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文档简介

吉林省蛟河市朝鲜族中学2026届高二上化学期中质量跟踪监视模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列各式中,能正确表示其对应化学意义的是A.CO32-+2H2OH2CO3+2OH-B.NaHSO4=Na++HSO4-C.NaHCO3=Na++HCO3-D.OH-+HCO3-=CO2↑+H2O2、以下现象与电化学腐蚀无关的是()A.生铁比纯铁容易生锈B.黄铜(铜锌合金)制作的铜锣不易产生铜绿C.铁质器件附有铜质配件,在接触处易生铁锈D.银质物品久置表面变暗3、在一体积可变的密闭容器中,加入一定量的X、Y,发生如下反应:mX(g)nY(g)ΔH=QKJ·mol-1。反应达到平衡时,Y的物质的量浓度与温度、气体体积的关系如下表所示:下列说法不正确的是A.温度不变,压强增大,Y的质量分数减小B.m>nC.Q<0D.体积不变,温度升高,平衡向逆反应方向移动4、常温下,将一定量的氨基甲酸铵置于密闭真空容器中(固体体积忽略不计)发生反应:H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)△H,达到平衡时测得c(CO2)=amol·L-1。温度不变,达到平衡后压缩容器体积至原来的一半,达到新平衡时测得c(NH3)=xmol·L-1。下列说法正确的是()A.混合气体的平均相对分子质量不再变化时表明达到平衡状态B.达到新平衡时,△H为原来的2倍C.上述反应达到新平衡状态时x=2aD.上述反应体系中,压缩容器体积过程中n(H2NCOONH4)不变5、在密闭容器中的一定量混合气体发生反应:xA(g)+yB(g)zC(g)平衡时测得A的浓度为0.50mol/L,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,再达平衡时,测得A的浓度为0.30mol/L。下列有关判断正确的是A.x+y﹤z B.平衡向正反应方向移动C.B的转化率降低 D.C的体积分数升高6、下列说法正确的是A.苯酚显酸性,体现羟基对苯环的活化B.室温下,在水中的溶解度:乙醇<苯酚C.分子式为C7H8O且属于芳香族化合物的同分异构体有5种D.1molCH3(甲基)中含有电子数为10NA(NA表示阿伏加德罗常数的值)7、25℃时,浓度均为0.1mol/L的溶液,其pH如下表所示。有关说法正确的是序号①②③④溶液NaClCH3COONH4NaFCH3COONapH7.07.08.18.9A.酸性强弱:c(CH3COOH)>c(HF) B.离子的总浓度:①>③C.②中:c(CH3COO-)=c(NH4+)=c(OH-)=c(H+) D.②和④中c(CH3COO-)相等8、仪器名称为“酸式滴定管”的是A.B.C.D.9、25℃时,下列溶液中水的电离程度最小的是A.pH=2的CH3COOH溶液 B.0.01mol/LNa2CO3溶液C.0.1mol/L盐酸 D.pH=10氨水10、关于维生素A(分子结构如下)的下列说法错误的是()A.不是饱和一元醇B.不易溶于水C.具有烯、醇以及芳香族化合物的性质D.其中氧的质量分数约为5.6%11、一定条件下,分别向容积固定的密闭容器中充入A和足量B,发生反应如下:2A(g)+B(s)2D(g)△H<0,测得相关数据如下,分析可知下列说法不正确的是

实验I

实验II

实验III

反应温度/℃

800

800

850

c(A)起始/mol·L-1

1

2

1

c(A)平衡/mol·L-1

0.5

1

0.85

放出的热量/kJ

a

b

c

A.实验III的化学平衡常数K<1B.实验放出的热量关系为b>2aC.实验III在30min达到平衡时的速率v(A)为0.005mol·L-1·min-1D.当容器内气体密度不随时间而变化时上述反应已达平衡12、已知:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H,反应过程中生成1molCH3OH(g)的能量变化如下图所示。曲线Ⅰ、Ⅱ分别表示无或有催化剂两种情况。下列判断正确的是A.加入催化剂,△H变小B.△H=+91kJ/molC.生成1molCH3OH(l)时,△H值增大D.反应物的总能量大于生成物的总能量13、化工塑料PVC指的是(

