医药商品购销、零售人员从业技能资格知识考试题与答案

医药商品购销、零售人员从业技能资格

知识考试题与答案

一、选择题

1.药品的标签、说明书必须与（）一致

A、药品注册证书

B、药品检验报告

C、药品广告内容

D、药品包装

正确答案：A

2.药品零售企业陈列药品时，处方药与非处方药应（）

A、混合陈列

B、分柜陈列

C、随意摆放，方便拿取

D、只在特定区域简单区分

正确答案：B

3.药品零售企业陈列药品时，处方药、非处方药应（）

A、分区陈列

第1页共50页

B、混合陈列

C、随意陈列

D、按价格陈列

正确答案：A

4.首营企业是指采购药品时，与本企业首次发生供需

关系的药品（）

A、生产或批发企业

B、生产企业

C、批发企业

D、零售企业

正确答案：A

5.药品经营企业计算机系统应当具备的功能是（）

A、自动生成财务报表

B、对药品经营数据进行实时备份

C、自动进行市场调研分析

I）、为员工提供在线娱乐功能

正确答案：B

6.药品购进记录应保存至超过药品有效期（）年，但

不得少于3年

第2页共50页

A、1

B、2

C、3

D、4

正确答案：A

7.药品验收时，验收人员对货与单不符、质量异常、

包装不牢固或破损、标志模糊等情况，有权（）

A、拒收

B、接收后处理

C、报告领导后接收

D、先接收再退货

正确答案：A

8.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，

应当在原许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请

《药品经营许可证》变更登记

A、10

B、15

C、30

D、60

第3页共50页

正确答案：C

9.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保

证，不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或

者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作（）

A、推荐

B、证明

C、宣传

D、说明

正确答案：B

10.药品零售企业销售药品时，应当开具（）

A、销售凭证

B、发票

C、销售清单

D、收据

正确答案：A

11.药品经营企业采购药品时，应向供货单位索取发票,

发票上的购、销单位名称及金额、品名应与付款流向及金额、

品名一致，并与财务账目内容相对应，这里的发票应列明药

品的（）

第4页共50页

A、通用名称

B、商品名称

C、规格

D、以上都是

正确答案：D

12.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药品零售企业中

的执业药师应当()

A、拒绝调配

B、自行更改后调配

C、报告药品监督管理部门后调配

D、报告医疗机构后调配

正确答案：A

13.药品批发企业质量管理部门负责人的资质要求是

()

