2026届广东顺德华侨中学高二上化学期中预测试题含解析_第1页
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文档简介

2026届广东顺德华侨中学高二上化学期中预测试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、其他条件不变,增大反应物的浓度能增大反应速率的原因是A.单位体积内分子数增多B.单位体积内活化分子数增多C.活化分子百分数增大D.单位体积内有效碰撞的次数增多2、一定条件下,合成氨反应达到平衡时,测得混合气体中氨气的体积分数为20.0%,与反应前的体积相比,反应后体积缩小的百分率是()A.16.7%B.20.0%C.80.0%D.83.3%3、你认为下列行为中有悖于“节能减排,和谐发展”这一主题的是()A.将煤进行气化处理,提高煤的综合利用效率B.研究采煤、采油新技术,提高产量以满足工业生产的快速发展C.开发太阳能、水能、风能,可燃冰等新能源,减少使用煤、石油等化石燃料D.实现资源的“3R”利用观,即减少资源消耗,增加资源的重复使用、资源的循环再生4、常温下,在溶液中逐滴加入溶液,溶液的pH逐渐降低,此时溶液中含碳微粒的物质的量分数变化如图所示因逸出未画出,忽略因气体逸出引起的溶液体积变化,下列说法正确的是A.在溶液中:B.当溶液的pH为7时,溶液的总体积为C.在B点所示的溶液中,浓度最大的阳离子是D.在A点所示的溶液中:5、下列物质中能够使酸性高锰酸钾溶液褪色的是A.甲烷 B.苯 C.乙烯 D.乙酸6、25℃时,下列关于亚硫酸及其钠盐的说法不正确的是A.Na2SO3溶液和NaHSO3溶液中含有的离子种类完全相同B.pH=3的NaHSO3溶液稀释后,溶液中各离子浓度均减小C.H2SO3溶液中c(H+)·c(SO32-)/c(H2SO3)减小,可能的措施是加入NaHSO4固体D.若0.1mol/LNaHSO3溶液的pH=2,则0.1mol/LH2SO3溶液中c(H+)一定小于0.11mol/L7、下列说法正确的是()A.反应热就是反应中放出的能量B.在任何条件下,化学反应的焓变都等于化学反应的反应热C.由(s,石墨)═(s,金刚石)可知,金刚石比石墨稳定D.化学反应的反应热只与反应体系的始态和终点状态有关,而与反应的途径无关8、下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是A.B.CH3CCHC.D.9、下列对化学反应的认识错误的是()A.会引起化学键的变化 B.会产生新的物质C.必然引起物质状态的变化 D.必然伴随着能量的变化10、可逆反应1X(g)+2Y(g)2Z(g)、22M(g)N(g)+P(g)分别在密闭容器的两个反应室中进行,反应室之间有无摩擦,可滑动的密封隔板。反应开始和达到平衡状态时有关物理量的变化如图所示:下列判断正确的是:A.反应1的正反应是吸热反应B.达平衡(I)时体系的压强与反应开始时体系的压强之比为14:15C.达平衡(I)时,X的转化率为D.在平衡(I)和平衡(II)中,M的体积分数相等11、甲醛、乙酸和丙醛组成的混合物中,氧元素的质量分数是37%,则碳元素的质量分数为()A.27% B.48% C.54% D.无法计算12、下列说法不正确的是(

)A.构成单质的分子内不一定存在共价键B.HF的热稳定性很好,是因为HF分子间存在氢键C.由非金属元素组成的化合物不一定是共价化合物D.NaCl晶体熔化,需要破坏离子键13、在等温、等容条件下,有下列气体反应:2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g)。现分别从两条途径建立平衡:Ⅰ.A和B的起始浓度均为2mol/L;Ⅱ.C和D的起始浓度分别为2mol/L和6mol/L。下列叙述正确的是()A.达到平衡时,Ⅰ途径的反应速率V(A)等于Ⅱ途径的反应速率V(A)B.达到平衡时,第Ⅰ条途径混合气体的密度与第Ⅱ条途径混合气体的密度相同C.Ⅰ和Ⅱ两途径最终达到平衡时,体系内混合气体的体积分数相同D.Ⅰ和Ⅱ两途径最终达到平衡时,体系内混合气体的体积分数不同14、下列有关电解质溶液中粒子浓度关系正确的是()A.pH=1的NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)十c(OH-)B.