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文档简介
巴中市重点中学2026届高三上化学期中质量检测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、少量氯水滴加到含Na2SO3和NaI的混合溶液中,下列离子方程式不正确的是()A.Cl2+SO32-+H2O→2Cl-+SO42-+2H+B.2I-+C12→2Cl-+I2C.2Cl2+2I-+SO32-+H2O→4Cl-+SO42-+2H++I2D.Cl2+3SO32-+H2O→2Cl-+SO42-+2HSO3-2、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.无色透明溶液中:Zn2+、SO42-、NH4+,Cl-B.0.1mol/LNaHCO3溶液中:Mg2+、Al3+、K+、NO3-C.能使甲基橙变黄的溶液中:Na+,CH3COO-、MnO4-、Fe3+D.c(H+)/c(OH-)=1×1012的溶液中:NO3-、I-、K+、Fe2+3、将44.8gCu完全溶于适量浓硝酸中,收集到氮的氧化物的混合气体0.8mol,这些气体恰好能被400mLNaOH溶液完全吸收,生成NaNO2和NaNO3两种盐溶液,其中NaNO3的物质的量为0.5mol,则NaOH的浓度为A.2mol/L B.2.4mol/L C.3mol/L D.3.6mol/L4、类推的思维方法在化学学习与研究中可能会产生错误的结论。因此类推出的结论需经过实践的检验才能确定其正确与否。下列几种类推结论正确的是()A.从CH4、、为正四面体结构,可推测、也为正四面体结构B.H2O常温下为液态,H2S常温下也为液态C.金刚石中C-C键的键长为154.45pm,C60中C-C键的键长为140~145pm,所以C60的熔点高于金刚石D.MgCl2熔点较高,AlCl3熔点也较高5、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A.常温下pH=7溶液中:Cl-、SO42-、Na+、Fe3+B.使石蕊试液变蓝色的溶液:K+、SO32-、Na+、S2-C.与Al反应生成H2的溶液:NH4+、K+、NO3-、SO32-D.c(KNO3)=1.0mol·L-1的溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO42-6、已知X、Y、Z为三种短周期主族元素,可分别形成Xn+、Ym+、Zn-三种离子,已知m>n且X、Y、Z三种原子的M层电子数均为奇数。下列说法中不正确的是()A.三种离子中,Ym+的离子半径最小B.Z的最高价氧化物对应水化物的分子式为HnZO4C.X、Y、Z三种元素最高价氧化物对应水化物的碱性依次增强D.三种元素相应的最高价氧化物对应水化物之间两两会发生反应7、下列反应的离子方程式正确的是A.次氯酸钙中通入过量二氧化碳:Ca2++2C1O-+H2O+CO2=CaCO3↓+2HClOB.硫酸亚铁溶液中加入过氧化氢溶液:Fe2++2H2O2+4H+=Fe3+
+4H2OC.用氨水吸收少量二氧化硫:NH3·H2O+SO2=NH4++HSO3-D.硝酸铁溶液中加过量氨水:Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+8、下列离子方程式书写正确的是A.Fe(OH)3溶于氢碘酸:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OB.用醋酸除去水垢:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑C.氯气与水的反应:Cl2+H2O=2H++Cl—+ClO—D.等体积、等浓度的Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液混合:Ca2++HCO3—+OH—=CaCO3↓+H2O9、0.6mol·L-1的Fe2(SO4)3和1.2mol·L-1的CuSO4的混合溶液200mL,加入一定量铁粉充分反应后,测得溶液中Fe2+与Cu2+的物质的量之比为2∶1,则加入铁粉的物质的量为()A.0.16mol B.0.22mol C.0.30mol D.0.48mol10、某溶液中可能含有如下离子:H+、Mg2+、Al3+、NH4+、Cl-、AlO2-。