5年（2021-2025）山东高考生物真题分类汇编：专题06 遗传的基本规律（解析版）

专题06遗传的基本规律

五年考情考情分析

遗传的基本规律2025年山东卷第17题遗传规律是高中生物学的重点和难点，在

2025年山东卷第22题单项选择题、不定项选择和简答题中都有

2024年山东卷第17题涉及，所占分值较高，难度较大。“基因

2024年山东卷第22题的分离定律”常以选择题为主，情境命

2023年山东卷第18题题，考查必备知识，考查学生理解能力、

2023年山东卷第23题获取信息的能力和综合运用的关键能

2022年山东卷第6题力。“基因的自由组合定律”则以简答题

2022年山东卷第17题为主，要求更高，会和基因定位以及PCR

2021年山东卷第6题等分子生物学综合，需要学生通过对题目

2021年山东卷第22题的分析，有效地整合生物学的相关知

识，运用生物学的相关能力获取信息、

分析问题、解决问题。

1．（2025·山东·高考真题）果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对

m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该

对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节

缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是（）

A．MmNnB．MmNNC．mmNND．Mmnn

【答案】B

【难度】0.65

【知识点】基因分离定律的实质和应用

【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。

2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。

【详解】A、根据题意，2对常染色体上的等位基因M、m和N、n，其中1对为母体效应基因，只要母本该

基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐

性纯合子体节缺失，MmNn均为杂合子，无法判断导致表型为体节缺失的母本的哪一对等位基因隐性纯合，

A错误；

B、MmNN中Mm、NN都不是隐性纯合子，不符合题意中，1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节

缺失，因此只能符合第一种情况，因此推测Mm是母体效应基因，正是由于母本含有mm隐性纯合子，MmNN

才表现为体节缺失，B正确；

C、mmNN中mm为隐性纯合子，可能是其本身隐性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本是含有隐性纯

合子mm，因此表现型为体节缺失，无法判定mm是具有母体效应基因还是本身隐性纯合出现得体节缺失，

同理，Mmnn中，nn可能是其本身隐性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本是含有隐性纯合子，因此

表现型为体节缺失，因此也无法判定，C、D错误。

故选B。

2．（2022·山东·高考真题）野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个

不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用

上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中

的杂交实验结果，下列推断错误的是（）

杂交组合子代叶片边缘

①×②光滑形

①×③锯齿状

①×④锯齿状

①×⑤光滑形

②×⑥锯齿状

A．②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状

C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形

【答案】C

【难度】0.4

【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、基因突变

【分析】6个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的。

【详解】AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状，说明①与③④应是同一基因突变而来，因此

②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状，AB正确；

C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突

变导致，但②与⑤可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂

交，子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C错误；

D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②×⑥的子代叶片边缘为

全为锯齿状，说明②⑥是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代

叶片边缘为光滑形，D正确。

故选C。

3．（2021·山东·高考真题）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，

子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺

刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常

翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果

蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列关于F1的说法错误的是（）

A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等

B．雌果蝇中纯合子所占比例为1/6

C．雌果蝇数量是雄果蝇的二倍

D．缺刻翅基因的基因频率为1/6

【答案】D

【难度】0.4

【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、伴性遗传的遗

传规律及应用

【分析】分析题意可知：果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，

子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，属于测交；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇

=2∶1，则星眼为显性性状，且星眼基因纯合致死，假设相关基因用A、a表示。缺刻翅、正常翅由X染色

体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一

代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性性状，正常翅为隐性性

状，且缺刻翅雄果蝇致死，假设相关基因用B、b表示，则雌蝇中没有基因型为XBXB的个体。

Bbb

【详解】A、亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXX，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXY，则F1中星眼缺刻

