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文档简介
浙江省十校联盟2026届高二上化学期中达标检测试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、25℃时,用0.1mol·L-1的HCl溶液逐滴滴入10.00mL0.1mol·L-1的NH3·H2O溶液中,其AG值变化的曲线如图所示。已知AG=,下列分析错误的是A.滴定前HC1溶液的AG=12;图中a<0B.M点为完全反应点,V(HCl)=10mL,且c(Cl-)>c(NH4+)C.从M点到N点水的电离程度先增大后减小D.N点溶液中:c(Cl-)=2c(NH3·H2O)+2c(NH4+)2、在容积一定的密闭容器中,置入一定量的一氧化氮和足量碳发生化学反应:C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡时c(NO)与温度T的关系如图所示,则下列说法正确的是A.该反应的△H>0B.在T2时,若反应体系处于状态D,则此时v正>v逆C.若状态B、C、D的压强分别为PB、PC、PD,则PC=PD>PBD.若该反应在T1、T2时的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K23、H2在O2中燃烧生成H2O的反应是放热反应,则A.该反应过程中热能转化成化学能 B.反应物的总能量少于生成物的总能量C.该反应过程中化学能转化成电能 D.反应物的总能量大于生成物的总能量4、在一密闭容器中,反应aA(气)bB(气)达平衡后,保持温度不变,将容器体积减小1/2,当达到新的平衡时,B的浓度是原来的1.5倍,则A.平衡向逆反应方向移动 B.物质A的转化率增大C.物质B的质量分数增加 D.a>b5、化学与生活、社会密切相关。下列说法错误的是A.硅胶、生石灰、铁粉是食品包装中常用的干燥剂B.利用太阳能等清洁能源代替化石燃料,有利于节约资源、保护环境C.开发废电池的综合利用技术,能防止电池中的重金属等污染土壤和水体D.在食品中科学使用食品添加剂,有利于提高人类生活质量6、NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是A.28g乙烯所含共用电子对数目为6NAB.标准状况下,11.2L的正戊烷所含的分子数为0.5NAC.常温常压下,11.2L一氯甲烷所含分子数为0.5NAD.14g乙烯、丙烯、丁烯的混合气体,其原子数为4NA7、已知2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)反应过程中的能量变化曲线如图所示,下列说法不正确的是A.途径Ⅱ与途径Ⅰ相比,可能是加入了二氧化锰B.2molH2O2(l)的能量高于2molH2O(l)的能量C.其他条件相同,产生相同量氧气时放出的热量:途径Ⅰ大于途径ⅡD.其他条件相同,产生相同量氧气耗时:途径Ⅰ大于途径Ⅱ8、下列有关化学反应自发性的说法中正确的是()A.放热反应一定是自发进行的反应B.化学反应的熵变与反应的方向无关C.反应的自发性要综合考虑焓变和熵变两种因素D.只有不需要任何条件就能够自动进行的过程才是自发过程9、煤燃烧过程中加入石灰石可以把硫元素以CaSO4的形式固定,从而降低SO2的排放。但是燃烧过程中产生的CO又会与CaSO4发生化学反应,降低了脱硫效率。发生的两个相关反应的热化学方程式如下:反应Ⅰ:CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)ΔH1=+218.4kJ·mol-1反应Ⅱ:CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s)+4CO2(g)ΔH2=-175.6kJ·mol-1已知:①反应Ⅰ和反应Ⅱ同时发生②反应Ⅰ的速率大于反应Ⅱ的速率下列反应过程能量变化示意图正确的是A. B. C. D.10、NO和CO都是汽车尾气里的有害物质,它们能缓慢地起反应生成氮气和二氧化碳气体:2NO+2CO=N2+2CO2;对此反应,下列叙述正确的是A.使用催化剂不能加快反应速率B.改变压强对反应速率没有影响C.冬天气温低,反应速率降低,对人体危害更大D.外界条件对此化学反应速率无影响11、随着人们生活节奏的加快,方便的小包装食品已被广泛接受。为了延长食品的保质期,防止食品受潮及富脂食品氧化变质,在包装袋中应放入的化学物质是()A.生石灰、食盐B.食盐、硫酸亚铁C.无水硫酸铜、蔗糖D.硅胶、硫酸亚铁12、下列烃的命题正确的是()A.5-甲基-4-乙基已烷B.2-乙基丙烷C.2,2,3-三甲基丁烷D.3,3-二甲基-4-乙基戊烷13、某温度下,向pH=6的蒸馏水中加入NaHSO4晶体,保持温度不变,测得溶液的pH为2。