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文档简介
2026届内蒙古平煤高级中学、元宝山一中高二上化学期中复习检测试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、用示意图或图示的方法能够直观形象地将化学知识传授给学生,下列示意图或图示正确的是()A.砷原子的结构示意图 B.BF4—的结构式C.HF分子间的氢键 D.丙氨酸的手性异构2、下列化学反应中:Ag++Fe2+Ag(固)+Fe3+(正反应放热)为使平衡体系析出更多的银,可采取的措施是A.常温下加压 B.增加Fe3+的浓度C.增加Fe2+的浓度 D.移去一些析出的银3、下列实验方法能达到实验目的的是A.用NaOH溶液除去SiO2中混有的Al2O3杂质,然后过滤B.CO2中混有CO杂质,将其通过足量的CuO粉末,加热C.用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸,然后分液D.CO中混有的HCl杂质,将其通入饱和Na2CO3溶液,洗气法除去4、FeCl3溶液中的水解反应:FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl已达平衡,若要使FeCl3的水解程度增大,应采用的方法是A.加入NaClB.加入AgNO3固体C.加入FeCl3固体D.加热5、在恒容密闭容器中,将10molCO和一定量的H2S混合加热并达到下列平衡:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)K=1,平衡后CO物质的量为8mol。下列说法正确的是(
)A.CO、H2S的转化率之比为1∶1B.达平衡后H2S的体积分数为4%C.升高温度,COS浓度减小,表明该反应是吸热反应D.恒温下向平衡体系中再加入CO、H2S、COS、H2各1mol,平衡不移动6、某有机物能跟新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,相同条件下对氢气的相对密度为22,燃烧该有机物2.2g生成2.24L(标准状况)CO2。下列说法不正确的是A.该有机物属于醛类B.1mol该有机物一定条件下能与lmolH2加成C.燃烧该有机物4.4g,生成1.8g水D.0.01mol该有机物与足量银氨溶液充分反应,析出金属银2.16g7、下列物质中只含离子键的是A.KCl B.CO2 C.NaOH D.CH48、用NA表示阿伏伽德罗常数的值。下列判断正确的是A.常温常压下,22.4LCl2含有的分子数目为NAB.18.0gH2O含有的氢原子数目为NAC.56.0gFe与足量Cl2完全反应时失去的电子数目为2NAD.1.0L1.00mol·L—1Ca(NO3)2溶液中含有的NO3—离子数目为2NA9、下列有机物中,属于烃的衍生物且含有两种官能团的是A.CH2=CH—CH2—C≡CHB.CH3CH2OHC.CH2=CHBrD.10、下列说法和结论正确的是选项项目结论A三种有机化合物:乙烷、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面上B将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色产物不都是烷烃C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同D有机反应中的卤化、硝化、氢化均属于取代反应A.A B.B C.C D.D11、以石墨作电极,电解下列物质的水溶液,溶液的pH值一定保持不变的是A.H2SO4 B.NaOH C.NaCl D.K2SO412、关于化学反应中的说法错误的是()A.需要加热的化学反应不一定是吸热反应B.如图可表示石灰石高温分解C.如图所示的反应为放热反应D.化学键断裂吸收能量,化学键生成放出能量13、一定温度下可逆反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)达平衡的标志是()A.v正(N2)=v逆(N2) B.v正(N2)=3v正(H2)C.v正(H2)=3v逆(NH3) D.N2、H2、NH3的体积比为1:3:214、有机物的结构可用“键线式”表示,如:CH3CHCHCH3可简写为。有机物X的键线式为,下列说法不正确的是()A.X的化学式为C8H8B.