)A.聚丙烯腈 B.聚丙烯 C.聚氯乙烯 D.聚乙烯14、发展“绿色食品”,避免“白色污染”,增强环保意识,是保护环境、提高人类生存质量的重要措施,“绿色食品”和“白色污染”分别是指()A.绿颜色的食品和白色建筑废料B.有叶绿素的食品和水泥厂排放的白色粉尘C.安全、无公害的营养食品和聚乙烯等白色塑料垃圾D.经济附加值高的营养食品和冶炼厂的白色烟尘15、黑火药是中国古代的四大发明之一,其爆炸的热化学方程式为:S(s)+2KNO3(s)+3C(s)=K2S(s)+N2(g)+3CO2(g)ΔH=xkJ·mol-1已知:碳的燃烧热ΔH1=akJ·mol-1;S(s)+2K(s)=K2S(s)△H2=bkJ·mol-12K(s)+N2(g)+3O2(g)=2KNO3(s)△H3=ckJ·mol-1;则x为()A.3a+b-c B.c-3a-b C.a+b-c D.c-a-b16、化学与生产、生活密切相关。下列事实与化学反应速率无关的()A.食品、蔬菜贮存在冰箱和冰柜里,能延长保鲜时间B.家用铁锅、铁铲等餐具保持干燥,能减缓生锈C.制造蜂窝煤时加入生石灰,减少SO2排放D.煤气换成天然气时,要调整灶具进气(或出气)管二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D与FeCl3溶液能发生显色。请回答下列问题:(1)B→C的转化所加的试剂可能是____________,C+E→F的反应类型是_____________。(2)有关G的下列说法正确的是_______________。A.属于芳香烃B.能与FeCl3溶液发生显色反应C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D.1molG最多可以跟4molH2反应(3)E的结构简式为__________________。(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_________________________。(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________________。①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图___________(无机原料任用)。

注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

18、短周期元素A、B、C、D的位置如图所示,室温下D单质为淡黄色固体。回答下列问题:(1)C元素在周期表中的位置___,其在自然界中常见的氧化物是___晶体。(2)A的单质在充足的氧气中燃烧得到的产物的结构式是___,其分子是__分子(“极性”或“非极性”)。(3)四种元素中可用于航空航天合金材料的制备,其最高价氧化物的水化物的电离方程式为___。(4)与B同周期最活泼的金属是___,如何证明它比B活泼?(结合有关的方程式进行说明)__。19、实验室制取硝基苯的主要步骤如下:①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液,加入反应器。②向室温下的混合液中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。③在50—60℃下发生反应,直到反应结束。④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏得到纯硝基苯。填写下列空白:(1)配制一定比例的浓H2SO4和浓HNO3混合酸时,操作注意事项是_____________________________________________________________________。(2)步骤③中,为了使反应在50—60℃下进行,常用的方法是____________________________。(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_______________。(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是____________________________________。(5)纯硝基苯是无色、密度比水_______________(填“大”或“小”),具有_______________气味的油状液体。(6)硝基苯是松花江特大污染事故的主要污染物,该物质中非烃基官能团的结构简式是________。使用活性炭可以大大降低松花江水中硝基苯的浓度,吸附过程属于________(填编号)。A.氧化反应B.加成反应C.物理变化D.化学变化20、用50mL0.50mol/L的盐酸与50mL0.55mol/L的氢氧化钠溶液在如图所示的装置中进行中和反应,通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:(1)烧杯间填满碎泡沫塑料的作用是___________________________。(2)环形玻璃搅拌棒能否用环形铁质搅拌棒代替?_______(填“能”或“不能”),其原因是____________________________。(3)实验时氢氧化钠溶液的浓度要用0.55mol/L的原因是______________。实验中若改用60mL0.50mol/L的盐酸与50mL0.55mol/L的氢氧化钠溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量________________(填“相等”“不相等”),若实验操作均正确,则所求中和热_________(填“相等”“不相等”)。(4)已知在稀溶液中,强酸和强碱发生中和反应生成1molH2O时,放出57.3kJ的热量,则上述反应的热化学方程式为:___________________________。21、(1)下列物质中属于强电解质的是______,属于弱电解质的是______,属于非电解质的是_____。(填字母)A.铜丝B.AgIC.稀盐酸D.干冰E.氨水F.次氯酸G.Ba(OH)2·8H2OH.Fe(OH)2I.蔗糖(2)结合表中给出的电离平衡常数回答下列问题:酸CH3COOHHNO2HCNHClO电离平衡常数(Ka)1.8×10-54.6×10-45×10-103×10-8①上述四种酸中,酸性最弱、最强的酸分别是_______、_______(用化学式表示)。②下列能使醋酸溶液中CH3COOH的电离程度增大,而电离平衡常数不变的操作是__________(填序号)。A.升高温度B.加水稀释C.加少量的CH3COONa固体D.加少量冰醋酸E.加氢氧化钠固体③依上表数据判断醋酸和次氯酸钠溶液能否反应,如果不能反应说出理由,如果能发生反应请写出相应的离子方程式___________________________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A.碳酸为二元弱酸,碳酸根离子水解时分别进行,且以第一步为主,CO32-+H2OHCO3-+OH-,故A错误;B.硫酸为强酸,硫酸氢钠为强电解质,完全电离,电离方程式:NaHSO4=Na