A、具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工

作经历

B、具有大学本科以上学历和3年以上药品经营质量管

理工作经历

C、具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大

第5页共50页

学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

D、具有高中以上文化程度

正确答案：A

14.药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐

患，应当采取的措施是（）

A、立即停止销售

B、通知药品生产企业或者供货商

C、向药品监督管理部门报告

D、以上都是

正确答案：D

15.药品零售连锁企业总部的管理应当符合药品批发

企业相关规定，其门店的管理应当符合（）相关规定

A、药品生产企业

B、药品批发企业

C、药品零售企业

I）、医疗机构药房

正确答案：C

16.药品经营企业质量管理体系文件应当包括（）

A、质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、

第6页共50页

报告、记录和凭证等

B、质量管理制度、操作规程、记录和凭证等

C、部门及岗位职责、操作规程、记录和凭证等

D、质量管理制度、部门及岗位职责、记录和凭证等

正确答案：A

17.药品经营企业采购药品，应当建立采购记录，采购

记录必须注明的内容不包括（）

A、药品的通用名称

B、药品的商品名称

C、剂型、规格

D、生产厂商、供货单位

正确答案：B

18.药品经营企业储存药品，应当按照药品属性和类别

分库、分区、分垛存放，其中中药材和中药饮片应（）

A、分库存放

B、一起存放

C、与其他药品混放

D、随意存放

正确答案：A

第7页共50页

19.药品经营企业变更仓库地址（包括增加仓库）、经

营范围的，应当在市场监督管理部门核准变更后（）日内，

向原发证机关提交药品经营许可证变更申请及相关材料

A、10

B、15

C、20

D、30

正确答案：D

20.药品储存中，合格药品应存放于（）

A、待验区

B、合格品区

C、不合格品区

D、退货区

正确答案：B

21.药品经营企业从事质量管理、验收工作的人员应当

（）

A、在职在岗，可兼职采购工作

B、在职在岗，不得兼职其他业务工作

C、可在多个企业兼职质量管理工作

第8页共50页

D、无需固定岗位，按需调配

正确答案：B

22.药品零售企业销售特殊管理药品（如含特殊药品复

方制剂），一次销售不得超过（）

A、1个最小包装

B、2个最小包装

C、3个最小包装

D、5个最小包装

正确答案：B

23.药品经营企业变更仓库地址（增加仓库除外），应

当在市场监督管理部门核准变更后（）内，向原发证机关

申请《药品经营许可证》变更登记

A、10日

B、15日

C、20日

D、30日

正确答案：D

24.药品经营企业采购药品时、对首营品种的审核内容

不包括（）

第9页共50页

A、药品的包装、标签、说明书是否符合规定

B、药品的价格波动情况

C、药品的批准文号和质量标准

D、药品的储存条件

正确答案：B

25.药品经营企业计算机系统应当对药品库存的（）

进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁

定等措施

A、数量

B、有效期

C、存放位置

D、购进价格

正确答案：B

26.药品经营企业销售药品时，应当开具标明供货单位

名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销

售凭证，对于第二类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药

品还应当注明（）

A、购货单位名称

B、销售日期

第10页共50页

C、药品有效期

D、批准文号

正确答案：A

27.药品经营企业验收药品时，对于实施批签发管理的

生物制品，其抽样检验的批次要求是（）

A、全部批次抽样检验

B、按规定抽样检验

C、随机抽取一个批次检验

D、可不进行抽样检验

正确答案：D

28.药品经营企业质量负责人应当具有（）以上学历，

在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力

A、中专

B、大专

C、大学本科

D、研究生

正确答案：C

29.药品经营企业计算机系统中，对药品养护记录的保

存期限至少为（）

第11页共50页

A、1年

B、3年

C、5年

D、长期保存

正确答案：C

30.药品经营企业发现其经营的药品存在质量问题，应

当采取的措施不包括（）

A、立即停止销售

B、通知相关药品经营企'也和医疗机构停止销售和使用

C、向药品监督管理部门报告

