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文档简介
/双菱中学2025-2026学年度第一学期高三年级阶段检测(一)化学学科试卷可能用到的原子量:H1B11C12N14O16Na23S32Fe56Co59Ni59一、选择题:本题共12个小题,每小题3分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列反应事实不属于氧化还原反应的是A向溶液中加入溶液,产生红褐色沉淀B.向溶液中通入,在空气中放置一段时间后,产生白色沉淀C.向新制的中加入乙醛溶液,加热,产生砖红色沉淀D.向饱和的溶液中通入过量的,析出晶体【答案】D【解析】【详解】A.被氧化为,生成,被还原,存在化合价变化,属于氧化还原反应,不符合题意,A错误;B.在空气中被氧化为,与生成沉淀,的化合价从+4升至+6,属于氧化还原反应,不符合题意,B错误;C.乙醛被氧化为乙酸,被还原为生成,存在化合价变化,属于氧化还原反应,不符合题意,C错误;D.与和反应生成,所有元素的化合价均未改变,属于化合反应,符合题意,D正确;故答案选D。2.在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是A.HCl制备:溶液和B.金属Mg制备:溶液C.纯碱工业:溶液D.硫酸工业:【答案】A【解析】【详解】A.电解氯化钠溶液可以得到H2和Cl2,H2和Cl2点燃反应生成HCl,故A的转化可以实现;B.氢氧化镁和盐酸反应可以得到氯化镁溶液,但是电解氯化镁溶液不能得到Mg,电解熔融MgCl2才能得到金属镁单质,故B的转化不能实现;C.纯碱工业是在饱和食盐水中通入NH3和CO2先得到NaHCO3,然后NaHCO3受热分解为Na2CO3,故C的转化不能实现;D.工业制备硫酸,首先黄铁矿和氧气反应生成SO2,但是SO2和水反应生成H2SO3,不能得到H2SO4,故D的转化不能实现;故选A。3.设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.含键的晶体中氧原子数目为B.常温下,的溶液中数目为C.立方氮化硼晶体所含原子数目为D.标准状况下,的分子数目为【答案】C【解析】【详解】A.含4molSi-O键的SiO2晶体有1molSiO2,氧原子数目为2NA,A错误;B.溶液的体积未知,无法计算溶液中OH-数目,B错误;C.晶胞中的B原子在面心上和顶点,个数为:,N原子在体心,个数为4,氮化硼的化学式为BN,10g立方氮化硼的物质的量为,所含原子数目为0.8NA,C正确;D.标准状况下,NO2不是气体,不能用气体摩尔体积计算,D错误;故选C。4.离子化合物和与水的反应分别为①;②。下列说法正确的是A.中均有非极性共价键B.①中水发生氧化反应,②中水发生还原反应C.中阴、阳离子个数比为,中阴、阳离子个数比为D.当反应①和②中转移的电子数相同时,产生的和的物质的量相同【答案】C【解析】【详解】A.Na2O2中有离子键和非极性键,CaH2中只有离子键而不含非极性键,A错误;B.①中水的化合价不发生变化,不涉及氧化还原反应,②中水发生还原反应,B错误;C.Na2O2由Na+和组成.阴、阳离子个数之比为1∶2,CaH2由Ca2+和H-组成,阴、阳离子个数之比为2∶1,C正确;D.①中每生成1个氧气分子转移2个电子,②中每生成1个氢气分子转移1个电子,转移电子数相同时,生成氧气和氢气的物质的量之比为1∶2,D错误;故选C。5.下列离子方程式中,正确的是A.向中投入固体:B.向、混合溶液中滴加醋酸:C.向含amolFeBr2的溶液中通入amolCl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-D.向漂白粉溶液中通入少量:【答案】C【解析】【详解】A.向H218O中投入Na2O2固体时,Na2O2与水反应生成的O2中的氧应来自Na2O2本身(-1价氧的歧化),而非H2O中的18O。