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文档简介
2023-2025全国高考真题化学汇编
化学反应条件的优化一工业合成氨(鲁科版)
一、单选题
1.(2023辽宁高考真题)某小组进行实验,向10mL蒸储水中加入0.4g",充分振荡,溶液呈浅棕色,再加
入0.2g锌粒,溶液颜色加深;最终紫黑色晶体消失,溶液褪色.已知I;(aq)为棕色,下列关于颜色变化的
解释错误的是
选项颜色变化解释
A溶液呈浅棕色L在水中溶解度较小
溶液颜色加深
B发生了反应:i2+r^^i;
C紫黑色晶体消失U(aq)的消耗使溶解平衡U⑸I2(aq)右移
D溶液褪色Zn与有色物质发生了置换反应
A.AB.BC.CD.D
2.(2023重庆高考真题)逆水煤气变换体系中存在以下两个反应:
反应I:CO2(g)+H2(g)^CO(g)+H20(g)
反应n:CO2(g)+4H2(g)F^CH4(g)+2H2O)
在恒容条件下,按V(CC(2):V(H?)=1:1投料比进行反应,平衡时含碳物质体积分数随温度的变化如图所示。
下列说法正确的是
%
/
恭
东
泥
及
眼
星
塞
依
£
躯
升
A.反应I的AH<0,反应口的AH>0
B.M点反应I的平衡常数K<1
C.N点H,0的压强是CH4的3倍
D.若按V(CO2):V(Hj=l:2投料,则曲线之间交点位置不变
3.(2023江苏高考真题)二氧化碳加氢制甲烷过程中的主要反应为
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CO2(g)+4H2(g>CH4(g)+2H2O(g)AH=-164.7kJ-mo「
-1
C02(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH=41.2kJmol
在密闭容器中,1.01x10¥a、"起始(CO?):%始(凡)=1:4时,CO?平衡转化率、在催化剂作用下反应相同时
“生成(CHd)
下列说
间所测得的CO?实际转化率随温度的变化如题图所示。CH4的选择性可表示为xl00%o
"反应(C02)
法正确的是
100
、X.
8oCC>2平衡
转化率
%
、
<60CC)2实际-
^转化率.、
群
4
10
2QIIII'IIII
300400500600
温度/C
A.反应2co(g)+2H2(g)=CO2(g)+CH4(g)的焙变AH=-205.9kJ-moL
B.CH4的平衡选择性随着温度的升高而增加
C.用该催化剂催化二氧化碳反应的最佳温度范围约为480〜530℃
‘兔始(H2)
D.450℃时,提高的值或增大压强,均能使CO2平衡转化率达到X点的值
"起始(。°2)
4.(2023海南高考真题)《齐民要术》中记载了酒曲的处理,“乃平量一斗,臼中捣碎。若浸曲,一斗,与
五升水.浸曲三日,如鱼眼汤沸……\下列说法错误的是
A.“捣碎”目的是促进混合完全
B.“曲”中含有复杂的催化剂
C.“斗”和“升”都是容量单位
D.“鱼眼”是水蒸气气泡的拟像化
5.(2023广东高考真题)催化剂I和II均能催化反应R(g)UP(g).反应历程(下图)中,M为中间产物。其
它条件相同时,下列说法不正确的是
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A.使用I和n,反应历程都分4步进行B.反应达平衡时,升高温度,R的浓度增大
C.使用n时,反应体系更快达到平衡D,使用I时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大
6.(2023北京高考真题)下列事实能用平衡移动原理解释的是
A.凡。?溶液中加入少量Mi!。?固体,促进Hq?分解
B.密闭烧瓶内的NO?和NzO,的混合气体,受热后颜色加深
C.铁钉放入浓HNO3中,待不再变化后,加热能产生大量红棕色气体
D.锌片与稀H2s0,反应过程中,加入少量CuSC>4固体,促进H?的产生
7.(2023浙江高考真题)一定条件下,1-苯基丙烘(Ph-C三C-CH3)可与HC1发生催化加成,反应如下:
C1./H
〉C=C4产v物I
反应夕Ph,
Ph-C=C-CH3+HCl(反应HI
反应IICH
=C\3产物n
H
反应过程中该焕煌及反应产物的占比随时间的变化如图(已知:反应I、W为放热反应),下列说法不歪确的
是
A.反应焙变:反应i>反应n
B.反应活化能:反应I〈反应n
c.增加HCI浓度可增加平衡时产物n和产物I的比例
D.选择相对较短的反应时间,及时分离可获得高产率的产物I
8.(2023湖南高考真题)N2H4是一种强还原性的高能物质,在航天、能源等领域有广泛应用.我国科学家
合成的某Ru(H)催化剂(用[L-Ru-NH3『表示)能高效电催化氧化NH3合成N2H4,其反应机理如图所示。
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++
2[L-RU-NH2]2[L-RU-NH?]
(M)
下列说法错误的是
A.'(11)被氧化至口11(叫后,配体NHj失去质子能力增强
B.M中Ru的化合价为+3
C.该过程有非极性键的形成
D.该过程的总反应式:4NH3-2e-=N2H4+2NH;
9.(2023湖南高考真题)向一恒容密闭容器中加入ImolCH,和一定量的HQ,发生反应:
CH4(g)+H2O(g)^CO(g)+3H2(g).CH4的平衡转化率按不同投料比x(x=吧工]随温度的变化曲线如
图所示。下列说法错误的是
%
稀
3
?