当向该溶液中逐滴加入NaOH溶液时,产生沉淀的物质的量(n)与加入NaOH溶液的体积(V)的关系如图所示,下列说法正确的是()A.原溶液中一定含有的阳离子是H+、Mg2+、Al3+、NH4+B.反应最后形成的溶液中的溶质含AlCl3C.原溶液中Al3+与NH的物质的量之比为1∶3D.原溶液中含有的阴离子是Cl-、AlO2-11、取两份等量的铝粉,分别与足量的盐酸、浓氢氧化钠溶液反应,在相同状态下产生的气体体积之比是A.1:1 B.1:2 C.1:3 D.3:212、下列图示箭头方向表示与某种常见试剂在一定条件下(不含电解)发生转化,其中6步转化均能一步实现的一组物质是()选顶WXYZAN2NH3NONO2BNaNa2O2NaOHNa2CO3CCuCuSO4CuCl2Cu(OH)2DAlAl2(SO4)3AlCl3NaAlO2A.A B.B C.C D.D13、过氧化氢中不存在()A.离子键 B.极性键 C.非极性键 D.分子间作用力14、化学在生产和生活中有重要的应用,下列说法不正确的是A.二氧化氯和三氯化铁都常用于自来水的处理,但二者的作用原理不同B.14C可用于文物年代的鉴定,14C与12C互为同位素C.为防止中秋月饼等富脂食品氧化变质,常在包装袋中放入硫酸亚铁D.新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子化合物15、下列关于离子反应的说法错误的是A.根据有无电子转移,离子反应可以分为氧化还原反应和离子互换反应B.一般情况下,离子反应总是朝向所有离子浓度减小的方向进行C.难溶物或弱电解质也能发生离子互换反应D.溶液中的离子反应可以有分子参加16、在100mL的稀硝酸中加入由铜和镁组成的2.64g混合物,两者恰好反应固体完全溶解时收集到0.896L(标准状态)NO气体。向反应后的溶液中加入60mLNaOH溶液中金属离子恰好沉淀完全。下列说法正确的是()A.原硝酸溶液的物质的量浓度为1.2mol/LB.形成的沉淀的质量为4.32gC.混合物中Cu的质量为1.92gD.NaOH溶液的物质的量浓度为1mol/L二、非选择题(本题包括5小题)17、芳香烃A(C7H8)是重要的有机化工原料,由A制备聚巴豆酸甲酯和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:已知:①②③(弱碱性,易氧化)回答下列问题:(1)A的名称是____________,I含有的官能团是_______________________。(2)②的反应类型是______________,⑤的反应类型是__________________。(3)B、试剂X的结构简式分别为____________________、____________________。(4)巴豆酸的化学名称为2-丁烯酸,有顺式和反式之分,巴豆酸分子中最多有_____个原子共平面,反式巴豆酸的结构简式为__________________________。(5)第⑦⑩两个步骤的目的是_________________________________________________。(6)既能发生银镜反应又能发生水解反应的二元取代芳香化合物W是F的同分异构体,W共有_______种,其中苯环上只有两种不同化学环境的氢原子且属于酯类的结构简式___。(7)将由B、甲醇为起始原料制备聚巴豆酸甲酯的合成路线补充完整(无机试剂及溶剂任选)______________________________________________.18、丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如图:已知:+(1)A的官能团名称为________(写两种)。(2)下列说法正确的是______A.化合物D与足量的氢气加成的产物滴加新制的Cu(OH)2溶液会出现绛蓝色B.化合物E能发生加成、取代、氧化反应,不发生还原反应C.D生成E的反应没有其他的有机副产物D.丹参醇的分子式是C17H14O5(3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:____。