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文档简介
2026届蒙古北京八中乌兰察布分校高三上化学期中联考试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下表中相关物质的信息都正确的一项是选项化学式物质的性质与性质相对应的用途ANaClO强氧化性消毒液BH2O2不稳定,易分解医用消毒剂CNH3水溶液呈弱碱性工业制硝酸DKAl(SO4)2易水解自来水消毒剂A.A B.B C.C D.D2、为了测定酸碱反应的中和反应反应热,计算时至少需要的数据是()①酸的浓度和体积②碱的浓度和体积③比热容④反应后溶液的质量⑤生成水的物质的量⑥反应前后溶液温度变化⑦操作所需的时间A.①②③⑥ B.①③④⑥ C.③④⑤⑥ D.全部3、莫尔盐[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]溶液经常用于定量滴定实验。下列有关说法正确的是()A.配制0.1mol•L-1莫尔盐溶液500mL,需莫尔盐19.6克B.可与含Fe2+、HClO、H+、Cl-微粒的溶液大量共存C.加入过量Ba(OH)2溶液发生反应:2Ba2++2SO42-+Fe2++2OH-=2BaSO4↓+Fe(OH)2↓D.取样,加入浓NaOH溶液并加热,出现可让蓝色石蕊试纸变红的气体,证明含NH4+4、一定条件下,碳钢腐蚀与溶液pH的关系如下表。下列说法错误的是()pH2466.5813.514腐蚀快慢较快慢较快主要产物Fe2+Fe3O4Fe2O3FeO2﹣A.当pH<4时,碳钢主要发生析氢腐蚀B.当pH>6时,碳钢主要发生吸氧腐蚀C.当pH>14时,正极反应为O2+4H++4e→2H2OD.在煮沸除氧气后的碱性溶液中,碳钢腐蚀速率会减缓5、高磷鲕状赤铁矿(主要含有、少量、CaO,等)是我国一种重要的沉积型铁矿资源,以高磷鲕状赤铁矿为原料制备纯度较高的铁红,其流程如图所示。下列说法错误的是A.铁红可用于油漆、油墨、建筑物着色剂B.酸浸液遇溶液生成蓝色沉淀C.洗涤滤渣时要用玻璃棒不断搅拌D.氧化时选用的试剂可以是、NaClO溶液6、化学与人类生活、生产和社会可持续发展密切相关,下列说法正确的是()A.煤、石油、天然气是不可再生资源,应该合理利用不能浪费B.硅胶、生石灰、铁粉是食品包装中常用的干燥剂C.新冠病毒可用乙醇、次氯酸钠溶液、双氧水消毒,其消毒原理相同D.晶体硅常用来做光导纤维7、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是A.SO2具有氧化性,常用于漂白秸秆、织物B.明矾水解形成Al(OH)3胶体,可用作水处理中的净水剂C.石英坩埚耐高温,可用来加热熔化烧碱、纯碱等固体D.次氯酸有酸性,可用于自来水的杀菌消毒8、用滴有酚酞和氯化钠溶液的湿润滤纸分别做甲、乙两个实验,下列判断正确的是A.b、d两极附近均有气泡冒出B.甲乙中变红色的电极均发生了还原反应C.a、d两极电极反应均为:Fe-2e-=Fe2+D.乙中铁棒比甲中铁棒更易腐蚀9、一定量的盐酸跟过量的铁粉反应时,为了减缓反应速率但不影响生成H2的总量,可向盐酸中加入适量的()A.CaCO3(s) B.KNO3溶液C.Na2SO4溶液 D.CuSO4(s)10、三氯氢硅(SiHCl3)是制备硅烷、多晶硅的重要原料,在催化剂作用下可发生反应:2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),在50℃和70℃K时SiHCl3的转化率随时间变化的结果如图所示。下列叙述不正确的是A.该反应为吸热反应B.反应速率大小:va>vbC.70℃时,平衡常数K=0.112/0.782D.增大压强,可以提高SiHCl3的平衡转化率,缩短达平衡的时间11、捕获二氧化碳生成甲酸的过程如图所示。下列说法不正确的是(NA为阿伏加德罗常数的值)()A.10.1gN(C2H5)3中所含的共价键数目为2.1NAB.标准状况下,22.4LCO2中所含的电子数目为22NAC.在捕获过程中,二氧化碳分子中的共价键完全断裂D.100g46%的甲酸水溶液中所含的氧原子数目为5NA12、下列关于胶体的说法正确的是A.将可见光通过胶体出现“光路”是因为发生了光的折射B.多数胶粒具有选择性吸附阳离子或阴离子的性质,故在电场作用下会产生电泳现象C.稀豆浆、硅酸、氯化铁溶液均为胶体D.