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文档简介

辽宁省北镇市中学2026届高三上化学期中教学质量检测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、液态化合物AB会发生微弱的自身电离,电离方程式为ABA++B-,在不同温度下其平衡常数为K(25℃)=1.0×10-14,K(35℃)=2.1×10-14。则下列叙述正确的是()A.c(A+)随温度升高而降低 B.在35℃时,c(A+)>c(B-)C.AB的电离程度(25℃)>(35℃) D.AB的电离是吸热过程2、甲、乙为两种不同介质的乙醇燃料电池(如下图所示)。下列说法正确的是A.装置甲和乙均是电能转化为化学能B.X、Z极上分别消耗等物质的量乙醇时,流过甲、乙负载的电子数相同C.Y、W极消耗氧气物质的量相同时,X、Z极消耗乙醇的物质的量也相同D.Z极上发生的电极反应为:CH3CH2OH+5OH--4e-=CH3COO-+4H2O3、下列说法正确的是A.NaCl溶于水与加热熔化时破坏的作用力不同B.NH5的所有原子的最外层都符合相应的稀有气体原子的最外层电子结构,是既具有离子键又具有共价键的离子化合物C.现代科技已经能够拍到氢键的“照片”,直观地证实了水分子间的氢键是一个水分子中的氢原子与另一个水分子中的氧原子间形成的化学键D.SiO2分子是由1个Si原子和两个O原子构成的原子晶体4、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作和现象结论A强酸性溶液X中加入Ba(NO3)2溶液,静置后再加入KSCN溶液,先生成白色沉淀,后溶液变红溶液X中一定含有和Fe3+B检验HCl气体中是否含有Cl2,将气体通入品红溶液中,品红溶液褪色,加热后溶液不恢复成红色HCl气体中含有Cl2C室温下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再滴加几滴淀粉溶液,溶液变蓝色Fe3+的还原性比I2强D加热盛有NH4Cl固体的试管,试管底部固体消失,试管口有晶体凝结NH4Cl固体易升华A.A B.B C.C D.D5、下列物质不能通过化合反应直接制得的是A.Fe(OH)3B.FeCl2C.CuSD.FeCl36、下列各组中的两种物质相互反应,无论哪种过量,都可用同一个离子方程式表示的是()①碳酸钠溶液与稀盐酸②偏铝酸钠溶液与盐酸③二氧化硫与氨水④漂白粉溶液和二氧化碳⑤铝与氢氧化钠溶液⑥碳酸氢钠溶液与澄清石灰水A.仅有⑤ B.①③⑥ C.③⑤ D.②④7、为监测空气中汞蒸气是否超标,通过悬挂涂有CuI(白色)的滤纸,根据滤纸是否变色(亮黄色至暗红色)及变色所需时间来判断空气中的汞含量。发生的化学反应为:4CuI+Hg=Cu2HgI4+2Cu。下列说法不正确的是A.上述反应属于置换反应B.Cu2HgI4既是氧化产物又是还原产物C.该反应中的氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1D.当有1molCuI参与反应时,转移电子的物质的量为0.5mol8、取两份等量的铝粉,分别与足量的盐酸、浓氢氧化钠溶液反应,在相同状态下产生的气体体积之比是A.1:1 B.1:2 C.1:3 D.3:29、锌–空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH溶液,反应为2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)42-。下列说法正确的是()A.充电时,电解质溶液中K+向阳极移动B.充电时,电解质溶液中c(OH-)逐渐减小C.放电时,负极反应为:Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-D.放电时,电路中通过2mol电子,消耗氧气22.4L(标准状况)10、如图所示是一种综合处理SO2废气的工艺流程,若每步都完全反应。下列说法正确的是()A.溶液B中发生的反应为2SO2+O2=2SO3B.可用酸性高锰酸钾溶液检验溶液C中是否含有Fe3+C.由以上流程可推知氧化性:Fe3+>O2>SO42—D.此工艺的优点之一是物质能循环利用11、下列说法不正确的是()A.苯和溴水在铁作催化剂的条件可以制取溴苯B.煤通过干馏,可以得到苯、甲苯、二甲苯等有机化合物C.油脂可以制造肥皂和油漆等D.化学式为C9H18O2且有芳香气味的有机物,在酸性条件下加热水解产生相对分子质量相同的两种有机物,则符合此条件的C9H18O2的结构有16种12、下列有关仪器的名称、图形、用途与使用操作的叙述均正确的是()选项ABCD名称洗气瓶分液漏斗酸式滴定管冷凝管图形用途与使用操作除去Cl2中的HCl用酒精萃取碘水中的碘,分液时,碘层需从上口放出可用于量取10.00mLNa2CO3溶液蒸馏实验中将蒸气冷凝为液体A.A B.B C.C D.D13、下列图象中,纵坐标为沉淀物的量,横坐标为溶液中加入反应物的物质的量,试按题意将图象中相应的数字序号填入表中的顺序为溶液加入物质相应序号(1)氯化铝溶液加入过量氨水(2)饱和澄清石灰水通入过量CO2气体(3)含少量NaOH的偏铝酸钠溶液通入过量CO2气体(4)含少量NaOH的偏铝酸钠溶液逐滴加入稀盐酸(5)MgCl2、AlCl3的混合溶液逐滴加入NaOH溶液至过量A.①③②④⑤ B.③⑤④②①C.①②③④⑤ D.③②④⑤①14、烷烃C5H12有三种同分异构体,有关它们的结构和性质的说法不正确的是()A.三种同分异构体在常温常压下均为液体B.其中一种同分异构体的碳原子间结构:具有空间正四面体对称结构C.三种同分异构体具有相同的分子式.相对原子质量,化学性质相似D.C5H11Cl共有8种同分异构体15、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.