下列叙述中正确的是A.溶液中:c(H+)=c(OH-)+c(SO42-)B.NaHSO4属于酸式盐,加入水中促进水的电离C.1molNaHSO4晶体中含有的离子总数为3NAD.该温度下加入等体积pH=12的NaOH溶液可使反应后的溶液恰好呈中性14、关于如图所示装置的叙述,正确的是A.铜是负极,铜片上有气泡产生B.铜离子在铜片表面被还原C.电流从锌片经导线流向铜片D.盐桥中阳离子进入左烧杯15、将6molCO2和8molH2充入一容积为2L的密闭容器中(温度保持不变)发生反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0。测得H2的物质的量随时间变化如图所示(图中字母后的数字表示对应的坐标)。该反应在8~10min内CO2的平均反应速率是A.0.5mol·L-1·min-1 B.0.1mol·L-1·min-1C.0mol·L-1·min-1 D.0.125mol·L-1·min-116、一定条件下,将10molH2和1molN2充入一密闭容器中,发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),达到平衡时,H2的转化率可能是A.25% B.30% C.35% D.75%二、非选择题(本题包括5小题)17、烃A是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,B、D是生活中两种常见的有机物,E是一种有水果香味的物质。A可发生如图所示的一系列化学反应。请回答下列问题:(1)A的结构简式是__________。(2)反应①和③的有机反应类型分别是________、___________。(3)F是一种高分子化合物,其结构简式是_____________。(4)反应④的方程式为:_________18、有机玻璃()因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。下图所示流程可用于合成有机玻璃,请回答下列问题:(1)A的名称为_______________;(2)B→C的反应条件为_______________;D→E的反应类型为_______________;(3)两个D分子间脱水生成六元环酯,该酯的结构简式为______________;(4)写出下列化学方程式:G→H:_______________________________;F→有机玻璃:____________________________。19、.某课外活动小组同学用下图装置进行实验,试回答下列问题。(1)若开始时开关K与a连接,则B极的电极反应式为________________________。(2)若开始时开关K与b连接,则B极的电极反应式为_____,总反应的离子方程式为_________________,有关该实验的下列说法正确的是(填序号)___________。①溶液中Na+向A极移动②从A极处逸出的气体能使湿润KI淀粉试纸变蓝③反应一段时间后加适量盐酸可恢复到电解前电解质的浓度④若标准状况下B极产生2.24L气体,则溶液中转移0.2mol电子(3)该小组同学模拟工业上用离子交换膜法制烧碱的方法,设想用下图装置电解硫酸钾溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾。①该电解槽的阳极反应式为___________。此时通过阴离子交换膜的离子数_____(填“大于”或“小于”或“等于”)通过阳离子交换膜的离子数。②制得的氢氧化钾溶液从_____________________________________________________________出口(填写“A”、“B”、“C”、“D”)导出。③通电开始后,阴极附近溶液pH会增大,请简述原因_______________________。④若将制得的氢气、氧气和氢氧化钾溶液组合为氢氧燃料电池,则电池正极的电极反应式为______________________。20、实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图甲、乙两种装置可供选用。制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表:(1)制取乙酸丁酯的装置应选用______(填“甲”或“乙”),不选另一种装置的理由是______;(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有(写出结构简式)__________;(3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,写出两种可行的方法:①______________________________②____________________________________;(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的化学操作是__________________(选填答案编号)。