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2025年高职药学(药物分析技术)试题及答案
(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______一、单项选择题(总共10题,每题3分,每题只有一个正确答案,请将正确答案填在括号内)1.药物分析的主要目的不包括()A.保证药物的质量B.控制药物的纯度C.提高药物的疗效D.为药物的生产、储存、供应提供依据2.中国药典规定的“称定”是指称取重量应准确至所取重量的()A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一3.下列哪种方法不属于药物鉴别试验的方法()A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.重量分析法4.药物中杂质的限量是指()A.杂质的最大允许量B.杂质的最小允许量C.杂质的实际含量D.杂质的理论含量5.用古蔡氏法检查砷盐时,所用的试剂有()A.锌粒B.盐酸C.溴化汞试纸D.以上都是6.重金属检查中,供试品如有色,可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量()A.盐酸B.硝酸C.硫酸D.氢氧化钠试液7.下列哪种药物的含量测定方法属于非水滴定法()A.阿司匹林B.维生素CC.盐酸普鲁卡因D.苯巴比妥8.高效液相色谱法的缩写是()A.TLCB.HPLCC.GCD.UV9.紫外-可见分光光度法的缩写是()A.TLCB.HPLCC.GCD.UV10.药物分析中常用的定量分析方法不包括()A.容量分析法B.重量分析法C.比色法D.观察法二、多项选择题(总共5题,每题4分,每题有两个或两个以上正确答案,请将正确答案填在括号内,少选、多选、错选均不得分)1.药物分析的基本任务包括()A.药物质量的控制B.药物纯度的检查C.药物疗效的评价D.药物安全性的研究2.药物鉴别试验的方法有()A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.生物学鉴别法3.药物中杂质的来源有()A.生产过程中引入B.储存过程中产生C.运输过程中混入D.药物自身分解产生4.下列哪些是常用的光谱鉴别法()A.紫外光谱法B.红外光谱法C.核磁共振光谱法D.质谱法5.药物分析中常用的容量分析法有()A.酸碱滴定法B.氧化还原滴定法C.配位滴定法D.沉淀滴定法三、填空题(总共10题,每题2分,请将正确答案填在横线上)1.药物分析是研究药物及其制剂的______、______与______的方法学科。2.中国药典的内容包括______、______、______和______。3.药物鉴别试验的目的是判断药物的______是否符合规定。4.杂质限量的表示方法有______和______。5.重金属检查法中,硫代乙酰胺法适用于______药物的重金属检查。6.砷盐检查法中,标准砷溶液每1ml相当于______μg的As。7.非水滴定法中,常用的碱性溶剂有______和______。8.高效液相色谱法中,常用的固定相有______和______。9.紫外-可见分光光度法中,常用的定量方法有______、______和______。10.药物分析中,常用的分离方法有______、______和______。四、简答题(总共2题,每题10分)1.简述药物分析的主要内容。2.简述中国药典的沿革及现行版本。五、案例分析题(总共1题,20分)某药厂生产的某药物,其含量测定结果如下:|批次|含量测定结果(%)||:--:|:--:||1|99.5||2|99||3|98.8||4|99.2||5|98.5||6|99.8||7|99.3||8|98.9||9|99.6||10|99.1|已知该药物的含量限度为98.0%-102.0%。请分析:(1)该药物的含量是否符合规定?(2)如果有不符合规定的批次,应如何处理?答案:一、1.C2.B3.D4.A5.D6.B7.C8.B9.D10.D二、1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.AB5.ABCD三、1.化学组成、真伪、纯度2.凡例、正文、附录、索引3.真伪4.百分之几、百万分之几5.溶于水、稀酸和乙醇6.17.乙二胺、二甲基甲酰胺8.硅胶、化学键合相9.对照品比较法、吸收系数法、标准曲线法10.过滤、萃取、色谱法四、1.药物分析的主要内容包括药物的鉴别、检查、含量测定以及药物杂质的检查和限度控制等。药物鉴别是依据药物化学结构与性质,采用化学、光谱、色谱等方法判断药物的真伪;药物检查主要针对药物的纯度进行检查,包括杂质检查等;含量测定是测定药物中有效成分的含量;药物杂质检查和限度控制确保药物的质量和安全性。2.中国药典的沿革经历了多个版本的发展。其现行版本为《中国药典》2020年版。《中国药典
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