常温下,将7.1gCl2通入水中,转移的电子数为0.1NAB.1L0.1mol·L-1乙酸溶液中含H+的数目为0.1NAC.标准状况下,22.4LCH4完全燃烧后恢复至原状态,所得产物中气体分子数为3NAD.25℃时,1LpH=11的Na2CO3溶液中由水电离出的OH-的数目为0.001NA16、下列叙述正确的是A.浓氨水中滴加FeCl3饱和溶液可制得Fe(OH)3胶体B.CH3COONa溶液中滴加少量浓盐酸后c(CH3COO-)增大C.Ca(HCO3)2溶液与过量NaOH溶液反应可得到Ca(OH)2D.25℃时Cu(OH)2在水中的溶解度大于其在Cu(NO3)2溶液中的溶解度17、有关Cl、N、S等非金属元素单质及其化合物的说法正确的是A.漂白粉变质后的残留固体有碳酸钙B.实验室可用浓硫酸干燥硫化氢C.将稀氨水滴到氢氧化钠溶液中可以制取氨气D.单质氯气及单质硫与铁反应生成的产物中,铁的化合价相同18、乙二胺(H2NCH2CH2NH2),无色液体,有类似于氨的性质,已知:25℃时,电离常数kb1=10-4.07

kb2=10-7.15;乙二胺溶液中各含氮微粒的分布分数δ(平衡时某含氮微粒的浓度占各含氮微粒浓度之和的分数)随溶液pH的变化曲线如右图。下列说法错误的是()A.H2NCH2CH2NH2在水溶液中第一步电离的方程式H2NCH2CH2NH2+H2OH2NCH2CH2NH3++OH-B.曲线Ⅰ代表的微粒符号为[H3NCH2CH2NH3]2+C.曲线Ⅰ与曲线Ⅱ相交点对应pH=4.07D.在0.1mol·L-1H2NCH2CH2NH3Cl溶液中各离子浓度大小关系为c(Cl-)>c(H2NCH2CH2NH3+)>c(H+)>c(OH-)19、下列有关元素的性质及其递变规律正确的是()A.IA族与VIIA族元素间可形成共价化合物或离子化合物B.第二周期元素从左到右,正价从+1递增到+7C.同主族元素的简单阴离子还原性越强,对应的气态氢化物越稳定D.同周期金属元素的化合价越高,其原子失电子能力越强20、在下列给定条件下的溶液中,一定能大量共存的离子组是()A.无色溶液:Ca2+、H+、Cl-、HSO3-B.能使pH试纸呈红色的溶液:Na+、NH4+、I-、NO3-C.c(H+)=c(OH-)溶液:K+、Fe3+、SO42-、NO3-D.加水稀释时c(H+)/c(OH-)值明显增大的溶液中:SO32-、Cl-、NO3-、Na+21、下列物质的转化在给定条件下能实现的是()①Al2O3NaAlO2(aq)Al(OH)3②SSO3H2SO4③饱和NaCl(aq)NaHCO3Na2CO3④Fe2O3FeCl3(aq)无水FeCl3⑤MgCl2(aq)Mg(OH)2MgOA.②③④ B.①③⑤ C.②④⑤ D.①④⑤22、下列实验现象预测正确的个数是①实验I:振荡后静置,上层溶液颜色变浅②实验II:酸性KMnO4溶液中出现气泡,溶液的颜色无变化③实验III:微热稀HNO3片刻,溶液中有气泡产生,广口瓶内始终保持无色④实验IV:继续煮沸溶液至红褐色,停止加热,当光束通过体系时可产生丁达尔效应A.1 B.2 C.3 D.4二、非选择题(共84分)23、(14分)有机化合物G可用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。请回答:(1)C+E→F的反应类型是____。(2)F中含有的官能团名称为____。(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂为_____。(4)写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式_____。(5)化合物E的同分异构体很多,符合下列条件的结构共____种。①能与氯化铁溶液发生显色;②能发生银镜反应;③能发生水解反应其中,核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为___。(6)E的同分异构体很多,所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号)。a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪(7)已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息,试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。____24、(12分)A、B、D、E、G

是原子序数依次增大的五种短周期元素,A与E同主族,A、B和E的原子最外层电子数之和为19,B与G

的单质都能与

H2反应生成“HX”(X代表B或G)型氢化物,D

为同周期主族元素中原子半径最大的元素。(1)B

在元素周期表中的位置是______。(2)D

的两种常见氧化物中均含有____________(填“离子键”或“共价键”)。(3)E的最高价氧化物对应水化物的浓溶液和木炭共热,反应的化学方程式为____________。(4)D

的最高价氧化物对应水化物的溶液与G的单质反应,反应的离子方程式为___________。(5)用原子结构解释“B、G