有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为C.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种15、下列能量转化过程与氧化还原反应无关的是A.硅太阳能电池工作时,光能转化成电能B.锂离子电池放电时,化学能转化成电能C.电解质溶液导电时,电能转化成化学能D.葡萄糖为人类生命活动提供能量时,化学能转化成热能16、反应X(g)+Y(g)⇌2Z(g)+Q(Q>0),在一定条件下,反应物Y的转化率与反应时间(t)的关系如图所示。若使曲线a变为曲线b可采取的措施是()A.加入催化剂B.降低温度C.增大压强D.增大Y的浓度17、1-氯丙烷和2-氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中加热,发生反应,下列说法正确的是A.生成的产物相同 B.生成的产物不同C.C—H键断裂的位置相同 D.C—Cl键断裂的位置相同18、下列说法正确的是()A.键能越大,表示该分子越容易受热分解B.共价键都具有方向性C.在分子中,两个成键的原子间的距离叫键长D.H—Cl的键能为431.8kJ·mol-1,H—Br的键能为366kJ·mol-1,这可以说明HCl比HBr分子稳定19、100mL浓度为2mol·L-1的硫酸与过量的铁片反应,为加快该反应速率,又不影响生成氢气的总量,可采用的方法是()A.加入适量4mol·L-1的硫酸B.加入少量醋酸钾固体C.加热D.加入少量金属钠20、下列过程是非自发的是A.水由高处向低处流 B.天然气的燃烧 C.铁在潮湿空气中生锈 D.室温下水结成冰21、现有常温下的四份溶液:①0.01mol/LCH3COOH;②0.01mol/L盐酸;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液。下列说法正确的是A.①中水的电离程度最小,③中水的电离程度最大B.将②、③混合,若有pH=7,则消耗溶液的体积:②>③C.将四份溶液稀释相同倍数后,溶液的pH:③>④,②>①D.将①、④混合,混合溶液pH>7,则消耗溶液的体积:④>①22、下列反应中,生成物的总能量高于反应物的总能量的是A.碳酸钙受热分解B.乙醇在空气中燃烧C.铝粉与盐酸反应D.氧化钙溶解于水二、非选择题(共84分)23、(14分)下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外层电子数比次外层电子数多______个,该元素的符号是_______;⑦元素的氢化物的电子式为____________________。(2)由①③④三种元素组成的物质是______________,此物质的水溶液显_____性。(3)⑥元素的原子半径大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高价氧化物对应的水化物的碱性强于⑤元素,用一个化学方程式来证明。________________________________________24、(12分)有A、B两种烃,A常用作橡胶、涂料、清漆的溶剂,胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。取0.1molA在足量的氧气中完全燃烧,生成13.44LCO2气体(标准状况下测定),生成的H2O与CO2的物质的量之比为1:1。则:(1)A的分子式为___________________________。(2)A的同分异构体较多。其中:①主链有五个碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液褪色;③在Ni催化下能与氢气发生加成反应。符合上述条件的同分异构体有:、、、、___________________、_____________________(写结构简式,不考虑顺反异构)。写出用在一定条件下制备高聚物的反应方程式_____________________,反应类型为____________________。(3)B与A分子中磯原子数相同,1866年凯库勒提出B分子为单、双键交替的平面结构,解释了B的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实中的______________。