翅果蝇（只有雌蝇，基因型为AaXBXb，比例为2/3×1/3=2/9）与圆眼正常翅果蝇（1/9aaXbXb、1/9aaXbY）数/

量相等，A正确；

B、雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为1/3×1/2=1/6，B正确；

C、由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C正确；

BbbbbB

D、F1中XX∶XX∶XY=1∶1∶1，则缺刻翅基因X的基因频率为1/（2×2+1）=1/5，D错误。

故选D。

二、多选题

4．（2024·山东·高考真题）果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都

只含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端，且移

接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙

在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染

色体互换，下列推断正确的是（）

实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1

实验②：乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=3∶1，且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1

A．①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa

B．②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa

C．甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端

D．乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端

【答案】AC

【难度】0.4

【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组

合定律的问题、伴性遗传的遗传规律及应用

【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一

定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配

子中，独立地随配子遗传给后代。

2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减

数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

3、决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。

【详解】AC、依题意，甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1，可知

直翅为显性，且翅形的遗传与性别相关联，A基因移接至X染色体上。甲果蝇表型为直翅，且A基因移接至

A

X染色体上，其基因型可表示为O—XY（O表示该染色体缺少相应基因，—表示染色体上未知的基因），正常

A

雌果蝇的基因型可表示为——XX。则甲与正常雌果蝇杂交可表示为O—XY×——XX。两对染色体独立遗传，若

单独考虑性染色体的遗传，甲与正常雌果蝇杂交可表示XAY×XX，所得子代为1XAX：1XY；若单独考虑常染色

体，甲与正常雌果蝇杂交可表示为O—×——，所得子代为1O—：1O—：1——：1——。又知雄果蝇群体中的直

翅∶弯翅=3∶1，结合性染色体遗传的雄性子代基因型XY可推断，单独考虑的常染色体杂交O—×——所得的

子代1O—：1O—中，一定至少有一个是OA，即雌果蝇中一定含A基因。而其余的1O—：1——：1——，一定

有一个基因型为Oa或aa，两种情况中都一定有a来自雌性果蝇，所以与甲杂交的亲本雌果蝇的基因型一定

为Aa。综合以上分析，①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa，甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染

色体末端，AC正确；

BD、假设乙的基因型为Aa，其中一个A基因位于的染色体片段移接到另一条非同源染色体上，且该染色体

也是常染色体，则其基因型可表示为AOaO，再设与乙杂交的雌性果蝇的基因型为AaOO。乙×正常雌果蝇杂

交时，乙所产生的配子种类及比例为：1Aa：1AO：1aO：1OO，正常雌果蝇产生的配子种类及比例为：1AO：

1aO。则所得子代基因型及比例可表示为：1AAaO：1AAOO：AaOO：1AOOO：1AaaO：1AaOO：1aaOO：1aOOO，

由上可推断子代的表型及比例为直翅∶弯翅=3∶1。与翅型相关两对染色体都为常染色体，直翅和弯翅群体

中的雌雄比都是1∶1。假设与实验结果相符，假设成立。故②中亲本雌果蝇的基因型可以是Aa，乙中含基

因A的1条染色体可以移接到常染色体末端，BD错误。

故选AC。

5．（2023·山东·高考真题）某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染

色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个

体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已

知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是（）

A．3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能

B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体

DRRR

C．多个基因型为TT、TT的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等

D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6

【答案】BCD

【难度】0.4

【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、染色体组型和性别决定、伴性遗传的遗传规律及应用

【分析】假设只有一条X染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4

种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX两种。

【详解】A、假设只有一条X染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有TDTRX_、

TDTX_4种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX两种。若3

种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有10种可能，A错误；

B、雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有TD，含有TD且基因

型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一代，B正确；

DRRRDRRDR

C、多个基因型为TT、TT的个体自由交配，雌配子有T、T两种；雄配子仅T一种，F1中雌性（TT）

与雄性（TRTR）占比相等，C正确；

RR

D、雌雄同体的杂合子（基因型为TTXX）自体受精获得F1，F1基因型为1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTXX（雌

RRR

雄同体）、1/4TTXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTXX（雌雄同体）才能自体受精获得F2，即

