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文档简介
专题06遗传的基本规律
五年考情考情分析
遗传的基本规律2025年山东卷第17题遗传规律是高中生物学的重点和难点,在
2025年山东卷第22题单项选择题、不定项选择和简答题中都有
2024年山东卷第17题涉及,所占分值较高,难度较大。“基因
2024年山东卷第22题的分离定律”常以选择题为主,情境命
2023年山东卷第18题题,考查必备知识,考查学生理解能力、
2023年山东卷第23题获取信息的能力和综合运用的关键能
2022年山东卷第6题力。“基因的自由组合定律”则以简答题
2022年山东卷第17题为主,要求更高,会和基因定位以及PCR
2021年山东卷第6题等分子生物学综合,需要学生通过对题目
2021年山东卷第22题的分析,有效地整合生物学的相关知
识,运用生物学的相关能力获取信息、
分析问题、解决问题。
1.(2025·山东·高考真题)果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关,M对
m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因,只要母本该基因为隐性纯合,子代就体节缺失,与自身该
对基因的基因型无关;另1对基因无母体效应,该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节
缺失,能判断哪对等位基因为母体效应基因的是()
A.MmNnB.MmNNC.mmNND.Mmnn
2.(2022·山东·高考真题)野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个
不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用
上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变,根据表中
的杂交实验结果,下列推断错误的是()
杂交组合子代叶片边缘
①×②光滑形
①×③锯齿状
①×④锯齿状
①×⑤光滑形
②×⑥锯齿状
A.②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形B.③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状
C.②和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形D.④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形
3.(2021·山东·高考真题)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制,星眼果蝇与圆眼果蝇杂交,
子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1,星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺
刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制,且Y染色体上不含有其等位基因,缺刻翅雌果蝇与正常
翅雄果蝇杂交所得子一代中,缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果
蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1,下列关于F1的说法错误的是()
A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6
C.雌果蝇数量是雄果蝇的二倍
D.缺刻翅基因的基因频率为1/6
二、多选题
4.(2024·山东·高考真题)果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都
只含7条染色体的直翅雄果蝇,产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端,且移
接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况,进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙
在减数分裂时,未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极;配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染
色体互换,下列推断正确的是()
实验①:甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1,且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1
