2025年专升本药学专业基础综合历年真题试卷及答案

2025年专升本药学专业基础综合历年真题试卷及答案考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题1分，共20分）1.下列关于药物作用机制的叙述，错误的是：A.药物与生物大分子结合，引起生理生化功能改变B.激动剂与受体结合后，必然引起效应器兴奋C.竞争性拮抗剂与受体结合后，可逆性地阻断激动剂的作用D.药物作用的选择性是指药物对不同受体或组织的作用差异E.药物作用通常具有两重性，即治疗作用和不良反应2.关于一级消除动力学的叙述，正确的是：A.代谢速率随药物浓度变化而变化B.单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比C.当剂量增大时，半衰期随之延长D.在单次给药后，血药浓度-时间曲线下的面积（AUC）随剂量成正比增加E.体内药物消除速度受酶饱和影响3.下列哪种情况最可能导致药物产生耐受性：A.长期使用药物导致机体功能发生改变B.药物在体内被迅速代谢C.药物与受体结合后，无法产生效应D.机体对药物的排泄能力增强E.药物剂量过大引起毒性反应4.下列属于中枢神经系统抑制性药物的是：A.阿托品B.利多卡因C.地西泮D.肾上腺素E.茶碱5.药物吸收良好，但肝脏首过效应显著的给药途径是：A.皮下注射B.静脉注射C.口服给药D.肌肉注射E.吸入给药6.下列关于药物剂型的叙述，错误的是：A.剂型可改变药物的作用速度B.剂型可降低药物的毒副作用C.剂型可提高药物的稳定性D.剂型决定药物在体内的吸收过程E.所有药物都可以制成多种剂型7.下列哪种药物属于β受体阻滞剂：A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.卡托普利D.硝苯地平E.氨苯蝶啶8.下列关于青霉素类抗生素的叙述，错误的是：A.主要通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用B.对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有良好作用C.易被细菌产生的β-内酰胺酶破坏D.口服吸收良好，生物利用度高E.耐药性产生的主要机制是细菌产生β-内酰胺酶9.下列哪种结构属于苯二氮䓬类镇静催眠药的母核结构：A.芐基四氢吡喃B.噻嗪环C.芳基丙二酰胺D.1,4-苯二氮䓬E.哌嗪环10.药物化学研究的主要内容不包括：A.药物的化学结构与性质B.药物的合成路线C.药物的构效关系D.药物的药代动力学E.药物的毒理学评价11.下列哪个基团属于亲水性基团：A.-CH₃B.-ClC.-OHD.-CNE.-C₆H₅12.药物分子中的手性中心对药物作用的影响主要体现在：A.溶解度B.脂溶性C.与受体的结合能力D.代谢稳定性E.药物剂量13.影响药物跨膜转运的主要因素不包括：A.药物浓度梯度B.药物脂溶性C.药物解离度D.载体蛋白结合率E.药物分子量14.下列关于药物稳定性的叙述，错误的是：A.药物的化学降解主要发生水解和氧化反应B.温度升高，药物降解速度加快C.湿度增加，药物降解速度减慢D.光照可以加速某些药物的降解E.某些药物在特定条件下会发生聚合反应15.下列哪种剂型属于固体制剂：A.静脉注射剂B.花露水C.散剂D.雾化吸入剂E.脂肪乳剂16.下列关于片剂的叙述，错误的是：A.片剂是按剂量分装制成的固体制剂B.片剂的制备工艺包括制粒和压片C.片剂的常用辅料包括粘合剂、填充剂和崩解剂D.片剂可以口服、舌下含服或外用E.片剂的剂量准确，但稳定性较差17.药物稳定性的研究方法不包括：A.降解产物分析B.寿命周期测试C.高效液相色谱法测定含量变化D.药效学实验E.热分析18.下列关于生物利用度的叙述，正确的是：A.生物利用度是指药物进入体循环的量B.生物利用度高的药物，其吸收速度一定快C.静脉注射的药物，其生物利用度为100%D.生物利用度受肝脏首过效应的影响E.生物利用度与药物剂型无关19.下列哪种方法不属于药物质量控制的方法：A.物理性质测定B.化学成分分析C.药效学评价D.微生物限度检查E.色谱分析方法20.药物剂型设计需要考虑的因素不包括：A.药物的理化性质B.患者的生理状况C.药物的临床用途D.企业的生产成本E.药物的专利保护二、填空题（每空1分，共10分）1.药物与受体结合的强度称为__________，其数值用__________表示。2.药物代谢的主要场所是__________，主要的代谢酶是__________。3.药物剂型按形态可分为__________和__________两大类。4.青霉素类药物的抗菌谱主要包括__________和__________。5.药物化学结构中，能与受体结合并产生药理作用的部分称为__________。6.影响药物吸收的剂型因素主要包括__________、__________和__________。7.药物的半衰期是指血药浓度降低到__________所需的时间。8.药物稳定性研究的目的是确定药物的__________和__________。9.药物质量控制包括对药物的__________、__________和__________等方面的检查。10.药物剂型设计的基本原则包括__________、__________和__________。三、名词解释（每题2分，共10分）1.药物作用2.药物耐受性3.药物剂型4.药物构效关系5.生物利用度四、简答题（每题5分，共20分）1.简述药物作用的两重性及其意义。2.简述影响药物吸收的因素有哪些。3.简述药物稳定性研究的主要内容和目的。4.简述药物化学研究的主要任务。五、论述题（10分）论述药物剂型设计的重要性及其需考虑的主要因素。试卷答案一、选择题1.B2.D3.A4.C5.C6.E7.A8.D9.D10.D11.C12.C13.E14.C15.C16.E17.D18.C19.C20.E二、填空题1.亲和力；亲和常数（或pKa）2.肝脏；细胞色素P450酶系3.液体制剂；固体制剂4.革兰氏阳性菌；革兰氏阴性菌5.活性官能团（或药效团）6.药物颗粒大小；药物的溶出速度；药物的释放方式7.原始值的一半（或50%）8.安全有效期；有效期限9.物理性质；化学成分；微生物限度10.稳定性；生物有效性；患者依从性三、名词解释1.药物作用：指药物与机体相互作用引起机体生理生化功能改变的现象。2.药物耐受性：指长期使用药物后，机体对药物的反应性逐渐降低的现象。3.药物剂型：指将原料药物加工制成适合于患者预防、诊断、治疗疾病或其他用途的给药形式。4.药物构效关系：指药物化学结构与生物活性之间关系的规律。5.生物利用度：指药物经血管外给药后，进入体循环的药物量占给药剂量的百分比。四、简答题1.药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也可能引起不良反应。其意义在于提示临床医生在用药时，必须权衡利弊，选择合适的药物、剂量和给药途径，以最大程度地发挥治疗作用，最小程度地降低不良反应。2.影响药物吸收的因素包括：药物因素（如脂溶性、解离度、分子量、溶出速度等）、剂型因素（如药物颗粒大小、剂型形态、辅料等）、生理因素（如吸收面积、血流量、胃肠道pH等）。3.药物稳定性研究的主要内容包括：影响因素考察（如温度、湿度、光照等对药物稳定性的影响）、加速试验、长期试验。其目的是确定药物的有效期和储存条件，保证药品质量。4.药物化学研究的主要任务包括：药物的合成与改造、药物结构与活性关系的研究、药物构效关系的建立、药物作用机制的阐明、新药先导化合物的发现等。五、论述题药物剂型设计的重要性在于：首先，剂型可以调节药物的作