向沸水中逐滴加入少量饱和FeCl3溶液,继续加热搅拌可制得Fe(OH)3胶体13、将打磨后的镁条放入盛有50ml蒸馏水的烧杯后,用pH传感器和浊度传感器监测溶液中pH和溶液浊度随时间的变化如图。下列有关描述正确的()A.该实验是在常温下进行的B.实线表示溶液浊度随时间的变化C.50s时向溶液中滴入酚酞试液,溶液变红D.150s后溶液浊度下降是因为生成的Mg(OH)2沉降14、下列反应都能得到Al(OH)3,其中最适宜用于实验室制取Al(OH)3的是A.铝和水反应 B.硫酸铝和氢氧化钠反应C.硫酸铝和氨水反应 D.硫酸铝和碳酸氢钠反应15、设NA为阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是()A.1molFeCl3完全转化为Fe(OH)3胶体后生成NA个胶体粒子B.在MnO2的作用下,1molH2O2充分反应转移2NA个电子C.在标准状况下,22.4LH2和4gHe均含有NA个分子D.46gNO2与92gN2O4均含有3NA个原子16、工业制备氮化硅的反应为:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)Si3N4(s)+12HCl(g)ΔH<0,将0.3molSiCl4和一定量N2、H2投入2L反应容器,只改变温度条件测得Si3N4的质量变化如下表:时间/min质量/g温度/℃01234562500.001.522.803.714.735.605.603000.002.133.454.484.484.484.48下列说法正确的是A.250℃,前2min,Si3N4的平均反应速率为0.02mol·L-1·min-1B.反应达到平衡时,两种温度下N2和H2的转化率之比相同C.达到平衡前,300℃条件的反应速率比250℃快;平衡后,300℃比250℃慢D.反应达到平衡时,两种条件下反应放出的热量一样多二、非选择题(本题包括5小题)17、用两种不饱和烃A和D为原料可以合成一类新药有机物J,合成路线如下:已知①②有机物J结构中含两个环。回答下列问题:(1)C的名称是___________。(2)A→B试剂和反应条件为____________。(3)H→J的化学反应方程式为_________。(4)已知CMN①符合下列条件的N的同分异构体有_______种。a含有基团、环上有三个取代基b与NaHCO3反应产生气泡c可发生缩聚反应。②M的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同是_____。a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪(5)利用题中信息和所学知识,写出以A和甲烷为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)_________。18、已知:①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解②现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。请回答下列问题:(1)X中官能的名称是______________。(2)F→H的反应类型是_________________。(3)I的结构简式为___________________;(4)E不具有的化学性质________(选填序号)a.取代反应b.消去反应c.氧化反应d.1molE最多能与2molNaHCO3反应(5)写出下列反应的化学方程式:①X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式:________________;②F→G的化学方程式:____________________;(6)同时符合下列条件的E的同分异构体共有_____种,其中一种的结构简式为________。a.苯环上核磁共振氢谱有两种b.不能发生水解反应c.遇FeCl3溶液不显色d.1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应19、某班同学用如下实验探究Fe2+、Fe3+的性质。回答下列问题:(1)分别取一定量氯化铁、氯化亚铁固体,均配制成0.1mol/L的溶液.在FeCl2液中需加入少量铁属,其目的是________。(2)甲组同学取2mlFeCl2溶液.