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文档简介

2025化学专业专升本有机化学冲刺押题试卷及答案考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、选择题(每小题2分,共20分。下列每小题只有一个选项符合题意。1.下列分子中,属于手性分子的是()A.CH₃CH₂CH₂OHB.CH₃CHClCH₃C.CH₃CH₂CHOD.HOCH₂CH₂OH2.下列各组物质中,按沸点由低到高排列顺序正确的是()A.CH₃OH<CH₃CH₂OH<CH₃OCH₃B.CH₃CH₂Br<CH₃CH₂Cl<CH₃CH₂FC.C₂H₆<C₃H₈<C₄H₁₀D.CH₃COOH<HCOOH<CH₃OH3.乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应,生成的产物中,只含一个氯原子的有机物有()种。A.1B.2C.3D.44.下列有机物中,既能发生氧化反应又能发生加成反应的是()A.CH₃CH₂OHB.CH₃CHOC.CH₂=CH₂D.CH₃COOH5.下列反应中,属于加成反应的是()A.CH₃COOH+CH₃OH→CH₃COOCH₃+H₂OB.CH₃CH₂OH+[O]→CH₃CHO+H₂OC.CH₂=CH₂+HBr→CH₃CH₂BrD.CH₃CH₂Cl+NaOH→CH₂=CH₂+NaCl+H₂O6.下列物质中,既能与金属钠反应产生氢气,又能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳的是()A.CH₃OHB.CH₃COOHC.CH₃OCH₃D.CH₃CHO7.分子式为C₄H₈O的醛中,属于酮的是()A.CH₃COCH₂CH₃B.CH₃CH₂CHOC.CH₃COOCH₂CH₃D.CH₃CH₂CH₂CHO8.下列有机物中,最简单的是()A.醚B.酯C.醛D.酚9.能使溴的四氯化碳溶液褪色,但不能使高锰酸钾酸性溶液褪色的有机物是()A.乙烯B.乙炔C.苯D.甲苯10.下列关于苯环结构的叙述错误的是()A.苯是平面正六边形结构B.苯的邻位二元取代物只有一种C.苯不能发生加成反应D.苯中的碳碳键是介于单键和双键之间的特殊化学键二、填空题(每空2分,共30分。1.写出下列有机物的系统命名:CH₃CH₂CH(CH₃)CH₂CH₃;CH₃CH₂CH₂CH₂OH。2.写出下列基团的名称或结构简式:—CH₂OH;—CHO;—COOH。3.写出乙烷和氯气在光照条件下发生取代反应的第一步反应方程式(化学式)。4.写出乙醇催化氧化成乙醛的反应方程式(化学式)。5.写出乙醛与氢气发生加成反应生成乙醇的催化剂。6.写出苯酚与浓溴酸溶液反应生成溴苯的化学方程式(化学式)。7.写出甲烷的结构式。8.写出乙醇的结构简式。9.写出乙酸的结构简式。10.写出苯的结构简式(凯库勒式)。三、判断题(每小题1分,共10分。下列叙述正确的打“√”,错误的打“×”。1.手性分子一定含有手性碳原子。()2.在常温常压下,丁烷比丁烯的沸点高。()3.醇和酚都能与金属钠反应生成氢气。()4.醛和酮都能发生银镜反应。()5.苯可以看作是苯乙烯分子中碳碳双键两端的碳原子各连接一个氢原子形成的。()6.乙酸的酸性比碳酸强。()7.所有有机物都能燃烧。()8.烯烃的通式是CnH2n+2。()9.卤代烃是一类烃的衍生物,烃基可以是甲基或乙基,卤素原子可以是F、Cl、Br、I。()10.碳正离子、自由基、卡宾都是稳定的有机中间体。()四、简答题(每小题5分,共15分。1.简述乙醇的物理性质和主要用途。2.简述苯酚的三个重要化学性质。3.简述区分乙醇和乙醛的两种化学方法,并写出相应的反应方程式(化学式)。五、推断题(共10分。已知A为无色透明液体,沸点78.5℃,能与水以任意比例互溶。A与金属钠反应生成气体B,B可以使澄清石灰水变浑浊。A能与浓硫酸共热脱水生成C,C是一种无色气体,可以使溴的四氯化碳溶液褪色。D是一种无色液体,沸点117℃,能与水混溶,D与A在催化剂作用下反应生成E。试推断A、B、C、D、E各为何种物质,并写出相关的化学方程式(化学式)。六、合成题(共15分。以乙烷和甲苯为起始原料,写出合成苯甲醇的合成路线,并注明反应条件和关键步骤的反应类型。---试卷答案一、选择题1.B2.C3.B4.C5.C6.B7.A8.A9.C10.C二、填空题1.2-甲基戊烷;1-丁醇2.甲基;醛基;羧基3.CH₃CH₂CH₂CH₂Cl+Cl₂--光照-->CH₃CH₂CHClCH₂Cl+HCl4.CH₃CH₂OH+[O]--催化剂-->CH₃CHO+H₂O5.钯碳(Pd/C)或镍(Ni)6.C₆H₅OH+HBr--Br₂、H₂SO₄-->C₆H₅Br+H₂O7.H8.CH₃CH₂OH9.CH₃COOH10.三、判断题1.√2.√3.√4.×5.√6.√7.√8.×9.√10.×四、简答题1.物理性质:无色透明液体,有特殊香味,易溶于水。主要用途:溶剂、酒精饮料、燃料、化工原料。2.(1)酸性:苯酚能使紫色石蕊试液变红。C₆H₅OH+H₂O⇌C₆H₅O⁻+H₃O⁺(2)取代反应:苯酚与浓溴酸溶液反应生成三溴苯酚,现象为白色沉淀。C₆H₅OH+3Br₂+H₂SO₄-->C₆H₂Br₃OH+3HBr(3)显色反应:苯酚与FeCl₃溶液反应显紫色。C₆H₅OH+FeCl₃-->[Fe(C₆H₅O)₃]+3HCl3.方法一:银镜反应,乙醇不反应,乙醛发生银镜反应。CH₃CHO+2Ag(NH₃)₂OH--水浴-->CH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O方法二:与新制Cu(OH)₂悬浊液共热,乙醇不反应,乙醛生成砖红色沉淀。CH₃CHO+2Cu(OH)₂--加热-->CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O五、推断题A为乙醇(CH₃CH₂OH),B为氢气(H₂),C为乙烯(CH₂=CH₂),D为水(H₂O),E为乙醚(CH₃CH₂OCH₂CH₃)。化学方程式:2CH₃CH₂OH+2Na-->2CH₃CH₂ONa+H₂↑CH₃CH₂OH--浓H₂SO₄、140℃-->CH₂=CH₂↑+H₂OCH₃CH₂OH+CH₃CH₂OH--催化剂-->CH₃CH₂OCH₂CH₃六、合成题CH₃CH₂CH₂CH₃--Br₂、光照-->CH₃CH₂CH₂CH₂Br(1-溴丁烷)(取代)CH₃CH₂CH₂CH₂Br+NaOH--醇、加热-->CH₂=CHCH₂CH₃(1-丁烯)(消去)CH₂=CHCH₂CH₃+H₂O--催化剂/Pd-C-->CH₃CH₂CH₂CH₂OH(丁醇)(加成)或CH₃CH₂CH₂CH₃--Br₂、光照-->CH₃CH₂CH₂CH₂Br(1-溴丁烷)(取代)CH₃CH₂CH₂CH₂Br+NaOH--醇、加热-->CH₂=CHCH₂CH₃(1-丁烯)

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