++H++SO42-,故B错误;C.碳酸为弱酸,碳酸氢钠为强电解质,完全电离,电离方程式:NaHCO3=Na++HCO3-,故C正确;D.OH-+HCO3-=CO2↑+H2O的电荷不守恒,应该为OH-+HCO3-=CO32-+H2O,故D错误;故选C。2、D【详解】A、生铁里面含碳与铁形成原电池,铁作负极更易生锈,A项错误;B、黄铜中铜锌形成原电池,铜作正极,故不易产生铜绿,B项错误;C、铁质器件附有铜质配件,形成原电池,铁作负极更易生锈,C项错误;D、银质物品久置表面变暗,因为被空气氧化,与电化学腐蚀无关,D项正确;答案选D。3、B【解析】相同体积下,随着温度升高,Y的浓度降低,说明反应向逆反应方向进行,根据勒夏特列原理,该反应为放热反应,即Q<0,相同温度下,1L→2L,假设平衡不移动,Y的浓度应为0.5mol·L-1<0.75mol·L-1,说明降低压强,平衡向正反应方向移动,即m<n。【详解】相同体积下,随着温度升高,Y的浓度降低,说明反应向逆反应方向进行,根据勒夏特列原理,该反应为放热反应,即Q<0,相同温度下,1L→2L,假设平衡不移动,Y的浓度应为0.5mol·L-1<0.75mol·L-1,说明降低压强,平衡向正反应方向移动,即m<n,A、根据上述分析,温度不变,加压,平衡向逆反应方向移动,Y的质量分数减小,故A说法正确;B、根据上述分析,m<n,故B说法错误;C、根据上述分析,Q<0,故C说法正确;D、根据上述分析,体积不变时,温度升高,Y的浓度浓度降低,平衡向逆反应方向移动,故D说法正确。4、C【解析】A.该反应的反应物中没有气体,所以混合气体的平均相对分子质量一直不变,不能由此判断反应是否达到平衡状态,A不正确;B.△H与反应的限度没有关系,B不正确;C.在一定温度下,化学反应的平衡常数是定值,由此反应的平衡常数表达式K=c2(NH3)•c(CO2)可知,在新的平衡状态,各组分的浓度肯定与原平衡相同,所以上述反应达到新平衡状态时x=2a,C正确;D.上述反应体系中,压缩容器体积过程中n(H2NCOONH4)增大,D不正确。本题选C。5、C【分析】将容器的容积扩大到原来的两倍,A的浓度变为0.25mol/L,再达平衡时,测得A的浓度为0.30mol/L,说明平衡逆向移动。【详解】A.减压平衡逆向移动,说明x+y>z,故A错误;B.平衡逆向移动,故B错误;C.平衡逆向移动,B的转化率降低,故C正确;D.C的体积分数减小,故D错误。故选C。6、C【解析】A、苯酚中羟基显酸性,O-H键易断裂,而醇中-OH没有酸性,体现了苯环对羟基的活化,故A错误;B、室温下,水与乙醇以任意比互溶,而苯酚微溶于水,所以在水中的溶解度乙醇大于苯酚,故B错误;C、分子式为C7H8O且属于芳香族化合物,可以为苯甲醇(1种)、苯甲醚(1种)、酚,若为酚,则含有酚羟基和甲基,甲基与酚羟基可以为邻、间、对3种位置,故酚类有3种,共5种同分异构体,故C正确;D、甲基是中性原子团,1mo甲基中含有电子数为9NA,故D错误;故选C。7、B【解析】由表中数据得到,碱性:NaF<CH3COONa,所以说明阴离子的水解能力:F-<CH3COO-,根据越弱越水解的原理,得到酸性:CH3COOH<HF。选项A错误。①③两个溶液有各自的电荷守恒式:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-);c(Na+)+c(H+)=c(F-)+c(OH-),所以两个溶液的离子总浓度都等于各自的2[c(Na+)+c(H+)],因为两个溶液中的钠离子浓度相等,所以只需要比较两个溶液的氢离子浓度即可。pH为:①<③,所以①的氢离子浓度更大,即溶液①的2[c(Na+)+c(H+)]大于溶液③的2[c(Na+)+c(H+)],所以离子的总浓度:①>③,选项B正确。