单质都能与H2反应生成HX型氢化物”的原因:________。25、(12分)实验室需配制500mL0.2mol/LNa2SO4溶液,实验操作步骤为:A.把制得的溶液小心地转移至容量瓶中。B.在天平上称取14.2g硫酸钠固体,把它放在烧杯中,用适量的蒸馏水将它完全溶解并冷却至室温。C.继续向容量瓶中加蒸馏水至液面距刻度1~2cm处,改用胶头滴管小心滴加蒸馏水至溶液凹液面底部与刻度线相切。D.用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,每次洗涤的液体都小心注入容量瓶,并轻轻振荡。E.将容量瓶塞塞紧,充分摇匀。请填写下列空白:(1)操作步骤的正确顺序为___________________(填序号)。(2)本实验用到的基本仪器已有烧杯、天平(砝码、镊子)、玻璃棒,还缺少的必要仪器是______________________________________。(3)下列情况中,会使所配溶液浓度偏高的是___________(填序号)。A.某同学观察液面时俯视B.没有进行上述的操作步骤DC.加蒸馏水时,不慎超过了刻度线D.容量瓶使用前内壁沾有水珠26、(10分)硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]是分析化学中的重要试剂。隔绝空气加热至500℃时硫酸亚铁铵能完全分解,分解产物中含有铁氧化物、硫氧化物、氨气和水蒸气等。[实验探究]某化学小组选用如图所示部分装置迸行实验(夹持装备略)实验I验证分解产物中含有氨气和水蒸气,并探究残留固体成分。(1)所选用装置的正确连接顺序为___(填装置的字母序号)。(2)A中固体完全分解后变为红棕色粉末,设计实验证明A中残留固体仅为Fe2O3,而不含FeO或Fe3O4:___。实验Ⅱ探究分解产物中的硫氧化物,连接装置A−E−F−B进行实验。(3)实验过程中观察到:E中没有明显现象,F中溶液褪色,据此得出的结论是___。(4)实验证明(NH4)2Fe(SO4)2受热分解除生成上述产物外,还有N2产生,写出A中反应的化学方程式___。Ⅲ、为测定硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O晶体纯度,某学生取mg硫酸亚铁铵样品配成500mL溶液,根据物质组成,设计了如下三个实验方案,请回答:方案一:取20.00mL硫酸亚铁铵溶液于锥形瓶,用0.1000mol·L-1的酸性KMnO4溶液进行滴定。方案二:取20.00mL硫酸亚铁铵溶液进行如下实验。方案三:(通过NH4+测定)实验设计如图所示。取20.00mL硫酸亚铁铵溶液进行该实验。(5)若实验操作都正确,但方案一的测定结果总是小于方案二,其可能原因是___。(6)方案三选择装置___(填图一或图二)较为合理,判断理由是___。若测得NH3的体积为VL(已折算为标准状况下),则该硫酸亚铁铵晶体的纯度为___(列出计算式即可,不用简化)。27、(12分)某学习小组学习了亚铁盐的性质后,欲探究FeSO4溶液分别与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液的反应。已知:Fe(OH)2和FeCO3均为白色沉淀,不存在Fe(HCO3)2。实验操作及现象记录如下:实验试剂操作及现象试管(I)试管(II)(试管容积为50mL)实验a1.0mol·L-1FeSO4溶液24mL1.0mol·L-1Na2CO3溶液24mL倾倒完后,迅速用胶塞塞紧试管I的口部,反复上下颠倒摇匀,使反应物充分混合反应过程中无气泡产生,生成白色絮状沉淀放置1.5~2h后,白色絮状沉淀转化为白色颗粒状沉淀实验b1.0mol·L-1FeSO4溶液10mL1.0mol·L-1NaHCO3溶液20mL倾倒完后,迅速产生白色颗粒状沉淀和大量气泡。振荡,经2~4min后液面上方试管内壁粘附的白色颗粒状沉淀物变成红褐色(1)甲同学认为实验a中白色颗粒状沉淀是FeCO3,写出该反应的离子方程式:________;他为了证实自己的观点,进行实验:取少量白色颗粒状沉淀,加入________,发现产生大量气泡。(2)乙同学推测实验a的白色颗粒状沉淀中还可能含有Fe(OH)2,他将实验a中两种溶液体积均改成15mL后再进行实验,证实了他的推测。能证明Fe(OH)2存在的实验现象是_________。(3)实验b中白色颗粒状沉淀主要成分也为FeCO3,写出生成FeCO3的离子方程式:________。(4)实验b中液面上方试管内壁粘附的白色颗粒状沉淀物变成红褐色,主要原因是潮湿的FeCO3被氧气氧化,写出该反应的化学方程式:__________。(5)乙同学反思,实验a中含有Fe(OH)2,实验b中几乎不含有Fe(OH)2,对比分析出现差异的原因是_________。28、(14分)Ⅰ.氮和氮的化合物在国防建设、工农业生产和生活中都有极其广泛的用途。请回答下列与氮元素有关的问题:(1)亚硝酰氯(结构式为)是有机合成中的重要试剂。它可由和在常温常压条件下反应制得,应方程式为。已知几种化学键的键能数据如下表所示:化学键键能243200607630当与反应生成的过程中转移电子,理论上放出的热量为______。(2)在一个恒容密闭容器中充入和发生(1)中反应,在温度分别为、时测得的物质的量(单位:)与时间的关系如下表所示:温度/℃0581321.51.31.021.151.01.0①______(填“>”“<”或“=”)。②温度为时,起始时容器内的压强为,则该反应的平衡常数______(化为最简式)。(3)近年来,地水中氮污染已成为一个世界性的环境问题。在金属、和铱的催化作用下,密闭容器中的可高效转化酸性溶液中的硝态氮,其工作原理如下左图所示。①表面发生反应的方程式为______________________。②若导电基体上的颗粒增多,造成的后果是____________。Ⅱ.利用电化学原理,将、和熔融制成燃料电池,模拟工业电解法来精炼银,装置如上图所示。(4)①甲池工作时,转变成绿色硝化剂,可循环使用,则石墨Ⅱ附近发生的电极反应式为_____________。②若用的电流电解后,乙中阴极得到,则该电解池的电解效率为______%。(保留小数点后一位。通过一定电量时阴极上实际沉积的金属质量与通过相同电量时理论上应沉积的金属质量之比叫电解效率。法拉第常数为)29、(10分)请参照元素①-⑧在表中的位置,根据判断出的元素回答问题:①②③④⑤⑥⑦⑧(1)⑧原子的最外层电子的轨道表达式为___________________,关于它的最外层p亚层电子的说法错误的是_________。(填序号)a.能量相同b.电子云形状相同c.自旋方向相同d.电子云伸展方向相同(2)③和①组成的四核分子的化学式为___________,空间构型为_____________,属于_____分子(填“极性”或“非极性”)。