1/3TTXX（雌雄同体）、2/3TTRXX（雌雄同体）自体受精产生下一代雄性（TRTRXX）的比例为2/3×1/4=1/6，D

正确。

故选BCD。

6．（2022·山东·高考真题）某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制，其中基因A控制紫色，a无控

制色素合成的功能。基因B控制红色，b控制蓝色。基因I不影响上述2对基因的功能，但i纯合的个体为

白色花。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛

蓝色花。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，它们的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突

变，根据表中杂交结果，下列推断正确的是（）

杂交组合F1表型F2表型及比例

甲×乙紫红色紫红色∶靛蓝色∶白色=9∶3∶4

乙×丙紫红色紫红色∶红色∶白色=9∶3∶4

A．让只含隐性基因的植株与F2测交，可确定F2中各植株控制花色性状的基因型

B．让表中所有F2的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中的比例为1/6

C．若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株可能的基因型最多有9种

D．若甲与丙杂交所得F1自交，则F2表型比例为9紫红色∶3靛蓝色∶3红色∶1蓝色

【答案】BC

【难度】0.4

【知识点】利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用

【分析】题意分析，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花，基因型为aaB_I_表现

为红色，____ii表现为白色。杂交组合一中F2的性状分离比为紫红色∶靛蓝色∶白色=9∶3∶4，为

9∶3∶3∶1的变式，说明相关的两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律，同理根据乙、丙杂交结果，

也说明相关的等位基因的遗传符合基因自由组合定律。根据F2中性状表现确定亲本甲、乙和丙的基因型依

次为AAbbII、AABBii，aaBBII。

【详解】A、当植株是白花时候，其基因型为____ii，与只含隐性基因的植株与F2测交仍然是白花，无法鉴

别它的具体的基因型，A错误；

B、甲×乙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AABbIi：AABBIi：AABbII：AABBII=4：2：2：1。乙×丙杂交组

合中F2的紫红色植株基因型为AaBBIi：AABBIi：AaBBII：AABBII=4：2：2：1。其中II：Ii=1：2所以白花植株

在全体子代中的比例为2/3×1/4=1/6，B正确；

C、若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则亲本为（____Ii），则该植株可能的基因型最多有9种（3×3），

