2025年执业药师继续教育试题库(含答案)

2025年执业药师继续教育试题库(含答案)一、药事管理与法规1.根据《药品管理法》（2019年修订），药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，追溯制度的核心要求是A.实现药品最小销售单元可追溯、可核查B.每季度向省级药监部门提交追溯报告C.追溯数据保存不少于3年D.追溯码由经营企业自行编制答案：A2.2025年1月1日起施行的《药品经营和使用质量监督管理办法》规定，药品零售企业执业药师不在岗时，应当A.暂停销售处方药B.由店长暂代处方审核C.继续销售处方药并24小时内补审D.仅暂停销售抗菌药物答案：A3.国家药监局2024年发布的《药品网络销售禁止清单（第一版）》中，明确禁止通过网络零售的药品是A.含麻黄碱类复方制剂B.胰岛素注射液C.维生素C泡腾片D.口服补液盐Ⅲ答案：A4.医疗机构配制制剂，须经省级药监部门批准，其批准文号的有效期为A.3年B.4年C.5年D.长期有效答案：C5.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C6.2025年2月，国家药监局发布《药品上市许可持有人检查指南（试行）》，对持有人实施药品召回的主体责任要求包括A.24小时内通知停售B.48小时内提交召回计划C.一级召回在1日内通知到使用单位D.召回进展每7日报告一次答案：C7.下列关于药品说明书的表述，符合《药品说明书和标签管理规定》的是A.适应症表述可使用“等对……有效”B.不良反应可只列常见反应C.说明书修改日期应在核准日期之后D.警示语可放在说明书最末端答案：C8.根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》，医保目录调整周期原则上为A.每年1次B.每2年1次C.每3年1次D.每5年1次答案：A9.2024年国家药监局对中药饮片开展专项检查，发现某企业编造检验记录，应依据《药品管理法》给予的处罚是A.吊销药品生产许可证，终身禁业B.罚款150万元，责令改正C.警告，罚款30万元D.撤销GMP证书，罚款50万元答案：A10.药品零售企业未凭处方销售头孢呋辛酯片，首次发现的行政处罚是A.警告，并处10万元罚款B.责令停业整顿3天C.吊销《药品经营许可证》D.罚款2万元，责令整改答案：D二、药学专业知识（一）11.某药静脉注射后血药浓度时间曲线符合三室模型，其初始快速下降相主要反映A.药物从中央室向周边室分布B.药物从周边室向中央室回流C.药物从深外室缓慢消除D.药物与血浆蛋白结合饱和答案：A12.2025年新版《中国药典》四部通则新增溶出度试验装置为A.流池法Ⅳ型B.往复筒法Ⅲ型C.桨碟法Ⅴ型D.浸入式池法Ⅵ型答案：B13.某弱酸性药物pKa=4.4，在胃液pH=1.4时，分子型与离子型比例约为A.1:1000B.1:100C.100:1D.1000:1答案：D14.关于生物利用度与生物等效性，下列说法正确的是A.生物等效性试验通常采用多剂量稳态法B.90%置信区间法要求Cmax、AUC几何均值比80%–125%C.食物效应试验属于生物等效性试验Ⅲ期D.高变异性药物必须采用重复交叉设计答案：B15.某药口服后首过效应显著，其绝对生物利用度为8%，若改为舌下含片，生物利用度提高至55%，主要因为A.避开门静脉首过代谢B.增加胃排空速率C.减少肠壁Pgp外排D.降低肾清除率答案：A16.2025年药典规定，注射用无菌粉末可见异物检查光照度为A.1000–1500lxB.2000–3000lxC.3000–4000lxD.4000–5000lx答案：B17.关于药物晶型，下列说法错误的是A.稳定型晶型溶解度最低B.亚稳晶型可延长制剂有效期C.无水物溶解度通常大于水合物D.晶型转变可能影响生物利用度答案：B18.某药属于BCSⅣ类，其口服固体常释制剂申请豁免BE时，需满足A.在pH1–6.8内完全溶出15分钟B.辅料种类与用量完全一致C.采用相同晶型与粒径D.无法豁免，必须体内BE答案：D19.2024年FDA批准的首个采用3D打印技术上市的口服制剂为A.左乙拉西坦速溶片B.司来吉兰口崩片C.吡仑帕奈多层片D.拉莫三嗪缓释片答案：A20.关于脂质体注射剂，下列说法正确的是A.粒径越大，长循环效果越显著B.PEG化可降低网状内皮系统摄取C.负电荷脂质体易靶向肝实质细胞D.载药量与相变温度无关答案：B三、药学专业知识（二）21.患者，男，65岁，慢性心衰，EF35%，已用美托洛尔缓释片95mgqd，此次因气短加重入院，拟加用达格列净，其起始剂量应为A.5mgqdB.10mgqdC.2.5mgqdD.15mgqd答案：B22.2025年最新《中国高血压防治指南》推荐，合并冠心病的高血压患者目标舒张压为A.<90mmHgB.<80mmHgC.<70mmHgD.