a.B不能使溴水褪色b.B能与发生加成反应c.B的一溴代物没有同分异构体d.B的邻位二溴代物只有一种(4)M是B的同系物,0.1molM在足量的氧气中完全燃烧,产生标准状况下15.68L二氧化碳。①写出下列反应的化学方程式:M光照条件下与Cl2反应:______________________________。M与浓硝酸和浓硫酸的混合酸加热:_____________________________________。②M________(填“能”或“不能”)使高锰酸钾酸性溶液褪色,M与氢气加成产物的一氯代物有____种。25、(12分)某探究小组用HNO3与大理石反应过程中质量减小的方法,研究影响反应速率的因素。所用HNO3浓度为1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有细颗粒和粗颗粒两种规格,实验温度为25℃、35℃,每次实验HNO3的用量为25.00mL,大理石用量为10.00g。(1)请完成以下实验设计表,并在实验目的一栏中填空:实验编号温度(℃)大理石规格HNO3浓度(mol/L)实验目的①25粗颗粒2.00(Ⅰ)实验①和②探究浓度对反应速率的影响;(Ⅱ)实验①和③探究温度对反应速率的影响;(Ⅲ)实验①和④探究________对反应速率的影响②25粗颗粒_______③_______粗颗粒2.00④_________细颗粒______(2)实验①中CO2质量随时间变化的关系见下图。计算实验①中70s~90s范围内用HNO3表示的平均反应速率________(忽略溶液体积变化,不需要写出计算过程)。在O~70、70~90、90~200各相同的时间段里,反应速率最大的时间段是________。26、(10分)请从图中选用必要的装置进行电解饱和食盐水的实验,要求测定产生的氢气的体积(大于25mL),并检验氯气的氧化性。(1)B极发生的电极反应式是_________________________________。(2)设计上述气体实验装置时,各接口的正确连接顺序为:A接______、_____接______;B接_____、_____接______。在实验中,盛有KI淀粉溶液的容器中发生反应的离子方程式为_________________。(4)已知电解后测得产生的H2的体积为44.8mL(已经折算成标准状况),电解后溶液的体积为50mL,此时溶液中NaOH的物质的量浓度为:______________。
27、(12分)在用0.1mol/L的盐酸来测定未知浓度的氢氧化钠溶液的酸碱中和滴定实验中:(1)放在锥形瓶中的溶液是______________;(2)若选用酚酞做指示剂,溶液的颜色由______色变_____色.(3)酸碱中和滴定中实验操作中眼睛应注视:________________(4)装标准液的滴定管未用标准液润洗,则测得待测液的浓度偏______(5)锥形瓶用待测液润洗,则测得待测液的浓度偏_____(6)滴定过程中锥形瓶中有少量待测溶液溅出,则测得待测液的浓度偏______28、(14分)有酸溶液A,pH=a;碱溶液B,pH=b;为测定A、B混合后溶液导电性的变化以及探究A、B的相关性质,某同学设计了如图所示的实验装置.常温下,水的离子积Kw=1×10﹣1;(1)实验时,滴定管中应盛____________(选A或B)溶液.(2)若A为一元强酸,B为一元强碱,且a+b=1.该同学在烧杯中先加入其中一种溶液,闭合开关K,测得烧杯中灯泡的亮度为10(假设亮度由暗到亮表示为1、2、3、…10、11、12、…20).断开开关K,将滴定管中的溶液逐滴加入到烧杯中.当从滴定管滴入烧杯中的溶液体积和烧杯中盛有的溶液体积相等时,停止滴加溶液并闭合开关K,此时灯泡G的亮度约为_____________,原因是_______________.烧杯中得到的溶液pH=_________.(3)若A为强酸,B为强碱,且a+b=1;断开开关K,将滴定管中的溶液逐滴加入到烧杯中.当测得烧杯中溶液pH和“(2)”中最后得到的溶液pH相同时,停止滴加溶液.此时烧杯中的溶液中阳离子浓度大于阴离子浓度,原因可能是_______________.(4)若A的化学式为HR,B的化学式为MOH,且a+b=1,两者等体积混合后溶液显酸性.则混合溶液中必定有一种离子能发生水解,该水解反应的离子方程为___________.此时烧杯中的混合溶液中,微粒浓度大小关系一定正确的是_________(填序号).