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文档简介
江苏省东海县2026届化学高二第一学期期中学业质量监测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、中科院科学家设计出一套利用SO2和太阳能综合制氢方案,其基本工作原理如图所示。下列说法错误的是A.该电化学装置中,Pt电极作正极B.Pt电极的电势高于BiVO4电极的电势C.电子流向:Pt电极→导线→BiVO4电极→电解质溶液→Pt电极D.BiVO4电极上的反应式为SO32--2e-+2OH-=SO42-+H2O2、根据下列操作及现象,所得结论正确的是()序号操作及现象结论A将0.1mol•L﹣1氨水稀释成0.01mol•L﹣1,测得pH由11.1变成10.6稀释后NH3•H2O的电离程度减小B常温下,测得饱和Na2CO3溶液的pH大于饱和NaHCO3溶液常温下水解程度:C向25mL冷水和沸水中分别滴入5滴FeCl3饱和溶液,前者为黄色,后者为红褐色温度升高,Fe3+的水解程度增大D将固体CaSO4加入Na2CO3饱和溶液中,一段时间后,检验固体成分为CaCO3同温下溶解度:CaSO4<CaCO3A.A B.B C.C D.D3、在密闭容器中发生下列反应aA(g)cC(g)+dD(g),反应达到平衡后,将气体体积压缩到原来的一半,当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡的1.7倍,下列叙述正确的是()A.A的转化率变小B.平衡向正反应方向移动C.D的物质的量变多D.再次平衡时的逆反应速率小于原平衡的正反应速率4、欲将溶液中的Al3+沉淀完全,最合适的试剂是()A.NaOH溶液 B.氨水 C.Na2SO4溶液 D.NaCl溶液5、下列关于反应与能量的说法正确的是A.H2与Cl2反应生成HCl,在光照与点燃条件下,ΔH不同B.氢氧化钠与盐酸反应中,盐酸足量,则氢氧化钠越多,中和热越大C.已知1mol红磷转化为1mol白磷,需吸收18.39kJ的能量,则红磷比白磷稳定D.催化剂能加快反应速率,是因为它能减小反应的焓变6、NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.25℃时,1LpH=1的HCl溶液中,由水电离的H+的个数为0.1NAB.25℃时,浓度为0.1mol/LNaHCO3溶液中含有HCO3-数小于0.1NAC.标准状况下,NA个HF分子所占有的体积约为22.4LD.1mol(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O晶体中含有离子总数为5NA7、将甲、乙两种金属分别放入硫酸铜溶液中,甲表面析出金属铜,乙没有明显现象。据此判断,三种金属活动性顺序为()A.乙>铜>甲 B.铜>甲>乙 C.甲>铜>乙 D.甲>乙>铜8、近期微博热传的“苯宝宝表情包”是一系列苯的衍生物配以相应的文字形成的(如图所示)。苯()属于A.氧化物 B.硫化物 C.无机物 D.有机物9、下列实验不能达到实验目的的是()选项目的实验A比较水和乙醇中氢的活泼性分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯中B加快氧气的生成速率在H2O2溶液中加入少量MnO2C比较Fe3+、Cu2+对H2O2分解的催化效果向等量同浓度的H2O2溶液中分别加入CuCl2溶液、FeCl3溶液D除去乙酸乙酯中的少量乙酸加入饱和碳酸钠溶液洗涤、分液A.A B.B C.C D.D10、某研究性学习小组对手性分子提出了以下四个观点:①互为手性异构体的分子互为镜像②利用手性催化剂合成可得到一种或主要得到一种手性分子③手性异构体分子组成相同④手性异构体性质相同你认为正确的是A.①②③ B.①②④ C.②③④ D.全部11、已知:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),若反应速率分别用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)(mol·L-1·min-1)表示,则正确的关系是A.v(NH3)=2/3v(H2O) B.5/6v(O2)=v(H2O)C.4/5v(NH3)=v(O2) D.v(O2)=4/5v(NO)12、可逆反应aA(s)+bB(g)cC(g)+dD(g);△H=QkJ/mol,在反应过程中,当其他条件不变时,某物质在混合物中的含量与温度(T)、压强(p)的关系如下图所示:则以下正确的是A.T1>T2,Q>0B.T2>T1,Q>0C.P1<P2,a+b=c+dD.P1<P2,b=c+d13、若丙醇中氧原子为18O,它和乙酸反应生成酯的相对分子质量是A.100B.104C.120D.12214、配合物在许多方面有着广泛的应用.