实验②:乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=3∶1,且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1
A.①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa
B.②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa
C.甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端
D.乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端
5.(2023·山东·高考真题)某二倍体动物的性染色体仅有X染色体,其性别有3种,由X染色体条数及常染
色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性,只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个
体中,仅有1条X染色体的为雄性,有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性,而称为雌雄同体。已
知无X染色体的胚胎致死,雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变,下列推断正确的是()
A.3种性别均有的群体自由交配,F1的基因型最多有6种可能
B.两个基因型相同的个体杂交,F1中一定没有雌性个体
DRRR
C.多个基因型为TT、TT的个体自由交配,F1中雌性与雄性占比相等
D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F1,F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6
6.(2022·山东·高考真题)某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制,其中基因A控制紫色,a无控
制色素合成的功能。基因B控制红色,b控制蓝色。基因I不影响上述2对基因的功能,但i纯合的个体为
白色花。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖,基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛
蓝色花。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙,它们的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突
变,根据表中杂交结果,下列推断正确的是()
杂交组合F1表型F2表型及比例
甲×乙紫红色紫红色∶靛蓝色∶白色=9∶3∶4
乙×丙紫红色紫红色∶红色∶白色=9∶3∶4
A.让只含隐性基因的植株与F2测交,可确定F2中各植株控制花色性状的基因型
B.让表中所有F2的紫红色植株都自交一代,白花植株在全体子代中的比例为1/6
C.若某植株自交子代中白花植株占比为1/4,则该植株可能的基因型最多有9种
D.若甲与丙杂交所得F1自交,则F2表型比例为9紫红色∶3靛蓝色∶3红色∶1蓝色
三、解答题
7.(2025·山东·高考真题)某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制,该植物有2条蓝
色素合成途径。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B;另
外,只要有酶A或酶B存在,就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素。已知基因a和基因b不
编码蛋白质,无蓝色素时植物的花为白花。相关杂交实验及结果如表所示,不考虑其他突变和染色体互换;
各配子和个体活力相同。
组别亲本杂交组合F1F2
实验甲(白花植株)×乙(白蓝花植株:白花
全为蓝花植株
一花植株)植株=10:6
实验AaBb(诱变)(♂)发现1株三体蓝花植株,该三体仅基因
二×aabb(♀)A或a所在染色体多了1条
(1)据实验一分析,等位基因A、a和B、b的遗传(填“符合”或“不符合”)自由组合定律。实验一的F2
中,蓝花植株纯合体的占比为。
(2)已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离。实验二中的F1三体蓝花植株的3种
可能的基因型为AAaBb、。请通过1次杂交实验,探究被诱变亲本染色体不分离发生的时期。已知三
体细胞减数分裂时,任意2条同源染色体可正常联会并分离,另1条同源染色体随机移向细胞任一极。
实验方案:(填标号),统计子代表型及比例。
①三体蓝花植株自交②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交
预期结果:若,则染色体不分离发生在减数分裂Ⅰ;否则,发生在减数分裂Ⅱ。