C正确；

D、由于题中不能说明相关基因A/a和B/b是否在同一对同源染色体上，则可分为两种情况，第一种情况，

当三对等位基因分别位于三对同源染色体上，甲与丙杂交所得F1的基因型为AaBbII，其自交的子二代的表

现型比为紫红色(A_B_II):靛蓝色花(A_bbII):红色(aaB_II):蓝色(aabblI)=9:3:3:1；第二种情况，当A/a和B/b两对

等位基因位于一对染色体上时，子二代的表现型比为紫红色(AaBbII)：靛蓝色花(AAbbII)：红色(aaBBII)=2：1：

1，D错误。

故选BC。

三、解答题

7．（2025·山东·高考真题）某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，该植物有2条蓝

色素合成途径。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B；另

外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素。已知基因a和基因b不

编码蛋白质，无蓝色素时植物的花为白花。相关杂交实验及结果如表所示，不考虑其他突变和染色体互换；

各配子和个体活力相同。

组别亲本杂交组合F1F2

实验甲（白花植株）×乙（白蓝花植株：白花

全为蓝花植株

一花植株）植株=10:6

实验AaBb（诱变）（♂）发现1株三体蓝花植株，该三体仅基因

二×aabb（♀）A或a所在染色体多了1条

(1)据实验一分析，等位基因A、a和B、b的遗传（填“符合”或“不符合”）自由组合定律。实验一的F2

中，蓝花植株纯合体的占比为。

(2)已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离。实验二中的F1三体蓝花植株的3种

可能的基因型为AAaBb、。请通过1次杂交实验，探究被诱变亲本染色体不分离发生的时期。已知三

体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极。

实验方案：（填标号），统计子代表型及比例。

①三体蓝花植株自交②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交

预期结果：若，则染色体不分离发生在减数分裂Ⅰ；否则，发生在减数分裂Ⅱ。

(3)已知基因B→b只由1种染色体结构变异导致，且该结构变异发生时染色体只有2个断裂的位点。为探究

该结构变异的类型，依据基因B所在染色体的DNA序列，设计了如图所示的引物，并以实验一中的甲、乙

及F2中白花植株（丙）的叶片DNA为模板进行了PCR，同1对引物的扩增产物长度相同，结果如图所示，

据图分析，该结构变异的类型是。丙的基因型可能为；若要通过PCR确定丙的基因型，还需选

用的1对引物是。

【答案】(1)符合1/8

(2)AaaBb、aaabb①子代蓝花：白花=5:3

(3)倒位aaBB或aaBbF1F2或R1R2

【难度】0.15

【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、染色体结构的变异、PCR

扩增的原理与过程

【分析】题干信息分析，基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A

和酶B；另外，贝要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素，说明A-B-和

aabb表现为蓝花，A-bb和aaB-表现为白花。

【详解】（1）实验一，亲本甲白花植株和乙白花植株杂交，子一代均为蓝花植株，蓝花植株自交子二代蓝

花植株：白花植株=10:6，为9:3:3:1的变式，满足自由组合定律，且已知某二倍体两性花植物的花色由2对

等位基因A、a和B、b控制，因此等位基因A、a和B、b的遗传符合自由组合定律。基因A和基因B分别

编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完

全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素，说明A-B-和aabb表现为蓝花，A-bb和aaB-表现为白花，蓝花

纯合子为AABB和aabb，分别占1/16，因此蓝花植株纯合体的占比为2/16=1/8。

（2）已知该三体蓝花植株仅基因A或a所在染色体多了1条，且被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染

色体不分离，同时含A、B个体或同时不含A、B个体表现为蓝花，可能的原因是减数第一次分裂含A和a

的同源染色体未分离，产生AaB的配子，与母本产生的ab配子结合形成AaaBb蓝花个体；也可能是减数第

一次分裂正常，减数第二次分裂含A的姐妹染色单体分离后移向同一极，从而产生AAB的配子，与母本产

生的ab配子结合形成AAaBb的蓝花个体；也可能是减数第二次分裂后期，含a的姐妹染色单体分离后移向

同一极，产生aab的配子，与母本产生的ab配子结合形成aaabb的蓝花个体。

减数第一次分裂异常产生的三体蓝花植株基因型为AaaBb，减数第二次分裂异常产生的三体蓝花植株基因型

为AAaBb或aaabb，无论自交还是测交，若子代都只有蓝花，则该蓝花植株基因型为aaabb，因此需要区分

蓝花植株基因型为AaaBb还是AAaBb。若进行测交，AaaBb个体进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑

A、a基因，Aaa可以产生的配子种类及比例为A：a：Aa：aa=1:2:2:1，测交后代含A的个体和不含A的个体

比值为1:1，再考虑B、b基因，测交的结果是Bb：bb=1:1，因此子代蓝花：白花=1:1；AAaBb个体进行测

交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，AAa可以产生的配子种类及比例为A：a：AA：Aa=2:1:1:2，

测交后代含A的个体和不含A的个体比值为5:1，再考虑B、b基因，测交的结果是Bb：bb=1:1，因此子代

蓝花：白花=1:1，两种基因型的个体测交结果相同，无法进行判断。若进行自交，AaaBb个体进行测交，利

用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，Aaa可以产生的配子种类及比例为A：a：Aa：aa=1:2:2:1，含A