<60mmHg答案：B23.患者，女，58岁，2型糖尿病，eGFR45mL/min，拟使用司美格鲁肽，下列说法正确的是A.需减量至0.5mg每周一次B.禁用，因可能加重肾损伤C.无需调整剂量D.需联合胰岛素强化治疗答案：C24.关于新型口服抗凝药（NOAC），下列药物中主要经肾脏排泄比例最高的是A.利伐沙班B.阿哌沙班C.达比加群酯D.艾多沙班答案：C25.患者，男，50岁，痛风急性发作，已用秋水仙碱0.5mgtid2天，疼痛缓解不明显，肌酐清除率20mL/min，下一步首选A.加用别嘌醇B.换用非布司他C.短程泼尼松30mgqdD.增加秋水仙碱至0.5mgq2h答案：C26.2025年WHO将下列哪种抗菌药列为“慎用”类（Watchgroup）A.头孢曲松B.万古霉素C.阿奇霉素D.哌拉西林他唑巴坦答案：C27.患者，男，30岁，社区获得性肺炎，无基础病，首选经验口服治疗药物为A.阿莫西林克拉维酸B.头孢地尼C.左氧氟沙星D.多西环素答案：A28.关于抗癫痫药相互作用，下列组合中丙戊酸钠可显著降低其血药浓度的是A.拉莫三嗪B.卡马西平C.左乙拉西坦D.苯巴比妥答案：A29.患者，女，妊娠8周，既往癫痫病史，需继续抗癫痫治疗，首选A.丙戊酸钠B.卡马西平C.拉莫三嗪D.苯妥英钠答案：C30.2025年新版医保目录将治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的诺西那生钠注射液谈判价格降至A.3.3万元/支B.1.5万元/支C.0.8万元/支D.0.35万元/支答案：D四、药学综合知识与技能31.患者，男，70岁，因骨质疏松服用阿仑膦酸钠70mgqw，药师指导正确的是A.晨起空腹整片吞服，30分钟内禁躺B.可与牛奶同服减少刺激C.服药后需立即进食高脂餐D.若漏服，次日补服双倍剂量答案：A32.2025年2月，国家药监局发布《药品零售企业药学服务规范》，要求执业药师对慢病患者建立药历，药历保存时间不少于A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D33.患者，女，45岁，因类风湿关节炎使用甲氨蝶呤15mgqw，合并叶酸剂量推荐为A.1mgqdB.5mgqwC.15mgqwD.30mgqw答案：B34.关于用药错误分级，按NCCMERP索引，导致患者住院属于A.C级B.D级C.E级D.H级答案：C35.患者，男，55岁，服用华法林，INR目标2–3，近日因感染用左氧氟沙星，INR升至4.5，首要处理A.立即静注维生素K110mgB.停用华法林，复查INRC.减量华法林并继续左氧氟沙星D.加用低分子肝素桥接答案：B36.2025年《中国成人血脂管理指南》推荐，极高危患者LDLC目标值为A.<1.8mmol/L且较基线降低≥50%B.<2.6mmol/LC.<3.4mmol/LD.<1.4mmol/L答案：A37.患者，女，32岁，哺乳期，因乳腺炎需抗菌治疗，首选A.头孢氨苄B.左氧氟沙星C.四环素D.磺胺甲噁唑答案：A38.关于吸入用布地奈德混悬液，下列说法正确的是A.可与生理盐水按1:1稀释后立即使用B.开启后剩余药液可冷藏保存24小时C.开启后室温保存12小时内用完D.需用超声雾化器给药答案：C39.患者，男，60岁，前列腺增生，服用坦索罗辛，出现头晕、体位性低血压，建议服药时间A.晨起空腹B.午餐前C.晚餐后或睡前D.餐中答案：C40.2025年国家药监局批准的全球首个“口服胰岛素肠溶胶囊”商品名为A.OramedB.InsuCapC.HinsBetraD.未公布中文名答案：C五、临床药物治疗学案例分析【案例】患者，男，68岁，体重75kg，诊断为非小细胞肺癌ⅢB期，EGFR19外显子缺失，既往慢性支气管炎，肝肾功能正常，拟采用奥希替尼80mgqd一线治疗。41.奥希替尼的靶点包括A.EGFR敏感突变、T790M突变B.ALK融合蛋白C.ROS1重排D.VEGFR2答案：A42.药师应告知患者最常见的不良反应是A.间质性肺病B.腹泻、皮疹C.QT间期延长D.骨髓抑制答案：B43.若患者出现CTCAE2级腹泻，首选处理A.立即停药B.洛哌丁胺首剂4mg，随后2mg每4小时C.口服蒙脱石散D.改用厄洛替尼答案：B44.奥希替尼与下列药物合用可能增加QT延长风险的是A.阿莫西林B.克拉霉素C.奥美拉唑D.对乙酰氨基酚答案：B45.患者用药第4周出现呼吸困难，SpO292%，CT示双肺弥漫磨玻璃影，最可能诊断A.肺癌进展B.奥希替尼相关间质性肺病C.急性左心衰D.肺栓塞答案：B46.此时药师建议A.继续用药并加用抗生素B.立即永久停药，启动糖皮质激素治疗C.减量至40mgqdD.换用吉非替尼答案：B47.若患者同时服用华法林，奥希替尼对其影响A.显著增强抗凝，需密切监测INRB.无显著相互作用C.降低华法林浓度D.仅影响PT，不影响INR答案：A4