(3)已知基因B→b只由1种染色体结构变异导致,且该结构变异发生时染色体只有2个断裂的位点。为探究
该结构变异的类型,依据基因B所在染色体的DNA序列,设计了如图所示的引物,并以实验一中的甲、乙
及F2中白花植株(丙)的叶片DNA为模板进行了PCR,同1对引物的扩增产物长度相同,结果如图所示,
据图分析,该结构变异的类型是。丙的基因型可能为;若要通过PCR确定丙的基因型,还需选
用的1对引物是。
8.(2021·山东·高考真题)番茄是雌雄同花植物,可自花受粉也可异花受粉。M、m基因位于2号染色体
上,基因型为mm的植株只产生可育雌配子,表现为小花、雄性不育。基因型为MM、Mm的植株表现
为大花、可育。R、r基因位于5号染色体上,基因型为RR、Rr、rr的植株表现型分别为:正常成熟红果、
晚熟红果、晚熟黄果。细菌中的H基因控制某种酶的合成,导入H基因的转基因番茄植株中,H基因只
在雄配子中表达,喷施萘乙酰胺(NAM)后含H基因的雄配子死亡。不考虑基因突变和交叉互换。
(1)基因型为Mm的植株连续自交两代,F2中雄性不育植株所占的比例为。雄性不育植株
与野生型植株杂交所得可育晚熟红果杂交种的基因型为,以该杂交种为亲本连续种植,若每代均
随机受粉,则F2中可育晚熟红果植株所占比例为。
(2)已知H基因在每条染色体上最多插入1个且不影响其他基因。将H基因导入基因型为Mm的细胞
并获得转基因植株甲和乙,植株甲和乙分别与雄性不育植株杂交,在形成配子时喷施NAM,F1均表现为雄
性不育。若植株甲和乙的体细胞中含1个或多个H基因,则以上所得F1的体细胞中含有个H基
因。若植株甲的体细胞中仅含1个H基因,则H基因插入了所在的染色体上。若植株乙的体细
胞中含n个H基因,则H基因在染色体上的分布必须满足的条件是,植株乙与雄性不育植株杂
交,若不喷施NAM,则子一代中不含H基因的雄性不育植株所占比例为。
(3)若植株甲的细胞中仅含一个H基因,在不喷施NAM的情况下,利用植株甲及非转基因植株通过一
次杂交即可选育出与植株甲基因型相同的植株。请写出选育方案。
9.(2023·山东·高考真题)单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够
数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系,以某志愿者的若干精子为材料,用以上4
对等位基因的引物,以单个精子的DNA为模板进行PCR后,检测产物中的相关基因,检测结果如表所示。
已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相
同;本研究中不存在致死现象,所有个体的染色体均正常,各种配子活力相同。
等位基因AaBbDdEe
1+++
2++++
3+++
4++++
+
5++
单
个
+
精6+++
子
编
7+++
号
8++++
9+++
10++++
11+++
12++++
注“+”表示有;空白表示无
(1)表中等位基因A、a和B、b的遗传(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依据是。据表分
析,(填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。
(2)已知人类个体中,同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子
的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制,且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性
婚配,预期生一个正常孩子的概率为17/18,据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系
图:。(注:用“”形式表示,其中横线表示染色体,圆点表示基因在染色体上的位置)。
(3)本研究中,另有一个精子的检测结果是:基因A、a,B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程
中,未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析,导致该精子中同时含有上述6
个基因的原因是。
(4)据表推断,该志愿者的基因e位于染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供
选用,请用本研究的实验方法及基因E和e的引物,设计实验探究你的推断。
①应选用的配子为:;②实验过程:略;③预期结果及结论:。
10.(2024·山东·高考真题)某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位
基因,且每种性状只由1对等位基因控制,其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d;叶边缘的光滑形和锯齿
形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状,且只要有1对隐性纯合基因,叶边缘就表现为锯