的配子：不含A配子=1:1，自交后代含A的个体和不含A的个体比值为3:1，再考虑B、b基因，自交的结

果是BB：Bb：bb=1:2：1，因此子代蓝花：白花=5:3；AAaBb个体进行自交，利用分离定律思维求解，先考

虑A、a基因，AAa可以产生的配子种类及比例为A：a：AA：Aa=2:1:1:2，含A的配子：不含A配子=5:1，

自交后代含A的个体和不含A的个体比值为35:1，再考虑B、b基因，自交的结果是BB：Bb：bb=1:2：1，

因此子代蓝花：白花=1:1，蓝花：白花=（35×3+1）：（35+3）=53:19，两种三体蓝花植株自交子代表型及比

例不同，可以判断染色体分离异常发生的时期。

（3）染色体结构变异包括了染色体片段的缺失、重复、倒位和易位，已知同一对引物的扩增产物长度相同，

若为易位、缺失和重复则导致b基因和B基因碱基长度不同，因此用同一对引物扩增产生的片段长度不同，

因此判断该结构变异为倒位。甲、乙基因型为aaBB、AAbb，结合电泳结果可知，甲无论用哪一对引物扩增

均能扩增出产物，引物是根据B基因的碱基序列设计的，因此判断甲的基因型为aaBB，乙的基因型为AAbb，

F2白花的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，丙用F2R1扩增结果与甲相同，与乙不同，说明丙含有B基

因，因此丙的基因型为aaBB或aaBb。根据电泳结果判断是F2和R2对应的DNA片段发生了倒位，使得基因

B突变为b，倒位后获得的b基因，F1R2引物对应的是同一条单链，F2R1引物对应的是同一条单链，因此用

F2R1扩增，乙植物无法扩增出产物。为了确定丙的基因型，即确定是否含有b基因，可以选择引物F1F2或

R1R2,由于B基因F1F2引物对应的是同一条单链，R1R2对应的另一条单链，因此无法扩增，而由于倒位，b基

因可以正常扩增。

8．（2021·山东·高考真题）番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可异花受粉。M、m基因位于2号染色体

上，基因型为mm的植株只产生可育雌配子，表现为小花、雄性不育。基因型为MM、Mm的植株表现

为大花、可育。R、r基因位于5号染色体上，基因型为RR、Rr、rr的植株表现型分别为：正常成熟红果、

晚熟红果、晚熟黄果。细菌中的H基因控制某种酶的合成，导入H基因的转基因番茄植株中，H基因只

在雄配子中表达，喷施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡。不考虑基因突变和交叉互换。

（1）基因型为Mm的植株连续自交两代，F2中雄性不育植株所占的比例为。雄性不育植株

与野生型植株杂交所得可育晚熟红果杂交种的基因型为，以该杂交种为亲本连续种植，若每代均

随机受粉，则F2中可育晚熟红果植株所占比例为。

（2）已知H基因在每条染色体上最多插入1个且不影响其他基因。将H基因导入基因型为Mm的细胞

并获得转基因植株甲和乙，植株甲和乙分别与雄性不育植株杂交，在形成配子时喷施NAM，F1均表现为雄

性不育。若植株甲和乙的体细胞中含1个或多个H基因，则以上所得F1的体细胞中含有个H基

因。若植株甲的体细胞中仅含1个H基因，则H基因插入了所在的染色体上。若植株乙的体细

胞中含n个H基因，则H基因在染色体上的分布必须满足的条件是，植株乙与雄性不育植株杂

交，若不喷施NAM，则子一代中不含H基因的雄性不育植株所占比例为。

（3）若植株甲的细胞中仅含一个H基因，在不喷施NAM的情况下，利用植株甲及非转基因植株通过一

次杂交即可选育出与植株甲基因型相同的植株。请写出选育方案。

【答案】1/6MmRr5/120M基因必须有1个H基因位于M所在染色体上，

且2条同源染色体上不能同时存在H基因1/2n以雄性不育植株为母本、植体甲为父本进行杂交，

子代中大花植株即为所需植株（或：利用雄性不育株与植株甲杂交，子代中大花植株即为所需植株)

【难度】0.15

【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、基因连锁与交换定律

【分析】分析题干信息：番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可异花受粉，即可自交亦可杂交。M、m基