(3)比较④、⑤元素常见离子的半径大小(用化学式表示)______>_____;②、③两元素非金属性较强的是______(写元素符号),写出证明该结论的一个事实:___________________________。(4)④、⑤元素形成的四原子化合物的电子式为___________;已知⑥元素的氧化物的熔点为2054℃,且以它为原料,可以通过电解的方法得到铝,据此推断⑥元素的氧化物为_________晶体(填“分子晶体”或“离子晶体”或“原子晶体”或“金属晶体”)。⑥元素的氧化物熔点______⑥元素的氯化物熔点(填“大于”“小于”“等于”),请解释其原因______________________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】弱电解质存在电离平衡,升高温度,弱电解质的电离平衡常数增大,说明促进弱电解质电离,则弱电解质的电离是吸热过程,据此分析解答。【详解】A.升高温度,其电离平衡常数增大,说明其电离程度增大,所以c(A+)随着温度升高而升高,A错误;B.根据电离方程式ABA++B-可知,在电解质AB溶液中,c(A+)=c(B-),B错误;C.升高温度,其电离平衡常数增大,说明弱电解质AB的电离程度增大,所以AB的电离程度(25℃)<(35℃),C错误;D.升高温度,平衡向吸热反应方向移动,AB的电离程度增大,则AB的电离是吸热过程,D正确;故合理选项是D。【点睛】本题考查了弱电解质的电离,明确弱电解质电离特点是解本题关键,根据温度与电离平衡常数的关系来分析解答,注意电离平衡常数与溶液的酸碱性无关,只与温度有关。2、D【解析】A.装置甲和乙均无外接电源,均是原电池,是化学能转化为电能故A错误;B、1molC2H5OH转化为CO2转移12mol电子,而转化为CH3COOH转移4mol电子,X、Z极上分别消耗等物质的量乙醇时,流过甲、乙负载的电子数不相同,故B错误;C、两种条件下的氧化产物不同,耗氧量不同,故C错误;D、Z为碱性条件下原电池的负极,失去电子,发生氧化反应,Z极上发生的电极反应为:CH3CH2OH+5OH--4e-=CH3COO-+4H2O,故D正确;故选D。3、B【解析】A、NaCl溶于水与加热熔化时破坏的作用力相同,均是离子键,A错误;B、NH5的所有原子的最外层都符合相应的稀有气体原子的最外层电子结构,电子式为,因此是既具有离子键又具有共价键的离子化合物,B正确;C、氢键不是化学键,C错误;D、SiO2晶体是Si原子和O原子按照1:2构成的空间网状结构的原子晶体,不存在分子,D错误,答案选B。4、B【详解】A.在酸性条件下,有强氧化性,则溶液X中可能含有Fe2+,不一定含有Fe3+,故A项错误;B.氯气与水反应生成HClO,可使品红溶液褪色,加热不恢复,则证明HCl气体中含有Cl2,故B项正确;C.结论应该为Fe3+的氧化性比I2强,故C项错误;D.加热NH4Cl固体,NH4Cl易分解为NH3和HCl,但二者在试管口又化合生成NH4Cl,这个过程并非升华,故D项错误;故答案为B。5、C【解析】A.氢氧化亚铁、氧气和水发生化合反应生成Fe(OH)3,A错误;B.铁和氯化铁溶液发生化合反应生成FeCl2,B错误;C.CuS不能通化合反应直接制得,C正确;D.铁和氯气发生化合反应生成FeCl3,D错误,答案选C。点睛:掌握常见元素及其化合物的性质是解答的关键,由于硫元素的非金属性弱于氯元素,单质硫与变价金属反应生成一般把金属氧化到低价态,例如与铁、铜发生化合反应时分别是生成FeS、Cu2S。6、A【详解】①碳酸钠少量时发生的反应为CO32-+2H+=CO2↑+H2O;碳酸钠过量的反应离子方程式为CO32-+H+=HCO3-,所以反应物的量不同时反应的离子方程式不同,故①不符合;②偏铝酸钠溶液与盐酸的反应中,若盐酸不足,反应生成氢氧化铝沉淀和氯化钠,若盐酸过量,反应生成氯化铝、氯化钠和水,反应物的量不同时反应的离子方程式不同,故②不符合;③二氧化硫与氨水反应,当二氧化硫过量时,反应生成亚硫酸氢铵,当二氧化硫不足时,反应生成亚硫酸铵,所以反应物的量不同时反应的离子方程式不同,故③不符合;④漂白粉溶液和二氧化碳反应,二氧化碳少量时反应生成碳酸钙沉淀和次氯酸,反应的离子方程式为Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO;二氧化碳过量时反应生成碳酸氢钙和次氯酸,反应的离子方程式为ClO-+CO2+H2O=HCO3-+HClO,所以反应物的量不同时反应的离子方程式不同,故④不符合;⑤铝与氢氧化钠溶液反应均生成偏铝酸钠和氢气,该离子反应为2Al+2H2O+2OH-═2AlO2-+3H2↑,故⑤符合;⑥碳酸氢钠与氢氧化钙,氢氧化钙少量,反应生成碳酸钙、碳酸钠和水,氢氧化钙过量,反应生成碳酸钙、氢氧化钠和水,反应物的量不同时反应的离子方程式不同,故⑥不符合;综上,正确的有⑤。答案选A。【点睛】本题考查离子方程式书写,题目难度中等,明确离子方程式的书写原则为解答关键,注意反应物用量对反应的影响,题目难度中等。7、B【详解】A.该反应为单质与化合物反应生成单质与化合物的反应,为置换反应,故A正确;B.Hg元素的化合价升高,则Cu2HgI4为氧化产物,故B错误;C.CuI为氧化剂,还原剂为Hg,4molCuI反应只有2mol作氧化剂,则由反应可知该反应中的氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:l,故C正确;D.当有1mol