加入几滴氯水,再加入1滴KSCN溶液,溶液变红,说明Cl2可将Fe2+氧化。FeCl2溶液与氯水反应的离子方程式为_______。(3)乙组同学认为甲组的实验不够严谨,该组同学在2mLFeCl2溶液中先加入0.5ml煤油,再于液面下依次加入几滴氯水和l滴KSCN溶液,溶液变红,煤油的作用是______。(4)丙组同学取10mL0.1mol/LKI溶液,加入6mL0.1mol/LFeCl3溶液混合。分别取2mL此溶液于3支试管中进行如下实验:①第一支试管中加入1mLCCl4充分振荡、静置,CCl4层呈紫色;②第二只试管中加入1滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成蓝色沉淀:③第三支试管中加入1滴KSCN溶液,溶液变红。实验②检验的离子是_____(填离子符号);实验①和③说明:在I-过量的情况下,溶液中仍含有______(填离子符号),由此可以证明该氧化还原反应为______。(5)丁组同学向盛有H2O2溶液的试管中加入几滴酸化的FeCl2溶液,溶液·变成棕黄色,发生反应的离子方程式为________;一段时间后.溶液中有气泡出现,并放热.随后有红褐色沉淀生成。产生气泡的原因是______;生成沉淀的原因是______(用平衡移动原理解释)。20、已知碘在酸性条件下被氯酸钾氧化成碘酸钾(KIO3),后与氯化钙反应生成碘酸钙。I.制备碘酸钙回答下列问题:(1)已知氧化性:ClO>IO>Cl2。写出制备碘酸钾的化学方程式_______。(2)制备装置(如图)中需用______(填“直形”或“球形”)冷凝管,反应产生的气体可用_____溶液尾气处理。
(3)水浴时,在烧瓶瓶颈处逐渐析出了一些紫红色固体,请解释此现象____。(4)白色沉淀经过滤后,又依次用冰水、无水乙醇洗涤,使用乙醇洗涤的作用是____。II.产品纯度测定①准确称取产品(不含结晶水)1.300g,置于烧杯中,加入10mL1:1高氯酸,微热溶解试样,冷却后移入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。②移取试液25.00mL,加入1:1高氯酸1mL、碘化钾1.5g;③加入0.5%淀粉溶液2mL,用浓度为cmol/L的Na2S2O3标准溶液滴定至终点。再平行测定两次。回答下列问题:(5)写出②中反应的氧化产物与还原产物的物质的量之比是____;③中滴定终点的判断现象是_____________。(6)已知测定时发生反应I2+2S2O=2I-+S4O,三次平行测定消耗硫代硫酸钠标准溶液的平均体积为VimL,空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积为V2mL,则1.300g产品中碘酸钙物质的量n[Ca(IO3)2]为____mmol。21、化石燃料开采、加工过程产生的H2S废气可以通过多种方法进行治理.可以制取氢气,同时回收硫单质,既廉价又环保。回答下列问题:(1)已知:H2(g)+O2(g)=2H2O(g);S(s)+O2(g)=SO2(g);2S(s)S2(g);2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(g);则反应2H2S(g)2H2(g)+S2(g)=_______(2)工业上采州高温热分解HzS的方法制取H2,在膜反应器中分离出H2。在恒容密闭容器中,阻H2S的起始浓度均为0.009mol/L控制不同温度进行H2S分解:2H2S(g)2H2(g)+S2(g),实验过程中测得H2S的转化率如图所示。曲线a表示H2S的平衡转化率与温度的关系,曲线b表示不同温度F反应经过相同时间时H2S的转化率。①在935℃时,该反应经过tsH2S的转化率达到P点数值,则在ts内用H2浓度变化表示的平均反应速率v(H2)=___。②温度升高,平衡向____方向移动(填“正反应”“逆反应”),平衡常数____(填“增大”“减小”或“不变”)。985℃时该反应的平衡常数为____。③随着H2S分解温度的升高,曲线b逐渐向曲线a靠近,其原因是___。(3)电解法治理硫化氢是先用FeCl3溶液吸收含H2S的工业废气,所得溶液用惰性电极电解,阳极区所得溶液循环利用。①进入电解池的溶液中,溶质是____。②阳极的电极反应式为____。③电解总反应的离子方程式是____。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【详解】A.