①c(MOH)>c(M+)>c(R﹣)>c(H+)>c(OH﹣)②c(HR)>c(M+)>c(R﹣)>c(OH﹣)>c(H+)③c(R﹣)>c(M+)>c(H+)>c(OH﹣)④c(M+)>c(R﹣)>c(OH﹣)>c(H+)⑤c(M+)+c(H+)=c(R﹣)+c(OH﹣)⑥c(MOH)=c(H+)﹣c(OH﹣)29、(10分)生产、生活中产生的废水、废气是环境污染的重要源头。在环境治理方面人们可利用I2O5和Na2SO3等化工产品实现对废水和废气的治理。(1)利用I2O5的氧化性处理废气H2S,得到S、I2两种单质,发生反应的化学方程式为________________。(2)利用I2O5也可消除CO的污染,其反应原理为I2O5(s)+5CO(g)5CO2(g)+I2(s)ΔH。已知在不同温度(T1、T2)下,向装有足量I2O5固体的2L恒容密闭容器中通入2molCO,测得CO2气体的体积分数φ(CO2)随时间t的变化曲线如图所示。①温度为T2时,0~2min内,CO2的平均反应速率υ(CO2)=______________。②b点时CO的转化率为_______,化学反应的平衡常数K=_____(填表达式)。③反应:I2O5(s)+5CO(g)5CO2(g)+I2(s)的ΔH______0(填“>”“<”或“=”)。④上述反应在T1下达到平衡时,再向容器中充入物质的量均为2mol的CO和CO2气体,则化学平衡________(填“向左”“向右”或“不”)移动。⑤下列现象,可以表示上述反应达到平衡状态的是____________(填字母)。A.容器内的压强不再变化B.混合气的平均相对分子质量不再变化C.混合气的密度不再变化D.单位时间内消耗CO和生成CO2的物质的量之比为1∶1(3)Na2SO3具有还原性,其水溶液可以吸收Cl2(g),减少环境污染。已知反应:①Na2SO3(aq)+Cl2(g)+H2O(l)Na2SO4(aq)+2HCl(aq)ΔH1=akJ·mol−1②Cl2(g)+H2O(l)HCl(aq)+HClO(aq)ΔH2=bkJ·mol−1试写出Na2SO3(aq)与HClO(aq)反应的热化学方程式:________________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【详解】A、根据原子核外电子排布规律,砷的原子核外各层电子分别为:2,8,18,5,选项A错误;B、BF4-中有一个F提供一个孤电子对,其它形成共用电子对,据此可画出结构图为,选项B错误;C、HF分子中F原子的电负性较强,与相邻氢原子间形成氢键,选项C错误;D、丙氨酸CH3-CH(NH2)-COOH中有一个碳原子连接一个氨基和一个羧基,且连结-CH3和氢原子,为手性碳原子,四个基团不相同,该分子中含有1个手性碳原子,选项D正确;答案选D。2、C【详解】A.常温下加压对此反应无影响,故错误;B.增加Fe3+的浓度,平衡逆向移动,不能析出更多的银,故错误;C.增加Fe2+的浓度,平衡正向移动,能析出更多的银,故正确;D.Ag为固体,移去一些析出的银,平衡不移动,故错误。故选C。3、B【解析】A.二氧化硅和氧化铝均能溶于氢氧化钠溶液,不能用NaOH溶液除去SiO2中混有的Al2O3杂质,故A错误;B.CO2中混有CO杂质,将其通过足量的CuO粉末,一氧化碳与氧化铜反应生成二氧化碳,可以除杂,故B正确;C.乙酸乙酯在NaOH溶液中水解,应选饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸,然后分液,故C错误;D.氯化氢与碳酸钠溶液反应,放出了二氧化碳,引入了新杂质,故D错误;故选B。4、D【解析】FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,反应的离子方程式为:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+。【详解】A、加入NaCl,对水解平衡无影响,故A错误;B、加入硝酸银,会和氯化铁溶液中氯离子结合生成氯化银沉淀,但对平衡无影响,故B错误;C、加入氯化铁固体,铁离子浓度增大,尽管平衡右移,但氯化铁的水解程度减小,故C错误;D、水解反应是吸热反应,温度升高,水解平衡右移,FeCl3的水解程度增大,故D正确;故选D。【点睛】本题考查了影响盐类水解的因素。解答本题需要根据反应的本质——离子方程式分析判断。本题的易错点为C,要注意盐溶液的浓度越大,水解程度越小。5、B【分析】A.利用三段法计算起始时H2S的物质的量,进一步计算转化率;B.