2023-2025北京高三二模化学汇编：有机化合物的合成（鲁科版）

2023-2025北京高三二模化学汇编

有机化合物的合成（鲁科版）

一、单选题

1.（2025北京丰台高三二模）有机化合物K主要用作杀菌防腐剂，其合成路线如下（部分条件已省略）。

OHOCH3OCH3

fS(CH)SO^f

324八^KMnO/H^

Y①।4fA_A

▼②“Y③力中④「

CH3CH3COOHCOOHC00CH3

E卜GJK

下列说法不正确的是

A.F能被酸性KMnO4氧化是-CH3对苯环影响的结果

B.J中最多有16个原子共平面

C.过程①、③和④中均发生取代反应

D.K的合成过程中进行了官能团的保护

2.（2024北京东城高三二模）新型靶向药物M能够牢牢“黏住”致病蛋白，其结构简式如图所示。下列关于

M的说法个或硬的是

A.含有2种官能团

B.所有碳原子可能共平面

C.ImolM最多可与4moiNaOH发生反应

D.M“黏住”致病蛋白的过程可能与二者之间形成氢键有关

3.（2024北京西城高三二模）合成聚合物P,将反应物一次全部加入密闭的反应釜中，转化路线如下，聚

合过程包含三个阶段，依次发生o

Oq。了。

°1r

R2dR2OO

2

R」CO2

第一阶段第二阶段

O=C=Ocl9H（

4。人田。）°以

2

〜ROO

第三阶段聚合物P

下列说法不正确的是

A.第一阶段中有C-O键和C-N键的断裂

B.该条件下,聚合的速率可能远大于/\、与o=c=o聚合的速率

C.聚合物P中含有3种官能团

D.加入“mole。?，最多生成色mol聚合物P

4.（2024北京昌平高三二模）某光致变色材料主要成分的结构简式如图所示，关于该物质的说法不正确的

是

A.含皴基官能团

B.含手性碳原子

C.可与盐酸反应

D.可发生加成反应

5.（2023北京海淀高三二模）峰及可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯（CAPE）的合成路线如