下列叙述不正确的是()A.CuSO4溶液呈天蓝色是因为含有[Cu(H2O)4]2+B.魔术表演中常用一种含硫氰化铁配离子的溶液来代替血液C.[Ag(NH3)2]+是化学镀银的有效成分D.除去硝酸银溶液中的Ag+,可向其中逐滴加入氨水15、将V1mL1.00mol·L-1HCl溶液和V2mL未知浓度的NaOH溶液混合均匀后测量并记录溶液温度,实验结果如图所示(实验中始终保持V1+V2=50mL,下列叙述正确的是()A.做该实验时环境温度为22℃B.该实验表明化学能可能转化为热能C.NaOH溶液的浓度约为1.00mol·L-1D.该实验表明有水生成的反应都是放热反应16、下列有关“电离平衡”的叙述正确的是A.电解质在溶液里达到电离平衡时,分子的浓度和离子的浓度相等B.达到电离平衡时,由于分子和离子的浓度不再发生变化,所以说电离平衡是静态平衡C.电离平衡是相对的、暂时的,外界条件改变时,平衡可能会发生移动D.电解质达到电离平衡后,各离子的浓度相等二、非选择题(本题包括5小题)17、某有机物A,由C、H、O三种元素组成,在一定条件下,由A可以转化为有机物B、C、D、E;C又可以转化为B、D。它们的转化关系如下:已知D的蒸气密度是氢气的22倍,并可以发生银镜反应。(1)写出A、D、的结构简式和所含官能团名称A_______、________,D__________、___________(2)写出反应⑤的化学方程式___________________________________;(3)从组成上分析反应⑨是___________(填反应类型)。(4)F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应的共_______种(包含F),写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式______________18、有关物质的转化关系如下图所示(部分物质与反应条件已略去)。A是常见金属,B是常见强酸;D、I均为无色气体,其中I为单质,D的相对分子质量是I的两倍;E是最常见的无色液体;G为常见强碱,其焰色反应呈黄色;J是常见红色固体氧化物。请回答下列问题:(1)G的电子式为_________。(2)H的化学式为__________。(3)写出反应①的离子方程式:___________________________。(4)写出反应②的化学方程式:___________________________。19、用标准NaOH溶液滴定充满HCl的烧瓶(标况下)做完喷泉实验后得到的稀盐酸,以测定它的准确浓度,请你回答下列问题:(1)理论计算该盐酸的物质的量浓度为:________________________________。(2)若用甲基橙作指示剂,达到满定终点时的现象是___________________________。(3)现有三种浓度的标准NaOH溶液,你认为最合适的是下列第__________种。①5.00mol·L-1
②0.500mol·L-1
③0.0500mol·L-1(4)若采用上述最合适浓度的标准NaOH溶液满定,滴定时实验数据列表如下:实验次数编号待测盐酸体积(mL)滴入NaOH溶液体积(mL)110.008.48210.008.52310.008.00求这种待测稀盐酸的物质的量浓度c(HCl)=___________________。(5)在滴定操作过程中,以下各项操作使测定值偏高的有:_______________①滴定管用蒸馏水洗净后,未用已知浓度的标准溶液润洗②滴定管(装标准溶液)在滴定前尖嘴处有气泡,滴定终了无气泡③滴定前平视,滴定终了俯视④看到颜色变化后立即读数⑤洗涤锥形瓶时,误把稀食盐水当做蒸馏水进行洗涤20、为探究实验室制乙烯及乙烯和溴水的加成反应。甲同学设计了如图所示的实验装置,并进行了实验。当温度升至170℃左右时,有大量气体产生,产生的气体通入溴水中,溴水的颜色迅速褪去。甲同学认为达到了实验目的。乙同学仔细考察了甲同学的整个实验过程,发现当温度升到100℃左右时,无色液体开始变色,到160℃左右时,混合液全呈黑色,在超过170℃后生成气体速度明显加快,生成的气体有刺激性气味。由此他推出,产生的气体中应有某杂质,可能影响乙烯的检出,必须除去。据此回答下列问题:(1)写出甲同学实验中两个主要反应的化学方程式:________________________;________________________(2)乙同学认为因刺激性气体的存在不能认为溴水褪色是乙烯的加成反应造成的。原因是(用化学方程式表示):____________________________________(3)丙同学根据甲、乙同学的分析,认为还可能有CO、CO2两种气体产生。