2025版新教材高考化学全程一轮总复习第九章有机化学基础第32讲烃和卤代烃学生用书

第32讲煌和卤代煌

复习目标

1.驾驭烷、烯、块和芳香烧的结构与性质。

2.驾驭卤代煌的结构与性质。

3.了解烧类物质的重要应用。

考点一烷是、烯烽、燃烧的结构和性质

必备学问整理

1.甲烷、乙烯、乙烘的结构与性质比较

(1)分子结构

甲烷乙烯乙快

结构式**

结构简式CH,CH2=CH2*

分子构型**

⑵物理性质

甲烷乙烯乙块

颜色无色无色无色

气味无味稍有气味无味

状态气体气体气体

密度比空气_比空气略―比空气略_

⑶化学性质

甲烷乙烯乙快

火焰明亮，火焰明亮.

燃烧现象

氧

现象

化高钵

检验是否含有XC—CZ或一C三c

酸钾应用

/\

与纯净的肉素单

质在__________条

取代不反应不反应

件下生成卤代烷

与卤化氢

可与卤素、卤化氢、氢

气等发生加成反应

加成不反应一«2〃(C2H2)

7/(X)n(X)

=-1-1

1~T

(X：卤素单质、氢气或卤化氢等)

2.烷烧、烯烧、狭烧的组成、结构特点和通式

碳原子之间全部以—

—|烷煌|—通式______

结合的饱和链燃

脂单烯始通式

肪含有的不饱

——烯姓一

始

和链烧

含有的示饱和单快烧通式

一快烧|一

链煌

3.脂肪炫的物理性质

性质改变规律

常温下含有个碳原子的燃都是气态，随着碳原子数的增多，渐渐过渡

状态

到________、________

随着碳原子数的增多，沸点渐渐________;同分异构体之间，支链越多，沸点

沸点

相对密度随着碳原子数的增多，相对密度渐渐增大，密度均比水小

水溶性均难溶于水

4.脂肪炫的化学性质

（1）烷烧的取代反应

①取代反应：有机物分子中某些原子（或原子团）被其他____________所替代的反应。

②烷嫌的卤代反应

a.反应条件：气态烷煌与气态卤素单质在下反应。

b.产物成分：多种卤代燃混合物（非纯净物）+HX。

I

—C—H〜X?〜HX

C.定量关系：I“，即取代1mol氢原子，消耗囱素单

质生成1molHXo

（2）烯烧、焕烧的加成反应

①加成反应:有机物分子中的与其他原子（或原子团）干脆结合生成新

的化合物的反应。

②烯烧、快炫的加成反应（写出有关反应的化学方程式）

CH2=CH2

漠的eq溶液

~~（少量）*---------------------------------

CH=C?H+2Br2—>

溪的CC1溶液

/'II———C「r口iBrBr

（足量）II

Br—CH—CH—Br

HC1

（1：1）--------------------------------------

⑶加聚反应

①丙烯加聚反应的化学方程式为_____________________________________

②乙烯加聚反应的化学方程式为

=CH2催'剂A-E~CH2-CH2玉

（4）二烯煌的加成反应和加聚反应

①加成反应

1,2-加成

Br2（1：1）-----------------------------

1,4-加成

CH2—CH—CH=CH2

Br2（1：1）-----------------------------

（1,3-T二烯）

足量Br2

=CH—CH=CH.,4-2Br.,

—二CH2—CH—CH—CH2"

BrBrBrBr

②加聚反应：/JCH=CH—CH=CH催化剂_

22-----*~

（5）脂肪烧的氧化反应

烷烧烯燃焕煌

燃烧火焰燃烧火焰明燃烧火焰很明

燃烧现象

较光明亮，带黑烟亮，带浓黑烟

通入酸性

________•________.________•

KMnO,溶液

5.乙焕、乙烯的试验室制备

乙烯乙焕

浓H：S(),

CaC+2H()―>

CH3CH2()H022

原理170c

Ca(()H)2+H(=CHf

反应

装置

收集排水集气法或向下排空

排水集气法

方法气法

微点拨

（1）乙烯的制备中要快速升温到170℃,以削减副产物乙触的生成；乙炊的制备中，杂

质气体压S等可用CuSOi溶液除去。

（2）烯煌、焕烽被酸性KMnO,溶液氧化产物规律

烯烧、块R；

疑被氧化CHxRCH=；c=HC=RW三

蹄分|1R]