CuI反应时,转移电子为1mol××(1-0)=0.5mol,故D正确;故答案为B。【点睛】考查氧化还原反应,为高频考点,把握反应中元素的化合价为解答的关键,侧重氧化还原反应基本概念及转移电子的考查,4CuI+Hg=Cu2HgI4+2Cu中,Cu元素的化合价由+1价降低为0,Hg元素的化合价由0升高为+2价,注意CuI部分为氧化剂。8、A【详解】Al与HCl、NaOH溶液反应的化学方程式为:2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑、2Al+2H2O+2NaOH=2NaAlO2+3H2↑,根据方程式可知:当酸、碱均过量时,金属铝完全反应,等物质的量的铝与两种不同的物质发生反应,产生的氢气的物质的量相等,根据n=,可知Al的物质的量相等,其质量相等;反应产生的氢气的物质的量相等,则在相同条件下其体积也相等,因此取两份等量的铝粉,分别与足量的盐酸、浓氢氧化钠溶液反应,在相同状态下产生的气体体积之比是1:1,故合理选项是A。9、C【详解】A.充电时,阳离子向阴极移动,即K+向阴极移动,A项错误;B.放电时总反应为2Zn+O2+4OH–+2H2O=2Zn(OH)42-,则充电时生成氢氧化钾,溶液中的氢氧根离子浓度增大,B项错误;C.放电时,锌在负极失去电子,电极反应为Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-,C项正确;D.标准状况下22.4L氧气的物质的量为1摩尔,电路中转移4摩尔电子,D项错误;答案选C。【点睛】电极反应式的书写是电化学中必考的一项内容,一般先写出还原剂(氧化剂)和氧化产物(还原产物),然后标出电子转移的数目,最后根据原子守恒和电荷守恒完成缺项部分和配平反应方程式,作为原电池,正极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,负极电极反应式为:Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-;充电是电解池,阳离子在阴极上放电,阴离子在阳极上放电,即阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动,对可充电池来说,充电时原电池的正极接电源正极,原电池的负极接电源的负极,不能接反,否则发生危险或电极互换,电极反应式是原电池电极反应式的逆过程;涉及到气体体积,首先看一下有没有标准状况,如果有,进行计算,如果没有必然是错误选项。10、D【详解】A、溶液B中发生的反应是亚铁离子被氧气氧化为三价铁离子的反应:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,故A错误;B、酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,二价铁离子能与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色,三价铁离子不能,故B错误;C、由反应可知:2Fe3++2H2O+SO2=2Fe2++SO42-+4H;4Fe2++O2+4H+=2Fe3++2H2O,根据氧化还原反应中氧化剂的氧化性大于氧化产物,所以氧化性:Fe3+>O2>SO42—,故C错误;D、过程中生成的硫酸铁溶液可以循环使用,故D正确;故答案选D。11、A【详解】A.苯和液溴在铁作催化剂的条件可以发生取代反应制取溴苯,A错误;B.煤通过干馏,可以得到焦炉煤气、煤焦油、焦炭,煤焦油中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物,B正确;C.油脂是高级脂肪酸甘油酯,可以在一定条件下反应制造肥皂和油漆等,C正确;D.根据题干中芳香气味的C9H18O2在酸性条件下加热可水解产生相对分子质量相同醇和酸,则酸比醇少一个C原子,因此水解后得到的羧酸含有4个C原子,而得到的醇含有5个C原子。含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体:CH3CH2CH2COOH,CH3CH(CH3)COOH;含有5个C原子的醇的有8种同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH2CH(OH)CH3,CH3CH2CH(OH)CH2CH3;CH3CH2CH(CH3)CH2OH,CH3CH2C(OH)CH3)CH3,CH3CH(OH)CH(CH3)CH3,CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3;CH3C(CH3)2CH2OH,故该有机物的同分异构体种类数目有2×8=16种,D正确;故合理选项是A。12、A【详解】A.除去Cl2中HCl用饱和食盐水,A正确;B.酒精与水互溶,不能萃取水中的碘,B错;C.碳酸钠溶液呈碱性,应该用碱式滴定管量取,C错;D.冷凝水应该下进上出,D错。13、D【详解】(1)氨水是弱碱,不能溶解氢氧化铝,氯化铝溶液加入过量氨水的反应方程式为:AlCl3+3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4Cl,对照图象应为③;(2)饱和石灰水通过量CO2气体,应先有沉淀:Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O,后通与前一步等量的CO2气体,沉淀溶解:CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,对照图象应为②;(3)含少量NaOH的四羟基合铝酸钠溶液,通往过量CO2气体.先是NaOH和CO2气体反应,反应为:CO2+NaOH=NaHCO3,后发生:Na[Al(OH)4]+CO2=NaHCO3+Al(OH)3↓,对照图象应为④;(4)含少量NaOH的四羟基合铝酸钠溶液,逐滴加入稀盐酸,先是NaOH和HCl发生中和反应:NaOH+HCl=NaCl+H2O,后是Na[Al(OH)4]+HCl=Al(OH)3↓+NaCl+H2O,Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O,对照图象应为⑤;(5)MgCl2、AlCl3的混合液,逐滴加入NaOH溶液至过量,先是生成氢氧化镁和氢氧化铝沉淀,MgCl2+2NaOH═Mg(OH)2↓+2NaCl;AlCl3+3NaOH═Al(OH)3↓+3NaCl,后是氢氧化铝溶解,Al(OH)3+NaOH═NaAlO2+2H2O,对照图象应为①;故答案为:D。