D、对已销售的药品进行召回，但不告知消费者

正确答案：D

31.药品经营企业质量负责人应具备的条件是（）

A、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

B、大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称

C、大学专科以上学历或者执业药师资格

D、大学本科以上学历或者执业药师资格

正确答案：I）

32.药品零售企业陈列药晶时，拆零销售的药品应（）

第12页共50页

A、与其他药品混合陈列

B、集中存放于拆零专柜或者专区

C、随意放置在柜台显眼位置

D、不进行特殊陈列，按普通药品摆放

正确答案：B

33.药品经营企业委托运输药品时，与承运方签订的运

输协议应明确的内容有（）

A、药品质量责任、运输路线

B、运输费用、装卸方式

C、药品质量责任、遵守运输操作规程、在途药品质量

监控

D、运输时间、车辆型号

正确答案：C

34.药品经营企业计算机系统中，对药品销售记录的保

存期限至少为（）

A、1年

B、3年

C、5年

D、10年

第13页共50页

正确答案：C

35.药品经营企业变更仓库地址（包括增减仓库），应

当在原许可事项发生变更（）内，向原发证机关申请《药

品经营许可证》变更登记

A、10日

B、15日

C、20日

I）、30日

正确答案：D

36.药品经营企业委托运输药品时，应当与承运方签订

运输协议，明确的内容不包括（）

A、运输路线

B、药品质量责任

C、遵守运输操作规程

D、运输工具卫生状况

正确答案：D

37.药品经营企业计算机系统应当符合经营全过程管

理及质量控制要求，并具有接受药品监督管理部门（）的

功能

第14页共50页

A、远程监控

B、数据查询

C、现场检查

D、指导

正确答案：A

38.药品经营企业直接接触药品岗位的人员应当进行

岗前及年度健康检查，并建立健康档案，患有（）等可能

污染药品的疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作

A、传染病

B、皮肤病

C、精神病

D、以上都是

正确答案：D

39.药品经营企业养护人员应当根据库房条件、外部环

境、药品质量特性等对药品进行养护，养护记录保存期限应

不少于（）

A、1年

B、2年

C、3年

第15页共50页

D、5年

正确答案：C

40.药品经营企业采购药品时，对首营企业的审核内容

不包括（）

A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印

件

B、营'也执照及其年检证明复印件

C、企业员工数量及构成

D、相关印章、随货同行单（票）样式

正确答案：C

41.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，除执行

药品分类管理有关规定外，一次销售不得超过（）最小包

装

A、1个

B、2个

C、3个

D、5个

正确答案：B

42.药品经营企业质量管理体系内审应当至少（）进

第16页共50页

行一次

A、每半年

B、每年

C、每两年

D、每三年

正确答案：B

43.药品经营企业销售药品时，对药品的陈列与摆放要

求错误的是（）

A、外用药与其他药品分开摆放

B、处方药与非处方药分区陈列

C、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区

D、第二类精神药品可与普通药品一起陈列

正确答案：D

44.药品经营企业发现其经营的药品存在质量问题或

者其他安全隐患的，应当立即（）

A、停止销售

B、告知供应商

C、报告药监部门

D、以上都是

第17页共50页

正确答案：D

45.药品经营企业从事验收、养护工作的应当具有（）

A、药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学

历或者具有药学初级以上专业技术职称

B、高中以上文化程度

C、大专以上文化程度

D、执业药师资格

正确答案：A

46.药品经营企业计算机系统中，对药品有效期的管理

应做到（）

A、自动跟踪和控制库存药品的有效期

B、人工记录药品有效期

C、临近有效期再进行处理

D、可不进行有效期管理

正确答案：A

47.药品经营企业变更《药品经营许可证》登记事项的,

应当在办理变更登记手续之日起（）日内，将变更后的《药

品经营许可证》复印件报所在地省、自治区、直辖市药品监

督管理部门备案

第18页共50页

A、5

B、7

C、10

D、15

正确答案：B

48.药品经营企业销售药品时，对于药品的运输包装,

应确保在运输过程中药品不受损坏，包装上应标明的内容不

包括（）

A、药品名称

B、规格

C、生产日期

D、企业员工信息

正确答案：D