溶液②中,pH=7,所以c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L。明显溶液中的醋酸根和铵根离子的浓度都接近0.1mol/L(电离和水解的程度都不会太大),所以应该是cCH8、A【解析】本题主要考查了实验室仪器的名称。【详解】A.酸式滴定管,活塞为玻璃,不能盛放碱性溶液;B.锥形瓶;C.碱式滴定管,下端为乳胶管,中间用玻璃珠控制液体流速;D.量筒,用于粗略量取体积。答案为A。【点睛】熟悉各仪器的结构特点是解题的关键,尤其要注意酸式滴定管和碱式滴定管的区别。9、A【详解】A.pH=2的CH3COOH溶液,c(H+)=10-2mol/L,对水的电离平衡其抑制作用,水的电离程度减小;则根据水的离子积常数Kw=10-14可知水电离产生的氢离子的浓度是c(H+)=10-12mol/L;B.Na2CO3是强碱弱酸盐,CO32-水解消耗水电离产生的氢离子,因此会促进水的电离平衡正向移动,水电离程度增大;C.0.001mol/L盐酸,c(H+)=10-3mol/L,对水的电离平衡其抑制作用,水的电离程度减小;则根据水的离子积常数Kw=10-14可知水电离产生的氢离子的浓度是c(H+)=10-11mol/L;D.pH=10氨水,c(H+)=10-10mol/L。溶液中的氢离子就是水电离产生,水电离产生的氢离子的浓度越小,电解质水电离程度就越小。所以上述溶液中水电离程度最小的是A。10、C【解析】分析维生素A的结构简式可知,分子中不含苯环,含有5个C=C键和1个-OH,结合有机物的结构解答该题。【详解】A、维生素A含有碳碳双键,故其不是饱和一元醇,选项A正确;B、维生素A是一种脂溶性的维生素,属于碳原子数较多的不饱和一元醇,其分子中的亲水基较少,故其不易溶于水,选项B正确;C、维生素A含有碳碳双键和羟基两种官能团,为不饱和的一元醇,具有烯和醇的性质。分子中不含苯环,因而不具有芳香族化合物的性质,选项C错误;D、维生素A分子式为C20H30O,其中氧的质量分数约为16286×100%=5.6%,选项答案选C。【点睛】本题考查有机物的结构,题目难度不大,注意分析有机物结构简式,正确判断有机物官能团的种类和个数,特别是有机物的分子式,观察时要仔细。11、B【详解】A、2A(g)+B(s)2D(g)起始浓度(mol/L)10转化浓度(mol/L)0.150.15平衡浓度(mol/L)0.850.15所以该温度下反应的平衡常数K==<1,因此A正确;B、由于反应前后体积不变,所以实验I和实验Ⅱ的平衡是等效的,因此b=2a,B不正确;C、实验III在30min达到平衡时的速率v(A)==0.005mol•L-1·min-1,C正确;D、密度是混合气的质量和容器容积的比值,在反应过程中质量是变化的,而容器容积是不变的,因此当容器内气体密度不随时间而变化时上述反应达到平衡,D正确.答案选B。12、D【详解】A.加入催化剂,反应热不变,故A错误;B.反应物总能量大于生成物总能量,该反应放热,故B错误;C.如果该反应生成液态CH3OH,放出更多的热量,因反应热为负值,则△H减小,故C错误;D.由图象可知,反应物的总能量大于生成物的总能量,为放热反应,故D正确;故选D。13、C【详解】A.化工塑料AC指的是聚丙烯腈,故A错误;B.化工塑料PP指的是聚丙烯塑料,故B错误;C.化工塑料PVC指的是聚氯乙烯塑料,故C正确;D.化工塑料PE指的是聚乙烯塑料,故D错误;故选C。14、C【详解】绿色食品是安全、无公害的营养食品,白色污染是指聚乙烯等白色塑料垃圾,故合理选项是C。15、A【详解】碳的燃烧热△H1=a