根据平衡时各物质的物质的量进行计算;C.升高温度,COS浓度减小,平衡逆向进行;D.根据Qc与K之间的关系进行判断。【详解】A.设起始时H2S的物质的量为xmol,CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g);始(mol)10x00转(mol)2222平(mol)8x-222平衡常数K==1,解得x=2.5mol,CO的转化率=×100%=20%,H2S的转化率=×100%=80%,转化率不相等,A项错误;B.达平衡后H2S的体积分数=×100%=4%,B项正确;C.升高温度,平衡向吸热的方向移动;升高温度,COS浓度减小,平衡逆向进行,说明正向为放热反应,C项错误;D.恒温下向平衡体系中再加入CO、H2S、COS、H2各1mol,Qc==0.67<1说明平衡正向移动,D项错误;答案选B。【点睛】本题判断平衡移动方向时可用浓度商与平衡常数进行比较,通过大小关系确定平衡移动的方向,并进一步确定正反应速率和逆反应速率的相对大小。对于可逆反应aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),在一定温度下的任意时刻,反应物与生成物浓度有如下关系:Q=,称为浓度商,且Q<K反应向正反应方向进行,v正>v逆Q=K反应处于化学平衡状态,v正=v逆Q>K反应向逆反应方向进行,v正<v逆6、C【解析】A.能跟新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,说明含有醛基,故A正确;B.-CHO相对分子质量为25,相同条件下对氢气的相对密度为22,根据相对分子质量为44得该醛为乙醛,乙醛和氢气1:1加成,故B正确;C.4.4g该有机物为0.1mol,生成水0.2mol,质量为3.6g,故C错误;D.根据-CHO~2Ag,0.01mol该有机物与足量银氨溶液充分反应,生成0.02mol的银,析出金属银2.16g,故D正确。故选C。7、A【详解】A.KCl是离子化合物,只含有离子键,A符合题意;B.CO2是共价化合物,只含有共价键,B不符合题意;C.NaOH是离子化合物,含有离子键,但氢氧根中H-O键为共价键,C不符合题意;D.CH4是共价化合物,只含有共价键,D不符合题意;故选A。【点睛】含有离子键的化合物一定为离子化合物;含有共价键的化合物不一定为共价化合物。8、D【解析】A.常温常压下,气体的摩尔体积不是22.4L/mol,故A错误;B.18.0gH2O的物质的量为1mol,其含有的氢原子数目为2NA,故B错误;C.56.0gFe与足量Cl2完全反应生成FeCl3,失去的电子数目为3NA,故C错误;D.1.0L1.00mol·L—1Ca(NO3)2溶液中Ca(NO3)2的物质的量为1mol,含有的NO3—离子数目为2NA,故D正确;答案为D。9、C【详解】A.CH2=CH—CH2—C≡CH不属于烃的衍生物,A不符合题意;B.CH3CH2OH属于烃的衍生物,分子中的官能团为羟基,只有一种官能团,B不符合题意;C.CH2=CHBr属于烃的衍生物,分子中含有两种官能团分别为溴原子和碳碳双键,C符合题意;D.属于烃的衍生物,分子中只含有酚羟基一种官能团,D不符合题意;答案选C。10、B【详解】A.乙烷中C原子与另外4个相连的原子形成四面体结构,所以乙烷分子内所有原子不在同一平面上,A错误;B.将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色,说明产生的气体中含有不饱和烃(如烯烃等),反应后仍有气体剩余,烷烃不能和酸性高锰酸钾溶液反应,B正确;C.乙烯与溴单质发生加成反应,苯与溴水不反应,苯能使溴水褪色,是发生了萃取,属于物理过程,C错误;D.有机反应中氢化是指含有不饱和键(如碳碳双键或碳碳三键)有机物与氢气发生加成反应,不是取代反应,而硝化、卤化均属于取代反应;D错误。正确选项B。【点睛】含有碳碳双键、三键的烃类有机物,都能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色;而烷烃,苯及苯的同系物都不能与溴发生加成反应,但是都能发生萃取过程。11、D【分析】电解时,根据溶液中离子放电顺序判断电解后溶液中氢离子浓度和氢氧根离子浓度的相对大小如何改变,如果电解后溶液中氢离子浓度大于氢氧根离子浓度,溶液呈酸性,如果氢氧根离子浓度大于氢离子浓度,溶液呈碱性,如果两者相等则溶液呈中性。【详解】A.