2025年高职制药工程（制药技术）期末试题

2025年高职制药工程（制药技术）期末试题

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______一、单项选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填写在括号内）1.制药工艺中最基础的核心部分是（）A.药物合成B.药物提取C.药物制剂D.药物分析2.以下哪种溶剂常用于提取脂溶性成分（）A.水B.乙醇C.石油醚D.丙酮3.药物合成反应中，能使反应活性增强的基团是（）A.甲基B.羟基C.硝基D.氨基4.片剂制备过程中，加入润滑剂的目的是（）A.增加粘性B.防止物料黏附模具C.促进崩解D.增加硬度5.以下哪种方法不属于药物制剂的干燥方法（）A.烘干法B.冷冻干燥法C.喷雾干燥法D.重结晶法6.制药用水中，纯度最高的是（）A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水7.药物分析中，用于鉴别药物的方法不包括（）A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.重量分析法8.下列哪种药物剂型不属于固体制剂（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂9.药物合成中，常用的催化剂是（）A.氯化钠B.氢氧化钠C.硫酸D.碳酸钙10.制药工艺中，影响药物质量的关键因素不包括（）A.原材料质量B.生产设备C.操作人员素质D.市场需求二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填写在括号内，多选、少选、错选均不得分）1.药物提取的常用方法有（）A.溶剂提取法B.升华法C.水蒸气蒸馏法D.压榨法2.药物合成中，常见的反应类型有（）A.取代反应B.加成反应C.消除反应D.氧化还原反应3.片剂的质量要求包括（）A.外观完整B.硬度适中C.崩解时限符合规定D.含量均匀度符合要求4.药物制剂稳定性研究的内容包括（）A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物学稳定性D.药物疗效稳定性5.制药过程中，常用的分离方法有（）A.过滤B.离心C.萃取D.蒸馏三、填空题（总共10题，每题2分，请将正确答案填写在横线上）1.制药工艺的研究内容包括药物的______、______、制剂及分析检验等。2.溶剂提取法中，根据溶剂的极性可分为______、______和______。3.药物合成反应中，常见的副反应有______、______和______。4.片剂的制备工艺主要包括______、______、______和______等步骤。5.药物制剂的质量控制主要包括______、______和______等方面。6.制药用水的制备方法主要有______、______和______等。7.在药物分析中，常用的定量分析方法有______、______和______等。8.药物剂型按形态可分为______、______、______、______和______等。9.药物合成中，常用的有机反应试剂有______、______和______等。10.制药工艺验证的内容包括______、______和______等。四、简答题（总共2题，每题10分）1.简述药物制剂稳定性的影响因素及解决方法。2.请详细说明药物提取过程中溶剂的选择原则。五、案例分析题（1题，20分）某药厂计划生产一种新的片剂药物，在生产过程中遇到了以下问题：1.片剂外观出现花斑现象。2.片剂硬度不符合要求。请分析上述问题可能产生的原因，并提出相应的解决措施。答案：一、1.C2.C3.C4.B5.D6.D7.D8.C9.C10.D二、1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABCD三、1.合成、提取2.极性溶剂、中等极性溶剂、非极性溶剂3.异构化、氧化、聚合4.混合、制粒、压片、包衣5.鉴别、检查、含量测定6.蒸馏法、离子交换法、反渗透法7.容量分析法、重量分析法、色谱分析法8.液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型、微粒剂型9.卤代烃、醇类、羧酸类10.安装确认、运行确认、性能确认四、1.影响因素：（1）处方因素：如pH值、溶剂、离子强度、辅料等；（2）环境因素：如温度、湿度、光线、氧气等。解决方法：（1）调节pH值；（2）选择合适的溶剂和辅料；（3）控制环境条件，如采用遮光包装、控制温度湿度等；（4）添加抗氧剂、金属离子络合剂等。2.选择原则：（1）相似相溶原则：根据药物的极性选择相应极性的溶剂；（2）溶剂对有效成分的溶解度大，对杂质的溶解度小；（3）溶剂与有效成分不发生化学反应；（4）溶剂要经济、易得、安全、无毒。五、1.片剂外观出现花斑现象的原因及解决措施：原因可能是物料混合不均匀、制粒时颗粒大小不一致、压片时压力不均匀等。解决措施：重新混合物料，确保混合均匀