下：

下列说法不氐碰的是

A.CAPE存在顺反异构

B.I与II反应的产物除IH外还有2•丙醇

C.CAPE可作抗氧化剂，可能与羟基有关

D.ImolHI与足量NaOH溶液反应，消耗2moiNaOH

二、解答题

6.(2025北京海淀高三二模)我国科研团队提出了一种新型开环聚合方法，该方法可以获得序列结构可控

的岛分子。聚合时所用大环单体M的一种合成路线如卜。

已知：EDC是一种脱水剂。

(1)A遇FeCh溶液显紫色，A-B的化学方程式为o

(2)D中含有两个六元环，其结构简式为o

(3)E-G的目的(“是”或“不是“)保护官能团。

OH

(4)G-I的反应过程中同时还会生成。试剂X的结构简式为。

(5)1-M的过程中，形成了一个14元环。参与反应的官能团名称为。

(6)Po和M可发生反应：P°+〃M一±TP.+〃D,反应的具体过程如下：

CH*?却总看询臼-14击一电口

HEJ

Pn的结构简式为。

(7)珞路线中的试剂X替换为其他类似物X*,最终可得到不同结构的高分子PJ。若要合成

oo

「IIII1

CH.-eCH9^NH--C-CH-NH-C-CH-NH4-H,所需试剂X*可以是(填序号)。

CH3

o

II

a.HOOC-CH-NH-C-CH-NH,

I*

%

HOOC-CH-NH,

b.HOOC-CHz-NH?和|’的混合物

CH3

7.(2024北京顺义高三二模)有机化合物P是一种具有抗肿瘤、抗菌等多种药理活性的色胺的类衍生物,

合成路线如下。

i.RCOOH—>RCOC1

92，ACHONaOO,

ii.IXAC/RP+/^c/R----2---5----->AoA+R~OH

1+

RoCH3OR|^^\)R3

(DA分子含有的官能团名称是o

(2)D-E的化学方程式是o

(3)F的结构简式是o

(4)依据E-F的反应原理，F在一定条件下缩聚成高分子的化学方程式为

(5)下列说法正确的是(填序号)。

a.I能与NaHCOi溶液反应

b.J的分子式为C』H“N,核磁共振氢谱显示峰面积比为1：4：6

c.ImolK最多能与7molH2发生加成反应

(6)B与F合成G过程如下。

①判断并解释F中基团对a-H活泼性的影响o

②已知：&戈上丝，父/R5'L和M的结构简式分别为

9.(2025北京东城高三二模)维生素B6(VB6)的一种合成路线如下。

O

HCI

已知：i.R-CHO+2R'OH->RCH(ORl+H?。

(l)VBs易溶于水，原因是。

(2)试剂X的相对分子质量为30,能发生银镜反应。B能与钠反应。写出A-B的化学方程式:

(3)D为氨基酸，D的结构简式为。

(4)E+C6H10O4—>F4-C2H5OHO

①C6HHiO4中只含一种官能团，写出CsHoO」的结构简式:

②以乙二醵和乙静为原料，选用必要的无机试剂合成C6H“Q4,写出合成路线:

(5)下列说法正确的是(填序号)。

a.C中含有碳碳双键

b.Y的系统名称为1-丁静

c.K中含有5个手性碳原子

(6)F-G经历如下三步:

[~7~|互变异构一\-COOC2H5加成反应

C9H15NO5消去反应］

LLl'N-------中间体N-------nG

COOC2H5

HO

中间体M

N的结构简式为

10.(2025北京朝阳高三二模)茯物Q用于白血病的治疗研究，合成路线如卜所示。

Q

R

A1C13

已知：LRC1++HCI

O)O00

ii.R“O，R+R3cH2"H―Ri火CH火H+r2°H

(DB中所含官能团的名称是碳碳三键、

(2)E的结构简式是

(3)F->G的化学方程式是

(4)下列说法正确的是

a.D能发生取代反应、消去反应

b.有机物J的名称为乙二酸二乙酯

c.F是的同系物

(5)L的结构简式是

(6)Z的分子式为C”H“NO4。Z的结构简式是,

(7)J-L中CH3CHO的C-H键易发生断裂、L-Z中HOOCTO>-NH2的N-H键易发生断裂，原因

是,

11.(2025北京西城高三二模)托法替尼是一种治疗关节炎的药物，其重要中间体W的一种合成路线如

bo

、H+、/OR

已知：i.,C=O+2ROH・4+HQ

//、OR

R

I

cH

u

通A+RYH「6理”Je

2/

H2NNH2H7N^N

H

(1)E中的含氧官能团的名称是。

(2)BTD反应的化学方程式是o

(3)下列说法正确的是0

a.FTG、E十ITM均为取优反应

b.GTI,CH、BFCHO和CH3cH,0H的物质的量之比为2：1

c.E+ITM,若用KOH溶液替换K/Z。-可能降低M的产率

(4)E中a-H的活泼性较强，原因是。

(5)M->W的转化经历如下过程。

0:仆NH?

、。七/Tl国3*国4国必*国z-w仅发生

M

官能团的变化，Z和W的分子式均为CeHQ^N一分子中均含有一个六元环、一个五元环。W的分子中含

有I个N-H键，2个O-H键和2个C-H键。

①Y-Z,生成Z的同时还生成的有机化合物是。

②Y的结构简式是,W的结构简式是0

12.(2024北京朝阳高二二模)化合物M作为抗肿瘤候选药物TF处干临床研究阶段,其合成路线如下:

OHNH,0

6等

Hl)NH3F

OCC7H“)NOrBoc|2)H,,催化师CHFNO

N4C5H8NO-BI0523

I

Boc

0

已知:

Oo

心人PM。人R产十R3-OH

+H2O

(DA中所含官能团是。

(2)D的结构简式是。

(3)D-E的转化过程中，还可能生成E的同分异构体，其中一种同分异构体的结构简式是

(4)G-H的化学方程式是0

(5)1的分子式为C3HGO,,核磁共振氢谱中只有一组峰，I的结构简式是

的合成步骤如下:

I

乂

N比

HNX

V(BOC)O一

即乂CN2»ICNHN

加

成IN

BJB

©0

H

oCH3

III

———

注：Boc的结构简式为—C0CCH3

CH3

①T的结构简式是。

②上述合成中P-Q的目的是。

13.(2024北京海淀高三二模)开瑞坦是一种重要的脱敏药物，可用于治疗过敏性鼻炎、尊麻疹等各类过

敏性疾病。开瑞坦的前体K的合成路线如下:

22

己知：i.R-Br+CHR'(COOR)2―R-CR'(COOR)2

?____R',OH

.R.NH2+RI人R2RHNXR?

(1)A的核磁共振氢谱有3组峰，A的结构简式是。

(2)B中含有-QH,试剂a是。

(3)D的结构简式是。

(4)EfF中，反应i的化学方程式为o

(5)下列关于有机物F和G的说法正确的是(填字母)。

a.F和G均没有手性碳原子

b.F和G均能与NaHCOj反应

c.F和G均能与银氨溶液反应

(6)H与NHQH反应得到I经历了下图所示的多步反应。其中，中间产物I有2个六元环，红外光谱显示

中间产物2、3中均含N-O键。

H

中间产物1、中间产物3的结构简式是、o

(7)1fJ的过程中，ScO2转化为含+2价Se的化合物，反应中ScO2和I的物质的量之比为。

14.(2024北京西城高三二模)黄酮类物质X具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等活性，一种合成路线如

下。

CHOCHO

OH

A

G

多步反应

X

(1)X中含有的含氧官能团为醴键、

(2)A-B反应的化学方程式是。

(3)B-D的反应类型是o

(4)ETF的反应同时生成HCI,试剂a的结构简式是

(5)G转化为J需加入K<O,。

①J的结构简式是o

②K2cO,的主要作用是。

(6)F和L生成X经历如下多步反应:

34535

已知：I.R—CHO+R—CH2C—R-------->R—CH=C—C—R

R4

、/OR6\

II.YC=O+R6OH+R/OH

/、0R7/

①M的结构简式是o

②三步反应中，涉及生成手性碳原子的为第步(填"一小二喊“三”)。

15.(2024北京东城高三二模)乙烯利广泛应用于农作物的增产和储存。•种制备乙烯利的方法如图。

HOX)

PCI—oCCHPO,C1M

61；3nHC1r

rC-ljFIS

A重排酸解C…+M

—HOCH2cH2。

乙烯利

资料：重排过程发生的机理如图。

OR1rORq

1R2cH2cl1

22

R'O--P---------------►R*O—P—CH2RClR'O—P—CH2R

1-R'Cl

1I

OR1OR1OR1

(DPCI3分子的空间结构名称是o

⑵乙烯利中P的化合价为+5,P、0和C的电负性由大到小的顺序是

(3)A的结构简式是.

(4)M的名称是o

(5)利用以下方法可测定乙烯利的纯度。

已知：i.乙烯利在pH>3的溶液中能释放乙烯，同时产生磷酸盐等；

ii.璘酸体系中含磷微粒的物质的量分数与溶液pH的关系如图所示；

步骤【：取ag乙烯利样品于锥形瓶中，加水溶解。

步骤1【：滴加儿滴白里香酚蓝作指示剂，溶液为黄色。用bmolL」NaOH溶液滴定至溶液恰好变为蓝色,

消耗VgL。杂质和乙烯利均与NaOH反应，其中乙烯利发生反应:

H。、/NaO^

/P\+2NaOH+2H.O

HOCH2cH2clNa<°

。,CH2cH2cl

乙烯利二钠

步骤in：加热至无气体放出，溶液逐渐变黄；冷却至室温。

步骤IV：再用bmol1“NaOH溶液滴定至溶液恰好变为蓝色，消耗丫井山。

①步骤HI中乙烯利二钠与水反应的化学方程式是。

②样品中乙烯利的纯度为(用质量分数表示，圾场利=144.5g-moL)。

16.(2U24北京东城岛二二模)泛用于医学和农业合成ALAHC1的一种

路线如图。

E

R-X

已知：i.CH2(COOR')2小R—CH(COO*1(X表示卤原子)

C2H5ONa

J

ii.RCH(COOH)^R-CH2COOH+CO2

(1)A为苯的同系物，A的结构简式是一

(2)BfC的化学方程式是

(3)C—D的反应类型是

(4)F->G需要强碱性物质参与反应。

a.从结构角度分析：由于，QHQH比Hq更难解离出H+,故C2HQNa的碱性强于

NaOHo

b.FfG的化学方程式是

(5)反应②中同时还生成CO?、(填结构简式)。

(6)对比①②，推测①采用低温的目的是o

17.(2024北京丰台高三二模)多聚二磷酸腺甘核糖聚合酶抑制剂奥拉帕尼(J)的合成路线如卜

OR2OnO

IIIII一定条件、/RII

己知：i.—C—+R,—CH—P—OR--------—►C=C+HO—P—OR

I/、R,|

OROR

O

异构他II

—C-CH,—

(1)A为芳香族酯类化合物，A-B的化学方程式为。

(2)B-C的化学方程式为o

(3)C-D发生了两步反应，反应类型依次为加成反应、。

(4)试剂a中含有的官能团有一CN、。

(5)下列说法正确的是o

a.A的一种同分异构体既能发生眼镜反应，又能遇FeCl,溶液发生显色反应

b.H能与NaHCOj溶液反应

c.H-1的过程可能生成一种分子内含有7个六元环的副产物

d.I-J的过程利用了N(CH2CH)的碱性

(6)E经多步转化可得到G,路线如下。

旧N2H4jc/”NQ,F|异构化

C16HI2N3O2F

-M—P

M分子中含有2个六元环，P分子中含有3个六元环。M和P的结构简式分别为

18.(2024北京昌平高三二模)M在印染、制药等领域有广泛应用，一种合成路线如下。

已知：®RC1NaCN>RCN—RCOOH

8

@R,COOR2+R；OH―^-^R.CO^OR3+R.OH

③R.COOR,匚黑；>R(CH?OH+R,OH

(l)A->B的反应类型是o

(2)B中含粉基，D的结构简式是o

(3)F中所含官能团的名称是。

(4)写出J-K的化学方程式。

(5)下列说法中正确的是。

a.A、E均能与嫉酸氢钠溶液反应

b.F中有3种化学环境不同的H原子

c.G为非极性分子

d.L与甲醇是同系物

(6)G的同分异构体乙醛与F反应得到J的一种同分异构体J'的结构简式是o

19.(2023北京西城高三二模)瑞马哇仑是我国自主研发的小分子镇静药物，用于常规胃镜检查，其合成

路线如下(部分试剂和反应条件略去)。

O&G

瑞马建仑

已知：i.RBr+NH,—*RNH,+HBr

O

H+

ii.R-C-R2+H2N-R3—►R-C=N-R3+H2O

R2

(DA能使Bq的CCL溶液褪色，A分子含有的官能团是o

(2)B中含有醛基，A-B的反应类型是o

(3)D-E的化学方程式是o

(4)E的同分异构体中，能发生水解反应的顺式同分异构体的结构简式是

(5)F分子中苯环上有2种氢原子，生成G的化学方程式是,

(6)J的结构简式是o

(7)从K到M的合成路线如下：

R的结构简式是。

20.(2023北京房山高三二模)光伏组件封装胶膜是太阳能电池的重要材料，经由如图反应路线可分别制

备封装胶膜基础树脂I和I【(部分状剂及反应条件略)。

反应路线I:

CH3COOCH=CH2

*-FCH2-CH2|^CH2-CH|^

H,基础树脂IOOCCH3

•H2C=CH,

反应路线II：

CH红F础树脂II

稀OH-经多率F

H2O互变异构

ACH3(CH2)2CHO

一知以下信息:

Df)

互变异购„

/M

K2

OR

I

②R(—C—OR+H2O(R.七、R2为H或燃基)

R2/

R?