齿形。为研究上述性状的遗传特性,进行了如表所示的杂交实验。另外,拟用乙组F1自交获得的F2中所有
锯齿叶绿粒植株的叶片为材料,通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有等位基因,以辅助确定这
些基因在染色体上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成(即基因型)
相同的原则归类后,该群体电泳图谱只有类型Ⅰ或类型Ⅱ,如图所示,其中条带③和④分别代表基因a和
d。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分,各相对性状呈完全显隐性关系,不考虑突变和染色体互换。
组
亲本杂交组合F1的表型及比例。
别
紫花矮茎黄粒×红花紫花高茎黄粒∶红花高茎绿粒∶紫花矮茎黄粒∶红花矮茎
甲
高茎绿粒绿粒=1∶1∶1∶1
锯齿叶黄粒×锯齿叶
乙全部为光滑叶黄粒
绿粒
(1)据表分析,由同一对等位基因控制的2种性状是,判断依据是。
(2)据表分析,甲组F1随机交配,若子代中高茎植株占比为,则能确定甲组中涉及的2对等位基因独
立遗传。
(3)图中条带②代表的基因是;乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为。若电泳图谱为类型Ⅰ,则
被检测群体在F2中占比为。
(4)若电泳图谱为类型Ⅱ,只根据该结果还不能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等位基因在染色体上的相
对位置关系,需辅以对F2进行调查。已知调查时正值F2的花期,调查思路:;预期调查结果并得出
结论:。(要求:仅根据表型预期调查结果,并简要描述结论)
一、单选题
1.(2025·山东济南·一模)玉米的单向杂交不亲和性(UCI)由显性基因G控制,其遗传机制是含有G基因
的卵细胞不能与含g基因的花粉受精,其余配子间的结合方式均正常。玉米籽粒颜色白色和黄色是一对相
对性状,由等位基因Y、y控制。某单向杂交不亲和黄粒玉米植株自交,子一代白粒玉米占1/3,且均表现
为单向杂交不亲和。无致死、突变和染色体互换发生,下列说法正确的是()
A.Y、y和G、g两对等位基因遵循自由组合定律
B.子一代黄粒玉米中纯合体占1/3
C.若子一代玉米自交,子二代玉米中g基因频率会降低
D.UCI使不需要物理障碍隔离制备纯种玉米成为可能
2.(2025·山东潍坊·二模)为确定水稻抗病基因在染色体上的具体位置,科研人员用纯合抗病植株与纯合不
抗病植株杂交获得的F1,F1自交获得的F2。取亲本及三株F2植株,对抗病基因所在的染色体上6个不连续
位点进行测序,结果如下表所示。不考虑基因突变,下列说法错误的是()
位点1位点2位点3位点4位点5位点6
纯合抗病A/AA/AA/AA/AA/AA/A
P
纯合不抗病G/GG/GG/GG/GG/GG/G
植株1(抗病)A/GA/AA/AA/AA/GA/A
F₂植株2(不抗病)A/GA/GA/GA/GA/GA/A
植株3(不抗病)A/GG/GG/GG/GG/GA/A
示例:A/G表示同源染色体相同位点,一条DNA上为A-T碱基对,另一条DNA上为G-C碱基对
A.染色体片段互换不一定会导致基因重组
B.亲代产生配子过程中,无论是否发生过染色体互换,F1的6个位点均为A/G
C.推测该抗病基因为显性基因
D.推测该抗病基因最可能位于位点1~5之间
3.(2025·山东临沂·三模)二倍体生物体细胞中某对同源染色体多一条的个体,称为三体(2n+1)。现有6
号三体作物甲,减数分裂时产生的染色体数异常的花粉败育。已知该作物抗病对感病为显性,由等位基因
B/b控制。现有如图所示的杂交过程,下列判断正确的是()
A.三体作物甲的形成原因可能是其父本减数分裂异常
B.三体乙细胞中有3个染色体组,属于染色体数目变异
C.若B/b基因位于6号染色体上,则F2抗病:感病=2:1
D.若B/b基因不位于6号染色体上,则F2抗病:感病=1:1
4.(2025·山东日照·二模)荠菜的高茎与矮茎由一对等位基因(A/a)控制,籽粒饱满与不饱满由两对等位基因
(B/b,D/d)控制。研究人员将矮茎不饱满品系(M)与纯合的高茎饱满籽粒荠菜杂交,F1均为高茎饱满籽粒。
利用F1开展如表所示的杂交实验。某些来自父本或母本的基因,在子代中不发挥作用。不考虑变异和致死
情况,下列分析正确的是()
组
杂交组合子代的表型及比例
别
①M(♀)×F1(♂)高茎饱满:矮茎饱满:高茎不饱满:矮茎不饱满=3:3:1:1
②M(♂)×F1(♀)高茎饱满:矮茎饱满:高茎不饱满:矮茎不饱满=1:1:1:1
A.上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律
B.子代个体中来自父本的B或D基因不能发挥作用
C.仅考虑茎的高矮情况,F1连续自交3代,获得的F4高茎中纯合子占比为1/3
D.仅考虑籽粒饱满情况,F1自交所得后代中表型为饱满籽粒的个体占比为7/8
5.(2025·山东枣庄·一模)果蝇红眼(D)对白眼(d)为显性,控制眼色的基因位于X染色体上。科研人员