为证明CO存在,他设计了如下过程(该过程可把实验中产生的有机产物除净):发现最后气体经点燃是蓝色火焰,确认有一氧化碳。①设计装置a的作用是________________________________________________②浓氢氧化钠的作用是____________________________________③浓溴水的作用是________________________④稀溴水的作用是________________________21、(1)铝土矿(主要成分为Al2O3,还含有SiO2(不溶于水和酸)、Fe2O3)是工业上制备氧化铝的主要原料。工业上提取氧化铝的工艺流程如下:①沉淀A、B的成分分别是____________、____________;步骤②中的试剂a是_________;(以上均填化学式)。②试写出步骤③中发生反应的离子方式______________、________________;③简述检验所得滤液甲中存在Fe3+的操作方法:________________________。(2)用含少量铁的氧化铜制取氯化铜晶体(CuCl2·xH2O)。有如下操作:已知:在pH为4~5时,Fe3+几乎完全转化为Fe(OH)3沉淀,Cu2+却不反应。①加热酸溶过程中发生反应的化学方程式有:_______________________。②氧化剂A可选用_________________(填编号,下同)。A.KMnO4B.HNO3C.Cl2③要得到较纯的产品,试剂B可选用____________________。A.NaOHB.CuOC.FeO④试剂B的作用是_______________________________。A.使Cu2+完全沉淀B.使Fe3+完全沉淀C.降低溶液的pHD.提高溶液的pH⑤从滤液经过结晶得到氯化铜晶体的方法是_________(按实验先后顺序选填编号)。A.过滤B.蒸发至干C.冷却D.蒸发浓缩
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【分析】该装置为原电池,由Pt电极上反应(H2O→H2)或BiVO4电极上反应(SO32-→SO42-)可知,Pt电极上氢离子得电子生成氢气、发生还原反应,为正极,电极反应为2H2O+2e-═H2↑+2OH-;BiVO4电极为负极,SO32-失电子生成硫酸根、发生氧化反应,电极反应为SO32--2e-+2OH-═SO42-+H2O,据此分析解答。【详解】A.Pt电极上氢离子得电子生成氢气,发生还原反应,Pt电极作正极,故A正确;B.Pt电极为正极,BiVO4电极为负极,所以Pt电极电势高于BiVO4电极,故B正确;C.电子从BiVO4电极(负极)经导线流向Pt电极(正极),不能进入溶液,故C错误;D.BiVO4电极为负极,发生氧化反应,电极反应式为SO32--2e-+2OH-═SO42-+H2O,故D正确;故选C。【点睛】根据电极上物质的变化判断正负极为解答的关键。本题的易错点为C,要注意溶液通过自由移动的离子导电,难点为D,要注意电极反应式的书写与溶液的酸碱性有关。2、C【详解】A.NH3•H2O为弱电解质,加水稀释促进电离,由于溶液体积增大,pH反而减小,故A错误;B.饱和溶液的浓度不同,Na2CO3溶解度较大,应比较相同的浓度的溶液的pH,故B错误;C.盐类的水解为吸热反应,升高温度促进水解,可根据溶液颜色判断,故C正确;D.水垢中的CaSO4用Na2CO3溶液充分浸泡后可转化为CaCO3,说明溶解度CaSO4>CaCO3,故D错误。答案选C。3、A【解析】反应达到平衡后,将气体体积压缩到原来的一半,若平衡不移动,D的浓度变为原来的2倍,而当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡的1.7倍,说明体积减小、压强增大,平衡逆向移动,以此来解答。【详解】A.由上述分析可知,平衡逆向移动,A的转化率减小,故A正确;B.由上述分析可知,平衡逆向移动,故B错误;C.平衡逆向移动,D的物质的量减小,故C错误;D.压强增大,反应速率增大,再次平衡时的逆反应速率大于原平衡的正反应速率,故D错误;故选A。4、B【详解】A.由于氢氧化钠溶液是强碱溶液,和Al3+反应时,生成的氢氧化铝能溶解在过量的强碱溶液中,故铝离子难以恰好完全反应,故A不是最合适的试剂;B.氨水是弱碱溶液,可以全部沉淀Al3+,因为Al(OH)3不溶于弱碱氨气溶液,B正确;C、D.Na2SO4溶液和NaCl溶液与Al3+不反应,故CD不合适;答案选B。