰醋酸、四氯化碳均为电解质D.福尔马林、水玻璃、氨水均为混合物4、下列4种变化中,有一种与其他3种变化的类型不同,不同的是()A.CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OB.CH3CH3OHCH2=CH2↑+H2OC.2CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2OD.CH3CH2OH+HBrC2H5Br+H2O5、氮及其化合物的转化过程如图所示。下列分析合理的是A.催化剂a表面发生了极性共价键的断裂和形成B.N2与H2反应生成NH3的原子利用率为100%C.在催化剂b表面形成氮氧键时,不涉及电子转移D.催化剂a、b能提高反应的平衡转化率6、硒(Se)与硫在元素周期表中位于同一主族。下列说法不正确的是()A.原子半径:Se>SB.沸点:H2S>H2SeC.稳定性:H2S>H2SeD.酸性:H2SO4>H2SeO47、《本草衍义》中对精制砒霜过程有如下叙述:“取砒之法,将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下垂如乳,尖长者为胜,平短者次之。”文中涉及的操作方法是()A.蒸馏 B.升华 C.干馏 D.萃取8、前20号元素X、Y、Z、W、R原子序数依次增大。其中X、Z、R最外层电子数相等,且X与Z、R均可形成离子化合物;Y、W同主族,Y最外层电子数是内层电子数的3倍。下列说法正确的是(

)A.元素原子半径大小顺序为:r(W)>r(Z)>r(Y)B.X分别与Y、Z、W形成的常见化合物都属于电解质C.Y分别与Z、R形成的化合物中均只含有离子键D.Y分别与Z、W均可形成具有漂白性的化合物,且漂白原理相同9、改变0.1二元弱酸溶液的pH,溶液中的、、的物质的量分数随pH的变化如图所示[已知]。下列叙述错误的是A.pH=1.2时,B.C.pH=2.7时,D.pH=4.2时,10、阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法不正确的是A.llgD218O所含的中子数为6NAB.0.25molNa2O2中含有的阴离子数为0.5NAC.标准状况下,22.4L丙烷含有的共价键数目为10NAD.NO2和H2O反应每生成2molHNO3时转移的电子数目为2NA11、在一定温度下,向2L恒容密闭容器中充入1molA,发生A(g)B(g)+C(g)反应。反应过程中c(C)随时间变化的曲线如下图所示,下列说法不正确的是A.反应在0~50s的平均速率v(C)=1.6×10-3mol/(L·s)B.该温度下,反应的平衡常数K=0.025C.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(B)=0.11mol/L,则该反应的ΔH<0D.反应达平衡后,再向容器中充入1molA,该温度下再达到平衡时,0.1mol/L<c(C)<0.2mol/L12、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是A.将100mL0.1mol·L-1的FeCl3溶液滴入沸水中可制得Fe(OH)3胶粒0.01NAB.常温常压下,4.6gC2H6O所含碳氢共价键数目为0.6NAC.2gD216O中含有的质子数、中子数、电子数均为NAD.向FeI2溶液中通入适量C12,当有1molFe2+被氧化时,共转移的电子数目为NA13、下列有关化学用语表示正确的是A.乙醇的分子式:C2H5OH B.次氯酸的电子式:C.氯原子的结构示意图: D.中子数为146、质子数为92的铀(U)原子:14、“结构决定性质”,有关物质结构的下列说法中正确的是()A.碘熔化时破坏了化学键B.共价化合物不一定是电解质C.干冰晶体内存在非极性键与范德华力D.液态氟化氢中存在氢键,故氟化氢比氯化氢更稳定15、下列关于有机物的说法正确的是A.分子式为C4H8O2的酯类物质共有4种异构体B.甲基环已烷的一氯代物有4种(不考虑立体异构)C.