(1)A的化学名称为o

(2)A-B的反应类型为

(3)基础树脂I中官能团为o

(4)D的结构简式为。

(5)J-K的化学方程式为。

(6)若基础树脂II为线型高分子，其结构简式为

(7)实际生产中可控制反应条件使D的支链不完全水解，生成的产物再与少量F聚合、得到含三种链节的

基础树脂II,其结构简式可表示为

(8)K-F的转化过程中，会发生多个副反应。其中一个副反应产物分子式为C4HI。。？，写出其结构简

式：_________

21.(2023北京朝阳高三二模)奥美拉喋可用于治疗十二指肠溃疡等疾病，其合成路线如下。

奥美拉喋

已知：

R-NO2>R-NH2

(DA能与FeCh溶液作用显紫色.A的名称是

(2)ATB的化学方程式是。

(3)试剂a是。

(4)满足下列条件的E的同分异构有种。

i.苯环上有两个取代基

ii.能与NaOH溶液发生反应

(5)E-G的过程:

①M中含有的官能团有处键、。

②N与NaOH反应的化学方程式是

OCH3

CH3、入tH,

⑹合成VV的路线如下。

CH2cl

多步反应LiAlH

4KSOC12

CH3cHO-------------*取代反日

C9H13NO2

①CH3cHO可由CH三CH与(填化学式)经加成反应得到。

OCH3

CH3、入tH,

②K转化为的同时有so2生成，化学方程式是0

CH2cl

22.(2023北京海淀高三二模)丹参酮系列化合物是中药丹参的主要活性成分，具有抗菌消炎、活血化

瘀、促进伤口愈合等多种作用，其衍生物J的合成路线如下：

①UAIH4

已知：i.RCOOR'②HQ»RCH2OH+R'OH

—NO2

(1)中含有的官能团是硝基和。

(2)A-B的化学方程式为o

(3)DTE的反应类型为o

(4)下列关于化合物B、D的说法正确的是_______(填字母序号)。

A.D含有手性碳原子

B.B和D均能使酸性KMnO4溶液褪色

C.B和D在水中的溶解性：B<D

D.B的一种同分异构体含有苯环和碳碳双键，且1mol该异构体能与3moiNaOH反应

(5)由F制备G的反应中，同时会生成一种副产物G,，它与G互为同分异构体，G'的结构简式为。

(6)H的结构简式为。

⑺已知IfJ反应过程中ImolDMP可得2moi电子，则反应中I与DMP的物质的量之比为。

(8)丹参酮IIA的合成过程中有如卜.转化，己知X含三种官能团，不与金属Na反应放出H2,丹参酮IIA分

子中所有与氧原子连接的碳均为Sp2杂化。

0H

丹参酮HA

C]9Hl803

0H

依次写出X、丹参酮HA的结构简式：

23.(2023北京东城高三二模)L是合成药物——非布索坦的中间体，其合成路线如下。

AC2H5OH

C2HQ2

加

成

反

应

o

,II

已知：RICOOC2H5+R2cH2coOC2H5°咚'"

R'CCHCOOC2H5+C2H5OH

(1)A->B的化学方程式为o

(2)C的结构简式为。

(3)D中的官能团为V

(4)写出符合以下条件的E的同分异构体的结构简式：1

①属于芳香族化合物；②苯环上的一氯取代物有3种

(5)E-F的反应类型为o

(6)】中含五元环，其结构简式为。

24.(2023北京丰台高三二模)左氧氟沙星是一种具有广谱抗菌作用的药物，其前体K的合成路线如下:

F

AC2H50H丫NO,PPTS

0

C3H6O3浓耶0心C9H9NO4F2

-OPHT

Pd/C

E

H,

-C2H50HIDADHCH2c七G

'试剂bCHNOF

CI7HI9NO5F2Ph3PC17H2INO6F29H22

已知：

i、R—OH-^R—OPHT—（其中DHP、PPTS是有机试剂缩写）

12UAIH42

ii、R-COOR>R'-CH2OH+ROH

ROOC\ROOC、

C^=CH—O—R3✓C^=CH——NHR4

汨、仆/3+R4-NH,CH2CI2_>+RAOH

个.八。

(1)A中含-CH3,ATB的化学方程式是。

(2)D的结构简式是。

(3)已知试剂a的结构简式为人oDfE的反应类型为________。

F丫NO2

F

(4)G分子中官能团名称为氟原子、醛键、、o

/COOC2H5

(5)己知试剂b为C)H5。—CH=C，H的结构简式是。

-COOC2H5

(6)1中含有两个酯基，I的结构简式是。

(7)K的另一种制备途径如下：

参考答案

1.A

【详解】A.在酸性KMnO』的强氧化条件下，F中与苯环直接相连的甲基被氧化为被基，从而使酸性

KMnCh溶液褪色，不是甲基对苯环影响的结果，而是苯环对甲基影响的结果，故A错误；

B.苯环平面与段基的-COO平面可能一起共面，羟基和竣基中H原子也可能与苯环共面，即所有原子都

可共平面，共16个原子可能共面，故B正确；

C.对比E、F的结构简式，G、J的结构简式，J、K的结构简式，以及各过程中所用试剂，过程①、③和

④中均发生取代反应，故C正确：

D.-OH易被氧化，E—F将-OH首先转化为-OCHa,然后氧化-CH3为-COOH,G-J再把-OCH3转化为-

OH,可保护-OH避免僦化，故D正确；

故答案为A。

2.A

【详解】A.分子中含有酚羟基、酯基、碳碳双键3种官能团，A错误；

B.与苯环直接相连的原子共面、碳碳双键两端的原子共面、单键可以旋转，则分了•中所有碳原子可能共

平面，B正确；

C.酚羟基能和氢氧化钠反应，酯基能和氢氧化钠反应且酯基生成的酚羟基还能和氢氧化钠反应，故

1nnlM最多可与4molNaOH发生反应，C正确；

D.M中含有酚羟基，能形成氢铤，其“黏住”致病蛋白的过程可能与二者之间形成氢键有关，D正确；

故选A。

3.D

【详解】A.根据转化路线知，第一阶段中有C-O键，和C-N键的断裂，A正确；

］与聚合’后发生只、与0=

B.聚合过程包含三个阶段，依次发生，即先发生乙

c=o聚合，所以该条件下，/。\、勺72^0

聚合的速率可能远大于/\与o=c=o聚合

的速率，B正确；

C.聚合物P中含有酯基、酰胺基、翔基3种官能团,C正确；

OII

RlIIQ

D.由第一阶段知，生成Imol广丫H，同时得至lJ〃molCC>2,由第三阶段知,生成Imol

R2

聚合物P,需要zmolCOz，则生成Imol聚合物P，需要（z-n）molCC）2，则加入4molc02,最多生成

-----mol聚合物P,D错误;

z-n

故选D。

4.A

【详解】A.根据结构分析可知：该分子中不存在的银基，A错误;

B.如图所示,画*号的手性碳原子，B正确;

C.分子中含有氨基，可以和盐酸发生反应，C正确;

D.分子中含有苯环，可以发生加成反应，D正确;

故选Ao

5.B

【详解】

A.顺反异构指化合物分子具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间排列方式不同舟现非对映异构体