含有AgCl和AgI固体的悬浊液:c(Ag+)>c(C1-)=c(I-)C.CO2的水溶液:c(H+)>c(HCO3-)=2c(CO32-)D.含等物质的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:3c(Na+)=2[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)]15、下列物质中,在一定条件下能发生取代反应和加成反应,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()A.乙烷 B.甲烷 C.苯 D.乙烯16、某温度下,向1L恒容密闭容器中充入1.0molA和1.0molB,发生反应A(g)+B(g)C(g),经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据如下表:

t/s05152535n(A)/mol1.00.850.810.800.80下列说法正确的是A.加入催化剂,平衡向正反应方向移动B.反应在前5s的平均速率v(B)=0.015mol/(L·s)C.如果保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(A)=0.81mol/L,则反应的△H﹤0D.相同温度下,起始时向容器中充入2.0molC,达到平衡时,A的物质的量为1.6mol二、非选择题(本题包括5小题)17、根据下面的反应路线及所给信息,回答下列问题:(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O,A的分子式是__________(2)B和C均为一氯代烃,已知C中只有一种等效氢,则B的名称(系统命名)为__________(3)D的结构简式__________,③的反应类型是__________(4)写出③的反应化学方程式_________18、下表是现行中学化学教科书中元素周期表的一部分,除标出的元素外,表中的每个编号表示一种元素,请根据要求回答问题。族周期ⅠA01HⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2①②FNe3③Mg④Si⑤⑥(1)②表示的元素是_______(填元素符号);(2)①、⑤两种元素的原子半径大小为:①___⑤(填“<”或“>”);(3)③、④两种元素的金属性强弱顺序为:③___④(填“<”或“>”);(4)写出③与⑥两种元素所形成化合物的化学式__________。19、下图装置中,b电极用金属M制成,a、c、d为石墨电极,接通电源,金属M沉积于b极,同时a、d电极上产生气泡。试回答:(1)c极的电极反应式为_________。(2)电解开始时,在B烧杯的中央,滴几滴淀粉溶液,电解进行一段时间后,你能观察到的现象是:___________,电解进行一段时间后,罩在c极上的试管中也收集到了气体,此时c极上的电极反应式为_____________。(3)当d极上收集到44.8mL气体(标准状况)时停止电解,a极上放出了____moL气体,此时若b电极上沉积金属M的质量为0.432g,则此金属的摩尔质量为___________。20、I.现用物质的量浓度为0.1000mol·L-1的标准NaOH溶液去滴定VmL盐酸的物质的量浓度,请填写下列空白:(1)从下表中选出正确选项______________(2)某学生的操作步骤如下:A.移取20.00mL待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2~3滴酚酞;B.用标准溶液润洗滴定管2~3次;C.把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节滴定管使尖嘴部分充满溶液;D.取标准NaOH溶液注入碱式滴定管至“0”刻度以上2~3mL;E.调节液面至“0”或“0”以下刻度,记下读数;F.把锥形瓶放在滴定管下面,用标准NaOH溶液滴定至终点并记下滴定管液面的刻度。正确操作步骤的顺序是____→___→___→___→A→___(用字母序号填写)______________。