用白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交,F1中不仅有红眼雌蝇和白眼雄蝇,还出现了少量占比相等的红眼雄蝇和白眼
雌蝇。已知果蝇受精卵含1条Ⅹ染色体发育为雄性,含2条Ⅹ染色体发育为雌性;若X染色体多于2条或
不含X染色体时无法正常发育。染色体数目异常的卵细胞可参与受精,染色体数目异常的精子不参与受精。
产生的受精卵总数用B表示,其中染色体数目异常的受精卵数用A表示。下列说法错误的是()
A.F1中性染色体组成为Y、XXX的受精卵无法正常发育
D,
B.F1红眼雄蝇的性染色体为X其母本减数分裂产生了不含性染色体的卵细胞
dd
C.F1白眼雌蝇的性染色体为XXY,可能是由于母本MⅡ过程中姐妹染色单体没有分开
D.F1中性染色体组成为XY的果蝇占比是(B-2A)/(2B-A)
6.(2025·山东泰安·三模)某二倍体植物的性别决定方式为XY型,已知叶片有绒毛和无绒毛为一对相对性
状,由基因A/a控制;叶片宽叶与窄叶为另一对相对性状,由基因B/b控制。选择窄叶无绒毛雌株与宽叶有
绒毛的雄株杂交,F1中雌株有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶=1∶1,雄株中有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶=1∶1,将
F1相互交配得F2,F2中有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶∶有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶=2∶3∶2∶3(不考虑XY同源
区段)。下列说法错误的是()
A.基因A/a位于常染色体上,基因B/b位于X染色体上
B.该植株种群中,有绒毛宽叶的基因型共有3种
C.根据实验结果可推测出两亲本的基因型分别为aaXbXb、AaXBY
D.若让F1中有绒毛的雌雄植株相互交配,后代有绒毛宽叶植株的比例为3/8
7.(2025·山东菏泽·二模)某种昆虫性别决定方式为XY型,X、Y染色体分同源和非同源区段,其有眼和无
眼、紫眼和白眼性状分别由基因E/e和F/f控制,且两对等位基因独立遗传。让一只紫眼雌虫与一只白眼雄
虫交配,所得雌性个体中紫眼:无眼=1:1,雄性个体全为紫眼(子代数量足够多,不考虑从性遗传和变异)。
下列说法正确的是()
A.该昆虫的有眼对无眼为显性,且基因E/e仅位于X染色体上
B.F₁紫眼雄性个体不可能产生同时含有基因e、f的精细胞
C.若全部F1个体自由交配,则产生无眼雌虫的概率为5/16
D.若F1全部紫眼个体杂交,则后代中雌虫的基因型有9种
8.(2025·山东潍坊·三模)果蝇的节律周期长短受两对基因控制。现有3种隐性纯合突变体果蝇甲、乙、丙,
甲和乙均表现为节律周期较长,丙为节律周期较短。利用3种果蝇进行杂交实验,子代的节律周期结果如
表。不考虑突变和XY同源区,下列说法错误的是()
组别杂交亲本F1表型F2(F1自由交配)表型及分离比
一甲×乙正常正常∶较长=9∶7
二甲×丙正常正常∶较长∶较短=10∶3∶3
三乙×丙正常正常∶较长∶较短=2∶1∶1
A.两对基因都有显性基因才表现正常
B.乙、丙可能由同一基因突变形成
C.若二组F2表型正常中雌性∶雄性=3∶2,则亲本雄性突变基因位于X染色体上
D.该实例体现了基因突变具有随机性和不定向性
9.(2025·山东潍坊·一模)某植物果皮颜色由两对等位基因决定,分别为A、a和E、e。A基因为红色素合
成基因,E基因对红色素合成有一定的抑制,A和E对性状的影响都有一定的累加效应。深红色果皮个体(AAEE)
与白色果皮个体(aaee)杂交,F1果皮为红色,F1自交得到F2,性状分离比为深红色:红色:浅红色:白色
=3:2:1:2。不考虑致死现象,下列说法正确的是()
A.基因型为Aaee个体的果皮为红色
B.F2深红色果皮个体中纯合子的比例为1/6
C.F2浅红色果皮个体中不存在杂合子
D.F1与F2中白色果皮个体杂交,后代白色果皮个体的比例为1/2
10.(2025·山东泰安·二模)玉米种子糊粉层的无色与有色是一对相对性状。现有甲、乙和丙三种糊粉层均
为无色的纯合植株,研究人员将这三种植株进行相互杂交,得到的F1再自交得到F2,统计F2的表型及比例,
结果如表所示。下列分析正确的是()
杂交组合亲本F1F2
一甲×乙有色有色∶无色=9∶7
二甲×丙有色有色∶无色=9∶7
三乙×丙有色有色∶无色=9∶7
A.糊粉层的有色与无色至少由位于非同源染色体上的两对等位基因控制
B.三个杂交组合F1的基因型相同,每对等位基因均杂合
C.有色糊粉层植株的相关基因型共有12种,无色糊粉层植株的相关基因型共有15种
D.杂交组合一的F1与亲本甲杂交,子代有色糊粉层植株∶无色糊粉层植株=1∶1
二、多选题
11.(2025·山东日照·二模)某种果蝇(2N=8)性别由胚胎的性指数i(X染色体数目与染色体组数之比)决定,同
时受位于X染色体上的基因R/r影响。当i为1时,可激活性别相关基因R,胚胎发育为雌性;若无基因R,
则发育为雄性。当i为0.5时,无法激活基因R,胚胎发育为雄性。其它性指数胚胎不能存活。Y染色体决