因位于2号染色体上，基因型为mm的植株只产生可育雌配子，表现为小花、雄性不育。基因型为MM、

Mm的植株表现为大花、可育。R、r基因位于5号染色体上，基因型为RR、Rr、rr的植株表现型分别为：

正常成熟红果、晚熟红果、晚熟黄果，可知基因M、m和R、r位于非同源染色体上，遵循自由组合定律。

细菌中的H基因控制某种酶的合成，导入H基因的转基因番茄植株中，H基因只在雄配子中表达，喷施

萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡。

【详解】（1）基因型为Mm的植株自交，F1中MM∶Mm∶mm=1∶2∶1，其中MM、Mm的植株表现

为大花、可育，mm的植株只产生可育雌配子，故只有1/3MM和2/3Mm能够自交，则F2中雄性不育植

株mm所占的比例为2/3×1/4=1/6。雄性不育植株mm与野生型植株杂交所得可育（Mm）晚熟红果（Rr）

杂交种的基因型为MmRr，以该杂交种为亲本连续种植，若每代均随机受粉，即自由交配，两对等位基因自

由组合，产生的配子有MR、Mr、mR、mr，比例为1∶1∶1∶1，则F1中有9种基因型，分别为：1MMRR、

2MMRr、1MMrr、2MmRR、4MmRr、2Mmrr、1mmRR、2mmRr、1mmrr，雌配子种类及比例为：

MR∶Mr∶mR∶mr=1∶1∶1∶1，，雄配子种类及比例为：MR∶Mr∶mR∶mr=2∶2∶1∶1，则F2中可育晚

熟红果植株（基因型为M--Rr）所占比例为1/4×3/6+1/4×3/6+1/4×2/6+1/4×2/6=

10/24，即5/12。

（2）已知细菌中的H基因控制某种酶的合成，导入H基因的转基因番茄植株中，H基因只在雄配子中表

达，喷施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡。H基因在每条染色体上最多插入1个且不影响其

他基因。将H基因导入基因型为Mm的细胞，并获得转基因植株甲和乙，则H基因的可能位置有：插入

了M基因所在的染色体上、插入了m基因所在的染色体上、插入了2号染色体以外的染色体上，植株甲和

乙分别与雄性不育植株mm杂交，在形成配子时喷施NAM，则含H基因的雄配子死亡，F1均表现为雄性

不育mm，说明含有M基因的雄配子死亡，即有H基因插入了M基因所在的染色体上。若植株甲和乙的体

细胞中含1个或多个H基因，以上所得F1均表现为雄性不育，说明F1的体细胞中含有0个H基因。若

植株甲的体细胞中仅含1个H基因，则H基因插入了M基因所在的染色体上，即H与M基因连锁。若

植株乙的体细胞中含n个H基因，则H基因在染色体上的分布必须满足的条件是必须有1个H基因位于

M所在染色体上，且2条同源染色体上不能同时存在H基因，植株乙与雄性不育植株杂交，若不喷施NAM，

则子一代中不含H基因的雄性不育植株所占比例为1/2n。

（3）若植株甲的细胞中仅含一个H基因，且H基因插入了M基因所在的染色体上，在不喷施NAM的情

况下，以雄性不育植株mm为母本、植体甲HMm为父本进行杂交，雌配子种类为m，雄配子为HM、m，

则子代中大花植株（基因型为HMm）即为与植株甲基因型相同的植株（或：利用雄性不育株与植株甲杂交，

子代中大花植株即为所需植株)。

【点睛】本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查考生运用所学知识解决实际问题的能力，难度

较大。

9．（2023·山东·高考真题）单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够

数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4

对等位基因的引物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。

已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相

同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。

等位基因AaBbDdEe

1+++

单

个2++++

精

3+++

子4++++

编

+

号5++

+

6+++

7+++

8++++

9+++

10++++

11+++

12++++

注“+”表示有；空白表示无

(1)表中等位基因A、a和B、b的遗传（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是。据表分

析，（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。

(2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子

的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性

婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系

图：。（注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。

(3)本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程

中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6

个基因的原因是。

(4)据表推断，该志愿者的基因e位于染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供

选用，请用本研究的实验方法及基因E和e的引物，设计实验探究你的推断。

①应选用的配子为：；②实验过程：略；③预期结果及结论：。

【答案】(1)不遵循结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、

a和B、b位于一对同源染色体上。能

(2)