49.药品经营企业采购药品时，对首营品种应当审核的

内容不包括（）

A、药品的批准文号和质量标准

B、药品的包装、标签、说明书等是否符合规定

C、药品的生产企业员工福利情况

D、药品的价格及供货渠道的合法性

第19页共50页

正确答案：C

50.药品经营企业储存药品，按质量状态实行色标管理,

合格药品为（）

A、红色

B、黄色

C、绿色

D、蓝色

正确答案：C

51.药品经营企业委托其他单位运输药品时，与承运方

签订的运输协议应明确的内容不包括（）

A、药品质量责任

B、运输费用

C、遵守运输操作规程

D、在途药品质量监控

正确答案：B

52.药品经营企业计算机系统中，对药品有效期进行跟

踪管理的功能要求是（）

A、提前1个月预警临近有效期药品

B、提前3个月预警临近有效期药品

第20页共50页

C、提前6个月预警临近有效期药品

D、不进行预警，到期后自动锁定销售

正确答案：B

53.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销

售不得超过（）

A、1个最小包装

B、2个最小包装

C、3个最小包装

D、5个最小包装

正确答案：B

54.药品经营企业变更质量负责人，应当在原许可事项

发生变更（）内，向原发证机关申请《药品经营许可证》

变更登记

A、10日

B、15日

C、20日

D、30日

正确答案：D

55.药品经营企业对于有特殊温湿度储存要求的药品,

第21页共50页

在运输过程中应采取的措施是（）

A、使用普通运输车辆，适当增加包装厚度

B、根据药品特性，采用相应的保温或冷藏、冷冻等运

输设备

C、只在夏季高温时采取特殊运输设备，其他季节正常

运输

D、让运输人员根据经验判断是否需要特殊设备

正确答案：B

56.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证内容不

包括（）

A、药品名称

B、药品价格

C、药品生产企业的财务状况

D、销售数量

正确答案：C

57.药品经营企业储存药品，按质量状态实行色标管理,

待验药品为（）

A、红色

B、黄色

第22页共50页

C、绿色

D、橙色

正确答案：B

58.药品经营企业委托其他单位运输药品的，应当对承

运方运输药品的（）进行审计

A、质量保障能力

B、运输价格

C、企业规模

D、员工数量

正确答案：A

59.药品经营企业发现假、劣药品，应立即（）

A、停止销售，及时报告当地药品监督管理部门

B、继续销售，等待上级指示

C、自行销毁

I）、降价处理

正确答案：A

60.药品经营企业从事质量管理、验收工作的人员在职

在岗时，不得兼职的工作是（）

A、药品采购

第23页共50页

B、药品储存养护

C、药品运输

D、药品信息管理

正确答案：A

61.药品经营企业计算机系统应当对药品库存的（）

进行自动跟踪和控制

A、数量

B、有效期

C、存放位置

D、以上都是

正确答案：D

62.药品经营企业变更仓库地址（不包括增加仓库），

应当在市场监督管理部门核准变更后（）内，向原发证机

关申请《药品经营许可证》变更登记

A、10日

B、15日

C、30日

D、60日

正确答案：C

第24页共50页

63.药品零售企业陈列药品时，冷藏药品应放置在（）

A、常温区

B、阴凉区

C、冷藏设备中

D、随意位置，需要时再放入冷藏设备

正确答案：C

64.药品经营企业采购药品时，对供货单位销售人员的

合法性进行审核，不包括审核其（）

A、法人授权书

B、身份证原件

C、学历证书

D、供货单位公章印模

正确答案：C

65.药品经营企业质量管理部门开展质量管理教育和

培训工作，培训内容通常不包括（）

A、药品法律法规

B、药品专业知识与技能

C、企业财务核算方法

D、质量管理制度及职责

第25页共50页

正确答案：C

66.药品经营企业采购药品时，与供货单位签订的质量

保证协议内容不包括（）

A、明确双方质量责任

B、规定药品运输途中丢失的赔偿方式

C、药品质量符合标准等有关要求

D、供货单位应当按照国家规定开具发票

正确答案：B

67.药品零售企业销售第二类精神药品时，处方保存期

限为（）

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

正确答案：B

68.药品经营企业发现其经营的药品导致严重药品不

良反应，应当立即（）

A、停止销售该药品

B、通知药品生产企业

第26页共50页

C、向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告

D、以上都是

正确答案：D

69.药品经营企业计算机系统中，对购进药品的验收记

录应包括（）

A、药品通用名称、剂型、规格、批准文号

B、批号、生产日期、有效期、生产厂商

C、供货单位、数量、到货日期、验收合格数量