的现象，限制因素一般是由有机物结构中出现“C=C"、“C=N”等不能自由旋转的官能团引起，CAPE含有

c=c双键，且双键左右两边含有一对不同基团，满足)c=c［结构，存在顺反异构体：c=c1,所

a，、Ha，、b

以CPE有顺反异构体，选项A正确；

B.Vo+HO八q^HO人/“O〜jo+乂°，化学反应前后原子的种类和数量不

O

Inin

发生改变，故另一生成物的化学式为C3H60,为丙酮，选项B错误；

C.CAPE可作抗氟,剂，是因为其结构中含有易被氧化剂氧化的C=C双键和羟基(-OH),选项C正确:

D.ImolIH中含有Imol酯基和Imol叛基,浚基显酸性，与NaOH发生酸碱中和反应,酯基与NaOH发生

水解反应，故消耗2moiNaOH,选项D正确;

(3)不是

o

(4)7H

HO-C-f-CH2^-NH2

(5)竣基、羟基

o

⑹CH3TCH2汇NH^CyCH市NH^H

(7)a

【分析】

OH

由图可知，ETG的过程为E与liI反应，在EDC作用下脱水生成G,由此可逆推出E为

DTE的过程为酯在酸性条件下的水解过程,结合D的分子式及题中D含两个六

O

元环的信息，可知D为o,N]^^_，对比B、D分子式及B-D的过程，OH

可知B为°"关’，

0H

由A-B的反应条件可知，A-B发生了苯环上的硝化反应，则A为乂由G-I的过程中同时还会

OH

1

生成YYF,可知G与试剂X发生取代反应，从而可推测出试剂X的结构

0由I-M的反应条件及I、

M的分子式，可知I-M的过程为I发生分子内的酯化反应过程，据此分析。

【详解】(1)

OH

由A遇FcC13溶液显紫色，可知A分子中含有酚羟基,根据分析可知A为A-B为苯环上的

0HOH

浓硫酸°2Ny^\。答案

H原子被-NO2取代的过程，化学方程式为：+HNOj—XX十也。

OH0H

为：人浓硫酸02N、^

卜H,0；

(2)

由分析可知,

(3)若官能团开始有,中间过程发生了反应，后面乂复原，则让其发生反应的过程即为官能团被保护的

过程。E中粉基在后续反应中未复原，则E-G的目的不是保护官能团，答案为：不是;

(4)

O

由分析可知,G与试剂X发生取代反应生成I和

HO-C-fCH2^NH2

O

答案为:II.

HOW-fCH3rNH「

(5)I-M的过程为I发生分子内的酯化反应，I分子中苯环上的羟基与邻位取代基上的竣基发生酯化反

应，参与反应的官能团名称为：羟基、按基；答案为：陵基、羟基;

(6)

由Po(长链伯胺)与M开环缩合生成〃D和P□的示意图可知，高分子主链是重复的酰胺键骨架(一NH-CO

—…)。Po分子中氨基氢原子被重复的酰胺键骨架取代，则Pn为

OO

CH3-eCH2^-NH--C-eCH24rNH]rH°答案为：CH^CH^NH

(7)

若想合成给定的高分子P1*，则需要将图中试剂X替换为能带来所需侧链或主链结构的X*。对照选项可

O

II

知应选(a)(即HOOC—CH「NH—C—CH—NH,)。答案为：a。

I

通

7.(1)浓硫酸、浓硝酸

(2)硝基、粉基

COOHCOOCH3

II

(3)CH2+2CHQH舞簟”CH2+2H?O

COOHCOOCH3

(4)取代反应

(5)受两侧C=O的吸电子作用影响，使相连的和碳原子上的C-HH勺极性增强，易断裂

(6)ab

【分析】

A属于芳香烧，含有苯环，A为A发生硝化反应生成B,结合F的结构可知在甲基的邻位

.COOH

取代硝基，B为，B发生氧化反应