乙烯能使溴水褪色、乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色,它们发生反应的类型相同D.乙酸、乙醇均能与金属钠反应,反映了它们含有相同的官能团16、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.c(H+)<c(OH-)的溶液中:Na+、K+、SO42-、ClO-B.能使酚酞变红的溶液中:Na+、Cu2+、CO32-、NO3-C.0.1mol·L-1FeCl3溶液中:K+、NH4+、I-、SCN-D.加入铝粉能产生氢气的溶液中:NH4+、Fe2+、NO3-、SO42-二、非选择题(本题包括5小题)17、有A、B、C、D、E、F6种短周期元素,G为过渡元素;已知相邻的A、B、C、D4种元素原子核外共有56个电子,在周期表中的位置如图所示。1molE单质与足量酸作用,在标准状况下能产生33.6LH2;E单质粉末与G的氧化物常用于野外焊接钢轨;F是短周期最活泼的金属元素。请回答下列问题:(1)元素D、G的名称分别为:__。(2)D的单质与C的气态氢化物反应方程式为___。(3)C、E、A的简单离子半径:__>__>__,B、C、D的最高价氧化物对应的水化物的酸性强弱顺序为___(用化学式表示)。(4)向D与E形成的化合物的水溶液中滴加过量烧碱溶液的离子方程式为__。(5)用电子式表示F与C形成化合物的过程___。(6)G的单质与高温水蒸气反应的方程式___。(7)部分元素在周期表中的分布如图所示(虚线为金属元素与非金属元素的分界线),下列说法不正确的是___。A.B只能得电子,不能失电子B.原子半径Ge>SiC.As可作半导体材料D.Po处于第六周期第VIA族18、已知X、Y和Z三种元素的原子序数之和等于42。X元素原子的4p轨道上有3个未成对电子,Y元素原子的最外层2p轨道上有2个未成对电子。X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成负一价离子。请回答下列问题:(1)X元素原子基态时的电子排布式为__________,该元素的符号是__________;(2)Y元素原子的价层电子的轨道表示式为________,该元素的名称是__________;(3)X与Z可形成化合物XZ3,该化合物的空间构型为____________;(4)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金属锌还原为XZ3,产物还有ZnSO4和H2O,该反应的化学方程式是_________________________________________________;(5)比较X的氢化物与同族第二、第三周期元素所形成的氢化物稳定性、沸点高低并说明理由____。19、氢化铝锂(LiAlH4)是有机合成中的重要还原剂。某课题组设计实验制备氢化铝锂并测定其纯度。已知:氢化铝锂、氢化锂遇水都剧烈反应并产生同一种气体。活泼金属硫化物与酸反应产生H2S气体。Ⅰ、制备氢化锂:选择下图中的装置制备氢化锂(有些装置可重复使用):(1)装置的连接顺序(从左至右)为A→___________________________________。(2)检查好装置的气密性,打开装置A中分液漏斗的活塞后,点燃酒精灯前需进行的实验操作是________。Ⅱ、制备氢化铝锂1947年,Schlesinger、Bond和Finholt首次制得氢化铝锂,其方法是使氢化锂与无水三氯化铝按一定比例在乙醚中混合,搅拌,充分反应后,经一系列操作得到LiAlH4晶体。(3)写出氢化锂与无水三氯化铝反应的化学方程式_________________________。Ⅲ.测定氢化铝锂产品(不含氢化锂)的纯度(4)按下图连接好装置后,检查装置气密性的操作是:_____________________。装好药品(Y形管中的蒸馏水足量,为了避免氢化铝锂遇水发生爆炸,蒸馏水中需掺入四氢呋喃作稀释剂),启动反应的操作是__________________。(5)在标准状况下,反应前量气管(由碱式滴定管改装而成)读数为V1mL,反应完毕并冷却之后,量气管读数为V2mL。