5、C【解析】A项,ΔH只与反应物和生成物的总能量有关,与反应的条件无关,H2与Cl2反应生成HC1,在光照与点燃条件下,△H相同,错误;B项,中和热指酸与碱发生中和反应生成1molH2O时所释放的热量,以“生成1molH2O”为标准,与所用酸、碱的量无关,错误;C项,lmol红磷转化为lmol白磷,需吸收18.39kJ的能量,则1mol红磷具有的总能量小于1mol白磷具有的总能量,能量越低物质越稳定,红磷比白磷稳定,正确;D项,催化剂能加快反应速率,是因为催化剂能降低反应的活化能,增大活化分子百分数,错误;答案选C。6、D【解析】试题分析:A.1LPH=1的HCl中,由HCl电离出的H+个数为0.1NA,而H2O电离出的H+可忽略不计,A项错误;B.没有体积,无法计算溶液中溶质微粒数,B项错误;C.在标准状况下,HF为液态,无法通过气体摩尔体积计算体积,C项错误;D.1mol(NH4)2Fe(SO4)2晶体中包含有2molNH4+,1molFe2+和2molSO42-,共5mol离子,即离子数为5NA,D项正确;答案选D。【考点定位】考查物质的量的计算,阿伏伽德罗常数及有关计算。【名师点睛】本题考查物质的量的计算,阿伏伽德罗常数及有关计算等知识。该类试题的解题思路是:①只给出物质的体积,而不指明物质的状态,或者标准状况下物质的状态不为气体,所以求解时,一要看是否为标准状况下,不为标准状况无法直接用22.4L·mol-1(标准状况下气体的摩尔体积)求n;二要看物质在标准状况下是否为气态,若不为气态也无法由标准状况下气体的摩尔体积求得n,如CCl4、水、液溴、SO3、己烷、苯等常作为命题的干扰因素迷惑学生。②给出非标准状况下气体的物质的量或质量,干扰学生正确判断,误以为无法求解物质所含的粒子数,实质上,此时物质所含的粒子数与温度、压强等外界条件无关。③某些原子或原子团在水溶液中能发生水解反应,使其数目减少,注意常见的的可逆反应过程。7、C【详解】将甲、乙两种金属分别加入CuSO4溶液中,甲表面析出金属Cu,乙没有明显现象,甲能置换出Cu,乙不能置换出Cu,则甲比Cu活泼,乙的活动性不及Cu,三种金属活动性顺序:甲Cu乙,答案选C。8、D【详解】苯()分子式是C6H6,是由C、H两种元素组成的化合物,属于有机物,故合理选项是D。9、C【详解】A.钠与水反应比与乙醇反应剧烈,故可以比较水和乙醇中氢的活泼性,故A项能达到实验目的;B.MnO2可以催化H2O2的分解,故可以加快氧气的生成速率,故B项能达到实验目的;C.没有明确FeCl3和CuCl2的浓度,变量有可能不唯一,故C项不能达到实验目的;D.碳酸钠与溶液可与乙酸反应,与乙酸乙酯不反应,故可以除去乙酸乙酯中的乙酸,故D项能达到实验目的;故答案为C。10、A【详解】根据手性分子的定义及性质判断:①互为手性异构体的分子互为镜像,正确;②利用手性催化剂合成可得到一种或主要得到一种手性分子,正确;③手性异构体分子组成相同,正确,④手性异构体性质不相同,错误,答案选A。11、A【分析】同一化学反应、同一时间段内,各物质的反应速率之比等于计量数之比,据此分析解答.【详解】A、V(NH3):V(H2O)=4:6=2:3,3V(NH3)=2V(H2O),v(NH3)=2/3v(H2O),故A正确;B、V(O2):V(H2O)=5:6,6V(O2)=5V(H2O),故B错误;C、V(NH3):V(O2)=4:5,5V(NH3)=4V(O2),故C错误;D、V(O2):V(NO)=5:4,4V(O2)=5V(NO),故D错误;故选A。【点睛】本题考查了化学反应速率的定量表示方法,解题关键:根据“同一化学反应、同一时间段内,各物质的反应速率之比等于计量数之比”。12、D【详解】A、根据先拐先平数值大的原则,则T2>T1,故A错误;B、因为T2>T1,说明温度升高,C的含量减少,则平衡逆向移动,则正向为放热反应,故B正确;C、同理根据先拐先平数值大的原则,则P1<P2,增大压强,B的含量不变,说明平衡未移动,则该反应是气体的物质的量不变的可逆反应,所以b=c+d,a为固体,不影响化学平衡,故C错误,D正确。答案选D。13、B【解析】酸与醇反应的原理为酸脱羟基,醇脱氢,故丙醇与乙酸反应的原理为:CH3COOH+C3H718OHCH3CO18OC3H7+H2O,故CH3CO18OC3H7的相对分子质量为5×12+16+18+10×1=104,故选B。【点睛】本题考查了酯化反应的实质,酯化反应的反应机理是酸脱羟基,醇脱氢,本题的关键是判断18O的去向。14、D【详解】A、水合铜离子呈天蓝色,正确;B、硫氰化铁配离子是配合物,Fe3+是中心离子、SCN-是配体,正确;C、银氨离子中Ag+是中心离子,NH3是配体,正确;D、Ag+与少量氨水生成氢氧化银沉淀、与过量氨水生成[Ag(NH3)2]+,错误。答案选D。15、B【详解】A.将左边这根线向左下角延长,得到未加HCl时的交叉点,因此得出做该实验时环境温度为21℃左右,故A错误;B.盐酸和氢氧化钠反应放出热量,因此得出该实验表明化学能可能转化为热能,故B正确;C.HCl加入30mL时,温度最高,说明在此点恰好完全反应,即HCl和NaOH的物质的量相等,1mol·L−1×0.03L=c(NaOH)×0.02L,c(NaOH)=1.5mol·L−1,故C错误;D.