2025年大学免疫学专项训练

2025年大学免疫学专项训练考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题1.下列哪种细胞不属于固有免疫细胞？A.巨噬细胞B.树突状细胞C.B淋巴细胞D.NK细胞E.NKT细胞2.MHC-I类分子主要呈递的抗原是？A.外源性抗原B.内源性抗原C.肿瘤抗原D.自身抗原E.外源性和内源性抗原均可3.下列哪种细胞因子主要由Th1细胞产生，在细胞免疫应答中起关键作用？A.IL-4B.IL-5C.IL-6D.IFN-γE.TNF-α4.机体再次接触相同抗原时，产生快速、强烈免疫应答的主要原因是？A.B细胞表位增加B.T辅助细胞数量增多C.记忆B细胞和记忆T细胞的快速活化D.抗体亲和力成熟程度更高E.免疫器官增生更旺盛5.下列哪种疾病与体液免疫缺陷有关？A.严重CombinedImmunodeficiency(SCID)B.慢性肉芽肿病C.高免疫球蛋白血症D.选择性IgA缺乏症E.自身免疫性甲状腺炎6.下列哪种机制是免疫耐受的主动形成方式？A.胸腺阴性选择B.肿瘤免疫逃逸C.高亲和力成熟D.肠道菌群定植E.血液循环中抗原的稀释7.皮肤作为第一道防线，其物理屏障作用主要依赖于？A.肥大细胞B.皮脂腺分泌的脂肪酸C.皮肤的干燥环境D.朗格汉斯细胞E.血管中的免疫细胞8.下列哪种细胞可以直接识别并杀伤被病毒感染的体细胞？A.B淋巴细胞B.巨噬细胞C.NKT细胞D.CD8+T细胞E.CD4+T细胞9.诱发超敏反应（过敏）的主要抗体是？A.IgGB.IgAC.IgMD.IgEE.IgD10.肿瘤免疫逃逸的机制中，不包括？A.降低MHC-I类分子表达B.产生抑制性细胞因子（如IL-10,TGF-β）C.表达PD-L1分子抑制T细胞功能D.消耗或抑制NK细胞E.刺激Th1细胞应答二、填空题1.固有免疫应答的特点包括快速、______、无特异性和______。2.T细胞受体（TCR）识别抗原肽的主要区域是______，而辅助性T细胞受体（CD4或CD8）识别的是______。3.抗体分子的基本结构是由______链和______链通过______连接组成的Y型结构。4.主要组织相容性复合体（MHC）在人类称为______，其I类分子主要表达于______细胞表面。5.B细胞接受抗原刺激后，需要______细胞的辅助才能完成增殖、分化和产生抗体的过程。6.适应性免疫应答具有______、______和______的特点。7.皮肤黏膜的屏障功能、吞噬细胞的吞噬作用、补体系统的激活以及______细胞的杀伤活性构成了机体的第二道防线。三、名词解释1.免疫应答(ImmuneResponse)2.MHC限制性(MHCRestriction)3.免疫耐受(ImmuneTolerance)4.细胞因子(Cytokine)四、简答题1.简述固有免疫和适应性免疫在识别抗原方面的主要区别。2.简述B细胞活化的两个主要信号及其来源。3.简述抗体介导的体液免疫应答的基本过程。4.简述Th1型和Th2型细胞的主要区别及其在免疫应答中发挥的作用。五、论述题试述免疫系统如何通过负向调节机制（如调节性T细胞、免疫检查点等）维持免疫自稳，防止自身免疫病的发生。试卷答案一、选择题1.C2.B3.D4.C5.D6.A7.C8.D9.D10.E二、填空题1.炎症性,特异性2.摩尔根区(或V区),MHC分子(或MHC-I类/II类分子)3.重,轻链,肽键4.HLA,所有有核5.T辅助6.特异性,适应性,记忆性7.抗体(或淋巴细胞)三、名词解释1.免疫应答:指机体免疫系统识别、结合并清除抗原性异物（如病原体、毒素、肿瘤细胞等）的过程，包括固有免疫应答和适应性免疫应答。2.MHC限制性:指T细胞受体(TCR)识别抗原肽时，不仅识别抗原肽本身，还必须同时识别MHC分子上结合该抗原肽的特定区域（MHC分子）的现象。3.免疫耐受:指免疫系统对自身成分失去反应，而对非己成分保持正常免疫应答的一种生理性状态。可分为中枢耐受和外周耐受。4.细胞因子:由免疫细胞（如巨噬细胞、淋巴细胞等）和其他细胞（如上皮细胞）产生的一类小分子蛋白质，在免疫应答和免疫调节中发挥重要作用的信号分子。四、简答题1.固有免疫识别抗原的主要特征是广谱性，可通过识别病原体相关分子模式（PAMPs）的保守结构来识别多种抗原，识别分子主要是模式识别受体（PRRs），如Toll样受体（TLR）。识别过程快速，通常在接触抗原后几分钟到几小时内启动。而适应性免疫识别抗原具有高度特异性，依赖于抗原特异性淋巴细胞受体（TCR和BCR），这些受体在发育过程中通过重链和轻链基因重排形成，只能识别特定的抗原表位。