电解H2SO4,溶液中氢离子、氢氧根离子放电,相当于电解水,导致溶液中H2SO4的浓度增大,溶液的pH值减小,A错误;B.电解NaOH,溶液中氢离子、氢氧根离子放电,相当于电解水,导致溶液中氢氧化钠的浓度增大,溶液的pH值增大,B错误;C.电解NaCl,溶液中氢离子、氯离子放电,所以溶液中氢离子浓度逐渐减小,OH-浓度增大,pH值逐渐变大,C错误;D.电解K2SO4溶液,溶液中氢离子、氢氧根离子放电,相当于电解水,导致溶液中硫酸钠的浓度增大,但溶液中氢离子和氢氧根离子的浓度不变,所以溶液的pH值保持不变,D正确;故合理选项是D。【点睛】本题以电解原理为载体考查了电解质溶液中离子的放电顺序,电解电解质溶液时,有电解水型,如电解硫酸钠溶液;有电解电解质型,如电解氯化铜溶液;有电解电解质和水型,如电解氯化钠溶液,掌握离子放电顺序,根据溶液中c(H+)、c(OH-)相对大小判断溶液的酸碱性。12、C【解析】A、反应的吸热或放热与反应物和生成物的能量大小有关,与反应发生的条件无关,所以A正确;B、图象中反应物能量小,生成物能量大,所以是一个吸热反应,而石灰石高温分解也是吸热反应,所以B正确,C错误;D、化学键的断裂需要吸收能量,而化学键的形成要放出能量,故D正确。本题正确答案为C。13、A【详解】A.根据化学平衡状态的定义,当正逆反应速率相等时,说明反应达到平衡,故A符合题意;B.v正(N2)向正反应方向进行,v正(H2)向正反应方向进行,不符合化学状态的定义,v正(N2)=3v正(H2),不能说明反应达到平衡,故B不符合题意C.v正(H2)向正反应方向进行,v逆(NH3)向逆反应方向进行,但速率数值之比不等于化学计量数之比,v正(H2)=3v逆(NH3),不能说明反应达到平衡,故C不符合题意;D.不清楚充入气体体积或物质的量,无法通过体积比判断反应是否达到平衡,故D不符合题意;答案选A。【点睛】用不同物质的速率判断达到平衡,首先反应的方向必须是一正一逆,然后速率之比等于化学计量数之比。14、D【详解】A.根据键线式的书写特点,拐点代表碳原子,氢原子省略,所以的分子式为C8H8,故A正确;B.X的化学式为C8H8,不饱和度为5,Y是X的同分异构体,属于芳香烃含有苯环,则其支链上有一个双键,则Y只能为,故B正确;C.有机物X中具有碳碳双键,具有烯烃的性质,能被高锰酸钾氧化,使高锰酸钾酸性溶液褪色,故C正确;D.X和氢气加成以后,所有的双键变为单键,根据对称性原则,得到的烃共有两种类型的氢原子,所以Z的一氯代物有2种,故D错误;故答案为D。15、A【详解】A、硅太阳能电池工作时,光能转化成电能,不是氧化还原反应,A正确;B、锂离子电池放电时,化学能转化成电能,锂失去电子,发生氧化反应,B错误;C、电解质溶液导电时,电能转化成化学能,发生的是电解,属于氧化还原反应,C错误;D、葡萄糖为人类生命活动提供能量时,化学能转化成热能,反应中葡萄糖被氧化,属于氧化还原反应,D错误;答案选A。16、B【解析】A、催化剂只能改变平衡达到的时间,不能改变反应物的转化率,错误;B、降低温度,平衡右移,Y的转化率增大,而温度越低反应速率越慢,达平衡所需时间越长,正确;C、该反应为气体体积不变的反应,故增大压强只能加快反应速率,缩短达平衡所需时间,不能改变反应物的专化率,错误;D、增大Y的浓度,可提高X的转化率,而自身的转化率会减小,错误;答案选B。17、A【详解】CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3分别在NaOH的乙醇溶液中加热,发生消去反应,均生成CH2=CHCH3,C-H键断裂的位置以及C-Cl键断裂的位置均不相同,答案选A。18、D【详解】A.键能越大,表示该分子越难分解,故A错误;B.如s—sσ键没有方向性,故B错误;C.在分子中,两个成键原子核间的距离为键长,故C错误;D.键能越大,物质越稳定,因H—Cl的键能为431.8kJ·mol-1,H—Br的键能为366kJ·mol-1,这可以说明HCl比HBr分子稳定,故D正确;答案选D。19、C【详解】A.加入适量4mol·L-1的硫酸氢离子的物质的量增大,生成氢气的总量增大,故A不符合题意;B.醋酸为弱酸,加入少量醋酸钾固体,电离出的醋酸根与氢离子结合生成醋酸,使溶液中的氢离子浓度降低,反应速率减慢,故B不符合题意;C.加热使温度升高,反应速率加快,氢离子总量不变,生成的氢气量不变,故C符合题意;D.加入钠,钠可以与水反应生成氢气,氢气的总量改变,故D不符合题意;故答案为C。