【点晴】所示图象中,纵坐标为沉淀物的物质的量,横坐标为某溶液中加入反应物的物质的量;①表示加入某溶液,先沉淀最大量,后沉淀部分溶解;②表示先后加入等体积的某溶液,先沉淀最大量,后沉淀全部溶解;③表示加入某溶液,沉淀达最大量后,加入某溶液,沉淀不再增加或溶解;④表示加入某溶液,经过一段时间后,才出现沉淀,沉淀达最大量后,加入某溶液,沉淀不再增加或溶解;⑤表示加入某溶液,经过一段时间后,才出现沉淀,沉淀达最大量后,加入某溶液,沉淀全部溶解。14、A【详解】A.原子数≤4的烷烃常温常压下为气体,但新戊烷,,常温常压下也为气体,而异戊烷(CH3)2CHCH2CH3和正戊烷CH3(CH2)3CH3为液体,A符合题意;B.甲烷为正四面体,可知中的5个碳原子类似于甲烷,也形成正四面体,B不符合题意;C.三种同分异构体具有相同的分子式、相对原子质量,三种物质均为烷烃,化学性质相似,C不符合题意;D.分子式为C5H11Cl的同分异构体有:主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3;主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3;主链有3个碳原子的:(CH3)3CCH2Cl;共有8种情况,D不符合题意。答案选A。15、D【详解】A.常温下,将7.1gCl2的物质的量为=0.1mol,通入水中后Cl2不能完全反应,转移的电子数小于0.1NA,故A错误;B.乙酸是弱酸在水溶液中不完全电离,1L0.1mol·L-1乙酸溶液中含H+的数目远小于0.1NA,故B错误;C.标准状况下,22.4LCH4的物质的量为1mol,完全燃烧后恢复至原状态是水不是气体,所得产物中气体分子数为NA,故C错误;D.25℃时,碳酸钠溶液中OH-全部来自水电离,1LpH=11的Na2CO3溶液中c(OH-)==10-3mol/L,Na2CO3溶液中由水电离出的n(OH-)=10-3mol/L1L=0.001mol,个数为0.001NA,故D正确;故选D。16、D【详解】A、浓氨水中滴加FeCl3饱和溶液可制得Fe(OH)3红褐色沉淀,得不到胶体,A错误;B、CH3COONa溶液中滴加少量浓盐酸生成醋酸和氯化钠,因此溶液中c(CH3COO-)降低,B错误;C、Ca(HCO3)2溶液与过量NaOH溶液反应生成碳酸钙、碳酸钠和水,得不到Ca(OH)2,C错误;D、根据氢氧化铜的溶解平衡可知,溶液中铜离子浓度越大,氢氧化铜的溶解度越小,因此25℃时Cu(OH)2在水中的溶解度大于其在Cu(NO3)2溶液中的溶解度,D正确;故答案选D。17、A【解析】试题分析:A、漂白粉的主要成分为次氯酸钙和氯化钙,有效成分为次氯酸钙,当变质时Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HClO,变质后的残留固体有碳酸钙,故A正确;B、硫化氢具有还原性,被浓硫酸氧化,不能用浓硫酸干燥,故B错误;C、氢氧化钠固体具有吸水性,溶于水放出大量的热量,而氨气易挥发,当浓氨水滴入氢氧化钠固体里可制得氨气,并且能够节约氨水的用量,可以制取氨气,故C不正确;D、氯气具有强氧化性,与铁反应生成三氯化铁,硫为弱氧化性与铁反应生成硫化亚铁,所以铁的化合价不同,故D错误.考点:考查了元素化合物知识中氯气的化学性质、气体的净化和干燥、氨的制取和性质的相关知识18、C【解析】A.乙二胺(H2NCH2CH2NH2)有类似氨的性质,根据题目信息Kb1=10-4.07、Kb2=10-7.15可知,H2NCH2CH2NH2在水溶液中分两步电离,第一步电离的方程式为:H2NCH2CH2NH2+H2OH2NCH2CH2NH3++OH-,故A正确;B.H2NCH2CH2NH2在水溶液中分两步电离,电离方程式分别为:H2NCH2CH2NH2+H2OH2NCH2CH2NH3++OH-、H2NCH2CH2NH3++H2O[H3NCH2CH2NH3]2++OH-,根据方程式可知,溶液pH越小,越有利于电离平衡正向移动,[H3NCH2CH2NH3]2+浓度越大,所以曲线Ⅰ代表的微粒符号为[H3NCH2CH2NH3]2+,故B正确;C.曲线II代表的微粒符号为H2NCH2CH2NH3+,曲线Ⅰ与曲线Ⅱ相交点对应的溶液中,[H3NCH2CH2NH3]2+和H2NCH2CH2NH3+浓度相等,根据H2NCH2CH2NH3++H2O[H3NCH2CH2NH3]2++OH-可知,Kb2=10-7.15=cOH-×c(H3NCH2CH2NH32+)cH2NCH2CH2NH3+=c(OH-),则c(H+)=KwcOH-=10-6.85,pH=6.85,故C错误;D.在0.1mol·L-1H2NCH2CH2NH3Cl溶液中,因H2NCH2CH19、A【详解】A、IA族与VIIA族元素间可形成化合物HCl、NaCl,分别是共价化合物和离子化合物,选项A错误;B、第二周期元素从左到右,正价从+1递增到+5,O元素一般不显正价、F元素无正价,选项B错误;C、同主族元素的非金属性越弱,其简单阴离子还原性越强,对应的气态氢化物越不稳定,选项C错误;D、同周期金属元素从左到右金属性减弱,化合价越高,其原子失电子能力减弱,选项D错误。答案选A。20、D【解析】A.酸性条件下,弱酸根离子HSO3-能和氢离子反应生成二氧化硫和水,所以不能大量共存,故A错误;B.使pH试纸呈红色的溶液呈酸性,酸性条件下,硝酸根离子能氧化还原性I-,所以二者不能共存,故B错误;C.c(H+)=c(OH-)的溶液显中性,在中性溶液中,Fe3+水解生成氢氧化铁沉淀,不能大量存在,故C错误;D.加水稀释时c(H+)/c(OH-)值明显增大的溶液显碱性,在碱性溶液中该组离子之间不反应,可大量共存,故D正确;故选D。