因此,生成的O2不应含18O,而OH-中应含18O:2Na2O2+2H218O=218OH-+2OH-+O2↑+4Na+,故A错误;B.KI与KIO3在酸性条件下发生归中反应生成I2。但醋酸弱酸,不能拆分为H+,应保留为CH3COOH分子形式。选项B中写成H+,应写为:5I-+IO+6CH3COOH=3I2+3H2O+6CH3COO-,故B错误;C.还原性:Fe2+>Br-,n(FeBr2):n(Cl2)=1:1时Fe2+反应完全,Br-部分反应,根据电子守恒可知n(Fe2+):n(Br-):n(Cl2)=1:1:1,离子方程式为2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,故C正确;D.漂白粉溶液中通入少量SO2,SO2被氧化为,ClO-还原为Cl-,同时生成的H+与ClO-反应生成HClO,离子方程式为3ClO-+SO2+H2O+Ca2+=CaSO4+Cl-+2HClO,故D错误;答案选C。6.以废铁屑(主要成分为Fe,含少量、FeS等)为原料制备。下列相关原理、装置及操作正确的是A.用装置甲去除废铁屑表面的油污B.用装置乙将废铁屑转化为C.用装置丙吸收气体D.用装置丁蒸干溶液获得【答案】A【解析】【详解】A.废铁屑表面的油污在热的溶液中可以发生水解,生成能溶于水的高级脂肪酸钠与甘油,故装置甲可以去除废铁屑表面的油污,A项正确;B.Fe可以与稀反应生成、,同时与稀反应生成,生成的与Fe反应转化为,FeS与稀反应生成、H2S,故可以用稀硫酸将废铁屑转化为,但生成的气体可以从装置中的长颈漏斗逸出,应将长颈漏斗下端导管口插入液面以下或改用分液漏斗,B项错误;C.FeS与稀反应生成、H2S,生成的H2S气体可以与酸性高锰酸钾溶液反应被吸收,但装置中短导管为进气口是错误的,应采用“长进短出”,C项错误,D.从生成的溶液中获得应通过蒸发浓缩、冷却结晶的方法,而不是将溶液蒸干,D项错误;答案选A。7.以下实验设计能达到实验目的的是实验目的实验设计A检验FeCl2中的亚铁离子加入酸性高锰酸钾,观察是否褪色B制备无水AlCl3蒸发Al与稀盐酸反应后的溶液C鉴别NaHCO3和Na2CO3加入澄清石灰水,观察现象D鉴别NaBr和KI溶液分别加新制氯水后,用CCl4萃取A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【详解】A.中的在酸性条件下可被高锰酸钾氧化,干扰亚铁离子的检验,A不能达到实验目的;B.蒸发Al与稀盐酸反应后的溶液会促进水解生成,无法得到无水,B不能达到实验目的;C.和均与澄清石灰水反应生成碳酸钙沉淀,现象相同,无法准确鉴别,C不能达到实验目的;D.新制氯水可将NaBr和KI中的、分别氧化为和,Br2、I2溶解在中的颜色不同(的四氯化碳溶液为橙红色,的四氯化碳溶液为紫色),可进行鉴别,D能达到实验目的;因此,答案选D。8.为实现氯资源循环利用,可采用Deacon催化氧化法将工业副产物HCl制成。反应的热化学方程式为。下图展示了该法的一种催化机理。下列说法正确的是A.图中X为,W为HClB.该催化机理中,存在非极性键的断裂与形成C.图中涉及的反应中有三个属于氧化还原反应D.升高温度,HCl与生成的反应平衡常数增大【答案】B【解析】【详解】A.根据催化机理图及元素守恒,左侧转化为,X为;右侧分解生成和W,故W为而非HCl,A错误;B.总反应中参与反应,中的O=O非极性键断裂;生成,中的Cl-Cl非极性键形成,故存在非极性键的断裂与形成,B正确;C.机理中氧化还原反应仅2个:①;②,C错误;D.该反应为放热反应(ΔH<0),升高温度平衡逆向移动,平衡常数K减小,D错误;答案选B。9.常温下,下列各组离子能大量共存的是A.的溶液中:B.在酸性溶液中:C.的溶液中:D.由水电离出的的溶液中:【答案】A【解析】【详解】A.溶液中,,说明溶液,碱性环境下各离子间不反应,可大量共存,A符合题意;B.酸性溶液中具有强氧化性,可与具有还原性的发生氧化还原反应,不能大量共存,B不符合题意;C.与间发生络合反应,不能大量共存,C不符合题意;D.水电离出的,说明水的电离受到抑制,溶液可能呈酸性也可能呈碱性,不能在碱性环境下大量共存,不能在酸性环境下大量共存,D不符合题意;答案选A。