定雄性果蝇的可育性,但雄果蝇体细胞中Y染色体数目不等于1的胚胎不能存活。若减数分裂中X染色体
与X染色体、Y染色体联会概率相等,联会后的两条染色体分别移向两级,不配对的染色体随机移向一极。
Rr
一只基因型为XXY的果蝇与另一只果蝇杂交得F1。各种配子均能成活且受精机会均等。不考虑染色体互换
和其他突变,则F1可育个体中雌雄比例可能为()
A.3:4B.5:3C.7:9D.7:11
12.(2025·山东青岛·二模)某昆虫(ZW型)的翅型由两对基因控制。科研人员进行了如下实验。实验一:
取一只纯合正常翅雌虫和一只纯合无翅雄虫杂交,发现F1雄虫全为正常翅,雌虫全为缺刻翅,F1随机交配,
F2中正常翅:缺刻翅:无翅=3:3:2;实验二:科研人员偶然发现一个常染色体上基因t,当t基因纯合时,
雄虫转化为不育雌虫,但雌虫没有性反转。取一对有翅雌雄昆虫杂交,F1雌:雄=3:1,F1雄性均为正常翅,
雌性既有正常翅又有缺刻翅,F1自由交配得F2。不考虑ZW同源区段,下列说法错误的是()
A.控制翅型的基因均位于常染色体上
B.实验一F2中正常翅雌雄个体随机交配,F3正常翅雄虫中纯合子占1/2
C.实验二亲本为正常翅雄果蝇和正常翅雌果蝇
D.实验二F2的雌:雄之比为11:5
13.(2025·山东青岛·一模)甘蓝型油菜花的花色通常以黄色为主,也有白色,乳白色、金黄色等,为探究
花色基因的遗传机理,研究人员进行了如下杂交实验。下列说法正确的是()
组
PF1F2
别
甲白色×金黄金黄金黄色∶乳白色∶白色=
组色色9∶3∶4
乙黄色×乳白金黄金黄色∶黄色∶乳白色=
组色色9∶3∶4
A.甘蓝型油菜花色至少受三对等位基因控制
B.甲、乙两组的F1进行杂交,子代乳白色个体占比为1/4
C.某隐性纯合个体与金黄色亲本杂交,F2中白色个体占比为1/64
D.亲本中的白色与黄色个体杂交,F2中黄色个体占比可能为3/16
三、解答题
14.(2025·山东潍坊·三模)水稻雄性不育受多种基因影响。三系杂交水稻雄性不育由细胞核基因(a)和细
胞质基因(S)共同控制,三系杂交种培育过程如图1。光温敏型雄性不育系的育性与Os基因有关,Os蛋
白进入细胞核激活E基因表达E蛋白,E蛋白可以促进花粉发育。利用光温敏雄性不育培育两系杂交种过程
如图2。绿色荧光蛋白基因GFP可使水稻种子发出绿色荧光,基因R可使雄性不育基因m育性恢复,基因
F使含有该基因的花粉致死,我国科研人员利用基因工程将基因GFP、R、F构建成连锁基因群,导入纯种雄
性不育系(mm)中,培育出了智能(GFP基因可替换为其他筛选基因)不育系水稻。
(1)两系杂交育种相对于三系杂交育种的优点有(答出两点)。
(2)研究人员检测了高温下光温敏雄性不育系水稻与野生型的相关蛋白表达量,Os蛋白的表达量无显著差异,
E基因的转录量明显低于野生型。据此推测光温敏雄性不育系水稻高温下不育的原因可能是。
(3)通过基因工程(导入超过2个连锁基因群的概率极低)获得发绿色荧光水稻种子若干,对其单独隔离种
植。不考虑基因突变和连锁互换。若子代种子绿色荧光∶非绿色=1∶1,则亲代导入的连锁基因群有个;
若无子代产生,可能的原因是;若子代种子绿色荧光∶非绿色=3∶1,则子代基因型与亲代相同的
占。
(4)智能不育系作为转基因植物不会造成基因污染,理由是。智能不育系与图示不育系相比,其优点
是。
15.(2025·山东青岛·二模)某二倍体两性花植物有多对相对性状,其野生型表现为红花(A),宽叶(B)和
锯齿形叶(D),叶形相对性状分别为窄叶(b)和波浪形叶(d)。对位于一条染色体上的三个基因来说,染
色体的互换主要包括单交换型和双交换型,如图2。双交换相当于两次独立的单交换,概率低于单交换。重
组值大小反映基因在染色体上的远近。以重组值去掉%号表示基因在染色体上的一个距离单位,用“厘摩(”cM)
表示。如:产生重组型配子占总配子数的比例为17%,则两个基因相距17cM。
(1)科研人员利用农杆菌转化法得到一个转基因植株,该植株的每个细胞中仅含一个T-DNA,对该植株自交
子代中相关基因进行如图1所示的PCR扩增并电泳,最终筛选出黄色隐性突变个体。请分析条带3的长度
为(忽略引物长度),并在答题卡中完善类型3的条带位置。
(2)科研人员用相同的方法筛选出紫色隐性突变个体,请利用现有的材料设计实验,通过两代杂交来判断控
制黄色和紫色的基因是否为等位基因及位置关系,不考虑其他变异。实验思路:,预期结果与结
论:。
(3)若控制黄色、窄叶和波浪形性状的基因位于一条染色体上(隐性性状分别用a、b、d表示)。为测定三个
基因在染色体上线性排列顺序与距离,进行了两个杂交实验,结果如下表。由实验结果可知,a和d基因的
距离为cm,但无法确定a、b、d三个基因在染色体上的排列顺序。
组合亲本F1F1测交→F2
野生型×黄花野生型:黄花波浪形叶:红花波浪形叶:
甲野生型
波浪形叶黄花锯齿形叶=928:996:41:35
野生型×窄叶野生型:窄叶波浪形叶:宽叶波浪形叶:
乙野生型
波浪形叶窄叶锯齿形叶=985:1015:232:268
(4)为确定a、b、d基因的顺序和距离,科研人员用三杂合子为亲本进行测交得到下表所示的实验结果。由
结果可知,表中类型为双交换型,a、b、d三个基因在染色体上线性排列顺序为。