次氯酸钠具有强氧化性而使蛋白质变性,是“84”消毒液的有效成分,所以可以作消毒剂,A正确;B.过氧化氢因具有强氧化性而用于消毒,B错误;C.氨气溶于水生成一水合氨,一水合氨电离生成氢氧根离子而使其水溶液呈弱碱性,它在工业上用于制取硝酸,是利用其还原性,与其水溶液碱性无关,C错误;D.明矾中所含的铝离子容易水解、水解产生的氢氧化铝胶体能吸附水中的固体悬浮物,因此明矾可以做净水剂,D错误;答案选A。2、C【详解】根据反应热的计算公式△H=-=-可知,酸碱反应的中和热计算时,至少需要的数据有:比热容c、反应后溶液的质量以及生成水的物质的量n、反应前后温度,根据反应前后的温度获得反应前后温度变化△T,答案选C。3、A【解析】配制0.1mol•L-1莫尔盐溶液500mL,需要0.05mol的摩尔盐,所以质量为0.05×392=19.6g,选项A正确。Fe2+和HClO会发生氧化还原反应,所以不共存,选项B错误。加入过量Ba(OH)2溶液,除题目给出的反应以外,氢氧根还要和铵根离子反应,选项C错误。铵根离子的检验应该是:取样,加入浓NaOH溶液并加热,出现可让红色石蕊试纸变蓝的气体,证明含NH4+,选项D错误。4、C【分析】在强酸性条件下,碳钢发生析氢腐蚀,在弱酸性、中性、碱性条件下,碳钢发生吸氧腐蚀,据此分析解答。【详解】A.当pH<4溶液中,碳钢主要发生析氢腐蚀,负极反应式为:Fe-2e-=Fe2+,正极反应式为:2H++2e-=H2↑,故A正确;B.当pH>6溶液中,碳钢主要发生吸氧腐蚀,负极反应式为:Fe-2e-=Fe2+,正极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,因此主要得到铁的氧化物,故B正确;C.在pH>14溶液中,碳钢发生吸氧腐蚀,正极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-,故C错误;D.在煮沸除氧气后的碱性溶液中,正极上氧气浓度减小,生成氢氧根离子速率减小,所以碳钢腐蚀速率会减缓,故D正确;故选C。5、C【分析】高磷鲕状赤铁矿主要含有的,又称铁红,易溶于强酸,中强酸,外观为红棕色粉末。可用于油漆、油墨、橡胶等工业中,可作为催化剂,炼铁原料。在碳粉与铁矿石焙烧、硫酸酸浸后,溶液中含有Fe2+、Al3+、Ca2+,而后利用氨水调节溶液pH约5.2-7,可使Al3+沉淀完全,而Fe2+、Ca2+不受影响。利用氧化剂将Fe2+氧化为Fe3+后,由于Fe3+沉降的pH为2.7-3.7,故此时Fe3+因水解成为氢氧化铁而沉降。通过对滤渣洗涤、干燥、灼烧可得氧化铁。【详解】A.铁红的主要成分是氧化铁,为红棕色,可用于油漆、油墨、建筑物的着色剂,A项正确;B.酸浸液中含有Fe2+,遇溶液生成蓝色的沉淀,B项正确;C.用玻璃棒不断搅拌会破坏氢氧化铁,使一部分氢氧化铁溶解,降低产率,C项错误;D.氧化Fe2+时可选用、NaClO溶液作为氧化剂,将Fe2+氧化为Fe3+。反应原理分别为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O,D项正确;答案选C。6、A【详解】A.煤、石油、天然气都是化石能源,是不可再生资源,应该合理利用,故A正确;B.铁粉是食品包装中常用的抗氧化剂,故B错误;C.新冠病毒可用次氯酸钠溶液、双氧水消毒,是利用其具有强氧化性消毒,利用乙醇消毒是酒精能渗入细菌体内,使组成细菌的蛋白质凝固,其消毒原理不同,故C错误;D.常用来做光导纤维的是二氧化硅,故D错误;故选A。7、B【解析】SO2具有漂白性,常用于漂白秸秆、织物,A错误;明矾水解形成Al(OH)3胶体,具有吸附作用,可以吸收水中固体杂质颗粒,所以可用作水处理中的净水剂,B正确;烧碱是氢氧化钠,纯碱是碳酸钠,为强碱性盐,二氧化硅为酸性氧化物能够与碱性物质反应,所以不能用石英坩埚来加热烧碱或纯碱,C错误;HClO具有强氧化性,可用于自来水的杀菌消毒,与酸性无关,D错误。8、B【解析】甲为原电池,为钢铁的吸氧腐蚀,a(Fe)为负极,a电极的电极反应式为:Fe-2e-=Fe2+;b(C)为正极,b电极的电极反应式为:O2+4e-+2H2O=4OH-。乙为电解池,c(C)为阳极,c电极的电极反应式为:2Cl--2e-=Cl2↑;d(Fe)为阴极,d电极的电极反应式为:2H++2e-=H2↑。