D、以上都是

正确答案：D

70.药品经营企业储存药品，垛间距不小于（）

A、5厘米

B、10厘米

C、15厘米

D、20厘米

正确答案：A

71.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,

应当在原许可事项发生变更（）前，向原发证机关申请《药

品经营许可证》变更登记

第27页共50页

A、10日

B、15日

C、30日

D、60日

正确答案：C

72.药品经营企业从事药品验收工作的人员，其健康检

查频率至少是（）

A、每半年一次

B、每年一次

C、每两年一次

D、每三年一次

正确答案：B

73.药品零售企业销售中药饮片时，调配处方后，调配

人员和复核人员应（）

A、共同签字

B、分别签字

C、由调配人员签字即可

D、由复核人员签字即可

正确答案：A

第28页共50页

74.药品经营企业委托储存药品的，受托方应当是（）

A、具有药品经营资质的企业

B、具有药品生产资质的企业

C、具有药品物流资质的企业

D、符合药品经营质量管理规范的药品批发企业

正确答案：D

75.药品经营企业采购药品时，对供货单位合法资格审

核的内容不包括（）

A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的有

效性

B、营业执照的年检情况

C、供货单位员工的学历结构

D、相关印章、随货同行单（票）样式与备案的一致性

正确答案：C

76.药品零售企业销售药品时，对于处方药的销售要求,

错误的是（）

A、凭医师处方销售

B、处方经执业药师审核后方可调配

C、可采用开架自选的方式销售

第29页共50页

D、对处方所列药品不得擅自更改或者代用

正确答案：C

77.药品经营企业储存药品，药品与非药品、外用药与

其他药品分开存放，中药材和中药饮片应（）

A、与其他药品一起存放

B、分库存放

C、随意存放

D、与化学药品一起存放

正确答案：B

78.药品经营企业计算机系统中，对不合格药品的处理

记录应保存（）

A、1年

B、3年

C、5年

1）、永久保存

正确答案：C

79.药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患，未

立即停止销售，造成严重后果的，应承担的法律责任不包括

（）

第30页共50页

A、警告

B＞罚款

C、吊销《药品经营许可证》

D、责令停产停业整顿

正确答案：A

80.药品经营企业必须执行（）

A、GAP

B、GCP

C、GMP

D、GSP

正确答案：D

81.药品出库复核时，应按发货凭证对实物进行（）

检查

A、质量与数量

B、规格与批号

C、数量与规格

D、质量与批号

正确答案：A

82.药品经营企业委托运输药品时，与承运方签订的运

第31页共50页

输协议内容可不包括（）

A、运输工具

B、运输路线

C、承运方员工的福利待遇

D、药品质量责任

正确答案：C

83.药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题，应

当及时采取的措施不包括（）

A、立即停止销售该药品

B、通知药品生产企业或供货商

C、自行对问题药品进行销毁处理

D、追回已售出药品并做好记录

正确答案：C

84.药品经营企业从事质量管理的人员，应具有（）

A、药学或者医学、生物、化学等相关专业大专以上学

历

B、高中以上学历

C、初中以上学历

D、无学历要求，但需有相关工作经验

第32页共50页

正确答案：A

85.药品经营企业计算机系统中，对药品采购记录的保

存期限至少为（）

A、1年

B、3年

C、5年

D、药品有效期满后1年，但不得少于3年

正确答案：C

86.药品经营企业储存药品，库房的相对湿度应控制在

（）

A、20%-60%

B、35%-75%

C、40%-80%

I）、50%-90%

正确答案：B

87.药品经营企业变更质量负责人，应当在变更后（）

内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

A、10日

B、15日

第33页共50页

C、20日

D、30日

正确答案：D

88.药品零售企业销售药品时，对有配伍禁忌或者超剂

量的处方，应当（）

A、拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字

确认后，方可调配

B、直接调配，让患者自行注意

C、先调配，再通知处方医师

D、不予理会，按正常流程销售

正确答案：A

89.药品经营企业采购药品时，对供货单位销售人员的

授权书审核内容不包括（）

A、授权销售的品种

B、授权销售的地域

C、授权销售的期限

D、授权销售人员的家庭住址

正确答案：D

90.药品经营企业计算机系统应当具备的功能不包括

第34页共50页

()