(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器.使用分液漏斗前必须_____,某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有___________。21、二氧化碳的捕集和转化是科学研究中的热点问题,我国科研人员提出了以Ni/Al2O3为催化剂,由CO2(g)和H2(g)转化为CH4(g)和H2O(g)的反应历程,其示意图如图:(1)根据信息可知该可逆反应的化学方程式为CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g),该反应的催化剂为___,使用该化剂___(填“能”或“不能”)提高CO2的平衡转化率。(2)300℃下,在一容密闭容器中充入一定量的CO2与H2发生反应CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)。一段时间后反应达平衡,若其他条件不变,温度从300℃升至500℃,反应重新达到平衡时,H2的体积分数增加,下列说法错误的是___(填标号)。A.该反应的△H<0B.平衡常数大小:K(500℃)>K(300℃)C.300℃下,减小的值,CO2的平衡转化率升高D.反应达到平衡时正(H2)=2逆(H2O)(3)一定条件下,反应体系中CO2平衡转化率a(CO2)与L和X的关系如图所示,L和X表示温度或压强。①X表示的物理量是___。②L1___L2(填“<”或“>”),判断理由是___。(4)向1L恒容密闭容器中加入1.0molCO2和4.0molH2(g),控制条件(催化剂不变、温度为T1)使之发生上述反应,测得容器内气体的压强随时间的变化如图所示。①4min时CO2的转化率为___。②T1温度下该反应的浓度化学平衡常数为___。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】AG=,AG>0,说明c(H+)>c(OH-),溶液显酸性,反之AG<0,溶液显碱性。【详解】A.滴定前HC1溶液的浓度为0.1mol·L-1,AG==lg=12;图中a为0.1mol·L-1的NH3·H2O溶液AG,溶液显碱性,故a<0,故A正确;B.M点的AG=0,说明c(H+)=c(OH-),溶液显中性,若氨水与盐酸完全反应,则生成氯化铵,水解后,溶液显酸性,因此M点为盐酸不足,V(HCl)<10mL,故B错误;C.M点溶液显中性,为氨水和氯化铵的混合溶液,N点为等浓度的盐酸和氯化铵的混合溶液,中间经过恰好完全反应生成氯化铵溶液的点(设为P),从M点到P点,溶液中氨水的物质的量逐渐减小,水的电离程度逐渐增大,从P点到N点,盐酸逐渐增大,水的电离受到的抑制程度逐渐增大,即水的电离逐渐减小,因此从M点到N点水的电离程度先增大后减小,故C正确;D.N点溶液中含有等浓度的盐酸和氯化铵,根据物料守恒,c(Cl-)=2c(NH3·H2O)+2c(NH4+),故D正确;故选B。【点睛】本题考查了酸碱中和反应过程中溶液酸碱性的判断,理解AG的值与溶液酸碱性的关系是解题的前提。本题的难点为C,要注意判断M、N点溶液的组成。2、B【详解】A、随温度升高NO浓度升高,平衡逆向移动,该反应的△H<0,A错误;B、在T2时,若反应体系处于状态D,则此时要达到平衡状态,反应需正向进行,所以v正>v逆,B正确;C、温度越高压强越大,PC>PD=PB,C错误;D、随温度升高NO浓度升高,平衡逆向移动,平衡常数减小,K1>K2,D错误。答案选B。3、D【解析】A.氢气在氧气中燃烧是放热反应,则该过程中化学能转化为热能,A错误;B.反应放热,反应物的总能量大于生成物的总能量,B错误;C.该过程中化学能转化为热能,C错误;D.反应放热,反应物的总能量大于生成物的总能量,D正确,答案选D。4、A【解析】采用假设法分析,假设a=b,则保持温度不变,将容器体积减小12,平衡不移动,B的浓度应是原来的2倍,但实际是当达到新的平衡时,B的浓度是原来的1.5倍,说明增大压强平衡向逆反应方向移动,则说明【详解】假设a=b,则保持温度不变,将容器体积减小12,平衡不移动,B的浓度应是原来的2倍,但实际是当达到新的平衡时,B的浓度是原来的1.5倍,说明增大压强平衡向正反应方向移动,则说明A、由以上分析可知,平衡应向逆反应方向移动,选项A正确;B、平衡应向逆反应方向移动,A的转化率减小,选项B错误;C、平衡应向逆反应方向移动,物质B的质量分数减小了,选项C错误;D、增大压强平衡向逆反应方向移动,则说明a<b,选项D错误。