点睛:注意明确离子不能大量共存的一般情况:能发生复分解反应的离子之间;能发生氧化还原反应的离子之间;能发生络合反应的离子之间(如Fe3+和SCN-)等;解决离子共存问题时还应该注意题目所隐含的条件。本题的易错点和难点是D,明确加水稀释时c(H+)/c(OH-)值明显增大的溶液的性质是判断的关键。21、B【解析】Al2O3溶于NaOH生成NaAlO2溶液,再向该溶液中通入CO2气体,又生成了Al(OH)3白色沉淀,①可实现;S在氧气中燃烧只能生成SO2,不能生成SO3,②不能实现;饱和NaCl溶液与氨气、二氧化碳共同反应生成NaHCO3,NaHCO3受热分解为Na2CO3,③可以实现;Fe2O3溶于盐酸生成FeCl3溶液,由于氯化铁易发生水解,直接加热蒸干并灼烧得到氧化铁固体,得不到无水FeCl3,④不能实现;MgCl2(aq)与石灰乳反应生成Mg(OH)2沉淀,加热该沉淀分解为MgO,⑤可以实现;综上①③⑤都可以实现,B正确;正确选项B。点睛:FeCl3溶液直接加热蒸干并灼烧得到氧化铁固体,只有在不断通氯化氢气流的情况下,加热蒸干才能得到无水FeCl3。22、B【详解】①溴和NaOH反应生成NaBr和NaBrO、H2O,生成物无色,且易溶于水,而苯不溶于水,且密度比水小,所以液体分层,上层溶液颜色变浅,甚至会变为无色,①正确;②浓硫酸和蔗糖反应生成CO2和SO2气体,SO2与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应,使溶液的紫色变浅甚至褪色,②错误;③稀硝酸与Cu反应生成NO,NO易与空气中O2反应生成红棕色NO2,NO2与NaOH溶液反应产生NaNO3,同时产生NO气体,故溶液中有气泡产生,③错误;④Fe(OH)3胶体能够使光线发生散射而有一条光亮的通路,即产生丁达尔效应,④正确;综上所述可知:四个实验正确的是①④,共2个,故合理选项是B。二、非选择题(共84分)23、取代反应酯基新制的Cu(OH)2悬浊液或新制的银氨溶液+2NaOH+H2O13c【分析】根据框图可知A为CH3CHO;由可知E为【详解】(1)由C为,E为,F为,所以C+E→F的反应类型是取代反应,答案为:取代反应。(2)由F为,所以F中含有的官能团名称为酯基,答案为:酯基。(3)由A为CH3CHO,B为CH3COOH,所以在A→B的反应中,检验CH3CHO是否反应完全,就要检验醛基,因为醛基遇到新制的Cu(OH)2悬浊液溶液会出现红色沉淀,遇到新制的银氨溶液会产生银镜反应,所以检验CH3CHO是否反应完全的试剂为新制的Cu(OH)2悬浊液或新制的银氨溶液。答案:新制的Cu(OH)2悬浊液或新制的银氨溶液。(4)由G为含有酯基,和过量NaOH溶液共热能发生反应,生成盐和水,其反应的化学方程式+2NaOH+H2O,答案:+2NaOH+H2O。(5)由E为,化合物E的同分异构体很多,符合①能与氯化铁溶液发生显色,说明含有酚羟基;②能发生银镜反应。说明含有醛基;③能发生水解反应,说明含有酯基,符合条件的同分异构体为含有两个取代基的(临间对三种),含有三个取代基共10种,所以符合条件的共13种;其中,核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为;答案:13;。(6)由E为,E的同分异构体很多,但元素种类不会改变,所有同分异构体中都是有C、H、O三种元素组成,所以可以用元素分析仪检测时,在表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同c符合题意;答案:c。(7)根据框图反应原理和相关信息可知和反应合成,又是由和PCl3条件下反应生成,所以以苯酚、甲苯为原料制取化合物的合成路线流程图为:;答案:。【点睛】本题采用逆推法判断A的结构简式,即根据A→B的条件和B为乙酸判断A为乙醛;根据D的结构简式及D到E的反应条件顺推E的结构简式,再根据各步反应条件进行分析解答。24、第2周期第VIIA族离子键2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2OCl2+2OH﹣═ClO﹣+Cl﹣+H2O氟和氯同在VIIA族,其原子最外层电子数均为7,均可与氢原子共用一对电子形成共价键【分析】A、B、D、E、G是原子序数依次增大的五种短周期元素,其中B与G同主族,B与G的单质都能与H2反应生成“HX”(X代表B或G)型氢化物,则B为F元素,G为Cl元素.D为同周期主族元素中原子半径最大的元素,原子序数大于F而小于Cl,则D为Na元素.A与E同主族,A、B和E的原子最外层电子数之和为19,可知A与E的最外层电子数都为6,则A为O元素,E为S元素,结合对应单质、化合物的性质以及元素周期律知识的解答。【详解】A、B、D、E、G是原子序数依次增大的五种短周期元素,其中B与G同主族,B与G的单质都能与H2反应生成“HX”(X代表B或G)型氢化物,则B为F元素,G为Cl元素.D为同周期主族元素中原子半径最大的元素,原子序数大于F而小于Cl,则D为Na元素.A与E同主族,A、B和E的原子最外层电子数之和为19,可知A与E的最外层电子数都为6,则A为O元素,E为S元素;(1)B为F元素,位于周期表第2周期第VIIA族;(2)D为Na元素,其两种常见氧化物为氧化钠、过氧化钠,二者均含有离子键;(3)E的最高价氧化物对应水化物的浓溶液为浓硫酸,具有强氧化性,和木炭共热反应化学方程式为2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O;(4)氯气和氢氧化钠反应生成氯化钠和次氯酸钠,反应的离子方程式为Cl2+2OH-═ClO-+Cl-+H2O;(5)氟和氯同在VIIA族,其原子最外层电子数均为7,均可与氢原子共用一对电子形成共价键,单质都能与H2反应生成HX型氢化物。25、BADCE500mL容量瓶、胶头滴管A【解析】实验室需配制500mL0.2mol/LNa2SO4溶液,根据配制过程为计算、称量、溶解、冷却、转移、洗涤、振荡、定容、摇匀等操作分析所需要的仪器;根据c=n/V结合实验操作分析可能产生的误差。