DE的反应类型为_____(4)比多两个碳的同系物F(C11H10O3)的同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。①分子中含有苯环,不含其它环②不含基团,苯环不与甲基直接相连③碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子1H-NMR谱和IR谱检测表明,两种分子分别含有2种和3种氢原子。(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图________(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。19、碱式氯化镁(MgOHCl)常用作塑料添加剂,工业上制备方法较多,其中利用氢氧化镁热分解氯化铵制氨气并得到碱式氯化镁的工艺属于我国首创。某中学科研小组根据该原理设计如下装置图进行相关实验,装置C中CuO的质量为8.0g。请回答下列问题:(1)装置A中发生反应生成碱式氯化镁的化学方程式为:_____________________________。(2)装置D中生成沉淀,发生反应的离子方程式为_________________________________。(3)反应过程中持续通入N2的作用有两点:一是:将装置A中产生的氨气完全导出,二是:_______________________________。(4)若测得碱石灰的质量增加了ag,则得到碱式氯化镁的质量为_______g。(5)反应完毕,装置C中的氧化铜全部由黑色变为红色,称其质量为6.8g,且生成的气体可直接排放到大气中,则红色固体是_______,该反应中转移电子的物质的量为_______mol。(6)请你设计一个实验方案证明装置C中的氧化铜反应完全后得到的红色固体中含有氧化亚铜。已知:①Cu2O+2H+===Cu2++Cu+H2O②限选试剂:2mol·L-1H2SO4溶液、浓硫酸、2mol·L-1HNO3溶液、10mol·L-1HNO3溶液实验步骤预期现象和结论步骤1:取反应后装置C中的少许固体于试管中步骤2:________________________20、干燥的二氧化碳和氨气反应可生成氨基甲酸铵固体,化学方程式为:2NH3(g)+CO2(g)=NH2COONH4(s)△H<0,在四氯化碳中通入二氧化碳和氨制备氨基甲酸铵的实验装置如下图所示,回答下列问题:(1)装置1用来制备二氧化碳气体:将块状石灰石放置在试管中的带孔塑料板上,漏斗中所加试剂为____________,装置2中所加试剂为__________________;(2)装置4中试剂为固体NH4Cl和Ca(OH)2,发生反应的化学方程式为___________,试管口不能向上倾斜的原因是________,装置3中试剂为KOH,其作用为___________;(3)反应时,三颈烧瓶需用冷水浴冷却,其目的是___________________。(4)下列实验事实能说明N的非金属性比C的非金属性强的是______________A.酸性:HNO3>H2CO3B.NH3的沸点高于CH4C.NH3在水中的溶解性大于CH4在水中的21、硼、镁及其化合物在工农业生产中应用广泛。已知:硼镁矿主要成分为Mg2B2O5•H2O,硼砂的化学式为Na2B4O7•10H2O。利用硼镁矿制取金属镁及粗硼的工艺流程为:回答下列有关问题:(1)硼砂中B的化合价为________________,溶于热水后,常用H2SO4调pH为2~3制取H3BO3,反应的离子方程式为________________________________________________________________。X为H3BO3晶体加热脱水的产物,其与Mg制取粗硼的化学方程式为_______________________________________________________________。(2)MgCl2·7H2O需要在HCl氛围中加热,其目的是______________________________________________________________。若用惰性电极电解MgCl2溶液,其总反应离子方程式为