测交子一代表型推知亲本配子基因型籽粒数组合类型
红、宽、锯ABD2445
亲本型
黄、窄、波abd2420
黄、宽、锯aBD98
类型Ⅰ
红、窄、波Abd107
红、窄、锯AbD682类型Ⅱ
黄、宽、波aBd693
黄、窄、锯abD36
类型Ⅲ
红、宽、波ABd19
总粒数6500
16.(2025·山东日照·二模)水稻籽粒有香味与无香味之分,由等位基因A/a控制:叶有正常叶和皱叶之分,
由等位基因D/d控制。科研人员将纯合香粒皱叶品系P1与纯合的无香粒正常叶品系P2杂交,F1自交,F2
的表型及比例为香粒皱叶:无香粒正常叶:香粒正常叶:无香粒皱叶=66:16:9:9。减数分裂时,一对同
源染色体上的不同对等位基因之间可发生交换,两对等位基因相距越远,发生交换的机会越大;相距足够
近则不发生交换。
(1)水稻的上述两对相对性状中,显性性状分别为。F2中出现香粒正常叶的原因是,
F2香粒正常叶中杂合子所占比例为。
(2)SNP是DNA上单个碱基对替换形成的序列多态性。不同品系个体中,同一SNP位点的碱基对类型可能不
同。为确定基因A/a的位置,科研人员测定了品系P1和品系P2中的SNPn2(位于2号染色体)和SNPn5(位于
5号染色体)位点的碱基对类型,结果如图所示。现提取若干上述F2代无香粒植株细胞中的DNA,并将所有
不同株DNA等量混合,扩增、测序并统计所有植株的SNPn2和SNPn5位点的碱基对类型及比例若SNPn2位
点的检测结果为,SNPn5位点的检测结果为,则基因A/a位于2号染色体上,且与
SNPn2距离足够近。
(3)水稻的条锈病由条形柄锈菌引起的。科研人员诱变处理品系P2,获得了稳定遗传的抗锈病品系P3,检测
发现这是由基因E突变为基因e所致。为进一步确定基因E/e、基因A/a及基因D/d在染色体上的位置关系,
让品系P3与品系P1杂交,获得的F1与品系P3再进行杂交,获得的F2表型及株数如下表所示。
F2香粒皱无香粒香粒正无香粒香粒正无香粒香粒无香粒
表叶不抗正常叶常叶不皱叶抗常叶抗皱叶不皱叶正常叶
型病抗病抗病病病抗病抗病不抗病
株4023986159373833
数
①分析实验结果可知,F1中基因E/e、基因A/a及基因D/d在染色体上的位置关系为:(要求:
用横线表示染色体,字母表示相关基因,黑点表示基因所在染色体位置)。
②若让F1自交,后代中无香粒正常叶抗病个体所占的比例为。
17.(2025·山东枣庄·二模)玉米是雌雄异花植物,高茎(D)对矮茎(d)为显性,D和d基因位于2号染
色体上。科研工作者将一个外源抗玉米螟基因A和一个外源抗除草剂基因B导入一株杂合高茎玉米体内。
每个A、B基因分别紧密连锁一个花粉致死基因,使得含有A或B的花粉死亡。不考虑染色体互换和基因突
变。
(1)玉米和豌豆常作为遗传学实验材料,是因为二者(答出2点)。
(2)A和B分别与花粉致死基因紧密连锁的意义是。欲判断A和B基因的插入位置,可将该高茎玉米
作母本与基因型为的父本杂交,统计子代矮茎个体的性状及比例。
①若子代出现单抗除草剂:单抗玉米螟:双不抗:双抗=1:1:1:1,将A和B基因在染色体上的位置绘到
图中(注:用“”形式表示,其中横线表示染色体,圆点表示基因在染色体上的位置)。
②若子代出现,则A和B基因分别位于两条非同源染色体上,且其中一条为2号染色体;
③若子代出现,则A和B基因分别位于一对同源染色体的两条染色体上;
④若子代出现,则A和B基因位于一条染色体上。
(3)将该高茎玉米自交,假设A、B基因插入位置符合(2)中情况③,则子代中单抗玉米螟的高茎个体所占
比例为。
18.(2025·山东临沂·三模)果蝇的刚毛对截毛为显性,由基因A/a控制;长翅对残翅为显性,由基因B/b
控制。研究人员以某雄果蝇甲为材料,用以上2对等位基因为引物,以精子的DNA为模板进行PCR扩增后,
对其产物进行电泳分析,结果如图所示。
(1)研究人员让甲果蝇与残翅截毛雌果蝇杂交,所得F1雌、雄果蝇均表现为长翅:残翅=1:1,但雌果蝇全表
现为截毛,雄果蝇全表现为刚毛。结合题干信息分析,基因A/a和B/b分别是位于上的等位基
因;该雄果蝇甲的基因型为。将F1雌、雄果蝇相互交配,所得后代的基因型有种。
(2)为验证基因A/a位于染色体的情况,科研人员计划让甲果蝇和纯合刚毛雌果蝇杂交,再利用题干PCR扩
增、电泳技术对子代果蝇的相关基因进行检测。根据电泳结果条带数量分析,该实验方案(填
“可行”或“不可行”)。若可行,请写出预期的实验结果;若不可行,请写出理由。。
(3)研究发现,残翅个体因缺乏某种酶而表残翅性状,则说明基因B/b控制性状的方式是。如果
基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同,则翻译至mRNA的该点时发生的变化
是。
(4)科研人员将D基因插入某雄果蝇乙的一条Ⅱ号染色体上,将G基因(绿色荧光蛋白基因)插入某雌果蝇
丙的一条X染色体上。同时含有D和G基因时,果蝇表现为绿翅,否则为无色翅。将乙和丙杂交得F1,F1
中无色翅:绿翅为。取F1中绿翅果蝇随机交配得F2,F2中无色翅雄果蝇所占的比例是。
若将G基因插入一条Ⅲ号染色体上,其它不变,同样做上述杂交实验,将F2中的绿翅果蝇随机交配,会导