判断到达滴定终点的实验现象是_____________________________________。(3)若滴定达终点时,滴定管中的液面如上图所示,正确的读数为__________A.22.30mLB.23.65mLC.22.35mLD.23.70mL(4)由于错误操作,使得上述所测盐酸溶液的浓度偏高的是________(填字母)。A.中和滴定达终点时俯视滴定管内液面读数B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后立即取用25.00mL待测酸溶液注入锥形瓶进行滴定C.碱式滴定管用蒸馏水洗净后立即装标准溶液来滴定D.用酸式滴定管量取待测盐酸时,取液前有气泡,取液后无气泡(5)滴定结果如下表所示:滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL120.001.0221.03220.002.0021.99320.000.2020.20若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol/L,则该样品的浓度是________________。21、一定温度下,向1L密闭容器中加入1molHI(g),发生反应2HI(g)H2(g)+I2(g)物质的量随时间的变化如图所示。(1)0—2min内的平均反应速率(HI)=___。该温度下,H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常数K=___。(2)相同温度下,若开始加入HI(g)的物质的量是原来的2倍,则___是原来的2倍。a.平衡常数b.HI的平衡浓度c.达到平衡的时间d.平衡时H2的体积分数(3)上述反应中,正反应速率为正=k正·c2(HI),逆反应速率为逆=k逆·c(H2)·c(I2)。其中k正、k逆为速率常数,则k正=___(以K和k逆表示)。(4)实验室用Zn和稀硫酸制取H2,加入少量下列试剂中的,产生H2的速率将增大___。a.NaNO3b.CuSO4c.Na2SO4d.NaHSO3(5)某固体酸燃料电池以CsHSO4固体为电解质传递H+,其基本结构如图,电池总反应可表示为2H2+O2=2H2O,下列有关说法正确的是___。A.电子通过外电路从b极流向a极B.b极上的电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-C.每转移0.1mol电子,消耗1.12L的H2D.H+由a极通过固体酸电解质传递到b极(6)氢气用于工业合成氨N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H=-92.2kJ·mol-1,一定温度下,在容积恒定的密闭容器中,一定量的N2和H2反应达到平衡后,改变某一外界条件,反应速率与时间的关系如图所示:其中t5时刻所对应的实验条件改变是___,平衡常数最大的时间段是___。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】用有效碰撞理论解释外因对化学反应速率的影响。【详解】化学反应速率的定义v=ΔcΔt=ΔnV⋅Δt表明,单位时间、单位体积内有效碰撞的次数(ΔA项:单位体积内活化分子数增加,才能加快反应速率。A项错误;B项:增大反应物浓度,使单位体积内活化分子数增多,单位时间、单位体积内有效碰撞的次数增加,即化学反应速率增大。B项正确;C项:增大反应物浓度,不能改变活化分子百分数。C项错误;D项:不是单位时间内,反应速率不一定增大。D项错误。本题选B。2、A【解析】试题分析:由合成氨的化学反应达到平衡时,测得混合气体中氨气的体积分数为20.0%,设平衡时气体总体积为100L,则氨气为100L×20%=20L,气体缩小的体积为x,则N2+3H22NH3△V132220Lx2/20L=2/x,解得x=20L,原混合气体的体积为100L+20L=120L,反应后体积缩小的百分率为20L/120L×100%=16.7%,故选A。考点:本题考查缺省数据的计算,学生应学会假设有关的计算数据及利用气体体积差来进行化学反应方程式的计算即可解答.3、B【解析】A.