A项,b极附近没有气泡冒出,错误;B项,甲中变红色的是正极,乙中变红色的是阴极,原电池中的正极和电解池中的阴极都发生得电子的还原反应,正确;C项,d电极的电极反应为:2H++2e-=H2↑,错误;D项,甲中铁棒为原电池的负极被腐蚀,乙中铁棒为电解池的阴极被保护,甲中铁棒比乙中铁棒更易腐蚀,错误;答案选B。9、C【详解】A.CaCO3(s)与盐酸反应,使盐酸的浓度减小,反应速率减慢,产生的氢气量减少,故A不选;B.KNO3溶液与盐酸混合后,硝酸根离子在酸性条件下氧化性强于盐酸,硝酸与铁反应不产生氢气,故B不选;C.Na2SO4溶液与盐酸不反应,且将盐酸浓度冲稀,浓度减小,速率变慢,故C选;D.CuSO4(s)中铜离子的氧化性比氢离子强,铁先置换出铜,形成原电池,加快反应速率,故D不选;故选C。10、D【详解】A.升高温度,SiHCl3的平衡转化率增大,所以该反应为吸热反应,故A正确;B.a、b两点的浓度相同,a点的温度大于b点,所以反应速率大小:va>vb,故B正确;C.70℃时,达到平衡时SiHCl3的平衡转化率为22%,2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)n000.22n0.11n0.11n0.78n0.11n0.11n平衡常数K=(0.11n)2/(0.78n)2=0.112/0.782,故C正确;D.增大压强,平衡不移动,增大压强不能提高SiHCl3的平衡转化率,故D错误。选D。11、C【详解】A.10.1gN(C2H5)3物质的量0.1mol,一个N(C2H5)3含有共价键数目为21根,则10.1gN(C2H5)3含有的共价键数目为2.1NA,故A正确;B.标准状况下,22.4LCO2的物质的量是1mol,1个CO2分子中有22个电子,所以含的电子数目为22NA,故B正确;C.在捕获过程中,根据图中信息可以看出二氧化碳分子中的共价键没有完全断裂,故C错误;D.100g46%的甲酸水溶液,甲酸的质量是46g,物质的量为1mol,水的质量为54g,物质的量为3mol,因此共所含的氧原子数目为5NA,故D正确;选C。12、B【解析】A.将可见光通过胶体出现“光路”,是因为发生了光的散射,故A错误;
B.胶体具有吸附性,吸附阳离子或阴离子,则胶体粒子带电,在电场作用下会产生电泳现象,故B正确;
C.稀豆浆属于胶体、硅酸是难溶的沉淀、氯化铁溶液不是胶体,分散质微粒直径不同是分散系的本质区别,故C错误;
D.以向沸水中逐滴加入少量饱和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3胶体,继续加热搅拌,发生聚沉,得到氢氧化铁沉淀,故D错误。
故选B.【点睛】胶体的最本质的特征是分散质颗粒的直径在1nm~100nm之间,溶液和浊液本质区别是:分散质微粒直径在<1nm的是溶液,分散质微粒直径在>100nm的是浊液,我们一般用丁达尔效应区别胶体和溶液。13、D【详解】A.常温下蒸馏水的pH=7,而图像中初始水的pH小于6.5,说明该实验温度高于常温,A错误;B.由开始时的数值判断,蒸馏水的pH不可能大于8,且随着反应的进行pH增大,则实线表示溶液pH随时间变化的情况,B错误;C.50s时溶液的pH约为7.5,当溶液的pH大于8.2时,溶液中滴入酚酞后溶液变红;当pH小于8.2时,溶液中滴入酚酞后溶液不变色,C错误;D.Mg(OH)2为难溶物,随着Mg(OH)2的沉降,溶液的浊度会下降,即150s后溶液浊度下降是因为生成的Mg(OH)2沉降,D正确;答案选D。14、C【详解】A.去掉氧化膜的铝和水,即便在加热条件下反应也很慢,不能用于制取Al(OH)3,A不合题意;B.硫酸铝和氢氧化钠反应可以生成Al(OH)3,但由于Al(OH)3易溶于过量的氢氧化钠溶液,所以通常不用于制取Al(OH)3,B不合题意;C.硫酸铝和氨水反应生成Al(OH)3,且生成的Al(OH)3不溶于氨水,所以实验室通常用此方法制取Al(OH)3,C符合题意;D.硫酸铝和碳酸氢钠反应生成Al(OH)3和硫酸钠,但由于反应剧烈难以控制,所以通常不用于制取Al(OH)3,D不合题意;故选C。15、C【解析】试题分析:A.胶体是粒子的集合体,则1molFeCl3完全转化为Fe(OH)3胶体后生成的胶体粒子数小于NA个,A错误;B.在MnO2的作用下,1molH2O2充分反应转移NA个电子,B错误;C.在标准状况下,22.4LH2和4gHe均是1mol,均含有NA个分子,C正确;D.46gNO2与92gN2O4含有的原子个数分别是3NA和6NA,D错误,答案选C。