2026届高三二轮复习试题 生物 知识对点小题练 6.遗传的基本规律和伴性遗传

6.遗传的基本规律和伴性遗传(选择题每小题3分)1.(2025·广西北海模拟)某种植物的野生型植株(AABBcc)能够合成物质R(表型为R+),研究人员用诱变等技术处理该野生型植株得到三株不能合成物质R(表型为R-)的纯合突变体植株甲、乙、丙。让突变体之间两两杂交得到的F1均表现为R-,从F1中筛选出基因型为AaBbCc的植株丁,选择植株丁与植株甲、乙、丙分别杂交,结果如表所示。不考虑新的突变,下列叙述错误的是()组别杂交组合F2的表型及比例Ⅰ甲×丁R+∶R-=1∶3Ⅱ乙×丁R+∶R-=1∶7Ⅲ丙×丁R-A.推测基因C可能会抑制基因A、B的表达B.植株甲和植株乙杂交,从其子代中不可能获得植株丁C.Ⅰ组子代中R+植株与Ⅱ组子代中R+植株杂交,其后代中R+植株所占比例为3/4D.植株丙与植株甲、植株乙或野生型植株分别杂交,各组后代均不能合成物质R2.(2025·安徽芜湖二模)某植物的花色受到两对相互独立的等位基因调控。基因R和r分别控制红色和粉色,基因P/p控制花色素的合成,无色素合成时表现为白色。现有一红花植株和纯合白花植株杂交,从F1中选择一株白花植株自交,所得F2中白花∶红花∶粉花=9∶2∶1。下列叙述正确的是()A.实验中亲本红花植株的基因型只能为RrppB.控制花色素合成的基因为P,pp时植株均开白花C.取F1白花植株自由交配,子代粉花占比为1/12或3/20D.F1中选取的白花植株自交结果说明Rp的雌配子或雄配子致死3.(2025·湖北襄阳一模)拟南芥花的发育受A、B、D三种基因控制。图1为野生型拟南芥(AABBDD)花不同结构相关基因的表达情况。A、B、D三种基因对应存在3类隐性的缺失突变基因a、b和d,导致花器官错位发育。A与D基因一般不能同时表达,若一方发生突变而缺失,则另一方在花的所有结构中都能得以表达。如D基因缺失突变体(AABBdd),其表达的基因与发育结果如图2所示。关于拟南芥花的发育以下说法正确的是()图1野生型图2D基因缺失突变型A.野生型拟南芥萼片与花瓣组织中均不含D基因B.基因型AABBDD与AABBdd的个体杂交,子代表型与图1一致C.基因型AABbDd的拟南芥自交,子代有三种基因型,则B、D基因不可能独立遗传D.野生型AABBDD的单倍体细胞中有3个染色体组4.(2025·黑龙江哈尔滨二模)湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征(WAS)是一种罕见的遗传性免疫缺陷综合征,下图为某家庭该病的遗传系谱图,已知该家族所有正常男性个体都不携带该病致病基因,但患儿舅舅的女儿为Turner综合征(染色体组成为45,XO)。下列叙述正确的是()A.WAS的致病基因与红绿色盲致病基因位于相同染色体上B.可以通过基因检测对以上两种病进行确诊C.Ⅲ-2患Turner综合征的原因是Ⅱ-4或Ⅱ-5减数分裂Ⅰ异常D.若Ⅱ-5是WAS的携带者,再生一个男孩与Ⅲ-1基因型相同的概率1/45.(2025·安徽三模)进行性脊髓性肌萎缩症(SMA)是由运动神经元存活基因1(SMN1)突变使SMN蛋白功能缺陷所致的遗传性神经肌肉病。下图是对两个患者家系SMN1基因的突变部位及正常基因相对应部位进行PCR扩增的结果模式图。其中两个家系的父母表型均正常,1、2分别代表两个家系,1女、2子均为SMA患者。对2子的进一步检测,显示其同时是另一SMN1突变基因的携带者。下列叙述错误的是()A.家系1的SMA属于常染色体隐性遗传病B.2子长度为188bp的片段来自母亲C.若再生育,家系1所生孩子患SMA的概率高于家系2D.与正常基因相比,2子188bp的片段发生了碱基替换6.