将煤进行“气化”和“液化”处理,提高煤的综合利用效率,能达到节能目的,符合题意,故A不选;B.研究采煤、采油新技术,提高产量以满足工业生产的快速发展,增大能源浪费且增大产生污染的物质,不符合题意,故B选;C.开发太阳能、水能、风能、可燃冰等新能源、减少使用煤、石油等化石燃料能起到节能、减排、环保作用,符合题意,故C不选;D.实现资源的“3R”利用观,即:减少资源消耗(Reduce)起到节能作用,增加资源的重复使用(Reuse)、资源的循环再生(Recycle)增大原料利用率,能起到节能、减排、环保作用,符合题意,故D不选;故选B。【点晴】本题考查环境污染与治理等有关知识,正确理解题给信息是解本题关键,开发使用清洁能源有利于保护环境也是最终解决环境污染的根本方法,用化学知识为生产生活服务。本题中只要能节能、减排、不产生对环境有污染的物质的做法就符合题意。4、C【详解】A.不符合电荷守恒,Na2CO3溶液中的电荷守恒为,选项A错误;B.溶液的总体积为,此时应为溶液与溶液恰好完全反应生成溶液,溶液呈弱碱性,不可能为7,选项B错误;C.B点对应的是碳酸氢钠,浓度最大的阳离子是Na+,选项C正确;D.根据图像可知,A点所示的溶液呈碱性,,选项D错误;答案选C。【点睛】本题考查离子浓度大小的比较,明确溶液的成分及所含有的微粒,并结合物料守恒、电荷守恒来分析解答,当混合溶液体积为20mL时,二者恰好反应生成NaHCO3,HCO3-的电离程度小于其水解程度,所以其溶液呈碱性,难点是B,采用逆推的方法分析解答。5、C【详解】A.甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不符合题意;B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不符合题意;C.乙烯中含有碳碳双键,易被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,符合题意;D.乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不符合题意;答案选C。6、B【解析】A.NaHSO3溶液存在HSO3-+H2OH2SO3+OH-、HSO3-H++SO32-,Na2SO3溶液中存在SO32-+H2OHSO3-+OH-、HSO3-+H2OH2SO3+OH-,两种溶液中都存在H2OH++OH-,存在的粒子有:Na+、H+、OH-、HSO3-、H2O、SO32-、H2SO3,故A正确;B.pH=3的NaHSO3溶液稀释后,c(H+)减小,温度不变,水的离子积常数不变,则溶液中c(OH-)增大,故B错误;C.H2SO3溶液中加入NaHSO4固体,溶液的酸性增强,c(H+)增大,c(H+)·c(SO32-)cH2SO3=c(H+)c(SO32-)c(H+)c(HSO3-)cH2SO3c(H+)c(HSO3-)=c(H+)·c(HSO7、D【详解】A.反应过程中吸收的热也是反应热,故A错误;B.在恒压条件下,一个反应的反应热为一个反应的△H(焓变),故B错误;C.比较稳定性应比较其能量的高低,物质的能量越低越稳定,由C(s,石墨)→C(s,金刚石)△H=

+1.9kJ/mol,可知,金刚石能量高,金刚石的稳定性小于石墨的稳定性,故C错误;D.根据盖斯定律,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终点状态有关,而与反应的途径无关,故D正确;故答案:D。8、D【详解】A、苯为平面结构,甲苯中甲基碳原子处于苯中H原子位置,所有碳原子都处在同一平面上,故A不符合;B、乙炔为直线结构,丙炔中甲基碳原子处于乙炔中H原子位置,所有碳原子处于同一直线,所有碳原子都处在同一平面上,故B不符合;C、2-甲基-1-丙烯中,双键两端的碳原子所连的碳原子都在同一个平面上,故C不符合;D、2-甲基丙烷中,3个甲基处于2号碳原子四面体的顶点位置,2号碳原子处于该四面体内部,所以碳原子不可能处于同一平面,故D符合;故选D。【点睛】本题主要考查有机化合物的结构特点,做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构。甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,其它有机物可在此基础上进行判断。9、C【详解】A项,化学反应的本质是旧化学键的断裂和新化学键的形成过程,A项正确;B项,化学反应的特征是有新物质生成,B项正确;C项,化学反应过程中物质的状态不一定发生变化,如H2和Cl2在点燃或光照下生成HCl,H2、Cl2和HCl都是气态,C项错误;D项,化学反应过程中断裂旧化学键吸收能量,形成新化学键释放能量,吸收和释放的能量不相等,化学反应中一定伴随着能量的变化,D项正确;答案选C。10、B【分析】A.从降温导致平衡(Ⅰ)向平衡(Ⅱ)移动时,X、Y、Z的总物质的量变化导致反应移动的方向来判断反应是吸热还是放热;B.根据等温时,反应②中气体的物质的量不变,压强与体积成反比,并且左右两个容器中的压强关系可判断;C.相同压强下,根据物质的量之比等于体积之比计算①中气体的物质的量,进而求出转化率;D.由于温度变化反应②的平衡已经被破坏,M的体积分数不会相等的。【详解】A.降温由平衡(I)向平衡(II)移动,同时X、Y、Z的物质的量减少,说明平衡向右移动,正反应放热,A项错误。B.达平衡(I)时的压强于开始时的体系的压强之比为:2.8:3=14:15,B项正确;C.达平衡(I)时,反应①的总物质的量由3.0mol减小为2.8mol,X(g)+2Y(g)⇌⇌2Z(g)该反应正反应气体总量减小,设反应的X的物质的量为△n(X),利用差量可得:1:1=△n(X):(3.0-2.8),解之得:△n(X)=0.2mol,则X的转化率为×100%=20%,C项错误;D.由平衡(I)到平衡(II),由于反应过程温度降低,化学反应②发生移动,M的量发生变化,M体积分数是不会相等的,D项错误;故答案:B。11、C【详解】在混合物中,只有C、H、O三种元素,氧元素的质量分数为37%,则碳元素和氢元素的总的质量分数为1-37%=63%,在甲醛(HCHO)、乙酸(CH3COOH)和丙醛(CH3CH2CHO)混合物中,碳原子与氢原子个数之比为1:2,则碳元素与氢元素的质量之比为12:2=6:1,所以碳元素的质量分数为63%×=54%,故答案为C。【点睛】解题关键是利用混合物中各成分的化学式得出C、H元素的固定质量比。12、B【分析】A、稳定性是化学性质,而氢键是决定物理性质;B、稀气体分子之间不存任何化学键;C、氯化铵是由非金属元素组成,而氯化铵是离子化合物;D、氯化钠是离子晶体;【详解】A、稀气体分子之间不存任何化学键,所以构成单质分子的粒子之间不一定存在共价键,A正确;B、稳定性是化学性质,而氢键是决定物理性质,而氟化氢稳定是氢氟键的键能大所致,B错误;C、氯化铵是由非金属元素组成,而氯化铵是离子化合物,所以由非金属元素组成的化合物不一定是共价化合物,C正确;D、氯化钠是离子晶体,故其熔化时破坏离子键,D正确;正确选项B。13、C【分析】本题可认为是等效平衡问题。Ⅰ途径最终所达到的平衡与C和D的起始浓度分别为1mol/L和3mol/L最终所达到的平衡属于等同平衡,由于该气体反应是一个反应前后气体总体积不变的反应,故Ⅱ途径最终所达到的平衡与Ⅰ途径最终所达到的平衡,可以认为是加压后不移动的平衡。【详解】A.达到平衡时,Ⅱ途径中的各物质的浓度都是Ⅰ途径的2倍,所以Ⅱ途径的反应速率大于Ⅰ途径的反应速率,故A不选;B.Ⅱ途径中的各物质的物质的量都是Ⅰ途径的2倍,容器体积相同,所以Ⅱ途径的密度是Ⅰ途径的2倍,故B不选;C和D.根据分析,两平衡等效,所以最终达到平衡时,两容器体系内混合气体的体积分数相同,故C选,D不选;故选C。14、A【解析】试题分析:A.根据电荷守恒,pH=1的NaHSO4溶液存在:c(Na+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),因为c(Na+)=c(SO42-),所以c(H+)=c(SO42-)+c(OH-),故A正确;B.含有AgCl和AgI固体的悬浊液,碘化银的溶解度小于氯化银,则氯离子浓度大于碘离子,溶液中离子浓度大小为:c(Ag+)>c(Cl-)>c(I-),故B错误;C.H2CO3的第一步电离大于第二步电离,则c(H+)>c(HCO3-)>c(CO32-),但c(HCO3-)不等于2c(CO32-),故C错误;D.含等物质的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:2c(Na+)═3[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)],故D错误;故选A。考点:考查离子浓度大小比较、难溶物溶解平衡应用、弱电解质的电离等。15、C【详解】A.乙烷能和氯气在光照的条件下发生取代反应,它属于饱和烃,不能发生加成反应,不能被高锰酸钾溶液氧化,故A错误;