【考点定位】考查阿伏加德罗常数计算与判断【名师点晴】阿伏加德罗常数是历年高考的“热点”问题。多年来全国高考化学试题重现率几乎为100%,为高考必考题目,这是由于它既考查了学生对物质的量、粒子数、质量、体积等与阿伏加德罗常数关系的理解,又可以涵盖多角度的化学知识内容。要准确解答好这类题目,一是要掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系;二是要准确弄清分子、原子、原子核内质子中子及核外电子的构成关系。难点是氧化还原反应中电子转移计算。16、B【解析】由表格数据可知,250℃时,反应在5min达到化学平衡,300℃时,反应在3min达到化学平衡。A、Si3N4为固体,固体的浓度为定值;B、起始N2和H2的物质的量比值为定值,反应中N2和H2的消耗量的比值恒定为1:3;C、其他条件相同时,升高温度,反应速率加快;D、该反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,温度不同,反应物的消耗量不同。【详解】A项、Si3N4为固体,固体的浓度为定值,不能用固体表示化学反应速率,A错误;B项、起始N2和H2的物质的量比值为定值,反应中N2和H2的消耗量的比值恒定为1:3,则反应达到平衡时,两种温度下N2和H2的转化率之比相同,B正确;C项、其他条件相同时,升高温度,反应速率加快,温度越高,反应速率越大,则达到平衡前,300℃条件的反应速率比250℃快,平衡后,300℃依然比250℃快,C错误;D项、该反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,温度不同,反应物的消耗量不同,则反应放出的热量不同,D错误。【点睛】本题考查化学反应速率和化学平衡,注意固体的浓度为定值、升高温度反应速率加快,平衡向吸热方向移动是解答的关键,注意反应物的消耗量不同,反应放出的热量不同。二、非选择题(本题包括5小题)17、邻溴苯甲醛Br2、FeBr3(或Fe)+H2O19c【分析】由题可知,A和D为两种不饱和的烃,根据已知①,C和F发生反应生成G,可知C的结构式为,F为,则E为,D与HBr发生加成反应得到E,故D为,B到C为催化氧化,则B为,A发生取代反应得到B,故A为,G在该条件下得到H,结合已知①可以得到H为,由于有机物J结构中含两个环,故可能是H发生分子内的酯化,得到J,据此分析解答问题。【详解】(1)根据上述分析,C的结构式为,名称为邻溴苯甲醛;(2)A→B为苯环上的取代反应,条件为Br2、FeBr3(或Fe);(3)
H为,由于有机物J结构中含两个环,故可能是H发生分子内的酯化,得到J,所以H→J的化学反应方程式为+H2O;(4),根据以上分析C为,由转化关系可推出M为,N为,其分子式为C8H14O3,N的同分异构体中符合下列条件:a.含有基团、环上有三个取代基;b.与NaHCO3反应产生气泡说明含有羧基;c.可发生缩聚反应,说明同时含有羧基和羟基,则环上有三个不同取代基分别为甲基、羟基和羧基。先分析环上有两个取代基时共有4种结构(邻间对和同一个碳上),这4种结构对应的第三个取代基的取代产物分别有6种,6种,4种,3种,所以共有6+6+4+3=19种同分异构体;M的同分异构体的元素组成相同,在元素分析仪中显示的信号完全相同,故答案为:c;(5)
以和甲烷为原料合成,甲苯发生氧化反应生成苯甲醛,苯甲醛和CH3MgBr发生信息①的反应生成,甲烷发生取代反应生成CH3Br,其合成路线为:。【点睛】充分利用反应条件、结构简式或分子式、题给信息正确推断各物质结构简式是解本题关键,采用逆向思维及知识迁移方法进行合成路线设计;(4)中不要漏掉两个取代基位于同一个碳原子上的情况。18、酯基、溴原子消去反应b、d4:、、、(任写一种)【分析】分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,与NaOH水溶液加热发生反应产生的C含有羧基,产生的D能够与新制Cu(OH)2悬浊液在加热煮沸时发生反应,证明D中含有醛基,根据题意可知该物质是含有2个醇羟基的物质脱水产生,所以X中含有酯基及溴原子,两个溴原子连接在同一个碳原子上。