IHO-C-OH]R-C-OHR'

氧化产物oo/C=O（用）CO.R-COOH

COIHQR"

[正误推断]

⑴符合通式C出2”的烬肯定是烯烧（）

⑵聚乙快可发生加成反应（）

⑶乙烯使酸性高镒酸钾溶液和漠水褪色的反应类型相同（）

⑷烯煌能发生加成反应，不能发生取代反应（）

（5）1,3-丁二烯与溟单质的加成产物有2种（）

⑹试验室制乙缺时，用饱和食盐水代替水，是为了减缓电石与水的反应速率（）

对点题组训练

题组一烷蜂、烯烧、快炫的结构与性质

1.试验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的试验。光照下反应一段时

间后，下列装置示意图中能正确反映试验现象的是（）

ULLJ

饱和食盐水饱和食盐水饱和食盐水

ACD

2.液化气的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述不正确的是()

A.是直链烧，但分子中3个碳原子不在一条直线上

B.在光照条件下能够与氯气发生取代反应

C.丙烷比丁烷易液化

I).1mol丙烷完全燃烧消耗5mola

3.含有一个三键的焕烽，氢化后的产物结构简式为

CH3—CH,—CH—CH,—CH—CH—CH3

III

CH—CH2CH2—CH2

此块煌可能的结构简式有()

A.1种B.2种C.3种D.4种

题组二脂肪烧与其他有机物的转化

4.某煌的分子式为GA0,1mol该煌在催化剂作用下可以汲取2mol也；用热的酸性

CH3—c—CH2CH3H(>—C—CH2CH2—C—OH

KMnOi溶液氧化，得到丁酣|(())、琥珀酸(()())

CH3—c—CH3

II

和丙酮(())三者的混合物。

该煌的结构简式：O

5.2一甲基一1,3一丁二烯是一种重要的化工原料。可以发生如图所示反应。

X+C()

“酸性高铳

酸钾溶液

乙烯---------------------m汉水

B(C7H|2)<—2-甲基・1,3・丁二烯一>A

△---------------

Y

已知：R|C-CHI%----------------►RiC-O+H()()CR3；

R,R9

C+—0。

请回答下列问题：

(1)2-甲基一1,3一丁二烯与澳水发生加成反应。

①完全加成所得有机产物的名称：o

②发生1,2一加成所得有机产物的结构简式为。

③发生1,4一加成反应的化学方程式为。

(2)B为含有六元环的有机物，写出2一甲基一1,3一丁二烯与乙烯反应的化学方程式:

CH3

I

⑶丫(•£('&—C-CH—C%玉)是自然橡胶的主要成分。能发生的反应有

一(填标号)。

A.加成反应B.氧化反应

C.消去反应D.酯化反应

考点二芳香煌

必备学问整理

1.芳香煌

分子里含有一个或多个_______的燃。

苯通式：&&”一6〃>6

及键的特点：苯环中含有介于碳碳单键和碳碳双键之间的

其

同<特殊的化学键

系

物特征反应：能取代•维加成.侧链可被酸性KMnO,溶液

氧化(与苯环相连的C上含H)

其他芳香姓——朱乙烯(C^CH=CH2)、秦八

冰000等)

2.苯的结构与物理性质

(1)结构简式：,分子构型：o

(2)物理性质：一色，有特殊气味的透亮液体，易挥发，密度比水—，—溶于水。

3.苯的同系物与苯的结构和性质比较

苯苯的同系物

化学式C6H6C*2”-6(通式,〃>6)

①苯环上的碳碳键是介于

①分子中含有一个________;与苯环相

________和________之间的

结构连的是________基

一种独特的化学键

特点②与苯环干脆相连的原子在苯环平面

②分子中全部原子肯定在同

内，其他原子不肯定在同一平面内

一平面内

【主要化学性质•苯】

(1)能取代:

①硝化：

o

②卤代:

(2)能加成:

Ni

+3H?