kJ•mol-1,其热化学方程式为C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=a

kJ•mol-1①S(s)+2K(s)═K2S(s)△H2=b

kJ•mol-1②2K(s)+N2(g)+3O2(g)═2KNO3(s)△H3=c

kJ•mol-1③将方程式3①+②-③得S(s)+2KNO3(s)+3C(s)═K2S(s)+N2(g)+3CO2(g),则△H=x

kJ•mol-1=(3a+b-c)kJ•mol-1,所以x=3a+b-c,故答案为A。16、C【分析】从影响化学反应速率的因素分析。【详解】A项:冰箱和冰柜里温度较低,食品、蔬菜氧化反应较慢,保鲜时间长,A项与速率有关;B项:铁锅、铁铲等保持干燥,不能形成电解质溶液,能减缓生锈,B项与速率有关;C项:燃煤时,煤中硫元素生成SO2,被生石灰吸收,从而减少SO2排放,与速率无关;D项:等体积煤气和天然气燃烧时耗氧量不同,煤气换成天然气时要增加灶具空气进入量,加快燃烧速率,D项与速率有关。本题选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液取代反应CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根据题中各物转化关系,结合信息RCOOHRCOCl,可知C为CH3COOH,由A→B→C的转化条件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B为CH3CHO,A为CH3CH2OH;根据F的结构可知E发生取代反应生成F,所以E为,根据D的分子式,结合D与FeCl3溶液能发生显色和E的结构可知,D与甲醇反应生成E,所以D的结构简式为,据此解答。【详解】(1)B→C的转化是醛基氧化成羧基,所以所加的试剂可能是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液,根据上面的分析可知,C+E→F的反应类型是取代反应,故答案为银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液;取代反应;(2)根据G的结构简式可知,G中有酯基、醇羟基、碳碳双键、苯环。A.G中有氧元素,所以不属于芳香烃,故A错误;

B.G中没有酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;C.G中有酯基、羟基、碳碳双键,可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应,故C正确;D.G中有苯环,一个苯环可以与三个H2加成,一个碳碳双键可以与一个H2加成,所以1mol

G最多可以跟4mol

H2反应,故D正确;故选CD;(3)根据上面的分析可知,E的结构简式为,故答案为;

(4)F中有两个酯基与足量NaOH溶液充分反应生成酚羟基也与氢氧化钠反应,所以反应的化学方程式为+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案为+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E为,E的同分异构体中同时满足下列条件①能发生水解反应,说明有酯基,②与FeCl3溶液能发生显色反应,有酚羟基,③苯环上有两种不同化学环境的氢原子,说明有两个基团处于苯环的对位,这样的结构简式有,故答案为;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成该有机物,合成流程图为,故答案为。【点睛】本题考查有机物的合成,把握合成流程中的反应条件、已知信息等推断各物质是解题的关键。本题的难点为(6),要注意充分利用题干信息结合流程图的提示分析解答。18、第三周期第ⅣA族原子O=C=O非极性H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-NaNaOH的碱性强于Al(OH)3,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O【分析】室温下D单质为淡黄色固体,说明D为硫单质,根据图,可得出A为C,B为Al,C为Si。【详解】⑴C元素为硅元素,14号元素,在周期表中的位置第三周期第ⅣA族,故答案为第三周期第ⅣA族;硅在自然界中常见的氧化物为二氧化硅,它为原子晶体,故答案为原子晶体;⑵A为C元素,单质在充足的氧气中燃烧得到的产物为二氧化碳,其结构式是O=C=O,故答案为O=C=O;二氧化碳是直线形分子,分子中正负电中心重合,其分子是非极性分子,故答案为非极性;⑶四种元素中可用于航空航天合金材料的制备,其应该为Al元素,其最高价氧化物的水化物为氢氧化铝,氢氧化铝的电离有酸式电离和碱式电离,其电离方程式为H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-,故答案为H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-;⑷与B同周期最活泼的金属是最左边的金属Na,证明Na比Al活泼,可证明NaOH的碱性强于Al(OH)3,利用氢氧化铝的两性,溶于强碱的性质来证明,即Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,故答案为NaOH的碱性强于Al(OH)3,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O。19、先将浓硝酸倒入反应容器中,然后沿着器壁慢慢倒入浓硫酸并不断摇动水浴加热分液漏斗将残留的少量酸转化为易溶于水而难溶于硝基苯的钠盐,进而用水洗去大苦杏仁—NO2C【详解】(1)浓硫酸与浓硝酸混合放出大量的热,配制混酸操作注意事项是:先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却;

(2)由于控制温度50−60℃,应采取50~60℃水浴加热;

(3)硝基苯是油状液体,与水不互溶,分离互不相溶的液态,采取分液操作,需要用分液漏斗;

(4)反应得到粗产品中有残留的硝酸及硫酸,用氢氧化钠溶液洗涤除去粗产品中残留的酸,故答案为:将残留的少量酸转化为易溶于水而难溶于硝基苯的钠盐,进而用水洗去;

(5)硝基苯的密度比水大,具有苦杏仁味;(6)硝基苯中非烃基官能团为硝基,结构简式是—NO2;使用活性炭可以大大降低松花江水中硝基苯的浓度,主要是活性炭具有吸附性,吸附过程属于物理变化,因此选C。20、减少热量损失不能铁会和盐酸反应,铁导热性好,热量损失较大为了确保盐酸完全被中和不相等

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