该样品的纯度为_________(用含a、V1、V2的代数式表示)。如果起始读数时俯视刻度线,测得的结果将_________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。20、某学习小组设计如下实验装置进行NH3的催化氧化实验。请填写下列空白:(1)该实验所用的氨水的质量分数为15%,密度为0.94g·mL−1,则该氨水的物质的量浓度为___________。实验室配制该物质的量浓度氨水的过程中玻璃棒的作用有_____________。(2)连接好装置后,在D中装入少量水浸没导管口,轻轻向装置中鼓入空气。表示装置气密性良好的现象是________________________________。(3)实验进行一段时间后,B中出现红棕色。移去酒精灯,催化剂继续保持红热。①催化剂保持红热的原因是______________________________________。②氨催化氧化的化学方程式为____________________________________。(4)加快鼓气速度时,B中会出现白烟。白烟的成分是_________(填化学式)。(5)为获得纯净的NO2,可在装置A与B之间连接____________。a.盛有碱石灰的干燥管b.盛有浓硫酸的洗气瓶c.盛有无水CaCl2的洗气瓶(6)该实验说明氨的性质有__________________。21、(2017·武汉市高中毕业生五月模拟考试)草酸钴是制作氧化钴和金属钴的原料。一种利用含钴废料(主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO、碳及有机物等)制取CoC2O4的工艺流程如下::(1)“550℃焙烧”的目的是______________________;(2)“浸出液”的主要成分是_____________________;(3)“钴浸出”过程中Co3+转化为Co2+,反应的离子方程式为_____________________;(4)“净化除杂1”过程中,先在40~50℃加入H2O2,其作用是___________________________(用离子方程式表示);再升温至80~85℃,加入Na2CO3溶液,调pH至4.5,“滤渣1”主要成分的是_____________________。(5)“净化除杂2”可将钙、镁离子转化为沉淀过滤除去,若所得滤液中c(Ca2+)=1.0×l0−5mol/L,则滤液中c(Mg2+)为______________[已知Ksp(MgF2)=7.35×10−11、Ksp(CaF2)=1.05×10−10]。(6)为测定制得样品的纯度,现称取1.00g样品,将其用适当试剂转化,得到草酸铵[(NH4)2C2O4]溶液,再用过量稀硫酸酸化,用0.1000mol/LKMnO4溶液滴定,达到滴定终点时,共用去KMnO4溶液26.00mL,则草酸钴样品的纯度为__________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】A.能使pH试纸显蓝色的溶液是碱性溶液,在碱性溶液中:K+、Ba2+、Cl-、Br-不会发生反应,可以大量共存,A正确;B.常温下pH=1的溶液是酸性溶液,在酸性溶液中:Fe2+、H+、NO会发生氧化还原反应而不能大量共存,B错误;C.Fe3+与SCN-、I-会发生反应而不能大量共存,C错误;D.能使石蕊试液显红色的溶液是酸性溶液,在酸性溶液中:H+、S2-、会发生反应产生H2S、CO2气体而不能大量共存,D错误;答案选A。2、C【详解】该五种溶液的阴离子相同,故检验阳离子即可;又都为弱碱的阳离子,故加入强碱后现象不一样,MgCl2、AlCl3、CuCl2、FeCl3、NH4Cl五种溶液现象分别为白色沉淀,先产生白色沉淀后溶解,蓝色沉淀,红褐色沉淀,产生有刺激性气味的气体,故选C。故答案选C。3、D【详解】A.SO2、SiO2为酸性氧化物,CO是不成盐氧化物。A错误;B.稀豆浆、硅酸属于胶体;而氯化铁溶液则是溶液,B错误;C.