____________________________________________________________。(3)镁-H2O2酸性燃料电池的反应机理为Mg+H2O2+2H+═Mg2++2H2O,则正极反应式为____________________________________________________
。(4)制得的粗硼在一定条件下生成BI3,BI3加热分解可以得到纯净的单质硼。现将
0.020g粗硼制成的BI3完全分解,生成的I2用0.30mol·L-1
Na2S2O3溶液滴定至终点,并选用指示剂,达到滴定终点的现象是_________________________________________。消耗Na2S2O3溶液18.00mL。该粗硼样品的纯度为
__________________。(提示:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【分析】还原性SO32->I-,滴加氯水,首先氧化亚硫酸根离子,据此分析解答。【详解】A.向Na2SO3、NaI的混合溶液中滴加少量氯水,首先氧化亚硫酸根离子,若只氧化亚硫酸根离子,反应的离子方程式可以为:SO32-+Cl2+H2O═SO42-+2H++2Cl-,故A不选;B.向Na2SO3、NaI的混合溶液中滴加少量氯水,首先氧化亚硫酸根离子,不可能只发生2I-+C12=2Cl-+I2,故B错误;C.向Na2SO3、NaI的混合溶液中滴加少量氯水,首先氧化亚硫酸根离子,若亚硫酸根离子完全反应后,氯气剩余,可以再氧化碘离子,可能发生2Cl2+2I-+SO32-+H2O=4Cl-+SO42-+2H++I2,故C不选;D.向Na2SO3、NaI的混合溶液中滴加少量氯水,首先氧化亚硫酸根离子,若反应后Na2SO3过量,则可能发生Cl2+3SO32-+H2O=2Cl-+SO42-+2HSO3-,故D不选;故选B。2、A【解析】A.无色透明溶液中:Zn2+、SO42-、NH4+,Cl-一定能大量共存;B.Al3++3(OH)3↓+3CO2↑,HCO3-与Al3+发生反应而不能大量共存;C.能使甲基橙变黄的溶液pH>4.4,酸性溶液中的H+与CH3COO-发生反应而不能大量共存,碱性溶液中的OH-与Fe3+发生反应而不能大量共存;D.c(H+)/c(OH-)=1×1012的溶液呈酸性,H+、NO3-、I-,H+、NO3-、Fe2+发生反应而不能大量共存。故选A。点睛:溶液中的离子反应主要是生成沉淀、气体、难电离物质的复分解反应。另外,少数离子反应属于氧化还原反应等。3、C【详解】44.8gCu的物质的量为=0.7mol,分析整个过程,Cu与硝酸发生氧化还原反应时Cu失去1.4mol,N得到电子生成氮的氧化物,之后和NaOH溶液反应得到NaNO2和NaNO3两种盐溶液,NaNO3中N元素化合价与HNO3中相同,所以Cu失去的1.4mol电子全部被NaNO2得到,NaNO2中N元素化合价为+3价,所以NaNO2的物质的量为0.7mol,根据Na元素守恒可知400mLNaOH溶液中n(NaOH)=0.7mol+0.5mol=1.2mol,所以NaOH的浓度为=3mol/L,故答案为C。4、A【详解】A.的结构类似于,的结构类似于,均为正四面体形,实际上,、中P原子价层电子对数都是4,且不含孤电子对,所以空间构型为正四面体结构,选项A正确;B.H2O常温下为液态,是因为水分子间存在氢键,而硫化氢分子间不能形成氢键,实际上,H2S常温下气态,选项B错误;C.金刚石属于共价晶体,融化时需要破坏共价键,而C60为分子晶体,熔化时破坏的是分子间作用力,无需破坏共价键,而分子间作用力比共价键弱,所需能量较低,故C60熔点低于金刚石,选项C错误;D.MgCl2属于离子化合物,熔点较高,AlCl3属于分子晶体,熔点较低,选项D错误;答案选A。5、B【解析】A.常温下pH=7溶液中:OH-、Fe3+会发生反应形成Fe(OH)3沉淀,不能大量存在,A错误;B.使石蕊试液变蓝色的溶液是碱性溶液,含有大量的OH-,OH-与选项离子K+、SO32-、Na+、S2-之间不能发生任何反应,可以大量共存,B正确;C.与Al反应生成H2的溶液可能显酸性,也可能显碱性。