趣
斗
生
£
。
B.反应速率:Vb正<v,正
C.点a、b、c对应的平衡常数:Ka<Kb=Kc
D.反应温度为工,当容器内压强不变时,反应达到平衡状态
10.(2023浙江高考真题)标准状态下,气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如下[已知O?(g)
和02(g)的相对能量为0],下列说法不正确的是
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历程II
A.E6—E3=E5—E2
B,可计算Cl-Cl键能为2便2-E3)kJ.moL
C.相同条件下,O,的平衡转化率:历程n>历程I
D.历程I、历程n中速率最快的一步反应的热化学方程式为:
1
C10(g)+O(g)=O2(g)+Cl(g)AH=(E5-E4)kJ-mor
二、多选题
11.(2023海南高考真题)工业上苯乙烯的生产主要采用乙苯脱氢工艺:
C6H5cH2cH3(g)UC6H5cH=CH2(g)+H2(g)。某条件下无催化剂存在时,该反应的正、逆反应速率v随时
间t的变化关系如图所示。下列说法正确的是
A.曲线①表示的是逆反应的v-t关系
B.马时刻体系处于平衡状态
C.反应进行到。时,Q>K(Q为浓度商)
D.催化剂存在时,匕、险都增大
12.(2023山东高考真题)一定条件下,化合物E和TFAA合成H的反应路径如下:
oo
AA已知反应初始E
F3cOCF3
TFAA
的浓度为O.lOmolB,TFAA的浓度为0.08mol-LT,部分物种的浓度随时间的变化关系如图所示,忽略反应
过程中的体积变化。下列说法正确的是
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A.ti时刻,体系中有E存在
B.t2时刻,体系中无F存在
C.E和TFAA反应生成F的活化能很小
D.反应达平衡后,TFAA的浓度为0.08mol-I/i
三、解答题
13.(2025江苏高考真题)合成气(CO和H?)是重要的工业原料气。
⑴合成气制备甲醇:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)oCO的结构式为C=O,估算该反应的AH需要(填
数字)种化学键的键能数据.
(2)合成气经“变换”“脱碳”获得纯H2.
①合成气变换。向绝热反应器中通入CO、应和过量的HzCKg):
低温型催化剂,、
CO(g)+H70(g)„CO2(g)+H2(g)AH<0°催化作用受接触面积和温度等因素影响,H,Og的
约230C、3MPa
比热容较大。凡0伍)过量能有效防止催化剂活性下降,其原因有。
②脱碳在钢制吸收塔中进行,吸收液成分:质量分数30%的K2cO3吸收剂、1^0'04(口正价有+3、+6)缓蚀
剂等。K2cO3溶液浓度偏高会堵塞设备,导致堵塞的物质是(填化学式)。匕。。4减缓设备腐蚀的原
理是0
V
⑶研究CH4、HQ(g)与不同配比的铁锦载氧体[iFear-xKeC^Owxwl,Ce是活泼金属,正价有
+3、+4]反应,气体分步制备原理示意如图甲所示。相同条件下,先后以一定流速通入固定体积的
CH41H2O(g),依次发生的主要反应:
步骤ICH4T黑JCO+2H2
步骤EH20T磊*匕凡
①步骤I中,产物气体积分数、CH”转化率、嘤1与x的关系如图乙所示。x=0时,色旦大于理论值
n(CO)n(CO)
2的可能原因有;x=0.5时,通入标准状况下300mL的CH,至反应结束,CO的选择性
n生成(CO)
=生成1口0100%=80%,则生成标准状况下CO和H2的总体积为_______mL。
n转化(CH4)
第6页/共36页
%
/
»((
^HZO
CO+2H2H)
2髀IOM
£SI
。
、载氧体%
、
凝
东
/////。
/////』|~|zz需
反应器t载氧体循环t掌
CH4H2O
步骤i步骤n
甲
②x=0.5时,新制载氧体、与C&反应后的载氧体的X射线衍射谱图如图丙所示(X射线衍射用于判断某晶
态物质是否存在,不同晶态物质出现衍射峰的衍射角不同)。步骤n中,能与H?O(g)反应的物质有(填
化学式).
♦Fe2O3★CeO2DFe
•FeOAC
*与CH4反应后的载氧体
★
・新制载氧体
102030405060708090
2x衍射角/度
丙
③结合图示综合分析,步骤I中Fe2。的作用、气体分步制备的价值:。
14.(2025陕晋青宁卷高考真题)MgCO/Mg。循环在CO?捕获及转化等方面具有重要应用。科研人员设计
了利用MgCO3与H2反应生成CH4的路线,主要反应如下:
1
I.MgCO3(s)=MgO(s)+CO2(g)AHj=+101kJ-mol-
1
II.CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)AH^-lGGkJmol
1
III.CO2(g)+H2(g)=H2O(g)+CO(g)AH,=+41kJ-mol-
回答下列问题,
1
⑴计算MgCO3(S)+4H2(g)=MgO(s)+2H2O(g)+CH4(g)AH4=kJ.mol.
(2)提高CH4平衡产率的条件是。
A.高温高压B.低温高压C.高温低压D.低温低压
(3)高温下MgCC)3分解产生的MgO催化CO?与H?反应生成CH,,部分历程如图,其中吸附在催化剂表面的
物种用*标注,所示步骤中最慢的基元反应是(填序号),生成水的基元反应方程式为。
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