(2025·河南周口模拟)某家族出现甲、乙两种单基因遗传病,其家系图如图所示,对家族中部分个体的甲病(A/a)、乙病(B/b)相关基因进行电泳检测,结果如表所示,已知Ⅰ-1的电泳结果为①,电泳结果②~⑤对应的个体未知。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下列分析合理的是()A.基因A/a、B/b分别位于X染色体、常染色体上,两者的遗传遵循自由组合定律B.条带1、2分别表示基因A、a,条带3、4分别表示基因b、BC.②的基因型一定是AaXbY,③对应的个体是Ⅲ-2D.某女性基因检测有条带1、2、3,其与Ⅲ-3婚配的后代患病的概率为1/127.(2025·安徽淮北模拟)脊髓小脑性共济失调(SCAs)是一种人体运动能力、协调能力障碍的单基因遗传病,图1为某SCAs6患者(SCAs中一种亚型之一)的家系图,图2为该病致病基因和正常基因编码链的部分碱基序列,研究人员对家系中正常个体进行相关基因检测,发现CAG都为重复22次一种类型。下列分析错误的是()图1图2A.致病基因是常染色体上的显性基因B.图1中患病个体的基因型均相同C.SCAs6的变异类型属于基因突变D.致病基因指导合成的蛋白质中氨基酸数量增加参考答案1.C解析分析题意可知,基因型为AABBcc的个体能合成物质R(R+),不能合成物质R(R-)的纯合子甲、乙、丙之间相互杂交,其中一组杂交的F1基因型为AaBbCc(R-),推测同时含有基因A、B才能合成物质R,因而基因C的存在可能抑制基因A、B的表达,A项正确。根据植株丁与植株甲杂交,后代的表型及比例为R+∶R-=1∶3,R+所占比例为1/4,可推测植株甲的基因型可能是AAbbcc或aaBBcc;植株丁与植株乙杂交,后代的表型及比例为R+∶R-=1∶7,则植株乙的基因型是aabbcc;植株丁与植株丙杂交,后代均表现为R-,可推知植株丙的基因型可能是AABBCC、AAbbCC或aaBBCC(若植株丙的基因型为aabbCC,则植株甲、乙、丙两两杂交的后代中不会出现基因型为AaBbCc的个体),因而甲和乙杂交后代的基因型不为AaBbCc,B项正确。Ⅰ组F2中R+植株基因型为AABbcc和AaBbcc,比例为1∶1(或基因型为AaBBcc和AaBbcc,比例为1∶1);Ⅱ组F2中R+植株基因型为AaBbcc,故Ⅰ组F2中R+植株与Ⅱ组F2中R+植株相互杂交,后代中R+植株所占比例为21/32,C项错误。由于植株丙的基因型可能是AABBCC、AAbbCC或aaBBCC,其与植株甲、植株乙或野生型植株杂交,后代均含有基因C,因此后代均不能合成物质R,D项正确。2.A解析因为F1中某株白花植株自交后代出现白花∶红花∶粉花=9∶2∶1,9∶2∶1是9∶3∶3∶1的变式,说明F1中白花植株基因型为RrPp。R_P_表现为白花,R_pp表现为红花,rrpp表现为粉花,所以P基因抑制花色素的合成,p基因控制花色素的合成。F1中的某一株白花植株(RrPp)进行自交,后代表型为白花∶红花∶粉花=9∶2∶1,R_pp∶rrpp=2∶1,说明R基因纯合致死,则亲本纯合的白花植株的基因型为rrPP,红花的基因型为Rrpp,A项正确,D项错误。根据A项分析可知,P基因抑制花色素的合成,p基因控制花色素的合成,P_植株均开白花,B项错误。F1中所有白花植株的基因型及比例为RrPp∶rrPp=1∶1,两对等位基因自由组合,可分开来计算,首先是R/r这对等位基因,Rr∶rr=1∶1,自由交配采用配子法,R占1/4,r占3/4,其中RR纯合致死,则后代基因型及比例为Rr∶rr=2∶3。另一对等位基因P/p自由交配后代P_∶pp=3∶1,所以后代的基因型及比例为RrP_∶Rrpp∶rrP_∶rrpp=6∶2∶9∶3,表型及比例为白花∶红花∶粉花=15∶2∶3,子代粉花占比为3/20,C项错误。