该实验只能说这个反应是放热反应,但其他很多反应生成水的是吸热反应,比如碳酸氢钠分解,故D错误。综上所述,答案为B。16、C【详解】A、弱电解质达到电离平衡时,弱电解质分子的浓度和离子的浓度均不变,但未必相等,故A错误;B、弱电解质达到电离平衡时,弱电解质分子仍然要电离为离子,离子也要结合为分子,只是二者速率相等,即电离平衡是动态平衡,故B错误;C、弱电解质的电离平衡是一定条件下的平衡,是相对的、暂时的,外界条件改变时,平衡可能会发生移动,故C正确;D、弱电解质达到电离平衡时,弱电解质溶液中各离子的浓度不变,但不一定相等,故D错误。二、非选择题(本题包括5小题)17、C2H5OH羟基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反应6CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【分析】D的蒸气密度是氢气的22倍,则相对分子质量为44,并可以发生银镜反应,说明含有-CHO,则D为CH3CHO;D被氧化生成E为CH3COOH,D被还原生成A为CH3CH2OH;A可以与浓氢溴酸发生取代生成B,B可以与碱的水溶液反应生成A,则B为CH3CH2Br,B可以在碱的醇溶液中反应生成C,则C为CH2=CH2;A与E可发生酯化反应生成F,F为CH3COOC2H5。【详解】(1)根据分析可知A为CH3CH2OH,其官能团为羟基;D为CH3CHO,其官能团为醛基;(2)反应⑤为乙醇的催化氧化,方程式为2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O;(3)C为CH2=CH2,D为CH3CHO,由C到D的过程多了氧原子,所以为氧化反应;(4)F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应,说明含有羧基或酯基,若为酯则有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3,若为羧酸则有:CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在内共有6种结构;酯类与NaOH反应方程式以乙酸乙酯为例:CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa,羧酸类:CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。18、Fe(OH)22Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O【分析】G为常见强碱,其焰色反应呈黄色,则G为NaOH,E是最常见的无色液体,则E为H2O,J是常见红色固体氧化物,则J为Fe2O3,J中的铁元素来自于A,则A为Fe,B是常见强酸,能与Fe反应生成无色气体D和水,且D、I均为无色气体,其中I为单质,D的相对分子质量是I的两倍,则I为O2,D为SO2,B为H2SO4,Fe2O3与H2SO4反应生成硫酸铁和水,则C为Fe2(SO4)3,SO2具有还原性,将Fe2(SO4)3还原为FeSO4,则F为FeSO4,FeSO4与NaOH反应生成氢氧化亚铁和硫酸钠,则H为Fe(OH)2,据此答题。【详解】(1)G为NaOH,NaOH由离子键和共价键构成,其电子式为:,故答案为。(2)H为Fe(OH)2,化学式为:Fe(OH)2,故答案为Fe(OH)2。(3)反应①为硫酸铁、二氧化硫与水反应,离子方程式为:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+,故答案为2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+。(4)反应②为氧化铁与硫酸反应,化学方程式为:Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O,故答案为Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O。19、1/22.4mol/L或0.045mol/L当最后一滴NaOH滴入HCl中时,溶液由橙色变黄色,且30s内不恢复③0.0425mol/L①②【解析】分析:(1)根据c=n/V计算盐酸的浓度;(2)根据甲基橙的变色范围分析;(3)为减小误差,应尽量用浓度小的溶液;(4)先根据数据的有效性,计算消耗标准液体积,然后利用中和反应方程式计算;(5)根据c(待测)=c(标准)×V(标准)/V(待测),分析不当操作对V(标准)的影响,以此判断浓度的误差。