10.以粉煤灰(主要成分为Ga2O3,含CaO、Al2O3等杂质)为原料提取Ga的工艺流程如图所示:已知:镓的活动性与锌相似,比铝低。滤液1中含有Na[Al(OH)4]、Na[Ga(OH)4]。下列说法正确的是A.“溶浸”过程发生了电子的转移 B.滤渣1、滤渣2的种类不相同C.由Ga2O3→Ga采取电解法 D.CO2也可以用过量的稀盐酸代替【答案】B【解析】【分析】由题干信息可知,滤液1中含有Na[Al(OH)4]、Na[Ga(OH)4],即流程图中,从粉煤灰到Ga是镓元素守恒,从粉煤灰到“滤渣2”是铝元素守恒,周期表中镓在铝的正下方,活动性与锌相似,属于两性元素,氧化镓和氧化铝都是两性氧化物,“溶浸”的目的是溶解氧化镓和氧化铝,使之生成Na[Ga(OH)4]和Na[Al(OH)4],同时使氧化钙转化为碳酸钙沉淀,过滤除去碳酸钙,在向滤液1中加入酸调节pH将Na[Al(OH)4]转化为Al(OH)3而除去,继续向滤液2中通入足量的CO2将Na[Ga(OH)4]转化为Ga(OH)3,灼烧Ga(OH)3得到Ga2O3,由于镓的活动性与锌相似,比铝低,则采用热还原法来冶炼Ga,据此分析解题。【详解】A.由分析可知,“溶浸”过程即将Ga2O3、Al2O3分别转化为Na[Ga(OH)4]和Na[Al(OH)4],而CaO转化为CaCO3,未有元素的化合价发生改变,即没有发生电子的转移,A错误;B.由分析可知,滤渣1为CaCO3,属于盐类,滤渣2为Al(OH)3,属于两性氢氧化物,即种类不相同,B正确;C.“镓的活动性与锌相似”,工业上大规模制备为了降低成本,采用还原剂还原的方法,C错误;D.若用过量的稀盐酸代替,生成GaCl3,D错误;故答案为:B。11.实验可以深化对知识的理解。根据下列实验操作及现象得出的结论正确的是实验操作及现象结论A向某溶液中先滴加氯水,再滴加KSCN溶液,溶液变为红色该溶液含有B将单质Ag投入HI的水溶液中,有黄色固体和无色无味气体生成Ag和酸反应均能够生成C0.1mol·L-1的NaHCO3溶液与0.1mol·L-1的溶液等体积混合,产生白色沉淀结合H+能力:D向溶液中通入足量氨气,产生白色沉淀结合能力:比Al3+强A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【详解】A.向某溶液中先滴加氯水,再滴加KSCN溶液,溶液变为红色,说明滴加氯水后的溶液中含Fe3+,Fe3+可能是原溶液中的、也可能Fe2+氧化生成的,溶液中不一定有Fe2+,A错误;B.Ag与HI反应生成AgI和H2是因I⁻沉淀促进反应,但无法得出Ag和酸反应均能够生成H2的结论,如Ag与稀硫酸不反应,B错误;C.NaHCO3与Na[Al(OH)4]混合生成Al(OH)3沉淀,发生反应:NaHCO3+Na[Al(OH)4]=Na2CO3+Al(OH)3↓+H2O,说明[Al(OH)4]-结合H+能力强于,C正确;D.Al3+与NH3·H2O生成Al(OH)3,说明Al3+结合OH-能力比强,D错误;答案选C。12.含钴配合物应用广泛,关于反应,分析正确的是(设为阿伏加德罗常数的值)A.反应物分子和产物中分子键角相等B.产物是还原产物,每生成,反应转移电子数为C.含有键的数目为D.反应过程中有配位键的断裂和形成【答案】D【解析】【详解】A.与Co3+形成配合物后,孤电子对与成键电子对的斥力转化为成键电子对间的斥力,斥力减小,键角增大,所以配合物中分子键角大,A错误;B.中O元素化合价降低,产物是还原产物,每生成,反应转移电子数为,B错误;C.1个[Co(NH3)6]3+中1个Co3+与6个N原子形成6个配位键,配位键属于σ键,每个NH3中含3个N—Hσ键,1mol[Co(NH3)6]3+中含有(6+6×3)mol=24molσ键,故含有键的数目为C错误;D.反应过程中,铵根中的配位键的断裂,中的配位键形成,D正确;故选D;第Ⅱ卷13.写出化学方程式或离子方程式:(1)侯式制碱法第一步化学方程式:_______。(2)铁和水高温下反应生成黑色粉末的化学方程式:_______。