20、D【详解】自然界中水由高处向低处流、天然气的燃烧铁在潮湿空气中生锈、室温下冰的融化都是自发过程,其逆向都是非自发的,因此答案选D。21、B【解析】A、醋酸为弱酸不完全电离氢离子浓度比氨水中的氢氧根离子浓度还小,①中水的电离程度最大,②③④中水的电离程度最小,选项A错误;B、②③等体积混合,得到的是氨水和NH4Cl混合溶液,溶液显碱性,若pH=7,则盐酸的体积比氨水的体积大,选项B正确;C、将四份溶液稀释相同倍数后,溶液的pH:③>④,②<①,选项C错误;D、将①④混合,当消耗溶液的体积:④=①时,得到CH3COONa溶液,溶液显碱性pH>7,此时c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),选项D错误;答案选B。22、A【解析】A.碳酸钙受热分解属于吸热反应,生成物总能量高于反应物总能量,故A正确;B.乙醇燃烧属于放热反应,生成物的总能量小于反应物的总能量,故B错误;C.铝与盐酸反应属于放热反应,生成物的总能量小于反应物的总能量,故C错误;D.氧化钙溶于水,与水发生化合反应,属于放热反应,生成物的总能量小于反应物的总能量,故D错误。故选A。【点睛】反应物的总能量大于生成物的总能量时,反应物转化为生成物时就会放出能量;反应物的总能量小于生成物的总能量时,反应物需要吸收能量才能转化为生成物。如果反应中的能量变化主要表现为热的形式,反应就伴随有热量的吸收或释放。二、非选择题(共84分)23、3NNa2CO3碱性③⑥处于同一主族中,它们的原子半径大小主要取决于电子层数,⑥原子的电子层数大于③原子的电子层数,所以⑥元素的原子半径大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【详解】根据元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外层电子数为5,比次外层电子数多3个,该元素的符号是N;⑦是Cl元素,其氢化物氯化氢的电子式为;(2)由①③④三种元素组成的物质是碳酸钠,其化学式为Na2CO3,碳酸钠是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性;(3)③⑥分别为O、S元素,③⑥处于同一主族中,它们的原子半径大小主要取决于电子层数,⑥原子的电子层数大于③原子的电子层数,所以⑥元素的原子半径大于③元素的原子;(4)④是钠元素,其最高价氧化物对应的水化物氢氧化钠的碱性强于⑤铝元素的最高价氧化物的水化物氢氧化铝,可用化学方程式为NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O来证明。24、C6H12加聚反应a、d能5【解析】根据题意:0.1molA在足量的氧气中完全燃烧,生成13.44LCO2气体(0.6mol),生成的H2O的物质的量也是0.6mol,故其分子式为:C6H12;(1)A的分子式为C6H12;(2)A的不饱和度为1,①主链有五个碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液褪色;③在Ni催化下能与氢气发生加成反应。符合上述条件的同分异构体还有:、;用在一定条件下制备高聚物的反应方程式为:,该反应的类型是加聚反应;(3)根据题意,B的化学式是C6H6,是苯,故苯的凯库勒式不能解释其不能使溴水褪色,由于他未提出苯是平面正六边形结构,故也解释不了其邻位二溴代物只有一种;故选ad;(4)0.1molM在足量的氧气中完全燃烧,产生标准状况下15.68L二氧化碳,0.7mol,故M为甲苯。①甲苯在光照条件下与Cl2反应的方程式是:;甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸加热的方程式是:;②甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯与氢气加成产物为其一氯代物有、、、、共5种。25、1.0035252.00大理石规格0.01mol/(L·s)0-70【分析】(1)(I)实验①和②探究浓度对反应速率的影响;(II)实验①和③探究温度对反应速率的影响;(Ⅲ)实验①和④中大理石的规格不同;(2)先根据图象,求求出生成二氧化碳的物质的量,然后根据反应求出消耗硝酸的物质的量,最后计算反应速率;曲线斜率越大反应速率越快。