【详解】(1)配制500mL0.2mol/LNa2SO4溶液,需要溶质的质量是0.5L×0.2mol/L×142g/mol=14.2g。配制过程为计算、称量、溶解、冷却、转移、洗涤、振荡、定容、摇匀等,所以操作步骤的正确顺序为BADCE。(2)本实验用到的基本仪器已有烧杯、天平(砝码、镊子)、玻璃棒,根据以上分析可知还缺少的必要仪器是500mL容量瓶、胶头滴管。(3)A.某同学观察液面时俯视,溶液的体积减少,浓度偏高;B.没有进行上述的操作步骤D,则导致溶质的质量减少,浓度偏低;C.加蒸馏水时,不慎超过了刻度线,溶液体积增加,浓度偏低;D.容量瓶使用前内壁沾有水珠不影响溶质的质量和溶液体积,浓度不变。答案选A。【点睛】本题考查了配制一定物质的量浓度的溶液的实验步骤、实验器材和误差分析,明确实验原理是解答的关键。难点是误差分析,进行误差分析时,可以根据物质的量浓度的计算公式,分析各种操作对溶质的影响和对溶液体积的影响,再分析对所配溶液浓度的影响。26、ACBD残留固体仅为Fe2O3,而不含FeO或Fe3O4分解产物中有SO2,没有SO32(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2OFe2+已被空气中的O2部分氧化图二图一,导管插入液面下,会产生倒吸,且用洗气法不能收集气体;图二,导管口位于液面上,符合排液集气的要求【分析】(1)由装置图可知,要检验NH3,需使用溶有酚酞的水,即D装置;要检验水蒸气,需使用无水硫酸铜,即C装置;且应先检验水蒸气,后检验NH3;在检验NH3前,还需把硫的氧化物处理掉,否则会干扰NH3的检验。(2)要检验A中不含FeO或Fe3O4,实质上是检验Fe2+不存在,所以使用检验Fe2+的试剂进行检验,而不是检验Fe3+。(3)实验过程中观察到:E中没有明显现象,即不含SO3;F中溶液褪色,即含有SO2。(4)(NH4)2Fe(SO4)2受热分解产物为氧化铁、二氧化硫、氨气、水蒸气、N2,由此写出并配平A中反应的化学方程式。(5)方案一是用酸性KMnO4溶液测定Fe2+的量,由此求出硫酸亚铁铵的含量;方案二是利用氯化钡测定溶液中SO42-的量,由此求出硫酸亚铁铵的含量,因为SO42-不会变质,而Fe2+易被空气中的O2氧化,会导致所用KMnO4溶液的体积减小,从而使测定结果偏小。(6)方案三中,图一使用洗气法收集氨气,图二使用量气管量取气体体积,前一方法无法测定气体体积,后一方法只要注意尽可能不让氨气溶解于量气管内的液体,就可减少误差。利用NH3的体积及硫酸亚铁铵的化学式,求出硫酸亚铁铵晶体的质量,再除以样品的质量,即可求出样品的纯度。【详解】(1)由前面分析知,要检验NH3,首先用A装置让硫酸亚铁铵分解,然后利用C装置检验水蒸气,再利用B装置除去硫的氧化物,最后用D装置检验NH3,从而得出装置的连接顺序为ACBD;答案为:ACBD;(2)要检验A中不含FeO或Fe3O4,实质上是检验Fe2+不存在。检验方法为:取少量A中残留固体,加入适量的稀硫酸让其完全溶解,向溶液中滴加少量的KMnO4酸性溶液,若溶液不褪色,则表明残留固体仅为Fe2O3,而不含FeO或Fe3O4;答案为:残留固体仅为Fe2O3,而不含FeO或Fe3O4;(3)实验过程中观察到:E中没有明显现象,即不含SO3;F中溶液褪色,即含有SO2。由此得出的结论为:分解产物中有SO2,没有SO3;答案为:分解产物中有SO2,没有SO3;(4)(NH4)2Fe(SO4)2受热分解产物为氧化铁、二氧化硫、氨气、水蒸气、N2,A中反应的化学方程式为2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2O;答案为:2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2O;(5)方案一是用酸性KMnO4溶液测定Fe2+的量,由此求出硫酸亚铁铵的含量;方案二是利用氯化钡测定溶液中SO42-的量,由此求出硫酸亚铁铵的含量,因为SO42-不会变质,而Fe2+易被空气中的O2氧化,会导致所用KMnO4溶液的体积减小,从而使测定结果偏小;答案为:Fe2+已被空气中的O2部分氧化;(6)方案三中,图一使用洗气法收集氨气,图二使用量气管量取气体体积,前一方法无法测定气体体积,后一方法只要注意尽可能不让氨气溶解于量气管内的液体,就可减少误差;答案为:图二;图一,导管插入液面下,会产生倒吸,且用洗气法不能收集气体;图二,导管口位于液面上,符合排液集气的要求;标况下VLNH3的物质的量为L/mol,mg硫酸亚铁铵的物质的量为,硫酸亚铁铵纯度:;答案为:。27、Fe2++CO32-=FeCO3↓稀硫酸(或稀盐酸等,合理答案均可得分)沉淀颜色由白色变为灰绿色,最终变为红褐色Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O4FeCO3+O2+6H2O=4Fe(OH)3+4CO2混合以后,虽然实验b中c(NaHCO3)比实验a中c(Na2CO3)大,但Na2CO3溶液的碱性(或水解程度)比NaHCO3溶液的强【解析】解答本题主要抓住Fe(OH)2和FeCO3的区别进行分析,FeCO3能与酸反应产生气体;Fe(OH)2和FeCO3均能被空气中的氧气氧化为红褐色的氢氧化铁,据此分析解答。【详解】(1)实验a中FeSO4与Na2CO3溶液混合若生成的沉淀是FeCO3,则发生复分解反应,反应的离子方程式为:Fe2++CO32-=FeCO3↓;FeCO3溶于硫酸或盐酸产生二氧化碳气体,而氢氧化亚铁与硫酸或盐酸反应不会产生气体,则可用稀硫酸或盐酸来鉴别碳酸亚铁和氢氧化亚铁沉淀,故答案为Fe2++CO32-=FeCO3↓;稀硫酸(或稀盐酸);(2)若沉淀中有Fe(OH)2,放置在空气中会被氧化而呈现白色沉淀迅速变成灰绿色,最终变成红褐色的现象,故答案为沉淀

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