答案选A。【点睛】本题考查化学平衡移动问题,题目难度不大,注意通过改变体积浓度的变化判断平衡移动的方向,此为解答该题的关键。5、A【详解】A.选项中的铁粉不是食品包装中的干燥剂,而是抗氧剂,故A项错误;B.太阳能属于清洁能源,替代化石燃料有利于节约资源、保护环境,故B项正确;C.因废电池中的重金属等污染土壤和水体,所以开发废电池的综合利用技术可以减少对环境的破坏,故C项正确;D.使用食品添加剂,可以改善食品的外观、色泽、保质期、口感等,有利于提高人类生活质量,故D项正确;答案选A。6、A【解析】A.每个乙烯分子中含有四个C-H和一个C=C键,即有6对共用电子对,则28g乙烯所含共用电子对数目为6NA,故A正确;B.正戊烷在标准状态下为非气态,故B错误;C.常温常压下11.2L的气体的物质是量并不等于0.5mol,故C错误;D.因乙烯、丙烯、丁烯都符合通式CnH2n,则14g乙烯、丙烯、丁烯的混合气体,相当于含有1mol“CH2”原子团,含有的原子数为3NA,故D错误;答案选A。7、C【解析】A.途径Ⅱ的活化能小于途径Ⅰ;B.由图可知:反应物的总能量高于生成物的总能量;C.催化剂只改变速率,不改变反应的热效应;D.途径Ⅱ化学反应速率快,据此解答即可。【详解】A、由图可知,途径Ⅱ的活化能减小,可能加入了催化剂,故A正确;
B、此反应为放热反应,即2mol双氧水的总能量高于2molH2O和1molO2的能量之和,那么2molH2O2(l)的能量高于2molH2O(l)的能量也正确,故B正确;
C、催化剂只改变化学反应速率,不改变△H,故C错误;
D、途径Ⅱ加入催化剂,化学反应速率加快,到达平衡的时间缩短,故D正确;综上所述,本题选C。【点睛】反应物的总能量大于生成物的总能量,正反应为放热反应,ΔH<0;反应物的总能量小于生成物的总能量,正反应为吸热反应,ΔH>0。催化剂的加入可以较低反应的活化能,加快反应速率,但是不影响反应的热效应。8、C【解析】化学反应的自发性判断依据是吉布斯自由能判据△G=△H-T△S,其中△H表示化学反应的焓变,T表示体系的温度,△S表示化学反应的熵变(对于有气体参与且气态物质的量增大的化学反应,其熵变通常是正值),△S=生成物总熵-反应物总熵。若△G<0,则反应能自发,若△G>0,则反应不能自发,若△G=0,则反应达到平衡状态。A.放热反应不一定都能自发进行,放热反应的△H<0,若△S>0,该反应在高温条件下不一定能自发进行,故A错误;B.熵变与化学反应的方向有关,若反应方向相反,则熵变数据不同,故B错误;C.由上述分析可知,一个反应能否自发进行,需根据熵变和焓变进行综合判断,故C正确;D.自发过程的含义是:在一定条件下不需要借助外力作用就能自发进行的过程。有时需要提供起始条件,如燃烧反应等,故D错误,答案选C。【点睛】自发过程可以是物理过程,不一定是自发反应,如水往低处流、冰在室温下融化的过程等,而自发反应一定是自发过程。某些自发反应需在一定条件下才能自发进行,非自发反应具备了一定条件也能发生。如甲烷燃烧时自发反应,但需要点燃才能发生;石灰石分解为氧化钙和二氧化碳为非自发反应,但在高温下也可以发生。9、C【详解】由热化学方程式可知,反应Ⅰ吸热,反应Ⅱ放热。则反应Ⅰ中反应物的总能量低于生成物的总能量,反应Ⅱ中反应物的总能量高于生成物的总能量,因此A、D项错误;又已知反应Ⅰ的速率(v1)大于反应Ⅱ的速率(v2),说明反应Ⅰ的活化能低于反应Ⅱ的活化能,则B项错误;C项正确;综上所述,本题选C。【点睛】反应物的总能量大于生成物的总能量,正反应为放热反应,ΔH<0;反应物的总能量小于生成物的总能量,正反应为吸热反应,ΔH>0。10、C【解析】A、催化剂能增大活化分子的百分数,反应速率增大;B、有气体参见反应,改变压强时,反应速率改变;C、降低温度可减慢反应速率,NO和CO对人的危害远大于N2和CO2;D、当改变外界条件,活化分子的浓度或百分数发生改变时,化学反应速率改变。【详解】A项、催化剂可以改变化学反应速率,NO与CO的反应极其缓慢,使用催化剂能加快反应速率,故A错误;B项、增大压强,可以使气体物质的体积变小,其浓度变大,所以反应速率加快,反之,减小压强,可使气体的体积变大,浓度变小,反应速率变慢,由于该反应是气体物之间的反应,改变压强,对反应速率有影响,故B错误;C项、升高温度,可以加快反应速率,降低温度可减慢反应速率,由于NO和CO对人的危害远大于N2和CO2,所以冬天气温低,NO与CO反应生成N2和CO2的速率降低时,对人危害更大,故C正确;D项、NO与CO的反应是一个气体物质间的化学反应,改变反应物的浓度、压强、温度均能改变该反应的速率,故D错误.故选C。11、D【解析】防止食品氧化变质,延长食品的保质期,在包装袋中常加入抗氧化物质,则选项中的物质应具有还原性,以此来解答。【详解】A.生石灰具有吸水性,常用作干燥剂,可以防止食品受潮;食盐常用作调味剂,不能防止食物被氧化,故A错误;