【详解】(1)实验①和②探究浓度对反应速率的影响,故硝酸的浓度不同,应该选1.00mol/L硝酸;由于①和③探究温度对反应速率的影响,故温度不同,应该选35℃;由于实验①和④大理石规格不同,因此探究的是固体物质的表面积对反应速率的影响,所以实验①和④中温度和硝酸的浓度均相同;(2)由图可知70s至90s,生成CO2的质量为0.95g-0.84g=0.11g,物质的量为=0.0025mol,根据反应CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2↑+H2O可知消耗HNO3的物质的量为2×0.0025mol=0.005mol,又溶液体积为0.025L,所以HNO3减少的浓度△c==0.2mol/L,反应的时间t=90s-70s=20s,所以HNO3在70s-90s范围内的平均反应速率为==0.01mol•L-1•s-1;根据图像可知在O~70、70~90、90~200各相同的时间段里曲线的斜率最大是0-70时间段内,因此反应速率最大的时间段是0-70。【点睛】本题考查化学反应速率的影响因素及反应速率的计算,注意信息中提高的条件及图象的分析是解答的关键,本题较好的考查学生综合应用知识的能力,注意控制变量法的灵活应用,题目难度中等。26、2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑GFHDECCl2+2I﹣=I2+2Cl﹣0.08mol·L-1【解析】(1)B极是阳极,氯离子失电子发生氧化反应;(2)实验目的是测定产生的氢气的体积并检验氯气的氧化性,根据实验目的、气体的性质连接实验装置顺序;KI溶液与氯气反应生成氯化钾和碘单质;(4)根据电解氯化钠溶液的方程式计算氢氧化钠的物质的量,再根据物质的量浓度公式计算其浓度。【详解】(1)B极是阳极,氯离子失电子生成氯气,电极反应式是2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑;(2)A极上产生的是氢气,用排水法收集氢气,短导管为进气管,长导管为出水管,因为收集的氢气体积大于25mL,所以要用100mL的量筒收集水,所以F连接H,所以连接顺序为A→G→F;B极上产生的气体是氯气,要检验氯气,可通过淀粉碘化钾溶液检验,氯气有强氧化性,能和碘化钾反应生成碘,碘遇淀粉变蓝色,长导管为进气管,短导管为出气管;氯气有毒,所以可用碱液吸收多余的氯气,所以连接顺序为B→D→E→C;KI溶液与氯气反应生成氯化钾和碘单质,反应离子方程式是Cl2+2I﹣=I2+2Cl﹣;(4)设生成氢氧化钠的物质的量是xmol2NaCl+2H2O=Cl2↑+H2↑+2NaOH
22.4L
2mol
0.0448L
xmol22.4L0.0448L=2molxmol,x=0.004mol,NaOH的物质的量浓度为27、氢氧化钠红色无色锥形瓶高高低【分析】中和滴定实验中,盐酸标定氢氧化钠的浓度,指示剂一般选用酚酞,用酸式滴定管进行滴定,锥形瓶中加入未知浓度的氢氧化钠。【详解】(1)放在锥形瓶中的溶液是氢氧化钠;(2)若选用酚酞做指示剂,加入锥形瓶中,酚酞遇碱变红,溶液的颜色由红色变无色;(3)酸碱中和滴定中,眼睛应注视锥形瓶;(4)装标准液的滴定管未用标准液润洗,酸液受滴定管残留水的影响,浓度降低,消耗酸的体积增多,故测得待测液的浓度偏高;(5)锥形瓶用待测液润洗,则锥形瓶中的液体体积增大,消耗盐酸的量增多,故测得待测液的浓度偏高;(6)滴定过程中锥形瓶中有少量待测溶液溅出,则锥形瓶中的液体总体积减少,消耗盐酸的量减小,测得待测液的浓度偏小。【点睛】本题考查中和滴定过程中实验仪器的使用和准备工作,并对于各类误差进行了考查,难点为润洗滴定管和锥形瓶的区别,滴定管必须用标准液润洗,锥形瓶不能润洗,要保持干燥;易错点为酚酞指示剂的变色范围,注意首先滴加于待测液中,故溶液为红色。28、A5反应后烧杯中自由电子的浓度约为原溶液的一半7A为多元强酸R-+H2O⇌OH-+HR③⑤【详解】(1)从图上看出A属于酸式滴定管,应盛装溶液A,答案为:A;(2)若A为一元强酸,B为一元强碱,且a+b=1,说明A溶液中的氢离子浓度和B溶液中的氢氧根离子浓度相等,A和B恰好反应生成了盐和水,那么溶液中的自由移动的离子浓度减少为原来的一半,导电能力下降为原来的一半,所以此时灯泡的亮度约为5,此时溶液的溶质为强酸强碱盐,pH为7,答案为:5;反应后烧杯中自由电子的浓度约为原溶
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