B.甲烷能和氯气在光照的条件下发生取代反应,它属于饱和烃,不能发生加成反应,不能被高锰酸钾溶液氧化,故B错误;

C.苯的化学性质特点是:易取代难加成,可在铁作催化剂的条件下和溴发生取代反应生成溴苯,可以和氢气发生加成反应生成环己烷,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;

D.乙烯结构中含有碳碳双键,能被高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳,能使高锰酸钾溶液褪色,不符合题意要求,故D错误;答案选C。16、C【分析】注意催化剂不改变平衡状态,在同一温度下,平衡常数不变;温度越高,放热反应中平衡常数降低。【详解】A.催化剂只改变反应速率,影响达到平衡时间,不改变平衡状态,A错误;B.反应在前5s,消耗B的物质的量等于A消耗的物质的量,v(B)==0.03mol/(L·s),B错误;C.有图可知,原平衡时A的浓度是0.80mol/L,如果保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(A)=0.81mol/L,则反应逆向移动,故△H﹤0,C正确;D.相同温度下,平衡常数不变,K==,起始时向容器中充入2.0molC,设达到平衡时,A的物质的量为X,则K=,x=1.4,D错误;答案为C。二、非选择题(本题包括5小题)17、C4H102.2-甲基-1-氯丙烷CH2=C(CH3)2取代反应(水解反应)CH2BrCBr(CH3)2+2NaOHCH2OHCOH(CH3)2+2NaBr【解析】(1)标准状况下11.2L烃A的物质的量为0.5mol,88gCO2的物质的量为2mol,45gH2O的物质的量为2.5mol,所以根据碳氢原子守恒可知烃A的分子式为C4H10;(2)B和C均为一氯代烃,已知C中只有一种等效氢,说明结构中有三个甲基,A为异丁烷,C为(CH3)3CCl,B为(CH3)2CHCH2Cl,则B的名称(系统命名)为2-甲基-1-氯丙烷;(2)异丁烷取代后的一氯取代物在氢氧化钠的醇溶液中加热消去生成2-甲基丙烯,则D的结构简式为CH2=C(CH3)2;D和溴发生加成反应生成E,E是卤代烃,在氢氧化钠溶液中水解生成F,则③的反应类型是取代反应;(4)根据以上分析可知③的反应化学方程式为CH2BrCBr(CH3)2+2NaOHCH2OHCOH(CH3)2+2NaBr。点睛:准确判断出A的分子式是解答的关键,注意等效氢原子判断方法、卤代烃发生消去反应和水解反应的条件。18、O<>NaCl【详解】(1)根据在元素周期表中的位置,②表示的元素是O;(2)同主族元素半径,从上往下逐渐增大;①、⑤两种元素的原子半径大小为:①<⑤;(3)同周期元素的金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强;③、④两种元素的金属性强弱顺序为:③>④;(4)③与⑥两种元素所形成化合物的化学式NaCl。19、2I—-2e-=I2C极附近溶液变为蓝色4OH——4e-=2H2O+O20.001108g/mol【解析】电极用金属M制成,a、c、d为石墨电极,接通电源,金属M沉积于b极,说明金属M离子的放电能力大于氢离子,且b为电解池阴极,a、c为电解池的阳极,同时a、d电极上产生气泡,a电极上氢氧根离子失电子生成氧气,d电极上氢离子得电子生成氢气。