3.C解析同一个体所有组织细胞均来源于受精卵的有丝分裂,所以含有相同的基因,野生型拟南芥萼片与花瓣组织中均含有D基因,A项错误。据图可知,D基因缺失突变体(AABBdd)缺少花蕊,无法与野生型杂交,B项错误。基因型为AABbDd的拟南芥自交,若B、D基因独立遗传,则子代有9种基因型,但子代有三种基因型,可见B、D基因不可能独立遗传,C项正确。拟南芥花的发育受A、B、D三种基因控制,野生型AABBDD的单倍体细胞中有1个染色体组,D项错误。4.A解析Ⅱ-2、Ⅱ-3正常,却生出了患病的孩子,说明该病为隐性遗传病,且Ⅱ-2不携带该病的致病基因,因而确定致病基因位于X染色体上,与红绿色盲的遗传方式相同,均为伴X染色体隐性遗传,A项正确。Turner综合征的染色体组成为45,XO,属于染色体异常遗传病,可借助显微镜观察确诊,不涉及致病基因,因而不能通过基因检测确诊,B项错误。Ⅲ-2患Turner综合征,且该病为XO型,因而推测其患病原因是Ⅱ-4或Ⅱ-5减数分裂Ⅰ或Ⅱ异常,C项错误。若Ⅱ-5是WAS的携带者,若用A、a表示相关基因,则其基因型为XAXa,正常男性的基因型为XAY,则Ⅲ-5与正常男性婚配,再生一个男孩与Ⅲ-1基因型(XaY)相同的概率为1/2,D项错误。5.C解析家系1中,父母正常女儿患病,因此属于常染色体隐性遗传病,A项正确。2子的164bp片段只能来自2父,所以2子长度为188bp的片段来自母亲,B项正确。若再生育,两个家系所生孩子患SMA的概率均为1/4,C项错误。家系1中,父母正常女儿患病,因此属于常染色体隐性遗传病,1女只含有164bp片段,故164bp片段含致病基因,2子的164bp片段只能来自2父,所以2子长度为188bp的片段来自母亲,又据题意有“2子的进一步检测显示其同时是另一SMN1突变基因携带者”,即2子188bp片段可能发生了基因突变,但长度未变,所以可能发生了碱基替换,D项正确。6.C解析Ⅱ-3和Ⅱ-4皆不患甲病,但生育的女儿(Ⅲ-2)患甲病,因此甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2皆不患乙病,生育的儿子(Ⅱ-2)患乙病,推测乙病为隐性遗传病。电泳结果显示,Ⅰ-1不携带乙病的致病基因,因而判断乙病为伴X染色体隐性遗传病,即基因A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上,两者的遗传遵循自由组合定律,A项错误。Ⅰ-1的电泳结果为①,且患有甲病,因此,条带1为A基因,条带2为a基因,又Ⅰ-1不携带乙病的致病基因,因此,条带3为B基因,条带4为b基因,B项错误。根据A、B项分析可进一步推断②的基因型为AaXbY(该家系中没有女性患乙病,因此②的基因型不可能是AaXbXb),对应的个体可能是Ⅱ-2或Ⅲ-3,③的基因型为aaXBXb,对应的个体是Ⅲ-2,C项正确。因为Ⅲ-1不患甲病,所以Ⅱ-3、Ⅱ-4针对甲病的基因型均为Aa,所以某女性基因检测有条带1、2、3,其基因型为AaXBXB,与Ⅲ-3(1/3AAXbY或2/3AaXbY)婚配的后代可能患甲病,但不患乙病,即患病后代的基因型为aa__,患病的概率为(2/3)×(1/4)=1/6,D项错误。7.B解析题意显示,对图1家系中的所有正常个体进行了基因检测,发现CAG都为重复22次一种类型,即全部含正常基因,不含致病基因,据此可判断SCAs是一种显性遗传病,若相关基因位于X染色体上,则Ⅱ-4的女儿应该患病,不符合题意,因而判断致病基因是常染色体上的显性基因,A项正确。图1中Ⅱ-4和Ⅱ-5均表现为患病,且有表现正常的母亲Ⅰ-2,因而可判断,Ⅱ-4和Ⅱ-5