B.硫酸亚铁具有还原性,在反应中Fe元素的化合价升高,能防止食物被氧化;食盐常用作调味剂,不能防止食物被氧化,也不能吸水防潮,故B错误;
C.无水硫酸铜能吸收水分,但不能防止食物被氧化;蔗糖常用作调味剂,不能防止食物被氧化,也不能吸水防潮,故C错误;
D.硫酸亚铁具有还原性,在反应中Fe元素的化合价升高,能防止食物被氧化,硅胶具有吸水性,常用作干燥剂,可以防止食品受潮,故D正确。
故选D。12、C【解析】A、烷烃命名时,应从离甲基最近的一端开始编号,且取代基编号总和必须最小,正确的命名为2-甲基-3-乙基已烷,故A错误;B、丙烷中不可能出现乙基,选取的主链错误,应该是2-甲基丁烷,故B错误;C、主链选取和编号均合理,故C正确;D、戊烷主链为4个碳,不可能出现4-乙基,则主链选取有误,正确的命名为3,3,4-三甲基己烷,故D错误。故选C。点睛:烷烃的命名必须遵循主链最长,取代基编号之和最小等原则;1﹣甲基、2﹣乙基,3﹣丙基都是主链选择错误的典型。13、A【分析】溶液中存在电荷守恒,Na+、SO4不水解;酸式盐是可电离出氢离子的盐;硫酸氢钠晶体由钠离子和硫酸氢根离子构成;蒸馏水的pH=6,则此温度下水的离子积常数为。【详解】A.溶液中有电荷守恒:,又NaHSO4电离:,,则有c(H+)=c(OH-)+c(SO42-),故A正确;B.酸式盐是可电离出氢离子的盐,NaHSO4电离会生成H+,c(H+)增大,平衡逆向移动,抑制水的电离,故B错误;C.硫酸氢钠晶体由钠离子和硫酸氢根离子构成,所以1molNaHSO4晶体中含有的离子总数为2NA,故C错误;D.蒸馏水的pH=6,则此温度下水的离子积常数为:,要使溶液呈中性,则加入的应等于,溶液的pH为2,,,碱液的pH应为10,故D错误;答案选A。14、B【解析】此原电池中,锌的活泼性大于铜的活泼性,所以锌电极为电池负极,失去电子,发生氧化反应,被氧化,电极反应为:Zn-2e-=Zn2+;铜电极为正极,得到电子,被还原,电极反应为Cu2++2e-=Cu,电子由锌电极流出,经外导线流向铜电极,电解质溶液中,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动。【详解】A、此原电池中,锌的活泼性大于铜的活泼性,所以锌电极为电池负极,电极反应为:Zn-2e-=Zn2+,铜电极为正极,电极反应为Cu2++2e-=Cu,没有气体生成,故A错误;B、铜电极为正极,得到电子,被还原,电极反应为Cu2++2e-=Cu,故项正确;C、铜是正极,锌是负极,电流方向与电子流动方向相反,电流是从铜片流向锌片,故C错误;D、原电池中,铜电极作正极,阳离子向正极移动,所以溶液中阳离子向右烧杯中移动,故D错误;综上所述,本题应选B。【点睛】本题考查的知识点为原电池。在原电池中,失去电子发生氧化反应的一极作为负极,得到电子发生还原反应的一极作为正极。电子由负极流出,经外导线流向正极,电解质溶液中,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动。15、C【详解】由图可知,在8~10min内,H2的物质的量都是2mol,因此v(H2)==0mol·L-1·min-1,根据化学反应速率之比等于化学计量数之比,v(CO2)=v(H2)=0mol·L-1·min-1,故选C。16、A【详解】假设1molN2完全转化,则消耗H2的物质的量为:n消耗(H2)=3n(N2)=3.0mol,实际化学反应具有一定的限度,N2完全转化是不可能的,因而消耗H2的物质的量绝对小于3.0mol,故H2的最大转化率为:α最大(H2)<×100%=30%,故符合题意的答案只能是A。故选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH2=CH2加成反应氧化反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【分析】由题干信息可知,烃A是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,故A为乙烯CH2=CH2,结合题干流程图中各物质转化的条件,B、D是生活中两种常见的有机物可知B为CH3CH2OH,D为CH3COOH,E是一种有水果香味的物质,故E为CH3COOCH2CH3,C为CH3CHO,F是一种高分子,故为聚乙烯,G为BrCH2CH2Br,据此分析解题。