0△

(3)可燃烧，难氧化，不能使酸性KVnOi溶液褪色

【主要化学性质•苯的同系物】

浓H2sol

+3HNO.

△

FeBr

光

CH3+C12

(2)能加成

(3)可燃烧，易氧化，能便酸性KVnOi溶液褪色,

酸性KMn()4溶液

H5------------------

特殊提示

(1)苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响应留意的两点

①苯环影响侧链，使侧链燃基性质活泼而被氧化。茉的同系物被氧化时，不论它的侧链

长短如何，假如侧链煌基中与苯环干脆相连的碳原子上有氢原子，则该侧链危基通常被氧化

为按基，且粉基干脆与苯环相连。②侧链对苯环的影响，使苯环上侧链邻、对位上的H原子

变得活泼。甲苯与硝酸反应时，生成三硝基甲苯，而苯与硝酸反应主要生成硝基苯。

C(CH3)3

(2)不是全部苯的同系物都能使酸性KMnOi溶液褪色，如M就不能使酸性KMnOi

溶液褪色，缘由是与苯环干脆相连的碳原子上没有氢原子。

4.苯的同系物的同分异构体

以Cdlm芳香烽为例

名称乙苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯

9H3

结构c2H-1A*

H3C^=)^CH

AArc%3

I

简式U^LCH3

微点拨

①苯的同系物属于芳香烧，但芳香嫌不肯定是苯的同系物，因为芳香燃的范围较广，含

一个茉环、多个茉环、稠环等的烧，都属于芳香烧。

②只含一个苯环的短也不肯定是苯的同系物。如

）01：%、O-X'H

虽然只含一个苯环，属于芳香烧，但因其侧链不是烷基，所以它们并不是苯的同系物。

［正误推断］

（1）苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性质，故不行能发生加成反应（）

⑵苯乙烯全部的原子肯定在同一平面上（）

（3）受甲基的影响，甲苯与浓硝酸反应易生成二硝基甲苯（）

（4）甲苯能使滨水层梃色的缘由是溟与苯环发生了取代反应（）

（5）苯的同系物、芳香煌、芳香化合物中都含有苯环，是官能团（）

⑹符合C凡…526）通式的炫肯定是苯及其同系物（）

⑺乙烯、乙焕和苯都属于不饱和烧，所以它们都能使酸性高镭酸钾溶液褪色（）

⑻苯的同系物都能使酸性高锌酸钾溶液褪色（）

对点题组训练

题组一苯及其同系物的结构与性质

1.下列关于芳香煌的说法错误的是（）

rr^CH（CH3）2n

D.光照条件下，异丙苯与C12发生取代反应生成的一氯代物

有2种（不考虑立体异构）

光昭/=\FcBf3/=\

2.已知：CH|+1%-C%Br+HBr；+Br2------>HBr+《尸Br

将甲苯与液滨混合，加入铁粉，其反应产物可能有］）

A.仅①@③B.仅④©⑥⑦

C.仅①@D.⑤⑥⑦

题组二芳香煌同分异构体的推断

3.下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是（）

A.甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代，所得产物有12种

B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应得到9种产物

C.已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为6种

D.苯乙烯和氢气完全加成的产物的一溟取代物有5种

4.已知二甲苯的结构：

下列说法正确的是（）

A.a的同分异构体只有b和c两种

B.在三种二甲苯中，b的一氯代物种数最多

C.a、b、c均能使酸性KMnO,溶液、滨水发生化学反应而褪色

D.a、b、c中只有c的全部原子处于同一平面内

考点三煤、石油、自然气的综合利用

必备学问整理

1.煤的综合利用

⑴煤的干储：把煤使其分解的过程。煤的干储是一个困难的

____________改变过程。

广气态物质一>焦炉气：H2、C（）、CH八C2Hl

“广粗树水：氨、铁盐

煤上融-*液态物质、粗苯：苯、甲苯、二甲苯

L煤焦油：苯、酚类等

»固态物质一►焦炭

(2)煤的气化

将煤转化为一的过程，目前主要方法是碳和水蒸气反应制水煤气。化学方程