(3)氧化铝和氢氧化钠溶液反应的离子方程式:_______。(4)检验亚铁离子的离子方程式:_______。(5)碘化亚铁与氯气按物质的量3:4反应的离子方程式:_______。(6)硫代硫酸钠在酸性溶液中歧化的离子方程式:_______。(7)铝热反应焊接金属的化学方程式:_______。【答案】(1)。(2)。(3)(4)(5)(6)(7)【解析】【小问1详解】侯式制碱法第一步为向饱和食盐水中依次通入氨气和二氧化碳,氨气极易溶于水形成碱性溶液,可吸收更多二氧化碳,生成碳酸氢根离子,此时,碳酸氢钠因溶解度较低而析出,同时生成氯化铵,化学方程式为:。【小问2详解】铁和水高温下反应生成四氧化三铁黑色粉末和氢气,化学方程式为:。【小问3详解】氧化铝和氢氧化钠溶液反应生成四羟基合铝酸钠,离子方程式为:。【小问4详解】用铁氰化钾通过产生蓝色沉淀检验亚铁离子,离子方程式为:。小问5详解】碘化亚铁与氯气按物质的量3:4反应,氯气过量,离子方程式为:。【小问6详解】硫代硫酸钠在酸性溶液中反应生成单质硫、水和二氧化硫,离子方程式为:。【小问7详解】铝热反应利用铝和氧化铁在高温下的置换反应焊接金属,化学方程式为:。14.锌及其化合物在科学技术发展和人类生产生活中发挥着重要作用。回答下列问题:(1)《天工开物》中记载了关于火法炼锌的工艺:以炉甘石(ZnCO3)和木炭为原料高温制取锌。基态Zn原子价层电子的排布式为_______,其原子核外电子共有_______种空间运动状态,ZnCO3中阴离子的空间结构为_______。(2)锌是人体必需的微量元素,下列现代分析手段中,可用于检验水中痕量锌元素的是_______(填序号)。a.X射线衍射
b.原子光谱
c.核磁共振氢谱
d.红外光谱(3)锌与铝的化学性质相似,可与NaOH溶液反应生成和氢气。写出Zn与NaOH溶液反应的离子方程式:_______。(4)某研究小组设计如下流程,以废铁屑(含有少量C和SiO2杂质)为原料制备无水FeCl3。Ⅰ.废铁屑的杂质中所含元素的第一电离能由小到大的顺序为_______(用元素符号表示)。Ⅱ.为避免引入新的杂质,试剂B可以选用H2O2溶液,写出此过程发生的离子反应方程式_______。写出D到E的化学方程式:_______Ⅲ.操作②是蒸发浓缩、_______、过滤、洗涤、干燥。同时通入HCl(g)的目的是_______。(5)Ti的四卤化物熔点如表所示,熔点高于其他三种卤化物,则可判断可能为_______晶体(填“离子”或“分子”);、、熔点依次升高的原因是_______。化合物TiF4TiCl4TiBr4TiI4熔点/℃377-24.12383155【答案】(1)①.3d104s2②.15③.平面三角形(2)b(3)(4)①.Si<C<O②.③.④.降温结晶⑤.防止氯化铁水解(5)①.离子②.、、均为分子晶体,其组成和结构相似,随相对分子质量的增大,分子间作用力增大,熔点逐渐升高【解析】【分析】C和SiO2与盐酸不反应,废铁屑用盐酸溶解,过滤除去C和SiO2,滤液A中含有氯化亚铁,通入足量氯气把氯化亚铁氧化为氯化铁,通入氯化氢气体蒸发、浓缩、冷却结晶,过滤,洗涤得六水氯化铁晶体,六水氯化铁晶体和氯化亚砜混合加热得无水氯化铁。【小问1详解】Zn元素的原子序数30,基态原子的电子排布式为,价层电子排布式为3d104s2;原子轨道的数目与核外电子的运动状态相等,s轨道、p轨道、d轨道的数目分别为1、3、5,所以锌原子的核外电子共有15种空间运动状态;在ZnCO3中阴离子为碳酸根离子,中心原子C原子的价层电子对数为3+,故碳酸根离子的空间结构为平面三角形。【小问2详解】a.X射线衍射主要用于分析晶体材料的结构和组成,不能检验锌元素,a错误;b.原子光谱是不同元素的原子发生跃迁时会吸收或释放不同的光,可以用原子光谱检验废水中痕量锌元素,b正确;c.核磁共振氢谱用于测定有机物中氢原子的种类和数目,不能检验锌元素,c错误;d.红外光谱用于测定有机物分子中含有的化学键或官能团,不能检验锌元素,d错误;故答案选b。【小问3详解】锌与铝的化学性质相似,可与NaOH溶液反应生成Na2[Zn(OH)4]和氢气,其反应的离子方程式为。