详解:(1)设烧瓶的容积是VL,实验后水充满烧瓶,则理论上该盐酸的物质的量浓度为VL22.4L/molVL=0.045mol/(2)若用甲基橙作指示剂,由于甲基橙的变色范围是3.1~4.4,则达到满定终点时的现象是最后一滴NaOH滴入HCl中时,溶液由橙色变黄色,且30s内不恢复。(3)实验时,为减小实验误差,则所用氢氧化钠溶液体积不能过小,否则误差较大,应用浓度最小的,即选取0.0500mol·L-1的氢氧化钠溶液,答案选③;(4)依据表中三次实验消耗标准液体积可知,第三次数据误差较大,应舍弃,所以消耗标准液体积为:(8.48mL+8.52mL)÷2=8.50mL,依据HCl+NaOH=NaCl+H2O可知这种待测稀盐酸的物质的量浓度c(HCl)=0.0500mol/L×8.50mL10.00mL=0.0425mol/L(5)①滴定管洗净后,直接装入标准氢氧化钠溶液进行滴定,导致消耗标准液体积偏大,实验测定结果偏高;②滴定前,滴定管(装标准溶液)在滴定前尖嘴处有气泡,滴定后消失,导致消耗标准液体积偏大,测定结果偏高;③滴定前平视,滴定终了俯视,导致消耗标准液体积偏小,测定结果偏小;④看到颜色变化后立即读数,导致消耗标准液体积偏小,测定结果偏小;⑤洗涤锥形瓶时,误把稀食盐水当做蒸馏水进行洗涤,氢氧化钠溶液浓度不变,测定结果不变。答案选①②。点睛:本题主要考查中和滴定,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,题目涉及中和滴定操作、误差分析以及计算,滴定实验的数据计算应用,明确滴定原理及操作步骤,熟悉滴定管的使用方法是解题关键,题目难度中等。20、CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH2=CH2+Br2CH2Br-CH2BrBr2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4防倒吸装置除去SO2和CO2吸收乙烯检验乙烯、SO2是否除净【详解】(1)乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯,乙醇发生的消去反应为:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;反应生成的乙烯与溴发生加成反应:CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br;综上所述,本题答案是:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O,CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br。(2)当温度升到100℃左右时,无色液体开始变色,到160℃左右时,混合液全呈黑色,可以知道浓硫酸使乙醇脱水,生成黑色的碳,同时C与浓硫酸发生氧化还原反应生成SO2,反应方程式为:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,则刺激性SO2气体的存在不能认为溴水褪色是乙烯的加成反应造成的;因此,本题正确答案是:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4。(3)①二氧化硫、二氧化碳与浓氢氧化钠反应,装置的压强减小,发生倒吸,故a装置可防止浓氢氧化钠倒吸到反应容器中;综上所述,本题答案是:防倒吸装置。②由于二氧化硫和二氧化碳会干扰后续实验,故用浓氢氧化钠除去;综上所述,本题答案是:除去SO2和CO2。③浓溴水可以和乙烯发生加成反应,用来吸收乙烯;综上所述,本题答案是:吸收乙烯。④稀溴水和乙烯可以发生加成反应而褪色,也可以和二氧化硫发生氧化还原反应褪色,故可用来检验乙烯和二氧化硫是否除尽;综上所述,本题答案是:检验乙烯、SO2是否除净。【点睛】实验室用乙醇和浓硫酸加热反应时,会产生杂质气体二氧化硫和二氧化碳,二氧化硫的还原性较强,能够与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应,在进行后续实验之前,要除去二氧化硫和二氧化碳杂质。21、SiO2Fe(OH)3NaOH溶液CO2+OH-=HCO3-CO2+AlO2-+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-取少量溶液于试管中,滴入几滴KSCN溶液,观察溶液颜色。如果溶液颜色变为血红色,说明溶液中含有Fe3+,否则不含Fe3+Fe+2HCl=FeCl2+H2↑CuO+2HCl=CuCl2+H2OCBBDDCA【
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