式为

(3)煤的液化

液化：煤+氢气普磊液体燃机

①

液化：煤+水高温水煤气催化剂，高温一^^鬻一甲醇等。

②一

------------------------------问加

2.石油的综合利用

(1)石油的成分：由多种组成的混合物，主要成分是烷烧、环烷烧和芳香

烧。所含元素以—为主，还含有少量N、S、P、0等。

(2)石油的加工

方法过程目的

分储把原油中沸点不同的各组分进行分别的过程获得各种燃料用油

把相对分子质量大的烧断裂成相对分子质量

裂化得到更多的汽油等轻质油

小的垃

裂解深度裂化，产物呈气态得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料

3.自然气的综合利用

清洁燃料(天然气的主要成分是甲烷.燃烧生成C()2和

H,O)

人4..一定条件

天化

合成依：CILIH,()-*C()+3H2

然《工

高温、高压

3H^N2TW^2NH^

气原

高温

制取H：CH+HO(g)CO+3H生产甲醇

料242WMJ2

合成含两个或多个碳原子的其他有机化合物

［正误推断］

(1)石油是混合物，其分御产品汽油为纯净物()

(2)煤中含有苯、甲未、二甲苯等有机化合物()

(3)煤的气化和液化番是化学改变()

(4)聚乙烯、聚氯乙馅的单体属于烯燃()

(5)裂化的FI的是得到轻质油，裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料()

对点题组训练

1.下列关于石油和石油化工的说法正确的是()

A.石油是由各种碳氢化合物组成的纯净物

B.石油分储得到的各饱分是由各种碳氢化合物组成的纯净物

C.石油裂解和裂化的主要目的都是为了得到重要产品乙烯

D.试验室里，在氧化铝粉末的作用下，用石蜡可以制出汽油

2.下列说法不正确的是()

碎母师词旦薛］马1,2-二漠族

A.石油是由炫组成的混合物

B.①主要发生物理改变

C.②是石油的裂化、裂解

D.③属于取代反应

3.有关煤的综合利用如图所示。下列说法错误的是()

A.①是将煤在空气中加强热使其分解的过程

B.条件a为CL/光照

C.反应②为置换反应

D.B为甲醇或乙酸时，反应③原子利用率均可达到100%

考点四卤代煌

必备学问整理

1.概念

煌分子里的氢原子被取代后生成的化合物.官能团是,饱和一元囱代

炫通式：o

2.卤代烽的物理性质及对环境的影响

(1)常温下，除、、等少数为气体外，其余为液体或固体。

⑵沸点

①比同碳原子数的烷烧沸点；

②互为同系物的卤代屋，沸点随分子内碳原子数的增加而。

(3)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶.

(4)密度：一氟代烧、一氯代燃密度比水小，其余比水大。

(5)卤代烽对环境的影响

卤代燃是造成________的主要缘由。

3.化学性质

(1)水解反应

H“)

①RX+Na()H一(R代表堤基)；

△--------

HR

@R-CHX—CH2X+2Na()H

(2)消去反应

①R—CHz—CHz—X+Na()H

(或R—CH2—CH2—X)

醇

②CH—CH4-2Na()H---

I2I2A--------

XX

微点拨卤代燃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应，主要看反应条件，可以简

记为:“无醇有醇,有醇无醇”。

4.获得方法

(1)取代反应

①乙烷与CL：0

②苯与B=2：O+B「2二C^Br+HBr0

@C2HSOH与HBr：o

(2)不饱和煌的加成反应

①丙烯与Bi?、HBr：

催化剂CH3-CH-CH

CH3—CH=CH2-HBr

Br

②乙缺与HC1的反应:

5.卤代危中卤素原子的检验方法

(1)检验方法

NaOH(静/水)

肉溶液竺rt稀硝酸AgN()

代3

中和溶液

煌△

(2)留意事项

①加碱的目的是使不溶于水的非电解质卤代烽产生卤离子。

②加入AgNOs溶液之前肯定要加过最稀硝酸的目的是中和多余的碱并供应酸性环境，防

止0旷的干扰。

［正误推断］

(1)常温下卤代烧都是液态或固态，不溶于水，密度比水大()