致后代出现性状分离的交配方式占所有交配方式的比例是(正反交看作一种交配方式)。
19.(2025·山东菏泽·二模)阿尔兹海默症(AD)是神经元受损疾病,T蛋白沉积是其病理学表现之一。T蛋
白会导致果蝇相关神经元受损,复眼结构异常,因而果蝇可作为模型生物用于该病研究。研究者将外源基
因导入野生型果蝇先获得甲、乙、丙3个纯合品系,进而再构建出AD果蝇。不考虑X和Y染色体同源区段、
突变和同源染色体互换等情况。请回答下列问题:
品系插入的基因基因功能
甲G基因激活T基因表达
乙T基因T基因在视网膜光感受神经元内表达,复眼结构异常
丙P基因/F基因P基因表达出P蛋白,F基因表达可使果蝇出现绿翅
注:T基因不能独立表达;P、F基因被插入同一条常染色体不同位置上。
(1)为确定G基因、T基因在染色体上的位置并得到AD果蝇,研究者进行了如图实验。由实验可知:G基因、
T基因分别插入到染色体上。可以通过(填“实验Ⅰ”或“实验Ⅱ”)中F1个体相互对照证明G
基因具有激活T基因表达的作用。
(2)研究发现,T基因表达产物积累形成的AD患者常伴有P基因突变。有人提出“P基因的表达产物对神经元
具有保护作用”的假说。为培育出纯合的AD果蝇并验证上述假说,进行如下实验:
①选择上述实验的F1相互交配,子代可同时出现纯合的雌雄AD果蝇。子代中纯合AD果蝇占比
为。
②将选育出的纯合雄性AD果蝇与品系丙雌性蝇杂交得到F1,观察F1性个体的表型,若
为,则可验证假说。
(3)选择②中的F1相互交配得到F2。已知T基因与F基因位于非同源染色体上,观察并统计F2表型复眼结构
正常个体中,绿翅雌果蝇所占比例为;F2复眼异常的果蝇中基因型种类有种。
20.(2025·山东青岛·一模)某昆虫的触角长度由常染色体上A/a和B/b控制,已知四种纯合子AABB,AAbb,
aaBB,aabb的触角长度分别为2cm,4cm,0cm,0cm。为研究两对基因的作用和位置关系,研究人员选择
触角长度为4cm和0cm的两个纯合亲本进行杂交得F1,触角长度均为1cm,F1自交得F2,统计F2中触角长
度及对应个体数量,结果如下表。
触角长度
01234
(cm)
个体数量
6040302010
(个)
(1)基因A和B对昆虫触角的发育分别有什么作用。
(2)亲本中触角长度为0cm的个体基因型为,F2中触角长度为1cm的杂合子基因型为。
(3)将AAbb和aabb杂交产生的幼虫群体(甲)进行诱变处理,得到一个触角有分叉的雌性个体乙。通过PCR
扩增控制分叉性状相关基因(D/d)并用同种限制酶完全切割后进行电泳,结果如图,分叉性状是由
(填“D”或“d”)控制。请利用甲、乙为材料设计实验并判断D/d和A/a的位置关系,实验思路:,
预期结果和结论:。
(4)已知D/d和A/a、B/b均位于非同源染色体上,且A/a不位于3号和4号染色体上。为判断分叉基因位于
3号还是4号染色体上(非性染色体),研究人员进行了如下杂交实验:
组别亲本P(触角长度均为4cm的纯合子)子一代F1
实验无分叉二倍体雄×有分叉的3号染色体三体二倍体和3号三
一雌体
实验无分叉二倍体雄×有分叉的4号染色体三体二倍体和4号三
二雌体
在产生配子时,3条同源染色体中的任意两条移向同一极,另一条移向另一极,染色体异常的精子致死。分
别让两组F1中的三体雌雄个体自由交配得F2,若实验一和实验二中F2的表型比分别为,则该基因
位于4号染色体上。
21.(2025·山东潍坊·二模)某一年生雌雄同株植物的花有多种颜色,基因A控制紫色,a无控制色素合成的
功能;基因B控制红色,b控制蓝色;基因型为A_B_和A_bb的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。在纯合
紫红色品种偶然发现了一白花植株,现利用该白花植株与纯合靛蓝色植株进行杂交实验。结果如表所示。
设控制白花的基因为I/i。已知所有基因型的植株都能正常生长和繁殖,A/a基因与花粉的育性无关。不考虑
新的突变及染色体互换。
组别PF1F2
甲组白色(♂)×靛蓝色(♀)无个体
乙组白色(♀)×靛蓝色(♂)紫红色紫红色:靛蓝色:白色=7:3:2
(1)根据杂交实验结果推测,白色属于(填“显性”或“隐性”)性状,基因位于两对同源染色体上。
乙组F1产生的雄配子基因型及其比例是。
(2)该种植物不同染色体上具有各自的特异短核苷酸序列M(m),记作M1、M2、M3,其中1、2、3代表不
同的同源染色体,它们可作为基因定位的分子标记。来自亲代白花植株的分子标记记作m,来自纯合靛蓝
色植株的分子标记记作M。对乙组F2个体染色体上的分子标记M(m)进行检测,最终将I/i基因定位在1
号染色体上。F2紫红色个体中1号染色体上的分子标记类型为M1m1的个体所占比例为;若F₂白色
个体中3号染色体上分子标记为M3M3的个体所占比例为,则B/b不位于3号染色体上。
(3)通过PCR扩增乙组F₂白花植株的B/b基因,用同种限制酶切割后进行电泳,发现基因组成有类型I和类
型Ⅱ如图。现有纯合紫红色、靛蓝色、红色、蓝色的四个品系可供选用,为进一步确定基因I/i、A/a
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