A、自动生成药品采购计划

B、对药品质量进行自动检测并判断合格与否

C、记录药品经营各环节的质量信息

D、实现药品经营业务的信息化管理

正确答案：B

91.药品经营企业将药品销售给不具备合法资质的单

位或个人，应承担的法律后果不包括（）

A、责令改正，给予警告

13、没收违法销售的药品和违法所得

C、处违法销售药品货值金额五倍以上十倍以下的罚款

D、吊销企业负责人的执'业资格证书

正确答案：D

92.药品零售企业陈列药品时，对于阴凉储存的药品，

其存放环境温度应不超过（）

A、10℃

B、15℃

C、20℃

D、25℃

第35页共50页

正确答案：C

93.药品经营企业质量管理部门在药品采购中的职责

不包括（）

A、审核供货单位合法资格

B、确定采购价格

C、审核所购入药品的合法性

D、对首营品种进行审核

正确答案：B

94.药品经营企业计算机系统中，对药品出库复核记录

的保存期限至少为（）

A、1年

B、3年

C、5年

D、药品有效期满后1年，但不得少于3年

正确答案：C

95.药品经营企业发现其经营的药品引起新的或严重

的不良反应，应当在（）内报告

A、3日

B、5日

第36页共50页

C、7日

D、15日

正确答案：D

96.药品经营企业委托储存配送药品，委托方应当对受

托方进行（）检查

A、每月一次

B、每季度一次

C、每年一次

D、定期

正确答案：D

97.药品零售企业销售药品时，对顾客提出的用药咨询,

提供咨询的人员应具备（）

A、初级药师职称

B、中级药师职称

C、药学专业技术职称或执业药师资格

D、医学专业本科学历

正确答案：C

98.药品经营企业变更经营范围，应当在市场监督管理

部门核准变更后（）内，向原发证机关申请《药品经营许

第37页共50页

可证》变更登记

A、10日

B、15日

C、20日

D、30日

正确答案：D

99.药品经营企业采购药品时，对药品的外观、包装、

标签、说明书等进行检查，以下情况应拒收的是（）

A、药品包装有轻微破损，但不影响药品质量

B、药品标签上的批准文号与备案信息不一致

C、药品说明书内容完整，但印刷字体稍小

D、药品包装内有一份额外的产品宣传资料

正确答案：B

100.药品经营企.业计算机系统应当实现药品经营全过

程的质量管理，其中不包括（）

A、药品采购环节的质量控制

B、药品销售环节的客户信息管理

C、药品储存环节的温湿度监控

D、药品运输环节的路线规划

第38页共50页

正确答案：D

101.药品经营企业销售特殊管理药品，以下做法正确

的是（）

A、可以现金交易

B、将药品销售给任何有需求的单位

C、严格按照国家有关规定执行，实行专人专柜管理

D、不需要建立专门的销售记录

正确答案：C

102.药品经营企业养护人员对库存药品进行养护时，

养护周期的确定依据不包括（）

A、药品的质量特性

B、药品的储存环境

C、药品的进货数量

D、药品的有效期

正确答案：C

103.药品经营企业发现已售出药品有质量问题，向有

关药品监督管理部门报告后，还应采取的措施是（）

A、等待监管部门指示，不主动采取行动

B、立即停止销售该药品，并通知相关药品经营企业和

第39页共50页

医疗机构

C、仅在门店张贴告示提醒消费者

D、自行降价处理剩余药品

正确答案：B

104.药品经营企业计算机系统中，对不合格药品的处

理记录应保存的期限至少为（）

A、1年

B、3年

C、5年

D、永久保存

正确答案：C

105.药品零售企业销售第二类精神药品时，处方应保

存的期限为（）

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

正确答案：B

106.药品经营企业变更仓库地址（包括增减仓库），

第40页共50页

应当在原许可事项发生变更（）内，向原发证机关申请《药

品经营许可证》变更登记

A、10日

B、15日

C、20日

D、30日

正确答案：D

107.药品经营企业采购药品时，对首营企业的审核内

容不包括（）

A、企业的生产或经营范围

B、企业的员工福利政策

C、企业的质量管理体系情况

I）、企业的商业信誉

正确答案：B

108.药品经营企业销售药品时，对药品的运输包装上

应标明的内容不包括（）

A、药品名称

B、药品规格

C、药品价格

第41页共50页

D、贮藏条件

正确答案：C

109.药品经营企业质量负责人应当具有（）

A、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

B、大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称

C、大学专科以上学历或者执业药师资格

D、大学本科以上学历或者执业药师资格

正确答案：D

110.药品经营企业采购进口药品时，必须审核的文件

不包括（）

A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的《进口药

品通关单》

C、进口药品的国内代理商的营业执照

D、进口药品的原产地证明

正确答案：D

111.药品零售企业陈列药品时、处方药与非处方药应

A、混合陈列

第42页共50页

B、分柜陈列，且处方药不得采用开架自选的销售方式

C、分柜陈列，处方药可以采用开架自选的销售方式

D、随意陈列，方便顾客拿取即可

正确答案：B

112.药品经营企业计算机系统中，对药品库存记录的

更新频率要求是（）

A、每日更新一次

B、每笔业务发生后实时更新

C、每周更新一次

D、每月更新一次

正确答案：B

113.药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患，

应当采取的措施不包括（）

A、立即停止销售

B、通知药品生产企业或者供应商

C、向社会发布药品安全隐患信息

D、向药品监督管理部门报告

正确答案：C

114.药品零售企业销售中药饮片时，计量器具的精度

第43页共50页

要求是（）

A、精确到克

115.B、精确到1克

116.C、精确到5克

D、精确到毫克

正确答案：B

117.药品经营企业质量管理部门负责人应具备的条件

是（）

A、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以

上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

B、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大专以

上学历或者具有药学中级以上专业技术职称

C、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业本科以

上学历或者具有执业药师资格

D、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以

上学历或者具有执业药师资格

正确答案：B

118.药品零售企业销售药品时，对处方审核的要求是

（）

第44页共50页

A、由非药学技术人员审核处方

B、审核处方的合法性、规范性和适宜性

C、只需审核处方是否盖章

D、对有配伍禁忌的处方直接调配

正确答案：B

119.药品经营企业采购中药材、中药饮片的，应当标

明（）

A、产地

B、价格

C、采购人员

D、供应商联系方式

正确答案：A

120.药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题，

应当及时采取的措施是（）

A、召回药品

B、发布警示信息

C、通知购货单位停售、追回并做好记录

D、以上都是