(2)卤代嫌都能发生消去反应()

(3)卤代煌发生消去反应肯定生成烯点()

(4)CH3CH2CI的沸点比CH3cH的沸点高()

（5）澳乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯（）

（6）在浪乙烷中加入AgN（h溶液，马上产生淡黄色沉淀（)

对点题组训练

题组一卤代危的水解反应和消去反应

1.下列卤代烽，既能发生水解，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烧的是（）

CH3CH3CH2—CH3

II

A.CH3-C——C-BrC.CH;-CH-C-CH3

1111

CH3CH3CH3Br

CH3CH3

B.CH3—CH2—C—BrD.CH3—C—CH2—Br

CH3CH3

2.下列卤代嫌在KOE醉溶液中加热不发生消去反应的是（）

-C1

①[^Jl②CH3CH—CH2C1

CH3

@（CH3）3CCH2C1®CHC12—CHBr2

⑤FBr⑥3cl

A.®®®B.②③⑤C.全部D.②④

题组二卤代始在有机合成中的应用

3.以滨代芳燃A为原料发生如图转化，下列说法中错误的是（）

«②浓NaOH一厂⑤「⑦浓NaOH⑨足量乩厂口

L8，，,

却溶液，△降溶液，△0催化剂°

①④⑥

稀NaOH溶液400t稀NaOH溶液

△△

H③乙酸[⑧乙酸,,

)-----------H

A.合适的原料A可以有两种

B.转化中发生消去反应的是②©

C.C的名称为苯乙烯

D.转化中发生取代反应的是①@⑥⑨

4.金花清感颗粒可用于H1N1流感的治疗，其主要成分之一为金银花，金银花中抗菌杀

毒的有效成分为“绿原酸”，以下为某爱好小组设计的绿原酸合成路途：

已知：(+ii-Q

RCOCI+ROH-RCOOIM其他产物略)

(DX的化学名称为O

(2)A->B的反应类型为o

(3)C的结构简式为。

(4)D-E的第(1)步反应的化学方程式为o

(5)E―F反应的目的是。

(6)有机物C的同分异构体有多利I其中满意以下条件的有_______种。

a.有六元碳环；

b.有3个一Cl,且同一个C上只连1个:

c.能与NaHC(h溶液反应。

其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为4：2：2：1的结构简式为

_o(写出一种即可)

新情境新高考

卤代烽性质的试验探究

［教材试验］如图所示，向圆底烧瓶中加入2gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌。再向

其中加入5mL17臭丁烷加几片碎瓷片，微热。将产生的气体通入盛水的试管后，再用酸性

高锦酸钾溶液进行检验。

酸性高钵

酸钾溶液

［问题探究］

(1)为什么要在气体通入酸性KMnOi溶液前加一个盛有水的试管？

⑵若用滨水检验丁焙，还有必要先将气体通入水中吗?

(3)上述反应的有机产物是什么？若将1T臭丁烷换为2-漠丁烷，产物可能是什么?