烧碱NaOH是碱,属于电解质;冰醋酸是纯净的醋酸,是酸,属于电解质;而四氯化碳是非电解质。C错误;D.福尔马林是甲醛的水溶液;水玻璃是硅酸钠的水溶液;氨水为氨气的水溶液,因此都是混合物。D正确;本题答案选D。4、B【详解】A.乙醇中的—OH脱氢,乙酸中的—COOH脱羟基生成乙酸乙酯,为酯化反应或取代反应;B.乙醇在浓硫酸的作用下,发生消去反应,生成水和乙烯,为消去反应;C.一个乙醇脱去羟基,一个乙醇脱去羟基中的H原子,生成乙醚和水,为取代反应;D.乙醇中的羟基被溴原子取代,生成溴乙烷,为取代反应;综上可知,不同的是B中的反应,B符合题意。答案选B。5、B【详解】A.催化剂A表面是氮气与氢气生成氨气的过程,发生的是同种元素之间非极性共价键的断裂,A项错误;B.N2与H2在催化剂a作用下反应生成NH3属于化合反应,无副产物生成,其原子利用率为100%,B项正确;C.在催化剂b表面形成氮氧键时,氨气转化为NO,N元素化合价由-3价升高到+2价,失去电子,C项错误;D.催化剂a、b只改变化学反应速率,不能提高反应的平衡转化率,D项错误;答案选B。【点睛】D项是易错点,催化剂通过降低活化能,可以缩短反应达到平衡的时间,从而加快化学反应速率,但不能改变平衡转化率或产率。6、B【解析】试题分析:硒(Se)在硫的下方,同主族从上到下原子半径逐渐增大,故原子半径:Se>S,A对,不选;H2S的相对分子质量比H2Se小,故H2S的沸点比H2Se低,B错,选B;S的非金属性比Se强,气态氢化物较稳定,故稳定性:H2S>H2Se,C对,不选;非金属性越强最高价含氧酸酸性越强,故酸性:H2SO4>H2SeO4,D对,不选。考点:元素周期律的应用。7、B【详解】“将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下垂如乳”,属于固态物质受热直接转化为气态物质,类似于碘的升华,因此文中涉及的操作方法是升华。答案选B。8、B【详解】前20号元素X、Y、Z、W、R原子序数依次增大。Y最外层电子数是内层电子数的3倍,由于最外层电子数不超过8,原子只能有2个电子层,Y最外层电子数为6,故为O,而Y、W同主族,则W为S,X、Z、R最外层电子数相等,三者处于同主族,只能处于ⅠA族或ⅡA族,且X与Z、R均可形成离子化合物,几何原子序数可知X为H、Z为Na、R为K。A.同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径为r(Z)>r(W)>r(Y),故A错误;B.

X分别与Y、Z、W形成的常见化合物依次为H2O、NaH、HCl,它们都属于电解质,故B正确;C.

Y与Z形成化合物有氧化钠、过氧化钠,而过氧化钠中含有离子键、共价键,故C错误;D.

Y分别与X、Z、W均可形成具有漂白性的化合物H2O2、Na2O2、SO2,前两者利用其强氧化性,而二氧化硫利用与有机色质化合为不稳定的无色物质,漂白原理不相同,故D错误;答案选B。【点睛】正确推断出元素是解决本题的关键。9、D【解析】A、根据图像,pH=1.2时,H2A和HA-相交,则有c(H2A)=c(HA-),故A说法正确;B、pH=4.2时,c(A2-)=c(HA-),根据第二步电离HA-H++A2-,得出:K2(H2A)=c(H+)×c(A2-)/c(HA-)=c(H+)=10-4.2,故B说法正确;C、根据图像,pH=2.7时,H2A和A2-相交,则有c(H2A)=c(A2-),故C说法正确;D、根据pH=4.2时,c(HA-)=c(A2-),且物质的量分数约为0.48,而c(H+)=10-4.2,可知c(HA-)=c(A2-)>c(H+),故D说法错误。10、B【解析】llgD218O是0.5mol,根据中子数=质量数-质子数可知0.5molD218O含有的中子数为6NA,A项正确;Na2O2中含有2个Na+和1个O22—构成的,故0.25molNa2O2中含有的阴离子数为0.25NA,B项错误;烷烃中含有共价键数目为3n+1,故标准状况下,22.4L丙烷含有的共价键数目为10NA,C项正确;NO2和H2O反应的方程式为3NO2+H2O=2HNO3+NO,氮元素的化合价从+4价升高到+5价,所以毎生成2molHNO3时转移的电子数目为2NA,D项正确。