(3)形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精

母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的

(4)X或Y卵细胞若检测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因Ee位于X染色体上；若检

测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因Ee位于Y染色体上

【难度】0.65

【知识点】精子的形成过程、基因自由组合定律的实质和应用、基因连锁与交换定律、减数分裂异常情况

分析

【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；

在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】（1）题中显示，表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基

因组成种类和比例相同，结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、a和

B、b位于一对同源染色体上，因而其遗传“不遵循”自由组合定律。表中显示含有e的配子和不含e的配子

的比例表现为1∶1，因而可推测e基因位于X或Y染色体上，根据表中精子类型和比例可以看出，A、a与

E、e这两对等位基因表现为自由组合，因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。

（2）统计结果显示，该志愿者关于B、b和D、d的配子比例为Bd∶bD∶BD∶bd=2∶2∶1∶1，某遗传病受

等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正

常孩子的概率为17/18，即生出患病孩子bbdd的概率为1/18=1/6×1/3，说明该女性产生bd的卵细胞的比例

为1/3，则BD配子比例也为1/3，二者共占2/3，均属于非重组型配子，说明该女性体内的相关基因处于连

锁关系，即应该为B和D连锁，b和d连锁，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关

系图如下：

（3）根据表中的精子种类和比例可知，等位基因型A/a，B/b和D/d为连锁关系，而异常精子的形成过程中，

未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。则从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个

基因的原因是形成该精子的减数分裂中，减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离

而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的。

（4）根据题（1）分析，该志愿者的基因e位于X或Y染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一

个可供选用，由于要用本研究的实验方法，且选用男性的精子无法确定等位基因位于X染色体还是Y染色

体，因此应该选择女志愿者的卵细胞进行实验。用E和e的引物，以卵细胞的DNA为模板进行PCR后，检

测产物中的相关基因。③若检测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因E/e位于X染色体上；若检测的

卵细胞中无E或e基因，则可得出基因E/e位于Y染色体上。

10．（2024·山东·高考真题）某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位

基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和锯齿

形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯

齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。另外，拟用乙组F1自交获得的F2中所有

锯齿叶绿粒植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有等位基因，以辅助确定这

些基因在染色体上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成（即基因型）

相同的原则归类后，该群体电泳图谱只有类型Ⅰ或类型Ⅱ，如图所示，其中条带③和④分别代表基因a和

d。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，各相对性状呈完全显隐性关系，不考虑突变和染色体互换。

组

亲本杂交组合F1的表型及比例。

别

紫花矮茎黄粒×红花紫花高茎黄粒∶红花高茎绿粒∶紫花矮茎黄粒∶红花矮茎

甲

高茎绿粒绿粒=1∶1∶1∶1

锯齿叶黄粒×锯齿叶

乙全部为光滑叶黄粒

绿粒

(1)据表分析，由同一对等位基因控制的2种性状是，判断依据是。

(2)据表分析，甲组F1随机交配，若子代中高茎植株占比为，则能确定甲组中涉及的2对等位基因独

立遗传。

(3)图中条带②代表的基因是；乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为。若电泳图谱为类型Ⅰ，则

被检测群体在F2中占比为。

(4)若电泳图谱为类型Ⅱ，只根据该结果还不能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等位基因在染色体上的相