在酸性溶液中,H+与NO3-、SO32-会发生氧化还原反应,不能大量共存;在碱性溶液中,OH-与NH4+会发生反应产生NH3·H2O,也不能大量共存,C错误;D.c(KNO3)=1.0mol·L-1的溶液中。H+、NO3-、Fe2+会发生氧化还原反应,不能大量共存,D错误;故合理选项是B。6、C【分析】X、Y、Z为三种主族元素,分别形成Xn+、Ym+、Zn-三种离子,且X、Y、Z三种原子的M电子层中的电子数均为奇数,则X、Y、Z一定是在第3周期,能形成简单离子为Xn+、Ym+、Zn-,且数值m>n,所以X为钠元素,Y为铝元素,Z为氯元素。【详解】A.最外层电子数相同,电子层越多离子半径越大,所以离子半径Cl->Na+;电子层排布相同,核电荷数越大,离子半径越小,离子半径Na+>Al3+,所以Al3+离子半径最小,故A正确;
B.Z的最高价氧化物的水化物HClO4,由于n=1,HClO4符合HnZO4,故B正确;C.NaOH为强碱,Al(OH)3是两性氢氧化物,HClO4是强酸,则它们的最高价氧化物的相应水化物的碱性依次减弱,酸性依次增强,故C正确;D、X、Y、Z的最高价氧化物对应水化物分别为NaOH、Al(OH)3、HClO4,Al(OH)3是两性氢氧化物,能与NaOH和HClO4反应,NaOH与HClO4,发生酸碱中和反应,故D正确。故答案为C。7、D【详解】A.次氯酸钙溶液中通入过量二氧化碳生成碳酸氢盐,A错误;B.不符合电荷守恒,应为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,B错误;C.用氨水吸收少量二氧化硫生成亚硫酸铵,C错误;D.一水合氨属于弱电解质,写成分子形式,氢氧化铁属于沉淀,应写化学式,离子方程式书写正确,故D正确;故选D。8、D【解析】试题分析:A中反应生成的Fe3+还会和I—反应,A错;醋酸是弱酸,不能写成离子形式,要写化学式,B错;HClO是弱酸,要写成化学式;C错;D对。考点:离子方程式的正误判断。9、A【详解】由反应2Fe3++Fe=3Fe2+可知,n(Fe3+)=0.6mol·L-1×2×0.2L=0.24mol,消耗n(Fe)=0.12mol,生成n(Fe2+)=0.36mol;设与Fe反应的Cu2+的物质的量为x,由反应Fe+Cu2+=Fe2++Cu可知,参加反应的n(Cu2+)=n(Fe)=n(Fe2+)=x;溶液中n(Fe2+)=(0.36+x)mol,n(Cu2+)=(0.24-x)mol,则,x=0.04mol,则加入铁粉的物质的量为0.12mol+x=0.16mol,故选A。【点睛】我们也可假设加入铁粉物质的量为x,消耗Cu2+的物质的量为y则利用电荷守恒,可得:0.24×3+0.24×2=(0.24+x)×2+(0.24-y)×2,即x-y=0.12①,即x+2y=0.24②解①、②两方程,从而求出x=0.16mol。10、C【解析】向溶液中滴加NaOH溶液时先没有沉淀生成,说明溶液中含有H+,溶液呈酸性,则溶液中不存在AlO2-,当H+完全反应后继续滴加NaOH溶液,有沉淀生成,当沉淀最大时继续滴加NaOH溶液,沉淀的物质的量不变,说明NaOH和NH4+反应,则溶液中一定含有NH4+,当NH4+完全反应后继续滴加NaOH溶液,沉淀逐渐减少最终消失,说明溶液中含有Al3+,不含Mg2+,最终溶液中溶质为NaCl、NH3·H2O和NaAlO2;A.通过以上分析知,原溶液中一定含有的阳离子有H+、Al3+、NH4+,故A错误;B.通过以上分析知,最终得到的溶液中溶质为NaCl、NH3·H2O和NaAlO2,故B错误;C.根据图象知,Al3+、NH4+消耗NaOH的物质的量之比为3:3,根据Al3++3OH-=Al(OH)3↓、NH4++OH-=NH3·H2O知,原溶液中Al3+与NH4+的物质的量之比1:3,故C正确;D.通过以上分析知,原来溶液呈酸性,则一定不存在弱酸根离子AlO2-,故D错误;故答案为C。点睛:明确图象中曲线变化趋势、拐点的含义是解本题关键,向溶液中滴加NaOH溶液时先没有沉淀生成,说明溶液中含有H+,溶液呈酸性,则溶液中不存在AlO2-,当H+完全反应后继续滴加NaOH溶液,有沉淀生成,当沉淀最大时继续滴加NaOH溶液,沉淀的物质的量不变,说明NaOH和NH4+反应,则溶液中一定含有NH4+,当NH4+完全反应后继续滴加NaOH溶液,沉淀逐渐减小最终消失,说明溶液中含有Al3+,不含Mg2+,最终溶液中溶质为NaCl、NH3·H2O和NaAlO2,据此分析解答。