点睛:阿伏加德罗常数是单位物质的量的物质含有的该物质的基本微粒数目,用NA表示,其近似值是6.02×1023/mol;在国际上规定:0.012kg的12C所含有的碳原子数,任何物质只要其构成的基本微粒数与0.012kg的12C所含有的碳原子数相同,就说其物质的量是1mol。有关公式有;;;。掌握各个公式的适用范围、对象,是准确应用的保证。有时阿伏加德罗常数会与物质结构、氧化还原反应、电化学等知识结合在一起考查,要掌握物质的物理性质、化学性质及发生反应的特点等,才可以得到准确的解答。11、C【详解】A、在前50秒,C的浓度变化量为0.08mol/L,所以反应速率=0.08/50=1.6×10-3mol/(L·s),正确,不选A;B、在250秒到平衡,C的浓度为0.10mol/L,根据方程式计算,平衡时A的浓度为0.4mol/L,B的浓度为0.1mol/L,则平衡常数=0.1×0.1/0.4=0.025,正确,不选B;C、保持其他条件不变,升温,平衡时B的浓度比原来多,则说明平衡正向移动,即正反应为吸热反应,错误,选C;D、再充入1molA,相当于加压到原来的2倍压强,平衡逆向移动,C的浓度比原来的浓度大,但小于原来的2倍,正确,不选D;答案选C。12、C【解析】A.铁离子水解可逆,因此将100mL0.1mol·L-1的FeCl3溶液滴入沸水中可制得的Fe(OH)3胶粒小于0.01NA,A错误;B.常温常压下,4.6gC2H6O是0.1mol,由于不能确定是乙醇还是二甲醚,所含碳氢共价键数目不一定为0.6NA,B错误;C.2gD216O的物质的量是0.1mol,其中含有的质子数、中子数、电子数均为NA,C正确;D.碘离子还原性强于亚铁离子,向FeI2溶液中通入适量Cl2,当有1molFe2+被氧化时碘离子完全被氧化,共转移的电子数目大于NA,D错误,答案选C。13、B【解析】A.乙醇的分子式是C2H6O,结构简式是C2H5OH,A错误;B.HClO分子中O原子最外层有6个电子,分别与Cl、H原子形成一对共用电子对,从而使每个原子都达到稳定结构,因此电子式是,B正确;C.Cl原子核外电子数是17,最外层有7个电子,原子结构示意图为,C错误;D.中子数为146、质子数为92的铀原子质量数是238,用原子符号表示为,D错误;故合理选项是B。14、B【详解】A、碘熔化时破坏的是分子间作用力,没有破坏化学键,A错误;B、共价化合物有可能是电解质,如HCl是共价化合物,溶于水能够导电,所以HCl属于电解质,而有些共价化合物如CO2溶于水,虽然能导电,但不是CO2的电离,而是H2CO3的电离,所以CO2是非电解质,B正确;C、干冰晶体内只有分子间作用力(还有氢键),化学键只存在于一个分子内部原子之间如HCl分子,化学键只存在于H和Cl原子间,C错误;D、氢键影响物质的熔沸点和密度及溶解度等性质,与物质的热稳定性无关,稳定性与化学键的强弱有关,化学键越强,稳定性越高,氟化氢比氯化氢更稳定,是因为氟化氢的化学键强于氯化氢的化学键,D错误。正确答案为B【点睛】分子间的作用力、氢键影响物质的熔沸点,而化学键影响物质的热稳定性。15、A【详解】A.根据酯基位置异构和碳链异构可得:甲酸丙酯2种(丙基2种异构)、乙酸乙酯1种、丙酸甲酯1种,共4种,选项A正确;B.甲基环己烷上共有5种氢,甲基上一种,环上有4种,所以一氯代物共有5种,选项B错误;C.乙烯含双键与溴水发生加成反应,乙醇使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应,则两个反应类型不同,选项C错误;D.乙酸、乙醇均能与金属钠反应,但它们所含的官能团分别为羧基和羟基,官能团不同,选项D错误。答案选A。16、A【详解】A.氢离子浓度小于氢氧根离子浓度,溶液呈碱性,所给离子在碱性条件下可大量共存,正确;B.