(4)含有碳碳双键官能团的有机化合物在肯定条件下能发生类似乙烯的加聚反应。写出

CH3

I

丙烯、异丁烯(CH)发生加聚反应的化学方程式。

H2C=C—3

［情境素材］1-澳环己烷(〈J)常用作有机合成中间体，它是一种有刺激性气味

的无色液体。与乙醇、乙陛、丙酮、苯和四氯化碳可混溶，不溶于水。储存时，应放于阴凉、

通风的库房，并且远离火种、热源，还应与氧化剂分开存放，切忌混储。

为探究1-溟环己烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙

三位同学分别设计如下三个试验方案。试分析上述方案的合理性。

I.问题探究J

(5)甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgN(h溶液，若有淡黄色沉

淀生成则可证明发生了消去反应。

(6)乙：向反应混合液中滴入滨水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。

（7）丙：向反应混合液中滴入酸性KMn（，溶液，若溶液颜色褪去，则可证明发生了消去

反应。

（8）依据你的分析，你设计的方案是什么？

本讲真题研练

1.[2024•浙江6月卷]染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是（）

A.分子中存在3种官能团

B.可与HBr反应

C.1mol该物质与足量溟水反应，最多可消耗4molBr2

D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2molNaOH

2.[2024•全国甲卷]下列叙述正确的是（）

A.甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应

B.用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇

C.烷短的沸点凹凸仅取决于碳原子数的多少

D.戊二烯与环戊烷互为同分异构体

3.[2024•河北卷]苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于

该化合物，下列说法正确的是（）

A.是苯的同系物

B.分子中最多8个碳原子共平面

C.一氯代物有6种（不考虑立体异构）

D.分子中含有4个碳碳双键

4.[2024•天津卷]最志向的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的

最终产物的反应。下列属于最志向的“原子经济性反应”的是（）

A.用电石与水制备乙烘的反应

B.用浪乙烷与NaOH的乙醉溶液共热制备乙烯的反应

C.用苯酚稀溶液与饱和滨水制备2,4,6-三澳苯酚的反应

D.用乙烯与氧气在弧催化下制备环氧乙烷（/2\）的反应

5.[2024•天津]我国化学家首次实现了璘催化的（3+2）环加成反应，并依据该反应，

发展了一条合成中草药活性成分茅苍术静的有效路途。

已知（3+2）环加成反应：ClhC=C-E'+^-CI^CIL瞬催化剂E'

---------------9

（E；E?可以是一COR或一COOR）

回答下列问题：

（1）茅苍术醉的分子式为________,所含官能团名称为________,分子中手性碳原子（连

有四个不同的原子或原子用）的数目为。

（2）化合物B的核磁共振氢谱中有个汲取峰；其满意以下条件的同分异构

体（不考虑手性异构）数目为。

①分了•中含有碳碳三谑和乙酯基（一COOCH2cHJ

②分子中有连续四个碳原子在一条直线上

写出其中碳碳三键和乙酯基干脆相连的同分异构体的结构简式o

（3）C->D的反应类型为o

（4）D-E的化学方程式为,除E外该反应另一产物的系统命名为

（5）下列试剂分别与F和G反应，可生成相同环状产物的是（填序号）。

a.Br2b.HBrc.NaOH溶液

（6）参考以上合成路途及条件，选择两种链状不饱和酯，通过两步反应合成化合物M,

在方框中写出路途流程图（其他试剂任选）。

COOCHj

Q)

--------AM(

COOCHjCH,

第32讲煌和卤代煌

考点一

必备学问整理

H

IIIH

C\/

IC=C

1HZ\

1HHH—C三C—HCH三CH正四面体形平面形直线

⑵小小小(3)淡蓝色黑烟浓烟不褪色褪色褪色光照

2.单键CH"2(〃N1)碳碳双键C压”(〃22)

碳碳三键CH2T(〃22)

3.1〜4液态固态上升越低

4.(1)原子(或原子团)光照1mol(2)不饱和碳原子

CH2=CH2+Br2—*CHJBr—CILBr

CH=CH,+HC1催化剂CH3cH£1

2-----A

催化剂

CHCH()H

CH2-CH2-I-H2()--->32

CH三CH+Br2―*Br—CH=CH—Br

催化剂

CH三CH+HC1-------->CH,=CHC1

△

(3)

催化剂L

MCH2=CH—CH3---------->£CH2—CHi

CH3

(4)