【详解】(1)根据以上分析知,c阴极电极反应式为2I—-2e-=I2;(2)电解碘化钾溶液时,c电极上碘离子放电生成碘单质,碘遇淀粉溶液变蓝色,所以在C处变蓝,一段时间后c电极上氢氧根离子放电生成氧气和水,电极反应式为:4OH-4e-=2H2O+O2↑;(3)d电极上收集的44.8mL气体(标准状况)是氢气,a极上收集到的气体是氧气,根据转移电子数相等可知,氧气和氢气的体积之比是1:2,d电极上收集的44.8mL氢气,则a电极上收集到22.4mL氧气,即物质的量为0.001mol;d电极上析出的氢气的物质的量=0.0448L/22.4L/mol=0.02mol,转移电子的物质的量是0.04mol,硝酸盐中M显+1价,所以当转移0.04mol电子时析出0.04mol金属单质,M=m/n=0.432g/0.04mol=108g/mol。20、DB、D、C、E、F滴入最后一滴氢氧化钠溶液后,溶液由无色变为粉红色且半分钟内不变色CC0.1010mol/L【解析】(1)根据酸碱滴定管的构造选择;(2)操作的步骤是选择滴定管,然后洗涤、装液、使尖嘴充满溶液、固定在滴定台上,然后调节液面记下读数,再取待测液于锥形瓶,然后加入指示剂进行滴定;(3)滴定管的刻度自上而下逐渐增大;(4)由c测=,由于c标、V测均为定植,所以c测的大小取决于V标的大小,即V标:偏大或偏小,则c测偏大或偏小;(5)根据c测=计算。【详解】(1)现用物质的量浓度为0.1000mol·L-1的标准NaOH溶液去滴定VmL盐酸的物质的量浓度,则盐酸装在锥形瓶中,氢氧化钠溶液装在碱式滴定管中进行滴定,选用乙,指示剂选用酚酞,答案选D;(2)操作的步骤是选择滴定管,然后洗涤、装液、使尖嘴充满溶液、固定在滴定台上,然后调节液面记下读数,再取待测液于锥形瓶,然后加入指示剂进行滴定,正确操作步骤的顺序是B→D→C→E→A→F。判断到达滴定终点的实验现象是滴入最后一滴氢氧化钠溶液后,溶液由无色变为粉红色且半分钟内不变色;(3)氢氧化钠溶液应该用碱式滴定管量取。由于滴定管的刻度自上而下逐渐增大,所以根据装置图可知,此时的读数是22.35mL,答案选C;(4)A.中和滴定达终点时俯视滴定管内液面读数,读数偏小,测得溶液浓度偏低;B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后立即取用25.00mL待测酸溶液注入锥形瓶进行滴定,则待测液浓度偏低,消耗的标准碱液体积偏小,测得溶液浓度偏低;C.碱式滴定管用蒸馏水洗净后立即装标准溶液来滴定,则标准溶液浓度偏低,滴定消耗的标准液体积偏大,测得溶液浓度偏高;D.用酸式滴定管量取待测盐酸时,取液前有气泡,取液后无气泡,则所取盐酸的体积偏小,消耗标准液的体积偏小,测得溶液浓度偏低;答案选C;(5)三次测定的体积分别为20.01mL、19.99mL、20.00mL,平均消耗体积为20.00mL,若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol/L,则该样品的浓度是。【点睛】本题酸碱中和滴定仪器的选择、中和滴定、数据处理以及误差分析等。易错点为中和滴定误差分析,总依据为:由c测=,由于c标、V测均为定植,所以c测的大小取决于V标的大小,即V标:偏大或偏小,则c测偏大或偏小。根据产生误差的来源,从以下几个方面来分析:①洗涤误差。②读数误差。③气泡误差。④锥形瓶误差。⑤变色误差。⑥样品中含杂质引起的误差,这种情况要具体问题具体分析。21、0.05mol/(L·min)64bK×k逆bDt5

减小NH3浓度t8

~t9【分析】(1)由图可知,2min内H2物质的量的变化量,然后计算化学反应速率,再利用化学反应速率之比等于化学计量数之比来解答;根据反应方程式写平衡表达式,结合平衡浓度计算平衡常数,化学方程式改变方向,平衡常数互为倒数;(2)利用浓度对化学平衡的影响来分析HI的平衡浓度、达到平衡的时间、平衡时H2的体积分数,但温度不变,平衡常数不变;(3)利用平衡的特征正、逆反应速率相等,结合平衡常数表达式即可求出K正、K逆和K之间的关系;(4)依据影响化学反应速率因素分析判断增大反应速率的试剂,注意原电池反应的分析判断;(5)该电池呈酸性,通入燃料氢气的电极为负极,电极反应式为H2-2e-=2H+,通入氧气的一极为电池的正极,发生还原反应,反应为O2+4e-+4H+=2H2O,电子从负极沿导线流向正极,放电时,电

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