11、A【详解】Al与HCl、NaOH溶液反应的化学方程式为:2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑、2Al+2H2O+2NaOH=2NaAlO2+3H2↑,根据方程式可知:当酸、碱均过量时,金属铝完全反应,等物质的量的铝与两种不同的物质发生反应,产生的氢气的物质的量相等,根据n=,可知Al的物质的量相等,其质量相等;反应产生的氢气的物质的量相等,则在相同条件下其体积也相等,因此取两份等量的铝粉,分别与足量的盐酸、浓氢氧化钠溶液反应,在相同状态下产生的气体体积之比是1:1,故合理选项是A。12、D【详解】A.N2与O2反应只能生成NO,所以W不能一步反应生成Z,故A错误;B.Na不能一步反应生成Na2CO3,所以W不能一步反应生成Z,故B错误;C.Cu一步不能生成Cu(OH)2,所以W不能一步反应生成Z,故C错误;D.Al与硫酸反应生成X,Al与盐酸反应生成C,Al与氢氧化钠反应生成Z,Z与过量硫酸反应生成X,X与氯化钡反应生成Y,Y与氢氧化钠反应生成Z,所有反应均能一步实现,故D正确;故选D。13、A【分析】过氧化氢的结构式为。【详解】A.过氧化氢为共价化合物,不存在离子键,A正确;B.过氧化氢中的氢氧键为极性共价键,B错误;C.过氧化氢中的过氧键为非极性共价键,C错误;D.过氧化氢为分子晶体,分子与分子之间存在分子间作用力,D错误;故选A。14、D【解析】A、ClO2在自来水处理中作氧化剂,利用其氧化性,杀灭水中细菌或病毒,FeCl3在自来水中的处理中作净水剂,利用FeCl3中Fe3+水解成氢氧化铁胶体,吸附水中悬浮固体小颗粒,达到净水的目的,两种物质的作用原理不同,故A说法正确;B、14C可用于文物年代的鉴定,14C和12C都属于原子,质子数为6,中子数分别为8、6,因此两者互为同位素,故B说法正确;C、Fe2+具有还原性,能被氧气所有氧化,且对人体无害,防止食品氧化变质,故C说法正确;D、光导纤维成分是SiO2,属于无机物,故D说法错误。15、B【详解】A.如有电子转移,则为氧化还原反应,也可发生离子互换反应,如复分解反应不发生电子转移,故A正确;B.离子反应总是向着某种离子浓度减小的方向进行,并不是所有的离子浓度都减小,如醋酸与氢氧化钠的反应,醋酸根离子浓度增大,故B错误;C.难溶物可发生沉淀的转化、溶解等;弱酸、弱碱为弱电解质,可发生中和反应,故C正确;D.弱电解质在溶液中主要以分子形式存在,在发生离子反应时,以分子形态参加,故D正确;答案选B。【点睛】有离子参加的反应为离子反应,导致某些离子浓度减小,反应类型可为氧化还原反应、复分解反应等。16、C【分析】铜和镁都是+2价金属,二者与稀硝酸反应都生成NO气体,根据n=计算出NO的物质的量,然后设出Cu、Mg的物质的量,利用电子守恒可计算出铜和镁的总物质的量,从而可知生成氢氧化铜、氢氧化镁的物质的量。【详解】硝酸被还原为NO气体且标准状况下体积为0.896L,物质的量为:=0.04mol,所以转移的电子的物质的量为:0.04mol×(5-2)=0.12mol,最后沉淀为Cu(OH)2、Mg(OH)2,金属提供的电子的物质的量等于氢氧根离子的物质的量,则沉淀中氢氧根离子的物质的量为0.12mol,所以最后沉淀质量为:2.64g+0.12mol×17g/mol=4.68g,根据氮元素守恒,硝酸的物质的量为0.12+0.04=0.16mol,金属的物质的量为0.06mol,质量为2.64g,设铜的物质的量为xmol,镁的物质的量为ymol,有方程组:x+y=0.06,64x+24y=2.64,计算出x=0.03,y=0.03;加入的氢氧化钠的物质的量为0.12mol。A、原硝酸溶液的物质的量浓度为=1.6mol/L,故A错误;B、形成的沉淀的质量为4.68g,故B错误;C、混合物中Cu的质量为0.03mol×64g/mol=1.92g,故C正确;D、NaOH溶液的物质的量浓度为=2mol/L,故D错误。答案选C。【点睛】考查混合金属与硝酸反应的计算,明确发生反应的实质为解答关键,注意掌握守恒思想在化学计算中的应用方法。