对位置关系，需辅以对F2进行调查。已知调查时正值F2的花期，调查思路：；预期调查结果并得出

结论：。（要求：仅根据表型预期调查结果，并简要描述结论）

【答案】(1)花色和籽粒颜色甲组子代中紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒

(2)9/16

(3)AaaBBDD1/4

(4)调查红花植株的叶边缘形状若红花植株中只有锯齿叶，则Abd（aBD)位于一条染色体上；若红

花植株中既有锯齿叶又有光滑叶，则Ad（aD）位于一条染体上，Ad和B（b）位于非同源染色体上

【难度】0.15

【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组

合定律的问题、基因在染色体上位置的判定方法问题

【分析】【关键能力】

（1）信息获取与加工

题干关键信息所学知识信息加工

紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒，且花

同一对等位基因控基因与染色体色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等

制的2种性状的位置关系位基因，说明花色和籽粒颜色是由一对等位基因控

制的

确定基因位置需要用双杂合子的测交，若能确定说

甲组F1随机交配，

明亲本有一个个体是双杂合子，因为第二组实验黄

若子代中高茎植株自由组合定律

粒是显性，说明紫花矮茎黄粒为双杂合子，既矮茎

占比

是显性

（2）逻辑推理与论证

【详解】（1）根据表格中甲组的杂交子代中，紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒，结合题干信息“花

色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因”可知，花色和籽粒颜色是由一对等位基因控制的。

（2）根据乙组杂交结果可知，黄粒是显性性状，用D表示，设茎高的相关基因为E/e。若高茎为显性，则

甲组亲本的基因型组合为：Eedd×eeDd，E/e和D/d可能位于一对或两对同源染色体上，F1中茎高相关的基

因型及比例为Ee:ee=1:1，F1随机交配，子代中EE:Ee:ee=1:6:9，高茎E-植株占比为7/16。若高茎为隐性性

状，则甲组亲本的基因型组合为EeDd×eedd，F1中茎高相关的基因型及比例为Ee:ee=1:1，F1随机交配，

子代中高茎E-植株占比为9/16。故子代中高茎站9/16，说明两对基因独立遗传。

（3）类型Ⅰ中有三种基因型，且有的个体没有a；类型Ⅱ中只有一种基因型，且均不含a。根据乙组亲本

和子代的表现型可知，亲本中关于叶边缘的基因型组合aaBB和AAbb，关于籽粒颜色的基因型组合为DD和

dd，亲本的基因型组合可能为aaBBDD×AAbbdd或aaBBdd×AAbbDD，F1的基因型为AaBbDd。乙组F1自交获

得的F2中所有锯齿叶绿粒植株（dd）不外乎为A_bbdd、aaB_dd、aabbdd，电泳结果若为类型Ⅰ，

则该群体有三种基因型，若为类型Ⅱ，则只有一种基因型。若D/d、A/a和B/b位于三对同源染色体上，则

电泳结果应该有9种基因型，与电泳结果不符；若三对基因位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关

系如图：，若为①，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种，为AAbbdd，对

应类型Ⅱ。若为②，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种，为aaBBdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若三

对基因位于两对同源染色体上，则存在以下可能性，③A/a和B/b位于一对同源染色体上，则F1中基因的

位置关系如图：，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有2种基因型：aaBBdd和

AAbbdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若A/a和D/d位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：

或，若为④，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型为AAbbdd，

与类型Ⅱ相符；若为⑤，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有三种，均为aa，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若

B/b和D/d位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：或

，若为⑥，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有三种：AAbbdd、Aabbdd、aabbdd，

与类型Ⅰ相符。若为⑦，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种：aaBBdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。上

述假设中，符合类型Ⅰ的为⑥，乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为aaBBDD。子代中有的个体含有A，有的

个体不含A，B/b和D/d相关的基因均为纯合子，电泳图中，有的个体含有条带②，据此推测条带②代表

的基因是A。若电泳图谱为类型Ⅰ，F1中基因的位置为⑥，子代中锯齿叶绿粒植株--bbdd占1/4。

（4）若电泳图为类型Ⅱ，则F1可能为或，