适应性免疫的启动相对较慢，需要数天到数周才能产生显著的应答，但具有记忆性。2.B细胞活化的两个主要信号是：*信号1(BCR信号):B细胞受体（BCR）即膜结合型IgM或IgD与其识别的特异性抗原表位结合后，引发B细胞内部的信号转导通路，激活多种转录因子，促进B细胞增殖、分化和类别转换。*信号2(共刺激信号):通常由T辅助细胞（特别是CD4+Th细胞）表面的共刺激分子（如CD40L）与B细胞表面的共刺激受体（如CD40）结合而提供。此信号进一步强化BCR信号，促进B细胞活化和抗体产生，并影响抗体类别和免疫记忆的形成。缺乏信号2，B细胞可能无法充分活化或分化。3.抗体介导的体液免疫应答的基本过程包括：*抗原识别与处理:抗原被抗原呈递细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）摄取、加工处理，并呈递在MHC-II类分子上，提呈给CD4+T辅助细胞。*T细胞辅助:活化的CD4+T辅助细胞通过其TCR识别MHC-II类分子提呈的抗原肽，并在BCR识别抗原（信号1）和共刺激分子（信号2）的共同作用下被活化。活化的T辅助细胞产生细胞因子（如IL-4,IL-5,IL-6,IL-21等），这些细胞因子作用于B细胞。*B细胞活化与增殖分化:B细胞通过BCR识别并结合特异性抗原，获得信号1。同时，来自T辅助细胞的细胞因子（信号2）和共刺激信号（如T细胞产生的CD40L与B细胞CD40结合）共同作用，使B细胞充分活化、增殖、并发生类别转换，最终分化为浆细胞和记忆B细胞。*抗体产生与免疫效应:浆细胞是终末分化的效应B细胞，其主要功能是大量合成并分泌特异性抗体（如IgM,IgG,IgA,IgE）。抗体进入体液，通过中和、调理、激活补体等多种机制清除抗原。*免疫记忆:部分活化的B细胞分化为记忆B细胞，在再次接触相同抗原时能快速启动更强的免疫应答。4.Th1型和Th2型细胞的主要区别及其作用：*细胞因子分泌:Th1细胞主要分泌IFN-γ，Th2细胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-13等。IFN-γ倾向于激活巨噬细胞，参与细胞免疫和抗感染（尤其是对胞内寄生菌）。IL-4等倾向于促进B细胞产生IgE，参与体液免疫和抗寄生虫，并辅助Th2细胞的发育。*免疫应答类型:Th1型细胞主要参与细胞免疫应答，清除被感染的细胞和肿瘤细胞。Th2型细胞主要参与体液免疫应答和过敏反应，与寄生虫感染和超敏反应有关。*细胞表面标志:Th1细胞通常表达高水平的CD44和低水平的CD62L，表达CXCR3和CCR6趋化因子受体。Th2细胞通常表达高水平的CD44和低水平的CD62L，表达CCR4趋化因子受体。*靶细胞作用:Th1细胞通过分泌IFN-γ等激活巨噬细胞，增强其杀伤能力；还可抑制Th2细胞的产生。Th2细胞通过分泌IL-4等促进B细胞增殖、分化和IgE类别转换；还可激活嗜酸性粒细胞和肥大细胞。五、论述题免疫系统维持免疫自稳，防止自身免疫病发生，主要通过一系列复杂的负向调节机制，精确控制免疫应答的强度、范围和时间。这些机制包括：1.中枢耐受的建立:在骨髓和胸腺等中枢免疫器官中，未成熟的B细胞和T细胞接受自身抗原的“教育性”筛选。能高亲和力识别自身抗原的细胞会被清除（阴性选择），或被诱导凋亡（细胞凋亡），或被转化为调节性细胞（如调节性T细胞Treg）。这使得发育成熟的淋巴细胞库主要排除了对自身成分有潜在反应的细胞，是防止自身免疫病的基础。2.外周耐受的调控:对于中枢耐受未能完全清除或在成年期遇到的自身抗原，免疫系统在外周通过多种机制进行监控和限制：*调节性T细胞(Treg):Treg是维持外周免疫自稳的核心细胞。它们通过多种机制抑制其他免疫细胞的活性，包括分泌抑制性细胞因子（如IL-10,TGF-β）、表达抑制性受体（如CTLA-4,PD-1/PD-L1通路）、以及细胞接触依赖性的抑制。Treg可以来源于胸腺（天然Treg,nTreg）或外周分化（诱导性Treg,iTreg）。*免疫检查点分子:T细胞活化需要共刺激信号（如CD28与B7家族分子结合）。如果缺少共刺激信号，即使有抗原信号，也会导致T细胞无能（anergy）或抑制（抑制性共刺激，如CTLA-4）。PD-1/PD-L1通路也是重要的免疫检查点，其相互作用可以传递抑制信号，阻止过度活化的T细胞攻击自身组织。*免疫豁免部位:某些组织（如中枢神经系统、眼、睾丸）存在特殊的免疫豁免机制，如血脑屏障的存在、局部缺乏MHC-I类分子表达、以及存在可诱导T细胞耐受的微环境等，减