能使酚酞变红的溶液呈碱性,Cu2+在碱性条件下不能大量存在,错误;C.Fe3+与SCN-可发生络合反应Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,Fe3+与I-会发生氧化还原反应2Fe3++2I-=2Fe2++I2,所以不能大量共存,错误;D.加入铝粉能产生氢气的溶液,可能呈碱性或酸性,碱性条件下,NH4+、Fe2+不能大量存在,酸性条件下,加入铝会与硝酸根离子反应生成NO,不能生成氢气,且酸性条件下Fe2+与NO3-发生氧化还原反应,错误,答案选A。【点睛】本题考查离子共存的判断,题目难度中等,注意明确离子不能大量共存的一般情况:(1)能发生复分解反应的离子之间不能大量共存;(2)能发生氧化还原反应的离子之间大量共存;(3)能发生络合反应的离子之间大量共存(如Fe3+和SCN-等);(4)还应该注意题目所隐含的条件,如:溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的H+或OH-;溶液的具体反应条件,如“氧化还原反应”、“加入铝粉产生氢气”;是“可能”共存,还是“一定”共存等。二、非选择题(本题包括5小题)17、氯铁Cl2+H2S=2HCl+S↓S2-O2-Al3+HClO4>H2SO4>H3PO4Al3++4OH-=AlO2-+2H2O3Fe+4H2OFe3O4+4H2A【分析】设C的原子序数为x,则A为x-8,B为x-1,C为x+1,A、B、C、D四种元素原子核外共有56个电子,则有x+x-8+x-1+x+1=56,x=16,所以C为S元素,A为O元素,B为P元素,D为Cl元素,1molE单质与足量酸作用,在标准状况下能产生33.6LH2,可知E的化合价为+3价,应为Al元素,E单质粉末与G的氧化物常用于野外焊接钢轨,G为Fe,F是短周期最活泼的金属元素,F为Na,根据元素周期律的递变规律比较原子半径以及元素的非金属性强弱,结合元素对应的单质、化合物的性质解答该题。【详解】(1)根据分析,元素D为氯,元素G为铁。(2)D的单质与C的气态氢化物反应即氯气与硫化氢反应,生成氯化氢和硫单质,反应方程式为Cl2+H2S=2HCl+S↓。(3)根据电子层数越多,半径越大,具有相同结构的离子,原子序数越小的离子半径越大,则离子半径为S2->O2->Al3+;元素的非金属性越强,对应的最高价氧化物对应水化物的酸性越强,则有HClO4>H2SO4>H3PO4。(4)D和E形成的化合物为AlCl3,水溶液中滴入过量烧碱溶液生成偏铝酸钠和水,离子反应为Al3++4OH--=AlO2-+2H2O。(5)钠和氯在形成氯化钠的过程中,钠原子失去一个电子形成钠离子,氯原子得到一个电子形成氯离子,之后结合生成氯化钠,电子式表示为(6)G为铁,铁单质与高温水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,反应方程式为3Fe+4H2OFe3O4+4H2。(7)A.B可以失电子,H3BO3中B显+3价,故A选项错误。B.同一主族越往下原子半径越大,故原子半径Ge>Si,B选项正确。C.As与Si化学性质较相近,也可作半导体材料,故C选项正确。D.Po在周期表中处于第六周期第VIA族,故D选项正确。故答案选A【点睛】本题考查元素推断及元素化合物知识,本题从元素在周期表中的相对位置为载体,通过元素原子核外电子数目关系推断元素种类,考查元素周期律的递变规律以及常见元素化合物的性质,学习中注重相关基础知识的积累。18、1s22s22p63s23p63d104s24p3As氧三角锥As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O稳定性:NH3>PH3>AsH3,因为键长越短,键能越大,化合物越稳定;沸点:NH3>AsH3>PH3,NH3可形成分子间氢键,沸点最高,AsH3相对分子质量比PH3大,分子间作用力大,因而AsH3比PH3沸点高。【详解】X元素原子的4p轨道上有3个未成对电子,X为As元素;Y元素原子的最外层2p轨道上有2个未成对电子,Y为O元素;X、Y、Z的原子序数之和等于42,则Z的原子序数为42-33-8=1,Z可以形成负一价离子,Z为H元素;(1)X为As,As原子基态时核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3,该元素的符号是As。