二、非选择题(本题包括5小题)17、甲苯羧基、酰胺基氧化反应取代反应(硝化反应)10保护氨基,防止其被氧化6【分析】由分子式可知A为甲苯,B经反应可生成聚巴豆酸甲酯,由根据信息①可知,B为,D为丙二酸,E为C2H5OOCCH2COOC2H5,由题给信息可知试剂X为,甲苯发生硝化反应生成F为,F发生还原反应生成G为,由I的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为:,H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成I,I发生取代反应生成G,J发生水解反应生成K,可知G→H是为了保护氨基,防止被氧化,以此解答该题。【详解】(1)根据流程图A(C7H8)是芳香烃,可知A是甲苯;根据I的结构简式,分子中含有羧基、酰胺基两种官能团;(2)酸性高锰酸钾具有强氧化性,能将碳碳双键氧化,即②发生氧化反应;反应⑤甲苯发生硝化反应,生成对硝基甲苯;(3)根据信息①可知,B的结构简式为;根据信息②可知,试剂X的结构简式为;(4)反式-2-丁烯酸分子的结构简式为,除了甲基上两个氢原子不在双键结构所确定的平面上,其它所有原子都可能在同一平面上,共有10个原子;(5)第⑦、⑩两个步骤的目的是:第⑦步先把氨基保护起来,防止氨基被酸性高锰酸钾氧化,第⑩步再水解,重新生成氨基;(6)既能发生银镜反应又能发生水解反应的二元取代芳香化合物W只能为、、或、、,苯环上只有两种不同化学环境的氢原子且属于酯类的结构简式为;(7)分析知B为,它经过与氢气发生加成反应,再发生消去反应、酯化反应、加聚反应,即可得到聚巴豆酸甲酯。具体合成路线:。【点睛】本题的解题关键在于已知信息的灵活运用,熟悉官能团的性质和有机反应类型。18、碳碳双键、羰基A消去反应【分析】B的分子式为C9H14O,B发生信息的反应生成C,则B为;C中去掉氢原子生成D,D发生消去反应生成E,醇羟基变为碳碳双键,E发生一系列反应是丹参醇;据此解答。【详解】(1)根据结构简式可知,A的官能团名称为碳碳双键和羰基;
(2)A.化合物D与足量的氢气加成的产物是多羟基化合物,滴加新制的Cu(OH)2溶液发生络合反应,会出现绛蓝色,A正确;B.根据结构简式可知,化合物E含碳碳双键、醚键、苯环、羰基、该物质能发生加成、取代、氧化反应,苯环可发生加氢还原反应,B错误;C.D生成E的反应是醇的消去反应,参照乙醇的消去反应,可知有有机副产物醚产生,故C错误;D.根据结构简式可知,丹参醇的分子式是C18H16O5,D错误;综上所诉,答案为A;(3)通过以上分析知,通过以上分析知,B的结构简式:;D中的醇羟基转化为E中的碳碳双键,所以D→E的反应类为消去反应;
(4)的一种同分异构体同时满足下列条件:
①分子中含有苯环,不含其它环;②不含基团,苯环不与甲基直接相连;③碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子1H-NMR谱和IR谱检测表明,两种分子分别含有2种和3种氢原子;则该物质含酯基,且水解后得到的酸、醇分别含2种、3种氢原子,符合条件的结构简式为;
(5)和溴发生加成反应生成,发生消去反应生成,和发生加成反应生成,和氢气发生加成反应生成,其合成路线为。19、Mg(OH)2+NH4ClMgOHCl+NH3↑+H2OAl3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH稀释氨气,防止倒吸4.25aCu和Cu2O0.15向试管中加入适量2mol·L-1H2SO4溶液溶液变成蓝色,说明红色固体中含有Cu2O【解析】A中反应得到MgOHCl,还生成NH3与H2O,碱石灰干燥氨气,C中氨气与氧化铜反应会得到氮气与水,D最过氧化钠水反应生成氧气,D中氨气与氧气发生催化氧化,F中NO与氧气反应得到二氧化氮,G中二氧化氮溶解得到硝酸,硝酸与Cu反应。据此分析解答。