【详解】(1)由分析可知,A为乙烯,故其结构简式是CH2=CH2,故答案为:CH2=CH2;(2)反应①是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,属于加成反应,反应③是CH3CH2OH被酸性高锰酸钾溶液氧化为CH3COOH,属于氧化反应,故答案为:加成反应;氧化反应;(3)F是一种高分子化合物即聚乙烯,故其结构简式是,故答案为:;(4)反应④是乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,故其方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。18、2-甲基-1-丙烯NaOH溶液消去反应【分析】根据题给信息和转化关系推断B为CH2ClCCl(CH3)CH3,D为HOOCCOH(CH3)CH3,F为CH2=C(CH3)COOCH3,据此分析作答。【详解】根据上述分析可知,(1)A的名称为2-甲基-1-丙烯;(2)B→C为卤代烃水解生成醇类,反应条件为NaOH溶液、加热;D→E的反应类型为消去反应;(3)D为HOOCCOH(CH3)CH3,两个D分子间脱水生成六元环酯,该酯的结构简式为;(4)G→H为丙酮与HCN发生加成反应,化学方程式为;CH2=C(CH3)COOCH3发生聚合反应生成有机玻璃,化学方程式为。19、Fe-2e=Fe2+2H++2e-=H2↑2Cl-+2H2O电解2OH-+H2↑+Cl2↑②4OH--4e-=2H2O+O2↑﹤DH+放电,促进水的电离,OH-浓度增大O2+2H2O+4e-=4OH-【详解】(1)若开始时开关K与a连接时,组成原电池,B极为负极,电极反应式为Fe-2e=Fe2+;(2)若开始时开关K与b连接时组成电解池,B极为阴极,H+和Na+向B极移动,H+得电子,电极反应式为2H++2e-=H2↑,A极Cl-失去电子,逸出Cl2,能使湿润KI淀粉试纸变蓝,总反应的离子方程式为2Cl-+2H2O电解2OH-+H2↑+Cl2↑;B极生成标准状况下2.24L气体,即0.1molH2,转移0.2mol电子,但是溶液中无电子转移。反应一段时间后通入氯化氢气体可恢复到电解前电解质的浓度。选择②;(3)阳极氢氧根和硫酸根中氢氧根失去电子,4OH--4e-=2H2O+O2↑;此时通过阴离子交换膜的是OH-、SO42-,通过阳离子交换膜的是K+、H+,OH-和H+相等,SO42-是K+的一半,所以通过阴离子交换膜的离子数小于通过阳离子交换膜的离子数。通电开始后阴极H+放电,促进水的电离,OH-浓度增大。④若将制得的氢气、氧气和氢氧化钾溶液组合为氢氧燃料电池,电池正极反应掉O2,电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-。20、乙由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH=CH2增加乙酸浓度减小生成物浓度(或移走生成物)AB检查是否漏水或堵塞,分液漏斗上口玻璃塞未打开(或漏斗内部未与大气相通,或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准)【解析】(1)根据反应物乙酸、1-丁醇与生成物乙酸丁酯的沸点大小进行解答;(2)在浓硫酸作用下,1-丁醇能够发生消去反应生成1-丁烯、能够发生分子内脱水生成正丁醚,据此写出副产物的结构简式;(3)根据影响化学平衡的因素进行解答,提高1-丁醇转化率,可以增加另一种反应物浓度或者减少生成物浓度;(4)提纯、分离乙酸丁酯,需要通过分液操作,不需要蒸发、过滤操作;(5)分液漏斗有旋塞,实验前必须检查是否漏水或堵塞;若漏斗内部未与大气相通,或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准,分液漏斗中的液体都不会流出。【详解】(1)根据表中数据可知,反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发,大大降低了反应物的转化率,所以应该选用装置乙,故答案为:乙;由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发;(2)1-丁醇在浓硫酸作用下能够发生消去反应生成1-丁烯,结构简式为:CH3CH2CH=CH2,也能够发生分子内脱水生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,故答案为:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2;(3)要提高1-丁醇的转化率,可以增大乙酸的浓度,使正反应速率增大,平衡向着正向移动;也可以减小生成物浓度,逆反应速率减小,平衡向着正向移动,故答案为:增加乙酸浓度;减小生成物浓度(或移走生成物);(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯,分
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