【小问4详解】废铁屑的杂质中C和SiO2中所含元素有C、Si、O,其第一电离能由小到大的顺序为Si<C<O;加入足量过氧化氢溶液,将氯化亚铁氧化为氯化铁,离子方程式为;由分析可知D到E主要是用氯化亚砜在加热条件下将中的结晶水除去,其化学方程式为操作②是蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤、干燥,通入HCl(g)的目的是为了防止氯化铁水解.【小问5详解】一般晶体的熔沸点:离子晶体大于分子晶体,为离子化合物,熔点最高,其它三种均为共价化合物,为分子晶体,对于组成和结构相似的物质,随相对分子质量的增大,分子间作用力增大,熔点、沸点升高。15.锌钴渣(含ZnO、CoO、CuO、FeO、Fe2O3、SiO2)中回收钴和锌的工艺如下:已知:物质回答下列问题:(1)“酸浸”前需要将炼锌钴渣粉碎,粉碎的目的是_______。(2)“氧化”中被氧化的离子是_______。滤渣1和滤渣2的主要成分分别是_______、_______(填化学式)。(3)“沉钴”中发生反应的离子方程式为_______。溶液1中含有的金属阳离子主要有Na+和_______。(4)“还原酸溶”中发生反应的氧化剂和还原剂的物质的量之比为_______。(5)“合成”中发生反应的化学方程式为_______。(6)钴盐可用于制备含镍钴的铁合金,一种合金X的立方晶胞如图所示。该晶胞中粒子个数比_______;设合金X的密度为ρg·cm-3,NA为阿伏加德罗常数的值,则晶体中Fe和Ni之间的最短距离为_______nm(列出计算式)。【答案】(1)增大钴渣表面积,加快酸浸反应速率,提高浸出率(2)①.②.SiO2③.Fe(OH)3、(3)①.②.(4)(5)或(6)①.②.【解析】【分析】先将炼锌钴渣酸浸,分离出难溶于酸的,再经过氧化氢处理,将铁元素都转化为+3价,加入CaCO3调pH=5将铁元素转化为除去,再加入氧化性较强的NaClO,将Co元素转化为,最后加入还原剂还原Co元素为+2价,再加入合成目标产物,据此解答。【小问1详解】“酸浸”前将炼锌钴渣粉碎能增大固体与液体的接触面积,从而加快酸浸的反应速率,提高浸出率,故答案为:增大钴渣表面积,加快酸浸反应速率,提高浸出率;【小问2详解】根据分析,滤渣1的主要成分为SiO2;酸浸液中含有等离子,“氧化”步骤的作用是将氧化为,以便在后续调pH时除去Fe元素;溶液中含有过量硫酸,因此滤渣2中除氢氧化铁外还有微溶物,故答案为:;SiO2;;【小问3详解】由分析可知,“沉钴”中NaClO将氧化为,然后形成沉淀,则发生反应的离子方程式为;根据元素去向分析可知,溶液1中含有的金属阳离子主要有和,故答案为:;;【小问4详解】“还原酸溶”中氧化剂与还原剂反应生成和,根据电子得失守恒,氧化剂和还原剂的物质的量之比为,故答案为:;【小问5详解】分析流程可知“合成”中与发生反应生成Co2(OH)2CO3,反应的化学方程式为或;【小问6详解】由晶胞图可知,Fe、Co、Ni分别位于晶胞的顶点、棱心、体心,Fe原子个数为,Co原子个数为,位于体内的Ni原子个数为1,该晶胞中粒子个数比;Fe和Ni分别位于晶胞的顶点、体心,最短距离为体对角线长度的,设晶胞边长为anm,由于晶胞密度为,则晶胞边长为,则Fe和Ni最短距离为,故答案为:;。16.有机物G是合成一种抗癌药物的重要中间体,其合成路线如下:已知:①;②;回答下列问题:(1)A的名称是___________,E的结构简式为___________。(2)C中的含氧官能团的名称为___________。(3)E→F实际上是经过两步反应,其反应类型分别是___________,___________。(4)为了使D→E转化率更高,条件X最好选择___________(填标号);a.NaOH溶液b.溶液c.NaClO溶液d.稀盐酸(5)有机物C能使溴水褪色,写出C与足量的溴水反应的化学方程式___________。(6)有机物D
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