【详解】(1)A中氢氧化镁与氯化铵再加热条件下反应生成MgOHCl、NH3与H2O,反应方程式为:Mg(OH)2+NH4ClMgOHCl+NH3↑+H2O,故答案为Mg(OH)2+NH4ClMgOHCl+NH3↑+H2O;(2)氨水和氯化铝反应生成氯化铵和氢氧化铝,反应的离子方程式为Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故答案为Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;(3)G中二氧化氮、氨气极易溶于水,溶解会导致倒吸,通入氮气可以稀释氨气,防止倒吸,故答案为稀释氨气,防止倒吸;(4)若测得碱石灰的质量增加了ag,即生成的水的质量为ag,根据Mg(OH)2+NH4ClMgOHCl+NH3↑+H2O,生成的碱式氯化镁的质量为×76.5g/mol=4.25ag,故答案为4.25a;(5)红色物质为Cu或Cu2O或二者混合物,固体质量减少质量为减少的氧元素质量,则减少的氧元素质量为8g-6.8g=1.2g,而CuO中氧元素质量为8.0g×=1.6g>1.2g,故红色固体为Cu、Cu2O混合物,设二者物质的量分别为xmol、ymol,则:x+2y=,64x+144y,解得x=0.05,y=0.025,则转移电子为0.05mol×2+0.025mol×2=0.15mol,故答案为Cu和Cu2O;0.15;(6)Cu能与浓硫酸反应,Cu2O能与稀酸反应得到Cu2+,用稀H2SO4溶液溶解,溶液中出现蓝色,说明红色固体中含有Cu2O,故答案为向试管中加入适量2mol·L-1H2SO4溶液;溶液变成蓝色,说明红色固体中含有Cu2O。【点睛】本题考查物质的制备及性质探究实验,关键是理解各装置的作用。本题的易错点为(5),要注意利用氧元素质量变化判断固体组成,也可以利用Cu元素质量确定。20、稀盐酸浓H2SO42NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O冷凝水倒流到试管底部使试管破裂干燥剂(干燥氨气)降低温度,使平衡正向移动提高产量A【分析】(1)用碳酸钙与稀盐酸反应生成二氧化碳气体,用浓硫酸干燥二氧化碳气体;(2)实验室用固体NH4Cl和Ca(OH)2在加热的条件下制取氨气,KOH能够干燥氨气;(3)该反应为放热反应,降低温度平衡向着正向移动;(4)判断元素非金属性强弱的依据有:单质与氢气化合的难易,气态氢化物的稳定性,最高价氧化物对应水化物的酸性以及单质之间的置换反应等。【详解】(1)装置1用来制备二氧化碳气体,将块状石灰石放置在试管中的带孔塑料板上,碳酸钙与稀盐酸反应生成二氧化碳气体,则漏斗中盛放的试剂为稀盐酸;装置2中的试剂用于干燥二氧化碳,应盛放浓硫酸,故答案为:稀盐酸;浓H2SO4;(2)装置4中试剂为固体NH4Cl和Ca(OH)2,发生反应的化学方程式为:2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O,该反应中有水生成,且在加热条件下进行,若试管口向上倾斜,冷凝水会倒流到试管底部使试管破裂,则试管口不能向上倾斜;装置3中KOH为干燥剂,能够干燥氨气,故答案为:2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O;冷凝水倒流到管底部使试管破裂;干燥剂(干燥氨气);(3)反应2NH3(g)+CO2(g)⇌NH2COONH4(s))的△H<0,为放热反应,降低温度平衡向着正向移动,可提高产量,所以反应时三颈烧瓶需用冷水浴冷却,故答案为:降低温度,使平衡正向移动提高产量;(4)A.最高价氧化物对应水化物的酸性越强,其非金属性越强,HNO3、H2CO3分别为N、C的最高价氧化物对应的水化物,酸性:HNO3>H2CO3,可以说明N的非金属性比C的非金属性强,故A符合;B.NH3的沸点高于CH4,与氢键、分子间作用力有关,与非金属性强弱无关,故B不符合;C.NH3在水中的溶解性大于CH4在水中的,与物质的溶解性有关,与非金属性强弱无关,故C不符合,故答案为:A。【点睛】判断元素非金属性强弱的依据有:单质与氢气化合的难易,气态氢化物的稳定性,最高价氧化物对应水化物的酸性以及单质之间的置换反应等,这是常考点,也是学生们的易错点。21、+3B4O72-+2H++5H2O=4H3BO33Mg+B2O32B+3MgO防止MgCl2水解生成Mg(OH)22H2O+Mg2++2Cl-Cl2↑+H2↑+Mg(OH)2↓H2O2+2H++2e-=2H2O当滴入最后一滴标准液时,溶液恰好由蓝色褪至无色,且半分钟不恢复原色
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