其苯环上的一溴代物只有一种,说明苯环上只有一种位置的氢原子,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,说明含有四种不同类型的氢原子,吸收峰的面积比为1:2:6:1,所以四类氢原子的个数之比为1:1:6:1,H原子总数是10个,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C还能发生银镜反应,说明C中还含有醛基,A能被氧化生成B,B能被氧化生成C,说明C中含有羧基,所以C是甲酸,B是甲醛,A是甲醇;E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应,说明苯环上含有酚羟基,且两个邻位有氢原子,所以X是,酯发生水解反应生成甲酸和酚钠,且酚钠中含有醛基,D是,E是,F是。【详解】(1)根据上述推断可知X中含有酯基和溴原子;(2)F是,生成H可以使溴水褪色,说明H中含有不饱和的碳碳双键,因此该反应属于消去反应,产生的H结构简式是。(3)H含有碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应形成高聚物I,I的结构简式为。(4)E是,含有酚羟基,能和溴水反应发生取代反应,能和FeCl3溶液发生显色反应;但是不能发生消去反应;由于含有一个羧基,羧酸的酸性比碳酸强,所以可以和1mol碳酸氢钠反应,故选b、d。(5)①X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式是:;②F→G的化学方程式是:;(6)E是,同时符合条件a.苯环上核磁共振氢谱有两种,说明只有两类氢原子;b.不能发生水解反应说明不含酯基;c.遇FeCl3溶液不显色说明不含酚羟基;d.1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应说明含有一个醇羟基和一个羧基的E的同分异构体共有4种,他们的结构分别是:、、、。19、防止Fe2+被氧化2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-隔绝空气(排除氧气对实验的影响)Fe2+Fe3+可逆反应H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2OFe3+催化H2O2分解产生O2H2O2分解反应放热,促进Fe3+的水解平衡正向移动。【分析】亚铁离子具有强的还原性,铁离子具有强的氧化性,易发生水解,根据两种离子的性质进行分析。【详解】(1)亚铁离子具有还原性,能被空气中的氧气氧化,所以在配制的FeCl2溶液中加入少量铁粉的目的是防止Fe2+被氧化;(2)Cl2可将Fe2+氧化成铁离子,自身得电子生成氯离子,反应的离子方程式为2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;(3)防止空气中的氧气将Fe2+氧化,产生干扰,所以煤油的作用是隔绝空气;(4)根据Fe2+的检验方法,向溶液中加入1滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成蓝色沉淀,一定含有亚铁离子;则实验②检验的离子是Fe2+;碘易溶于CCl4,在CCl4中呈紫色,Fe3+遇KSCN溶液显血红色,实验①和③说明,在I-过量的情况下,溶液中仍含有Fe3+,由此可以证明该氧化还原反应为可逆反应;(5)H2O2溶液中加入几滴酸化的FeCl2溶液,溶液变成棕黄色,发生反应的离子方程式为H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,铁离子的溶液呈棕黄色;一段时间后.溶液中有气泡出现,并放热,随后有红褐色沉淀生成,产生气泡的原因是反应产生的铁离子做了H2O2分解反应的催化剂,双氧水分解产生氧气;双氧水分解过程放出热量,促进Fe3+的水解平衡正向移动,产生了氢氧化铁红褐色沉淀。20、I2+2KClO32KIO3+Cl2↑球形NaOH升华后遇冷凝华为固体除水,并快速干燥固体最后一滴标准溶液滴入锥形瓶后,溶液由蓝色变为无色,且内不恢复颜色【分析】碘在酸性条件下被氯酸钾氧化成碘酸钾(KIO3),后与氯化钙反应生成碘酸钙,得到的产品进行纯度的检验,利用Na2S2O3标准溶液滴定,进而计算其纯度。【详解】Ⅰ根据氧化性:,所以碘和氯酸钾反应的化学方程式:I2+2KClO32KIO3+Cl2↑;根据图中所示,装置中需用球形冷凝管;反应中产生的氯气有毒,能与
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