2025 年大学立体化学（手性合成）上学期期末测试卷

2025年大学立体化学（手性合成）上学期期末测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______一、选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）1.下列关于手性分子的说法正确的是（）A.具有对称面的分子是手性分子B.手性分子一定具有旋光性C.非手性分子没有对映异构体D.含有手性碳原子的分子一定是手性分子2.下列化合物中，哪个是内消旋体（）A.2,3-二溴丁烷B.2,3-二氯丁烷C.2,3-二甲基丁烷D.2-甲基丁烷3.手性合成中，常用的手性源不包括（）A.天然氨基酸B.糖类C.卤代烃D.生物碱4.下列哪种方法不属于手性合成方法（）A.手性催化剂催化反应B.手性试剂诱导反应C.外消旋体拆分D.普通化学反应5.在手性合成中，手性助剂的作用是（）A.提高反应速率B.控制反应的立体化学C.降低反应成本D.增加产物的产率6.下列关于对映异构体的说法错误的是（）A.对映异构体的物理性质相同B.对映异构体的化学性质在非手性环境中相同C.对映异构体的旋光度大小相等，方向相反D.对映异构体的熔点相同7.手性合成中，手性配体与金属离子形成的配合物主要作用是（）A.提供反应场所B.增强金属离子的活性C.控制反应的选择性D.促进反应物的溶解8.下列化合物中，具有手性的是（）A.环己烷B.苯C.1,2-二氯乙烷D.2-氯丁烷9.在手性合成中，不对称催化氢化反应常用的催化剂是（）A.钯催化剂B.铂催化剂C.铑催化剂D.铁催化剂10.下列关于手性碳原子的说法正确的是（）A.连接四个相同原子或基团的碳原子是手性碳原子B.手性碳原子一定是手性分子的中心C.含有手性碳原子的分子一定有旋光性D.手性碳原子的构型可以用R/S标记二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填在括号内）1.下列化合物中，哪些是手性分子（）A.2-氯丙酸B.3-氯-1-戊烯C.1,3-二氯丙烷D.2-甲基-1-丁醇2.手性合成中，常用的手性催化剂类型有（）A.金属配合物催化剂B.酶催化剂C.有机小分子催化剂D.酸碱催化剂3.下列关于外消旋体拆分的方法正确的是（）A.结晶拆分法B.化学拆分法C.生物拆分法D.色谱拆分法4.在手性合成中，影响反应立体选择性的因素有（）A.手性催化剂的结构B.反应物的结构C.反应条件D.溶剂的性质5.下列关于手性分子的命名方法正确的是（）A.R/S命名法B.D/L命名法C.Z/E命名法D.顺反命名法三、判断题（总共10题，每题2分，正确的打√，错误的打×）1.所有含有手性碳原子的分子都是手性分子。（）2.对映异构体的比旋光度大小相等，方向相反。（）3.手性合成只能得到单一构型的产物。（）4.外消旋体是混合物，没有旋光性。（）5.内消旋体和外消旋体都没有旋光性，所以它们是同一种物质。（）6.手性合成中，手性助剂可以通过化学反应与产物分离。（）7.不对称催化氧化反应常用的氧化剂是过氧化氢。（）8.手性分子的旋光性可以通过旋光仪测定。（）9.含有多个手性碳原子的分子，其旋光异构体的数目为2^n，n为手性碳原子的数目。（）10.手性合成的目标是实现高效、高选择性地合成手性化合物。（）四、简答题（总共3题，每题10分）1.简述手性合成的意义。2.说明手性催化剂的设计原则。3.举例说明外消旋体拆分的原理。五、论述题（总共1题，每题20分）论述手性合成在药物研发中的应用及重要性。答案：一、选择题1.B2.A3.C4.D5.B6.A7.C8.D9.C10.D二、多项选择题1.ABD2.ABC3.ABCD4.ABCD5.AB三、判断题1.×2.√3.×4.√5.×6.√7.×8.√9.×10.√四、简答题1.-手性合成能够高效、高选择性地合成单一构型的手性化合物。-对于药物研发，可得到具有特定活性的异构体，减少副作用。-能满足精细化工等领域对手性化合物的需求，推动相关产业发展。2.-具有合适的配体结构，与底物能形成特定的相互作用。-金属中心具有合适的氧化态和配位环境，利于催化反应。-配体与金属的组合要能有效控制反应的立体化学。3.以酒石酸为例，外消旋体酒石酸没有旋光性，当加入旋光性的拆分剂如奎宁时，奎宁与（+）-酒石酸和（-）-酒石酸形成非对映异构体盐。由于非对映异构体盐的物理性质不同，可通过结晶等方法分离，再分别处理得到单一构型的（+）-酒石酸和（-）-酒石酸。五、论述题手性合成在药物研发中具有极其重要的应用。许多药物的不同异构体具有不同的生理活性，甚至一种异构体可能是有效成分，另一种则可能有严重副作用。通过手性合成可直接获得所需的单