(2)Y为O,基态O原子的核外电子排布式为1s22s22p2,其价层电子的轨道表示式为,该元素名称为氧。(3)X为As,Z为H,形成的化合物AsH3,中心原子As的孤电子对数为×(5-3×1)=1,σ键电子对数为3,价层电子对数为4,VSEPR模型为四面体型,空间构型为三角锥形。(4)As2O3被还原成AsH3,Zn被氧化成ZnSO4,根据得失电子守恒和原子守恒,反应的化学方程式为As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O。(5)As的氢化物为AsH3,与As同族的第二、第三周期元素形成的氢化物为NH3、PH3,稳定性:NH3>PH3>AsH3,因为键长越短,键能越大,化合物越稳定

;沸点:NH3>AsH3>PH3,理由是:NH3可形成分子间氢键,沸点最高,AsH3相对分子质量比PH3大,分子间作用力大,因而AsH3比PH3沸点高。19、D→B→C→B→E用小试管在装置E的水槽中收集气体并验纯4LiH+AlCl3═LiAlH4+3LiCl向量气管中加水至左右出现液面差,静置,若液面差保持稳定,则装置气密性良好倾斜Y形管,将蒸馏水(掺入四氢呋喃)全部注入ag产品中19(V2-V1)/448a%偏高【详解】Ⅰ.(1)氢化锂遇水能够剧烈反应,因此生成的氢气需要干燥,并除去其中混有的H2S,因此需要先通过氢氧化钠溶液除去硫化氢气体,再通过浓硫酸干燥,然后在C装置中发生反应生成氢化锂,为防止外界水蒸气进入装置,后面需要接干燥装置B,最后用排水集气法收集未反应的氢气,装置的连接顺序(从左至右)为A→D→B→C→B→E;综上所述,本题答案是:D→B→C→B→E。(2)检查好装置的气密性,点燃酒精灯前需要首先制备氢气,并检验氢气的纯度,因此进行的实验操作为:打开装置A中分液漏斗的活塞,一段时间后,用小试管在装置E的水槽中收集气体并验纯;综上所述,本题答案是:用小试管在装置E的水槽中收集气体并验纯。Ⅱ.(3)氢化锂与无水三氯化铝按一定比例在乙醚中混合,充分反应得到LiAlH4,反应的化学方程式为:4LiH+AlCl3═LiAlH4+3LiCl;综上所述,本题答案是:4LiH+AlCl3═LiAlH4+3LiCl。Ⅲ.(4)按图2装配仪器,向量气管中加水至左右出现液面差,静置,若液面差保持稳定,则装置气密性良好;检查好装置气密性并装好药品,Y形管中的蒸馏水足量,启动反应时只需要倾斜Y形管,将蒸馏水(掺入四氢呋喃)全部注入ag产品中即可;综上所述,本题答案是:向量气管中加水至左右出现液面差,静置,若液面差保持稳定,则装置气密性良好;倾斜Y形管,将蒸馏水(掺入四氢呋喃)全部注入ag产品中。(5)氢化铝锂、氢化锂遇水都剧烈反应并产生同一种气体为氢气,LiAlH4+4H2O=LiOH+Al(OH)3+4H2↑,在标准状况下,反应前量气管读数为V1mL,反应完毕并冷却之后,量气管读数为V2mL,则生成的氢气为(V2-V1)mL,根据方程式,LiAlH4的物质的量为(V2-V1)×10-3/(4×22.4)mol,则样品的纯度为:[38×(V2-V1)×10-3/(4×22.4)]/a×100%=19(V2-V1)448a%;如果起始读数时俯视刻度线,导致V1偏小,结果偏高;20、8.3mol▪L-1搅拌、引流D装置的导管口有气泡冒出NH3催化氧化是放热反应4NH3+5O24NO+6H2ONH4NO3或NH4NO2b还原性、碱性、易溶于水等【解析】(1)该实验所用的氨水的质量分数为15%,密度为0.94g▪mL-1,则该氨水的物质的量浓度为c===8.3mol/L;实验室配制该物质的量浓度氨水的过程中玻璃棒的作用有:稀释浓氨水时搅拌,转移氨水到容量瓶中时引流,故答案为8.3mol▪L-1;搅拌、引流;(2)连接好装置后,在D中装入少量

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