CH2=CH—CH=CH2+Br2—>

CH2—CH—CH=CH2

BrBr

CH2=CH-CH=CH24-Br2—>

CH2—C?H=CH—CH2

*Br

-£CH2—CH=CH—CH23n

⑸不褪色褪色褪色

正误推断

答案：

⑴X烯炮环烷烂的通式均为。儿

⑵V

(3)X乙烯使酸性高镒酸钾溶液褪色是氧化还原反应，使滨水褪色是与澳的加成反应

(4)X丙烯与氯气在加热时可发生甲基上的取代反应

(5)X可发生1,2加成；1,4加成，两个双键均加成，加成产物有3种

(6)J

对点题组训练

1.解析：甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，故黄绿色的氯气削减，因此试管内

气体颜色渐渐变浅；反应生成的HC1极易溶于水，使试管内气体压强减小，因此试管内液面

上升；生成的CH£k、CHCh、CCL均为无色油状液体，附着在试管壁上，因此试管壁上出现

无色油状液滴：生成的HC1气体遇到水蒸气溶解生成盐酸小液滴，形成白雾，因此试管中有

少量白雾。综合上述现象，答案选D项。

答案：D

2.解析：A项，CM.是直链烽，但其中的碳原子为饱和碳原子，与之相连的四个原子形

成四面体结构，故分子中3个碳原子不在一条直线上，正确；B项，CJh在光照时能够与CL

发生取代反应，正确；C项，丁烷比丙烷易液化，错误；D项，1mol丙烷完全燃烧消耗5mol

。2,正确。

答案：c

3.解析：依据缺嫌与比加成反应的原理可知，烷烧分子中相邻碳原子上均带2个氢原

子的碳原子问才可以形成碳碳二键，由烷足的结构简式可知，该烧是有如

1

CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH—CH3

CH—CH,CH—CH,

329-3

所示的3个位置可以形成碳碳三键，其中1、2两位置相同，故该块点共有2种。

答案：B

4.答案：

CH3CH2C=CHCH2CH2CH=C—CH3

CH3CH3

5.答案：

(1)①2甲基1,2,3,4四浜丁烷

@BrCH2CBr(CH3)CH=CH2

@CH2=C(CH.0CH=CH2+Bn―►BrCH2C(CH：J=CHCH2Br

CH,=C(CH)CH=CH,+CH,=CH,

(2)"3

(3)AB

考点二

必备学问整理

1.苯环

2.(1)°或©平面正六边形(2)无小难

+H()

3.单键双键苯次烷烽2

正误推断

答案：

(i)x苯在肯定条性下能与氢气发生加成反应

(2)X苯平面与乙焙平面靠单键连接，平面可以绕轴旋转，因而全部原子不肯定在同

一平面上

(3)V

(4)X甲苯与澳水不能发生取代反应

(5)X苯环、苯基均不是官能团

(6)X符合通式C』Li(〃>6)的不肯定是苯及其同系物，苯及其同系物肯定符合道式

(7)X苯不能使酸性高镭酸钾溶液褪色

(8)X苯的同系物中只有与苯环相连的碳原子上有氢原子的才能使酸性高锌酸钾溶液

褪色

对点题组训练

1.答案：B

2.解析•：依据题给两个反应信息，得出结论：光照条件下，是在侧链上发生取代反应;

在FeBi、3的催化作用下，是在苯环上发生取代反应。所以在F°BI、3的催化作用下，甲苯与澳

只能发生苯环上的取代反应，产物可能为：

3.解析：4个碳原子的烷基存在四种同分异构体，分别为正丁基、异丁基、仲丁基、

叔丁基；甲苯苯环上的H原子种类有3种，所以分别有3种同分异构体，故所得产物有12

种，故A正确；乙烷的一氯取代物有1种，二氯取代物有2种，三氯取代物有2种，四氯取

代物有2种(与二漠取代物个数相同)，五氯取代物有1种(与••溟取代物个数相同)，六氯取

代物I种，所以氯代产物总共有9种，含有氯化氢，所以产物为1()种，故B错误；由于苯

环含有6个H原子，二氯苯与四氯苯的同分异构体数目用同，若二氯苯有3种同分异构体，

则四氯苯的同分异构体的数目为3种，故C错误；乙基环己烷中氢原子的种类有6种，所以

乙基环己烷中与氯气发生取代反应时，生成的一澳代物有6种，故D错误。

答案：A

4.答案：B

考点三

必备学问整理

1.(1)隔绝空气加强热物理、化学(2)可燃性气体

C+HQ㈤蕈&CO+H?⑶干脆间接

2.(1)碳氢化合物C、H

正误推断

答案：

(l)X汽油也是多种燃的混合物

(2)X煤干储分解的产物中含有苯、甲苯、二